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DOFDiarioOficialdelaFederacin
DOF:18/04/2016
LISTAdeinstrumentosdemedicincuyaverificacininicial,peridicaoextraordinariaesobligatoria,ascomolasnormasaplicables
paraefectuarla.
AlmargenunselloconelEscudoNacional,quedice:EstadosUnidosMexicanos.SecretaradeEconoma.
LISTADEINSTRUMENTOSDEMEDICINCUYA VERIFICACIN INICIAL, PERIDICA O EXTRAORDINARIA ES OBLIGATORIA, AS
COMOLASNORMASAPLICABLESPARAEFECTUARLA
ALBERTOULISESESTEBANMARINA,DirectorGeneraldeNormasdelaSecretaradeEconoma,confundamentoenlos
artculos34,fraccionesII,XIIIyXXXIIIdelaLeyOrgnicadelaAdministracinPblicaFederal1o.,2o.fraccinI,incisosc),d)y
g),10,11,12,14,18,19,20,27,38,fraccionesVyVII,39,fraccinXII,52,53,56,57,74,segundoprrafo,84,85,86,88,89,91,
92,93,94,95,96,97,98,99,107,112,112A,113,114,115,116,117,118,119y121de la Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin8,9,10,11,12,16,96,99y102delReglamentodelaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin3o.y24,
fraccinXIVdelaLeyFederaldeProteccinalConsumidor21fraccionesI,II,IV,V,XXyXXIdelReglamentoInteriordeesta
SecretaradeEconoma.
CiudaddeMxico,a16defebrerode2016.ElDirectorGeneraldeNormas,AlbertoUlisesEstebanMarina.Rbrica.
CONSIDERANDO
QueelPlanNacionaldeDesarrollo20132018,publicadoenelDiario Oficial de la Federacin el 20 de mayo de 2013,
establecequeelEjecutivoFederalfortalecerelsistemanacionaldemetrologa,normalizacinyevaluacindelaconformidad.
Queenmateriademetrologa,laLeyFederalsobreMetrologayNormalizacintiene,entreotrosobjetivos,eldeestablecer
laobligatoriedaddelamedicinentransaccionescomerciales,atravsdelusodeinstrumentosdemedicinquecumplancon
lasnormasaplicablesparaasegurarelpreciootarifajustadebienesyservicios.
QueesresponsabilidaddelGobiernoFederalllevaracabolasaccionesnecesariasparagarantizarquelosinstrumentosde
medicinqueseutilizanenelterritorionacionalseanconfiablesyexactos,afindeprotegerlosderechosdelosconsumidores
enlastransaccionescomerciales.
Quelosinstrumentosdemedicinquesirvendebaseentransaccionescomerciales,porsunaturalezaoporsuutilizacin,
tiendenavariarsuscaractersticasmetrolgicas,yafectanconelloelpatrimoniodelosconsumidoresyusuariosalpagarstos,
injustificadamente,elpreciodebienesoserviciosquenorecibenensutotalidad,porloqueesnecesariasuverificacininicial,
peridicaoextraordinariaafindegarantizarsufuncionamiento.
Queel21deoctubrede2002,laSecretaradeEconoma,porconductodelaDireccinGeneraldeNormas,publicenel
Diario Oficial de la Federacin, la Lista de Instrumentos de medicin cuya verificacin inicial, peridica o extraordinaria es
obligatoria,ascomolasreglasparaefectuarla.Dichapublicacin,abrogaalaListadeInstrumentospublicadael24deenero
de1997.
Queel23deseptiembrede2015,laSecretaradeEconoma,porconductodelaDireccinGeneraldeNormas,publicen
elDiarioOficialdelaFederacin,laListadeInstrumentosdemedicincuyaverificacininicial,peridica o extraordinaria es
obligatoria,ascomolasnormasaplicablesparaefectuarla.Dichapublicacin,abrogaalaListadeInstrumentospublicadael
21deoctubrede2002ysumodificacinpublicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel7deseptiembrede2010.
Quedeconformidadconloestablecidoporlosartculos10y11delaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin9o.de
suReglamentoy21,fraccinVdelReglamentoInteriordelaSecretaradeEconoma,laDireccinGeneraldeNormases la
autoridadcompetenteparapublicarlaListadeInstrumentosdemedicin,cuyaverificacininicial,peridicaoextraordinariaes
obligatoria,sinperjuiciodeampliarlaomodificarlaencualquiertiempo.
Porloanterior,hetenidoabienexpedirlasiguiente:
"LISTADEINSTRUMENTOSDEMEDICINCUYAVERIFICACININICIAL,PERIDICAOEXTRAORDINARIAESOBLIGATORIA,AS
COMOLASNORMASAPLICABLESPARAEFECTUARLA":
1.Objetivoycampodeaplicacin
1.1SeestablecelapresenteListadeInstrumentosdemedicin,conelpropsitodedarcumplimientoalodispuestoporel
artculo 11 segundo prrafo de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, el cual indica que "la Secretara
publicarenelDiarioOficialdelaFederacin,conladebida
anticipacin,laListadeInstrumentosdemedicinypatronescuyasverificacionesinicial,peridicaoextraordinariao
calibracin,sernobligatorias,sinperjuiciodeampliarlaomodificarlaencualquiertiempo".
1.2 Laverificacindelosinstrumentosdemedicines aplicable, a los instrumentos mencionados en este documento,
antesdesercomercializadosydurantesuutilizacin.
2.Referencias
Paraverificarelcorrectofuncionamientodelosinstrumentosdemedicin,debenaplicarselassiguientesnormasoficiales
mexicanas,normasmexicanas,normasolineamientosinternacionales,normasoregulaciones tcnicas extranjeras vigentes,
enmiendasolasquelassustituyan:
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NOM005SCFI2011 InstrumentosdemedicinSistemaparamedicinydespachodegasolinayotroscombustibles
lquidosEspecificaciones,mtodosdepruebaydeverificacin,publicadaenelDiarioOficialde
laFederacinel30demarzode2012.
