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DE
SOPORTE
DE SOPORTE
TCNICAS DE IMAGEN
TCNICAS DE IMAGEN
Edita: Consejera de Salud
Depsito Legal: SE-2546-04
Maquetacin: Artefacto
Impresin: Escandn Impresores
Presentacin
Con la conguracin del Mapa de Procesos Asistenciales Integrados del Sistema
Sanitario Pblico de Andaluca, y con el objetivo comn de ofertar a los ciudadanos andaluces unos servicios sanitarios de alta calidad, hemos iniciado un camino que esperamos
sea de estmulo para todos los profesionales implicados.
La Gestin por Procesos es una herramienta con la que se analizan los diversos componentes que intervienen en la prestacin sanitaria, para ordenar los diferentes ujos de
trabajo de la misma, integrar el conocimiento actualizado y procurar cierto nfasis en los
resultados obtenidos, teniendo en cuenta las expectativas que tienen los ciudadanos y
profesionales, e intentando disminuir la variabilidad de las actuaciones de estos ltimos
hasta lograr un grado de homogeneidad razonable.
Se trata, pues, de impulsar un cambio en la organizacin basado en la fuerte implicacin de los profesionales y en su capacidad de introducir la idea de mejora continua de
la calidad, y de llevarlo a cabo desde un enfoque centrado en el usuario.
Cuando nos referimos a la gestin por procesos en Andaluca estamos aludiendo a
un abordaje integral de cada uno de ellos - incluidos en el Mapa que se ha denido - y ello
conlleva el reanlisis de las actuaciones desde que el paciente demanda una asistencia
hasta que sta termina. En este contexto, la continuidad asistencial y la coordinacin
entre los diferentes niveles asistenciales se convierten en elementos esenciales.
Cada uno de los libros que se presentan recoge el fruto del importante esfuerzo que
ha realizado la organizacin sanitaria pblica de Andaluca, y en especial los profesionales
que prestan la asistencia, por analizar cmo se estn haciendo las cosas y, sobre todo,
cmo deberan hacerse, creando una propuesta de cambio razonable, coherente, innovadora y abierta para el Sistema Sanitario Pblico de nuestra Comunidad Autnoma.
Por todo ello, queremos expresar nuestro ms profundo agradecimiento al numeroso
grupo de profesionales que han hecho posible que podamos contar con un Mapa de Procesos del Sistema Sanitario de Andaluca, que iremos desarrollando e implantando de forma
progresiva, y que ser, sin duda, el referente para instaurar una mejor prctica asistencial y
avanzar en la idea de mejora continua de la calidad en nuestras organizaciones sanitarias.
Antonio Torres Olivera
Director General de Organizacin de Procesos y Formacin
EQUIPO
DE
TRABAJO
ndice
1. INTRODUCCIN .........................................................................................
11
13
15
15
19
4. COMPONENTES .........................................................................................
23
Descripcin general...............................................................................................
Profesionales. Actividades. Caractersticas de calidad..............................................
Recursos. Caractersticas de calidad ......................................................................
Unidades de soporte .............................................................................................
23
27
34
36
37
38
39
6. INDICADORES .............................................................................................
41
Anexos
Anexo 1: Procedimientos normalizados de trabajo ...................................................
47
54
57
58
61
64
67
Bibliografa ......................................................................................................
73
INTRODUCCIN
Dentro del Plan de Calidad de la Consejera de Salud, la Direccin General de Organizacin de Procesos y Formacin puso en marcha, a nales del ao 2000, un sistema de
Gestin por Procesos Asistenciales Integrados. Como continuacin de este proyecto, y en
el marco del tercer Mapa de Procesos, se incluye el Proceso Tcnicas de Imagen.
En los ltimos aos los avances de la tecnologa han originado una mayor complejidad en la gestin de las tcnicas de imagen. Este proceso pretende aportar unas normas
generales de actuacin que sirvan de gua a los profesionales y centros de trabajo para
conseguir estudios de imagen de calidad, mediante la promocin de una poltica de control y mejora continua de la calidad.
El proceso pretende, desde un enfoque multidisciplinar, que en cualquier punto del
Sistema Sanitario en el que se realice un estudio diagnstico de imagen se sigan unos
procedimientos normalizados de trabajo que disminuyan la variabilidad existente en la
actualidad.
Otro objetivo ha sido apostar por las tecnologas de la informacin y los sistemas digitales. A pesar de que se trata de sistemas complejos y caros, sus ventajas compensan
con creces la dicultad que supone su implantacin. El acceso inmediato y desde cualquier punto del Sistema Sanitario a la imagen e informes de un paciente, la integracin
en la futura historia clnica digital y la menor radiacin global que se administra hacen
INTRODUCCIN
11
que el paso de un sistema convencional a otro digital sea una meta deseable en cualquier
servicio de imagen. Sin embargo, no se debe olvidar el peso que tienen los sistemas
convencionales en los centros de Atencin Primaria, y se ha pretendido que la dinmica
de trabajo y el control de calidad propuesta tambin se pueda aplicar en estos centros.
La legislacin actual referida al diagnstico por la imagen est bien denida y, en
muchos aspectos, es estricta. Temas como la radioproteccin, los programas de garanta de calidad, el consentimiento informado o la privacidad del paciente tienen que
adaptarse de forma inexible a estas normativas. Por ello, se ha revisado la legislacin
vigente que afecta a cada punto del proceso. Lgicamente, la evolucin de la normativa
podra hacer obsoleto algn punto, por lo que este aspecto estar sometido a revisin
continua.
