JUEVES, 2-8 PM FQAII E

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AII
CINTICA QUMICA
Profesor: ALDO GUZMN
Alumno: RODRIGO FLORES CHAVEZ
14070008

Fecha de realizacin de la prctica: 20/10/2016

Fecha de entrega del informe: 27/10/2016

Contenido
RESUMEN.................................................................2
INTRODUCCION........................................................3
DETALLES EXPERIMENTALES....................................4
RESULTADOS EXPERIMENTALES................................6
TABLA DE DATOS......................................................6
DISCUSIN DE RESULTADOS....................................8
CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES....................9
BIBLIOGRAFIA.........................................................10
CUESTIONARIO.......................................................11

RESUMEN
En esta oportunidad realizamos la prctica n 15
correspondiente a CINETICA QUIMICA, el cual se llev a
cabo en las siguientes condiciones de laboratorio presin
atmosfrica 756 mmhg, temperatura 21C y humedad
relativa de 94%.
El objetivo principal es determinar la constante de
velocidad de la reaccin.
Introducimos en un termostato 100 ml de HCl 1 N, en un
segundo Matraz medimos 20ml de acetato, dejar que las
dos muestras homogenicen en su temperatura, con la
temperatura del termostato, para retirar 5 ml de HCl, el
cual se titula con la solucin del hidrxido de sodio
previamente valorada.
Sustituyemos los 5ml de HCl con acetato. Comenzamos a
tomar el tiempo en el momento en el que aadimos la
mitad del volumen de acetato a la solucin de HCl.
Agitamos el primer Matraz para mezclar perfectamente su
contenido despus de cinco minutos tomamos con una
pipeta 5 ml de la muestra reaccionante y Diluimos en 20 ml
de agua, valoramos otra muestra tomada despus de cinco
minutos luego dos muestras con intervalos de diez minutos
cada una y luego 3 a intervalos de 20 minutos. Terminamos
con la valoracin con dos muestras como un intervalo de 30
minutos.

INTRODUCCION
La cintica qumica mide la rapidez de las reacciones
qumicas para asi poder encontrar ecuaciones que
relacionen la rapidez de una reaccin con variables
experimentales.
Experimentalmente la velocidad de una reaccin puede ser
descrita a partir de las concentraciones de las especies
involucradas en la reaccin y una constante k, sin embargo
esta puede depender de numerosos factores (el solvente
utilizado, el uso de catalizadores, fenmenos de transporte,
material del reactor, etc...), haciendo muy complejo el
proceso de determinacin de velocidades de reaccin.
Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas
dependiendo del nmero de pasos que deben producirse
para describir la reaccin qumica, si solo un paso es, se
dice que la velocidad de reaccin es de orden.
Las reacciones tambin se pueden clasificar cinticamente
en homogneas y heterogneas. La primera ocurre en una
fase y la segunda en ms de una fase.
La importancia de la cintica qumica radica en que nos
brinda que tan rpido se lleva a cabo una reaccin qumica,
el cual se puede aprovechar para determinar la formacin
de nuevos productos de nuestro inters.

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES

Termostato
Cronometro
Erlenmeyers
Matraz de 250 mL
Probeta
Pipetas
buretas

REACTIVOS

Acetato de etilo
Fenolftalena
Biftalato de potasio
Solucin de cido clorhdrico = 1,0 N
Solucin de hidrxido de sodio = 0,4 N
Agua destilada helada

PROCEDIMIENTO
1. Calibrar el termostato a una temperatura de 35C ,
introducir en el termostato un matraz Erlenmeyer que
contenga 100 mL de HCl = 1 N, sumergir tambin un
segundo matraz con 20 mL de acteato.
2. Dejar unos 15 minutos para que las muestras
adquieran la temperatura del termostato, retire 5 mL
de HCl para determinar su concentracin por titulacin
con NaOH previamente valorada.

3. Sustituya los 5 mL de HCl con 5 mL de acetato,

comience a tomar el tiempo en el momento en el que
ha aadido la mitad del volumen de acetato.
4. Agite la disolucin para mezclar perfectamente,
despus de unos 4 a 5 minutos extraer 5 mL de esta
solucin y virtalo en 20 mL de agua desionizada
helada. Tomar el tiempo en el momento en que se ha
vaciado la mitad del volumen de la muestra,
introduzca en un matraz y valrela inmediatamente.
5. Valore otra muestra tomada despus de 5 minutos,
luego 2 muestras extraidas con intervalos de 10
minutos cada una luego 3 a intervalos de 20 minutos y
finalmente 2 muestras con un intervalo de 30 minutos
cada una.
LOS TIEMPOS INDICADOS SON SOLO REFERENCIALES, SE
DEBE MEDIR EL TIEMPO CON EXACTITUD.

RESULTADOS EXPERIMENTALES
TABLA DE DATOS
TABLA N 1

PRESION (mmhg)
756

TEMPERATURA
21

HUMEDAD RELATIVA
94

TABLA N 2

tiempo

Vg NaOH

[Acidez
total]

[HAc]

[AcEt]

