UNIVERSIDAD TECNOLGICA

DE CIUDAD JUREZ

#1 Polmeros y biopolmeros nanoestructurados

Calif.

Carrera
Nanotecnologa
:
Materia:

Catedrtica:

Nanomateriales

Karla Vega

20 de Febrero del 2013

Fecha de
28 de Enero del 2013
realizacin:

Periodo:
ENE - ABR
2013
Fecha de
entrega:

Castaeda Senz Alejandro

Vidales Alonso Jos Daniel
Nombre
Montejano Arellano Pedro Antonio
:
Mendoza Senz Cesar Ral

Grupo:
NTM51
Equipo
:

ndice

1. INTRODUCCION

1.1 Antecedentes 4
2. MARCO TEORICO

2.1 PROPIEDADES

2.1.1 Propiedades fsicas y qumicas 6

2.1.2 Propiedades elctricas 7
2.1.3 Propiedades pticas

2.1.4 Propiedades mecnicas 7

2.2 MATERIALES POLIMERICOS MAS COMUNES

2.2.1 Plsticos 9
2.2.2 Elastmeros

10

2.2.3 Adhesivos

11

2.2.3.1 Naturales

11

2.2.3.2 Sintticos

12

2.2.4 Fibras

12

2.2.4.1 Fibras Naturales

12

2.2.4.2 Fibras celulsicas hechas por el hombre

13

2.2.4.3 Fibras no celulsicas hechas por el hombre

2.3 BIOPOLIMEROS

13

14

2.3.1 Protenas14
2.3.2 Estructuras de las protenas

14

2.3.2.1 Estructura Primaria 14

2.3.2.2 Estructura Secundaria

15

2.3.2.3 La hlice 15
2.3.2.4 La conformacin 15
2.3.2.5 Estructura Terciaria 15
2.3.2.6 Estructura Cuaternaria

15

2.3.3 Clasificacin de las protenas segn su forma 15

2.3.4 Segn su composicin qumica 16
2.3.5 Funcin de algunas protenas 16
2.3.6 Polisacridos

16

2.3.6.1 Clasificacin Polisacridos 17

2.3.6.2 Polisacridos Estructurales 17
2.4 CLASIFICACION DE LOS POLIMEROS
2.4.1 Polmeros Naturales

18

2.4.2 Polmeros Sintticos

18

18

2.4.2.1 Polmeros Termoplsticos 19

2.4.2.1 Polmeros Termorrigidos
2.4.3 Elastmeros

19

2.4.4 Adhesivos

19

2.4.5 Fibras

19

19

2.5 METODO DE MOLDEO

20

2.5.1 Moldeo por inyeccin 20

2.5.1.1 La mquina de inyeccin
2.5.2 Etapas de proceso

20

21

2.6 OPORTUNIDADES DE DESARROLLO 23

2.6.1 Polmeros de origen vegetal

24

2.7 COMPARATIVO DE POLIMEROS

4. CONCLUSION

25

27

5. BIBLIOGRAFIA 28

1. INTRODUCCION
Para introducir este tema tan extenso vamos a empezar con un poco de historia. En
1914 Wilhelm Ostwald, cre la frase el pas de desdeadas dimensiones para describir los
parmetros entre lo molecular y lo macroscpico, donde se presentan la mayor parte de
partculas coloidales. Su frase desdeadas dimensiones tambin pudo haber sido usada
para las molculas polimricas, sin embargo, hasta los aos 30s, fue cuando la ciencia de
los polmeros comenz, pero el desarrollo de materiales de este tipo, lleg ms tarde
(Billmeyer, 2004).
Un polmero es una molcula que est formada por pequeas unidades qumicas
simples, denominadas monmeros, que van desde el algodn hasta lo que es el pelo de las
ovejas. Sin embargo existen muchos polmeros sintticos que utilizamos en nuestra vida
diaria, que tienen muchas utilidades, dependiendo de la aplicacin.
En la actualidad, ya esta disciplina, no es tan desconocida, pues muchas empresas
trabajan con este tipo de material, y emplean a los ingenieros de estas reas. Se puede
dividir esta ciencia en 2 grupos, biolgicos y no biolgicos.
Los polmeros biolgicos, son los que componen la base de la vida, tambin
proporcionan alimento del que vive el hombre. En este tipo de polmeros, o mejor dicho,
biopolmeros, el ADN y polisacridos son los biopolmeros ms importantes. Un ejemplo
de biopolmeros, son los polisacridos microbianos, que son los que se utilizan en la
industria alimentaria, de gomas (Billmeyer, 2004).
Este tipo de biopolmeros, tienen una capacidad alta de formar geles; estas gomas se
obtienen de extracto de algas marinas, semillas, cereales, extractos de plantas, y tambin de
origen microbianos, entre otras (Billmeyer, 2004).
1.1 ANTECEDENTES
El estudio de los polmeros y sus propiedades, comenz de forma ascendente, tan
poco y complicado era su comportamiento, y ms grande que algunas macromolculas, que
se le denomino como material anmalo (irregular, extrao), sin embargo, despus los
cientficos se dieron cuenta de que estos polmeros no eran tan extraos, ya que eran
normales en algunos materiales.
A continuacin se muestran algunos de los polmeros existentes y sus enlaces, cabe
resaltar que sus enlaces primarios se satisfacen solos, sin embargo los secundarios,
funcionan ms por atraccin, ya que son dbiles en enlaces primarios.