Por ltimo, destacar que, debido al gran impacto que est teniendo la Radiologa
Vascular e Intervencionista y su cada vez mayor interdependencia con otras tcnicas de
tratamiento en muchos procesos asistenciales, merece una consideracin especial y le
hacen merecedora de un posible proceso diferenciado e independiente de ste.
12
TCNICAS
DE
IMAGEN
DEFINICIN GLOBAL
(*) Dentro de esta denominacin se incluyen todos aquellos procedimientos de diagnstico y teraputicos que utilizan la
imagen anatmica y funcional como elemento fundamental para su realizacin. La imagen puede obtenerse por medio de
radiaciones ionizantes, no ionizantes y otras fuentes de energa. La Radiologa y la Medicina Nuclear constituyen un campo
muy amplio y estn abiertas al desarrollo de nuevos procedimientos que sirvan para el estudio de las imgenes anatmicas y funcionales del cuerpo humano, sean stas obtenidas con nuevas fuentes de energa, con sistemas geomtricos de
exploracin o mediante el desarrollo de nuevos sistemas de procesamiento, almacenamiento y transmisin de las mismas.
(Adaptado de la SERAM) (1).
DEFINICIN GLOBAL
13
14
TCNICAS
DE
IMAGEN
DESTINATARIOS Y
OBJETIVOS
Destinatarios y expectativas
PACIENTE
Que se realice la prueba lo antes posible y en coordinacin con el mdico que la
solicita.
Que el mdico que solicita la prueba me explique en qu consiste, por qu se me
hace y qu riesgos tiene.
Que se simpliquen y agilicen los trmites para gestionar la cita.
Que me hagan todas las pruebas solicitadas el mismo da, con horarios exibles y
sin espera.
Que la prueba se realice lo ms cerca posible de mi residencia.
Que me informen antes, durante y despus de la realizacin de la prueba.
D E S T I N ATA R I O S
OBJETIVOS
15
FAMILIARES
Que las salas de espera sean cmodas.
Que pueda acompaar al paciente cuando se realice la prueba.
16
TCNICAS
DE
IMAGEN
D E S T I N ATA R I O S
OBJETIVOS
17
18
TCNICAS
DE
IMAGEN
D E S T I N ATA R I O S
OBJETIVOS
19
DESTINATARIO: FAMILIARES
FLUJOS DE SALIDA: APOYO AL ACOMPAANTE
CARACTERSTICAS DE CALIDAD
Facilitar el acceso a un acompaante cuando sea necesario, garantizando las
medidas de radioproteccin.
20
TCNICAS
DE
IMAGEN
D E S T I N ATA R I O S
OBJETIVOS
21
22
TCNICAS
DE
IMAGEN
COMPONENTES
Descripcin general
QU
1. SOLICITUD DE LA PRUEBA
Informacin con relacin a la prueba
QUIN
CUNDO
DNDE
AP/AE
CMO
Modelo normalizado
COMPONENTES
23
24
QU
2. GESTIN DE CITAS
QUIN
CUNDO
DNDE
AP y AE
CMO
Manual de procedimientos
QU
QUIN
Administrativo/Auxiliar
CUNDO
DNDE
CMO
Manual de procedimientos
QU
QUIN
TER/Enfermera
CUNDO
DNDE
CMO
Manual de procedimientos
TCNICAS
DE
IMAGEN
QU
QUIN
TER/Auxiliar/Personal Facultativo
CUNDO
DNDE
CMO
QU
QUIN
TER/Administrativo/Celador
CUNDO
DNDE
CMO
Manual de procedimientos
QU
QUIN
CUNDO
DNDE
CMO
COMPONENTES
25
26
QU
QUIN
CUNDO
DNDE
CMO
Manual de procedimientos
TCNICAS
DE
IMAGEN
Profesionales. Actividades.
Caractersticas de calidad
Facultativo solicitante de la prueba: Mdico de Familia, Especialista CPE,
SCCU-H, Hospitalizacin
Actividades
1
Solicitud de la
prueba.
Informacin
con relacin
a la prueba
Caractersticas de calidad
1.1. Valoracin adecuada del paciente antes de solicitar una
prueba de imagen, para evitar repeticiones y pruebas
innecesarias, justicando adecuadamente su realizacin,
ajustndose a protocolos previamente establecidos.
1.2. El impreso de solicitud de la prueba debe ser simple, fcil
de cumplimentar, nico y consensuado al menos para el
rea hospitalaria (Anexo 3: Circular 5/2000 SAS).
1.3. Las peticiones debern estar bien cumplimentadas, claras
y legibles, con informacin clnica relevante, diagnstico de
presuncin y correcta identicacin del paciente y de la
prueba solicitada.
1.4. En las solicitudes se incluir, como informacin complementaria, aquellas caractersticas de los pacientes que
condicionen una atencin especial (nios, pacientes con
poca movilidad, no colaboradores).
1.5. Se dispondr de la cartera de servicios de las tcnicas
de imagen para cada nivel asistencial. Se incluir en ella
la informacin fundamental que debe conocer el clnico
referente a las caractersticas y limitaciones de la prueba,
preparacin del paciente, etc.
