Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Orientador:
Estevam Barbosa de Las Casas DEES/EE/UFMG
SUMRIO
LISTA DE FIGURAS .............................................................................................................. 4
LISTA DE TABELAS ............................................................................................................. 8
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS............................................................................. 9
LISTA DE UNIDADES ......................................................................................................... 10
LISTA DE SMBOLOS ......................................................................................................... 11
RESUMO ................................................................................................................................ 13
ABSTRACT.............................................................................................................................14
INTRODUO ...................................................................................................................... 15
1.1. APRESENTAO DO PROBLEMA .................................................................................... 15
1.2. OBJETIVOS..................................................................................................................... 19
1.2.1 Objetivo Geral ......................................................................................................... 19
1.2.2 Objetivos Especficos..............................................................................................19
1.3. ESCOPO E LOCAL DE REALIZAO DO TRABALHO ....................................................... 20
1.4. ORGANIZAO DO TRABALHO ...................................................................................... 20
CARACTERSTICAS FUNDAMENTAIS DO TECIDO SSEO ................................... 21
2.1. ORGANIZAO ESTRUTURAL ........................................................................................ 22
2.2. MORFOLOGIA DOS OSSOS LONGOS ............................................................................... 23
2.3. ESTRUTURA E COMPOSIO SSEA .............................................................................. 24
2.3.1 Macroestrutura ......................................................................................................... 24
2.3.2 Mesoestrutura .......................................................................................................... 25
2.3.3 Microestrutura ......................................................................................................... 27
2.3.4 Nanoestrutura .......................................................................................................... 27
2.4. FISIOLOGIA DO TECIDO SSEO ..................................................................................... 28
2.5. MINERALIZAO........................................................................................................... 29
2.6. REMODELAO DO TECIDO SSEO ............................................................................... 32
2.6.1 Mecanismo da Remodelao ssea ........................................................................ 33
2.7. PROPRIEDADES MECNICAS DO OSSO ......................................................................... 35
2.7.1 Propriedades mecnicas do osso cortical................................................................. 37
2.7.2 Propriedades mecnicas do osso trabecular............................................................. 37
2.8. RELAES CONSTITUTIVAS .......................................................................................... 38
FRATURAS DO TECIDO SSEO ...................................................................................... 42
3.1. POR QUE OS OSSOS FALHAM? ........................................................................................ 43
3.2. COMO OS OSSOS FALHAM? ............................................................................................ 49
3.3. CLASSIFICAO DE FRATURAS DE OSSOS LONGOS ..................................................... 52
3.4. CONSOLIDAO E PRINCPIOS DE TRATAMENTO DE FRATURAS SSEAS ..................... 57
3.4.1 Fases da consolidao de fraturas sseas ................................................................ 58
3.4.2 Princpios de tratamento de fraturas sseas ............................................................. 59
3.4.3 Haste Intramedular Bloqueada ................................................................................ 60
APLICAO DOS BIOMATERIAIS NA ORTOPEDIA ................................................ 64
4.1. PRIMEIRA GERAO: MATERIAIS INERTES .................................................................. 65
4.1.1 Metais ...................................................................................................................... 67
4.1.2 Cermicas ................................................................................................................ 67
Lista de Figuras
Fig. 2.1: Esquema do sistema esqueltico bovino. ................................................................................ 22
Fig. 2.2: Estrutura de osso longo: esquerda a) tbia humana b) epfise c) metfise; direita
corte longitudinal de fmur equino. ........................................................................................................... 23
Fig. 2.3: Corte de um osso mostrando osso cortical e osso trabecular............................................. 24
Fig. 2.4: Mesoestrutura do osso cortical. .................................................................................................. 25
Fig. 2.5: Estrutura hierrquica no osso cortical em diferentes escalas de tamanho. .................... 26
Fig. 2.6: Trabculas no osso humano. ...................................................................................................... 26
Fig. 2.7: Arranjo atmico da hidroxiapatita ............................................................................................. 27
Fig. 2.8: Clulas do tecido sseo em atividade. ...................................................................................... 28
Fig. 2.9: Modelo da evoluo do processo de mineralizao. ........................................................... 29
Fig. 2.11: Unidade Multicelular Bsica (BMU) ..................................................................................... 33
Fig. 2.12: Fases do processo de remodelao ssea (adaptado) Vant Hof & Ralston (2001). 34
Fig. 2.13: Comportamento viscoelstico do osso. .................................................................................. 36
Fig. 2.14: Diagrama mostrando as orientaes utilizadas no estudo da anisotropia de osso
cortical. ............................................................................................................................................................... 36
Fig. 2.15: Forma matricial da equao constitutiva para material anisotrpico. ........................... 38
Fig. 2.16: Formas matriciais para simetrias do material. (a) material ortotrpico; (b) material
transversalmente isotrpico; (c) material isotrpico. Os coeficientes a determinar so dados
em funo do mdulo de Young (E); do coeficiente de Poisson (n) e do mdulo de
cisalhamento (G). ............................................................................................................................................. 39
Fig. 2.17: Clculo tensor textura. Esquerda: exemplo para determinao da distncia mdia
entre duas interfaces osso-medula. Direita: distncia mdia como funo do ngulo. .............. 41
Fig. 3.1: Ilustrao dos diferentes tipos de carregamento que so impostos aos ossos............... 44
Fig. 3.2: Curva carga-deslocamento para tecido sseo ......................................................................... 45
Fig. 3.3: Fmur bovino com osteopetrose. ............................................................................................... 46
Fig. 3.4: Curva carga-deslocamento para diferentes condies sseas............................................ 46
Fig. 3.5: Fratura em galho verde. ................................................................................................................ 47
Fig. 3.6: Curva tenso-deformao para o osso (tracionado). ............................................................ 47
Fig. 3.7: Fases da curva tenso-deformao para o osso (tracionado). ............................................ 48
Fig. 3.8: Ilustrao de alguns dos diferentes tipos de carregamento que so impostos aos
ossos. ................................................................................................................................................................... 49
Fig. 3.9: Fratura simples ( esquerda) e fratura cominutiva ( direita). ........................................... 50
Fig. 5.10: (a) Modelo elementos finitos do osso intacto e osso fraturado. (b) Esquema de
parafusos de fixao e orifcios. (c) Trs profundidades de fixao utilizadas na simulao. .. 84
Fig. 5.11: A adaptao local assumida como funo da energia densidade de deformao...... 87
Fig. 5.12: Tenso ou deformao aplicados ao longo de certo nmero de ciclos de carga. ...... 89
Fig. 5.13: Relao simplificada para a taxa de superfcie de remodelao em funo do
estmulo tecidual. ............................................................................................................................................. 90
Fig. 5.14: Resultados da simulao do fmur proximal para a distribuio da densidade com o
modelo isotrpico de Stanford. ................................................................................................................. 92
Fig. 5.15: (a) Distribuio da densidade aparente no fmur proximal e (b) distribuio da
superfcie de tenso aps 300 dias, obtidas do modelo anisotrpico de Stanford. ....................... 94
Fig. 5.16: Simulao do fmur proximal aps 300 dias com o modelo de dano-reparo proposto
por Doblar & Garcia (2002). a) Seo da extremidade de um fmur proximal saudvel, onde
a distribuio global da massa ssea relacionada escala cinza; b) distribuio da densidade
aparente; c) distribuio da superfcie de tenso (variao do mdulo de elasticidade em
funo da direo). .......................................................................................................................................... 96
Fig. 6.1: Esqueleto bovino: destaque para os ossos longos que sero avaliados......................... 105
Fig. 6.2: Medidas internas: a) cortical medial e lateral b) dimetro da difise, em seu tero
proximal, central e distal c) comprimento da difise plano medial, central e lateral. ............. 107
Fig. 6.3: Mquina Universal de Ensaios ................................................................................................. 109
Fig. 6.4: Ensaio de compresso: a) fmur com marcadores b) esquema para aplicao da
fora. .................................................................................................................................................................. 110
Fig. 6.5: Ensaio de flexo............................................................................................................................ 111
Fig. 6.6: Difise femural humana submetida a flexo. ....................................................................... 112
Fig. 6.7: Ensaio de flexo e condies de carregamento: a) trs pontos b) quatro pontos...... 113
Fig. 6.8: Seo transversal esquema da plataforma de fora: 1) plataforma 2) base 3) sada
cabo .................................................................................................................................................................... 114
Fig. 6.9: Posicionamento da cmera e sentido de deslocamento (A-B)......................................... 115
Fig. 6.10: Pontos anatmicos utilizados. Segmento femoral definido entre os pontos D e E.
.......................................................................................................................................................................... ...116
Fig. 6.11: Condio esttica membro plvico. Fora vertical (verde); Fora anteroposterior
(vermelha); Fora mediolateral (azul). ................................................................................................... 116
Fig. 6.12: Animal conduzido por cabresto pisando na plataforma.................................................. 117
Fig. 6.13:Bezerro em condio de transio. ......................................................................................... 117
Fig. 6.14: Modelo de tronco de elipse para a perna humana............................................................. 119
Fig. 6.15: ngulos articulares adotados em Herlin e Drevemo (1997) ......................................... 122
Fig. 6.16: Pontos anatmicos escolhidos ............................................................................................... 123
Fig. 6.17: Diagrama de corpo livre de um segmento tpico .............................................................. 124
Fig. 6.18: Diagrama de corpo livre do modelo com quatro segmentos...................................125
Fig. 6.19: Planos e posio anatmicas de bovinos. ............................................................................ 128
Fig. 6.20: Modelos geomtricos (A, B, C) e modelos de elementos finitos (A1, A2, A3, B1,
C1). .................................................................................................................................................................... 129
Fig. 6.21: Modelos geomtricos (a) fmur bovino
Lista de Tabelas
Tab. 2.1: Diferenas entre o tecido cortical e o trabecular.......................................................25
Tab. 3.1: Osso longo afetado....................................................................................................53
Tab. 3.2: Segmento afetado.......................................................................................................53
Tab. 4.1: Valores de mdulo de elasticidade e tenso de ruptura do osso e de alguns materiais
relevantes................................................................................................................................. 67
Tab. 4.2: Comparao do mdulo de elasticidade e tenso mxima para ruptura....................68
Tab. 4.3: Propriedades mecnicas dos biomateriais polimricos tpicos................................70
Tab. 6.1: Cronograma de atividades de doutorado.................................................................104
bidimensional.
tridimensional.
(Arbeitsgemeinschaft fr Osteosynthesefragen / Associao para o Estudo da
Fixao Interna.
Basic Multicelular Unit.
Computer-aided design.
Centro de Pesquisas Renato Archer.
Fundao Centro Tecnolgico de Minas Gerais.
Centro de Tecnologia da Informao Renato Archer.
Digital Imaging and Communication in Medicine.
Departamento de Veterinria / Universidade Federal de Viosa.
Hidroxiapatita.
Hastes Intramedulares.
Innovative Animal Products.
Mtodo de Elementos Finitos.
Osteossntese minimamente invasiva.
Polisulfona.
Poliacetal.
Polietileno.
Poliethereterketone.
Tereftalato de polietileno.
Polimetilmetacrilato.
Politetrafluoretileno.
Poliuretano.
Borracha de silicone.
Lista de Unidades
%
g/cm3
GPa
kgf
mm
s-1
m/dia
por cento.
grama por centmetro cbico.
giga Pascal.
quilograma fora.
milmetro.
frequncia.
micrometros por dia.
Lista de smbolos
ij
mineralizao.
tensor de tenses.
densidade aparente.
densidade de um tecido sem porosidade.
densidade tecidual.
P
p
R
R0
tensor de deformaes.
mapa de deformaes.
produto tensorial.
tenso no contnuo.
tenso no tecido.
taxa de remodelao.
taxa de variao da densidade.
incremento de tempo.
mineralizao primeira fase.
rea da seo transversal.
tensor de Cauchy-Green.
tensor de elasticidade.
tensor dano.
determinante do tensor de textura.
determinante do tensor F.
operador divergente.
deslocamento mximo.
mdulo de Young.
funes respostas do tecido sseo ao estmulo mecnico.
gradiente de deformao.
mxima fora antes da ruptura.
mdulo de cisalhamento.
tensor de textura.
tensor identidade.
jacobiano.
tensor de distncias entre interfaces osso-medula.
mineralizao segunda fase.
massa do tecido sseo.
massa total de osso.
massa da medula e partes vazias.
coeficiente de Poisson .
carga total axial.
porosidade.
fluxos de massa.
quantidade de matria criada localmente.
S
Sijkl
SV
U
V{.}
ij
(:)
t
A
b
Cijkl
D
det. (
det. (F)
Div {.}
Du
E
f ae g a
F
Fu
G
H
I
J
M
max
mO
mT
mV
n
VO
VT
VV
t
RESUMO
O tratamento e a reduo de fraturas sseas so procedimentos corriqueiros na clnica
ortopdica humana e veterinria. As fraturas em ossos longos (ex. fmur, mero, tbia)
ocorrem com frequncia tanto em humanos como em animais domsticos de grande porte e
demandam tcnicas especficas de estabilizao. Hastes intramedulares, confeccionadas com
materiais biocompativeis, tm sido reconhecidas como adequadas no tratamento de fraturas de
ossos longos.
O desenvolvimento de artefatos, que apresentem as necessrias caractersticas de
biocompatibilidade e resistncia mecnica s demandas de estabilizao ssea, exige o
entendimento do comportamento biomecnico do sistema msculo-esqueltico.
