EXAMEN 1

1.- El proceso de transferencia adoptiva corresponde a una inmunidad del tipo:

R: Pasivo
2.- Sustancias que estimulan una respuesta inmunitaria:
R: Inmungenos
3.- Primer premio Nobel de Fisiologa y Medicina por el trabajo de antitoxinas
diftricas:
R: Emil Adolf von Behring
4.- Caracterstica de la respuesta inmunitaria adaptativa que permite al sistema
inmunitario recuperarse de una respuesta de modo que pueda responder de forma
eficaz a los antgenos con los que se encuentre de nuevo:
R: Contencin y homeostasis
5.- Una citosina puede actuar sobre diversos tipos de clulas y tener mltiples efectos
biolgicos, a esta propiedad de las citosinas se le denomina:
R: Pleotropismo
6.- Explique la hiptesis de seleccin clonal:
R: Establece que cualquier linfocito B o T capaz de reaccionar frente a un antgeno posee
una especificidad nica. Cuando el linfocito es estimulado por un antgeno especfico, se
divide y fabrica una copia o clon de s mismo.
7.- Mencione las fases de la respuesta inmunitaria adaptativa
1. Reconocimiento De Un Antgeno: Linfocitos participan frente a la exposicin de
un antgeno determinado
2. Activacin De Los Linfocitos: Presencia de antgenos.

3. Fase Efectora: Linfocitos B eliminan microbios extracelulares y los linfocitos T

microbios intracelulares.
8.- Lmite normal de leucocitos en sangre:
R: 4500 - 11000
9.- Leucocitos circulantes ms abundantes:
R: Neutrfilos
10.- Principales grnulos neutroflicos compuestos de lisozima, colagenasa y elastasa:
R: Especficos
11.- Menciona el nombre de los siguientes macrfagos tisulares de acuerdo a su
localizacin:

Sistema Nervioso Central: Microgliares

Hgado: Kupffer

Pulmn: Macrfagos Alveolares

Hueso: Osteoclastos

12.- Para que el macrfago promueva la reestructuracin y reparacin tisular se

necesita una activacin denominada:
R: Alternativa
13.- Tiempo de supervivencia de un linfocito virgen que no reconoce a un antgeno:
R: 1 a 3 meses
14.- Parte de un antgeno que es reconocido por un receptor de linfocito:
R: Eptope
15.- Grupo de diferenciacin expresado por la mayora de los linfocitos vrgenes T:
R: CD45

16.- Explique el fenmeno de proliferacin homeosttica:

R: Si se transfieren clulas vrgenes a un anfitrin que tiene una deficiencia de linfocitos,
los linfocitos transferidos empiezan a proliferar y a aumentar en nmero hasta que alcanzan
aproximadamente las cifras de linfocitos de los animales normales.
17.- Se consideran rganos linfticos secundarios, excepto:
R: Timo
18.- Se consideran grupos de diferenciacin expresados en las clulas troncales
hematopoyticas:
R: CD34 y C-KIT
19.- Parte del timo en la que los macrfagos y clulas dendrticas se encuentran casi
exclusivamente:
R: Medula
20.- Clulas encargadas de presentar antgenos propios a los linfocitos T en
desarrollo:
R: Clulas epiteloides medulares
21.- En el ganglio linftico, los linfocitos vrgenes B maduros se localizan en:
R: Folculos primarios
22.- En el ganglio linftico, los linfocitos B efectores y de memoria se localizan en:
R: Folculos secundarios
23.- Normalmente, la mayora de los linfocitos en la corteza del ganglio linftico
corresponden a:
R: CD4+
24.- Receptor que linfocito T virgen que le permite su migracin al ganglio linftico
estimulada por las quimiocinas CCL19 y CCL21:
R: CCR7