Figura 1: Estructura polmeros. (Billmeyer, 2004)

El trmino coloide que se le da a los polmeros, fue colocado debido a que se

necesitaba distinguir a los polmeros a parte de los materiales que podan ser obtenidos de
materiales en forma cristalina. Con el tiempo, el trmino cambio a estado coloidal de la
materia que es algo como el estado lquido, gaseoso, solido, de la materia (Billmeyer,
2004).
Hay que recordar que los polmeros, han estado presentes en la vida diaria del
hombre desde hace mucho tiempo, tanto naturalmente como sinttica,
Hablando de polmeros sintticos, Charles Goodyear en 1839 con el vulcanizado del
caucho. En 1846 y 1868 se desarrollaron formas de sintetizar celuloide a partir del nitrato
de celulosa. El primer polmero totalmente sinttico fue desarrollado por el qumico
estadounidense Leo Hendrik Baekeland: la baquelita. Es un tipo de resina, la cual ha sido
utilizada, Por ejemplo, para la fabricacin de bolas de billar, al igual que con los botones e
incluso, para fabricar los toma paraguas. Con el tiempo surgieron otros polmeros que
revolucionaron esta industria como el poliestireno y el policloruro de vinilo (PVC), 1911 y
1912 respectivamente, que sustituyeron el caucho y que actualmente son usados para
utensilios de la vida cotidiana (Billmeyer, 2004).

II.

MARCO TEORICO

II.1PROPIEDADES
2.1.1 Propiedades fsicas y qumicas
Empezando con las propiedades de los polmeros encontramos que se clasifican
principalmente en propiedades qumicas y fsicas, ya que estas son de gran importancia
puesto que al momento de querer utilizar un material polimrico es necesario conocer estas
propiedades para poder comprobar sus propiedades y as estar seguro de que ese material
soportara las condiciones de donde se requiera utilizarlo y a continuacin se dar a conocer
algunas de las propiedades ms significativas en los polmeros.
Degradacin: Se entiende por degradacin a la perdida de la estructura molecular de
un polmero ya sea por ejemplo por radiacin o agentes qumicos, ya que estos van
rompiendo los enlaces primarios de la estructura del polmero. Hay ciertos caso en los que
cuando se rompe la cadena principal de la estructura se pueden generar molculas ms
pequeas del mismo material. En la tabla 1 podemos observar algunos de los polmeros
ms comunes en cuestin de degradacin por agentes qumicos o disolventes (Gonzlez,
M., 1997).

Tabla 1: Efectos degradativos

Solubilidad: Es importante a la hora de especificar su resistencia a determinados

ambientes, por su utilizacin en la fabricacin de envases, recipientes de almacenamiento,
tuberas y maquinaria, as como en aplicaciones en las que el polmero se encuentra en
disolucin como pinturas, recubrimientos, hilado de fibras, adhesivos, aceites multigrado,
plastificantes (Gonzlez, M., 1997).
Estabilidad trmica: La temperatura en los polmeros afecta pues genera en ellos un
envejecimiento. Vindolo de otra manera por debajo de la temperatura de transicin
vtrea, Tg, los movimientos moleculares de los polmeros estn congelados por lo tanto el
avance de las reacciones degradativas es lento. Sin embargo por arriba de la Tg la
movilidad molecular es muy superior, ya que esta va aumentado con la temperatura y
provocndole al material una degradacin ms rpida (Gonzlez, M., 1997).
2.1.2 Propiedades elctricas
La eleccin de un polmero para una aplicacin concreta depender de sus
propiedades elctricas como resistividad, rigidez dielctrica, constante dielctrica, de su
variacin con la temperatura y la frecuencia del campo elctrico aplicado . Aunque hay que
tomas en cuenta que la mayora de los polmeros son aislantes elctricos, ya que los
electrones externos de los tomos estn localizados, formando enlaces covalentes y no dan
lugar a corriente elctrica cuando se someten a un campo elctrico (Gonzlez, M., 1997).
2.1.3 Propiedades pticas
Dentro de estas propiedades podemos encontrar que la mayora de los polmeros son
transparentes e incoloros, aunque por otro lado tenemos que tambin pueden ser
translucidos y blanquecinos o hasta opacos.
En cuestin de ejemplo tenemos que los polmeros transparentes e incoloros se
utilizan como recubrimientos y en envasados que requieran transparencia, ya sea en la
fabricacin de ventanas, lentes, frascos etc., por otro lado tenemos a los translucidos,
blanquecinos y opacos, estos se utilizan ms para lo que son polietilenos (Gonzlez, M.,
1997).
Por ultimo podemos encontrar que las propiedades pticas estn relacionadas con la
estructura qumica y la morfologa del polmero dependiendo del material.
2.1.4 Propiedades mecnicas
Muchas propiedades de los polmeros, como pueden ser la resistencia a los
solventes, resistencia qumica o resistencia elctrica son muy importantes para usos
especficos. Sin embargo, la primera consideracin en la utilidad o aplicacin general de
un polmero es su comportamiento mecnico, ms especficamente su deformacin al ser
sometido a la tensin.
7

Los polmeros varan apreciablemente sus propiedades mecnicas dependiendo del

grado de cristalinidad, entrecruzamiento o una alta temperatura de transicin vtrea, aunque
por otro lado los polmeros con alta resistencia mecnica tienen altos grados de
cristalinidad, entrecruzamiento o una alta temperatura de transicin vtrea; mientras que los
polmeros estirables" y con poca resistencia mecnica, tienen caractersticas contrarias
(Lpez, 2004: 48-49).

II.2MATERIALES POLIMERICOS MS COMUNES

2.2.1 Plsticos
Dentro de esta gamma podemos encontrar variedad y variedad de materiales
polimricos que se puede utilizar tanto dentro como fuera de la industria, realmente
mencionar todos los polmeros y sus usos es un poco complicado, ya que existen
demasiadas variantes de los polmeros, aunque aqu se mencionaran algunos de los ms
comunes y utilizados a nivel global (CNET, 2008).
Plsticos resistentes y tenaces
- Polietileno de alta densidad (HPDE)
Es cristalino en ms de un 90%; tiene un punto de fusin de 135C, lo que le hace
resistente al agua en ebullicin; debido a su alta densidad es opaco, aunque no es tan fuerte
o rgido como un plstico de ingeniera. Es propenso a agrietarse bajo las tensiones del
ambiente. Ms de la mitad de su uso es para la fabricacin de recipientes, tapas y
cierres; otro gran volumen se moldea para utensilios domsticos y juguetes.
- Polipropileno (PP)
Es el ms nuevo de los plsticos que se fabrican en gran volumen, tambin es el ms
ligero y el ms cristalino. Su fuerza tensil, dureza y rigidez son mayores que las de los
polietilenos, pero su resistencia al impacto es baja. Tiene una desventaja importante ya que
es susceptible a la degradacin por luz, calor y el oxgeno.
- Resinas de acrilonitrilo - butadieno - estireno (ABS)
Es un copolmero. Estas resinas se pueden utilizar entre -40C y 107C. Son
inflamables, pero se le puede adicionar un retardante de llama. Tienen excelentes
propiedades, su procesamiento es razonable, tienen un alto brillo y no se rayan; en la
mayora de los casos sirven para sustituir al metal: refrigeradores, tuberas, telfonos.
- Nylon
Se usa principalmente como fibra. Hay varios tipos de nylons, pero todos ellos
tienen las propiedades de los plsticos de ingeniera, o sea, resistencia a los disolventes, a
los productos qumicos y a la abrasin. Su uso se encuentra en medidores, vlvulas de
aerosol, bobinas textiles, adhesivo para latas de meta ya que es costoso.