Dessa forma, um projeto de carter multidisciplinar tem sido desenvolvido por pesquisadores
da Universidade Federal de Minas Gerais, utilizando-se dos recursos da Escola de
Engenharia, Escola de Veterinria e Escola de Educao Fsica, Fisioterapia e Terapia
Ocupacional. O estudo do comportamento do conjunto osso-implante, nas mais diversas
situaes de solicitao mecnica, ser realizado em parceria com pesquisadores da
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri. Nesse trabalho, pretende-se
desenvolver metodologia que permita melhor entendimento da biomecnica do sistema
musculo-esqueltico de bovinos jovens, facilitando a monitorao do processo de reabilitao
dos animais e possibilitando o aperfeioamento dos modelos tericos utilizados nas
simulaes computacionais baseadas no mtodo dos elementos finitos.
Sero tratadas as situaes de aquisio de dados relativos fora de reao do solo, testes
fsicos ex-vivo nos ossos, hastes polimricas e parafusos de bloqueio, realizados
anteriormente.
Da mesma maneira, sero discutidos resultados obtidos em testes in-vivo com a utilizao de
hastes fabricadas com o material polimrico, a fim de avaliar o comportamento do conjunto
osso implante e possibilitar o acompanhamento do processo de cicatrizao da fratura.
ABSTRACT
The treatment and reduction of bone fractures are commonplace procedures in human and
veterinary orthopedic clinic. Fractures of long bones (e.g., femur, humerus, tibia) occur
frequently both in humans and domestic large animals and require specific techniques of
stabilization. Intramedullary nails, made from biocompatible materials, have been recognized
as suitable for the treatment of long bone fractures
The development of prosthesis, presenting the necessary biocompatibility and mechanical
strength to support bone stabilization demands, requires the understanding of the
biomechanical behavior of the musculoskeletal system.
Thus a multidisciplinary project is being developed by researchers at the Federal University of
Minas Gerais, using the resources of the School of Engineering, School of Veterinary
Medicine and School of Physical Education, Physiotherapy and Occupational Therapy. The
study of the behavior of the whole bone-implant, in different mechanical stress situations, will
be conducted in partnership with researchers from the Federal University of the Jequitinhonha
and Mucuri. In this work, we intend to develop a methodology that allows a better
understanding of the biomechanics of the musculoskeletal system of young cattle, facilitating
the proccess of monitoring the process of rehabilitation and enabling the improvement of
theoretical models used in computer simulations based on the finite element method.
Data acquisition on the ground reaction force and physical testing ex vivo bone, polymer rods
and locking screws will be performed. The results obtained in in-vivo tests using polymeric
rods, will be discussed to evaluate the behavior of the whole bone implant and permit the
monitoring of the fracture healing process.
15
1
INTRODUO
1.1. Apresentao do problema
Fraturas sseas, alm das bvias consequncias sade dos indivduos, apresentam
significativo impacto social e econmico. O planejamento de aes preventivas e terapias
corretivas exigem o conhecimento preciso de seus mecanismos (ABDEL-WAHAB et al.
2012). Diversos pesquisadores tm se dedicado ao estudo das propriedades mecnicas do osso
(ADHARAPURAPU, 2006; LEE & PARK, 2011), e ao desenvolvimento e aprimoramento de
diferentes tipos de implantes e tcnicas aplicveis fixao de fraturas sseas em humanos
(KARUPPIAH et al. 2010).
A consolidao da fratura de ossos longos um processo complexo que gradualmente restaura
as propriedades sseas funcionais e mecnicas, tais como a capacidade de suporte de carga, a
rigidez e a fora (PROTOPAPPAS, 2005). O tratamento e a reduo de fraturas sseas
tambm so procedimentos corriqueiros na clnica ortopdica veterinria, sendo frequentes,
em animais domsticos de grande porte, as fraturas em ossos longos (ex. fmur, mero, tbia),
ocasionadas principalmente por quedas de lugares altos, feridas por projeteis balsticos e
atropelamentos (ROMANO et al. 2008).
Segundo Nichols et al. (2010), uma grande variedade de fraturas de ossos longos tem sido
relatada em bovinos. As fraturas femorais, relativamente frequentes, so muitas vezes
consideradas como inadequadas para o tratamento e de mau prognstico. H poucas
informaes sobre os diferentes tipos de reparao cirrgica e sobre a conduta mdica
adequada ao seu tratamento (FERGUSON, 1990).
Quando se trata de animais de produo, o valor econmico o principal ponto a ser
analisado, e, na maioria das vezes, opta-se pela eutansia devido aos elevados custos
implicados na reduo e fixao das fraturas e nos necessrios cuidados ps-operatrios
(MARTINS et al., 2001).
16
17
18
fmur dos bovinos durante o ciclo da marcha a fim de comparar o desempenho de implantes
polimricos e metlicos. Em outro trabalho, Rodrigues et al. (2012), baseando-se em um
modelo tridimensional de elementos finitos da difise femoral de bovinos, simulou o
comportamento de hastes intramedulares polimricas, na presena de fratura oblqua simples,
por meio da aplicao de seis condies de carregamento que reproduziam a situao de
estao e da marcha.
Uma das maiores vantagens das simulaes computacionais consiste no fato de que, uma vez
desenvolvido e validado, inmeras simulaes podem ser realizadas com um modelo,
evitando o alto custo e o uso desnecessrio de animais vivos, o que comum em estudos
convencionais (RODRIGUES et al., 2012).
Os estudos citados confirmam a possibilidade de utilizao de simulaes computacionais,
baseadas no mtodo de elementos finitos, na predio das condies de carregamento femoral
no ps-operatrio imediato em bovinos jovens submetidos imobilizao cirrgica de uma
fratura de ossos longos, devendo-se considerar sua aplicao no desenvolvimento de novos
dispositivos ortopdicos.
No entanto, alguns dficits metodolgicos foram identificados, tais como: dificuldade de
mensurao da fora de reao do solo em condies de marcha, fragilizao das hastes no
momento da perfurao para insero dos parafusos de ao inoxidvel (L. RODRIGUES,
2009b; SPADETO JR, 2010); falta de informaes sobre a distribuio dos esforos atuantes
sobre o sistema musculoesqueltico durante o processo de cicatrizao da fratura, fato que
impede o perfeito ajuste dos parmetros de entrada utilizados pelos programas de simulao
computacional; necessidade de investigao de outros materiais biocompativeis, alm
daqueles utilizados anteriormente, a fim de identificar aquele que melhor se adapte s
necessidades do ambiente durante o ps-operatrio imediato (De MARVAL et al. 2011).
Desta forma, visando atender as demandas apresentadas, pretende-se desenvolver
metodologia
que
permita
melhor
entendimento
da
biomecnica
do
sistema
musculoesqueltico de bovinos jovens, no que diz respeito s foras atuantes em ossos longos,
que corriqueiramente sofrem fraturas, facilitando a monitorao do processo de reabilitao
dos animais, alm de possibilitar o aperfeioamento dos modelos tericos utilizados nas
simulaes computacionais.
Aproveitando toda a flexibilidade oferecida pelos modernos sistemas computacionais
pretende-se testar novos materiais e novas geometrias para os elementos componentes do
sistema de fixao, a fim de definir um conjunto, que melhor atenda as demandas
biomecnicas de um implante, aplicvel reduo de fraturas em grandes animais.
19
1.2. Objetivos
1.2.1 Objetivo Geral
Este estudo tem como principal objetivo caracterizar um material polimrico adequado
construo de implantes na forma de hastes intramedulares bloqueadas, aplicveis ao
tratamento de fraturas de ossos longos de grandes animais, possibilitando sua aplicao em
um experimento in-vivo utilizando bovinos jovens.
1.2.2 Objetivos Especficos
Obter modelo geomtrico e de elementos finitos dos ossos longos de bovinos jovens a
partir de imagens mdicas;
Definir com base nas anlises realizadas as caractersticas do material mais adequado
construo da haste intramedular bloqueada;
Propor, com base no item anterior, um material para a haste intramedular bloqueada;
20
21
2
Caractersticas Fundamentais do Tecido sseo
Os ossos so o principal componente do esqueleto e desempenham inmeras e importantes
funes no organismo dos vertebrados. O esqueleto fornece um sistema rgido de suporte para
diversas estruturas do corpo, sendo tambm responsvel pela proteo de rgos vitais contra
cargas externas danosas. A mobilidade do corpo resultado da ao conjunta do sistema
neuromuscular e do conjunto de ossos e articulaes que formam o sistema esqueltico
(JACOBS, 1994). O tecido sseo possui tambm funo bioqumica ou metablica, sendo
responsvel pela regulao das concentraes de importantes eletrlitos sanguneos, dentre
eles o clcio, necessrio para conduo nervosa, contrao muscular, coagulao, secreo
celular e outras atividades metablicas (COWIN, 1990).
Segundo Frost (1990), como tecido vivo, os ossos esto constantemente alterando seu
tamanho, forma e arquitetura, em resposta a condies bioqumicas do organismo e/ou devido
a solicitaes mecnicas impostas pelo ambiente. O processo de adaptao pode se manifestar
como alterao na forma externa (modelao) e/ou envolver sua microestrutura, promovendo
alteraes de densidade e organizao estrutural (remodelao).
A adaptao estrutural devido s alteraes no ambiente mecnico desempenha papel
importante no contexto de prteses e implantes. Vrios estudos tm analisado
computacionalmente o comportamento dos tecidos, visando estimar reaes de longo prazo,
devido utilizao desses artefatos (Rberg, 2003).
Neste captulo sero apresentadas as caractersticas bsicas do tecido sseo, envolvendo sua
organizao estrutural (macro, meso, micro e nano), fisiologia e comportamento dinmico
adaptativo.
22
Este trabalho ser desenvolvido considerando-se os ossos longos dos membros de bovinos,
em particular o fmur, Fig. 2.1. A escolha foi motivada pelo grande interesse da clnica
ortopdica veterinria em desenvolver procedimentos que aperfeioem o tratamento e a
reduo de fraturas sseas em animais domsticos de grande porte. Nesses animais so
corriqueiras as fraturas de ossos longos (ex. fmur, mero, tbia).
23
Fig. 2.2: Estrutura de osso longo: esquerda a) tbia humana b) epfise c) metfise; direita corte
longitudinal de fmur equino.
Fonte: Herrera (2008) e Setor de Morfologia - DVT/UFV - Foto: Fausto Ferraz.
24
Osso cortical
Osso trabecular
25
As principais diferenas entre osso cortical e osso trabecular so apresentadas em Tab. 2.1.
Tab. 2.1 - Diferenas entre o tecido cortical e o trabecular.
CARACTERSTICA
CORTICAL
TRABECULAR
Massa do esqueleto
80 %
20 %
Superfcie ssea
33 %
67 %
2,5
20
Porosidade
baixa
alta
Renovao
lenta
rpida
biomecnica, suporte e
proteo
manuteno de
mineral e suporte
Superfcie/volume (mm/mm)
Funo
Fonte: BENTO, 2003.
2.3.2 Mesoestrutura
A mesoestrutura do osso cortical, Fig. 2.4, apresenta como unidade estrutural fundamental o
osteon (ou sistema Harvesiano), que um elemento com forma quase cilndrica composto de
lminas concntricas construdas de fibras de colgeno enroladas e impregnadas com
hidroxiapatita. Os osteons possuem uma cavidade central chamada Canal de Harves alinhados
com o eixo longitudinal do osso. Estes canais so interconectados entre si atravs de canais
transversais, denominados canais de Volkmann (OWEN et al., 1980).
26
No osso cortical os osteons so muito compactos, Fig. 2.5, com pequenos ou nenhum espao
entre eles (OWEN et al., 1980).
27
2.3.3 Microestrutura
Dois tipos de tecido sseo podem ser encontrados: o primeiro denominado osso lamelar ou
secundrio altamente organizado possuindo boa rigidez e baixa taxa de formao, cerca de
(1 m/dia). As lamelas so arranjos em placas, de fibras de colgeno e mineral associado,
apresentando caractersticas anisotrpicas. O segundo denominado osso imaturo ou primrio
um tecido pouco organizado, muito menos resistente que o primeiro, depositado muito
rapidamente durante o crescimento do feto e no reparo de fraturas (4 m/dia). As fibrilas de
colgeno que o formam so orientadas randomicamente, de forma que no h direo
preferencial (CURREY, 2002 apud GONZALES-TORRES, 2011).
Com o crescimento, o osso imaturo transformado em osso lamelar. Nos seres humanos a
partir de trs anos praticamente no existe osso primrio, podendo voltar a aparecer quando da
ocorrncia de uma fratura ssea (RBERG, 2003).
2.3.4 Nanoestrutura
O tecido sseo composto por elementos orgnicos e inorgnicos, hierarquicamente
estruturado, consistindo principalmente de fibras de colgeno e de uma fase mineral onde se
apresentam fosfatos de clcio (CAMERON, 1972 apud HERRERA, 2008).
Como toda fibra, o colgeno possui resistncia e rigidez apenas trao, e por isto, deve ser
embebido em outra substncia, para prevenir a flambagem devido ao de cargas
compressivas. No osso, as fibras de colgeno esto embebidas em um material cristalino
inorgnico composto principalmente de clcio e fosfato. Apesar de sua exata composio
qumica poder exibir variaes, amplamente aceito que essa forma similar a hidroxiapatita,
Fig. 2.7, (Ca10 (PO4)6 (OH)2) (JACOBS, 1994).
28
29
2.5. Mineralizao
A formao ssea se d em dois estgios: formao da matriz osteide e mineralizao. O
grau de mineralizao do osso desempenha papel fundamental no seu comportamento
mecnico.
O processo de mineralizao comumente dividido em duas fases: primeira e segunda
mineralizao, diferenciadas pela velocidade com que ocorrem. A primeira mineralizao
ocorre em horas, alcanando poucos dias e representa 60 % de todo o processo. Aps isso a
mineralizao prossegue de forma contnua e vagarosa (segunda mineralizao) e as
alteraes na concentrao so perceptveis em longo prazo (anos, por exemplo).