NOM007SCFI2003InstrumentosdemedicinTaxmetros,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel8dejulio
de2003.
NOM010SCFI1994InstrumentosdemedicinInstrumentosparapesardefuncionamientonoautomticoRequisitos
tcnicosymetrolgicos,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel9dejuniode1999.
NOM012SCFI1994 MedicindeflujodeaguaenconductoscerradosdesistemashidrulicosMedidoresparaagua
potablefraEspecificaciones,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel29deoctubrede
1997.
NOM014SCFI1997 Medidoresdedesplazamientopositivotipo diafragma para gas natural o L.P. Con capacidad
mximade16m3/hconcadadepresin mxima de 200 Pa (20,40 mm de columna de agua),
publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel23deoctubrede1998.
NOM040SCFI1994 InstrumentosdemedicinInstrumentosrgidosReglasgraduadasparamedir longitud Uso
comercial,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel6denoviembrede1997.
NOM041SCFI1997 InstrumentosdemedicinMedidas volumtricas metlicas cilndricas para lquidos de 25 ml
hasta10L,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel9dediciembrede1998.
NOM044SCFI2008 WatthormetroselectromecnicosDefiniciones,caractersticasymtodosdeprueba,publicadaen
elDiarioOficialdelaFederacinel13deenerode2009.
NOM048SCFI1997 InstrumentosdemedicinRelojesregistradoresdetiempoAlimentadoscondiferentesfuentes
deenerga,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel30denoviembrede1998.
NOM185SCFI2012 Programasinformticosysistemaselectrnicosquecontrolanelfuncionamientodelossistemas
paramedicinydespachodegasolinayotroscombustibleslquidosEspecificaciones,mtodosde
pruebaydeverificacin,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel27deagostode2012.
DOTHS8108452007SpeedMeasuringDevicePerformanceSpecifications:AcrosstheRoadRadarModule.
OIMLR4912013,Watermetersforcoldpotablewaterandhotwater.Part1:Metrologicalandtechnicalrequirements.
OIMLR591984,Moisturemetersforcerealgrainandoilseeds.
OIMLR11712007, Dynamic measuring systems for liquids other than water. Part 1: Metrological and technical
requirements.
OIMLR1262012,Evidentialbreathanalyzers.
OIMLR13412006 Automatic instruments for weighing road vehicles in motion and measuring axle loads. Part 1:
MetrologicalandtechnicalrequirementsTests.
OIMLR13422009,Automaticinstrumentsforweighingroadvehiclesinmotionandmeasuringaxleload.
Part2:Testreportformat.
EN 504361: 2014, Alcoholmetros Mtodos de ensayo y requisitos de funcionamiento Parte 1: Instrumentos para
programascontrainfractoresporconduccinbajolosefectosdelalcohol.
EN504362:2014,AlcoholmetrosMtodosdeensayoyrequisitosdefuncionamiento.Parte2:Instrumentosequipadosde
unaboquillayquemidenlatasadealcoholemiadelaireexpirado,parausopreventivogeneral.
3.Definiciones
ParaefectosdelvocabularioutilizadoenlapresenteListadeInstrumentosseestablecenlassiguientesdefiniciones:
3.1Calibracin:
Elconjuntodeoperacionesquetieneporfinalidaddeterminarloserroresdeuninstrumentoparamediry,desernecesario,
otrascaractersticasmetrolgicas.
3.2Dictamendecompatibilidad:
EldocumentoemitidoporelCentroNacionaldeMetrologa(CENAM)ounlaboratorioacreditadoantelaEntidadMexicana
deAcreditacin(EMA),yensucasoaprobado.
3.3Dictamendeverificacin:
Eldocumentoqueacreditalegalmentelosresultadosdelaverificacin,expedidoporunaunidaddeverificacinacreditada
yaprobadaoporlaautoridadcompetente.
3.4Instrumentodemedicin:
Dispositivoutilizadopararealizarmediciones,solooasociadoaunoovariosdispositivossuplementariosqueseutilizanen
transaccionescomerciales,paradeterminarlatarifadeunserviciooparaefectosadministrativos.
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3.5Instrumentodemedicinverificado:
Elinstrumentoquehasidoverificadoy,ensucaso,ajustado,conformealoestablecidoenlas reglas a que se refiere la
presentelista.
3.6Ley:
LaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin.
3.7PROFECO:
LaProcuraduraFederaldelConsumidor.
3.8Reglamento:
ElReglamentodelaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin.
3.9Secretara:
LaSecretaradeEconoma.
3.10Unidaddeverificacin:
Lapersonafsicaomoralquerealizaactosdeverificacin.
3.11Usuario:
Lapersonafsicaomoral(pblicaoprivada)queutilizainstrumentosdemedicinquesirvandebaseparatransacciones
comerciales o para determinar la tarifa de un servicio, o para determinar las infracciones correspondientes (caso de
alcoholmetrosymedidoresdevelocidadencarreteras).
3.12Suministradordeservicio:
rganosdelEstado,organismosparaestatales,desconcentrados,concesionados,privados,queconelfindecomplementar
elejerciciodesusatribucionesoelfindesuobjeto,utilizaninstrumentosdemedicinquesirvendebaseparadeterminarla
aplicacindeunasancinolatarifadeunservicio,olarealizacindetransaccionescomerciales.
3.13Verificacin:
Laconstatacinocularocomprobacinmediantemuestreo,medicin,pruebas de laboratorio, o examen de documentos
queserealizanparaevaluarlaconformidadenunmomentodeterminado.
3.14Verificacinasolicituddeautoridad:
Aquellaquerealizanlasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadasapeticindelaautoridad,dondeelcostoser
cubiertoporestaltima.
3.15Verificacinextempornea:
La verificacin extempornea es aqulla realizada exclusivamente por la PROFECO a los instrumentos de medicin
incluidosenlapresentelista,exceptoaloswatthormetros,quenohayanrealizadolaverificacincorrespondientedentrodelos
plazosestablecidosenlaverificacinperidicaoextraordinaria,semestral,anualobianual.