Plsticos resistentes y frgiles

- Cloruro de polivinilo rgido (PVC)
Es un plstico fuerte, con baja cristalinidad y con frecuencia, opaco, y tiene una Tg
de 85C, lo que le hace frgil a bajas temperaturas. Es un polmero de bajo costo, con buena
resistencia la impacto y a los productos qumicos y con gran rigidez. Es resistente al fuego
y tiene gran versatilidad. Se usa en tuberas y conductos, muebles y aislantes.
- Resinas polister insaturadas
Se pueden usar diversas mezclas de monmeros segn las caractersticas que
necesitemos. Los artculos ms conocidos son los cascos de fibra de vidrio, aunque ahora se
estn utilizando en mobiliario y construccin.
- Resinas epxidicas
Las propiedades de humectacin y de adherencia son excelentes; se utilizan con
diferentes cargas. Se utilizan para circuitos elctricos impresos y en partes estructurales en
aeronaves, as como para las cajas de motores de cohetes. Tienen buenas propiedades
elctricas y resisten el choque mecnico.
Plsticos blandos y dctiles
-Polietileno de baja densidad (LDPE)
Es un slido con un 60% de cristalinidad. Su punto de fusin es de 115C.
Mecnicamente es dbil pero flexible, es resistente y se procesa con facilidad. Su uso es
para empaque, bolsas y material de recubrimiento en agricultura y construccin.
-Cloruro de polivinilo plastificado (PVC)
Este PVC se consigue aadiendo un plastificante. Se puede fabricar por varios
mtodos: en suspensin: se utiliza para alambres, cables elctricos y manguera. Es
resistente al fuego y al agua.
2.2.2 Elastmeros
Son materiales que pueden ser deformados por aplicacin de una tensin, tambin
se pueden estirar con facilidad y, en general, tambin resisten a la compresin. Su
deformacin es reversible, aunque sus propiedades se modifican sustancialmente con la
adicin de diversas sustancias: cargas, aceleradores, antioxidantes (CNET, 2008).

10

- Hule natural "sinttico"

Es el poliisopreno en su forma cis. Este hule se puede sacar de la naturaleza o se
puede sintetizar en un laboratorio. Se usa principalmente para neumticos pero el precio es
mayor; su vulcanizacin tiene ms riesgo. El producto sinttico hecho en el laboratorio no
es tan elstico como el natural.
- Hule de neopreno
Tiene una gran resistencia al fuego, a los disolventes, al envejecimiento y al calor, el
problema es que es muy costoso y su vulcanizacin tiene problemas, por lo que su consumo
no es muy alto por el momento. Se usa para aislantes, mangueras, montajes de mquinas y
ropa protectora.
- Hules de polisulfuro
Pertenece al grupo de los hules especiales y se usa para revestimientos de tanques,
compuestos sellantes y para tomar impresiones dentales. Tiene una buena resistencia a los
disolventes y fidelidad al molde.
2.2.3 Adhesivos
2.2.3.1 Naturales
Se utilizan en pequeas cantidades y su consumo es menos visible que el de los
anteriores. Antes los adhesivos se utilizaban para uso domstico exclusivamente, ahora se
han creado adhesivos tan sofisticados que incluso se usan para sellar una nave espacial,
entre otros usos (CNET, 2008).
- Almidn y adhesivos a base de dextrinas
La pasta se hace con almidn de trigo. ste puede degradarse u oxidarse a dextrinas
que tienen menor viscosidad. La aplicacin ms importante de estos adhesivos es en
recubrimiento de arcilla para papel, tambin se utilizan para cartn corrugado, para la
construccin de bolsas de papel, fabricacin de cajas y apresto para las fibras.
- Adhesivos bituminosos
Se hacen con el residuo asfltico de la destilacin del petrleo, por el hecho de ser
muy baratos su uso es muy solicitado. Las aplicaciones para estos son los techos en
construcciones comerciales e industriales, que acta como una barrera contra el agua.

11

2.2.3.2 Sintticos
- Adhesivos Termoplsticos
El ms importante es el acetato de polivinilo que se usan en la encuadernacin de
libros, ensamblado de madera y para las tapiceras en automviles.
- Adhesivos Termoestables
Son baratos y se usan principalmente para la fabricacin de madera chapeada,
recubrimiento de frenos, partes de maquinaria sujetas a friccin, ya que soporta elevadas
temperaturas.
2.2.4 Fibras
En lo que respecta a las fibras pues estas son estructuras unidimensionales largas y
delgadas por lo que tienen un gran alcance de elasticidad.
Una de las principales funciones que se le da a las fibras es la creacin de tejidos ya
que requieren un alto grado de cristalinidad y de interaccin con cadenas adyacentes.
Las fibras pueden dividirse en tres clases: fibras naturales, fibras celulsicas hechas
por el hombre y fibras no celulsicas hechas por el hombre.
2.2.4.1 Fibras naturales
-Lana
Es un material heterogneo compuesto principalmente por una protena llamada
queratina. El procesamiento de la lana tiene 20 etapas, con lo cual es un producto caro
adems su elasticidad o resistencia se debe a fuerzas intermoleculares en ella, aunque
funciona como buen aislante y puede teirse con facilidad tambin tiene sus desventajas, ya
que retiene el agua.
-Seda
Es la nica materia prima textil que ya est en forma de hilo por lo que es una de las
ms costosas a parte de su alto brillo y su suave textura. Sus hilos no son uniformes, pero
son muy resistentes al desgaste, adems la protena de las fibras de seda estn compuestas
por la fibrona, que es una b-queratina.

