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ASPECTOS FUNDAMENTALES EN SEPARACION POR

FLOTACION DIFERENCIAL DE CALCOPIRITAMOLIBDENITA USANDO TIOUREIA COMO DEPRESOR


Expositor: Paul Jurez
JUREZ, V.P.1,2, MATIOLO, E.2 BROCCHI, E.1

1Pontificia Universidade Catlica do Rio


2Centro de tecnologia mineral CETEM.

de Janeiro.

Diagrama de proceso de separacin


Alimentacin
Espumante
Colector

Flotacin de sulfuros
Cu, Mo, Fe

Relave

Concentrado Rougher
Remolienda
Espumante
Colector
Depresor de Fe

Separacin Cu-Mo/Fe

Relave 2 Sulfuro de Fe

Concentrado cleaner
Modificador NaSH
Espumante
Coletor

Separacin Cu/Mo
Concentrado Mo

Concentrado de Cu

Reactivos
Preparacin de tiourea en medio acido:

Diferentes concentraciones de tiourea fueron preparadas a partir de una


solucin de 25 g.L-1

Preparacin de las muestras


Las muestras de mineral de sulfuros de cobre e molibdeno fueron
seleccionadas manualmente para obtener minerales
puros de
calcopirita e molibdenita. Los resultados de ensayo por DRX y Ensayo
qumico son presentados.

Identificao
do Cliente

Mo %

Molibdenita

48,10

80,08

ND

ND

ND

ND

ND

ND

ND

ND

Calcopirita

ND

ND

ND

27,9

31,4

90,69

34,8

0,11

1,6

0,24

MoS2 % Fe2O3 %

Fe %

Cu % CuFeS 2 %

Tabla 1
En negrita: Anlisis qumico Itlica : Calculado
Otros: FRX semi-cuantitativo
Fig. 1a e 1b

S%

Al2O3 % SiO2 %

CaO %

Anlisis por Difraccin de Rayos X


DRX

Figura 2 Izquierda: espectro DRX, Los picos concuerdan com el espectro caracterstico da calcopirita com trazas
mnimas de calcantita. Derecha: Espectro DRX de molibdenita pura.

Medidas De Potencial Zeta


Adsorcin de reactivos por
interaccin fsica (Signo)
Inhibir la adsorcin qumica de
reactivos de flotacin (carga)
Floculacin y dispersin
Recubrimientos por finos
Efecto de la doble capa en las
cinticas de adelgazamiento de
pelculas.

Medidas De Potencial Zeta


Muestras puras de calcopirita y molibdenita fueron pulverizadas en
mortero de porcelana e tamizadas a <20 um
Las muestras fueron lavadas com agua Milli-Q e acondicionadas a una
concentracin de 0.002 M con KCl o KNO3 . El pH fue ajustado
manualmente.

Medidas de potencial zeta en


molibdenita

Figura 2. (a): Potencial zeta de la molibdenita, Lpez Valdivieso


(1980), Hover (1979), Raghavan (1984), Chander (1974), Madrid
(2005) (Ornelas, 2006)

Fig. 3 Potencial zeta da molibdenita pura, con coletor SIBX, y con coletor + depressor TU. Eletrlito soporte 2
mmol KCl.

medidas de
potencial calcopirita

Figura 4. : Potencial zeta de la calcopirita pura, em atmosfera de


Aire y H2O2, O2, N2 (Fullston 1999)

Figura 5.: Potencial zeta de la calcopirita pura, com coletor SIBX, y con coletor + tiourea, eletrlito
soporte 2 mmol KCl

Angulo de contacto de avance


Minerales son embutidos en resina.

Las muestras son cortadas y pulidas hasta 0.05 m.


Son sumergidas en una solucin con SIBX seguido de TU
acida e estabilizados por 15 min.
3 tipos de muestra

Angulo de
avance

Angulo
intermedio

Molibdenita en el plano basal


Molibdenita Perpendicular al plano
Calcopirita

Fig 6a, 6b, 6c

Angulo de
retroceso

Medidas angulo de contato

Fig 7
Fig 8

Fig 9

Fig 10

Pruebas de flotacin en Celda Partridge-Smith


Las muestras puras fueron pulverizadas a <106 y >20<106 micras son
acondicionadas con xantato/depressor/coletor (5min/5min/5min)
El colector especifico en emulsin 1g.dm-3
Tempo de flotacin 5 min
Flujo de aire 0,5 l.min-1

Los productos flotado y afundado son filtrados e pesados

Fig 11a

Fig 11b

Metodologa para las pruebas de


flotacin en celda partridge smith
Pesado de muestra
Eletrlito soporte
Adicin de coletor
general
Ajuste del pH
Adicin del depresor PGA

acondicionamento con
SIBX

5 min

Acondicionamento con
Tiourea

5 min

Adicin del Coletor

5 min

Adicin del espumante MIBC

1 min

Adicin del coletor


especifico (Kerosene)

Injeccin de aire 0,5 l.min-1

Separacin Mo/Cu

Concentrado Cu

Concentrado de Mo

Resultados de pruebas de flotacin Partridge Smith PGA ( pH Varivel)


100%

80%
70% 67.3%

90.3%

90%

60%

99.3%
99.2%

98.8%

80%

58.9%

98.0%

93.8%

91.3%

86.1%

70%

50%
40%

MoS2

60%

MoS2

30%

CuFeS2

50%

CuFeS2

20%
9.7%

8.7%

10%

6.2%

0%
2

41.1%

40%

13.9%

pH

1.2%

0.8% 30%

2.0%
8

0.7% 20%
9

10

(a)

11

32.7%

pH

10

(b)

Figura 12. Recuperacin por flotacin en funcin del pH en muestras sintticas de molibdenita e calcopirita en clula Partridge Smith. (a): flotado, (b):
afundado.

Fig 13 (a) Baja concentracin

(b) Alta concentracin

11

Pruebas en clula Partridge Smith concentracin de tiourea Variable


90%
79.4%
80%
70%

65.3%

60%

MoS2

50%

CuFeS2

37.7%

40%
30% 23.9%

13.3%

11.5%

20%
10%

8.1%

5.3%

0%
50

75

100

Concentrao

125

mg.dm-3

150

175

200

(a)

Figura 14. Recuperacin por flotacin en funcin de la concentracin em


120%
en muestras sintticas de molibdenita e calcopirita en clula Partridge
Smith. (a): Flotado, (b): afundado.
100%
80%

94.7%

91.9%
76.1%

86.7%

88.5%
62.3%

60%

40%

MoS2

34.7%

20.6%
20%

CuFeS2

0%
50

75

100

125

Concentrao mg.dm-3

150

175

200

(b)

MEV y EDX de flotado y afundado

Flotado

Afundado

Amostra: Tiourea >20,<106 m pH 2.8 TU 50 mg.dm-3 SIBX 2 mg.dm-3Na2SiO3 10 mg.dm-3

Pruebas de flotacin con Hidrosulfuro de Sodio NaSH

Flutuado

Afundado

Amostra: NaSH >20,<106 m pH 9, SIBX 2 mg.dm-3 NaSH 20 mg.dm-3

Conclusiones
pH bajos menores de 5 favorecen una mejor adsorcin y mayor
recuperacin de molibdenita.
Concentradores altas de depresor deprimen tambin la molibdenita.
La separacin de los minerales es mayor en la faja de pH de 2 hasta 4.
Las recuperaciones son similares a aquellas obtenidas con NaSH

Gracias por su atencin !

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