1.6. Existirn normas de adecuacin de las peticiones, tanto
en criterios clnicos como en tiempos de respuesta, con
programas de evaluacin y mejora.
1.7. Se informar al paciente respecto a la prueba de imagen
que se va a realizar, as como de la posible preparacin
previa que requiera y de la necesidad de otorgar consentimiento informado.
1.8. Cuando se disponga de la tecnologa e infraestructura informtica necesaria (historia clnica compartida, sistemas
integrados de gestin de citas DIRAYA, RIS, HIS...), se
comunicar al paciente la fecha de la cita en el momento
que el facultativo solicite la prueba, facilitando alternativas
a las mismas, as como las normas de preparacin necesarias y el documento de consentimiento informado.
COMPONENTES
27
Caractersticas de calidad
2.1.
El rea de gestin de citas estar dispuesta en zonas accesibles, bien sealizada y sin barreras arquitectnicas.
2.2.
2.3.
Se tender a posibilitar la solicitud telefnica o informtica, incorporando informacin sobre los tiempos de espera y horarios que permitan una eleccin con criterio.
2.4.
2.5.
2.6.
Se comprobar la peticin de solicitud de la prueba rechazando aqullas que no estn cumplimentadas con los
datos necesarios.
2.7.
2.8.
2.9.
Se procurar evitar tiempos muertos entre las exploraciones programadas mejorando los ajustes horarios entre las
mismas.
2.10. En el documento de noticacin de cita constar la preparacin requerida para la realizacin de la/s exploracin/es.
2.11. Junto al documento de noticacin de cita se facilitar el
documento de consentimiento informado.
2.12. Los tiempos de respuesta de los estudios de imagen programados debern ser:
-
Para pacientes hospitalizados: 24 horas para Radiologa convencional y 48 horas para el resto de las pruebas.
28
TCNICAS
DE
IMAGEN
Administrativo/Auxiliar
Actividades
3
Recepcin del
paciente
Caractersticas de calidad
3.1.
Las reas de recepcin del Servicio de Radiologa y Medicina Nuclear estarn sealizadas pertinentemente para su
pronta localizacin.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.
Se conrmar la identidad del paciente para evitar posibles errores, as como el tipo de prueba que se le va a
realizar, procediendo al registro y asignacin de la misma
al facultativo especialista responsable de la misma.
TER/Enfermera
Actividades
4
Preparacin inmediata previa a la
prueba.
- Informacin sobre la tcnica.
- Otorgamiento
del consentimiento informado.
- Cuidados de
Enfermera.
Caractersticas de calidad
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.
Se aclararn al paciente todas las dudas acerca del consentimiento informado que le puedan surgir.
COMPONENTES
29
4.8.
4.9.
30
Caractersticas de calidad
5.1.
5.2.
5.3.
5.4.
5.5.
5.6.
5.7.
5.8.
Se comprobar que se ha rmado el consentimiento informado y que el paciente sabe qu prueba se le va a hacer.
5.9.
DE
IMAGEN
5.10. Se ayudar al paciente a colocarse correctamente; se dispondr de personal (celadores) para facilitar la colocacin
de pacientes con dicultad para la movilidad.
5.11. El Servicio de Radiologa y Medicina Nuclear dispondr de
elementos de sujecin mecnicos. En caso de que estos
sean insucientes, se podr proponer a la familia o acompaantes del paciente que permanezcan con l durante la
prueba para ayudar a su sujecin, siempre que lo deseen
y no sean menores de 18 aos ni mujeres embarazadas.
5.12. En caso de no existir acompaantes, o que estos no quieran permanecer en la sala, ser el personal del Servicio
de Imagen quien colabore en esta tarea.
5.13. Se conrmar la tcnica que se debe realizar; se consultar con el Mdico especialista en Radiologa cuando
exista alguna duda sobre las proyecciones que se han de
realizar.
5.14. Se aplicarn los protocolos consensuados.
5.15. Se minimizar la dosis de radiacin aplicada sin menoscabo de la capacidad diagnstica de manera que se garantice la radioproteccin tanto del paciente como de los
profesionales expuestos.
5.16. Se dispondr del material de radioproteccin necesario.
5.17. En todos los estudios deber constar: identicacin del
paciente, fecha del estudio, marcadores de la posicin del
paciente y nombre de la institucin. Se recomienda incluir
identicacin del tcnico que realiza el estudio.
5.18. Se procesar el estudio y se comprobar que corresponde al paciente estudiado.
5.19. El manual de procedimientos de cada prueba denir
aquellas pruebas que deben ser supervisadas por el especialista para su nalizacin y las que puedan ser nalizadas por el tcnico especialista.
5.20. Se registrar la tcnica empleada, el nmero de disparos
y las proyecciones realizadas. Tambin se registrar la
tasa de rechazo o de repeticin de imgenes.
5.21. Debe existir un registro dosimtrico del paciente (tarjeta
dosimtrica). La informacin dosimtrica se registrar en
la historia clnica del paciente.
5.22. Se informar al paciente y sus acompaantes de los cuidados posteriores que puedan ser necesarios, as como
de los posibles riesgos para ellos. Se dispondr de folletos informativos.
