QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA

INFORME N 2
Asunto: Ataque Qumico.
Fecha:

14 setiembre de 2015

Con mucho respeto me dirijo a usted ING. quien est a cargo del curso de QUIMICA
ANALICA CUALITATIVA, para informarle sobre la prctica realizada en el laboratorio de
la UNDAC. En la cual daremos a conocer los conceptos ms bsicos del ATAQUE
QUIMICO DE UN MINERAL.
Primero: Que la prctica realizada en el laboratorio de la UNDAC, sobre EL ATAQUE
QUIMICO, realizndose de una manera exitosa despus de la teora realizada en el saln.
Es todo cuanto puedo informar para los fines que estime conveniente. A continuacin
paso a informarle detalladamente lo realizado en las hojas consecutivas

VALENTIN VICTORIO, Dany

COD. 1344203070

MARCO TEORICO:
ANALISIS VOLUMETRICO:

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El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para calcular la
cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin (titulacin), que es
el proceso de determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn) que
reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra. La adicin de solucin
patrn se contina hasta alcanzar el punto llamado punto final, momento cuando el
nmero de equivalentes de una sustancia es igual al nmero equivalentes de la otra.

Preparacin de una muestra para titulacin o valoracin

En una titulacin o valoracin, tanto la sustancia patrn como el analito deben estar en
fase lquida (o en disolucin). Si la muestra no es un lquido o una disolucin, debe ser
disuelta. Si el analito est muy concentrado en la muestra a analizar, suele diluirse.
Aunque la amplia mayora de las titulaciones se llevan a cabo en disolucin acuosa,
pueden usarse otros disolventes como cido actico o etanol con igual finalidad, para
determinados anlisis. Una cantidad medida de muestra se coloca en un frasco donde se
disuelve y se diluye si es necesario. El resultado matemtico de la valoracin puede
calcularse directamente mediante la cantidad de valorante medida. Cuando la muestra ha
sido disuelta o diluida previamente a la valoracin, la cantidad de disolvente utilizado para
disolver o diluir debe ser bien conocida (generalmente es un coeficiente entero) para
poder considerarlo en el resultado matemtico de la valoracin de la muestra original.
Muchas valoraciones requieren un cierto control del pH de la reaccin. Para ello, se usan
disoluciones amortiguadoras aadidas en el frasco de la disolucin a analizar para
mantener el pH de la solucin. En otros casos se debe enmascarar un cierto ion: esto es
necesario cuando hay dos reactivos en la muestra que pueden reaccionar con la
sustancia patrn y solo queremos valorar uno de ellos, o bien cuando la reaccin puede
ser inhibida o alterada por la presencia de ese ion. Se procede aadiendo otra disolucin
a la muestra para enmascarar o secuestrar el ion no deseado, mediante la formacin de
un enlace dbil con l o incluso formando una sustancia insoluble. Algunas reacciones
redox pueden requerir calentar la disolucin con la muestra y valorar mientras est
todava caliente (para incrementar la velocidad de reaccin). Por ejemplo, la oxidacin de
ciertas soluciones de oxalato requiere calentar la solucin hasta unos 60 grados
centgrados para mantener una adecuada velocidad de reaccin.

Procedimiento
Una titulacin o valoracin comienza con un vaso de precipitados o matraz Erlenmeyer
conteniendo un volumen preciso del reactivo a analizar y una pequea cantidad de

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indicador, colocado debajo de una bureta que contiene la disolucin estndar.
Controlando cuidadosamente la cantidad aadida, es posible detectar el punto en el que
el indicador cambia de color. Si el indicador ha sido elegido correctamente, este debera
ser tambin el punto de neutralizacin de los dos reactivos. Leyendo en la escala de la
bureta sabremos con precisin el volumen de disolucin aadida. Como la concentracin
de la disolucin estndar y el volumen aadido son conocidos, podemos calcular el
nmero de moles de esa sustancia (ya que Molaridad = moles / volumen). Luego, a partir
de la ecuacin qumica que representa el proceso que tiene lugar, podremos calcular el
nmero de moles de la sustancia a analizar presentes en la muestra. Finalmente,
dividiendo el nmero de moles de reactivo por su volumen, conoceremos la concentracin
buscada.

