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HIDROMETALURGIA

1. En soluciones acuosas electrolizadas, la temperatura es:


La mejor adherencia de mineral se da en 43c. Donde se obtuvo 135 % de metal depositado.
2. Electrowining usa electrodos:
Se usa de plomo.
3. La Ley de Faraday se aplica:
Para procesos electroqumicos.
4. La accin electroltica es una funcin de:
Del peso molecular, corriente y tiempo de operacin.
5. Para cada Faraday pasan por medio del electrolito un:
6. La eciencia de corriente se define como:
Se define como la razn entre la cantidad de cobre depositado y la que se ha debido depositar
tericamente.
7. El equivalente electroqumico de la plata es unidades mtricas es:
EEQ: cantidad de una sustancia que es afectada por el paso de una corriente de 1 amperio en 1
hora.
EEQ =
EEQ =

*3600
*3600

EEQ = 4.03gr/coulomb
8. El voltaje de una celda electroltica afecta o no la cantidad depositada:
Si afecta, ya que son directamente proporcionales si es mayor el voltaje mayor sera la cantidad
depositada.
9. La f.e.m. necesaria que circula por el electrolito que funciones debe efectuar.
La aplicacin de corriente contina entre el ctodo y el nodo.
10. El voltaje aplicado a una celda electroltica es incrementado por:
La masa depositada, ya que son directamente proporcionales.
11. Como afecta la acumulacin de todos andicos en la resistencia:
Los elementos que son insolubles durante la refinacin electroltica son acumulados como lodos
andicos en la superficie corroda del nodo y en el fondo de las celdas, en este van presentes
elementos como oro y plata que posteriormente son recuperados.

Esta afecta por la naturaleza de los metales de los cuales estaran compuestos los lodos
andicos, los cuales tendrn una resistividad y propiedades propias de cada elemento.
12. La resistencia de los contactos es un factor relativamente pequeo, cumple con la Ley de:
Cumple con la ley de ohm.
13. El voltaje total de la celda est representado por.
Voltios.
14. La resistencia vara directamente con:
Vara directamente con la longitud de los planos considerados.
15. La resistividad est expresada por
Esta expresado por ohm- cm
16. La longitud de la trayectoria del flujo de la corriente es:

I = i/s, I= flujo de corriente; i = corriente que pasa por el lectrodo ; s = superficie del
electrodo. Amp/

17. La ecuacin de Nernst:

E = E +
18. Regla de Thomson:
19. La densidad de corriente se expresa en:
20. En celdas de electrodeposicin, se libera:
21. Qu ecuacin gobierna la disolucin y precipitacin de oro y plata:
22. El carbn precipita las soluciones que contienen oro y plata:
23. Extraccin en Lixiviacin:
24. Recuperacin en Lixiviacin:
25. Los ensayos de los metales preciosos se expresan en:
26. Qu significa D.C.C. en operaciones de Lixiviacin:
27. Qu mtodo es ampliamente aplicado en el proceso de cianuracin:
28. La disolucin del oro o plata se produce en varias partes del circuito, pero principalmente
durante:
29. Solucin empobrecida:
30. Tailing:

31. En las plantas las cantidades de slidos convertidos en las descargas se expresan en:
32. Qu reas se considera en la clasificacin de los procesos hidrometalrgicos:
33. Leyes de mineral que trata la lixiviacin:
34. Percolacin:
35. La lixiviacin por percolacin son usualmente efectuadas con:
36. Solution mining:
37. Diferencia entre lixiviacin in situ, y lixiviacin en montones:
38. Lixiviacin en canchas:
39. Lixiviacin en pilas:
40. Lixiviacin en tanques:
41. Habashi (1970):
42. La separacin puede hacerse por la como compuestos oxidados del metal, en el proceso Bayer, en
el tratamiento del uranio:
43. La precipitacin por reduccin ocurre:
44. Qu ocurre en la cementacin de cobre con los iones:
45. Extraccin por solventes
46. Intercambio inico:
47. El zinc es recuperado de la solucin como:
48. El clsico ejemplo de la lixiviacin de concentrados sulfurados es el proceso:
49. Los parmetros ms importantes utilizados en los procesos de mineralizacin corrosin y disolucin
de los minerales son:
50. Los diagramas de Pourbaix son utilizados para:
51. Elementos ms abundantes de la litosfera e hidrsfera:
52. Estructura del agua:
Su estructura molecular formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno a travs de dos
enlaces OH
53. Agua de cristalizacin:
Es el agua que se encuentra dentro de las redes de los cristales pero que no se halla unida de manera covalente a
ninguna molcula o ion.