3.16Verificacinextraordinaria:
Laverificacinquenosiendoinicialoperidica,serealizarespectode las propiedades de funcionamiento y uso de los
instrumentosdemedicinparadeterminarsioperandeconformidadconlascaractersticasmetrolgicasodefuncionamiento
establecidasenla(s)norma(s)aplicable(s),cuandolosolicitenlosusuariosdelosmismosylossuministradoresdeservicioso
cuandopierdansucondicinde"instrumentoverificado".
3.17Verificacininicial:
Laverificacinque,porprimeraocasinyantesdesuutilizacinparatransaccionescomercialesoparadeterminarlatarifa
deunservicio,deberealizarserespectodelaspropiedadesdefuncionamientoyuso de los instrumentos de medicin, para
determinarsioperandeconformidadconlascaractersticasmetrolgicas establecidas en la(s) norma(s) aplicable(s), siendo
responsabilidaddelosusuariosdelosmismosydelossuministradoresdeservicios.
3.18Verificacinperidica:
Laverificacinque,unavezconcluidalavigenciadelainicial,sedeberealizarenlosintervalosdetiempoquedeterminela
Secretara,respectodelaspropiedadesdefuncionamientoyusodelosinstrumentosdemedicinparadeterminarsioperande
conformidad con las caractersticas metrolgicas establecidas en la(s) norma(s) aplicable(s), siendo responsabilidad de los
usuariosydelossuministradoresdeserviciosdelosmismos.
3.19Aprobacindelmodelooprototipo:
Eslavalidacindelaautoridadcorrespondienterespectodeundiseodeproducto presentado por el desarrollador con
baseenlasespecificacionesdela(s)norma(s)aplicable(s).Encasode ser rechazado, el diseo deber ser corregido para
volveraser sometido a consideracin de la autoridad. Una vez aprobado el modelo o prototipo, se podr empezar con la
fabricacinocomercializacindelequipo.
4.ListadeInstrumentos
Latabla1,muestralosinstrumentosdemedicincuyaverificacininicial,peridicaoextraordinariaesobligatoria.Encaso
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deexistiruninstrumentodemedicinquenoaparezcaenestalista,stedebercumplirconlanormainternacionalaplicableal
mismo:
Tabla1:Instrumentosdemedicincuyaverificacininicial,peridicaoextraordinariaesobligatoria
Instrumentodemedicin
NOMoreferenciaaplicableparasuverificacin
1.Instrumentosparapesar:a)debajo,mediano, a)NOM010SCFI1994olaquelasustituya,
altoalcance,yb)dinmicos.
b)OIMLR13412006olaquelasustituya,
c)OIMLR13422009olaquelasustituya.
2. Sistemas para medicin y despacho de NOM005SCFI2011olaquelasustituya.
gasolinayotroscombustibleslquidos.
NOM185SCFI2012olaquelasustituya.
3.MedidoresparagasnaturaloL.P. con capacidad mxima de
16m3/hconcadadepresinmximade200Pa(20,40mm de
columnadeagua).
NOM014SCFI1997olaquelasustituya.
4.Relojesregistradoresdetiempo.
NOM048SCFI1997olaquelasustituya.
5.Taxmetros.
NOM007SCFI2003olaquelasustituya.
6.Watthormetros
NOM044SCFI2008olaquelasustituya.
7.Medidordeflujodeagua
NOM012SCFI1994olaquelasustituya.
OIMLR591984olaquelasustituya.
10.Alcoholmetro
11.Radardecontroldevelocidadopistolaradar DOTHS8108452007olaquelasustituya.
12.Medidordegasestacionario
OIMLR11712007olaquelasustituya.
5.Reglasgeneralesdeverificacin
5.1PRIMERA.EsobligatorialaverificacindelosinstrumentosdemedicinaqueserefierelapresenteListayaseaque
seutilicenentransaccionescomerciales,sirvanparadeterminarlatarifadeunservicio, o bien, para determinar infracciones
(alcoholmetrosymedidores de velocidad en carreteras) en toda la Repblica Mexicana, conforme a lo dispuesto en estas
reglas.
5.1.1Laverificacininicialyperidicasellevaracabonicamenteporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas,
oporlaPROFECO,antequieneslosusuariososuministradoresdeserviciodebernpresentarlasolicitudcorrespondiente.Las
verificaciones extraordinarias de los instrumentos a los que les aplique, se llevarn a cabo nicamente por unidades de
verificacinacreditadasyaprobadas,antequieneslosusuarioso suministradores de servicio debern presentar la solicitud
correspondienteyserealizarnconformealodescritoenlapresentelistacomosigue:
5.1.1.1Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelosinstrumentosdemedicindelaNOM010SCFI1994olaque
lasustituya,serealizardelasiguientemanera:
a) Laverificacininicialdeberealizarsecuandoelinstrumentocuenteconlaaprobacin del modelo o prototipo y las
caractersticasdelinstrumentocoincidancon las establecidas en dicha aprobacin. Es responsabilidad del usuario
solicitarlaantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadasoantelaPROFECO.
Enlosinstrumentosparapesar,nuevos,instaladosapartirdelaentradaenvigordelalista,quenotenganaprobacin
demodelooprototipo,nopodrrealizarselaverificacinperidicasinocuentanconlaverificacininicial.