Tipos de valoraciones
Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar:
Valoraciones cido-base: basadas en la reaccin de neutralizacin entre el analito y una
disolucin de cido o base que sirve de referencia. Para determinar el punto final, usan un
indicador de pH, un pH-metro, o un medidor de conductancia.
Valoraciones redox: basadas en la reaccin de oxidacin-reduccin o reaccin redox
entre el analito y una disolucin de oxidante o reductor que sirve de referencia. Para
determinar el punto final, usan un potencimetro o un indicador redox aunque a veces o
bien la sustancia a analizar o la disolucin estndar de referencia tienen un color
suficientemente intenso para que no sea necesario un indicador adicional.
Valoraciones de formacin de complejos: basadas en la reaccin de formacin de un
complejo entre el analito y la sustancia valorante. El agente quelante EDTA es muy usado
para titular iones metlicos en disolucin. Estas valoraciones generalmente requieren
indicadores especializados que forman complejos ms dbiles con el analito. Un ejemplo
es Negro de eriocromo T para valoracin de iones calcio, magnesio o cobre (II).
Valoraciones de precipitacin: Son aquellas basadas en las reacciones de
precipitacin. Uno de los tipos ms habituales son las Argentometras: precipitacin de
aniones como los halgenos ( F-, Cl-, Br-, I-) y el tiocianato (SCN-) con el ion plata. Ag+.
Esta titulacin est limitada por la falta de indicadores apropiados.

Medida del punto final de una titulacin o valoracin

Artculo principal: Punto de equivalencia

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Hay diferentes mtodos para determinar el punto final o punto de equivalencia:
Indicadores: Son sustancias que cambian de color en respuesta a un cambio qumico.
Indicador de pH o indicador cido-base: Un indicador cido-base (como la fenolftalena)
cambia de color dependiendo del pH del medio.
Indicador Redox. Una gota de disolucin de indicador es aadida al principio de la
titulacin o valoracin; cuando el color cambia, se ha alcanzado el punto final.
Potencimetro: Son instrumentos que miden el potencial de electrodo de la disolucin.
Se usan para valoraciones redox; el potencial del electrodo de trabajo cambiar
bruscamente en el punto final.
Medidor de pH o pH-metros: Son potencimetros que usan un electrodo cuyo potencial
depende de la cantidad de ion H+ presente en la disolucin. Es un ejemplo de un
electrodo de ion selectivo que permite medir el pH de la disolucin a lo largo de la
valoracin. En el punto final, cambiar bruscamente el pH medido. Puede ser un mtodo
ms preciso que el uso de indicadores, y es fcil de automatizar.
Conductancia: La conductividad de una disolucin depende de los iones presentes en
ella. Durante muchas titulaciones, la conductividad cambia de modo significativo. Por
ejemplo, durante una valoracin cido-base, los iones H+ y OH- formando agua neutra,
H2O. Esto cambia la conductividad de la disolucin. La conductancia total de la disolucin
depende tambin de los otros iones presentes en la disolucin (como los contraiones). No
todos ellos contribuyen de igual manera a la conductividad que tambin depender de la
movilidad de cada ion y de la concentracin total de iones (fuerza inica). Luego, predecir
el cambio en la conductividad es ms difcil que medirla.
Cambio de color: En algunas reacciones, la disolucin cambia de color sin presencia de
indicador. Es frecuente en valoraciones redox, por ejemplo, cuando los diferentes estados
de oxidacin de productos y reactivos poseen diferentes colores.
Precipitacin: Si se forma un slido en la reaccin, y luego precipita. Un ejemplo es la
reaccin entre Ag+ y Cl- que forma una sal muy insoluble, AgCl. Esto dificulta determinar
con precisin el punto final. Por ello, a veces se prefiere hacer una titulacin inversa.
Una valoracin calorimtrica o titulacin isotrmica usa el calor producido o consumido en
la reaccin para determinar el punto final. Es un mtodo importante en bioqumica, como
en la determinacin de qu substratos se enlazan a las enzimas.

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Titulacin termomtrica es una tcnica muy verstil. Se diferencia de la anterior por el
hecho de que no se determina un aumento o cada de temperatura como indicativo del
punto final, sino que se mide la velocidad de cambio de la temperatura.

Titulacin con determinacin del punto final por cambio de color

Espectroscopa: Puede usarse para medir la absorcin de luz por la disolucin durante la
valoracin, y si el espectro del reactivo, sustancia patrn o producto es conocido, podra
medirse su evolucin con cantidades bastante pequeas que permitiran conocer el punto
final.
Amperometra o valoracin amperomtrica: Se usa como tcnica de deteccin
analizando la corriente elctrica debida a la oxidacin o reduccin de los reactivos o
productos en un electrodo de trabajo que depender de la concentracin de las especies
en disolucin. El punto final se detecta por un cambio en la corriente. Este mtodo es el
ms til cuando hay que reducir un exceso de la sustancia valorante (valoracin por
retroceso), como es el caso de la valoracin de haluros con Ag+.

