1

IA

IIA

IIIB

IVB

VB

VIB

VIIB

10

VIIIB

11

12

13

14

15

16

17

18

IB

IIB

IIIA

IVA

VA

VIA

VIIA

VIIIA

He

1,0

4,0

10

Li

Be

Ne

6,9

9,0

10,8

12,0

14,0

16,0

19,0

20,2

11

12

13

14

15

16

17

18

Na

Mg

Al

Si

Cl

Ar

23,0

24,3

27,0

28,1

31,0

32,0

35,5

40,0

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

Ca

Sc

Ti

Cr

Mn

Fe

Co

Ni

Cu

Zn

Ga

Ge

As

Se

Br

Kr

39,1

40,1

45,0

47,9

50,9

52,0

54,9

55,9

58,9

58,7

63,6

65,4

69,7

72,6

74,9

79,0

79,9

83,8

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

Rb

Sr

Zr

Nb

Mo

Tc

Ru

Rh

Pd

Ag

Cd

In

Sn

Sb

Te

Xe

85,5

87,6

88,9

91,2

92,9

95,9

(97)

101,1

102,9

106,4

107,9

112,4

114,8

118,7

121,8

127,6

126,9

131,3

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

Hf

Ta

Re

Os

Ir

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

178,5

180,9

183,9

186,2

190,2

192,2

195,1

197,0

200,6

204,4

207,2

209,0

(209)

(210)

(222)

109

55

56

Cs

Ba

132,9

137,3

87

88

Fr

Ra

(223)

(226)

La

**

Ac

104

105

106

107

108

Rf

Ha

Sg

Bh

Hs

Mt

(257)

(262)

(263)

(262)

(265)

(266)

* SRIE DOS LANTANDIOS

57

58

59

60

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

La

Ce

Pr

Nd

Pm

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

138,9

140,1

140,9

144,2

(145)

150,4

152,0

157,3

158,9

162,5

164,9

167,3

168,9

173,0

175,0

103

No Atmico
SMBOLO
Massa Atmica

** SRIE DOS ACTINDIOS

89

90

91

92

93

94

95

96

97

98

99

100

101

102

Ac

Th

Pa

Np

Pu

Am

Cm

Bk

Cf

Es

Fm

Md

No

Lr

(227)

232,0

(231)

238,0

(237)

(244)

243

(247)

(247)

(251)

(254)

(257)

(258)

255

(256)

-1

Constante universal dos gases ideais = 0,082 atm.L.mol .K

ENSINO MDIO

-1

Qumica 3a Srie

T21. (FGV) A tabela apresenta trs propriedades relacionadas a trs elementos.

Propriedades
elementos

X (pm)

Y (kJ/mol)

Z (pm)

magnsio

160

736

72

clcio

197

590

100

cloro

99

1 255

181

As propriedades X, Y e Z correspondem, respectivamente, a

A)
B)
C)
D)
E)

raio atmico, eletronegatividade e afinidade eletrnica.

raio inico, afinidade eletrnica e raio atmico.
raio inico, primeira energia de ionizao e raio atmico.
raio atmico, primeira energia de ionizao e raio inico.
eletronegatividade, raio atmico e afinidade eletrnica.

T22. (UFPB-MODIFICADO) As propriedades fsicas das substncias dependem, fundamentalmente, da

polaridade das molculas, das forcas de atrao intermoleculares e da massa molar. Analise o quadro abaixo e
marque a alternativa que substitui, correta e respectivamente, os nmeros I, II, III e IV.
Substncia
Frmula Estrutural

Nome

Polaridade de
molcula

Foras
intermoleculares

PE (C)

Solubilidade
(g/100 g de
H2O)

H3C(CH2)3CH3

Pentano

Apolar

36

Zero (insolvel)

H3C(CH2)2CH2

Butan-1-ol

II

Pontes de H

117

7,9

Butanal

Polar

III

75

7,0

cido
propanoico

Polar

IV

141

Infinita (muito
solvel)

OH
H3C(CH2)2C = O
H
H3CCH2C = O
OH
A)
B)
C)
D)
E)

van der Waals, polar, dipolo permanente, ligao de H.

ligao de H, polar, van der Waals, dipolo permanente.
dipolo permanente, apolar, ligao de H, van der Waals.
van der Waals, polar, ligao de H, dipolo permanente.
dipolo permanente, polar, ligao de H, van der Waals.