54. Agua formando hidroxilos en las redes cristalinas:


De los tomos totales que constituyen una sustancia electroltica, una parte se va cargando de electricidad a
medida que se produce la disolucin y el resto queda en estado de neutralidad.
La formacin de iones es un proceso independiente del paso de la corriente elctrica.
Los iones actan independientemente unos de los otros y de las molculas sin disociar, y son diferentes en sus
propiedades fsicas y qumicas.
La disociacin electroltica es un proceso reversible.
Las partculas con carga elctrica son atradas por el electrodo de signo contrario.
Cuando los iones se dirigen a sus respectivos electrodos, pierden sus cargas elctricas, se transforman
en tomos y adquieren propiedades qumicas ordinarias

55. Disociacin electroltica del agua (Pourbaix, 1966):


56. Las constantes de equilibrio K, es la constante de:
La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las concentraciones molares (mol/l) de
reactivos y productos. Su valor en una reaccin qumica depende de la temperatura, por lo que sta
siempre debe especificarse. La expresin de una reaccin genrica es:

57. La actividad del agua se toma como la unidad, por consiguiente es una solucin:
58. La serie de fuerza electromotriz, toma como base el hidrgeno, entonces su potencial qumico es:
59. Constante de ostwald:
60. La actividad del agua:

61. El equilibrio entre bs gases y el agua representa un aspecto importante de la hidrometalurgia ya


que:
62. La energa libre esta relacionando al potencial de media celda por la ecuacin:
63. Constante de Henry:
La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a una temperatura constante, la cantidad de
gas disuelta en un lquido es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido.1
Matemticamente se formula de la siguiente manera:

Dnde:
es la presin parcial del gas.
es la concentracin del gas (solubilidad).
es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la temperatura y el lquido.

64. La solubilidad decrece conforme la temperatura se incrementa hasta:


65. Una reaccin sin oxidacin o reduccin puede ser representada por la reaccin:

66. Todas las reacciones que involucran el equilibrio de soluciones acuosas pueden ser expresadas en
la forma:
67. Los lmites superior e inferior de estabilidad son dependientes de:
68. Leaching:
Lixiviacin al proceso de extraer desde un mineral una especie de inters por medio de reactivos que la
disuelven o transforman en sales solubles. En otras palabras, en la lixiviacin se recuperan especies
tiles desde una fase lquida, correspondiente a la sustancia o una sal de esta en disolucin acuosa. Los
minerales que usualmente son lixiviados son aquellas menas oxidadas (xidos, carbonatos, sulfatos,
silicatos, etc.).
69. Ion Exchange:
El intercambio inico es un intercambio de iones entre dos electrolitos o entre una disolucin de
electrolitos y un complejo. En la mayora de los casos se utiliza el trmino para referirse a procesos de
purificacin, separacin, y descontaminacin de disoluciones que contienen dichos iones, empleando para
ello slidos polimricos o minerales dentro de dispositivos llamados intercambiadores de iones.
70. Solvent extraction:
El proceso de extraccin por solvente, conocido en la hidrometalurgia tambin como SX (Solvent
Extracction) es una etapa perteneciente al proceso productivo de minerales oxidados que consiste en la
extraccin selectiva del metal deseado contenido en las soluciones de lixiviacin mediante un solvente
orgnico, para luego transferirlo a una solucin de sulfato del metal pura y concentrada, denominada
electrolito rico.
71. Electro-winning:
La electrodeposicin, o galvanoplastia, es un proceso electroqumico de chapado donde los cationes
metlicos contenidos en una solucin acuosa se depositan en una capa sobre un objeto conductor. El
proceso utiliza una corriente elctrica para reducir sobre la superficie del ctodo los cationes
contenidos en una solucin acuosa. Al ser reducidos los cationes precipitan sobre la superficie creando
un recubrimiento.
72. Electro-rening:
Este proceso de electrorrefinacin se basa en las caractersticas y beneficios que ofrece el fenmeno
qumico de la electrlisis, que permite refinar el cobre andico (nodo) mediante la aplicacin de la
corriente elctrica, obtenindose ctodos de cobre de alta pureza (99,99%), los que son altamente
valorados en el mercado del cobre.
73. Qu proceso se utiliza en la de ZnO:
El proceso se conoce como lixiviacin ya que al extraer desde un mineral una especie de inters por
medio de reactivos que la disuelven o transforman en sales solubles Los minerales que usualmente son
lixiviados son aquellas menas oxidadas (xidos, carbonatos, sulfatos, silicatos, etc.).
74. Desde el punto de vista estructural los minerales puede clasificarse como:
La clasificacin mineral se basa en la composicin qumica y en la estructura interna, las cuales en
conjunto representan la esencia de un mineral y determinan sus propiedades fsicas. De acuerdo con la
composicin qumica, los minerales se dividen en clases segn el anin o grupo aninico dominante, por
ejemplo, los xidos, los haluros, los sulfuros y los silicatos, entre otros.