COMPONENTES
31
TER/Administrativos
Actividades
6
Identicacin,
clasicacin y
entrega del
estudio para su
informe
Caractersticas de calidad
6.1.
6.2.
Personal Facultativo
Actividades
7
Informe del estudio de imagen
32
Caractersticas de calidad
7.1.
7.2.
7.3.
7.4.
Los informes debern ser claramente legibles y a ser posible en soporte informtico, por duplicado y procediendo
a su registro.
7.5.
7.6.
El informe radiolgico deber tener una estructura predenida y deber incluir una conclusin y/o recomendacin
nal (ver Anexo 6).
7.7.
En el informe deber quedar constancia de los acontecimientos adversos que se hayan producido durante la
realizacin de la prueba.
7.8.
7.9.
TCNICAS
DE
IMAGEN
7.10. Existir un registro y archivo de pruebas e informes realizados durante el tiempo estipulado por la ley.
7.11. El tiempo de respuesta para la realizacin del informe se
adecuar al proceso asistencial correspondiente.
7.12. Se colaborar con los distintos niveles asistenciales que
soliciten apoyo al diagnstico para facilitar la actividad
asistencial.
7.13. Se podrn informar estudios realizados en otros centros,
indicando esta circunstancia. Cuando la calidad del estudio no sea adecuada, tambin se indicar en el informe.
Personal Facultativo/Administrativo
Actividades
8
Emisin de informes y distribucin
de resultados
Caractersticas de calidad
8.1.
8.2.
Cada centro dispondr de un procedimiento para la distribucin de las pruebas, que dena los puntos de distribucin, las responsabilidades de los profesionales implicados (administrativos, celadores) y los tiempos mnimos
exigibles en funcin de la unidad que ha solicitado el estudio y el carcter de la prueba (urgente, paciente hospitalizado, Atencin Primaria, etc.).
8.3.
8.4.
8.5.
COMPONENTES
33
RECURSOS
CARACTERSTICAS DE CALIDAD
Personal
Con competencia y en nmero suciente para asegurar una prestacin de servicio eciente.
Infraestructura
y equipamiento
2. Equipamiento complementario:
- Negatoscopio
- Sistemas de procesamiento de informacin
- Sistemas de imagen digital (PACS)
- Reveladoras
- Bomba de inyeccin
- Carro de parada
- Milicurmetro
- Sondas de deteccin intraoperatoria
- Cmaras de ujo laminar
- Cabinas de marcaje de clulas y preparacin de radiofrmacos
- Centrfuga
- Detector de radiacin ambiental, de contaminacin personal y
de rea.
- Monitor de ECG
- Dictfono
Material
radiolgico
Placas radiogrcas
Contrastes yodados
Contrastes con gadolinio
34
TCNICAS
DE
IMAGEN
Material
fungible
Medicamentos
- Medicamentos carro de parada
- Analgsicos
- Diurticos
- Dobutamina
- Dipiridamol
- Eulina
Otro material fungible clnico
- Sondas
- Solucin de Lugol
- Material estril
- Sueros
- Material de canalizacin de vas
- Guantes
- Etc.
Fungibles no clnicos
- Material de papelera
- Folletos informativos, etc.
Recursos
informticos
Ordenadores
Impresoras
Escner
Redes locales
Programas especcos
COMPONENTES
35
Unidades de soporte
36
UNIDADES DE SOPORTE
ENTRADAS
Farmacia Hospitalaria
Contrastes; medicacin
Servicio de Informtica
Radiofsica Hospitalaria
Unidad de Suministro
Historias clnicas
Servicio de Anestesia
Sedacin de pacientes
Unidad de Electromedicina
Servicio de Biblioteca
Formacin continuada
Unidad de Esterilizacin
Provisin de material
Servicio de Limpieza
Provisin de servicios
TCNICAS
DE
IMAGEN
REPRESENTACIN
GRFICA
38
TCNICAS
DE
IMAGEN
S DE FARMACIA
PETICIN DE
PRUEBAS DE
IMAGEN EN AP/AE
CONTRATO
PROGRAMA
ALMACN
AP/AE
U
S
U
A
R
I
O
AL
A
T
E
N
C
I
DE
U
N
I
D
A
D
CONTROL DE
GESTIN
LIMPIEZA
REALIZACIN
DEL ESTUDIO
DE IMAGEN
PLANIFICAR
INVESTIGACIN
PROCESOS DE SOPORTE
PREPARACIN
INMEDIATA
AL ESTUDIO
PLANIFICAR
DOCENCIA
PROCESOS ESTRATGICOS
SISTEMAS DE INFORMACIN
GESTIN DE AGENDA
S DE RADIOLOGA Y
MEDICINA NUCLEAR
GESTIN
CLNICA
DOCUMENTACIN
INFORME
PLAN DE
CALIDAD
FORMACIN
DISTRIBUCIN
DE RESULTADOS
GUAS DE
PRCTICA CLNICA
UAU de AP/AE
Gestin de citas/
Agenda S Radiologa
Administrativos
Auxiliar
TER/Enfermera
TER/F. Especialista
TER/Administrativo/
Celador
Facultativo Especialista
Facultativo/Administrativo
Celador/Enlace
Preparacin inmediata
a la prueba
- Registro de datos
- Revisin
- Cumplimentacin
de la solicitud
Identificacin y entrega
del estudio para
informe
Emisin y distribucin
del informe
R E P R E S E N TA C I N G R F I C A
39
INDICADORES
1. Informes
Se informarn todas las pruebas radiolgicas realizadas con las siguientes tcnicas: tomografa computerizada, ecografa, mamografa, resonancia magntica,
estudios con contraste y Medicina Nuclear.
