TEMA 2: GASES. PROPIEDADES. LEYES. TEORIA CINETICO-MOLECULAR.

0.- ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA

Existen 3 estados de agregacin de la materia: slidos, lquidos o gases.
Muchas sustancias, bajo las condiciones apropiadas, pueden existir en los tres estados.
Sublimacin
Fusin
Vaporizacin

Slido

Lquido

Solidificacin

Gaseoso

Condensacin

Sublimacin regresiva
Evaporacin: Afecta slo a la superficie libre del lquido y tiene lugar a cualquier T.
Vaporizacin
Ebullicin: Afecta a todo el lquido y tiene lugar a una cierta T, que depende de la presin exterior.
Caractersticas de los tres estados:
Gases:
- Carecen de forma definida y no poseen un volumen propio.
- Son expansibles y compresibles.
Lquidos: - Carecen de forma definida, pero poseen su propio volumen definido.
- Son poco o nada compresibles y expansibles.
Slidos: - Tienen forma propia y volumen definido.
- No son compresibles ni expansibles, a no ser que se ejerza sobre ellos fuerzas de gran
intensidad.
Los gases y los lquidos pueden adaptarse a la forma del recipiente que los contienen, as como escapar por
un orificio que se practique en el recipiente, por lo que reciben el nombre de fluidos.
Normalmente, un lquido tiene una densidad mucho mayor (700 a 1.700 veces) que un gas, mientras que un
slido tiene una densidad ligeramente mayor que un lquido.
TEORA CINTICO-MOLECULAR
La teora cintico-molecular o teora cintica, fue desarrollada inicialmente para los gases.
- Los gases estn formados por partculas (tomos o molculas) muy pequeas separadas unas de otras
que se mueven constantemente chocando entre si y con las paredes del recipiente de forma elstica,
es decir el choque cambia su direccin pero no su velocidad.
- Los gases ocupan el volumen de todo el recipiente que los contiene.
- Los gases ejercen presin sobre las paredes del recipiente que los
contiene. Esta presin se debe a los choques de las partculas del gas con
las paredes.
- Cuanto mas rpido se mueven las partculas del gas, mayor es la
temperatura.
- Las fuerzas atractivas de cohesin entre las molculas, o fuerzas
intermoleculares, son muy dbiles o nulas.
Este modelo tambin es aplicable a slidos y lquidos.
Con la teora cintico-molecular se pueden explicar las caractersticas de cada estado:
Slidos: Sus partculas se encuentran en contacto y no pueden desplazarse, por eso tienen una forma y volumen
propios, no son compresibles ni expansibles, son relativamente duros y rgidos y su densidad es alta.
Lquidos: Sus las partculas se encuentran muy prximas y pueden desplazarse unas sobre otras, as tienen volumen
propio pero se adaptan a la forma del recipiente que las contiene y su densidad es algo menor que la de los slidos.
Gases: Como las fuerzas de atraccin son muy dbiles, las partculas estn muy separadas unas de otras y se mueven en
todas las direcciones y al no haber nada que retenga las partculas prximas entre s, los gases se expanden hasta llenar
el recipiente, y por existir grandes distancias entre ellas, son fcilmente compresibles y su densidad es mucho menor
que la de los slidos y lquidos.

1.- LEYES DE LOS GASES

Cualquier muestra dada de un gas puede describirse en funcin de cuatro propiedades fundamentales:
masa; se mide en kg (SI) y gramos.
volumen; se mide en m3 (SI), en L o en mL. 1m3=103 L
3
presin; se mide en Pa, pascal (SI), en atmsferas o en mm de mercurio. 1 atm=1,013 10 Pa=760 mm de
Hg.
temperatura; se mide en K (SI), o en C. T(K) = T(C) + 273 K.
1.1. Ley de Boyle-Mariotte: Presion y Volumen
Para una determinada masa de gas el volumen es inversamente
proporcional a la presin ejercida, si la temperatura se mantiene constante:
V = constante 1 / P

con T y m constantes

Se puede enunciar tambin de la siguiente forma:

"Cuando un gas experimenta transformaciones a temperatura constante,
el producto del volumen del gas por la presin que ejerce permanece
constante"
PV = constante (T y m constantes)
Esta relacin se conoce como Ley de Boyle-Mariotte.
Otra forma ms conveniente de escribir esta ley para comparar la misma muestra de gas, a temperatura
constante, bajo diferentes condiciones de presin y volumen, es:
P1V1 = P2V2 = P3 V3

; (T y m constantes)

1.2. Ley de Charles: Temperatura y Volumen

Un gas al calentarse se expande de forma uniforme; as, por cada grado de aumento de la temperatura, el
aumento de volumen del gas es de 1/273 veces su volumen a 0 C. Por tanto, tal y como muestra la figura (a), el
volumen de un gas es una funcin lineal de su temperatura Celsius (la grfica V- t es una recta).