75. A qu se debe que el agua pura es un mal conductor de la electricidad:


El agua posee enlace covalente, ya que est formada por 2 no metales que son hidrogeno y oxgeno.
En estado puro, sea H2O el agua NO CONDUCE LA ELECTRICIDAD, ya que el enlace covalente no
permite el flujo de electrones.
Sin embargo, el agua de mar, lago o el agua de llave siempre tiene otras sustancias en solucin (como
Na+ Cl-, PO4---, HCO3-, Ca++, Mg++, etc.), las cuales al tener carga permiten el paso de corriente a
travs de ella, por ello su nombre de "electrolitos".
Entonces, enlaces covalente: NO CONDUCEN ELECTRICIDAD
76. Por qu se dice que el agua es polar
Porque el agua Las molculas apolares son aquellas molculas que atraen los electrones del enlace que
son iguales. Una molcula es polar cuando uno de sus extremos est cargado positivamente, y el otro de
manera negativa.
77. Qu representa (H+):
El agua pura es un electrolito dbil que se disocia en muy baja proporcin en sus iones hidronio o hidrgeno H 3O+
(tambin escrito como H+) e hidrxido o hidroxilo OH.
De todos modos, dos molculas polares de agua pueden ionizarse debido a las fuerzas de atraccin por puentes de
hidrgeno que se establecen entre ellas.

78. La constante de equilibrio aumenta con la :


Todas las constantes de equilibrio dependen solo de la temperatura y son independientes a las
concentraciones de productos o reactivos.
79. La conductancia dielctrica del vaco es:
La constante dielctrica o permitividad relativa
de un medio continuo es una propiedad
macroscpica de un medio dielctrico relacionado con la permitividad elctrica del medio. En
comparacin con la velocidad de la luz, la rapidez de las ondas electromagnticas en un dielctrico es:

Donde c es la velocidad de la luz en el vaco y v es la velocidad de la onda electromagntica en el medio


con permitividad relativa
.
La constante dielctrica es una medida de la permitividad esttica relativa de un material, que se
define como la permitividad absoluta dividida por la constante dielctrica.
El nombre proviene de los materiales dielctricos, que son materiales aislantes, no conductores por
debajo de una cierta tensin elctrica llamada tensin de ruptura. El efecto de la constante dielctrica
se manifiesta en la capacidad total de un condensador elctrico. Cuando entre los conductores cargados
o placas que lo forman se inserta un material dielctrico diferente del aire (cuya permitividad es
prcticamente la del vaco), la capacidad de almacenamiento de la carga del condensador aumenta. De
hecho, la relacin entre la capacidad inicial Ci y la final Cf vienen dada por la constante dielctrica:
80. Por qu se dice que el agua tiene alta constante dielctrica:
En el agua, la constante dielctrica es 78.5, una de las ms elevadas de todas las sustancias puras. Esa
capacidad del agua pura para reducir las fuerzas entre partculas cargadas es un factor primordial

como solvente de muchos compuestos inicos.


Conductividad elctrica. La conductividad elctrica en corriente continua de los dielctricos lquidos, es de
naturaleza inica y tiene alto coeficiente de temperatura (es decir, que cuanto ms se eleva la temperatura ms
conductor se hace el material considerado). El cambio de conductividad en funcin de la temperatura, esta
expresado por :
G=GE
G = conductividad a 20C, en siemens / cm
A = constante, distinta para cada lquido.
T = temperatura absoluta, en K
El aumento de conductividad con la temperatura es el resultado de un aumento en la movilidad de los iones, que se
produce por la disminucin de la viscosidad. La conductividad de los lquidos puros puede ser incrementada por
pequeas cantidades de impurezas o de humedad, que se ionizan rpidamente en el lquido.