GALENA O SULFURO DE PLOMO

La galena es un mineral del grupo de los sulfuros. Forma cristales cbicos, octadricos y
cubo-octadricos. Su dureza Mohs de 2,5 a 3. La disposicin de los iones en el cristal es
la misma que en el cloruro sdico (NaCl), la sal marina. Su frmula qumica es PbS.
Qumicamente se trata de sulfuro de plomo aunque puede tener cantidades variables de
impurezas. As, su contenido en plata puede alcanzar el 1%.
Composicin y minerales afines
La frmula PbS contiene 86,6% de plomo con pequeas cantidades de cadmio,
antimonio, bismuto y cobre. El azufre puede estar sustituido por selenio, dando el trmino
de la serie isomorfa Clausthalita, o por telurio, llamndose entonces Altaita. Puede tener
abundante plata (variedad Galena Argentfera). La galena con estao se denomina
Plumboestannina.
Aplicaciones
La galena es una de las principales menas del plomo. En el Antiguo Egipto se utilizaba
molida como base para el kohl, un polvo cosmtico empleado para proteger los ojos.
Tambin se us en la elaboracin de esmaltes para vasijas cermicas. Los cristales de
galena tuvieron importante uso en la etapa de las radios primitivas como elemento
rectificador de las seales captadas por la antena; posteriormente fue reemplazado por el
diodo.

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Formacin
En filones hidrotermales en los niveles ms altos de la corteza terrestre.
Identificacin
Soluble en cido clorhdrico, emanando el olor de "huevos podridos" del sulfhdrico.

OBJETIVOS:
Conocer el procedimiento del ataque qumico.
Obtener la solucin de plomo.
Saber utilizar bien los materiales y reactivos del laboratorio.
determinar el contenido de plomo.

EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

BALANZA ANALTICA.
BURETA.
ESPTULA.
VARILLA DE VIDRIO.
VASOS.
MUESTRA DEL MINERAL.
CIDO SULFRICO.
CIDO NTRICO.
CIDO CLORHDRICO.

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PROCEDIEMIENTO EXPERIMENTAL
PRIMERO
Pesar con la ayuda de la luna de reloj la muestra de mineral (0,5g) y luego echar al vaso
de 250ml.
Luego agregamos un poco da agua destilada y el cido clorhdrico (HCl) a 0.5 ml para
llevarlo a la campana extractora de gases.

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SEGUNDO
Llevar a la campana extractora de gases la muestra y calentar a una temperatura
determinada, luego agregar 10ml de cido ntrico (HNO 3) de los dispensadores.

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TERCERO
Luego calentar en la campana extractora de gases hasta que cesen los vapores en
trozos de color pardo.
Agregar una pisca (0.1 g) de clorato de potasio () para k la muestra anterior sea oxidada.

CUARTO
Calentar la muestra a una temperatura determinada, luego agregar 10 ml de cido
clorhdrico (HCl) de los dispensadores, lavar con la piseta los bordes del vaso de
precipitacin.
Dejar calentar la muestra hasta que cesen los vapores en trozos k salen de la muestra.

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CONCLUSIONES
Una vez terminadas la prctica hemos visto que cometimos muchos errores, pero
lo bueno es que hemos aprendido gracias al ingeniero del curso.
Hemos aprendido que siempre los reactivos se debe utilizar con mucho cuidado.
Tambin los diferentes cambios de color cuando se agrega un reactivo.
Esta prctica nos servir para analizar los diferentes concentrados.

SUGERENCIAS
Es recomendable el uso obligatorio de guantes quirrgico, porque estamos expuestos a
distintos riesgos a nuestra salud.

Se recomienda el orden en el laboratorio.

Tambin tener mucho cuidado con los reactivos porque son altamente peligrosos y
txicos.

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BLIBLIOGRAFIA:

http://mx.kalipedia.com/kalipediamedia/cienciasnaturales/media/200709/24/fisi
cayquimica/20070924klpcnafyq_40.Ies.SCO.jpg

http://images.google.com.ar/imgres?imgurl=http://www.erlequimica.com.ar/ima
gen es/pisetas.jpg&imgrefurl.

http://images.google.com.ar/imgres?imgurl=http://equipo1.files.wordpress.com/
2007/10/mecherobunsen.jpg&imgrefurl=http://equipo1.wordpress.com/2007/10
/11/me chero-bunsen-y-dealcohol

http://images.google.com.ar/imgres?imgurlDtela%2Bmetalica%2Bcon%2Bami
anto %26gbv%3D2%26hl%3Des

http://images.google.com.ar/imgres?imgurl=http://juanayala.es/quimica/laborat
orio _archivos/Tripode.jpg&imgrefurl.

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