Tipo de indicador: Basado en tasas.
Valoracin: Proceso.
Evaluacin: Basada en revisin de casos.
Frmula:
Numerador: Todas las pruebas radiolgicas realizadas con las siguientes tcnicas: tomografa computerizada, ecografa, mamografa, resonancia magntica, estudios con contraste y Medicina Nuclear y que son informadas.
Denominador: Todas las pruebas radiolgicas realizadas con las siguientes tcnicas: tomografa computerizada, ecografa, mamografa, resonancia magntica, estudios con contraste y Medicina Nuclear.
Estndar: Se necesita revisin si menos del 100% de los estudios estn informados.
INDICADORES
41
Fuentes: Historia clnica y sistemas de informacin de los servicios de Radiologa y Medicina Nuclear.
Justicacin: El informe de estas pruebas de imagen implica que, como mnimo, se ha revisado la calidad tcnica y se han valorado los hallazgos de los estudios, correlacionndolos con la clnica. La ltima fase del proceso de imagen es
aqulla en la que el especialista de imagen (Radilogo o Mdico Nuclear) informa
el estudio.
2. Informes
Porcentaje de informes que incluyan una conclusin y/o recomendacin nal.
Tipo de indicador: Basado en tasas
Valoracin: Proceso
Evaluacin: Basada en revisin de casos
Frmula:
Numerador: Todos los informes que contengan conclusin y/o recomendacin
nal
Denominador: Todos los informes
Estndar: Se necesita revisin si menos del 100% de los informes tienen conclusin y/o recomendacin nal
Fuentes: Historia clnica y sistemas de informacin de los Servicios de Radiologa y Medicina Nuclear
Justicacin: Cumplimiento del estndar de informe de tcnica de imagen
42
TCNICAS
DE
IMAGEN
3. Citas y planicacin
Porcentaje de recitaciones por preparacin inadecuada del paciente o problemas
de gestin de citas.
Tipo de indicador: Basado en tasas.
Valoracin: Proceso.
Evaluacin: Basada en estndares.
Frmula:
Numerador: Todos los pacientes citados que tienen que solicitar nueva cita por
falta de preparacin o problema en la gestin de citas.
Denominador: Todos los pacientes citados.
Estndar: Se necesita revisin si ms del 5% de los pacientes tienen que ser
recitados por mala preparacin, informacin o problemas en la gestin de citas.
Fuentes: Historia clnica y sistemas de informacin de los servicios de Radiologa y Medicina Nuclear y Atencin al Usuario.
Justicacin: Es importante desarrollar mecanismos de educacin a mdicos
que solicitan las pruebas y a pacientes para que stos se preparen adecuadamente para la realizacin de la prueba. Este indicador no incluye los casos en los
que la prueba no se realiza porque el paciente no acude.
INDICADORES
43
5. Citas y planicacin
Los tiempos de respuesta de los estudios de imagen programados deberan ser
de:
-
44
TCNICAS
DE
IMAGEN
6. Resultado
En todos los casos en los que los hallazgos de imagen sugieran que se trata de
un proceso neoplsico se correlacionar con los resultados anatomopatolgicos.
Tipo de indicador: Resultado.
Valoracin: Proceso.
Evaluacin: Perl estadstico.
Indicador de poblacin: Pacientes con cncer.
Frmula:
Numerador: Todos los casos de neoplasia demostrada patolgicamente y diagnosticados de forma correcta.
Denominador: Todos los casos de neoplasia demostrada patolgicamente en
los que se realiz la prueba de imagen.
Estndar: Se necesita revisin si el valor es inferior al 100%.
Fuentes: Historia clnica y sistemas de informacin de los Servicios de Radiologa y Medicina Nuclear.
Justicacin: La frmula slo incluye los pacientes con cncer a los que se les
ha realizado la prueba de imagen que se evala (algunos casos se pueden diagnosticar sin pruebas de imagen).
INDICADORES
45
ANEXO 1
ANEXOS
47
Manual de
procedimientos
INSERTAR
LOGOTIPO
AQU
Seccin:
Captulo:
Fecha de revisin:
ndice de revisin:
Ecografa abdominal
Pgina 1 de 4
Revisado por:
Aprobado por:
Firma
Nombre
Cargo
1. OBJETO Y ALCANCE
El siguiente procedimiento tiene como objeto establecer la sistemtica de
realizacin de una ecografa abdominal en el Hospital (nombre del centro).
INDICACIONES
Dado que la ecografa es una tcnica accesible, segura y prcticamente sin
contraindicaciones, sus indicaciones son muy amplias y, en general, se puede
realizar prcticamente ante cualquier caso de sospecha de patologa abdominal. En el caso del Hospital (nombre del centro) la ecografa abdominal est
incluida en los protocolos de manejo de:
48
TCNICAS
DE
IMAGEN
CONTRAINDICACIONES
No tiene
2. RESPONSABLES
-
3. DESARROLLO
PREPARACIN DEL PACIENTE
-
EQUIPO
-
Aparato de ecografa.