25.- Zona del bazo encargada de promover respuestas inmunitarias adaptativas frente
antgenos de transmisin hemtica:
R: Pulpa blanca
26.- Migracin de un tipo particular de leucocito a un tipo restringido de tejido se
denomina:
R: Alojamiento
27.- Los dominios extracelulares de estas molculas de adhesin son similares a la
lectina de tipo c:
R: Selectina P
28.- Selectina que no se expresa en las clulas endoteliales:
R: Selectina L
29.- Molcula encargada de la adhesin de alta afinidad:
R: VLA-4
30.- El ligando VCAM -1 se une a la siguiente molcula de adhesin:
R: VLA-4
31.- Las quimiocinas se clasifican en cuatro familias en funcin del nmero y
localizacin de los residuos cistena n- terminales, las quimiocinas ms abundantes
pertenecen a la familia:
R: CC
32.- Mencione las 4 funciones biolgicas de las quimiocinas
1. Reclutamiento de leucocitos sanguneos circulantes en las zonas extravasculares.
2. Participan en el desarrollo de los rganos linfticos.
3. Regulan el trfico de linfocitos y otros leucocitos a travs de diferentes zonas de los
tejidos linfticos perifricos.
4. Migracin de las clulas dendrticas desde los lugares de infeccin hacia los
ganglios linfticos que los drenan.

33.- Lugar de mayor concentracin del 1 fosfato de esfingosina:

R: Sangre
34.- Mencione los 4 pasos que median el reclutamiento en los tejidos:
1.
2.
3.
4.

Rodamiento mediado por las selectinas de los leucocitos sobre el endotelio.

Aumento de la afinidad de las integrinas mediado por quimiocinas.
Adhesin estable de los leucocitos al endotelio mediada por integrinas.
Transmigracin de los leucocitos a travs del endotelio.

35.- Tiene como finalidad maximizar las probabilidades de que un linfocito virgen se
encuentre con su antgeno:
R: Recirculacin linfoctica
36.- Sustancia quimiotctica lipdica encargada de la salida de linfocitos t vrgenes de
los ganglios linfticos:
R: S1P
37.- Son considerados patrones moleculares asociados a patgenos, excepto:
R: Cristales
38.- Son receptores de membrana para PAMP, excepto:
R: Receptores tipo pentraxinas
39.- Receptores para PAMP identificados originalmente como un gen de Drosophila:
R: Ninguno de los anteriores
40.- Receptores tipo Toll que se encuentran en la superficie celular excepto:
R: TLR 3
41.- Factores de transcripcin activados por las vas de transcripcin de seales de los
TLR que promueven respuestas inmunitarias innatas antivricas:
R: Factor de respuesta al interfern 3
42.- Receptores citoslicos para PAMP y DAMP:
R: Receptores tipo RIG

43.- Subfamilia del tipo NOD que forma complejos transmisores de seales llamados
inflamasomas:
R: NLRP (Pirina)
44.- Factor de transcripcin que induce la expresin de genes para respuestas
antivricas:
R: IRF-3
45.- Mencione las 3 funciones importantes del sistema inmune innato:
1. Es la primera respuesta a los microbios, que impide, controla o elimina la infeccin
del anfitrin frente a muchos microorganismos patgenos.
2. Eliminar las clulas daadas e iniciar el proceso de reparacin tisular.
3. Estimula las respuestas inmunitarias adaptativas y puede influir en la naturaleza de
las respuestas adaptativas para hacerlas eficaces de forma ptima frente a diferentes
tipos de microbios.

EXAMEN 2
ANTGENO-ANTICUERPO
1

Inflamacin aguda: acumulacin de leucocitos, protenas plasmticas y lquidos

derivados de la sangre en el tejido extravascular infectado o daado

Inflacin crnica: reclutamiento y activacin de monocitos y linfocitos. El lugar de

inflamacin sufre reestructuracin tisular, angiogenia y fibrosis.

Principales Citocinas pro inflamatorias:

R: TNF, IL-1 y IL-6.

Receptores para el TNF:

R: TNF-RI y TNF-RII.

La produccin de TNF por los macrfagos es estimulada por PAMP y DAMP.

TNF y IL-1 estimulas a varias clulas para que secreten quimiocinas como CXCL1 y
CCL2.

La fagocitosis es un proceso activo de engullido de partculas grandes en las

vesculas.

Los neutrfilos y los macrfagos expresan receptores que reconocen de forma

especfica microbios, y la unin de los microbios a estos receptores es es primer paso
de la fagocitosis.

Los fagocitos expresan receptores para el Fc de afinidad alta llamados FcRI

especficos frente a u tipo de anticuerpos llamado IgG

10 Las molculas microbicidas ms importantes son:

Especies reactivas del oxgeno (ROS)

xido ntrico (NO)

Enzimas proteolticas

11 El estallido respiratorio es el proceso por el cual se producen las especies reactivas

del oxgeno (ROS): se produce durante la respiracin celular.