Figura a

Figura b

(K)

En la prctica, todos los gases se condensan para dar lquidos y slidos a temperaturas superiores a los -273 C
(cero absoluto) por lo que, de hecho, ningn gas puede ser enfriado hasta que se anule su volumen.
La escala absoluta o Kelvin de temperaturas fue sugerida por primera vez por Lord Kelvin. Y se relaciona
con la Celsius mediante las expresiones:
T (K) = T (C) + 273

T (C) = T (K) - 273

Ley de Charles:
"Cuando un gas experimenta transformaciones a presin constante, el cociente entre el volumen que
ocupa y su temperatura absoluta permanece constante."
V / T = constante ; (P y m constantes)

V1 V2
=
T1 T2

(P y m constantes)

Para que las comparaciones resulten ms sencillas, lo que se suele hacer es referir el volumen de una muestra
dada de un gas a 0 C (273,15 K) y 1 atm; estas condiciones son conocidas como condiciones normales (lo
que se suele abreviar como c.n.).
2

1.3. 2 Ley de Gay-Lussac: Presion y Temperatura

En sus experimentos Gay-Lussac encontr que la presin del gas, mantenido a volumen constante,
aumentaba uniformemente al calentarse. Si la temperatura se expresa en C se obtiene una funcin lineal
como muestra la figura a, mientras que si se expresa en K, se observa que la presin es directamente
proporcional a la temperatura absoluta (figura b).

(K)

Figura a
Figura b
Ley de Gay-Lussac:
"Cuando un gas experimenta transformaciones a volumen constante, el cociente entre la presin que
ejerce y su temperatura absoluta permanece constante."
P1 P2
=
T1 T2

(V y m constantes)

1.4. Ecuacin General de los Gases Ideales

Combinando las leyes anteriores se obtiene la ecuacin conocida como ecuacin general de los gases
ideales:
P1V1 P2V2
=
T1
T2
Se dice que son gases ideales los gases que cumplen las leyes de Boyle-Mariotte, Gay-Lussac y Charles.

2. ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

De la ecuacin general de los gases ideales se deduce que, para cualquier gas ideal en cualquier estado:
PV
= cte
T
Si introducimos 1 mol de un gas ideal cualquiera en un recipiente, la constante, es R denominada constante
de los gases. Si la presin se expresa en atmsferas, el volumen en litros y la temperatura en K, el valor de R
es de 0,082 atml/molK, mientras que en el S.I. el valor de R = 8,3 J / mol .K
Para una cantidad determinada de gas, la ley de los gases ideales puede expresarse tambin en funcin de las
condiciones iniciales y las finales:
PV
o bien
PV = nRT
= nR
T
La ecuacin de los gases ideales, se cumple estrictamente para los llamados gases ideales: gases hipotticos
en los que el tamao de las molculas es absolutamente despreciable frente a la distancia existente entre las
molculas (volumen nulo) y en el que adems no existieran fuerzas intermoleculares. Sin embargo, el
comportamiento de los gases reales difiere ligeramente del ideal a causa del tamao de las molculas y
tambin porque existen fuerzas intermoleculares. No obstante, para todos los clculos que se efectan
normalmente, puede suponerse que los gases reales se comportan como se fueran ideales.
Volumen molar (22,4 L): volumen que ocupa 1 mol de un gas a 1 atm de presin y 0 C de temperatura

2.1 Aplicaciones De La Ley De Estado De Los Gases Ideales

a) Clculo de la masa molecular de un gas
De acuerdo con la ley general de los gases:
PV=nRT
y como el nmero de moles, n, es igual a: n = m / M (masa de un mol), resulta:
m
m . R .T
P .V =
. R . T , si despejamos la
Mm =
masa molar, M, tenemos:
P .V
Mm
Conociendo el valor de la masa de un mol (masa molar) se puede deducir fcilmente el valor de su masa
molecular (mismo valor numrico pero expresado en u).
b) Clculo de la densidad de un gas
De la ecuacin general de los gases: P . V =

m
.R .T ,
Mm

teniendo en cuenta que la densidad es: d = m / V,

resulta:

es decir: P . M m =

m
.R .T
V

P . Mm = d . R . T

por lo que podremos determinar la densidad de un gas a partir de:

d=

P . Mm
R .T

3. LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

En una mezcla de gases en la que no se produce ninguna reaccin entre ellos, cada uno de los gases se
distribuye uniformemente a travs del recipiente y cada molcula se mueve independientemente de las
dems, es decir, del mismo modo que lo hara en ausencia de molculas de los otros gases. Por lo tanto, la
presin ejercida por cualquier gas de una mezcla es la misma que ejercera si el gas llenara por s solo el
recipiente. Esta presin es denominada presin parcial del gas.
En consecuencia: "La presin total ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las
presiones parciales de los gases componentes de la mezcla".
P total = P1 + P2 + P3 + ...
Como la presin parcial de un gas es proporcional al nmero de moles de dicho gas ( y por tanto al
nmero de molculas) presentes en la mezcla: Pi = k . ni , sabiendo el valor de la presin total se puede
calcular la presin parcial de cada gas, si se conoce su composicin volumtrica o molecular.
Ejemplo: en la atmsfera el 78% de las molculas son de N2, el 21% son de O2 y el 1% de Ar. Si la
presin total es de 1,00 atm, el nitrgeno ejerce una presin parcial de 0,78 atm, el oxgeno 0,21 atm y el
argn 0,01 atm.
En general, para un gas, i, de la mezcla:

Pi = X i PT

n
, siendo X i ( fraccin molar ) = i
nT

La ecuacin de los gases ideales se le puede aplicar a la mezcla y a todos y cada uno de los gases de la mezcla.
As, por ejemplo, para el gas 2 se cumplir P2V = n2RT, siendo V el volumen total de la mezcla gaseosa.
En general, para el gas i, se cumplir PiV = niRT.
Para toda la mezcla: PT V = nT RT.

Si en una mezcla de gases se produce una reaccin entre sus componentes, para determinar la presin total
hay que tener en cuenta la estequiometra de la reaccin.

4.- INTERPRETACIN DE LAS LEYES DE LOS GASES POR LA TEORA CINTICA

El hecho de que haya grandes distancias entre las molculas de los gases y que las fuerzas
intermoleculares sean muy dbiles, despreciables, hace que las molculas sean independientes unas de otras,
por lo que las propiedades de los gases son independientes de la naturaleza de los mismos, es decir, todos los
gases se comportan del mismo modo. Por el contrario, en un slido o en un lquido, las propiedades
dependen de la intensidad de las fuerzas intermoleculares, as como del tamao y forma de las molculas.
a) Ley de Boyle-Mariotte ( P.V = cte , para m y T ctes):
Supongamos que tenemos una cierta masa de gas encerrada en
un recipiente cuya cubierta superior est provista de un mbolo
mvil. Al reducir el volumen a la mitad manteniendo constante la
temperatura, y por tanto las molculas movindose a la misma
velocidad, el nmero de colisiones por unidad de superficie que se
producirn contra las paredes del recipiente ser el doble, ya que
el espacio se ha reducido a la mitad. En consecuencia la presin
alcanzar un valor doble de la original.
b) Ley de Charles y Gay-Lussac ( V = cte . T , para m y P ctes):
Si tenemos una cierta masa de gas encerrada en
un recipiente provisto de un mbolo mvil a una
cierta temperatura, las molculas chocarn contra las
paredes del recipiente y el mbolo ejerciendo una
cierta presin que equilibra a la presin atmosfrica
exterior. Al calentar el gas, las partculas se mueven
ms deprisa, producindose un mayor nmero de
choques contra el mbolo, y por tanto, un aumento
de la presin interior que superar a la presin
atmosfrica exterior, lo que hace que el mbolo se
desplace con el consiguiente aumento de volumen..
Este aumento de volumen reduce el nmero de
colisiones contra el mbolo y por tanto se reduce la
presin interior. De esta forma, el desplazamiento
del mbolo tiene lugar hasta que la presin interior
vuelve a equilibrarse con la presin exterior. As
pues, a presin constante, el volumen aumenta
conforme lo hace la temperatura.

c) 2 Ley de Gay-Lussac ( P = cte . T , para m y V ctes)

Supongamos un recipiente de volumen constante que contiene una
cierta masa de gas. Al aumentar la temperatura aumenta la velocidad
de las molculas, producindose un mayor nmero de choques contra
las paredes del recipiente, lo que origina un aumento de la presin.

Cero absoluto de temperaturas (lmite inferior de temperaturas)

Al enfriar un gas la velocidad y la energa cintica media de sus molculas disminuye, por lo que debe
alcanzarse una temperatura a la cual la energa cintica y la velocidad se anulen. Lgicamente, no pueden
disminuirse ms all de este lmite, y sta debe ser la temperatura ms baja que puede alcanzarse ( cero
absoluto = 0 K ).