Sondas: mnimo sonda cvex (frecuencias de 3 a 5 Mhz).
Recomendable: sonda lineal de alta frecuencia.
TCNICA
-
ANEXOS
49
CORTES TRANSVERSALES
-
CORTES SAGITALES
-
COMENTARIOS
Se informar al paciente dnde se va a remitir el informe.
No se precisa consentimiento informado.
50
TCNICAS
DE
IMAGEN
4. HISTRICO DE CAMBIOS
N DE REVISIN
FECHA
RESUMEN DE CAMBIOS/COMENTARIOS
0
1
5. ANEXOS
En este apartado se puede incluir, entre otras, la documentacin relacionada
con el proceso:
-
6. PRINCIPALES REFERENCIAS
-
ANEXOS
51
PROCEDIMIENTO:
1.- RADIOFRMACO
99mTc-HMPAO
4.- INSTRUMENTACIN
GAMMACMARA
COLIMADOR
4.1.- ADQUISICIN
INICIO
TIPO DE RBITA
MATRIZ
N PROYECCIONES SPECT
TIEMPO/PROYECCIN
NGULO TOTAL
52
TCNICAS
DE
IMAGEN
NGULO COMIENZO
COMENTARIOS Y VARIANTES
0
Vigilancia constante de posibles movimientos
6.- DOSIMETRA
ACTIVIDAD MXIMA
ACTIVIDAD RECOMENDADA 20 mCi
RGANO DIANA
Hgado
DOSIS RGANO DIANA
8.6 Gy/MBq
DOSIS SISTEMA REPRODUCTOR 6.6 Gy/MBq Ovarios 2.4 Gy/MBq Testculos
CONDICIONES QUE PUEDEN VARIAR LA DOSIMETRA
COMENTARIOS Y TABLAS
7.- OBSERVACIONES
ANEXOS
53
ANEXO 2
Tipo de exploracin
Abdomen AP
10,0
10,0
30,0
Columna lumbosacra L
40,0
Crneo AP/PA
5,0
Crneo L
3,0
Mamografa
10,0
Pelvis AP
10,0
Trax L
1,5
Trax PA
0,3
54
TCNICAS
DE
IMAGEN
ANEXOS
55
56
TCNICAS
DE
IMAGEN
ANEXO 3
Facultativo solicitante
Unidad asistencial del solicitante
Destino de los resultados
Centro sanitario solicitante
ANEXOS
57
ANEXO 4
58
TCNICAS
DE
IMAGEN
Reducir las dosis recibidas por los tejidos en la regin del cuerpo examinada al mnimo compatible con la obtencin de la informacin necesaria para este paciente
determinado.
Administrar a la regin sometida a tratamiento una dosis absorbida cuya magnitud
asegure con cierta probabilidad la respuesta deseada.
Limitar en la medida de lo posible la exposicin de otras partes del cuerpo.
Es de especial inters prevenir la irradiacin inadvertida del embrin y feto, en los casos
de exposiciones de mujeres embarazadas o del abdomen de mujeres en edad frtil,
disminuyendo en lo posible la dosis que puedan recibir cuando sea necesaria la exposicin.
La aplicacin de lmites de dosis al paciente no es posible. Se consideran cumplidos los
objetivos de la proteccin radiolgica si cada prctica mdica que implique exposicin
est adecuadamente justicada y optimizada en su aplicacin. En estas circunstancias,
la dosis que recibe el paciente ser la ms baja posible compatible con los objetivos
mdicos. Adems, se deberan seguir una serie de normas que permitan identicar a las
pacientes embarazadas dentro de la poblacin en edad frtil y, en caso de que se conrme el embarazo, disminuir la dosis sobre el feto y minimizar los posibles efectos de las
radiaciones. Para ello, se pueden crear diferentes mecanismos de actuacin:
-
Se colocarn carteles en puntos visibles en los que se recuerda a las mujeres que
deben comentar si cabe la posibilidad de que estn embarazadas.
El personal del Servicio de Radiologa debe preguntar a toda mujer en edad frtil
sobre la posibilidad de un embarazo.
Por otra parte, en caso de mujeres en las que se conrme el embarazo, la actuacin
depender del caso. Por lo general:
-
Si la situacin clnica de la paciente lo tolera, se reevaluar el caso por si existen alternativas sin radiaciones ionizantes o bien se puede posponer el estudio radiolgico
al postparto.
En pacientes embarazadas no colaboradoras o inconscientes se priorizar la necesidad de llegar al diagnstico cuando ste sea imprescindible para evitar un desenlace
fatal. Cuando el estudio con radiaciones ionizantes sea imprescindible se adoptarn
medidas que minimicen las radiaciones sobre el feto, como limitar el nmero de proyecciones o proteger la pelvis y el abdomen de la madre con delantales plomados.
ANEXOS
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diacin. Sin embargo, se pueden establecer una serie de normas o tcnicas de trabajo
que minimicen la radiacin consiguiendo el mismo efecto diagnstico.