A Fig. 2.9 representa um modelo, da evoluo temporal da mineralizao. A segunda fase da
mineralizao pode ser representada por meio da Equao (2.1) (HERNANDEZ, 2001;
HERNANDEZ et al. 2001b apud RBERG, 2003).
(2.1)
30
Conforme citado em Rberg (2003), a densidade do tecido sseo ( t ) varia de acordo com o
grau de mineralizao e pode ser modelada como apresentado na Equao (2.2), onde o
parmetro [ 0 , max] (1,41
g
3
cm
e 2,31
g
cm3
respectivamente).
g
t = (1,41 + 1,29) 3
cm
(2.2)
VO
VT
ossos.
O volume de tecido sseo, no leva em considerao o volume da medula ssea, sendo
definido como a razo entre a massa de tecido sseo e o volume de osso considerado. Assim
determinados os termos anteriores, pode-se definir a porosidade (p) conforme descrito pela
Equao (2.3).
p = VV = V T V o = 1 V o
VT
VT
VT
(2.3)
+
= mT = mO mV
VT
VT
Na Equao (2.4),
(2.4)
medula e das partes vazias. Considerando as Equaes (2.3) e (2.4) e assumindo mV como
31
p = 1 V O = 1 V O
mO + mV
VT
= 1
VO
mO + mV
= 1
mO
VO
= 1
(2.5)
g
cm3
sobre volume total, conhecida como frao volumtrica de osso, pode ser predita pela
Equao (2.6) (HERNANDEZ et al., 2000 apud RBERG, 2003).
p = 1 V O = 1
t
VT
VO =
VO =
V T t
V T 1,41+1,29
(2.6)
32
O tecido sseo assim como a maioria dos materiais biolgicos possui interessantes propriedades
estruturais, como resistncia trao similar a do ao, sendo trs vezes mais leve e dez vezes
mais flexvel, devido principalmente organizao particular de sua microestrutura. Alm
disso, o osso se encontra em permanente processo de alterao, como resposta a diferentes tipos
de sinais (DOBLAR, 2002).
O conceito de adaptao funcional foi introduzido por Wilhelm Roux em 1880 para
descrever a resposta de sistemas biolgicos frente a alteraes nas condies ambientais. De
acordo com essa proposta os sistemas biolgicos so capazes de adaptar sua estrutura e
forma ao receberem estmulos relacionados sua funcionalidade, estando esta resposta
diretamente relacionada com a natureza e magnitude do sinal recebido (REITER, 1996
apud ROESLER, 2006).
O anatomista e cirurgio ortopedista Julius Wolff (1892), props uma correlao entre a
arquitetura ssea e carga mecnica suportada, uma vez que organizao estrutural do osso
alterada, de acordo com o carregamento atuante, alinhando as trabculas segundo a
orientao das tenses principais geradas (Lei de Wolff).
A adaptao ssea uma particularizao do conceito de adaptao funcional, consistindo de
um mecanismo autorregulador, pelo qual o osso tenta obter a mxima resistncia com massa
mnima. Alterando sua forma e estrutura interna, a quantidade de tecido necessrio para que
os ossos desempenhem sua funo pode ser minimizada (HAZENBERG, 2009).
Em locais onde ocorram elevaes das solicitaes mecnicas, haver deposio de material
sseo, ao passo que em outros onde haja diminuio considervel do carregamento ocorrer
absoro, a esse processo de deposio/absoro denomina-se remodelao ssea. Duas
formas de remodelao podem ser identificadas, remodelao interna, onde apenas a
distribuio das propriedades do material considerada e remodelao externa, durante a
qual ocorrem alteraes de sua geometria externa (DOBLAR, 2002).
33
34
Fig. 2.12: Fases do processo de remodelao ssea (adaptado) Vant Hof & Ralston (2001).
Fonte: Silva (2011).
A fase de reverso ocorre durante a transio entre a fase de reabsoro e a fase de formao.
Nesta fase ocorre o recrutamento dos osteoblastos, a fim de dar inicio ao processo de
formao ssea.
A fase de formao tem durao entre quatro e seis meses; os osteoblastos sintetizam a matriz
orgnica e controlam a mineralizao. Na fase final de formao ssea, maior parte dos
osteoblastos entra em apoptose (50% a 70%), os restantes diferenciam-se em ostecitos ou em
clulas de revestimento. Aps a fase da formao comea a fase de repouso, at a prxima
remodelao (CLARKE, 2008).
35
36
Fig. 2.14: Diagrama mostrando as orientaes utilizadas no estudo da anisotropia de osso cortical.
Fonte: SZAB & TURNER (2013).
37
38
ij = Sijkl ,
1
= Cijkl kl , Sijkl = Cijkl
kl
ij
(2.7)
(COWIN, 2000).
Em sua forma mais geral, devido s propriedades do material, os tensores (Sijkl) e (Cijkl),
podem ser representados matematicamente por uma matriz, simtrica (6x6), Fig. 2.15, com
vinte e um elementos independentes.
A existncia no material de planos de simetria elstica faz com que alguns desses coeficientes
sejam interdependentes ou nulos, o que reduz ainda mais os coeficientes a serem
determinados.
Materiais ortotrpicos, com trs planos ortogonais de simetria elstica, necessitam de apenas
nove coeficientes para sua caracterizao. Em materiais transversalmente isotrpicos aos
coeficientes a se determinar so reduzidos apenas cinco. Finalmente, quando considerada a
isotropia apenas dois coeficientes precisam ser determinados, Fig. 2.16.
39
Fig. 2.16: Formas matriciais para simetrias do material. (a) material ortotrpico; (b) material
transversalmente isotrpico; (c) material isotrpico. Os coeficientes a determinar so dados em funo do
mdulo de Young (E); do coeficiente de Poisson (n) e do mdulo de cisalhamento (G).
Fonte: Cowin (2001).
40
H = M
(2.8)
41
Fig. 2.17: Clculo tensor textura. Esquerda: exemplo para determinao da distncia mdia entre duas
interfaces osso-medula. Direita: distncia mdia como funo do ngulo.
Fonte: Rberg (2003).
42
3
Fraturas do Tecido sseo
Como o principal componente estrutural de um esqueleto, o desempenho mecnico do osso
de grande importncia para a qualidade de vida que experimentamos. Sua integridade
estrutural, estrutura hierrquica, organizao e constituio fsico-qumica, tudo influencia sua
capacidade de suportar cargas (GUPTA & ZIOUPOS, 2008; DONNELLY, 2011).
Os ossos normalmente esto sujeitos a dois tipos de carregamentos, por um lado o
carregamento intrnseco ou fisiolgico, transmitido ao osso por meio das superfcies
articulares e dos ligamentos circundantes em locais de insero tendinosa dos msculos. Em
condies normais, o osso funciona em grande parte para resistir s foras de gravidade,
suportando o peso do corpo e a atividade muscular, mantendo a estabilidade postural.
Dinamicamente durante a locomoo ou atividade atltica, por exemplo, essas foras podem
ser ampliadas muitas vezes e podem ser multidirecionais, no entanto, s em circunstncias
incomuns se aproximam da resistncia ruptura, inerente ao osso. Por outro lado, o
carregamento extrnseco, proveniente do meio ambiente e, ao contrrio do sistema intrnseco,
no tm qualquer limitao em amplitude ou direo de aplicao. Desta forma, por
representarem o maior potencial de resultar em falha ssea catastrfica (fratura), o
carregamento extrnseco primordialmente considerado, quando da anlise biomecnica da
etiologia da fratura (SMITH, 1985).
Fatores como a porosidade, mineralizao, orientao, dimetro e espaamento das fibras de
colgeno e outros aspectos da estrutura histolgica afetam fortemente as propriedades
biomecnicas do osso (MAMMONE, et al., 1993; LUCKSANASOMBOOL et al., 2001;
ABDEL-WAHAB et al., 2012), influenciando diretamente a evoluo do processo de falha e
reparao do tecido sseo, envolvendo complexa integrao entre clulas, matriz extracelular
e fatores de crescimento (FAZZALARI, 2011).
O osso se remodela para atender necessidade funcional, como descreve a chamada lei de
Wolff (1884). Essa capacidade de se aperfeioar biomecanicamente de grande relevncia
para a ortopedia humana e veterinria. Todos os componentes do osso esto em constante
43
44
distribuda sobre a rea em corte transversal de um osso na direo de sua normal externa,
quanto esta rea tende a zero.
Como elemento estrutural, o osso pode ser submetido a esforos de tenso, compresso, de
flexo, de cisalhamento, de toro, ou uma combinao destes modos, Fig. 3.1.
Fig. 3.1: Ilustrao dos diferentes tipos de carregamento que so impostos aos ossos.
Fonte: BENTO (2003).
45
Fig. 3.2: Curva carga-deslocamento para tecido sseo. A inclinao da regio linear da curva representa a
dureza extrnseca ou rigidez da estrutura (S); a altura da curva denota a fora mxima antes da ruptura (Fu);
a rea sob a curva o trabalho necessrio para provocar a fratura do osso (U); e o deslocamento total at a
fratura o deslocamento mximo (du).
Fonte: TURNER (2006).
A osteopetrose consiste uma rara doena hereditria, na qual os ossos tornam-se exageradamente
densos, em decorrncia de uma deficincia no processo de reabsoro e remodelao ssea que ocorre por
alterao da funo dos osteoclastos, deste modo, ocorre um exacerbado depsito de material osteide
mineralizado.
46
O osso do indivduo osteopetrtico torna-se bastante rgido, mas tambm extremamente frgil,
resultando na reduo do trabalho necessrio para provocar a falha, aumentando assim o risco
de fraturas. De outra forma, o osso de uma criana, fracamente mineralizado, tem alta
ductilidade (grande deslocamento mximo), resultando no aumento do trabalho necessrio
para provocar a fratura. Devido a essas propriedades, algumas vezes se observa em crianas a
ocorrncia de fraturas denominadas galho verde, Fig. 3.5, nas quais os ossos sofrem grandes
deformaes, mas no rompem totalmente.
47
As propriedades do tecido sseo podem ser derivadas da relao entre tenso e deformao,
Fig. 3.6. A curva tenso-deformao (em trao) apresenta (macroscopicamente) uma fase
linear, seguida de um joelho, regio onde o material sofre escoamento e uma terceira regio
de endurecimento por deformao (encruamento) que pode ser maior ou menor dependendo
das caractersticas do material e da taxa de carregamento aplicada.
48
49
Fig. 3.8: Ilustrao de alguns dos diferentes tipos de carregamento que so impostos aos ossos.
Fonte: TROSTEL & MARKEL (1996).
Nos dois primeiros casos esquerda, Fig. 3.8 A e 3.8 B, a fratura denominada fratura em
asa de borboleta, ocasionada respectivamente por um carregamento combinado de
compresso e flexo (caso A) e apenas de flexo (caso B). A fratura tem seu ponto de partida
no lado tracionado propagando-se em direo ao lado submetido ao esforo de compresso.
No caso central. Fig. 3.8 C, a fratura em espiral ocasionada por um carregamento de toro
responsvel por foras de trao oblquas linha neutra. Submetido a esforos de compresso,
Fig. 3.8 D, o osso fratura obliquamente devido ao aparecimento combinado de esforos de
compresso (setas verticais) e de cisalhamento (setas oblquas). No ltimo caso direita, o
osso submetido a esforo de trao, Fig. 3.8 E, falha transversalmente, na seo de tenses
mximas (TROSTLE & MARKEL, 1996).
Quando o osso submetido a um carregamento at a fratura, toda a energia envolvida no
processo dissipada rapidamente, ocasionando o aparecimento de fissuras que se propagam
pelo tecido sseo. A quantidade, a forma e o mecanismo de propagao dessas fissuras esto
50
O osso sujeito a uma ampla gama de taxas de deformao durante as atividades dirias,
como caminhar (0,004 s-1) (LANYON et al., 1975), (0,05 s-1) durante atividades extenuantes,
como corridas (BURR et al. , 1996) ou (25 s-1) durante a ocorrncia de eventos de alto
impacto como acidentes ou quedas, responsveis pela ocorrncia de fraturas traumticas
(HANSEN et al., 2008).
As propriedades viscoelsticas do osso so determinantes na presena de carregamentos
dinmicos e de alto impacto, uma vez que esse tipo de material tende a dissipar energia, o que
influencia o seu comportamento durante o processo de falha (GUEDES et al., 2006; URAL et
al. 2011).
Uma das primeiras investigaes sobre a natureza viscoelstica do osso foi conduzida por
McElhaney (1966), que testou cubos de osso cortical bovino e humano em compresso em
vrias taxas de deformao e observou que o mdulo de elasticidade e a tenso mxima antes
51
da ruptura aumentaram com a taxa de deformao, Fig. 3.10. No entanto, o osso se tornou
mais frgil, ou seja, a deformao de ruptura diminuiu com o aumento da taxa de deformao
(JOHNSON et al., 2010).
Fig. 3.10: Curvas tenso-deformao do estudo de McElhaney para osso femoral humano, em diversas
taxas de deformao.
Fonte: JOHNSON et al., (2010).
Diversos outros estudos mostraram que a resposta mecnica do osso, incluindo seu mdulo de
elasticidade, tenso e deformao de escoamento, tenso e deformao mxima antes da
ruptura varia de acordo com a taxa de carregamento (CURREY, 1975; SAHA & HAYES,
1976; EVANS et al., 1992; HANSEN et al., 2008; ZIOUPOS et al., 2008).