ENSINO MDIO

Qumica 3a Srie

T23. (PUC) Analise os componentes dos pares de substncias apresentados a seguir, segundo as interaes
intermoleculares.
I. Tolueno e fenol
II. Propano e butano
III. Propan-1-ol e propanona
IV. Propilamina e butano
As substncias que apresentam as maiores temperaturas de ebulio em cada par so, respectivamente:

II

III

IV

A)

tolueno

propano

propanona

butano

B)

tolueno

propano

propan-1-ol

propilamina

C)

fenol

butano

propan-1-ol

propilamina

D)

fenol

propano

propanona

propilamina

E)

tolueno

butano

propan-1-ol

butano

T24. (UFV) Algumas propriedades fsicas dos compostos I, II, III, IV e V so apresentadas na tabela abaixo.
Esses compostos so octano, propan-2-ol, triclorometano, hexano e propanona, no necessariamente nessa
ordem:

Composto

Temperatura de
ebulio/C

68,3

0,660

imiscvel

II

82,5

0,789

miscvel

III

125,7

0,703

imiscvel

IV

56,0

0,790

miscvel

61,0

1,490

imiscvel

Densidade/ g cm

Solubilidade em gua

Considerando as propriedades apresentadas na tabela acima, os compostos I, II, III, IV e V so respectivamente:

A)
B)
C)
D)
E)

propan-2-ol, hexano, octano, triclorometano e propanona.

hexano, propan-2-ol, octano, propanona e triclorometano.
hexano, propan-2-ol, propanona, octano e triclorometano.
octano, propan-2-ol, hexano, propanona e triclorometano.
hexano, propan-2-ol, triclorometano, propanona e octano.

ENSINO MDIO

Qumica 3a Srie

T25. (ITA) Assinale a alternativa errada relativa a comparao do ponto de ebulio de algumas substncias
orgnicas.
A)
B)
C)
D)
E)

A etilamina tem ponto de ebulio maior que o do ter metlico.

O butanol tem ponto de ebulio maior que o do pentano.
O ter metlico tem ponto de ebulio maior que o do etanol.
O etanol tem ponto de ebulio maior que o do etanal.
O butanol tem ponto de ebulio maior que o do ter etilico.

T26. A vitamina C tem como principal funo a hidroxilao do colgeno, que concede resistncia a ossos,
dentes, tendes, sendo um poderoso antioxidante. A vitamina A exerce numerosas funes importantes no
organismo: nos olhos, que reagem a luz e tornam a viso possvel: ao protetora na pele e mucosas;
capacidade funcional dos rgos de reproduo: defesa contra as infeces. Recentemente, estudos mostram
seu poder antioxidante que combate os radicais livres. Observe as estruturas abaixo.

Vitamina C
HO
H
HO

OH

HO

Vitamina A
H3C

CH3

CH3

CH3

OH

CH3

Sobre a solubilidade da vitamina A e da vitamina C em gua e no tecido adiposo, correto afirmar que a:
A) vitamina C solvel tanto na gua como no tecido adiposo, pois a sua molcula polar se comporta de
maneira anftera.
B) vitamina A insolvel no tecido adiposo, porque apresenta uma molcula quase apolar, estabelecendo com o
tecido foras de van der Waals.
C) vitamina A solvel em gua, pois apresenta uma cadeia aromtica e insaturada, a qual facilita as interaes
intermoleculares com as molculas de gua.
D) vitamina C solvel em gua, devido a presena de grupos hidroxila que permitem a formao de ligaes de
hidrognio com a molcula de gua.
E) ambas so praticamente solveis tanto na gua quanto no tecido adiposo, pois so compostos orgnicos
hidroflicos.