12 Los neutrfilos matan a los microbios expulsando su ADN y el contenido de sus

grnulos, que forman hebras extracelulares en la que quedan atrapados las bacterias,
los hongos y mueren: el contenido expulsado se llama Trampas extracelulares del
neutrfilo (NET).
13 TNF y la IL-6 actan sobre el hipotlamo para inducir un aumento en la temperatura

corporal (fiebre): por tanto se consideran pirgenos endgenos.

14 LPS, se considera un pirgeno exgeno (derivado del microbio).
15 LPS induce a fiebre por la produccin de las citocinas TNF, IL-1 (aumentando la

sntesis de prostaglandinas en las clulas hipotalmicas).

16 La IL-1 y la IL- 6 inducen a los hepatocitos a producir reactantes de fase aguda,

como la CRP, la SAP y el fibringeno, que se vierten en la sangre.

17 El choque sptico es una complicacin de la septicemia bacteriana grave que puede

ser causado por el LPS o el cido lipoteicoico liberado por las bacterias
gramnegativas

RESPUESTA ANTIVIRICA
18 La forma que tiene el sistema inmunitario innato para enfrentarse a las infecciones

vricas es induciendo la expresin de interferones del tipo I, cuya accin es inhibir

la replicacin vrica.
19 Los interferones del tipo I ms importantes frente a virus son: IFN- (abarca 13

protenas) y el IFN-

20 Las clulas dendrticas plasmocitoides son las principales fuentes de IFN- .

21 La accin antivrica del interfern del tipo I es una accin paracrina (actua sobre

clulas vecinas).
22 El interfern secretado por una clula infectada tambin puede actuar de forma

autocrina para inhibir la replicacin vrica en esa clula.

23 Los interferones tipo I provocan el secuestro de linfocitos en el ganglio linftico, lo

que maximiza sus oportunidades de encontrarse con antgenos microbianos.

24 La disminucin de S1PR1 inhibe la salida y mantiene a los linfocitos en los

rganos linfticos.
25 Los interferones tipo I aumentan la citotoxicidad de los linfocitos NK y de los CTL

CD8+, y promueven la diferenciacin de los linfocitos T vrgenes en los subgrupos

TH1.
26 La proteccin contra los virus se debe, a la activacin de vas intrnsecas de muerte

apoptsica en las clulas infectadas y al aumento de la sensibilidad a los inductores

extrnsecos de la apoptosis.
27 Las clulas infectadas por virus estn hipersensibilizadas a la apoptosis inducida

por el TNF.
28 Los microbios extracelulares que entran en la sangre activan la va alternativa del

complemento, potenciando la produccin de anticuerpos por los linfocitos B.

ANTICUERPOS Y ANTIGENOS
29 Los anticuerpos son protenas circulantes que se producen en los vertebrados en

respuesta a la exposicin a antgenos

30 Las sustancias que generan son reconocidas por anticuerpos se llaman antgenos.

31 Las molculas que utiliza en sistema inmunitario adaptativo para unirse a los

antgenos son:
Anticuerpos
Molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (HMC)
Receptores del linfocito T
32 Las dos formas de anticuerpos:

Anticuerpos unidos a la membrana de los linfocitos B

Anticuerpos secretados

33 La forma secretada de los anticuerpos est en:

Plasma
Secreciones mucosas
Liquido intersticial de los tejidos

34 Funciones efectoras mediadas por anticuerpos:

Neutralizacin de microbios o productos microbianos txicos

Activacin del sistema de complemento
Opsonizacin de microorganismos patgenos para potenciar su fagocitosis
Citotoxicidad celular
Activacin de mastocito

35. Un antisuero es cualquier muestra de suero que contenga molculas de anticuerpo

detectables que se unan a un antgeno particular.
36. Serologa es el estudio de los anticuerpos y de sus reacciones con los antgenos.
37. Los sueros con una concentracin alta de molculas de anticuerpo especficos frente a
un antgeno particular se dice que tiene Ttulo Alto .
38. IgA es el anticuerpo que ms se produce (dos tercios)
39. Los anticuerpos policlonales son anticuerpos producidos por muchos clones de
linfocitos B que se unen cada uno a diferentes porciones de un antgeno (epitopos).
40. La mayora de los anticuerpos se encuentran en el tercer grupo de migracin ms rpida
de las globulinas, globulinas gamma.