A microarquitetura do tecido sseo cortical complexa e tem um efeito significativo em sua
mecnica e no processo de ocorrncia de falhas. O alinhamento das fibrilas de colgeno e dos
cristais minerais responsvel pela resposta anisotrpica do osso aos diversos tipos de
carregamento (ABDEL-WAHAB et al., 2012). Do ponto de vista de resistncia fratura, o
osso cortical apresenta comportamento elastoplstico, no uniforme, isto , a resposta do osso
cortical anisotrpica, dependente da direo de propagao das fissuras e da posio
anatmica onde se desenvolve o processo de falha (LI et al., 2013). Anlises da resposta
biomecnica do tecido sseo cortical de bovinos, submetidos a carregamentos trativos,
mostraram que o mdulo de elasticidade longitudinal, para quatro posies distintas, variou
no intervalo de 15 a 24 GPa, enquanto que o mdulo de elasticidade transversal variou no
intervalo de 10 a 15 GPa. A fora axial para vrias posies anatmicas tambm foi maior do
52
que a fora transversal com diferenas significativas nas magnitudes para essas posies
(ABDEL-WAHAB et al., 2012).
Em bovinos, de acordo com Adharapurapu et al. (2006), as fraturas sseas ocorrem
predominantemente durante o carregamento extrnseco de alto impacto, quando foras
externas de alta magnitude (por exemplo, acidentes envolvendo atropelamentos, quedas ou
violncia fsica) agem sobre os ossos. A maior parte dessas fraturas acomete os ossos longos
(ex. fmur, mero, tbia), onde existe o predomnio do osso cortical. A consolidao da fratura
de ossos longos um processo complexo, com poucas informaes sobre os diferentes tipos
de reparao cirrgica e sobre a conduta mdica adequada ao seu tratamento (FERGUSON,
1990).
Na maioria dos casos de fraturas sseas em bovinos opta-se pela eutansia devido aos
elevados custos implicados na reduo e fixao das fraturas e nos necessrios cuidados psoperatrios (MARTINS et al., 2001). Mais recentemente, devido ao grande avano de
tcnicas de reproduo aliadas seleo gentica de bovinos, principalmente os zebunos,
pode-se observar, no cenrio nacional, animais de alto valor econmico, o que muda esse
paradigma e motiva o cirurgio de animais de grande porte a atuar de maneira efetiva quando
se depara com as fraturas de ossos longos (SPADETO JUNIOR et al., 2010).
53
mero
Rdio/Ulna
Fmur
Tbia/Fbula
Segmento proximal
Segmento central
Segmento distal
Fonte: www2.aofoundation.org
Fonte: www2.aofoundation.org
O segmento maleolar (44 -) uma exceo. Os segmentos proximal e distal dos ossos longos
so definidos por um quadrado, cujos lados tm o mesmo comprimento que a parte mais larga
da epfise (excees 31 - e 44 -), Fig. 3.12.
54
Fig. 3.12: Localizao anatmica de uma fratura de ossos longos, segundo AO.
Fonte: www2.aofoundation.org
55
56
Fig. 3.14: Grupos de uma fratura de difise em ossos longos, segundo AO.
Fonte: www2.aofoundation.org
57
58
Fig. 3.15: Fases da cicatrizao secundria de uma fratura instvel. Fase inflamatria (1); Fase de
reparao (2); Fase de remodelao (3).
Fonte: GRIFFON (2005).
59
60
recomendar a tcnica de Reduo Aberta e Fixao Interna, como mtodo padro para o
tratamento de fraturas de ossos longos. Durante as ltimas duas dcadas, a reviso contnua
dos resultados clnicos pela AO levou adoo de uma nova abordagem filosfica conhecida
como osteossntese minimamente invasiva (OIM). Com a OIM o local da fratura no
exposto, preservando o hematoma e possibilitando a cicatrizao mais rpida. So utilizadas
tcnicas de reduo indireta atravs da manipulao suave dos fragmentos principais de osso.
Abordagens remotas do local da fratura so utilizadas para introduzir o implante sob a forma
epiperiosteal (placa) ou intramedular (haste intramedular bloqueada). Hoje, os princpios
biolgicos de osteossntese MIO so facilmente observados em ortopedia humana e esto
lentamente ganhando fora e aceitao na medicina veterinria, para o tratamento de fraturas
de ossos longos em animais (DJARDIN et al., 2012).
3.4.3 Haste Intramedular Bloqueada
As Hastes Intramedulares Bloqueadas (HIB) so ferramentas eficazes para a fixao de
fraturas de ossos longos. Elas so capazes de suportar cargas elevadas in vivo, o que permite o
paciente retornar da anestesia com imediato apoio no membro fraturado (NUNAMAKER,
1986). o implante de escolha na ortopedia humana para o tratamento de fraturas
cominutivas no fmur, mero e tbia (ZEHTAB, 2004). As HIB so colocadas no canal
medular do osso fraturado. O bloqueio em relao aos principais fragmentos sseos
realizado por parafusos transcorticais, que neutralizam todos os esforos atuantes no local da
fratura, constituindo em uma alternativa vivel, s placas sseas (PIREK et al., 2012).
As HIB padro da Innovative Animal Products (IAP; Rochester, MN, EUA) vm em vrios
tamanhos (dimetro e comprimento) para utilizao em tratamento de ces e gatos. O
bloqueio pode ser efetuado por meio de parafusos slidos parcialmente roscados
(preferencial) ou por parafusos para aplicao em osso cortical. Proximalmente as HIB podem
apresentar extremidades flangeadas para acoplamento da haste a uma ala de insero ou uma
guia de alinhamento e distalmente uma ponta chata, Fig. 3.16.
61
Fig. 3.16: Haste intramedular bloqueada da IAP (Rochester, MN, USA) para tratamento de ces e gatos.
Fonte: DEJARDIN et al. (2012).
62
Fig. 3.17: As radiografias mostram a evoluo do tratamento de fratura. Apresentam dois tipos diferentes
de cura (direta e indireta), dependendo do ambiente biomecnico que produzido pelo mtodo de
estabilizao (relativa estabilidade, estabilidade absoluta). Fig. 1a - cura espontnea em um cabrito
monts. Unio indireta slida com mau alinhamento grave. Fig. 1b - Tratamento conservador com cura
indireta slida em uma posio aceitvel. Este o tipo de tratamento que ainda amplamente usado. Fig.
1c - estabilidade absoluta produzida por parafusos, cura direta, anatomia precisamente restaurada. Fig.
1D - fixao de placa de compresso em uma fratura da tbia distal. No existe cura externa sem
formao de calos, necessria a utilizao combinada de fios de cerclagem, parafusos e parafusos da
placa, est associada com o risco de produzir necrose extensa de osso. Fig. 1e - "fixao interna biolgica"
de fraturas do fmur bilaterais utilizando haste intramedular e placa estabilizadora. Os fragmentos
intermedirios no foram tocados. O paciente foi liberado para suporte, depois de oito semanas.
Radiografia do ps-operatrio (mdio-lateral) e um aps um ano.
Fonte: PERREN (2002).
A HIB consiste basicamente de uma haste intramedular com orifcios transversais, proximais
e distais, que permitem a colocao de parafusos corticais ou de bloqueio (DUELAND et al.,
1996; SCHMAEDECKE, 2007). Existem tambm hastes com vrios orifcios equidistantes
em toda sua extenso (contnuos). Porm, sempre que possvel devem ser utilizadas hastes de
orifcios proximais e distais (descontnuos), por serem mais resistentes (DUELAND et al.,
1999; WATANABE et al., 2002).
A tcnica de bloqueio do osso e da haste foi desenvolvida para controlar, por meio de
parafusos, as foras de flexo, rotao e compresso axial sobre o foco de fratura como ocorre
em fraturas cominutivas, fraturas muito proximais e distais, fraturas espirais longas, e fraturas
com perda ssea (BHAT et al., 2006). A haste intramedular colocada alinhada com o eixo
63
biomecnico do osso, neutralizando assim as foras de flexo atravs dos fragmentos sseos. Os
parafusos de fixao transversais ancoram a haste e os principais fragmentos do osso para resistir
compresso e rotao (MUIR et al, 1993;. TROSTLE et al, 1995; BERNARDE et al., 2001).
Devido a sua posio as HIB apresentam maior momento de inrcia, quando comparadas com as
placas de fixao, isso explica sua maior resistncia aos momentos de flexo (MUIR et al, 1995).
Os parafusos de bloqueio reduzem a deflexo provocada por esforos de toro, retornando o
conjunto facilmente para sua posio original (KYLE et al, 1991.; DUELAND et al., 1996).
Tradicionalmente os implantes utilizados para fixao interna tm sido fabricados com metais,
como o ao inoxidvel, titnio e suas ligas, inseridos a alguma distncia do local da fratura e
normalmente bloqueados na posio distal e proximal, por meio de parafusos de fixao, para dar
estabilidade compresso e rotao. No entanto, o alto custo desses artefatos impede a sua
utilizao em larga escala (LONG, 2008).
64
4
Aplicao dos Biomateriais na Ortopedia
Biomateriais so to antigos quanto prpria medicina e tm sido amplamente utilizados nas
mais diversas situaes. O uso de biomateriais sob a forma de olhos artificiais, orelhas,
dentes e narizes foram encontrados em mmias egpcias. Chineses e indianos se utilizaram
de
ceras,
colas
tecidos
na
reconstruo
de
partes
defeituosas
do
corpo
65
No existe ordem cronolgica na ocorrncia dessas trs geraes, mas uma organizao
conceitual, visto que cada uma delas representa uma evoluo sobre os requisitos e as
propriedades dos materiais envolvidos. Conceitos como reao de corpo estranho
(principalmente devido ao desgaste), stress shielding, biocompatibilidade, e, mais
recentemente, bioatividade e osteoinduo foram gradualmente introduzidos como requisitos
para biomateriais na concepo de dispositivos implantveis.
66
Fig. 4.1a-c: Comparao do (a) rigidez, (b) resistncia compresso e (c) tenacidade fratura, para metais,
cermicas, materiais compostos, plsticos reforados com fibras em relao ao osso. CF: fibra de
carbono, GF: fibra de vidro, PA12: polyamide12, PC: policarbonato, PE: polietileno, PEEK: politer-ter-cetona, PLGA:
poli (l-cido lctico-co-cido gliclico), PLLA: poli (cido L-lctico),
PP: polipropileno, PSU: polissulfona, PTFE: politetrafluoroetileno, PUR: poliuretano.
Fonte: Scholz et al. (2011)
67
4.1.1 Metais
Tradicionalmente, utiliza-se ao inoxidvel 316L, liga de cobalto e cromo, titnio ou liga de
titnio (Ti-6Al-4V) para a fabricao de prteses, bem como para a manufatura de
dispositivos utilizados na fixao de fraturas. A resistncia e o comportamento relativamente
inerte desses materiais tornam sua aplicao bastante atraente, no entanto, a dramtica
diferena entre os mdulos de elasticidade desses materiais e do tecido sseo, Tabela 4.1,
cria uma situao mecnica anormal, afetando o processo de remodelao, que leva
reabsoro do osso nessas reas e aumenta consideravelmente o potencial de fratura
(BRYDONE et al., 2010).
Tabela 4.1 Valores de mdulo de elasticidade e tenso de ruptura do osso e de alguns
materiais relevantes.
Material
Osso Cortical
725
50150
Osso Trabecular
0.11
<1
Ao inox 316L
200
2071160
Liga CoCrMo
230
4301028
7801050
4.1.2 Cermicas
Uma vez que o osso um composto que consiste essencialmente de componentes cermicos
e polimricos, esta classe de materiais foi investigada procura de materiais biocompatveis
para serem utilizados em aplicaes estruturais (GRIMM, 2004).
Ao analisar os biomateriais cermicos de primeira gerao, os mais comumente utilizados
so alumina, zircnia e algumas outras cermicas porosas. Estes materiais no metlicos
inorgnicos tm uma gama limitada de formulaes. Sua microestrutura altamente
dependente do processo de fabricao adotado (temperatura mxima, a durao das etapas
trmicas, a pureza do p, o tamanho e distribuio dos gros e porosidade) o que influencia
68
50150
365
<1
1138
tais
como:
resistncia
mecnica,
facilidade
de
processamento,
69
1 =
E1 P
E1 A1 + E2 A2
(4.1)
70
E(GPa)
Polietileno (PE)
Poliuretano (PU)
Politetrafluoretileno (PTFE)
Poliacetal (PA)
Polimetilmetacrilato (PMMA)
Borracha de silicone (SR)
Polisulfona (OS)
Poliethereterketone (PEEK)
Tereftalato de polietileno (PET)
0,88
0,02
0,5
2,1
2,55
0,008
2,65
8,3
2,85
35
35
27,5
67
59
7,6
75
139
61
71
Fig. 4.2: Padro de falhas das hastes intramedulares de PMMA. (a) falha no local da fratura, (b) defeito
do material (bolha de ar) (c) excentricidade na colocao do parafuso.
Fonte: Lewis et al., (2009).
72
73
74
5
Simulao Computacional na Anlise Biomecnica
Mdicos e engenheiros h muito tm se interessado em avaliar as propriedades mecnicas
dos ossos e sua interao com dispositivos implantados, a fim de entender e tratar uma vasta
gama de patologias ortopdicas e leses traumticas. Para este efeito, mtodos experimentais
e tcnicas computacionais foram empregados ao longo dos anos, separadamente ou
combinados (ZDERO & BOUGHERARA, 2010). O sucesso dessa abordagem se baseia
principalmente na capacidade de entender as necessidades de cada uma das disciplinas
envolvidas, ou seja, estar familiarizado com termos especficos, conhecer as possibilidades e
necessidades de uma e de outra fundamental para o bom desempenho dos trabalhos. Na
Fig. 5.1 esto sumarizadas as principais condies para levar a bom termo essa parceria.
Fig. 5.1: Comunicao e esquema de conhecimento em ortopedia biomecnica entre clnicos e engenheiros.
Fonte: KLUESS et al., (2010).