12

-Algodn
Este es un material que dura mucho y se tie con facilidad, absorbe con rapidez el
agua pero se seca ms rpido que la lana. Su problema es que se arruga con facilidad y es
muy inflamable.
-Lino
Para la obtencin de este material se necesita seguir una serie de pasos un poco
exigentes por lo que hace que su precio se eleve. Adems este material es fcil de teir y es
muy fresca ya que absorbe mucha humedad.
2.2.4.2 Fibras celulsicas hechas por el hombre
Este tipo de fibra proviene de la naturaleza, pero la diferencia es que ha sido tratada
por el hombre, adems estas fueron las primeras fibras sintticas.
-Rayn
El rayn est compuesto por una materia prima, la celulosa, que es extrada de la
madera del abeto Las ventajas del rayn son su bajo precio, su absorcin de humedad, su
estabilidad y su facilidad de teido.
-Acetato y fibras de acetato
Para la preparacin de estas fibras se usa lo que es el residuo del algodn y celulosa
pura, una vez tratado estos se le aplica anhdrido actico, cido actico glaciar y cido
sulfrico. Terminado este paso se pasa a amasar la fibra a una temperatura de 20 grados
centgrados. El acetato de celulosa es ms suave que el rayn pero menos fuerte; tienen
poca resistencia a la abrasin y a la tensin, el color no es permanente y tiene gran facilidad
para arrugarse.
2.2.4.3 Fibras no celulsicas hechas por el hombre
Son las llamadas fibras qumicas sintticas, estas son las que estn siendo ms
utilizadas en la actualidad, ya que es posible cambiar sus propiedades mediante
tratamientos como la resistencia, el brillo, etc., aunque tienen una desventaja ya que
retienen mucha agua.
-Nylon
Es la fibra ms resistente y dura de todas las fibras, adems de ser estable al calor es
hidrofobia lo que significa que se secan muy rpidamente. Gracias a su alta resistencia a la
tensin, elasticidad y resistencia a la abrasin, es ideal para aplicaciones como cables,
medias y alfombras y como desventajas podemos sealar que la luz ultravioleta lo degrada.

13

2.3 BIOPOLIMEROS

Los biopolmeros son macromolculas presentes

en
los seres
vivos.
Se
define biomaterial como cualquier sustancia o combinacin de sustancias, de origen natural
o sinttico, diseadas para actuar con los sistemas biolgicos con el fin de evaluar, tratar,
aumentar o sustituir algn tejido, rgano o funcin del organismo humano entre los
biopolmeros se clasificacin, en tres principales familias: protenas (fibroinas, globulinas,
etc.), polisacridos (celulosa, alginatos, etc.) cidos nucleicos (ADN, ARN, etc) (Potapov,
1983).
2.3.1 Protenas
Las protenas son las responsables de la formacin y reparacin de los tejidos,
interviniendo en el desarrollo corporal e intelectual.
Las protenas son biopolmeros (macromolculas orgnicas), de elevado peso
molecular, constituidas bsicamente por carbono (C), hidrgeno (H), oxgeno (O) y
nitrgeno (N); aunque pueden contener tambin azufre (S) y fsforo (P) y, en menor
proporcin, hierro (Fe), cobre (Cu), magnesio (Mg), yodo (Y), entre otros elementos
(Potapov, 1983).
2.3.2 Estructura de las protenas
La organizacin de una protena est definida por cuatro niveles estructurales
denominados.
2.3.2.1 La estructura primaria
Estos son los aminocidos de la protena, los cuales indican qu aminocidos
componen la cadena polipeptdica y el orden en que dichos aminocidos se encuentran
como se observa en la figura. La funcin de una protena depende de su secuencia y de la
forma que sta adopte (Potapov, 1983).

14

Fig. 2 Estructuras Biopolmeros

2.3.2.2 Estructura secundaria
Es la disposicin de la secuencia de aminocidos en el espacio. Los aminocidos, a
medida que van siendo enlazados durante la sntesis de protenas y gracias a la capacidad
de giro de sus enlaces, adquieren una disposicin espacial estable, la estructura secundaria
(Potapov, 1983).
Existen dos tipos de estructura secundaria:
2.3.2.3 La (alfa)-hlice
Esta estructura se forma al enrollarse helicoidalmente sobre s misma la estructura
primaria.
Se debe a la formacin de enlaces de hidrgeno entre el -C=O de un aminocido y
el -NH- del cuarto aminocido que le sigue.
2.3.2.4 La conformacin (beta)
En esta disposicin los aminocidos no forman una hlice sino una cadena en forma
de zigzag, denominada disposicin en lmina plegada. Presentan esta estructura secundaria
la queratina de la seda o fibrona.
2.3.2.5 Estructura terciaria
La estructura terciaria informa sobre la disposicin de la estructura secundaria de un
polipptido al plegarse sobre s misma originando una conformacin globular.
En definitiva, es la estructura primaria la que determina cul ser la secundaria y por
tanto la terciaria.
Esta conformacin globular facilita la solubilidad en agua y as realizar funciones
de transporte, enzimticas, hormonales, etc.
2.3.2.6 Estructura cuaternaria
15