LasUnidadesdeVerificacindebenrevisarfsicamentesobrelosinstrumentosnuevos,quecuentenconunaplacade
identificacinlacualmencioneelnmerodeaprobacindelmodelooprototipo.Estaplacadebecumplirconloquese
estableceenlaNOM010SCFI.
b)Laverificacinperidicadelosinstrumentosqueseencuentrenenellistadodeaprobacindelmodelooprototipoque
publique la DGN de la Secretara de Economa, y de aquellos instrumentos en donde los usuarios presenten al
momento de la verificacin, factura correspondiente o la constancia expedida por el fabricante o importador del
instrumento,endondeseevidenciequeelaodefabricacindelinstrumentonoesmayoradiezaosdeantigedad,
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deberealizarseunavezal ao, del primero de enero al 31 de mayo de cada ao y se realizar por unidades de
verificacinacreditadasyaprobadasparatalefecto,oporlaPROFECO,antequieneslosusuariosdebenpresentarla
solicitudcorrespondiente.
c)Paraelcasodelaverificacinperidicadelosinstrumentosquenoseencuentrendentrodellistadodeaprobacindel
modelo o prototipo, o cuando tengan una antigedad mayor a los 10 aos, las verificaciones deben realizarse
exclusivamente por unidades de verificacin acreditadas y aprobadas para tal efecto cada seis meses de manera
peridicaantequieneslosusuariosdebenpresentarlasolicitudcorrespondiente,deacuerdoalsiguientecalendario:
Laantigedaddelinstrumentosedebedemostrarmediantefacturacorrespondienteobienmediantelaconstanciaque
expidaelfabricanteoimportadordelmismo,previasolicituddelusuarioydebeincluirelao de fabricacin, marca,
modeloynmerodeseriedelinstrumento.
Enausenciadedichafacturaoconstancia,seconsiderarqueelinstrumentotieneunaantigedadmayoradiezaos.
d) Laverificacinextraordinariadeberealizarseexclusivamenteporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas,y
deberealizarseunavezconcluidalaverificacininicialolaperidicaencualquiertiempo,antequieneslosusuarios
debenpresentarlasolicitudcorrespondiente.
5.1.1.2 Los ingresos que la PROFECO obtenga por la prestacin de los servicios sealados en la presente lista de
verificacinestarnalodispuestoporlaSecretaradeHaciendayCrditoPblico.
5.1.1.2.1Paraelcasodeinstrumentosparapesardefuncionamientonoautomticoelcostodeberserdeacuerdoa los
alcancesmximosdemedicinestablecidosenlatabla2:
Tabla2:Tipodealcancedelosinstrumentosdemedicindefuncionamientonoautomtico,ClasesI,
II,IIIyIIII:
Tipodealcance
Alcancedemedicin
Bajoalcance
Hasta20kg
Medianoalcance
Msde20kga5000kg
Altoalcance
Msde5000kg
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uso, y es responsabilidad del usuario solicitar dicha verificacin ante las unidades de verificacin acreditadas y
aprobadasoantelaPROFECO.
b) La verificacin peridica de los instrumentos de medicin contemplados en la NOM005SCFI2011 o la que la
sustituya,deberealizarseporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadasparatal
efectooantelaPROFECOparaelcasodelaNOM185SCFI2012olaquelasustituya,laverificacindelsoftwarese
realizarporunidadesdeverificacin acreditadas y aprobadas, conforme al protocolo establecido en la NOM005
SCFI2011olaquelasustituyaparageneralizarlaidentidaddelsoftwarecertificado,enamboscasoslaverificacin
deberealizarsecadaseismesesdemaneraperidica,deacuerdoalsiguientecalendario:
Delprimerodeeneroal31demarzoparaelprimersemestreydelprimerodejulioal30deseptiembreparaelsegundo
semestredecadaaodemaneraperidica.
c) La verificacin extraordinaria debe realizarse exclusivamente por las unidades de verificacin acreditadas y
aprobadas.
LosingresosquelaPROFECOobtengaporlaprestacindelosserviciossealadosenlapresenteListadeInstrumentos
estarnalodispuestoporlaSecretaradeHaciendayCrditoPblico.
5.1.1.6Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelosinstrumentosdemedicindelaNOM014SCFI1997olaque
lasustituya,deberealizarsedelasiguientemanera:
a) Verificacin inicial: La verificacin inicial debe realizarse antes de su utilizacin y cuando el instrumento tenga
aprobacin del modelo o prototipo y las caractersticas del instrumento coincidan con las establecidas en la
aprobacindelmodelooprototipo,yesresponsabilidaddelsuministradordeserviciosolicitardichaverificacinante
lasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
b) Verificacinperidica:Paralosmedidores de desplazamiento positivo tipo diafragma para gas natural o L.P. Con
capacidadmximade16m3/hconcadadepresinmximade200Pa(20,40mmdecolumnadeagua)laverificacin
peridicadeberealizarsecadatresaosyesresponsabilidaddelsuministradordeserviciosolicitardichaverificacin
antelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
c) Paralaverificacinextraordinaria:Estaverificacinsellevaracaboencualquiermomento,nicamenteporunidades
deverificacinacreditadasyaprobadas,antequieneslossuministradoresdeserviciodebern presentar la solicitud
correspondiente.
5.1.1.7Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelosinstrumentosdemedicindelaNOM007SCFI2003olaque
lesustituya,serealizadelasiguientemanera:
a) Verificacin inicial: La verificacin inicial se debe realizar despus de haber instalado el taxmetro y antes de su
utilizacin, as como cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o prototipo y que las caractersticas del
instrumentocoincidanconlasestablecidasenlaaprobacindelmodelooprototipo.Es responsabilidad del usuario
solicitardichaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
b) Verificacinperidica:Paralosinstrumentosdemedicindenominadostaxmetroslaverificacin peridica se debe
realizarconformealcalendarioestablecidoenlastablas3y3A,siguientes:
Tabla3:Instrumentodemedicininstaladoenvehculos(taxmetro)1er.Semestre.
Vehculosdealquilerconplacasconterminaciones
Durantelosmeses
5y6
eneroyfebrero
7y8
febreroymarzo
3y4
marzoyabril
1y2
abrilymayo
9y0
mayoyjunio
Tabla3A:Instrumentodemedicininstaladoenvehculos(taxmetro)2o.Semestre
Vehculosdealquilerconplacasconterminaciones
Durantelosmeses
5y6
julioyagosto
7y8
agostoyseptiembre
3y4
septiembreyoctubre
1y2
octubreynoviembre
9y0
noviembreydiciembre
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c) Paralaverificacinextraordinaria:Sellevaacabonicamenteporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas,
antequieneslosusuariosdebernpresentarlasolicitudcorrespondiente.