81. La solubilidad de una sustancia en el agua se relaciona:


La solubilidad es la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad de disolvente a una
temperatura determinada. Se expresa como gramos de soluto por cada 100 cm 3 de disolvente a una
temperatura dada.
La solubilidad depende de varios factores que son:
Propiedades de soluto y solvente
Temperatura
Presin
82. Las reglas generales de solubilidad son las siguientes:
Solubilidad de los compuestos ms comunes en agua
REGLAS DE LA SOLUBILIDAD

EXCEPCION

Los nitratos y acetatos son solubles

El acetato de plata es insoluble

Los compuestos de metales alcalinos son


solubles y tambin los de amonio.

No hay.

Yoduros, cloruros y bromuros son solubles

Los de Plata, Pomo y Mercurio insolubles

Los sulfatos son solubles

Los de metales alcalinos y el de amonio son


solubles

Sulfitos y Carbonatos son solubles

Los alcalinos y los de amonio son solubles

Los sulfuros son insolubles

Los alcalinos y los de amonio son solubles

Los hidrxidos y xidos son insolubles

Los alcalinos y los de amonio son solubles

83. Hidratacin:
El trmino hidratacin suele usarse para referirse a:
las reacciones de hidratacin, que consisten en la adicin de una o ms molculas de agua a un determinado
compuesto.
Hidratacin mineral es cuando la hidratacin se produce en un mineral.
Hidratacin cutnea permite que sta mantenga su elasticidad y su funcin de barrera.

84. Hidrlisis:
Es una reaccin qumica entre una molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula de agua se
divide y sus tomos pasan a formar parte de otra especie qumica. Esta reaccin es importante por el
gran nmero de contextos en los que el agua acta como disolvente.

85. La tendencia de un in a hidrolizar depender de:


Es una reaccin qumica entre agua y otra sustancia, como sales. Al ser disueltas en agua, sus iones
constituyentes se combinan con los iones hidronio u oxgeno, H3O+ o bien con los iones hidroxilo, OH-, o
ambos. Dichos iones proceden de la disociacin o autoprotlisis del agua. Esto produce un
desplazamiento del equilibrio de disociacin del agua y como consecuencia se modifica el valor del pH.
86. Un cido es una sustancia que una vez disociada en agua produce:
Un cido es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en
agua, produce una solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH
menor que 7.
87. Una base es una sustancia que al disolverse en una solucin produce:

88. La acidez o alcalinidad de una solucin est definida por:


El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin de iones
hidronio [H3O]+ presentes en determinadas disoluciones.
89. Qu significa un pH 7:
El pH mide qu tan cida o bsica es una sustancia. Vara de 0 a 14. Un pH de 7 indica que es neutro.
90. El pH de una solucin 0.1 Molar de HCl, equivale a pH, (gr/Lt), (%)
91. Sustancia anftera:
Se le denomina a las sustancias que pueden actuar como cidos o como bases. Es el caso del agua, que
frente a un cido fuerte acta como base dbil y frente a una base fuerte puede actuar como un
[cido] dbil.
92. Solucin tampn:
Un tampn, buffer, solucin amortiguadora o solucin reguladora es la mezcla en concentraciones
relativamente elevadas de un cido dbil y su base conjugada, es decir, sales hidrolticamente activas.
Tienen la propiedad de mantener estable el pH de una disolucin frente a la adicin de cantidades
relativamente pequeas de cidos o bases fuertes. Este hecho es de vital importancia, ya que
meramente con un leve cambio en la concentracin de hidrogeniones en la clula se puede producir un
paro en la actividad de las enzimas.
93. En los ltimos aos, las tendencias en la metalurgia extractiva de los metales comunes y
preciosos se han visto acondicionadas por tres hechos:
94. A parte de metales, xidos e hidrxidos, xidos complejos, sulfuros, qu otros materias primas
pueden ser tratados por procesos hidrometalrgicos:
95. Indique el rango de temperatura utilizada para obtener metales a partir de disoluciones acuosas:
Dependedel Kpode mena y Kpo de horno. Mayor de500C ygeneralmenteentre750950C.
96. Presin que opera los procesos hidrometalrgicos
Los procesos hidrometalrgicos normalmente operan a temperaturas bajas (en el rango de 25 a 250 C).
Las presiones de operacin pueden variar de unos pocos kPa (kilopascales) (vaco) hasta presiones tan
altas como 5000 kPa.