Esta estructura informa de la unin, mediante enlaces dbiles (no covalentes) de

varias cadenas polipeptdicas con estructura terciaria, para formar un complejo proteico.
Cada una de estas cadenas polipeptdicas recibe el nombre de protmero (Potapov, 1983).
2.3.3 Clasificacin de las protenas segn su forma
Fibrosas: Presentan cadenas polipeptdicas largas y una estructura secundaria atpica. Son
insolubles en agua y en disoluciones acuosas. Algunos ejemplos de stas
son queratina, colgeno y fibrina.
Globulares: Se caracterizan por doblar sus cadenas en una forma esfrica apretada o
compacta dejando grupos hidrfobos hacia adentro de la protena y grupos hidrfilos hacia
afuera, lo que hace que sean solubles en disolventes polares como el agua. La mayora de
las enzimas, anticuerpos, algunas hormonas y protenas de transporte, son ejemplos de
protenas globulares (Potapov, 1983).
2.3.4 Segn su composicin qumica
a) Escleroprotenas: Son esencialmente insolubles, fibrosas, con un grado de
cristalinidad relativamente alto. Son resistentes a la accin de muchas enzimas y
desempean funciones estructurales en el reino animal. Los colgenos constituyen
el principal agente de unin en el hueso, el cartlago y el tejido conectivo. Otros
ejemplos son la queratina, la fibrona y la sericina.
b) Esferoprotenas: Contienen molculas de forma ms o menos esfrica. Se
subdividen en cinco clases segn su solubilidad:
Albminas: Solubles en agua y soluciones salinas diluidas. Ejemplos:
la ovoalbmina y la lactalbmina.
Globulinas: Insolubles en agua pero solubles en soluciones salinas.
Ejemplos: miosina, inmunoglobulinas, lactoglobulinas,glicinina y araquina.
Glutelinas: Insolubles en agua o soluciones salinas, pero solubles en medios cidos
o bsicos. Ejemplos: oricenina y las glutelinasdel trigo.
Prolaminas: Solubles en etanol al 50%-80%. Ejemplos: gliadina del trigo
y zena del maz.
Histonas son solubles en medios cidos.
Conjugadas o heteroprotenas: su hidrlisis produce aminocidos y otras sustancias
no proteicas con un grupo prosttico.
2.3.5 Funcin de algunas protenas
Funcin hormonal Algunas hormonas son de naturaleza proteica, como la insulina y
el glucagn (que regulan los niveles de glucosa en sangre), o las hormonas segregadas por

16

la hipfisis, como la del crecimiento o la adrenocorticotrpica (que regula la sntesis de

corticosteroides) o la calcitonina (que regula el metabolismo del calcio).
La hemoglobina transporta oxgeno en la sangre de los vertebrados. La hemocianina
transporta oxgeno en la sangre de los invertebrados. La mioglobina transporta oxgeno en
los msculos. Las lipoprotenas transportan lpidos por la sangre. Los citocromos
transportan electrones.
2.3.6 Polisacridos
Son cadenas largas de monosacridos, de varios cientos o miles y que pueden ser
ramificados o lineales. Los polisacridos, a diferencia de las protenas. No tienen un peso
molecular definido, ya que no son sintetizadas a partir de un molde como las protenas.
Las que determinan el peso de un polisacrido son las enzimas responsables de
todos los pasos de la sntesis que actan secuencialmente. Existe una enzima para cada tipo
de unin de cada monosacrido diferente. Los mecanismos que determinan el peso mximo
de un polisacarido son desconocidos (Rakoff, 1971).
2.3.6.1 Clasificacin de los polisacridos
Los polisacridos de reserva representan una forma de almacenar azcares sin crear
por ello un problema osmtico. La principal molcula proveedora de energa para las
clulas de los seres vivos es la glucosa. Su almacenamiento como molcula libre, dado que
es una molcula pequea y muy soluble, dara lugar a severos problemas osmticos y de
viscosidad, incompatibles con la vida celular. Los organismos mantienen entonces slo
mnimas cantidades, y muy controladas, de glucosa libre, prefiriendo almacenarla como
polmero. La concentracin osmtica depende del nmero de molculas, y no de su masa,
as que la clula puede, de esta forma, almacenar enormes cantidades sin problemas.
Algunos ejemplos de polisacridos de reserva pueden ser: el almidn y el glucgeno
(Rakoff, 1971).
2.3.6.2 Polisacridos estructurales
Se trata de glcidos que participan en la construccin de estructuras orgnicas. Los
ms importantes son los que constituyen la parte principal de la pared celular de plantas,
hongos y otro organismo eucaroticos osmtrofos, es decir, que se alimentan por absorcin
de sustancias disueltas.

17

2.4 CLASIFICACION DE LOS POLIMEROS

Dentro del rea de los polmeros podemos encontrar que estos se clasifican mediante ya
sea su estructura molecular, su origen, su uso, etc., ya que cada uno de ellos tienen sus
propias propiedades, usos y aplicaciones.
En grandes rasgos clasificaremos a los polmeros en 5 tipos: los naturales, los sintticos,
los elastmeros, los adhesivos, y las fibras.

2.4.1 Polmeros naturales

Los polmeros naturales son aquellos que son producidos por organismos vivos, ya
sean plantas, animales hasta nosotros mismos los seres humanos ya que el ADN y el ARN
son considerados como un polmero natural, entre otros pues podemos encontrar a las
protenas (CNET, 2008).

18

Ejemplos de estos mismos son:

Los polisacridos
El ADN y el ARN
Las telas de las araas
Protenas

2.4.2 Polmeros sintticos

Los polmeros sintticos son consideramos como macromolculas producidos por el
hombre ya que este somete a las molculas a varias series de procesos qumicos para poder
producirlos. Dentro de los polmeros sintticos se encuentras los termoplsticos y los
termorrigidos que se diferencias ms que nada por sus estructuras ya que pueden ser
lineales, ramificadas o entrecruzadas como se puede observar en la siguiente figura.