75
Biomecnica o estudo da estrutura e funo dos sistemas biolgicos por meio dos mtodos
da mecnica. O mtodo dos elementos finitos (MEF) consiste em um mtodo
numrico-computacional, dedicado a resoluo de equaes diferenciais que, aplicado a
problemas de Mecnica do Contnuo, possibilita avaliar a resposta de um modelo, a partir do
conhecimento de um conjunto de bem definido de condies de contorno e parmetros
descritivos dos materiais e carregamento, por exemplo, carregamento externo, geometria e
propriedades fsicas dos materiais (NARELIYA & KUMAR, 2012).
No campo da biomecnica ortopdica fundamental a anlise de tenses e deformaes que
afetam o osso, as articulaes e tambm os implantes estruturais. Ao contrrio dos mtodos
convencionais de anlise, o MEF pode ser utilizado para analisar estruturas de geometria
complicada e propriedades heterogneas. Essa caracterstica torna o MEF abordagem
preferida para a anlise de tecido vivo, como osso (KLUESS et al., 2010).
A utilizao de modelos matemticos apresenta vantagens quando comparado aos mtodos
tradicionais, que utilizam prottipos e/ou experimentaes in vivo ou ex vivo
(PRENDERGAST, 1997), sendo as principais a reduo de tempo e dos custos para a
realizao dos experimentos.
A introduo de modernas tcnicas aplicadas gerao de modelos biomecnicos, cada vez
mais complexos, coincide com a maior disponibilidade de recursos computacionais
(HUISKES & CHAO, et al., 1983).
A utilizao do MEF como ferramenta de anlise estrutural, tem crescido rapidamente no
campo da engenharia, biomedicina, e biomecnica (WIEDING et al., 2012), principalmente
devido ao surgimento das modernas estaes de trabalho.
Atualmente os estudos utilizando MEF como ferramenta de pesquisa em medicina superaram
dez mil citaes, Fig. 5.2, conforme pesquisa realizada em julho de 2010 no banco de dados
Pubmed (http://www.pubmed.org) desenvolvido pelo Centro Nacional para a
Informao Biotecnolgica (NCBI) e mantido pela Biblioteca Nacional de Medicina dos
Estados Unidos da Amrica.
76
Fig. 5.2: Estudos publicados utilizando anlise de elementos finitos (de 1980 a 2009).
Fonte: Erdemir et al., (2012).
Uma rpida anlise da literatura o bastante para que se possam encontrar exemplos que
confirmam como o rpido desenvolvimento de computadores mais poderosos tem permitido
a utilizao de modelos biomecnicos cada vez mais robustos.
Dalstra et al. (1995) apresentam um modelo de elementos finitos para o plvis consistindo
de 2.062 elementos, Fig. 5.3. Neste estudo os autores se propem a construir um modelo
tridimensional do osso plvico a partir de tomografias computadorizadas. Os autores
utilizaram diversos ossos plvicos a fim de realizar medies quantitativas, posteriormente
espessura da casca cortical e distribuio de densidade do osso trabecular foram atribudas a
cada elemento da malha individualmente.
Para validar o modelo forma realizados testes mecnicos em dois ossos plvicos
instrumentados com extensmetros e os valores de tenso e deformaes assim obtidos
foram comparados com aqueles calculados, por meio de carregamentos simulados, aplicados
no modelo de elementos finitos. Os resultados obtidos durante os testes mostraram boa
concordncia com os obtidos durante as simulaes com o modelo de elementos finitos.
Fig. 5.3: Simulao de modelo de elementos finitos (2062 elementos), do osso plvico. Vista lateral e
frontal.
Fonte: Dalstra et al. (1995).
77
Garcia et al. (2000), cinco anos depois, utiliza modelo para a mesma estrutura formado por
6.425 elementos, Fig. 5.4, a fim de avaliar a capacidade imobilizao, de vrios tipos de
fixao (externas e internas), em fraturas do osso plvico. A simulao com o MEF tinha por
objetivo identificar o melhor mtodo de fixao para cada tipo de fratura, quando submetido
a esforo de compresso.
Fig. 5.4: Modelo de elementos finitos (6425 elementos) utilizado para simulao da resposta a compresso
para diferentes tipos de fratura.
Fonte: Garcia et al. (2000).
78
Fig. 5.5: Modelo de elementos finitos do osso plvico (190.000 elementos tetradricos e 31.000 elementos
casca). direita detalhe do acetbulo.
Fonte: Anderson et al. (2005).
Segundo Knupp (2007), a preciso e a eficincia das simulaes baseadas no MEF esto
altamente relacionadas com a qualidade da malha de elementos finitos gerada. A qualidade
da malha diz respeito s caractersticas que permitem simulao numrica eficiente, com a
preciso necessria para o problema abordado.
Sendo assim, a qualidade de malha depende da forma e quantidade dos elementos escolhidos,
para discretizar a geometria de determinada estrutura, do clculo particular que ser efetuado,
no devendo influenciar negativamente a simulao. A malha no pode ser causa de
imprecises ou contribuir para o mal-condicionamento do sistema matricial a ser resolvido,
nem to pouco dificultar a convergncia do mtodo de resoluo.
Malhas para estruturas biolgicas, especialmente ossos, geralmente utilizam elementos
tetradricos ou hexadricos (quatro ou seis ns respectivamente). De uma forma geral, as
malhas formadas por elementos hexadricos so consideradas mais precisas e eficientes,
principalmente em simulaes que envolvem carregamentos dinmicos. A densidade da
malha, isto , nmero de elementos, funo da preciso desejada para os resultados
(BURKHART et al., 2013).
Neste trabalho ateno ser direcionada para as simulaes por meio do MEF que envolvem
anlise e consolidao de fraturas em ossos longos.
79
80
Fig. 5.6: Modelo slido (A e B) e de elementos finitos (A1, A2, B1) da difise do fmur bovino
Fonte: Rodrigues et al. (2009).
81
Fig. 5.7: Resultados da simulao de remodelao ssea com os dois carregamentos. (a) haste metlica, (b)
polipropileno, (c) poliacetal, (d) poliamida.
Fonte: Rodrigues et al. (2009).
82
Fig. 5.8: Modelo de elementos finitos (68.202 elementos) da difise femoral de bezerro, apresentando
fratura oblqua simples (40, A2 AO/ASIF), bloqueio por quatro parafusos de ao.
Fonte: Rodrigues et al. (2012).
83
84
Fig. 5.9: Tenso de von Mises em haste intramedular e parafusos (45% do ciclo da marcha). Notar
concentrao de tenso nas interfaces haste-parafuso.
Fonte: Cheung et al. (2004).
Fig. 5.10: (a) Modelo elementos finitos do osso intacto e osso fraturado. (b) Esquema de parafusos de
fixao e orifcios. (c) Trs profundidades de fixao utilizadas na simulao.
Fonte: Shih et al. (2008).
85
86
sseo. Com a chegada das modernas estaes de trabalho e softwares mais robustos, vrias
dessas teorias foram testadas e simuladas computacionalmente, com o objetivo de investigar
o processo de remodelao ssea (DOBLAR & GARCIA-AZNAR, 2006).
Grande parte desses modelos aplicada em simulaes numricas de problemas na rea
ortopdica e na rea odontolgica, obtendo-se razoveis aproximaes do comportamento
real do osso, principalmente sob o ponto de vista qualitativo. Quantitativamente os resultados
de diferentes algoritmos podem divergir principalmente no que diz respeito ao ganho ou
perda de massa ssea.
A maioria dos modelos utilizados fenomenolgica ou puramente mecnica. Normalmente,
as propriedades mecnicas do tecido sseo so associadas a caractersticas como: densidade
aparente, porosidade ou a frao ssea. A utilizao de variveis mecnicas (tenso,
deformao, microdanos, energia, ou suas combinaes) como estmulo responsvel por
disparar o mecanismo de remodelao outra caracterstica comum aos diversos algoritmos
numricos utilizados para simular o comportamento do tecido sseo (DE SOUZA, 2009).
5.3.1 Elasticidade Adaptativa
A interface entre o biolgico e o mecnico o que se costuma chamar de elasticidade
adaptativa e representa o comportamento exclusivo do osso como material ou estrutura slida.
Ele no inerte, mas deforma e dissipa energia tal qual um tpico material como o ao. Tem
capacidade de se reorganizar internamente como forma de ser mais eficiente e tambm de
promover o reparo de microdanos, uma impossibilidade para os materiais inertes (RBERG,
2003).
A porosidade do tecido sseo a varivel mais afetada pelo processo de remodelagem, desta
forma, a maioria dos modelos propostos para simular a remodelao ssea se utiliza da
porosidade ou da densidade aparente para identificar o estado de remodelao do osso
(DOBLAR & GARCIA, 2001).
Em 1976 Cowin e Hegedus desenvolveram o primeiro modelo completo baseado na mecnica
do continuo e denominado Teoria da Elasticidade Adaptativa. A densidade aparente do osso
trabecular controlada por variveis mecnicas macroscpicas, como a tenso e as constantes
elsticas so dependentes da densidade aparente (GARCIA-AZNAR et al., 2005).
Em 1984, Carter conceituou a existncia de uma zona morta, dentro da qual no ocorreria
remodelao. A adaptao ssea (remodelao ou modelao) ocorre quando os limites do
domnio dessa zona so excedidos, Fig. 5.11.
87
Fig. 5.11: A adaptao local assumida como funo da energia densidade de deformao. No h resposta
adaptativa do osso na zona morta.
Fonte: DE SOUZA (2009).
ou
88
(5.1)
o volume
: , com
89
apresentado na Fig. 5.12 e o coeficiente m define a inclinao da parte linear, uma vez que
a escala logartmica, um valor de m = 4 constantemente utilizado na maioria dos estudos.
Fig. 5.12: Tenso ou deformao aplicados ao longo de certo nmero de ciclos de carga.
Fonte: Rberg (2003).
r = c( t *t )
(5.4)
r = 0
w ( *t ) w
c(( * ) + w) para ( * ) > w)
t
t
t
(5.5)
90
Fig. 5.13: Relao simplificada para a taxa de superfcie de remodelao em funo do estmulo tecidual.
Fonte: Rberg (2003).
Assumindo que todo o osso formado ou reabsorvido est completamente mineralizado e que
toda a rea superficial esta ativa (aproximao) apresenta-se a seguinte lei, Equao (5.6),
para a variao da densidade.
= rSv t
(5.6)
(5.7)
Com os coeficientes dados em mm2 por mm3, esta aproximao aparece em Martin 1984 e
utilizada pela maioria dos mtodos. A rea superficial especfica determinante no processo
de remodelagem (RBERG, 2003).
A integrao da Equao (5.6) fornece o valor corrente da densidade aparente que define os
parmetros do material conforme as Equaes (5.8) e (5.9).
E = B( )
= ( )
B( )
(5.8)
(5.9)
91
92
Fig. 5.14: Resultados da simulao do fmur proximal para a distribuio da densidade com o modelo
isotrpico de Stanford.
Fonte: Rberg (2003).
93
= C:
(5.11)
, isto , uma
regra para sua derivada temporal , Equao (5.12), conforme desenvolvimento apresentado
em Jacobs et al., (1997).
=
C
:
(5.12)
f r ( , C, )
C
Sv ( ), se
e
2
2
= 0
se
f a ( , C, )
Ce
Sv ( ), se
f r 0, f a < 0
f r < 0, f a < 0
(5.13)
f r < 0, f a 0
Na Equao (5.12) c uma taxa constante e Sv() um polinmio de grau cinco em funo da
densidade, associada porosidade, dado pela equao (5.7).
94
tecido sseo, ao estimulo mecnico considerado. Se f r assumir valor positivo (est ativa), a
taxa de densidade negativa, e consequentemente, h reabsoro ssea. Entretanto, se f a for
positiva (est ativa), a taxa da densidade positiva, havendo formao ssea. Caso ambas as
funes assumam valor negativo, a taxa da densidade nula e, assim, no h variao da
massa ssea.
Segundo Rberg (2003), este modelo prediz resultados no condizentes com a realidade,
apresentando alto grau de anisotropia no modelo de fmur proximal.
Doblar & Garcia (2002) obtiveram a distribuio da densidade aparente com o modelo
anisotrpico de Stanford similar ao apresentado pelo modelo isotrpico de Stanford para o
mesmo problema aps 300 dias, Fig. 5.15a.
A distribuio da densidade aparente aps 300 dias de simulao mostrou-se prxima
realidade. Nota-se a formao de duas camadas externas de densidade mais alta, representado
o tecido cortical ao longo da difise, e densidades muito baixas no canal medular. Na epfise
observa-se a distribuio complexa das densidades, incluindo duas regies com altas
densidades no pescoo femoral e duas zonas com densidades mais baixas circundando a
mesma (DOBLAR & GARCIA, 2002 apud DE SOUZA, 2009).
Fig. 5.15: (a) Distribuio da densidade aparente no fmur proximal e (b) distribuio da
superfcie de tenso aps 300 dias, obtidas do modelo anisotrpico de Stanford.
Fonte: Doblar & Garcia (2002).
95
2
= I H2
D = I AH
2
H = ID
(5.14)
1
2
= A 2 H2
H
= I . Se = 0 e H
assume algum valor (ou
H
96
krSv
-3
= 3
, se g r 0 e g f < 0
J w
Re absoro: H
- 2 -3
4 tr H J Hw
= 0, se g r < 0 e g f < 0
" Zona morta": H
krSv
= 3
, se g r < 0 e g f 0
Formao: H
Jw
-2
4 tr H JHw
(5.15)
Obtido o tensor H corrente, a taxa da densidade aparente determinada pela Equao (5.16)
(Doblar & Garcia, 2002).
4 -1
tr HH
3
(5.16)
O modelo de remodelao ssea proposto por Doblar & Garcia (2002) foi aplicado ao
modelo bidimensional de um fmur proximal, Fig. (5.16), apresentado por Jacobs (1994). O
objetivo desse exemplo foi predizer a evoluo da microestrutura do osso a partir de uma
situao ideal inicial (material isotrpico com distribuio uniforme da densidade), quando
carregado por foras que caracterizam o movimento de andar humano normal.