ENSINO MDIO

Qumica 3a Srie

T27. (FUVEST) Certo gs X formado apenas por nitrognio e oxignio. Para determinar sua frmula
molecular, comparou-se esse gs com o metano (CH4). Verificou-se que volumes iguais dos gases X e metano,
nas mesmas condies de presso e temperatura, pesaram, respectivamente, 0,88 g e 0,32 g. Qual a frmula
molecular do gs X?
A)
B)
C)
D)
E)

NO
N2O
NO2
N2O3
N2O5

T28. (FGV) O sucesso da experincia brasileira do Pr-lcool e do desenvolvimento da tecnologia de motores

bicombustveis reconhecido mundialmente. Pases europeus usam a experincia brasileira como base para
projetos de implantao da tecnologia de veculos movidos a clulas a combustvel, que produzem energia
usando hidrognio. Como o H2 no existe livre na natureza, ele pode ser obtido a partir do etanol de acordo com
a reao:

H3 C CH2 OH( ) + 2H2O(g) + 1 O2 (g) 5H2 (g) + 2CO2 (g)

2
Considere:
1

H combusto C2H5OH = 1368 kJ mol .

1
H formao H2O = 286 kJ mol
Pode-se afirmar corretamente que a entalpia da reao de produo de hidrognio a partir do etanol, em kJ,
igual a
A)
B)
C)
D)
E)

+ 62.
+1654.
62.
1082.
2798.

T29. (UCS) Um sistema de armazenamento de calor solar tem 100 tubos selados. Cada tubo contm 2,191 kg
do sal CaCl2.6H2O. O calor do sol absorvido pelo sal, que funde. noite, quando o sal recristaliza, o calor
liberado pode ser utilizado para o aquecimento da gua. Considerando-se somente a energia liberada durante a
recristalizao do sal, quantos litros de gua podem ser aquecidos at 35C, se a temperatura inicial da gua
de 15C?
Dados: Hrecristalizao do CaCl2.6H2O = - 27 kJ/mol; so necessrios 4,5 kJ de energia para elevar a temperatura
de 1L de gua em 1C.
dH 2 O = 1 g/mL
A)
B)
C)
D)
E)

6,5.
12,5.
300.
500.
1000.

ENSINO MDIO

Qumica 3a Srie

T30. (ITA) Considere a energia liberada em:

I. combusto completa (estequiomtrica) do octano e em
II. clula de combustvel de hidrognio e oxignio.
Assinale a opo que apresenta a razo correta entre a quantidade de energia liberada por tomo de hidrognio
na combusto do octano e na clula de combustvel.
Dados: Energias de ligao, em kJ/mol:
CC

347

HH

436

CH

413

HO

464

C=O

803

O=O

498

A)
B)
C)
D)
E)

0,280
1,18
2,35
10,5
21,0

T31. (UEL) A respirao celular um processo vital e ocorre por meio de reaes qumicas. Um exemplo pode
ser a converso da glicose em cido pirvico por meio da reao:
C6H12O6(s) + O2(g) 2 C3H4O3(s)
(glicose)

2 H2O()

(cido pirvico)

Considere as reaes a 25C e 1 atm:

C6H12O6(s) + 6 O2(g) 6 CO2(g) + 6 H2O()
Energia liberada = 2808 kJ/mol
C3H4O3(s) + 5/2 O2(g) 3 CO2(g) + 2 H2O()
Energia liberada = 1158 kJ/mol
Pode-se ento afirmar que, na formao do cido pirvico a partir de 1 mol de glicose, h:
A)
B)
C)
D)
E)

liberao de 492 kJ de energia.

absoro de 492 kJ de energia.
liberao de 1650 kJ de energia.
absoro de 1650 kJ de energia.
liberao de 5124 kJ de energia.