Figura 3: Estructuras polmeros sintticos (CNET, 2008)

2.4.2.1 Polmeros Termoplsticos

Como su nombre lo indica, se comportan de manera plstica a elevadas
temperaturas, ms an sus enlaces no se modifican cuando la temperatura se eleva, por lo
cual pueden ser conformados a temperaturas elevadas, enfriadas y despus recalentadas sin
afectar el comportamiento del polmero. Hay que aclarar que los polmeros termoplsticos
son lineales (CNET, 2008).
19

2.4.2.2 Polmeros termorrigidos

En lo que respecta, los polmeros termorrigidos son materiales tambin llamados
termoestables ya que sus cadenas estructurales estn interconectadas por medio de
ramificaciones, tambin los polmeros termorrigidos o termoestables tienen un gran defecto
a la temperatura ya que cuando estos son moldeados o sufren una deformacin no pueden
volver a su forma original.
2.4.3 ELASTOMEROS
A los elastmeros los podemos llamar cauchos o hules ya que tienen un
comportamiento trmico que puede variar segn la estructura del material.
Los elastmeros se tratan de materiales polimricos que tienen la capacidad de deformarse
mucho ms que el 300% en forma elstica pero cuando se libera el esfuerzo las cadenas
vuelven a enrollarse y el polmero regresa a su forma y tamao originales (CNET, 2008).
Aunque existen casos donde puede ocurrir un error durante ese proceso y puede quedar
alguna deformacin en el material.
2.4.4 ADHESIVOS
Los polmeros adhesivos los podemos encontrar en 2 tipos los naturales y los
artificiales o sintticos que son producidos por el hombre. Estos tienen cierto grado de
extensibilidad, alta adhesin pero conservando cierto grado de cohesin. Suelen tener baja
cristalinidad.
2.4.5 FIBRAS
Como se haba mencionado antes las fibras suelen tener una gran elasticidad gracias
a sus largas estructuras, tambin que estas se encuentras principalmente para la produccin
de tejidos pero hay que tener cuidado a la hora de producir tejidos ya que deben ser
resistentes y con tendencia a la cristalizacin (CNET, 2008).

2.5 METODOS DE MOLDEO

2.5.1 Moldeo Por Inyeccin
Existen piezas de plstico que debido a sus complicadas formas no pueden ser
obtenidas por el proceso de inyeccin, porque no pueden ser desmoldeadas. A veces se
obtiene por inyeccin una preforma que despus sufre unas operaciones posteriores,
alcanzando la forma final.
20

Se han de emplear unos espesores mnimos de pared para asegurar el flujo de

material dentro del molde, aunque stos dependen del material plstico que se emplea y,
sobre todo, del recorrido de este material en la cavidad, lo que puede ser modificado
cambiando el punto de inyeccin, o incluso utilizando varios puntos de inyeccin cuando el
camino del flujo es demasiado largo (Vincent, 2006).
Tampoco se obtienen piezas por inyeccin cuando los grosores son excesivos,
debido a que los tiempos de refrigeracin se hacen demasiado largos, lo cual puede hacer
que la produccin resulte econmicamente pobre.
La inyeccin representa el proceso ms importante de fabricacin de piezas de
plstico. Aproximadamente un 60% de las mquinas de transformacin de plsticos son
mquinas de inyeccin. Con ellas puede abordarse la fabricacin de pieza desde un peso de
unos cuantos mg hasta 90Kg (Vincent, 2006).
La inyeccin presenta las siguientes caractersticas distintivas:

La pieza se obtiene a partir del plstico en una sola etapa,

Normalmente se necesita poco o ningn trabajo posterior de acabado sobre la pieza
El proceso es totalmente automatizable,
Las condiciones de fabricacin son fcilmente reproducibles,

2.5.1.1 La mquina de inyeccin

Las mquinas de inyeccin son mquinas universales. Su tarea principal consiste en
la fabricacin discontinua de pieza a partir de masas de moldeo de plstico fundido, con la
ayuda de presiones elevadas.
La mquina de inyeccin se puede dividir en tres partes:
Unidad de plastificacin e inyeccin.
Unidad de cierre.
Unidad de control del proceso.

A UNIDAD DE PLASTIFICACIN E INYECCIN

Se encarga de fundir el plstico, homogeneizarlo, transportarlo, dosificarlo e
inyeccin en el molde. Hoy en da es muy frecuente el empleo de mquinas dotadas de
husillos plastificadores, que actan tambin como mbolos de inyeccin. El husillo da
vueltas en el inferior de un cilindro calentado, en el que se incorpora el material
proveniente de una tolva de alimentacin (Vincent, 2006).

21

B UNIDAD DE CIERRE
La unidad de cierre de una mquina de inyeccin puede compararse a una prensa
dispuesta en posicin horizontal, aunque tambin hay mquinas que disponen de unidades
de cierre en posicin vertical. El molde tiene dos placas de sujecin una en el lado de
inyeccin y otra en el lado de cierre. La placa de sujecin del molde en el lado de
inyeccin, es fija, mientras que la del lado de cierre puede deslizarse por cuatro guas. En
estas placas de sujecin va montado el molde, de manera que las piezas caen cuando ste se
abre (Vincent, 2006).
C UNIDAD DE CONTROL DEL PROCESO
El panel de controles contiene los instrumentos, los interruptores elctricos, los
reguladores y el sistema de gestin de la energa. En definitiva, todos aquellos elementos
destinados al control y ajuste del proceso. En las maquinas modernas el posible introducir
los parmetros a travs de un teclado, por medio de mens. El microprocesador
incorporado se encarga de dirigir el proceso, revisando los datos de produccin y
funcionamiento y es capaz de documentarlo y registrarlo en memoria.
2.5.2 Etapas Del Proceso
Las etapas del proceso son reguladas por la unidad de control, que se encarga de
repetirlas para cada inyectada. La duracin del ciclo debe ser lo ms breve posible, para
asegurar una produccin elevada y permitir una buena rentabilidad del proceso.
1

DOSIFICACIN

El material es transportado desde la tolva en direccin al extremo del cilindro por un

husillo que gira dentro del mismo. El material es compactado y fundido durante el trayecto.
Mientras el husillo transporta el material hacia adelante sufre un retroceso a causa del
material que se acumula en la zona delantera. El retroceso del husillo se detiene cuando este
ha alcanzado una determinada posicin. En este momento se ha acumulado ya suficiente
material como para poder inyectar la pieza (Vincent, 2006).
La distancia que ha retrocedido el husillo suele llamarse carrera de dosificacin, y
el volumen de material en el extremo del cilindro, volumen de dosificacin. Ambos
parmetros deben ajustarse de nuevo cada vez que cambiamos el molde.
2