Fig. 5.16: Simulao do fmur proximal aps 300 dias com o modelo de dano-reparo proposto por Doblar
& Garcia (2002). a) Seo da extremidade de um fmur proximal saudvel, onde a distribuio
global da massa ssea relacionada escala cinza; b) distribuio da densidade aparente; c)
distribuio da superfcie de tenso (variao do mdulo de elasticidade em funo da
direo).
Fonte: Doblar & Garcia (2002).
97
98
(5.17)
(5.18)
O determinante de F determina o Jacobiano (J) de forma que J = det(F) > 0. Como medida de
deformao espacial utilizado o tensor de Cauchy-Green (b) de forma que b = F . F t.
Assumindo que
99
fixa X, tem-se que a velocidade espacial v, pode ser entendida como a derivada temporal do
mapa de posies , v = jt (X,t)|X.
(5.19)
, considerando a existncia de
(5.21)
a densidade
100
e a variao
101
6
Proposta de Metodologia
Esse estudo parte integrante da proposta de desenvolvimento de um sistema de haste
intramedular bloqueada confeccionada em material polimrico biocompatvel, eficiente, de
baixo custo e fcil aplicao, com potencial de utilizao imediata na clnica ortopdica
veterinria, podendo constituir-se no futuro em uma alternativa vivel para o uso na ortopedia
humana.
O tratamento e a reduo de fraturas osseas so procedimentos corriqueiros na clnica
ortopdica humana e veterinria. As fraturas em ossos longos (ex. fmur, mero, tbia)
ocorrem com frequncia tanto em humanos como em animais domsticos de grande porte.
Tcnicas de estabilizao de fraturas, por meio de haste intramedular, confeccionada com
materiais biocompativeis, tm sido reconhecidas como adequadas no tratamento de fraturas de
ossos longos. No entanto, o desenvolvimento de artefatos, que apresentem as necessrias
caractersticas de biocompatibilidade e resistncia mecnica s demandas de estabilizao
ssea, exige o perfeito entendimento do comportamento biomecnico do sistema msculoesqueltico, que se mostra intimamente relacionado com as foras que atuam em seus
componentes.
Acompanhando esse esforo, um projeto de carter multidisciplinar tem sido desenvolvido
por pesquisadores da Universidade Federal de Minas Gerais, utilizando-se dos recursos da
Escola de Engenharia, Escola de Veterinria e Escola de Educao Fsica, Fisioterapia e
Terapia Ocupacional.
O estudo do comportamento do conjunto osso-implante, por meio de modelos baseados no
mtodo dos elementos finitos, ser realizado em parceria com o Prof. Libardo Andrs
Gonzales Torres, do curso de Engenharia Mecnica, da Universidade Federal dos Vales do
Jequitinhonha e Mucuri, Campus Diamantina.
O conhecimento do padro das foras externas e internas atuantes sobre o sistema
msculoesqueltico antes e aps o implante de haste intramedular bloqueada fundamental
para o desenvolvimento de dispositivos capazes de promover a adequada fixao dos
102
103
Simulaes;
Ensaios in vivo;
Anlise Estatstica dos Dados: necessria para avaliao final dos dados;
104
X
X
X
X
X
X
X
X
105
Fig. 6.1: Esqueleto bovino: destaque para os ossos longos que sero avaliados
Fonte: Rodrigues (2008).
106
Segundo Unger et al. (2010), as propriedades mecnicas dos ossos humanos e bovinos so
afetadas pelos mtodos de preservao, sugerindo a utilizao de ossos frescos quando da
realizao de estudos biomecnicos.
A preparao dos ossos dever ser feita no Hospital Veterinrio da UFMG, onde os ossos
devero ser dissecados e limpos, para em seguida ser embrulhados em gaze, embebidos em
soluo salina e congelados temperatura de menos vinte graus Clsius. Na noite anterior aos
testes os ossos devero ser descongelados e mantidos a seis graus Clsius (UNGER, 2010).
Aps a dissecao dos segmentos, os tecidos moles sero separados do tecido sseo e cada
grupo ser pesado e o volume obtido por meio da construo do modelo tridimensional,
possibilitando o clculo da densidade tecidual.
Assim como em Rodrigues (2008), sero realizadas medies de parmetros, denominados
dimenses externas:
Essas medidas sero efetuadas diretamente nos ossos utilizando-se fita mtrica e rgua e
paqumetro.
Outros parmetros denominados dimenses internas sero obtidos por meio de anlise de
imagens de tomografia computadorizada (TC). Tomografias do conjunto de ossos devero ser
realizadas, no Hospital Veterinrio da UFMG.
Sero consideradas dimenses internas: espessuras da cortical medial e lateral, dimetro da
difise, em seu tero proximal, central e distal. O dimetro do canal medular ser obtido
subtraindo-se do dimetro da difise as espessuras lateral e medial da cortical nos respectivos
teros. Ser tambm obtido o comprimento da difise, definido como a distncia entre as
107
placas epifisrias, no plano medial, central e lateral, conforme mostrada nas imagens
radiogrficas, Fig. 6.2.
Fig. 6.2: Medidas internas: a) cortical medial e lateral b) dimetro da difise, em seu tero proximal,
central e distal c) comprimento da difise plano medial, central e lateral.
Fonte: Rodrigues (2008).
Neste trabalho ser utilizado um tomgrafo axial modelo Siemens Somatom AR.T, que
permite varreduras com fatias de no mnimo 2mm.
108
109
Aps a obteno do modelo slido por meio do Solid Works possvel determinar os valores
de massa, centro de gravidade e momento de inrcia, utilizando-se a ferramenta propriedades
de massa.
6.2.3 Modelos mdios
Nesta etapa pretende-se obter para cada osso longo, um modelo que chamaremos de modelo
mdio. Para tanto, cada modelo obtido ter sua geometria parametrizada e ser determinado
um conjunto de parmetros mdios, para cada osso, que ser utilizado na obteno de modelo
mdio, geomtrico e de elementos finitos.
6.2.4 Ensaios destrutivos de compresso e flexo em ossos ntegros
Aps a realizao das tomografias os conjuntos de ossos sero submetidos a ensaios
mecnicos de compresso e de flexo, a fim de verificar valores mximos de fora e
momentos imediatamente antes da ocorrncia de falha. Os valores obtidos sero tomados
como referncia para avaliao do comportamento do conjunto osso-haste.
Os testes sero realizados no Laboratrio Robert Hooke da Fundao Centro Tecnolgico de
Minas Gerais (CETEC). Ser utilizada uma Mquina Universal de Ensaios (Instron 5869,
coluna dupla, capacidade de 50 kN, escala de velocidade de 0,001 500 mm/min), Fig. 6.3.
110
Ensaio de compresso
Marcadores reflexivos sero colados sobre pontos alinhados a eixos de orientao, a fim de
permitir a filmagem dos testes e posterior mensurao dos ngulos de deflexo da cabea do
fmur e da difise femoral Fig. 6.4 (a).
Os testes tero inicio com o contato do pisto sobre as amostras, prosseguindo at a ruptura,
caracterizada pelo aumento excessivo de deslocamentos, sem correspondente acrscimo no
carregamento, ou seja, perda de estabilidade do conjunto.
A fora ser aplicada ao longo do eixo longitudinal do osso, no sentido proximal-distal. As
extremidades dos ossos sero colocadas em bases de apoio, consistindo de tubos de PVC,
preenchidos com resina de polimetilmetacrilato (PMMA), a fim de permitir melhor apoio do
osso no conjunto de teste, Fig. 6.4 (b).
(a)
(b)
Fig. 6.4: Ensaio de compresso: a) fmur com marcadores b) esquema para aplicao da fora.
Fonte: Rodrigues (2008).
111
Ensaio de flexo
Nos ensaios de flexo, ossos longos inteiros so ensaiados at a falha. Os ossos sero
apoiados sobre uma base de madeira macia, de modo que o osso esteja alinhado em relao
ao seu eixo longitudinal. A fora ser aplicada por um pisto de ao fixo a extremidade mvel
da mquina de testes, Fig. 6.5.
Mc
I
(6.1)
112
A flexo pode ser aplicada ao osso por trs ou quatro cargas pontuais Fig. 6.7. Na flexo
aplicada por carregamento de quatro pontos produz flexo pura entre as cargas superiores, isto
, cisalhamento nulo. Uma dificuldade apresentada por esse tipo de carregamento se deve a
irregularidade dos ossos longos o que normalmente impede a igualdade de cargas em cada um
dos quatro pontos, inviabilizando esse tipo de ensaio. Desta forma opta-se pela simplicidade,
carregamento em trs pontos, apesar das cargas cisalhantes elevadas prximas seo mdia
do osso.
113
Fig. 6.7: Ensaio de flexo e condies de carregamento: a) trs pontos b) quatro pontos.
F fora aplicada; d deslocamento resultante.
Fonte: Bento (2003).
Lc
4I
(6.2)
= d
12c
L2
(6.3)
L3
E = S
48I
(6.4)
= F
114
Fig. 6.8: Seo transversal esquema da plataforma de fora: 1) plataforma 2) base 3) sada cabo
115
Os animais utilizados na coleta de dados sero conduzidos ao passo, por cabresto, devendo
passar por um perodo de adaptao tarefa, a fim de evitar grandes alteraes no seu padro
de deslocamento.
Marcadores reflexivos circulares, de 3,5cm de dimetro, sero colados na face lateral do
membro plvico dos animais, Fig. 6.10, sobre os pontos comuns dos eixos de rotao das
articulaes
coxofemoral
(E),
femorotibial
(D),
intertrsica
proximal
(C)
metatarsofalangeana (B), ponto de contato com o solo (A), conforme proposto no estudo de
Gomides (2013).
116
Fig. 6.10: Pontos anatmicos utilizados. Segmento femoral definido entre os pontos D e E.
Fonte: Gomides (2013).
Duas sries de trs medidas sero realizadas, para cada animal, uma para cada condio de
deslocamento. Na condio esttica, Fig. 6.11, sero tomadas as medidas das foras de reao
do solo, nos membros plvico e torcico, com o animal apoiando cada membro
individualmente na plataforma.
Fig. 6.11: Condio esttica membro plvico. Fora vertical (verde); Fora anteroposterior (vermelha);
Fora mediolateral (azul).
Fonte: Rodrigues (2008).
117
Sero amostradas as foras de reao do solo e seus momentos com frequncia de aquisio
de 1000 Hz. Os animais sero conduzidos em linha reta durante a marcha de modo seja
adquirida pela plataforma apenas a fora da pata direita do membro plvico durante o perodo
de apoio do passo.
Durante a condio de transio, Fig. 6.13, os bezerros sero colocados inicialmente na
posio (1), com o membro de interesse sobre a plataforma, a fim de que sejam registradas as
condies de carregamento em cada etapa.
Os dados cinemticos sero obtidos por meio de um sistema de vdeo, utilizando cmera de
filmagem, com frequncia de aquisio de 100 Hz, sincronizada com a plataforma de fora.
118
in vivo.
119
O raio elptico ao longo do eixo mdio-lateral, rr1, e a medida do raio sagital, r1, foram
determinados pelas mdias das medidas retiradas do corte axial da tomografia
computadorizada.
A densidade tecidual ser obtida utilizando a massa mensurada na etapa de anlise
morfolgica dos ossos e o volume obtido do modelo tridimensional. Para determinao do
volume de cada tecido ser utilizado o software AMIDE (Analisys Medical Images Data
Examiner), destinado ao estudo de imagens obtidas por tomografia ou ressonncia magntica,
desenvolvido na Crump Institute for Molecular Imaging, UCLA, School of Medicine,
Califrnia, EUA.
O AMIDE permite que se determine o volume de seces volumtricas do slido,
identificando os volumes dos diferentes tipos de tecido presentes na seco.
O clculo da massa, em cada seco do modelo geomtrico, feito multiplicando-se o volume
de cada de tecido, presente na seco, pela densidade correspondente. Atravs da distribuio
de massas, so definidos os locais nos quais devero ser medidos os raios para construo do
modelo tronco de sesso Elptica.
Devido s condies de simetria impostas no modelo, Fig. 6.14, o Centro de Massa (CM) dos
segmentos dever estar situado sobre o eixo anteroposterior (z). Sendo assim, CMz ser
determinada ponderando as massas de cada seo elptica do modelo, por sua distncia a
origem proximal do eixo (z) de simetria do segmento, CMx = CMy = 0.
120
1
I CMxi = mz r 2 1 z n; 1 i n
4
1
I CMyi = mz (rr)2 1 z n; 1 i n
4
(6.5)
(6.6)
121
122
F = mi ai
(6.7)
M = I ii
(6.8)
123
F x = max
(6.9)
F y = ma y
(6.10)
M z = I z
(6.11)
Onde:
124
LP e LD
125
cada equao pode conter apenas uma incgnita desconhecida (fora ou momento). Outra
importante considerao diz respeito s convenes de sinais a serem adotadas, em nosso caso
positivo (+) para momentos no sentido anti-horrio e negativo (-) sentido horrio. As foras
seguem o sinal do sistema de coordenadas adotado.
Tomados esses cuidados pode-se construir um diagrama de corpo livre para todos os
segmentos do sistema considerado, Fig. 6.18.
126
A anlise iniciada pela pata (A), o nico segmento sobre o qual agem foras de contato
externo ao corpo. Assim sendo, enquanto estiver na fase area do movimento, os valores de
LP e LD
F Px + F Dx = mA a Ax
(6.12)
F Py + F Dy mA g = mA a Ay
(6.13)
) (
M P + M D + LP x F PA + LD x F DA = I z
(6.14)
Dessa forma, as equaes so resolvidas, sendo encontrados os valores das foras e momentos
proximais da pata. Pelo princpio de ao e reao da terceira lei de Newton, as foras e
momentos distais de um segmento so iguais em mdulo e com sentido contrrio s foras e
momentos proximais no segmento adjacente. Assim sendo, os valores obtidos para as
variveis proximais no segmento da pata tem o seu sinal trocado e so usados como variveis
distais no segmento subsequente e assim sucessivamente at a articulao coxofemoral.