Losinstrumentosdemedicindenominadostaxmetros,slosernverificadosporunidadesde verificacin acreditadas y
aprobadas,sinperjuiciodelasfacultadesyatribucionesdelaDGNylaPROFECO.
5.1.1.8Laverificacindelosinstrumentosdemedicin,entrminosdelodispuestoporelartculo113delReglamentodela
LeydelaIndustriaElctrica,querefierelaNOM044SCFI2008olaquelesustituya,sellevardelasiguienteforma:
a) La verificacin inicial debe realizarse cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o prototipo y que las
caractersticas del instrumento coincidan con las establecidas en la aprobacin de dicho modelo, siendo
responsabilidaddelsuministradordelserviciosolicitardichaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadas
yaprobadas.
b) Laverificacinperidicadeberealizarseunavezcadatresaos,conformealametodologadelaNMXZ1211987o
laquelesustituya,Muestreoparalainspeccinporatributosparte1:Informacingeneralyaplicaciones.stassern
llevadas a cabo por las unidades de verificacin acreditadas y aprobadas, en trminos de la Ley Federal sobre
MetrologayNormalizacin.Sedebellevaracaboelmuestreoobteniendoel5%paralosmedidoresdebajatensin,
conindependenciadelasverificacionesqueserealicenalosdealtaymediatensin.
Elmuestreopuedeserobtenidoaplicandolasiguientefrmula:
Endonde:
n=eseltamaodelamuestra.
N=eseltamaodelapoblacin.
=esladesviacinestndardelapoblacin.
Z=eselvalorobtenidomediantenivelesdeconfianza.
e=esellmiteaceptabledeerrormuestral.
k=eslaconstantequedependedelniveldeconfianzarequerido.
Paraelcasodelestudioseseleccionaunniveldeconfianzade99%yunerrormximopermitidode0,5%.
Valordek
1,15
1,28
1,44
1,65
1,96
2,24
2,58
Niveldeconfianza
75%
80%
85%
90%
95%
97,5%
99%
c) Laverificacinextraordinaria,serealizarencualquiermomentoasolicituddelaPROFECO,teniendocomobaselos
dictmenesdeverificacinquehayanemitidolasunidadesdeverificacin.Loanteriorconlafinalidaddedarlamayor
proteccinposiblealosconsumidoresdebajoconsumoenergtico.
5.1.1.9Laverificacininicial,peridicao extraordinaria de los macromedidores de flujo de agua de conformidad con la
recomendacinOIMLR4912013olaquelesustituya,serealizardelasiguientemanera:
a)Laverificacininicialdeberealizarsecuandoelinstrumentocuenteconlaaprobacindelmodelooprototipoyquelas
caractersticas del instrumento coincidan con las establecidas en dicha aprobacin. Es responsabilidad del
suministradordelserviciosolicitarlaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas
b)Laverificacinperidica,deberealizarseexclusivamenteporunidadesdeverificacinacreditadasy
aprobadasparatalefecto,cadadosaos,dentrodelprimertrimestredelaocorrespondiente
c)Laverificacinextraordinariadebeserrealizadaporlasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
5.1.1.10 La verificacin inicial, peridica o extraordinaria de los instrumentos de medicin a los que les aplican las
siguientesnormasoreferencias:NOM012SCFI1994,Medidordeflujodeaguaolaquelasustituya,laNOM048SCFI1997,
Relojesregistradoresdetiempoolaquelasustituya,OIMLR591984Higrmetroparagranosolaquelasustituya,EN50436
1:2014,EN504362:2014yOIMLR1262012,Alcoholmetroolaquelassustituya,DOTHS8108452007,Radardecontrolde
velocidad o pistola radar o la que la sustituya y OIMLR11712007 Medidor de gas estacionario o la que la sustituya se
realizardelasiguientemanera:
5.1.1.10.1Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelaNOM012SCFI1994,Medidordeflujodeaguaolaquela
sustituyadeberealizarsedelasiguientemanera:
a) Verificacin inicial: La verificacin inicial debe realizarse cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o
prototipoylascaractersticasdelinstrumentocoincidanconlasestablecidasenlaaprobacindelmodelooprototipo.
Es responsabilidad del suministrador de servicio solicitar dicha verificacin exclusivamente ante las unidades de
verificacinacreditadasyaprobadas
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columnadelatabla1,oaquellasquelassustituyan.
5.2.2ParaobtenerlaaprobacindelmodelooprototiposerequiereuninformedepruebaemitidoporelCENAM,oporlos
laboratoriosdeensayoy/ocalibracinyuncertificadodeunorganismodecertificacinacreditadoyaprobadoparatalefecto,
conformealodispuestoporlaLey.
CuandonoexistaOrganismodeCertificacinAcreditadoyAprobado,laDireccinGeneraldeNormasser quien realice
lascertificaciones.
5.2.3Elinstrumentoquehasidomodificado(cambiodeunoovariosdesuscomponentesporotrouotrosdecaractersticas
diferentes a aquellas que lo integraban cuando obtuvo su aprobacin del modelo o prototipo), pierde su aprobacin y el
instrumentodebersersometidonuevamentealprocesodeaprobacindelmodelooprototipoyverificacininicial,amenos
quetengalaautorizacincorrespondienteemitidaporlaDGN.
Encasodetenerquesolicitarlaaprobacindemodelooprototipo,laverificacinperidicasepodrllevara cabo hasta
quese haya vuelto a hacer la verificacin inicial nuevamente. El trmite para volver a solicitar la aprobacin de modelo o
prototiposerporparteoanombredelusuariodelinstrumentoparapesar.
5.2.4 Los instrumentos para medir, nuevos, que no cuenten con la aprobacin del modelo o prototipo no podrn ser
utilizadospararealizartransaccionescomercialesy,portanto,nopodrnobtenerlosdictmenes,hologramasoprecintosque
constatan el cumplimiento con la(s) norma(s) aplicable(s). Por tal motivo, las Unidades de Verificacin o la PROFECO no
debernrealizarlaverificacininicialdeningninstrumentoamenosquestecuenteconlaaprobacindelmodelooprototipo
yquelascaractersticasdelinstrumentocoincidanconlasestablecidasentalaprobacin.