41. Inmunoglobulina (Ig) se refiere a la porcin que confiere inmunidad de la fraccin

de globulina gamma.
42. Cada molcula de anticuerpo tiene al menos dos zonas de unin al antgeno.
43. Las regiones hipervariables se llaman tambin regiones determinantes de la
complementariedad (CDR).
44. Las clases de molculas de anticuerpo se llaman tambin isotipos
45. Los isotipos de anticuerpo son: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM
46. IgM e IgE contienen 4 dominios de Ig
47. IgG, IgA e IgD contienen 3 dominios de Ig
48. La semivida de las Ig son:

IgA= 6

IgD= 3

IgE=2

IgG= 21 a 28

IgM= 4

49. La IgM puede ser secretada en forma de pentmeros y hexmeros de estructuras

centrales de cuatro cadenas
50. La enfermedad del suero, se produce cuando se introducen molculas de Ig de una
especie en otra, el receptor las considera extraas, monta una respuesta inmunitaria y
sintetiza anticuerpos
51. Las aplicaciones de los anticuerpos monoclonales
Identificacin de marcadores fenotpicos de tipos celulares
Inmunodiagnostico
Identificacin del tumor

Tratamiento
Anlisis funcional de la superficie celular y de las molculas
52. A la IgG se le atribuye su capacidad de unirse al FcRn especfico para el Fc llamado
receptor para el Fc neonatal
53. Los Inmungenos son molculas que estimulan las respuestas inmunitarias
54. El hapteno es la sustancia qumica pequea para generar anticuerpos especficos
frente a sustancias
55. El transportador es la molcula grande a la que se une el hapteno
56. Cualquier anticuerpo se une solo a una porcin de la macromolcula, lo que se llama
determinante o epitopo
57. La presencia de mltiples determinantes idnticos en un antgeno se denomina
polivalencia o multivalencia
58. Los epitopos formados por varios aminocidos adyacentes se llaman determinantes
lineales.
59. Un determinante Neoantignico, es producido cuando una protena altera su estructura
con la glucosilacin, fosforilacin, ubicutinacin, acetilacin y protelisis.
60. La afinidad del anticuerpo es la fuerza de la unin entre una sola zona combinatoria de
un anticuerpo y un epitopo de un antgeno.
61. La avidez es la fuerza de la unin del anticuerpo con el antgeno.
62. El inmunocomplejo se presenta cuando un antgeno polivalente se mezcla con un
anticuerpo especifico.

SISTEMA DEL COMPLEMENTO

63. El sistema de complemento es uno de los principales mecanismos efectores de la
inmunidad humoral y es un importante mecanismo efector de la inmunidad innata

64. Complemento: se concluy que el suero deba contener un componente termolbil que
complementaba a la funcin ltica de los anticuerpos
65. Las protenas del complemento son protenas plasmticas que son normalmente
inactivas
66. El sistema de complemento es activado por microbios y anticuerpos unidos a los
microbios y otros antgenos
67. Los cimgenos son protenas que adquieren actividad enzimtica proteoltica por la
accin de otras proteasas
68. Vas principales de activacin del complemento

Va clsica: activada por isotipos de anticuerpos unidos a antgenos

Va alternativa: que activan las superficies microbianas sin anticuerpos

Va de la lectina: que activa una lectina del plasma que se une a las manosas
situadas en los microbios

69. Las vas alternativa y de la lectina son mecanismos efectores de la inmunidad innata
70. La va clsica es un mecanismo importante de la inmunidad humoral adaptativa
71. La va alternativa de activacin del complemento da lugar a la protelisis del C3 y a la
unin estable de su producto de escisin C3b en las superficies microbianas
72. La C3-convertasa de la va alternativa es:
R: C3bBb
73. La escisin del C3 de la va alternativa es:
R: C3bBbC3
73. la C5-convertasa de la va alternativa es: C3bBbC3-C5
74. La C3-convertasa de la va clsica es:
R: C4b2a

75. La C5-convertasa de la va clsica es:

R: C4b2aC3b
76. Dominio de la va clsica
R: C1q

EXAMEN 3
1.- Mencione las funciones del Complejo Mayor de Histocompatibilidad

Presentacin De Ag Al Linfocito T

Activacin De Neutrfilos

Procesamiento Del Interfern Gamma En Linfocitos NK

Activacin De Linfocitos NK.

