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DIAGNSTICO DIFERENCIAL DE
POLIARTRITIS
NDICE
Contenido
ARTRITIS JUVENIL.......................................................................................... 2
Etiologa...................................................................................................... 2
Manifestaciones clnicas............................................................................... 2
Tipos de artritis juvenil................................................................................. 3
Diagnstico.................................................................................................. 6
Diagnstico diferencial................................................................................. 9
Tratamiento................................................................................................ 10
DIAGNSTICO DIFERENCIAL DE POLIARTRITIS.............................................13
Actitud diagnstica ante una poliartritis.......................................................13
Diagnstico diferencial de la poliartritis.......................................................19
BIBLIOGRAFA.............................................................................................. 21
ARTRITIS JUVENIL
Es una enfermedad inflamatoria crnica que afecta fundamentalmente a las
articulaciones, pero que tambin puede afectar a otros rganos y puede
repercutir en el crecimiento y en el desarrollo normal del nio. Comienza antes
de los 16 aos de edad y puede durar varios aos, pero no necesariamente
para toda la vida.
Generalmente es ms frecuente en las nias y comienza entre el primer y
cuarto ao de vida, aunque cada tipo de artritis tiene preferencia por un grupo
de edad y sexo diferentes. Se ha descrito en todas las razas.
Se diagnostican 10 casos nuevos al ao por cada 100.000 nios menores de
16 aos, y aproximadamente uno de cada mil nios en el mundo padece artritis
crnica.
Etiologa
La causa es desconocida. No se hereda, aunque s influyen ciertos factores
hereditarios y es posible que otro miembro de la familia del nio tenga alguna
forma de artritis. Algunos nios tienen cierta predisposicin gentica asociada a
genes del sistema HLA que, junto a ciertos factores an desconocidos
(ambientales, hormonales, txicos, infecciosos...), producen una serie de
alteraciones autoinmunes. El resultado de estas alteraciones es que el propio
sistema inmunolgico reacciona contra el organismo haciendo que ste pierda
su capacidad para diferenciar lo propio de lo ajeno, especialmente a nivel de
la membrana sinovial, produciendo la inflamacin local o artritis. Esta reaccin
tambin puede tener lugar a nivel de otros rganos o sistemas.
Manifestaciones clnicas
Los principales sntomas que produce son articulares y en concreto, dolor,
hinchazn y aumento de calor y enrojecimiento en la articulacin afecta. Suele
acompaarse de rigidez y dificultad para realizar los movimientos y, si afecta a
extremidades
inferiores,
cojera.
Otras
manifestaciones
articulares
son
artromialgias o entesitis.
En ocasiones el comienzo es lento, insidioso y progresivo. El nio no se queja
especialmente y apenas se aprecia la hinchazn, por lo que puede pasar
desapercibida. Tan slo puede aparecer un franco cansancio que le obligue a
reducir su actividad fsica habitual. La irritabilidad, negativa para caminar,
levantarse de la cama o ir al colegio pueden ser signos de alerta para detectar
esta enfermedad. Otras veces el comienzo es brusco, agudo, con importante
impotencia funcional, hinchazn de varias articulaciones y sntomas sistmicos
como fiebre, malestar general, lesiones en la piel o dolor difuso en todo el
cuerpo.
En esta fase el nio est muy enfermo y si este estado se prolonga durante
algunas semanas el nio estar postrado, plido por la anemia, perder peso y
cada vez estar ms dbil. Necesita ingresar en el hospital. Hay que realizar
anlisis y algunas pruebas para descartar otros procesos que comienzan con
sntomas parecidos como las infecciones o algunas enfermedades malignas.
Es fundamental diagnosticar pronto la artritis sistmica y cuidar todos los
aspectos del tratamiento, antes de que se produzcan secuelas irreversibles.
b) Poliartritis
Quiere decir que desde el comienzo se inflaman muchas articulaciones (ms
de cuatro), sin mucha repercusin en el estado general, aunque ms adelante
aparece cansancio, prdida de apetito, debilidad muscular y dificultad para
realizar los movimientos. Afecta con ms frecuencia a las nias de cualquier
edad.
Los nios con muchas articulaciones hinchadas adoptan malas posiciones o
posturas fijas ms cmodas para protegerse del dolor y de la rigidez, es decir
que doblan las articulaciones dolorosas. Las rodillas pueden quedarse rgidas
en flexin, los tobillos pueden quedarse hacia abajo, las muecas se quedan
cadas y el cuello tiende a quedarse hacia delante y torcido. Esto hay que
vigilarlo y evitarlo con el tratamiento adecuado.
c) Poliartritis con factor reumatoide (artritis reumatoide juvenil tipo del
adulto)
Es la forma menos frecuente (10%). La mayora son nias entre 11 y 16 aos
que comienzan con sntomas inespecficos, pero enseguida presentan una
poliartritis simtrica, es decir se inflaman las mismas articulaciones del lado
derecho y del izquierdo, fundamentalmente las muecas, las pequeas
articulaciones de las manos y de los pies, y a veces las rodillas, los codos y las
caderas.