5.2.5 La DGN pondr a disposicin del pblico en general el registro de instrumentos para medir que cuentan con la
aprobacindelmodelooprototipoydelosdispositivosqueseconectanconlosinstrumentosparamedirquecuentanconel
Dictamendecompatibilidad.
5.2.6Lautilizacindecualquiersistemaodispositivoadistanciaeninstrumentosdemedicin, que no haya obtenido su
Dictamen de compatibilidad, independientemente de las acciones que conforme a derecho procedan, dar lugar a la
inmovilizacindelinstrumentodequesetrateyalacolocacindelossellosaqueserefierelaReglaSptima.
5.2.7Lautilizacindecualquiersistemadecontroladistanciaeninstrumentosdemedicin,quehabiendosidodeclarado
antelaSecretaraincorporepartesomecanismos diferentes al modelo o prototipo (que se est utilizando en transacciones
comercialesoparadeterminarlatarifadeunservicio),darlugar a la inmovilizacin del instrumento de que se trate y a la
colocacindelossellosaqueserefierelaReglaSptima,independientementedequelaSecretaralleveacabolasacciones
oprocedimientosquecorrespondan.
5.2.8Paralosinstrumentosdemedicindenominadostaxmetros,sedebeverificarqueeltaxmetrofuereparadooajustado
porpersonasautorizadasporelfabricantedeltaxmetro,estoconlafinalidaddesalvaguardarlaseguridaddelsoftwareoriginal
conelquefueroncertificadosyaprobadoslosinstrumentos.
5.2.9Cualquierreparacinqueserealicealosinstrumentosdemedicin,debeserefectuadaporpersonascalificadaspara
talefectoy,paraello,debenobtenerelcertificado del Consejo Nacional de Normalizacin y Certificacin de Competencias
Laborales(CONOCER)correspondiente,yserncorresponsablesconeldueodelinstrumentoensucorrectofuncionamiento.
5.3 TERCERA. Las unidades de verificacin, PROFECO y la EMA, debern llevar un registro de los servicios de
verificacin (solicitudes y dictmenes), debiendo contener dentro de los registros de los expedientes de las unidades de
verificacin:lasolicitud,hojaderesultadosydictmenesdeverificacin,delosinstrumentosdemedicinatendidos,dondese
indiquenlosresultadosdelosmismos,teniendolaobligacinderemitirlainformacinycopiadelexpedientealaDGNoala
PROFECO,enelplazoquedichaDireccinylaPROFECOestablezca(n).
Lasunidadesdeverificacinaqueserefiereelprrafoanterior,deberninformaralaDGN,alaPROFECOoalaEMA,en
cualquiertiempoqueselesrequiera.
5.4CUARTA.LasunidadesdeverificacinylaPROFECO usarn, para la prestacin de sus servicios, instrumentos de
medicinypatronesdemedidacalibrados,debiendocontarcondictamen,informeocertificadodecalibracinvigenteexpedido
porlaboratoriosdecalibracinacreditadosyaprobadoso,ensucaso,porelCENAM.
5.5 QUINTA. Una vez efectuada la verificacin, si los resultados demuestran que el instrumento de medicin funciona
adecuadamente y con la exactitud que establece(n) la(s) norma(s) aplicable(s), la unidad de verificacin o la PROFECO,
deberexpedirunDictamendeverificacindondeconstenlosresultadosdelamismaycolocarunhologramaoprecintoenel
instrumento de medicin que lo acredite, con la leyenda: "INSTRUMENTO VERIFICADO" y, en su caso, un dispositivo de
inviolabilidadenlosmecanismosdeajustedelpropioinstrumentodemedicin.Lasunidadesdeverificacindebern,adems,
adherircalcomana,etiquetaodistintivodesuempresa,foliado,indicandoelsemestreyaodelaverificacin.
5.5.1Loshologramasyprecintosaqueserefiereelprrafo5.5,serndiseadosporPROFECOycontroladosporlaEMA,
quienlosasignaralasunidadesdeverificacinconformelossoliciten,teniendodichoshologramasyprecintoselcarcterde
intransferible.Paratalefecto,lasunidadesdeverificacinsolicitarnalaEMAloshologramasyprecintosquerequerirnpara
elprimersemestreenlosmesesdediciembreymarzo,yparaelsegundosemestreenlosmesesdejunioyseptiembredecada
ao. Previamente a la solicitud peridica de los referidos hologramas y/o precintos, las unidades de verificacin debern
reportaralaEMAconcopiaalaPROFECO,pormedioselectrnicos,unlistadoenelqueseespecifiqueel destino de cada
holograma y precinto, describiendo el instrumento de medicin verificado, su alcance, el nombre del propietario del
instrumento,eldomicilioenqueelinstrumentoseencuentraubicadoylosresultadosdelaverificacin,conelfindeconstatar
losresultadosdelasverificacionesylevantaruncensoconfiablesobrelosinstrumentosdemedicinsujetosaverificacinenel
pas.
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5.5.1.1 Se suspender la asignacin de hologramas y precintos a las unidades de verificacin que realicen alguna
verificacininicialainstrumentosquenocuentenconlaaprobacindelmodelooprototipoonosehayansujetadoalasreglas
descritas.
5.5.1.2Sesuspenderlaasignacindehologramas y precintos a las unidades de verificacin que no hayan informado
respectodellegalydebidousodelosasignadoseneltrimestreanterior,enlostrminossealadosenlapropiaLey.
5.5.1.3 Las unidades de verificacin estarn obligadas, a ms tardar dentro de los cinco das hbiles siguientes a la
realizacindelhecho,alevantarelActaoDenunciaantelaautoridadministerialcorrespondiente,respectodeloshologramas
o precintos extraviados o sustrados, debiendo sealar en dicho documento el folio correspondiente de cada distintivo
adherente,yentregandocopiacertificadadelacomparecenciarealizadaantelaAutoridad,alaPROFECOyalaEMAenun
plazonomayora10dashbilesdehaberlevantadoelacta,parasudebidoconocimiento.
