UNIVERSITE rm = | DEROUEN ee ANNEE UNIVERSITAIRE 2012 - 2013 CONCOURS P.A.C.E.S. et KINE Mercredi 9 janvier 2013 9h00-9h40 Atomes - Biomolécules - Génome - Bioénergétique - Métabolisme : 14 QCM/exercices MODULE U.E. 1 > Assurez vous que votre grille de Q.C.M. correspond 4 votre nom et votre n° de table. > Sinon, demandez une nouvelle feuille sur laquelle vous inscrirez vos nom, prénom et n° de table aux endroits prévus 4 cet effet. Vérifiez bien que ce cahier comporte 9 pages numérotées et 14 Q.C.M. ! insi que 2 feuilles de brouillon. : SF Pour les 14 Q.C.M., vous devez noircir avec_une pointe feutre noire, lon les consignes indiquées, la (ou les) case(s) correspondant a la (ou aux) nne(s) proposition(s). % L'usage des calculatrices est interdit‘Tableau périodique 7 7 H He 3\ q_ 739] 10 Li |Be c\N|O|F |Ne fe 1a] 12 14] 15] 16] 17] 18] ‘Na | Si |P |S [cl jar | 33] 34] 35) 36] Ge |As | Se | Br | Kr SO] Si] 52] 53] 54] Sn |Sb |Te | I |Xe 2] s3/)ig4) 35] 86) Ph [Bi |Po| At |Rn 68] 9] 70] 7 Er |Tm| Yb | Lu 100} ToL} 102] 103} Em |M| No | Lr Constantes d’écran d’aprés le modéle de Slater eran diva un électron j Electron « écranté » i Is 2s,2p | 38, 3p 3d 4s, 4p 4d Is 030 28,2p 085) 035 3s, 3p 1 085) 035) 3d 1 1 1 035 a 4s, 4p 1 1 085) 085 0,35 4d 1 1 T 1 1 0,351, Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. L’élément Mn (Z=25) a pour configuration électronique réduite [Ar] 4s” 4d° B, L’élément Mn posséde 5 électrons de valence C. L’élément Mn posséde 2 électrons de valence D. Lion Mn®* a pour configuration électronique réduite [Ar] 34° E, Lion Mn’ a pour configuration électronique réduite [Ar] 4s? 3d? 2. Soient les nucléides de symboles X1, X2, Xs, Xu Xs et Xo: S494 Sh SH, 8H, BK Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : hy thy A. 2 et #4 sont deux isotopes du méme élément. Dans ce cas, X) = Xz ie Arar? ¢ B, #4 et #5 sont deux isotopes du méme élément. Dans ce cas, Xz = X5 wy sy C, Le noyau des nucléides #““ et ®““* posséde le méme nombre de neutrons By By D. Les nucléides ®“*? et 2“ possédent le méme nombre d’électrons 2 E. 22 est un isotope de I’étain. Dans ce cas, X> = Sn 3. On s*intéresse a la premiére ionisation du calcium (Z = 20). On donne I’énergie orbitalaire des électrons 4s du Ca a l’état fondamental : Ey, =~ 8,10 eV et celle de l’électron 4s du Ca ayant subi une premiére ionisation : E's = — 10,17 eV Soit Z* et Z"*, les charges effectives ressenties par un électron 4s appartenant au Ca avant et aprés la 1** ionisation. Ces énergies ont été calculées & l'aide du modéle de Slater. Parmi les propositions suivantes, indiquez la (Ies) proposition(s) exacte(s) : 1 A. Lénergie de 1" ionisation du Ca vaut : Ej,1 = Ess — 2 Eg = + 6,03 eV B, L’énergie de 1** ionisation du Ca vaut : Ei; = E's, —Es= - 2,07 eV C.Z* = 2,85 D.Z*=2,50 EZ”4, Soit la réaction 2NO (g) + 2H2 (g) -> No (g) + 2H20 (g) Cing expériences ont été réalisées au cours desquelles on mesure la vitesse initiale de réaction (vo) en fonction des concentrations initiales en réactifs Les concentrations sont données en mol Z"', la vitesse en mol L min. expériences nl n°2 n°3 ned 2°5 [NO}o 1 1 1 2 3 [Halo 1 2 3 3 3 Yo 0,15 03 0,45 1,80 4,05 Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. vo=k x [Holo x [NO]o” B. vo=k x [Hh]o’ x [NO]p C. vo =k x [NO] D.k=0,15 mol? L? min™ E.k=0,15 mol" L min! 5. On considére les quatre acides carboxyliques suivants : Oo 9 oO Ayt AByH act qa) Q) @) Parmi les propositions suivantes, indiquer la ou les proposition(s) exacte(s) : A- Le composé (1) est le plus acide B- Le composé (2) est moins acide que le composé (1) C- Le composé (3) posséde la pins grande valeur de pK D- Le classement des quatre acides carboxyliques par ordre eroissant d’acidité est le suivant : @-@-@-@ E- Le classement des quatre acides carboxyliques par ordre croissant de valeur de pK, est le suivant : (4) 2)—(1)-@)6. On considére la molécule suivante : H,C—CH—Ct Br Parmi les propositions suivantes, identifier la ou les proposition(s) exacte(s) : A- Cette molécule présente un seul centre de chiralité B- Cette molécule présente un axe de chiralité C- Cette molécule présente seulement deux stéréoisoméres D- Cette molécule présente quatre stéréoisoméres énantioméres deux & deux E- Cette molécule n’est pas chirale 7. Soit le chloramphénicol (1) dont Ja structure figure ci-dessous. Seul le stéréoisomere lévogyre de cette molécule, représenté en projection de Fischer W, a une activité bactéricide puissante, NO, ~ l A cH0H ow{_\-cHon—ca—wa—c—cxc, HO = I 2 q H--NH-¢-CHC, a CH,OH O w Identifier la ou les proposition(s) exacte(s) parmi les propositions