2.- Explique el Fenmeno De Restriccin del CMH

R: Reconocimiento del pptido antignico por el linfocito T, nicamente si se encuentra unido a una
molcula MHC en la membrana de la clula presentadora. Los linfocitos T CD8+ tienen una
restriccin MHC de clase Y, porque solamente son capaces de reconocer pptidos antignicos que
se presenten unidos a molculas MHC de clase I en la membrana de otra clula.

3.- En qu cromosoma se localiza el CMH?

R: En el brazo corto del cromosoma 6

4.- Mencione las tres clases de genes de la clase I del CMH

R: HLA-A, HLA-B y HLA-C

5.- Mencione las tres clases de genes de la clase II del CMH

R: HLA-DP, HLA-DQ o HLA-DR

6.- En qu clulas se expresan de forma constitutiva las molculas de clase I de CMH?

R: Todas Las Clulas Nucleadas

7.- En qu clulas se expresan de forma constitutiva las molculas de clase I de CMH?

R: APC (Clulas Dendrticas, Linfocitos B, Macrfagos)

8.- Los antgenos protenicos citosolticos, a qu molculas de CMH se asocian?

R: CMH Clase I

9.- Los antgenos interiorizados en las vesculas de la CPA, a qu molculas de CMH se

asocian?
R: CMH Clase II

10.- Se requieren tres factores para una correcta proliferacin y diferenciacin del Linfocito,
mencinelos:

Respuesta Antignica

Coestimuladores

Citosinas

11.- Mencione tres complejos coestimuladores:

CD28:B7
ICOS:ICOSL
CD40:CD40L

12.- Cules son las citosinas inhibidoras?

R: CTLA-4 Y PD-1

13.- Mencione tres cambios que ocurren en la superficie de los linfocitos T que nos indican
activacin del linfocito T

Aumenta la expresin de CD69

Expresin de IL-R

Expresin de ligando para CD40L

Expresin de CTLA4

14.- Principal citosina encargada de la diferenciacin del linfocito T

R: IL-2

15.- En qu consiste el proceso de polarizacin del linfocito T CD4+

 Induccin. Las citocinas actan sobre los linfocitos T estimulados por el antgeno y los
coestimuladores para inducir la transcripcin de genes de citocinas que son caractersticos
de cada subgrupo.
Compromiso. Con la activacin continuada, modificaciones epignicas dan lugar a la
fijacin de los genes de las citocinas de ese subgrupo en un estado de transcripcin activa.
Por el contrario, los genes que codifican atocinas no producidas por ese subgrupo
permanecen inactivos. Debido a estos cambios, los linfocitos T en proceso de
diferenciacin se comprometen cada vez ms en una va especifica.
Amplificacin. Las citocinas producidas por cualquier subgrupo dado promueven el
desarrollo de este subgrupo e inhiben la diferenciacin hada las subpoblaciones CD4+. El
resultado neto es la acumulacin de clulas de un subgrupo.

16.- Mencione las principales citosinas producidas por los principales subgrpos de linfocitos T
CD4+

Th1 = IL-1, IFN-

Th2 = IL-4, IL-5 e IL-13.

Th17 = IL-17 (A y B) e IL-22

17.- Mencione la principal funcin en reacciones inmunitarias de los linfocitos Th2

R: Proteger contra parsitos helmintos

18.- Principal estmulo para la diferenciacin y activacin completa del linfocito T CD8+
R: La expresin del CD40 en CD4 para hacer ms eficientes a las clulas dendrticas.

19.- Principal caracterstica que nos indica una diferenciacin a un linfocito T citotxico
efector
R: Produccin de perforinas y granzimas debido a la estimulacin de las CD8 de parte de las
clulas dendrticas.

20.- Mencione las propiedades que definen a una clula T de memoria

Capacidad de sobrevivir en un estado quiescente despus de que se ha eliminado el

antgeno.

Montar respuestas mayores y potenciadas a los antgenos que los linfocitos

vrgenes.

Viven Por Meses, Hasta Aos

De 10 A 100 Veces Ms Numerosas Que Linfocitos T Vrgenes

Expresan Ms Protenas Antiapoptsicas

Proliferacin Lenta

Capacidad De Autorrenovarse