Laomisinadichaobligacinserequiparablealanegativadeinformacin,respectodellegalydebidousodelholograma
oprecintos.
5.5.1.4Lasunidadesdeverificacinestarnobligadasasalvaguardarelbuenusoquesehagarespectodeloshologramas
yprecintos,portalraznestarnimpedidasparavenderlos,traspasarlos,donarlos,oentregarlosencualquiermodalidadaotra
unidaddeverificacinacreditada,aprobada,suspendidaocanceladaporloquesitransgredendichadisposicin,podrnser
cancelados de forma definitiva, teniendo la obligacin la PROFECO, as como la EMA, de realizar la denuncia penal
correspondiente,respectodelosdelitosquepudierandesprenderseporelusoquesedaladheribleoficial.
5.5.1.5Losnmerosdeseriedeloshologramasyprecintosqueobrenenpoderdelasunidadesdeverificacinquesean
notificadasdesucancelacin,serndebidamentecanceladosporpartedelaEMA,porloquelasunidadesestarnimpedidas
parautilizarlosapartirdelanotificacindesucancelacin,ascomo obligadas a su devolucin a ms tardar dentro de los
cincodassiguientesalanotificacindelaprdidadevigenciadesuaprobacinoacreditacin,aefectodeevitarelmaluso
delosmismos,envirtuddecarecerdevalidezlegal.
5.5.1.6Lasunidadesdeverificacinqueestndebidamentenotificadasdesususpensinyhaganusodeloshologramaso
precintos que obren en su poder dentro del trmino que dure la sancin impuesta, sern canceladas de forma definitiva,
teniendolaobligacinlaPROFECO,ascomolaEMA,derealizarladenunciapenalcorrespondiente,respectodelosdelitos
quepudierandesprenderseporelusoquesedrespectodeellos.
5.5.1.7Lasunidadesdeverificacinqueestndebidamentenotificadasdesucancelacinynocumplanconlaobligacin
dedevolverloshologramasoprecintosqueobrenensupoderdentrodeltrminosealadoenlanormatividadaplicable,seles
impondrunamultacorrespondientealoestablecidoporlaLey,yseprocederadarpartealaAutoridadMinisterialFederal,
paraqueinvestiguerespectodelaindebidaretencinquesehagadelhologramaoprecinto,ascomoelmalusoquepudiera
darserespectodeellos.
5.5.1.8Otrospormenoresdelusoyventadehologramasyprecintos,ascomolasconsecuenciasporelincumplimientoen
elmanejodelosmismosporpartedelasunidadesdeverificacinseestipularnenelcontratodeprestacindeserviciosde
acreditacinquelasmismascelebranconlaEMA,pudiendostaregularcon mayor detalle las situaciones aplicables en el
manualdeprocedimientosquealefectoexpida.
5.5.2Paraelcasodelinstrumentodemedicininstaladoenunvehculo(taxmetro),debecolocarse,enformavisible,enel
cristal lateral del vehculo un holograma, a fin de que se pueda constatar por parte del usuario o bien de la instancia
verificadora que dicho instrumento ya fue verificado. En el holograma, debe figurar una identificacin para el tipo de tarifa
autorizada,dichaidentificacindebeserconfiguradadesdelafabricacindelinstrumentodemedicin,segnsuuso.
5.5.3LasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadasdeberninformaralaPROFECOyalaEMA,elnmeromximo
de verificaciones que puede realizar por da, de acuerdo a la capacidad instalada, esta informacin ser validada en las
evaluacionesquerealicelaEMAolaDGNydeberactualizarsedeacuerdoalacontratacinybajasdepersonalyequipo.
5.5.4Seestablecerunhologramaoprecintodiferenteparacadaunadelasnormasaplicablesacadainstrumento.
5.5.5 Ninguna unidad de verificacin podr colocar hologramas, precintos o etiquetas distintivas de su empresa en un
semestreoaodistintoalqueestvigente.
5.5.6 Ninguna unidad de verificacin podr recabar solicitudes, pagos ni realizar servicios de un semestre distinto al
vigente.
5.5.7LaPROFECOestablecerlosmecanismosnecesariosparaelcobrodeverificacionesextemporneas.
5.5.8 Las unidades de verificacin o la PROFECO, no podrn prestar los servicios de reparacin, mantenimiento de
instrumentosdemedicin.
5.5.9Losusuariosylossuministradoresdelservicioolaspersonasautorizadasparalareparacindelosinstrumentosno
losdebernmodificaroalterarensuaprobacindelmodelooprototipo.
5.5.10 En cualquier momento, la autoridad competente podr convenir con las unidades de verificacin acreditadas y
aprobadas, que lleven a cabo verificaciones a los instrumentos de medicin que les sean solicitados de acuerdo a lo
establecidoenlalegislacinvigente.
5.6 SEXTA. La Secretara, en coordinacin con la PROFECO y el CENAM, promover e impulsar sistemas de
inviolabilidaddelosmecanismosdeajustedelosinstrumentosdemedicin.
5.7SPTIMA. Cuando los resultados de la verificacin determinen que el instrumento de medicin no cumple con las
caractersticas metrolgicas y condiciones de funcionamiento asignadas que establece la(s) norma(s) aplicable(s), se
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procederasuajuste.Cuandonoseaposibleajustarelinstrumentodemedicin,seprocederaadherirenformaostensibley
enlugarvisible,unaovariasetiquetas,calcomanasosellosconlaleyenda"INSTRUMENTODEMEDICIONNOAPTOPARA
TRANSACCIONESCOMERCIALES",detalmaneraquenoseaposiblesuutilizacin.