[AcEt] libre

mL

mol/L

0.000

12.500

0.9774

0.02653

0.50090

0.4743

340.000
700.000
1312.000
1917.000
3118.000
4411.000
5677.000
7478.000
9285.000

12.600
12.700
12.800
13.100
13.500
13.800
14.000
15.100
15.500

0.9850
0.9930
1.0010
1.0243
1.0556
1.0780
1.0950
1.1810
1.2120

0.03443
0.04213
0.05013
0.07313
0.10413
0.12713
0.14413
0.23013
0.26113

0.50090
0.50090
0.50090
0.50090
0.50090
0.50090
0.50090
0.50090
0.50090

0.4667
0.4588
0.4508
0.4278
0.3968
0.3738
0.3568
0.2708
0.2398

TABLA N 3

D 34.4 EtAc
g/cc

M AcEt
g/mol

V_AcEt
mL

[AcEt]
mol/L

V_HCl
mL

0.88265

88.10600

5.00000

0.50090

95.00000

[HCl] Inicial
dilucion
N
0.95087

EJEMPLOS DE CALCULOS

[ Acetato ]=

DxV
0.88265 x 5 x 1000
=
=0.5009
V total x M molar
88.11 x 100

[ HAc ] =[ cido total ] [ HClinicial ]

[ HAc ] =0.97740.95087=0.02653

[ acetato libre ] =[ acetato ] [ HAc ] =0.50090.02653

[ acetato libre ] =0.4743

DATOS OBTENIDOS APARTIR DEL GRAFICO N

1

Ln (V)
-5.160
-7.290
-7.513
-7.719
-7.954

Ln(concentracin)
-0.785
-1.021
-1.238
-1.302
-1.412

DISCUSIN DE RESULTADOS

la variacin del pH no fue de lo esperado debido a que

el acido utilizado estuvo contaminado, adems del
indicador
la concentracin del cido clorhdrico se considera
constante debido a que estuvo en exceso.
Del mismo modo el agua no influye en la reaccin.

CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES

el calor suministrado acta como un catalizador.

El pH de la solucin aumenta debido a que se genera
ms acido, en este caso cido actico.
Es recomendable prepararse las soluciones que se van
a utilizar.
Lavar y secar las pipetas despus de su uso.

BIBLIOGRAFIA
unam. (2012). cintica quimica. 2012, de unam Sitio
web: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/03tecnicas_12800.pdf
Jie Ch. & xin L.. (2016). Reduction kinetics of lanthanum
ferrite perovskite for the production of synthesis gas by
chemical-looping methane reforming. 2016 - 07 -11, de
elsevier Sitio web:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S000925
0916303761

CUESTIONARIO
1. Cuales son algunas de las tcnicas usadas en el
estudio de la cintica de reaccin? Explique por lo
menos dos de ellos

El tiempo
La variacin de la concentracin
Uso de un catalizador

2. Describa y proponga un mtodo experimental para un

sistema homologo
METODO DE OBSERVACION

RMN

La regin RMN se puede utilizarse simplemente como una

tcnica analtica cualquiera en la cual la intensidad de la seal
es una medida de la concentracin de una especie particular.
Con el advenimiento de los nuevos aparatos mas sensibles y
confiables su uso en cintica se ha intensificado.
Una desventaja es la gran cantidad de reactivos que se requiere
es de 0.05 a 0.25 M

3. Adjunte y comente brevemente una publicacin

cientfica de los ltimos 5 aos
Reduction kinetics of lanthanum ferrite perovskite
for the production of synthesis gas by chemicallooping methane reforming

Efficient and environmental friendly conversion of methane

into synthesis gas (syngas, COH2) is a topic of practical
relevance for the production of hydrogen, chemicals, and
synthetic fuels (Tanaka et al., 2009). At present, the
efficiencies of the steam methane reforming processes are
limited owing to the intensely endothermic reaction and
high steam to methane ratio required. One of the
potentially attractive ways of syngas production is partial
oxidation of methane (POM) process without external heat
supply. However, a major barrier for this process is the rapid
catalyst deactivation caused by coke formation, mostly for
nickelbased catalysts (Kim et al., 2009; Enger et al., 2008).
Another Contents lists available at ScienceDirect journal
homepage: www.elsevier.com/locate/ces Chemical
Engineering Science
http://dx.doi.org/10.1016/j.ces.2016.07.011 0009-2509/&
2016 Published by Elsevier Ltd. n Corresponding author. Email address: daixp@cup.edu.cn (X. Dai). Chemical
Engineering Science 153 (2016) 236245 challenge by POM
process is the costly air separation unit for pure oxygen and
high possibility of gas explosion by directly contact of
oxygen and methane at high temperature (Choudhary and
Choudhary, 2008; Rostrup-Nielsen et al., 2008). Applying
the chemical looping methane reforming (CLMR) concept to
POM enables an opportunity to resolve the two issues by
spatially separating CH4 conversion into two half-steps over
the fuel reactor and air reactor. The CLMR process
eliminates the expensive air separation and mixing unit,
and fulfills the heat balance between the endothermic
reduction reaction in fuel reactor and exothermic oxidation
reaction in air reactor by the circulating oxygen carrier (de
Diego et al., 2008; Dueso et al., 2012). The reduction of
oxygen carrier by methane shows the potential for a new
green technology of syngas production without using any
catalyst and its deactivation problem
cintica de reduccin de ferrita perovskita de
lantano para la produccin

de gas de sntesis por el metano-bucle reformado

qumico
En la produccin del vapor de gas metano, estan limitados
por la intensa reaccin endotrmica.
Una de las formas de producir del gas de sntesis es la
oxidacin parcial del metano, como este proceso conlleva
a problemas. En la actualidad se usa la aplicacin de la
qumica bucle reformado de metano (CLMR), este mtodo
permite la posibilidad de resolver los problemas que
conlleva el proceso POM. El CLMR separa espacialmente la
conversin de metano en dos semitonos en ms de un
reactor de combustible y el reactor de aire.
Este proceso elimina el aire caro, la separacin y la unin
de la mezcla.
La reduccin del oxigeno portadora por el metano muestra
el potencial de una nueva tecnologa verde en la
produccin de gas de sntesis sin utilizar ningn catalizador.