Es frecuente que el dolor se acompae de rigidez en las articulaciones, que es
mayor tras el reposo, siendo muy tpica la rigidez matutina al levantarse de la
cama. Pueden aparecer unos ndulos debajo de la piel, sobre todo en zonas
de apoyo como los codos. Estas nias tienen en su sangre el factor
Diagnstico
Ya se han explicado los sntomas ms frecuentes de la enfermedad. A veces,
dichos sntomas no son tan claros o evidentes para los mdicos generales o
pediatras que no estn acostumbrados a tratar las enfermedades reumticas
infantiles. Para establecer el diagnstico, la artritis (articulacin/nes inflamadas,
dolorosas, calientes y/o rgidas) debe estar presente durante, al menos, seis
semanas.
Esto es cierto en todas las formas menos en la forma sistmica, en la que la
presencia de fiebre muy alta, con uno o dos picos al da, es el sntoma gua y
ms importante que la artritis misma.
Para decir que un nio padece Artritis Idioptica Juvenil, se han tenido que
descartar todas las dems causas razonables de artritis: infecciones por virus,
sobre todo, algunas infecciones bacterianas y algunos tumores.
Por ltimo, dentro de este punto, es importante saber que diagnosticar de AIJ
no da un pronstico inmediato de la enfermedad, ya que el reumatlogo
pediatra puede saber que es una AIJ pero no a qu subtipo pertenece el nio
dentro de los siete grupos diferentes de la enfermedad. Para poder encuadrar
al paciente en uno de esos subtipos se precisan, al menos, seis meses, pero a
veces mucho ms tiempo. El reumatlogo pediatra sabe que debe tener
paciencia y esperar que aparezca algn dato ms y le ayude a poder clasificar
mejor al paciente. Los padres tambin deben saber que el factor tiempo es
importantsimo en Reumatologa Peditrica y que si no se ha llegado a un
diagnstico ms preciso no es por falta de inters o conocimiento, es que se
necesita un perodo ms largo de observacin.
Exmenes de laboratorio
Ningn examen de laboratorio es patognmonico de la enfermedad, sin
embargo, ayudan en el diagnstico y para monitorizar el tratamiento mdico;
una evaluacin inicial podra incluir los siguientes:
Hemograma: En el que puede existir anemia, como resultada de una
ARJ crnica activa, a menudo microctica y que generalmente es
refractaria al tratamiento con hierro y que se corrige cuando la
enfermedad est en remisin.
Trombocitosis que es tpica de la forma sistmica en fase activa.
La velocidad de eritrosedimentacin est siempre elevada en nios con
ARJ sistmica, esta usualmente elevada en aquellos con enfermedad
poliarticular y se encuentra casi siempre dentro del rango de referencia
iniciar
el
tratamiento
con
frmacos
que
pueden
causar
hepatotoxicidad.
Anticuerpos anti-ncleo (ANA) cuya positividad (especialmente en la
forma pauciarticular) debe acentuar la sospecha de asociacin con
iridociclitis, sin embargo, no tienen significado pronstico ni indican la
presencia de lupus. Ttulos de 1:80 o mayores son positivos; 1:40 o
menos son negativos.
Factor reumatoideo, raro en pacientes con ARJ sistmica, considerado
como marcador de persistencia de ARJ en la vida adulta.
Otros exmenes de laboratorio para ARJ sistmica incluyen:
Protenas totales y albmina frecuentemente disminuidos durante la
enfermedad activa.
Fibrinogeno y D-dmero con niveles elevados en pacientes con
enfermedad activa.
Hipergamaglobulinemia y aumento de las fracciones C3 y C4 del
complemento.
Estudios por imgenes
Exmenes radiolgicos: Las alteraciones radiolgicas en curso de ARJ pueden
instaurarse muy precozmente o solo tardamente en la evolucin de la
enfermedad. Estas van desde el simple aumento de volumen de los tejidos
blandos hasta la osteoporosis, el depsito de nuevo material seo (periostitis,
osteofitos), la destruccin del cartlago articular, las erosiones subcondrales, la
disminucin de los espacios articulares y varios grados de destruccin y de
fusin del hueso. Es tpica la afectacin de la columna cervical especialmente
de la articulacin C2 C3.
Cuando existe una sola articulacin afectada, la radiografa es importante para
excluir otras enfermedades, tales como la osteomielitis o la artritis sptica.
de
diagnstico
ms
avanzadas
incluyen
la
radiografa
Diagnstico diferencial
Muchas condiciones podran manifestarse con artritis de corta duracin; las
artritis post-infecciosas tpicamente afectan las articulaciones grandes, en
muchas ocasiones es difcil distinguir de la fase precoz de la ARJ pauciarticular
debido a que esta puede ser desencadenada por infecciones virales.