-
60
TCNICAS
DE
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ANEXO 5
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
La Ley bsica reguladora de la autonoma del paciente y de derechos y obligaciones en
materia de informacin y documentacin clnica (Ley 1.580 de noviembre 2002) regula,
en su artculo 2, el principio bsico de que toda actuacin en el mbito de la sanidad
requiere, con carcter general, el previo consentimiento de los pacientes o usuarios. En
los artculos 8, 9 y 10 desarrolla las caractersticas del citado consentimiento:
El facultativo responsable proporcionar al paciente, antes de recabar su consentimiento escrito, informacin de forma comprensible y adecuada a sus necesidades sobre las consecuencias relevantes que la intervencin origina con seguridad,
los riesgos relacionados con las circunstancias personales o profesionales del
paciente, los riesgos probables en condiciones normales conforme a la experiencia y al estado de la ciencia as como las contraindicaciones.
El consentimiento ser verbal por regla general. Sin embargo, se prestar por
escrito en los casos de intervencin quirrgica, procedimientos diagnsticos y
teraputicos invasores y, en general, procedimientos que supongan riesgos o
inconvenientes de notoria y previsible repercusin negativa sobre la salud del
paciente.
El paciente puede revocar libremente por escrito su consentimiento en cualquier
momento.
Asimismo, el articulado recoge los lmites del consentimiento a requerimiento
del propio paciente as como las condiciones de representacin en los casos de
incapacidad fsica, psquica o legal de los mismos.
ANEXOS
61
3. Cmo se realiza?
Se realiza con el paciente en ayunas y tumbado, controlando en todo momento la tensin arterial y el electrocardiograma. Se inyecta en una vena un
frmaco que produce en el corazn cambios equivalentes a los conseguidos
tras el ejercicio. A continuacin se inyecta el istopo, y poco despus se detectar su captacin por el corazn con los instrumentos adecuados.
4. Qu riesgos tiene?
Pueden aparecer sntomas (angina de pecho, cefalea, mareos, nuseas) o
signos (rubor facial, hipotensin arterial), que normalmente desaparecen
pocos minutos despus de terminar la prueba. En ciertos casos de enfermedad coronaria importante pudieran presentarse trastornos del ritmo cardaco
graves, sncope y, muy ocasionalmente, infarto de miocardio o insuciencia
cardaca; el riesgo de muerte es excepcional (1 por 10.000). La radiacin del
istopo es insignicante para su organismo; no obstante, est contraindicado
en mujeres embarazadas.
Otros riesgos o complicaciones que podran aparecer, dada su situacin clnica y sus circunstancias personales son, ...................................................
En su actual estado clnico, los benecios derivados de la realizacin de esta
prueba superan los posibles riesgos. Por este motivo, su mdico le indica
la conveniencia de que le sea practicado. Si aparecieron complicaciones, el
personal mdico y de enfermera que le atiende est capacitado y dispone de
los medios para tratar de resolverlas.
5. Hay otras alternativas?
Esta exploracin proporciona datos muy tiles cuando la prueba de esfuerzo
convencional no los aporta de modo concluyente o no se puede realizar por
otras causas. Antes de rmar este formulario, no dude en pedir cualquier
aclaracin adicional que desee.
DECLARACIONES Y FIRMAS
PACIENTE
El mdico Dr................................................... me ha explicado de forma
satisfactoria qu es, cmo se realiza y para qu sirve el estudio isotpico con
estrs farmacolgico. Tambin me ha explicado los riesgos existentes, las
posibles molestias o complicaciones, y que es el procedimiento ms adecuado para mi situacin clnica actual.
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TCNICAS
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REPRESENTANTE LEGAL*
El mdico Dr................................................... me ha explicado de forma
satisfactoria qu es, cmo se realiza y para qu sirve el estudio isotpico con
estrs farmacolgico. Tambin me ha explicado los riesgos existentes, las
posibles molestias o complicaciones, y que es el procedimiento ms adecuado para su situacin clnica actual.
He comprendido perfectamente todo lo anterior y doy mi consentimiento para
que el Dr........................., junto con el personal ayudante que precise, realicen el estudio isotpico con estrs farmacolgico.
ANEXOS
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ANEXO 6
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TCNICAS
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IV. Limitaciones del estudio. Se indicarn, si existen, los factores que pueden
limitar el rendimiento de la prueba.
V. Aspectos clnicos. El informe debera responder a aquellas cuestiones clnicas
planteadas al solicitar el estudio.
VI. Datos comparativos. Siempre que estn disponibles, se compararn los hallazgos con los estudios previos del paciente.
d. Impresin nal (conclusin o diagnstico):
I.
II.
III.
IV.
Salvo que el informe sea breve, se deber incluir una conclusin nal.
Siempre que sea posible, se sugerir un diagnstico especco.
Si es necesario, se propondr un diagnstico diferencial.
Si se estima conveniente, se harn recomendaciones de seguimiento o de
realizacin de otras pruebas de imagen.
V. Cualquier reaccin importante del paciente deber referirse en la conclusin.
2. INTERPRETACIN OFICIAL (informe escrito nal)
a. El informe nal escrito se considera como el medio denitivo de comunicar los
resultados de una prueba diagnstica al mdico de referencia. En algunas circunstancias, se recomienda el uso de alternativas y una comunicacin directa con el
mdico.
b. El informe nal debe leerse detenidamente y comprobarse para evitar fallos taquigrcos, de transcripcin o de ortografa.
c. En el informe se identicar claramente el Radilogo responsable del estudio,
que ser (salvo excepciones) quien rme el informe, ya sea con rma manual en
el informe de papel o mediante rma electrnica en los informes realizados con
herramientas informticas y distribuidos por la red.
d. El informe se enviar con las imgenes correspondientes, y se guardar una copia
siguiendo la normativa vigente.