97. Para que se usa inicialmente los diagramas de Pourbaix:


Son representaciones grficas de la estabilidad de un metal y sus productos de corrosin en funcin del
potencial y el pH (acidez o alcalinidad) de la solucin acuosa. Tales diagramas se construyen a partir de
clculos termodinmicos basados en la ecuacin de Nernst y los datos de solubilidad de diversos
compuestos metlicos y muestran tres zonas bien definidas: una zona de inmunidad, donde el metal
permanece en forma metlica; una zona de corrosin, donde el metal pasa a una forma inica; y una zona
pasiva donde el metal forma capas de productos con el Oxgeno y el Hidrgeno, que podran inhibir el
proceso corrosivo. Tales diagramas pueden ser utilizados para predecir la direccin espontnea de
reacciones, estimar la estabilidad y la composicin de los productos de corrosin y predecir los cambios
ambientales que eviten o reduzcan la corrosin.

98. En hidrometalurgia (Pourbaix) es comn elegir una determinada actividad o concentracin, indique
esta concentracin:
Los diagramas de Pourbaix tambin llamados diagramas de Potencial-pH se utilizan para ayudar en la
prediccin de los estados ms estables de un metal, sus productos de corrosin, y sus iones asociados
en una solucin acuosa. Estos se presentan como un grfico de potencial de equilibrio frente a la
actividad de iones hidrgeno. An cuando la adicin de iones al sistema de equilibrio puede modificar el
diagrama, como por ejemplo los iones orgnicos, el mismo nos sirve de referencia para determinar cmo
actan ciertos compuestos en los problemas asociados a la corrosin.
99. Cundo se dice que una reaccin es ternodinamicamente posible:
Termodinmicamente se refiere a la energa libre de Gibs ("G", que es una funcin de estado y se
calcula como DG, considera la D como el smbolo delta, el tringulo).
As una reaccin es favorable si su:
DG = - , (un valor numrico con signo negativo)
desfavorable s DG = +, (un valor numrico con signo positivo)
en equilibrio qumico si DG = 0 (cero, la reaccin se ha detenido y en el sistema tenemos tanto
productos como reactantes).
G = H - TS (H = entalpa, T = temperatura (kelvin) y S = entropa)
Con un ejemplo: La siguiente reaccin ocurre a 25C y 1 bar de presin, indique si es
termodinmicamente posible.
4NH3(gas) + 3O2(gas) ==> 2N2(gas) + 6H2O(lq)
Bien esto se resuelve de la siguiente manera: en una reaccin qumica el DG de la reaccin es igual a la
sumatoria del DG de los productos menos la sumatoria del DG de los reactantes.
DG(reaccin) = sumatoria(DG(productos)) - sumatoria(DG(reactantes))
Los DG de las sustancia los puedes encontrar en tablas en los apndices de cualquier libro de
fisicoqumica, estos son los valores a 1bar y 25C.
DG(NH3) = -16,45kJ/mol; DG(O2) = 0kJ/mol; DG(N2) = 0kJ/mol y DG(H2O) = -237,129kJ/mol
DG(reacc) = [n*DG(N2) + n*DG(H2O)] - [n*DG(NH3) + n*DG(O2)] , donde n es el nmero que antecede
a la sustancia "coeficiente estequiomtrico"
DG(reacc) = [2*0kJ/mol + 6*(-237,129kJ/mol)] - [3*0kJ/mol + 4*(-16,45kJ/mol)]
DG(reacc) = [ 0kJ/mol +(-1.422,774kJ/mol)] - [0kJ/mol +(-65,80kJ/mol)]

DG(reacc) = [-1.422,774kJ/mo)] - [-65,80kJ/mol]


DG(reacc) = -1.422,774kJ/mol + 65,80kJ/mol
DG(reaccin) = -1356,874kJ/mol
La reaccin es termodinmicamente favorable, pues el signo de DG es negativo. En pocas palabras es
espontnea
100.

Reaccin homognea y heterognea:

Una reaccin es homognea si se efecta slo en una fase, y es heterognea si, al menos, se requiere la
presencia de dos fases para que transcurra a la velocidad que lo hace.
Reacciones homogneas cuando tanto reactivos y productos se encuentran en el mismo estado fsico, es
decir solo se distingue una sola fase. Sin embargo, si entre las sustancias que intervienen en la reaccin
se distinguen varias fases o estados fsicos, hablaremos de reacciones heterogneas.
Ejemplos de equilibrio Homogneo:
2NO (g) + O2 (g) ---> 2NO2 (g)
Ejemplos de equilibrio Heterogneo:
CaCO3 (s) ---> CaO (s) + CO2 (g)
Solo tener la precaucin de que la expresin para calcular la constante de equilibrio "no admite" lquidos
ni slidos.