ENSINO MDIO

Qumica 3a Srie

T32. (UEL) O diagrama a seguir ilustra o ciclo para a formao de 1 mol de NaC (s) a partir de seus elementos
em seus estados padres, com os reagentes e produtos mantidos a 1 atm e 298 K.

Dados:
HA = (H de atomizao do Na(s)) = 107,0 kJ/mol
HD = (H de dissociao de 1/2 C2(g)) = 121,0 kJ/ mol
HI = (H de ionizao do Na(g)) = 502,0 kJ/mol
HCE = (H de captura de eltron pelo C(g)) = - 355,0 kJ/mol
HF = (H de formao da substncia a partir dos elementos) = - 411,0 kJ/mol
O H de formao do retculo cristalino (HFRC), em kJ/mol do NaC(s) a partir dos ons, igual a:
A)
B)
C)
D)
E)

- 411,0 kJ/mol.
- 35,0 kJ/mol.
228,0 kJ/mol.
1141,0 kJ/mol.
- 786,0 kJ/mol.

T33. (ITA) Assinale a alternativa CORRETA para o lquido puro com a maior presso de vapor a 25C.
A)
B)
C)
D)
E)

n-Octano, C8H18
Propanol, C3H7OH
Glicerol, C3H5(OH)3
gua, H2O
n-Butano, C4H10

ENSINO MDIO

Qumica 3a Srie

T34. (UERJ-MODIFICADO) O betacaroteno, cuja frmula estrutural est representada a seguir, um pigmento
presente em alguns vegetais, como cenoura e tomate.

Analise os compostos abaixo e assinale a alternativa que indique, em ordem crescente, o aumento de
solubilidade do betacaroteno nesses solventes.
I. gua:
II. Propan-1-ol:
III. Etanol:
IV. Butano:
V. Butan-1-ol:
A)
B)
C)
D)
E)

H2O
CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2OH

II, I, V, III e IV .
III, V, IV, II e I .
IV, V, II, III e I .
I, III, II, V e IV .
I, V, II, III e IV .

TEXTO PARA O PRXIMO TESTE:

Algumas drogas so produzidas com pseudoefedrina, que, aps reao qumica especfica, forma
a metanfetamina. Drogas desse tipo atuam no sistema nervoso central, competindo com a adrenalina
pelo mesmo receptor proteico e aumentando as transmisses neurais na fenda sinptica. A
pseudoefedrina, frmaco com ao agonista -adrenrgica, ismero ptico da efedrina. Abaixo, so
mostradas as frmulas estruturais da adrenalina, da anfetamina, da pseudoefedrina e da metanfetamina,
numeradas, respectivamente, de I a IV.

T35. (UnB-MODIFICADO) Com base nessas informaes, assinale a afirmao correta.

A) A metanfetamina eleva a frequncia cardaca ao se ligar a um receptor proteico do tipo citado no texto e
presente na membrana citoplasmtica de clulas cardacas.
B) H 4 ismeros opticamente ativos para a molcula III.
C) Em cada molcula de I a IV, h um anel aromtico e um grupamento lcool.
D) Todas as estruturas acima correspondem a cadeias carbnicas aromticas, mistas e heterogneas.
E) Nenhuma das molculas acima apresenta isomeria geomtrica.
ENSINO MDIO

Qumica 3a Srie

T36. (UFSM-MODIFICADO)

Diabinese
Diabinese um dos compostos utilizados por pacientes diabticos, pois reduz o nvel de acar no sangue.
A matria-prima para sua obteno o cido p-clorobenzenossulfnico,
obtido pela reao de:
A)
B)
C)
D)
E)

, o qual pode ser

sulfonao do clorobenzeno, pois o cloro ativante.

clorao do cido benzenossulfnico, pois o SO3 ativante.
sulfonao do clorobenzeno, pois o cloro orienta reaes de substituio nas posies orto e para.
clorao do cido benzenossulfnico, pois o SO3 orienta reaes de substituio nas posies orto e para.
clorao do cido benzenossulfnico, pois o cloro orienta reaes de substituio nas posies orto e para.