Resumidamente o processo de determinao das foras internas pode ser dividido em quatro
etapas:
a) Determinao dos parmetros inerciais, massa, posio do centro de massa e momento de
inrcia de cada segmento;
b) Medio da fora de reao contra o solo durante as atividades analisadas;
c) Medio dos deslocamentos de cada segmento em funo do tempo e consequente
obteno das aceleraes lineares e angulares por dupla derivao;
d) Soluo das equaes de movimento.
127
128
6.6. Simulaes
A utilizao da anlise de elementos finitos (FEA) cada vez mais tem se firmado como
mtodo preferido de investigao no campo da engenharia biomdica e biomecnica. Os
crescentes avanos no desempenho computacional das modernas estaes de trabalho
permitem novas formas de gerao de modelos biomecnicos mais complexos.
O objetivo desta etapa do estudo ser quantificar dois parmetros, isto , rigidez global e
tenso ssea mxima, no fmur imediatamente aps a leso, aps a reparao e cicatrizao
por meio de haste intramedular bloqueada e compar-los com um fmur padro completo e
ntegro e com um modelo de fmur ntegro onde apenas a regio cortical estar presente.
Um conjunto de modelos, baseados em elementos finitos, ser desenvolvido a partir do
modelo de osso original, a fim de representar cada uma das situaes descritas acima.
A fratura utilizada na simulao ser aquela definida pela nomenclatura AO/ASIF como
fratura oblqua tipo A2, com ngulo de 40 em relao ao eixo longitudinal, orientada no
sentido caudo-proximal para crnio-distal, Fig. 6.19, a mesma utilizada no estudo de
Rodrigues (2008).
129
Fig. 6.20: Modelos geomtricos (A, B, C) e modelos de elementos finitos (A1, A2, A3, B1, C1).
Fonte: Rodrigues (2008).
Neste estudo sero utilizados modelos geomtricos e de elementos finitos da difise do fmur
bovino completo, Fig. 6.21.
Fig. 6.21: Modelos geomtricos (a) fmur bovino (b) modelo de elementos finitos fmur bovino.
Fonte: Rodrigues (2008).
130
Fy
Fy
Fx
Fx
Fig. 6.22: Cargas aplicadas: (a) fmur bovino (b) modelo de elementos finitos.
131
envolvendo
os
parafusos
de
bloqueio,
parafuso-haste,
parafuso-osso,
132
Fig. 6.23: Cargas aplicadas: (a) fmur bovino reparado (b) fmur bovino aps fratura.
Devero ser considerados trs modelos de parafusos sendo dois metlicos (ao inox) e um
modelo de parafuso polimrico, Fig. 6.24 (a). Um dos modelos de parafuso metlico dever
ser bloqueado, Fig. 6.24 (b), o outro um parafuso padro, Fig. 6.24 (c), disponveis para
aquisio no mercado.
(a)
(b) (c)
Fig. 6.24: Modelos de parafuso: (a) polimrico (b) metlico bloqueado (c) metlico padro.
Sero testadas as estratgias de bloqueio com dois parafusos proximais e dois distais
conforme Rodrigues (2008). Esta configurao ser aplicada nas situaes apresentadas em
Shih (2008), no que concerne a profundidade de fixao e a distncia entre os parafusos de
bloqueio (20 mm), Fig. 6.25.
133
O deslocamento da cabea do fmur para o osso ntegro e para o osso fraturado, a tenso nos
parafusos em funo da profundidade de fixao e a distribuio de tenso na interface hasteparafuso e osso-parafuso sero analisadas e comparadas.
Diferentes modelos de interface entre os elementos que formam o implante podem alterar a
resposta mecnica em torno dos parafusos e furos da haste, levando a diferentes predies
sobre o comportamento do conjunto. Desta forma, neste estudo iremos analisar o
comportamento de dois tipos de contato: parafuso e osso completamente conectados e
parafuso e osso com contato deslizante, caracterizado pelo coeficiente de atrito entre os dois
materiais, assumido como m = 0,3, conforme apresentado no estudo de Mc LEOD (2012).
Duas tcnicas de modelagem sero utilizadas para os modelos de parafusos que sero
implantados. Primeiramente considerados como elementos slidos sero implantados no
modelo e posteriormente sero modelados como elementos estruturais e aplicados ao modelo.
Uma vez definidos os componentes do conjunto a ser implantado sero realizados ensaios
destrutivos de flexo e compresso com a finalidade de determinar os valores limites, de
fora, capazes de serem suportados pelos fmures de bovinos jovens da raa Holandesa,
submetidos reduo de fratura por meio da haste polimrica construda conforme as
especificaes obtidas durante a etapa de simulaes.
134
135
136
137
Propulso final: instante em que o membro est prestes a se desprender do solo e onde
a componente vertical da GRF reduzida a cerca de 30% do seu valor mximo (5).
Os valores de carga considerados nessa simulao sero aqueles obtidos por meio do modelo
baseado em slidos geomtricos, consistindo de foras e momentos atuantes em cada instante
considerado.
O carregamento ser aplicado na parte proximal do osso considerando um sistema de
referencia, cujo eixo vertical ser alinhado com o eixo longitudinal do fmur, no sentido
proximal-distal, considerando o eixo x no sentido lateral-medial e y anterior-posterior,
Fig. 6.26.
x
y
138
139
7
Referncias
Abaqus, 6.9.3. Analysis Users Manual, Hibbit, Karlsson & Sorensen, Inc., vol. V, Cap 21.
ABDEL-WAHAB A. A.; MALIGNO A. R.; SILBERSCHMIDT V. V. Micro-scale modelling
of bovine cortical bone fracture - Analysis of crack propagation and microstructure using XFEM. Computational Materials Science, v. 52, p. 128135, 2012.
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas, 1996. NBR ISSO 585.
ADHARAPURAPU, R. R.; JIANG, F.; VECCHIO, K. S. Dynamic fracture of bovine bone.
Materials Science and Engineering C, v. 26, p. 1325 1332, 2006.
AERSSENS, J.; BOONEN, S.; LOWET, G.; DEQUEKER, J. Interspecies differences in bone
composition, density, and quality: potential implications for in vivo bone research.
Endocrinology, v. 3, p. 72137227, 1998.
AHMAD, M.,; NANDA, R.; BAJWA, A. S.; Candl-Couto, J.; GREEN, S.; HUI, A. C.
Biomechanical testing of the locking compression plate: When does the distance between
bone and implant significantly reduce construct stability? Injury, v. 38, p. 358-364, 2007.
AITHAL, H. P.; SINGH, G. R.; HOQUE, M.; MAITI, S. K.; KINJAVDEKAR, P.;
AMARPAL, PAWDE, A. M.; SETIA, H. C. The Use of a Circular External Skeletal
Fixation Device for the Management of Long Bone Osteotomies in Large Ruminants: An
Experimental Study. Journal of Veterinary Medicine A, v. 51, p. 284293, 2004.
ALLEN, W. C.; HEIPLE, K. G.; BURSTEIN, A. H. A Fluted Femoral Intramedullary Rod.
Biomechanical Analysis and Preliminary Clinical Results. Journal of Bone and Joint
Surgery, v. 60, p. 506 515, 1978.
ALMEIDA, S. E. R. Anlise da influncia da esterilizao por irradiao gama nas
propriedades mecnicas do osso cortical bovino, 2009. 68f. Trabalho de concluso de curso
(Graduao em Engenharia de Materiais) na Universidade Federal de Santa Catarina, SC.
ALONSO-VSQUEZ, A.; LAUGE-PEDERSEN, H.; LIDGREN, L.; TAYLOR, M. The
effect of bone quality on the stability of ankle arthrodesis. A finite element study. Foot Ankle
International, v. 25, p. 840-850, 2004a.
ANDERSON, A.; PETERS, C. L.; TUTTLE, B. D.; WEISS, J. A. Subject-Specific Finite
Element Model of the Pelvis: Development, Validation and Sensitivity Studies. Transactions
of the ASME, v. 127, 2005.
140
BB
BEAUPR, G. S.; ORR, T. E.; CARTER, D. R. An approach for time dependente bone
modelling and remodelling - theoretical development. Journal of Orthopaedics Res,
v. 8(5), p. 651661, 1990a.
BENTO, D. A. Anlise de resistncia mecnica em implantes de osso: um enfoque numrico
e experimental, 2003. 158 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Mecnica) Universidade
Federal de Santa Catarina, Florianpolis.
BERNARDE, A.; DIOP, A.; MAUREL, N.; VIGUIER, E. An in vitro biomechanical study
of bone plate and interlocking nail fixation in a canine diaphiseal femoral fracture model.
Veterinary Surgery, v. 30, p. 397-408, 2001.
BHAT, A. K.; RAO, S. K.; BHASKARANAND, K. Mechanical failure in intramedullary
interlocking nails. Journal of Orthopaedic Surgery, v. 14(2): p. 138-141, 2006.
BSTMAN, O. Osteolytic changes accompanying degradation of absorbable fracture fixation
implante. Journal of Bone and Joint Surgery, v. 73-B, P. 679 682, 1991.
BSTMAN, O.; PIHLAJAMKI, H. Clinical biocompatibility of biodegradable
orthopaedic implants for internal
fix ation: a review. Biomaterials, v. 21(24),
p. 2615 2621, 2000.
BRAND, R.A.; PEDERSEN, D.R.; FRIEDERICH, J.A. The sensitivity of muscle force
predictions to changes in physiological cross-sectional area. Journal of Biomechanics, v. 19,
p. 589596, 1986..
BRANDI, M. L. Microarchitecture, the key to bone quality. Rheumatology, v. 48, p. 38,
2009.
BRYDONE, A. S.; MEEK, D.; MACLAINE, S. Bone grafting, orthopaedic biomaterials, and
the clinical need for bone engineering. Proceedings of the Institution of Mechanical
Engineers, Part H: Journal of Engineering in Medicine, 2010.
BURKHART, T.; ANDREWS, D. M.; DUNNING, C. E. Finite element
modeling mesh quality, energy balance and validation methods: A review with
141
142
143
DONNELLY, E. Methods for Assessing Bone Quality A Review. Clinical Orthopaedics and
Related Research, v. 469, p.21282138, 2011.
DOWNEY, G. L. Steering Technology Development through Computer-Aided Design. In:
Rip, A. et al. (Eds), Managing Technology in Society. New York: Pinter, 83-110.
DUDA, G.N.; BRAND, D.; FREITAG, S.; LIERSE, W.; SCHNEIDER, E. Variability of
femoral muscle attachments. Journal of Biomechanics, v. 29, p. 11831190, 1996a.
DUELAND, R. T. et al. Structural properties of interlocking nails, canine femoral, and
femur-interlocking nail constructs. Veterinary Surgery, v. 25, p. 386-396, 1996.
DUELAND, R. T., JOHNSON, K. A., ROE, S. C., ENGEN, M. H., LESSER, A. S.
Interlocking nail treatment of long-bone fractures in dogs. Journal of the American
Veterinary Medical Association, v. 214(1), p. 59-66, 1999.
DURKIN, J.L.; DOWLING, J.J. Body segment parameter estimation of the human lower leg
using an elliptical Model with Validation from Dexa. Annals of Biomechanical Engineering,
v. 34, n. 9, p.1483-1493, Set., 2006.
EPARI, D. R.; DUDA, G. N.; THOMPSON, M. S. Mechanobiology of bone healing and
regeneration: in vivo models. Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers, Part H:
Journal of Engineering in Medicine, v, 224(12), p. 1543-1553, 2010.
ERDEMIR, A.; GUESS, T. M.; HALLORAN, J.; TADEPALLI, S. C.;
MORRISON, T. M. Considerations for reporting nite element analysis
studies in biomechanics. Journal of Biomechanics, v. 45, p. 625633, 2012.
EVANS, G. P.; BEHIRI, J. C.; VAUGHAN, L. C.; BONFIELD, W. The Response of Equine
Cortical Bone to Loading at Strain Rates Experienced In Vivo by the Galloping Horse.
Equine Veterinary Journal, v. 24, p. 125128, 1992.
EVANS, S.L.; GREGSON, P.J. Composite technology in load-bearing orthopaedic implants.
Biomaterials, v. 19, p. 1329-1342, 1998.
EVELEIGH, R. J. A review of biomechanical studies of intramedullary nails.
Medical Engineering & Physics, v. 17(5), p. 323 331, 1995.
FAZZALARI, N. L. Bone fracture and bone fracture repair. Osteoporosis International, v. 22,
p. 20032006, 2011.
FERGUSON, G. F.; DEHGHANI, S.; PETRAL, E. H.; Fractures of the femur in newborn
calves. Canadian Veterinary Journal, v. 31, 1990.
FERNANDES, P. R.; RODRIGUES, H.; JACOBS, C. A Model of Bone
Adaptation Using a Global Optimisation Criterion Based on the Trajectorial
Theory of Wolff. Computer Methods in Biomechanics and Biomedical
Engineering, v. 2, p. 125-138, 1999.
144
145
146
JANSEN, M. R. Finite Element Model of Shape and Density Adaptation in Engineered Bone,
2008. 155f. Thesis (Master of Science) in the Graduate School of The Ohio State University.
JOHNSON, T. P. M.; SOCRATE, S.; BOYCE, M. C. A viscoelastic, viscoplastic model of
cortical bone valid at low and high strain rates. Acta Biomaterialia, v. 6, p. 40734080, 2010.