5.7.1Enloscasosanteriores,seindicaralusuarioosuministradordelservicioquedeberprocederalareparacin del
instrumentodemedicindequesetrateo,ensucaso,alretirodelossistemasdecontroladistanciaaqueserefierelaRegla
Segunda,yunavezhechalareparacinoelretiro,podracudiralaunidaddeverificacinoalaPROFECO,segnseaquien
hayacolocadolaetiqueta,calcomanaoselloindicado,parasolicitarunanuevaverificacin.
5.7.2 La etiqueta, calcomana o sello a que se refiere la presente Regla, slo podrn ser retirados por la unidad de
verificacin que realiz la verificacin o por la autoridad competente, despus de comprobar mediante una verificacin
extraordinaria que el instrumento de medicin cumple con la exactitud y caractersticas metrolgicas y condiciones de
funcionamientoasignadasqueestablecelanormaoficialmexicanaaplicable.
5.7.3Lasverificacionesasolicituddeautoridadpodrnefectuarseencualquiermomentocuando:
5.7.3.1Existanquejasrecurrentesogeneralizadassobrelascaractersticasmetrolgicasocondicionesdefuncionamiento
delosinstrumentosdemedicinqueestablece(n)la(s)norma(s)aplicable(s).
5.7.3.2Existaevidenciadequeelinstrumentodemedicinnocumpleconlascaractersticasmetrolgicasycondicionesde
funcionamientoasignadasqueestablece(n)la(s)norma(s)aplicable(s).
5.8OCTAVA.Lavalidezdelaverificacindelinstrumentodemedicinsepierdecuando:
a) Se destruya, remueva, viole o altere de cualquier forma el dispositivo de inviolabilidad, aun cuando esto hubiere
ocurridoporcasofortuitooporreparacindelinstrumentodemedicin
b)Sealterenporcualquiermediolosmecanismosdefuncionamientoyusodelinstrumentodemedicinendetrimentode
suscaractersticasmetrolgicasycondicionesdefuncionamientoasignadas
c)Paraelcasodetaxmetrosseinstaleenunvehculodiferenteaaqulenelqueseverific
d)Elinstrumentosehayaajustadooreparado,sindaraviso
e) Cuandoelhologramaoprecintonohayasidocolocadoenelinstrumentodemedicinodondeloestablezca(n)la(s)
norma(s)correspondiente(s)
f) Cuando el usuario o el suministrador del servicio no cuente con el Dictamen de verificacin que avala que el
instrumentodemedicinhasidoverificado
g) Cuandoelhologramaoprecintosearemovidodelinstrumentodeformaintencionalodemanera fortuita, o ste se
encuentredestruidooseafalso
5.8.1Cuandosepierdalavalidezdelaverificacin,elusuarioosuministradordelserviciooquienloutilice,debersolicitar
unaverificacinextraordinaria.
5.9NOVENA.Losusuariospodrndenunciarcualquierirregularidadquesepresentedurantelaverificacinyexternarsus
quejassobreelservicioquelessea prestado ante la DGN, sita en avenida Puente de Tecamachalco nmero 6, Lomas de
Tecamachalco,SeccinFuentes,cdigopostal53950,NaucalpandeJurez,EstadodeMxico,telfono57299100,extensin
43228,oantelaDireccinGeneraldeVerificacinyVigilanciadelaPROFECO,condomicilioenavenida Jos Vasconcelos
nmero208,piso15,coloniaHipdromoCondesa,cdigopostal06140,CiudaddeMxico,telfono52562971,obienenla
EMA, con domicilio en Mariano Escobedo nmero 564, Col. Anzures, cdigo postal 11590, correo electrnico
ema_denuncia@ema.org.mxoaltelfono018000222978o01(55)91484300opcin5.
TRANSITORIOS
PRIMERO.LapresenteListadeInstrumentosdeMedicinentrarenvigoraldasiguientedesupublicacinenelDiario
OficialdelaFederacin.
SEGUNDO.Loestablecidoenelnumeral5.1.1.9incisoa)aplicarparaaquellosmacromedidoresnuevosquese hayan
adquiridoconposterioridadala fecha de entrada en vigor establecida en el transitorio primero, para efectos de lo anterior
debercontarconaprobacindemodelooprototipoparasolicitarlaverificacininicial.
Losmacromedidoresqueactualmenteseencuentrenenusocontarnconunplazodecincoaoscontadosapartirdela
entradaenvigordelapresenteListadeinstrumentosdemedicinparasersustituidos.
TERCERO.Aefectodedardebidocumplimentoalaverificacinperidicadelosinstrumentosdemedicinaquerefierela
NOM044SCFI2008, y para dar tiempo a la instalacin, acreditacin y aprobacin de la unidades de verificacin, la
verificacinsellevaracaboobteniendounamuestradel2%anualconformealametodologasealadaenelnumeral5.1.1.8
incisob).Elpresenteartculotransitorioperdervigencia a partir del cuarto ao en que entre en vigor la presente Lista de
Instrumentos.
CUARTO.LaEMAsecoordinarconlaPROFECOparadefinirlosmecanismospara la proyeccin y adquisicin de los
hologramasoprecintos,afindequeelmanualdeprocedimientosestablecidoenelpunto5.5.1.8seaemitidoenunlapsono
mayora30dasnaturalesdespusdelapublicacindeestaListadeInstrumentos.
QUINTO.LaparticipacindelaProcuraduraFederaldelConsumidorenlasactividadesdeevaluacindelaconformidad
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delosinstrumentosdemedicinincluidosenlapresentelistasedisminuirconformealcalendarioqueparatalefectoemitala
PROFECO,amstardar90dasnaturalesdespusdelapresentepublicacin.
SEXTO.LapresenteListadeInstrumentosdeMedicin,abrogaalaListadeInstrumentos de medicin cuya verificacin
inicial,peridicaoextraordinariaesobligatoria,ascomolasnormasaplicablesparaefectuarla,publicadaenelDiarioOficial
delaFederacinel23deseptiembrede2015.
CiudaddeMxico,a16defebrerode2016.ElDirectorGeneraldeNormas,AlbertoUlisesEstebanMarina.Rbrica.
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