suivantes : Ac Le stéréoisomére représenté par la projection de Fischer W est le stéréoisomére de configuration (1R, 2R) B- La projection X suivante représente le méme stéréoisomére que la projection W : HO OH NH-CO-CHCI, nN’ HOH,C H x C- Le stéréoisomére représenté par la projection X dévie le plan de la lumiére polarisée vers Ja gauche D- Les stéréoisoméres respectivement représentés par la projection X et par la projection W sont des diastéréoméres E- Les stéréoisoméres respectivement représentés par la projection X et par la projection W sont des énantioméres8. On considére les réactions (1) et (2) suivantes : x + NaBr actif sur la lumiére oH HOCH, Parmi les propositions suivantes, identifier la ou les proposition(s) exacte(s) ‘A+ Le carbone asymétrique du composé X présente une configuration absolue R B- Le carbone asymétrique du composé ¥ présente une configuration absolue $ C- Les composés X et Y sont des énantioméres D- La réaction (1) s’accompagne d’une inversion de configuration E- La réaction (2) fait intervenir un intermédiaire dont la structure est la suivante : CHy-(CH);-CH 9. On considére la réaction suivante : OH H,S0, ag, AN ® + @® + @ chauffage | (CoHya) — (CoHi4)— (CyqHs90) Les trois composés (1), (2) et (3) sont obtenus dans des proportions variables. On précise que le produit (1) est majoritaire par rapport & (2). Parmi les propositions suivantes, indiquer la ou les proposition(s) exacte(s) : A- Le composé (1) est le cis hept-3-éne B- Le composé (1) est issu d’une réaction d’élimination Ey C- Le composé (2) résulte d’un carbocation tertiaire D- Le produit (3) présente la structure suivante : 0 ean E- Le produit (3) provient de I’attaque de l’alcool de départ sur un cation formé intermédiairement10. On considére l’enchainement réactionnel suivant & QO som y 10 @ HoH (Ci4H1402) @ Parmi les propositions suivantes, indiquer la ou les proposition(s) exacte(s) : Ac Le réactif (a) utilisé, pour la transformation du composé (1) en produit (2), est du platine B- Lalcéne (2) est de configuration trans (C- Lacide méta-chloroperbenzoique (mCPBA) effectue la coupure compléte de la double D- Le produit (3) présente Ia structure suivante : HY H E- Le produit (4) est un diol 11. On considére ’enchainement réactionnel suivant : 9 HBr Mg So (1) A? Fuoobe @ ether (Sous irradiation) ™aloritaire Srv~ve| ° réaction H,O J~A~2| Game «(I ® ‘MgBr| intramoléculaire (CeH120) composé cyclique Pari les propositions suivantes, indiquer la ou les proposition(s) exacte(s) : A- Le produit (1) est le produit d’addition qui respecte la régle de Markovnikov B.- Le produit (1) présente la structure suivante : 2rarpm C- Lintermédiaire (2) a pour formule brute CsH))Br D- La transformation de (2) en (3) correspond I’hydrolyse d’un alcoolate de bromure magnésium, ; OH E- Le produit (3) présente la structure suivante :12. Le (E) 4-éthyloct-3-ne (1) est traité par une solution aqueuse d’acide bromhydrique en Pabsence de peroxyde (on néglige la réaction d’hydratation de l’aleéne en milieu acide ao Q@) Parmi les propositions suivantes, indiquer la ou les proposition(s) exacte(s) : aqueux). ‘A- La réaction conduit & deux produits isoméres B- Le 4-bromo-4-éthyloctane est le produit majoritaire C- Le produit majoritaire est obtenu sous la forme d’un mélange de deux énantioméres D- Le produit minoritaire présente la structure suivante : Br sae E- Le produit minoritaire est obtenu sous la forme d’un mélange de deux stéréoisoméres13. On considére l’enchainement réactionnel suivant : alcool primaire | NaBH, 1)0, 2) Zn, CH,COH, H,O ne + @ CHa CH;CH,CH; Li SCHCHSCHsLi | @ ie H;C-(H,C);—CH=C-C)H, Parmi les propositions suivantes, indiquer la ou les proposition(s) exacte(s) : A- Le composé (1) a pour formule semi-développée : HsC, \ c=0 f HAC B- Le composé (2) a pour formule semi-développée : CH,—(CH,)>—CH)—Br C- Le composé (2) a pour formule semi-développée : HsCy ‘oH: Br / HC D- Le composé (3) est un ylure de phosphore E- La réaction entre les composés (1) et (3) fait intervenir un intermédiaire dont la structure est la suivante : e HyC— (OHO C— Cols O—P(CHi)s14, On considére l’enchainement réactionnel suivant : HC oa CH-CHy—CH~CH, HC H,SO, chauffage -H,0 oO majori 1) 03 2) Zn, CH3CO3H, HO Q® + Parmi les propositions suivantes, identifier la ou les proposition(s) exacte(s) : A- Le composé (1) est un alcéne B- Le composé (2) est une cétone symétrique C- Le composé (3) a pour structure : D- La réaction qui conduit au composé (1) implique un réarrangement de carbocation E- Laréaction qui conduit au composé (1) fait intervenir un carbocation tertiaire