KARUPPIAH, S. V.; JOHNSTONE, A. J.; SHEPHERD, D. E. T. How cross screw length
influences the stiffness of intramedullary nail system. Journal of Biomedical Science and
Engineering, v. 3, p. 35-38, 2010.
KATSAMANIS, F.; RAFTOPOULOS, D. D. Determination of mechanical properties of
human femoral cortical bone by the Hopkinson bar stress technique. Journal of Biomechanics,
v. 23(11), p. 11731184, 1990.
KIM, S.H.; CHANG, S.H.; JUNG, H.J. The finite element analysis of a fractured tibia applied
by composite bone plates considering contact conditions and time-varying properties of
curing tissues, Composite Structure, v. 92, p. 2109-2118, 2010.
KLUESS, D. Finite Element Analysis in Orthopaedic Biomechanics, Finite Element Analysis,
David Moratal (Ed.), ISBN: 978-953-307-123-7, InTech, 2010. Available from:
http://www.intechopen.com/books/finite-element-analysis/finite-element-analysis-inorthopaedic-biomechanics
KNUPP, P. M. Remarks on Mesh Quality. 45th American Institute of Aeronautics and
Astronautics, Aerospace Sciences Meeting and Exhibit, Reno, NV, 2007.
KUHL, E.; MENZEL, A.; STEINMANN, P. Computational modeling of growth.
Computational Mechanics, v. 32, p. 71-88, 2003.
KYLE, R. F.; SCHAFFHAUSEN, J. M.; BECHTOLD, J. E. Biomechanical characteristics of
interlocking femoral nails in the treatment of complex femoral fractures. Clinical
orthopaedics and related research, v. 267, p. 169-173, 1991.
LANYON, L. E.; HAMPSON, G. J.; GOODSHIP, E.; SHAH, J. S. Bone Deformation
Recorded in Vivo from Strain Gauges Attached to the Human Tibial Shaft. Acta
Orthopaedica, v. 46, p. 256-268, 1975.
LARIN, A., EICH, C. S., PARKER, R. B., STUBBS, W. P. Repair of diaphyseal femoral
fractures in cats using interlocking intramedulary nails: 12 cases (1996-2000). Journal of the
American Veterinary Medical Association, v. 219(8), p. 1098-1104, 2001.
LEE, O. S.; PARK, J. S. Dynamic deformation behavior of bovine femur using SHPB.
Journal of Mechanical Science and Technology, v. 25(9), p. 2211-2215, 2011.
LEWIS, D.; LUTTON, C.; WILSON, L. J.; CRAWFORD, R. W.; GOSS, B. Low cost
polymer intramedullary nails for fracture fixation: a biomechanical study in a porcine
femur model. Trauma Surgery, v. 129, p. 817-822, 2009.
147
148
149
150
Modified Interlocking Nail in Complex Femur Fractures. In: 34th World Small Animal
Veterinary Congress Association, So Paulo, Brasil, 2009.
ROESLER, C. R. M. Adaptao mecnica do osso em torno de implantes ortopdicos, 2006.
187f. Tese (Doutorado em Engenharia de Mecnica), Universidade Federal de Santa Catarina,
SC.
ROMANO, L.; FERRIGNO, C. R. A.; FERRAZ, V. C. M.; DELLA NINA, M. I.; ITO, K. C.
Avaliao do uso de haste bloqueada e bloqueio transcortical no reparo de fraturas diafisrias
de fmur em felinos. Pesquisa Veterinria Brasileira, v. 28(4), p. 201 206, 2008.
ROUALDES, O.; DUCLOS, M-E. GUTKNECHT, D.; FRAPPART, L.; CHEVALIER, J.;
HARTMANN, D. J. In vitro and in vivo evaluation of an aluminazirconia composite for
arthroplasty applications. Biomaterials, v. 31, p. 2043205, 2010.
RBERG, T. Computer simulation of adaptive bone remodeling, 2003. 100f. Dissertao de
mestrado, Centro Politcnico Superior Zaragoza.
SAHA, S.; Hayes, W. C. Tensile Impact Properties of Human Compact Bone. Journal of
Biomechanics, v. 9, p. 243251, 1976.
SCHMAEDECKE, A. Avaliao biomecnica de diferentes bloqueios transcorticais de
interlocking nail em relao s foras de toro, encurvamento e axiais atuantes em fraturas
diafisrias de fmur de ces estudo in vitro. 2007. Tese (Doutorado) Faculdade de
Medicina Veterinria e Zootecnia, Universidade de So Paulo, So Paulo.
SCHOLZ, M. S.; BLANCHFIELD, J. P.; BLOOM, L.D.; COBURN, B.H.; ELKINGTON,
M.; FULLER, J.D.; GILBERT, M. E.; MUFLAHI, S. A.; PERNICE, M.F.; RAE, S.I.;
TREVARTHEN, J.A.; WHITE, S.C.; WEAVER, P.M.; BOND, I.P. The use of composite
materials in modern orthopaedic medicine and prosthetic devices: A review. Composites
Science and Technology, v. 71, p. 17911803, 2011.
SHASTRI, V. P. Non-Degradable Biocompatible Polymers in Medicine: Past, Present and
Future. Current Pharmaceutical Biotechnology, v. 4, p. 331-337, 2003.
SHIH, K-S.; TSENG, C-S.; LEE, C-C.; LIN, S-C. Influence of muscular contractions on the
stress analysis of distal femoral interlocking nailing. Clinical Biomechanics, v. 23, p. 3844,
2008.
SIMI MOTION. http://www.simi.com.
SIMES, J.A.; VAZ, M. A.; BLATCHER, S.; TAYLOR, M. Inuence of head constraint and
muscle forces on the strain distribution within the intact femur. Medical Engineering &
Physics, v. 22, p. 453459, 2000.
SMITH, G. K. Biomechanics Pertinent to Fracture Etiology, Reduction, and Fixation. In:
Newton, C. D. & Nunamaker, D. M. (Eds.), Textbook of Small Animal Orthopaedics, cap. 12,
Nova Iorque: International Veterinary Information Services (IVIS), 1985.
151
SPADETO JR, O. et al. Comparao ex vivo por testes mecnicos de hastes de poliamida,
poliacetal, polipropileno, utilizadas para reduo de fraturas em fmur de bezerros pela
tcnica de haste intramedular bloqueada. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA E
ANESTESIOLOGIA DE MEDICINA VETERINRIA, 8., 2008, Recife, PE. Anais... Recife:
Conselho Regional de Medicina Veterinria de Pernambuco, 2008. V.1. 480p. p.114.
SPADETO JUNIOR, O.; FALEIROS, R. R.; ALVES, G. H. S.; LAS CASAS, E. B.;
RODRIGUES, L. B.; LOIACONO, B. Z.; CASSOU, F. Falhas na utilizao de poliacetal e
poliamida em forma de haste intramedular bloqueada. Cincia Rural, v. 40(4), p. 907 912,
2010.
SUN, W.; STARLEY, B.; NAM, J. DARLING, A. Bio-CAD modeling and its applications in
computer-aided tissue engineering. Computer-Aided Design, v. 37, p. 1097-1114, 2005.
SYLLIAASEN, S. J. The Development and Validation of a Finite Element Model of a Canine
Rib For Use With a Bone Remodeling Algorithm,2010. 85f. Thesis (Master of Science in
Engineering), Faculty of the College of Engineering California Polytechnic State University
San Luis Obispo.
SZAB, M. E.; THURNER, P. J. Anisotropy of bovine cortical bon tissue damage. Journal
of Biomechanics, v. 46, p. 26, 2013.
TAYLOR, M.; TANNER E.; FREEMAN, M. A. R.; YETTRAM, A. L. Stress and strain
distribution within the intact femur: compression or bending? Medical Engineering and
Physics, v. 18(2), p.12231, 1996.
GONZALES-TORRES, L. A. Mechanobiology of Bone Healing: Computacional and
Experimental Study, 2011. 252f. Thesis (Doctoral Degree in Computacional Mechanics),
University of Zaragoza.
TOVAR, A., Bone remodeling as a hybrid cellular automaton optimization process.
Dissertation, University of Notre Dame, 2004.
TROSTLE, A. F.; MARKEL, M. D. Fracture biology, biomechanics, and internal fixation.
Veterinary Clinics of North Amrica: Food Animal Practice, v. 12(1), p. 19-46, 1996.
TROSTLE, S. S.; WILSON, D. G.; DUELAND, R.; MARKEL, M. D. In vitro biomechanical
comparison of solid and tubular interlocking nails in neonatal bovine femurs. Veterinary
Surgery, v. 24(3), p. 235-243, 1995.
URAL, A.; ZIOUPOS, P.; BUCHANANA, D.; VASHISHTH, D. The effect of strain rate on
fracture toughness of human cortical bone: A finite element study. Journal of the Mechanical
Behaviour of Biomedical Materials, v.(4), p. 1021-1032, 2011.
van der ELST, M., KLEIN, C. P. A. T.; de BLIECK-HOGERVORST, J. M.; PATKA, P.;
HAARMAN, H. J. Bone tissue response to biodegradable polymers used for intra medullary
fracture fixation: a long-term in vivo study in sheep femora. Biomaterials, v. 20(2),
p. 121-128, 1999.
152
van der TOL, P. P. J.; METZ, J. H. M.; NOORDHUIZEN-STASSEN, E. N.; BACK, W.;
BRAAM, C. R.; WEIJS, W. A. The vertical Ground Reaction Force and the Pressure
Distribution on the Claws of Dairy Cows While Walking on a Flat Substrate. Journal of Dairy
Science, v. 86, p. 2875-2883, 2003.
vant HOF, R. J.; RALSTON, S.H. Nitric oxide and bone. Immunology, v.103(3), p.255-261,
2001.
VARGHESE, B.; SHORT, D.; PENMETSA, R.; GOSWAMI, T.; HANGARTNER, T.
Computed-tomography-based nite-element models of long bones can accurately capture
strain response to bending and torsion. Journal of Biomechanics, v. 44, p. 13741379, 2011.
VARIOLA, F.; BRUNSKI, J. B.; ORSINI, G.; OLIVEIRA, P. T.; WAZEN, R.; NANCI, A.
Nanoscale surface modifications of medically relevant metals: state-of-the art and
perspectives. Nanoscale, v. 3, p. 335353, 2011.
VICECONTI, M.; ZANNONI, C.; PIEROTTI, L. TRI2SOLID: an application of reverse
engineering methods to the creation of CAD models of bone segments. Computer Methods
and Programs in Biomedicine, v. 56, p. 211-220, 1998.
WAFFENSCHMIDT, T.; MENZEL, A.; KUHL, E. Anisotropic density growth of bone - A
computational micro-sphere approach. International Journal of Solids and Structures, v. 49, p.
19281946, 2012.
WHNERT, D.; HOFFMEIER, K. L.; STOLARCZYK, Y.; FRBER, R.; HOFMANN, G.
O.; MCKLEY, T. Evaluation of a Customized Artificial Osteoporotic Bone Model of the
Distal Femur. Journal of Biomaterials Applications, v. 26, 2011.
WATANABE, Y.; TAKAI, S.; YAMASHITA, F.; KUSAKABE, T.; KIM, W.; HIRASAWA,
Y. Second-generation intramedulary supracondylar nail for distal femoral fractures.
International Orthopaedics, v. 26, n. 2, p. 85-88, 2002.
WATKINS, J. P. Etiology, diagnosis, and treatment of long bone fractures in foals. Clinical
Techniques in Equine Practice, V. 5(4), P. 296-308, 2006.
WEINANS, H.; HUISKES, R.; GROOTENBOER, H. The
behavior of adaptive
bone-remodeling simulation models. Journal of Biomechanics, v. 25, p. 14251441, 1992.
WEIRNER, S.; WARNER, H. D. The Material Bone: Structure Mechanical Functions
Relations. Annual Review of Materials Science, v. 28, 1998.
WIEDING, J.; SOUFFRANT, R.; FRITSCHE, A.; MITTELMEIER, W.; BADER. R. Finite
Element Analysis of Osteosynthesis Screw Fixation in the Bone Stock: An Appropriate
Method for Automatic Screw Modelling. PLoS ONE, v. 7(3), 2012.
WIRTH, A. J.; MLLER, R.; van LENTHE, G. H. Computational Analyses of Small
Endosseous Implants in Osteoporotic Bone. European Cells and Materials, v. 20, p. 58-71,
2010.
153
WRIGHT, T. M.; HAYES, W. C. Tensile Testing of Bone Over a Wide Range of Strain
Rates: Effects of Strain Rate, Microstructure and Density. Med. Biol. Eng., 14, pp. 671680.
ZDERO, R.; BOUGHERARA, H. Orthopaedic Biomechanics: A Practical Approach to
Combining Mechanical Testing and Finite Element Analysis, Finite Element Analysis, David
Moratal (Ed.), ISBN: 978-953-307-123-7, InTech, 2010. Available from:
http://www.intechopen.com/books/finite-element-analysis/orthopaedic-biomechanics-apractical-approach-to-combining-mechanical-testing-and-finite-element-ana
ZEHTAB, M. D.; AHADI, K.; SADAT, M-M. Ender Nails: Is the Old Implant Effective
Today? Archives of Iranian Medicine, v. 7(3), p. 217 221, 2004.
ZHAO, D.S.; MORITZ, N.; LAURILA, P.; MATTILA, R.; LASSILA, L. V. J.;
STRANDENBERG, N.; MNTYL, T.; VALLITTY, P.K.; ARO, H.T. Development of
a multi-component ber-reinforced composite implant for load-sharing
conditions. Medical Engineering & Physics, v. 31, p. 461-469, 2009.
ZIOUPOS, P.; HANSEN, U.; CURREY, J. D. Microcracking damage and the fracture process
in relation to strain rate in human cortical bone tensile failure. Journal of biomechanics,
v. 41(14), p. 2932-2939, 2008.