INYECCIN

Al inyectar, el husillo avanza sin rotacin, impulsado por el cilindro hidrulico,

empujando la masa fundida dosificada a travs de una boquilla hacia el interior del molde.
Gracias al concurso de una vlvula antirretorno, el husillo se comporta como un embolo
(Vincent, 2006).
22

COMPORTAMIENTO DEL FLUJO DENTRO DEL MOLDE

El comportamiento del flujo dentro del molde puede describirse en tres fases:
-Fase de inyeccin.En la fase de inyeccin, el molde se llena volumtricamente. Tan pronto sucede
esto, la velocidad de la masa fluida disminuye y da comienzo la fase de compresin.
Con el fin de compactar la pieza, se sigue introduciendo material en el molde.
-Fase de compresin.Durante la fase de compresin, la presin inferior del molde sigue aumentando
bruscamente. Cuando se ha alcanzado un determinado nivel, se conmuta la presin
posterior.
-Fase de presin posterior.La presin sobre la pieza desciende durante la fase de presin posterior, incluso a
valores constantes, ya que la pieza va enfrindose ms y ms. Cuando la presin ha
cado hasta el valor del entorno, la fase de presin posterior ha finalizado.
4

ENFRIAMIENTO

El tiempo de enfriamiento empieza con el llenado y termina con el desmoldeo. Este

tiempo se ajusta de tal modo que al final del mismo la pieza deber tener solo una
temperatura que le permite ser estable en su forma. Este proceso se acelera mediante
canales de refrigeracin en el molde, por los que fluye un lquido refrigerante (Vincent,
2006).

2.6 OPORTUNIDADES DE DESARROLLO

Si bien es sabido, la industria automotriz es una de las ms importantes en el mundo,
pues quien no utiliza hoy en da un vehculo para trasladarse de un lugar a otro, ya sea por
medio terrestre, areo o martimo, no importa cul sea, es un rea importante.
Actualmente en muchas revistas y artculos de avance tecnolgicos se habla de una
nueva revolucin industrial, gracias a la nanotecnologa, que ha logrado crear un impacto
positivo e innovador desde hace ya algunos aos.

23

Los experimentos que se estn haciendo ya por todo el mundo a partir de la

combinacin de los materiales actuales con nano materiales (nano arcillas, nanotubos de
carbono, fullerentos, nano fibras, nano granos, etctera) ha llevado a crear un compuesto a
base de nanotubos de carbono que es 100 veces ms resistente que el acero y seis veces ms
ligero que el aluminio (CNN, 2008). Y esto ya lo hemos visto en algunas de las marcas
registradas como Toyota, quien hace ms de 15 aos comenz a trabajar con
nanotecnologa, incorporando a sus automviles un compuesto de nylon con nano arcillas
en las bandas del engranaje de distribucin, logrando mayor estabilidad y resistencia al
calor, lo cual preciso un gran avance para la industria .
Sin embargo, ms all de los detalles estticos que se estn implementando, podemos
mencionar que los accidentes pueden ser reducidos, y un ejemplo claro est en los modelos
ms nuevos de carros, los cuales ya no estn hechos de metal solamente, que al momento
de impactar con otro carro, tienen ms probabilidades de resistir.
Como se sabe, el ambiente tambin es una parte importante y de alto provecho en la
nanotecnologa, sin embargo, tantos pueden ser los impactos positivos, que no podemos
notar los cambios negativos que se pueden ocasionar, ya que, si an no hay una proteccin
concreta para las personas que trabajan con la nanotecnologa, pues mucho menos para el
ambiente.
En el mbito ambiental intervienen muchas cosas, como son los negocios, el clima con
el que se trabaja en la agricultura, o en campos, contaminacin, etc. etc., el cuidado del
medio ambiente es un punto clave e importante, sin embargo no deja de ser un negocio,
tanto que muchos pases llegan a invertir una gran cantidad de dinero, para comenzar a
solucionar los problemas de residuos, contaminacin de la tierra, del aire, el reciclaje el
aprovechamiento de las energas renovables, entre otros; muchos expertos mencionan que
an no estn bien definidos los materiales con los que se trabajara este tipo de
problemticas, pero ya se estn trabajando.
Un sector a punto de sufrir una gran transformacin es la analtica, que podr disponer de
tcnicas de deteccin y monitorizacin mucho ms sensibles que las actuales. Por ejemplo,
se piensa en nano sensores para la deteccin de gases o sustancias qumicas y en el anlisis
in situ y las aplicaciones porttiles. Asimismo, la proteccin, el mantenimiento y la mejora
medioambiental son otros de los sectores con ms posibilidades de crecimiento para los
prximos aos (CNN, 2008).
Aunque se hablen de muchos avances que benefician al medio ambiente, tambin se
sabe que, los resultados de llevar a cabo estos experimentos en el medio ambiente, pueden
ser un tanto desconocidos, ya que no es lo mismo que trabajarlos bajo un control en un
laboratorio, y un ejemplo claro de esto, podra ser, que an no se sabe cmo es que podran
reaccionar las nano partculas con las sustancias que hay en el medio ambiente, o quiz
24

puedan acelerar alguna reaccin que probablemente ocurrira en ms tiempo, como quien
dice, funcionara como un catalizador.
2.6.1 Polmeros de origen vegetal.
El 20 de febrero del 2012, se lleg y se firm un acuerdo en el que 2 compaas
aprovecharan sus recursos para poder trabajar con polmeros que tuvieran origen vegetal,
esto fue buscado por ambas compaas para poder aprovechar de una forma ms elevada lo
que son las nuevas tecnologas, y crear un ambiente de competitividad con otras empresas:
Este acuerdo de desarrollo conjunto acelerar el lanzamiento de nuevos polmeros
basados en materias primas renovables, cuya demanda est creciendo de forma drstica. El
polmero de origen vegetal acetato de celulosa y la fibra de acetato de celulosa seguirn
siendo los productos estrella de Rhodia Acetow. Este acuerdo es un primer paso hacia la
diversificacin de nuestra cartera de productos" (CNN, 2008), dice Grard Collette,
Presidente de Rhodia Acetow. Cabe mencionar que si sus productos logran llenar sus
expectativas, estos entraran al campo de apicacion de los tintes, papel y rea farmacutica.