Los pacientes con leucemia linfoctica aguda se pueden presentar con dolor
articular y an signos clnicos de artritis. La expansin de linfoblastos en las
metfisis seas pueden resultar en dolor, el cual es muy intenso.
La trombocitopenia es rara en pacientes con ARJ, su presencia en ocasiones
aumenta la posibilidad de lupus eritematoso sistmico y tambin sugiere la
posibilidad de leucemia.
La espondiloartropata es una enfermedad crnica caracterizada por perodos
de inflamacin de tendones y ligamentos, particularmente en las reas de
insercin
en
el
hueso;
menudo
los
nios
adolescentes
con
Tratamiento
a) Frmacos para mejorar el dolor y la inflamacin
Est formado por los antiinflamatorios no esteroideos (el ms conocido es el
ibuprofeno) y los corticoides. Estos frmacos se utilizan para mejorar los
sntomas de forma rpida, pero no cambian el curso de la enfermedad. Por ello,
se intentan utilizar en perodos cortos de tiempo y, en el caso de los corticoides,
usar la dosis ms baja posible. Hay que tener en cuenta, sin embargo, que
muchos nios son dependientes de una dosis baja de corticoides y que si se
suspende el tratamiento padecern un rebrote de la enfermedad. Siempre es
mejor mantener una dosis baja (por ejemplo, 2.5 mg de prednisona por da)
aunque sea por largos perodos de tiempo, que tener que usar dosis altas en
cada rebrote de la enfermedad si estos son muchos. Tambin se usan, sobre
todo en nios, corticoides directamente en las articulaciones inflamadas. Este
tratamiento suele ser muy eficaz, pero no puede ser el nico.
b) Drogas modificadoras de la enfermedad
Est formado por una larga lista de frmacos, muchos de ellos utilizados
primero en las enfermedades reumticas del adulto: metotrexate (o
metotrexato),
leflunomida,
sulfasalazina,
ciclosporina
A,
tacrolimus,
(ahora
menos
usada),
metotrexate
leflunomida,
metotrexate
(Enbrel),
infliximab
(Remicade),
adalimumab
(Humira),
artritis
poliarticular
es
la
indicacin
ms
frecuente
de
consulta
Historia clnica
La historia clnica es la herramienta fundamental en el diagnstico diferencial
de las poliartritis. En especial deben considerarse los siguientes items:
1. Forma de comienzo y tipo de evolucin: Las poliartritis pueden
clasificarse en agudas o crnicas segn el tiempo de evolucin al
diagnstico sea menor o mayor a 6 semanas. Las poliartritis crnicas
pueden tener un curso progresivo o intermitente con perodos de
remisin parcial o total. Ejemplos de esto ltimo lo constituyen las
artropatas por cristales, el reumatismo palindrmico, la enfermedad de
Lyme
algunas
condiciones
mecnicas
como
cuerpos
libres
orales,
fotosensibilidad,
eritema
facial,
pleuropericarditis,
lceras
orales,
keratoderma
blenorrgico,
balanitis
Psoriasis
Fiebre reumtica: Eritema marginado
Infecciones por Neisseria gonorrhae o meningitidis: ppulas o
pstulas en tronco o extremidades.
Endocarditis bacteriana: hemorragias subungueales, ndulos de
B o C)
Esclerodermia: esclerodactilia, edema de manos, engrosamiento
y rigidez de la piel asociado a Raynaud. Morfeas.
7. Compromiso ocular: queratoconjuntivitis sicca y escleritis se asocian a
Sndrome
de
Sjgren,
AR,
LES,
vasculitis.
Uveitis
en
las
Estudio radiolgico
Se deben realizar radiografas simples de manos y pies, trax y articulaciones
afectas. Algunos hallazgos radiolgicos son especficos de enfermedades
reumticas. Por ejemplo, las erosiones con osteopenia periarticular son tpicas
de la artritis reumatoide, las deformidades lpiz en copa son signos de artritis
psorisica y la sacroilitis es indicativa de espondilitis anquilosante. Sin
embargo, estos hallazgos pueden necesitar meses de evolucin para
desarrollarse, por lo que, en procesos tempranos, las radiografas pueden ser
normales o mostrar cambios inespecficos. En la artritis reumatoide temprana,
la resonancia magntica muestra el dao articular que no es evidente en las
radiografas simples. Esto refleja la importancia del diagnstico precoz de la
artritis reumatoide basndonos en la historia clnica y el examen fsico para
poder iniciar el tratamiento con frmacos modificadores de la enfermedad.
se
encuentra
alejado
de
la
articulacin.
Ocurre
en
Para
el
diagnstico
BIBLIOGRAFA
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