T37. No esquema a seguir, as letras A, B e C correspondem a substncias orgnicas:

Para as reaes acima representadas, julgue as afirmaes a seguir em verdadeiras ou falsas:

I. O composto A apresenta carter polar.
II. O composto B corresponde ao cloreto de etila.
III. A primeira etapa corresponde a uma reao de substituio nucleoflica.
IV. O C2H5 corresponde a um grupo ativante do anel benznico, e dessa maneira, promove o aumento da
velocidade da reao de nitrao, apresentada na ltima etapa.
V. Um dos produtos principais obtidos em C poder apresentar um grupo amino preso numa posio para em
relao ao grupo dirigente etil.
Qual alternativa apresenta o nmero total de afirmaes verdadeiras?
A)
B)
C)
D)
E)

5
4
3
2
1

ENSINO MDIO

10

Qumica 3a Srie

T38. (IFSC-MODIFICADO)
At o final do sculo XIX somente os corantes naturais eram disponveis, tornando estes produtos
valiosos e de enorme interesse dos colonizadores. Nesse sentido, alm do pau-brasil, que foi extrado
de forma predatria do nosso territrio at quase sua extino, muitos outros produtos despertaram
interesse por parte dos europeus que aportaram na terra recm-descoberta. A morina apresentada na
figura a seguir pode ser obtida da Chlorophora tinctoria, foi outro corante natural exportado para a
Europa, permanecendo em destaque no comrcio at o desenvolvimento da qumica das anilinas na
Alemanha [...].
BARREIRO, J.E. Os produtos Naturais e a Qumica Medicinal Moderna. Qumica. Nova, Vol. 29, N. 2, 326-337, 2006.

Com base no texto acima e com o auxlio da figura, assinale a

alternativa correta.
A) Por apresentar grupos hidroxila, o corante morina pode ser
dissolvido na gua atravs de interaes do tipo ligaes de
hidrognio.
B) O composto mostrado na figura apresenta a funo lcool,
cetona e ter.
C) O carbono da carbonila no composto mostrado apresenta
3
hibridizao sp e os demais com hibridizao sp .
D) O composto apresenta 7 eltrons .
E) O composto mostrado no apresenta ismeros geomtricos, mas
possui carbonos quirais.

Estrutura qumica do corante morina.

T39. Os haletos orgnicos so extremamente reativos e, a partir deles, podemos sintetizar praticamente todas
as demais funes orgnicas. As reaes de substituio promovidas por esses compostos levam tambm
formao de substncias inorgnicas altamente estveis, fator que estabelece altos rendimentos a esses
processos, algo incomum em reaes orgnicas. O nico inconveniente nas reaes envolvendo os haletos
orgnicos o alto preo desses compostos. Na reao entre o iodeto de sec-butila e soda custica, em meio
aquoso, poderemos obter como produto(s) orgnico(s):
A)
B)
C)
D)
E)

ter metlico e proplico.

metilpropilamina.
butxido de sdio.
lcool terc-butlico.
butan-2-ol.

T40. Sob aquecimento e ao da luz, alcanos sofrem reaes de monossubstituio na presena de cloro
gasoso, formando cloroalcanos:
luz

CH4 + C2 CH3C + HC
calor

Considere que, em condies apropriadas, cloro e metilbutano reagem formando, nica e exclusivamente,
produtos orgnicos monossubstitudos. O nmero mximo de ismeros planos de frmula C5H11C obtido ?
A)
B)
C)
D)
E)

5
4
3
2
1

ENSINO MDIO

11

Qumica 3a Srie