2.7 COMPARATIVO DE NANOMATERIALES

Dentro de la gamma de los polmeros podemos encontrar que existen varias
clasificaciones de ellos cada uno con diferentes usos, aplicaciones, ventajas y
desventajas. Tambin en los polmeros podemos encontrar que tienen diferentes
propiedades segn su composicin y el uso que se les valla a dar. A continuacin se
presentan 2 tablas las cuales representan las comparaciones entre los polmeros y
biopolmeros.
25

POLMEROS
SINTTICOS

POLMEROS
BIOPOLMEROS
BIODEGRADABLES

MATERIA
PRIMA
ENERGA

Petrleo y reciclaje

Petrleo y reciclaje

Biomasa(H2OyCo2)

Fsil

fsil

Fotosinttica

MATERIA
PRIMA BASE
OBTENCIN

Petrleo,
gas ,reciclado
Sntesis qumica

Petrleo,
gas ,reciclado
Sntesis qumica
aditivos

Natural

PRODUCTOS

Poliesteres
Epoxis Polisteres
Poliestireno
polidioxanona, etc.
,
Poli(clorurodevinilo)etc.
Reciclaje incineracin
Biodegradacin

VIDA TIL

y Biotecnologa
Protenas
cidos
nucleicos etc.

Biodegradacin

Tabla 2: Comparativo Polmeros y Biopolmeros (Lapedes, 1970)

Ventajas

Usos y aplicaciones

Desventajas

26

Polmeros
sintticos

Polmeros
naturales

Son aquellos que se

obtienen en la
industria y el
laboratorio nylon
,kevlar etc)
econmicos
livianos
resistentes a la
oxidacin y al
ataque de
cidos y bases
buenos
aislantes
Proceden de los seres
vivos (algodn lana
ser, etc.)
livianos
resistencia a la
oxidacin y al
ataque de
cidos y bases
no son txicos

Se utilizan para la
fabricacin de:
Tuberas
Bolsas
Envases
aislantes

La alta resistencia
a la corrosional
agua y a la
descomposicin
los hacen residuos
difciles de
eliminar.
La manera de
sintetizarlos es
muy contaminante
para el ambiente.

En algunos casos se
utilizan para la
reconstruccin de :
Dientes
prtesis
implantes
modificar o
alteraciones
genticas

La mala calidad de
algunos implantes
son demasiado
peligrosos para la
salud.
Por su fabricacin
son un poco caros

Tabla 3: Ventajas y Desventajas polmeros (Lapedes, 1970)

27

III.

CONCLUSION

Gracias al siguiente trabajo hemos conocido un poco ms a fondo un mundo

desconocido y muy interesante para nosotros, el de los polmeros. Tambin aprendimos el
significado de la palabra polmero, la importancia de estos en la vida real (para nosotros)
y como se clasifican.
Como pudimos observar los polmeros constituyen la mayor parte de las cosas que nos
rodean, estamos en contacto con ellos todos los das e incluso nosotros mismos estamos
compuestos casi en nuestra totalidad de estas, tan variadas macromolculas, como por
ejemplo: las protenas, cidos nucleicos, carbohidratos, etc., de igual manera podemos decir
que la aplicacin, creacin, sntesis, estudio, etc., de los polmeros y biopolmeros tiene un
impacto positivo en la vida del ser humano, y la del planeta mismo, sin embargo para
muchas personas no deja de ser solamente un negocio, recordemos que la mayora de
avances tecnolgicos en general, son para ir a la cabeza de la innovacin, y lo mismo
sucede con estos materiales.
Ahora, sucede que las grandes empresas estn poniendo el ojo en esta gran gamma de
materiales, ya que resultan ser mejores que con los que actualmente se trabajan, y esto
ayuda a mejorar la calidad de producto que se planea crear, aparte de que resultaran o
resultan ms econmicos que los materiales convencionales, y A pesar de que el campo de
los polmeros aun es un tanto desconocido, no cabe la menor duda de que la mayora de las
cosas que utilizamos diariamente, algn da terminaran siendo polmeros, pues la calidad de
vida ser mejor, aunque as como se tard en aplicar polmeros en la vida, puede que se
tarde tambin lo mismo, en superarlos por completo.

28

IV. BIBLIOGRAFA
Billmeyer, W., (2004) Ciencia de los Polmeros. Edicion de Wiley-Interscience, a Division
of John Wiley and Sons, Inc., New York, USA. Nueva york. Editorial Reverte.
Centro Nacional de Educacin Tecnolgica, (2008) Modulo Materiales Polimricos.
Mxico, Centro Nacional de Educacin Tecnolgica.
Gonzlez, M., (1997) Propiedades Qumicas y Fsicas de los Polmeros. Edicin de
Gonzlez, M. Madrid, Espaa.
Lapedes, D.N., (1970) Introduccin al anlisis qumico de los plsticos. Editorial
Enciclopedia de Ciencia y Tecnologa. Madrid, Espaa
Lpez, F., (2004) Fundamentos de Polmeros. Edicin de Bernardo Fontal y Ricardo
Contreras. Venezuela.
Mara Cinta Vincent Vela, Silvia lvarez Blanco y Jos Luis Zaragoza Carbonell., (2006)
Ciencia y tecnologa de polmeros. Universidad Politcnica de Valencia. Valencia, Espaa.
Potapov, V. y Tatarinchik., (1983) Qumica Orgnica. Editorial MIR. Mosc.
Rakoff, Henry y Normanm C. Rose., (1971) Qumica orgnica fundamental. Editorial
LIMUSA. Mxico.

29