3. OTRAS INTERPRETACIONES
a. Se podrn informar estudios realizados en otros centros, indicando esta circunstancia. Cuando la calidad del estudio aportado no sea adecuada, tambin se
indicar en el informe. En algunas circunstancias, la calidad del estudio no ser
suciente como para hacer un informe adecuado, hecho que tambin se referir
en la nota escrita o informe.
b. Cuando un informe est rmado o validado electrnicamente no se podr modicar, pero se podrn hacer aadidos, en los que se seguirn las mismas normas
que en el informe original.
ANEXOS
65
4. COMUNICACIN
a. Se realizar comunicacin directa (personal o telefnicamente) con el mdico
responsable del paciente cuando los hallazgos radiolgicos sugieran gravedad
y necesidad de una intervencin inmediata. En caso de no poder comunicar con
el mdico responsable, se har llegar el resultado del estudio al responsable del
servicio o al jefe de la guardia.
b. Cuando el Radilogo considera que los hallazgos indican la necesidad de una
actuacin antes de lo programado se pondrn en marcha aquellos mecanismos
previstos para asegurar que el informe llegue lo antes posible al mdico o mdicos responsables del paciente.
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TCNICAS
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ANEXO 7
Componentes de Diraya
Diraya consta de un conjunto de elementos relacionados que comparten informacin. El
ncleo del proyecto est formado por:
Base de datos de usuarios (BDU). Es el eje sobre el que descansan los dems componentes.
Historia digital de salud del ciudadano (HDS), que recibe el nombre de Diraya, nombre
que se extiende tambin al proyecto global, al constituir HDS el corazn del mismo.
Mdulo de tratamiento de informacin (MTI), encargado de explotar los datos contenidos en todos los elementos de Diraya.
InterSas
Receta XXI
Ceis
ANEXOS
67
de la historia de salud de los ciudadanos, por lo que su objeto es llegar a todos los profesionales que realizan contactos asistenciales, tanto en AP, AE o Urgencias.
El desarrollo y la implantacin comienzan en Atencin Primaria. En parte para sustituir
a la aplicacin TASS, aprovechando las infraestructuras instaladas en los centros, y la
experiencia y cultura adquirida por los profesionales de este nivel; pero, adems, para
garantizar la orientacin al ciudadano de la historia. A continuacin, se complementan
las funcionalidades desarrolladas en Atencin Primaria, para extender su mbito a los
Servicios de Urgencias Hospitalarios y Consultas Externas de Atencin Especializada,
incluyendo las de Salud Mental. En una tercera fase se alcanzar la hospitalizacin.
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TCNICAS
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Se INSERTAN EPISODIOS en Urgencias y/o Atencin Especializada. Son fotogramas que posibilitan una valoracin transversal del episodio actual, permitiendo
subjetivizar la informacin que gura en la historia nica y focalizarla en el problema actual, y realizando una anamnesis y exploracin por rganos y aparatos,
segn la cultura propia de los especialistas.
Arquitectura
El sistema es centralizado/distribuido de forma que estn centralizados en el Centro de
Tratamiento de Informacin (CTI):
-
Los datos ms importantes de la historia de cada ciudadano: hoja de problemas, alergias y contraindicaciones, antecedentes personales, hoja de medicacin
actual, partes de incapacidad temporal, pruebas diagnsticas, interconsultas e
informes.
Las tablas auxiliares del sistema.
Los datos que pasan a la base de datos del mdulo de tratamiento de informacin.
El resto de la informacin, que se genera con las visitas de los ciudadanos, se encuentra
en los servidores de las redes locales.
ANEXOS
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Quedan fuera del mbito de Diraya las soluciones departamentales, para las que
existen aplicaciones vlidas en el mercado. Con estos sistemas, Diraya debe dialogar para, por ejemplo, enviar lista de pacientes citados al Sistema de Informacin de Radiologa, enviar tratamientos indicados al Servicio de Farmacia, recibir
informes o imputar costes. Pero, adems, existen otros sistemas corporativos en
las reas de soporte (personal y gestin econmica) que deben interoperar con
Diraya.
Consultas Externas
La implantacin de Diraya en las Consultas Externas requiere:
1. Mdulo de estructura organizativa de centros y unidades funcionales de Atencin Especializada, que dispone de las direcciones y telfonos de los centros asistenciales y
unidades funcionales.
2. Mdulo de citacin centralizada accesible desde los centros de Atencin Primaria.
3. Valoracin transversal. Se trata de la historia hipocrtica de un episodio insertada
como un fotograma en el vdeo de la historia continua o por problemas.
4. Interconsulta continua. Registro continuo que permite una comunicacin constante
entre los profesionales durante el episodio o proceso que origina la interconsulta.
La implantacin en las Consultas Externas de Atencin Especializada y Salud Mental terminar en el primer semestre de 2005. La implantacin en las reas de hospitalizacin
comenzar a partir de esa fecha.
Urgencias
El mdulo de Urgencias de Diraya es comn para los dos niveles asistenciales y ha sido
diseado por profesionales de ambos. Incluye las funciones de admisin, triaje, consulta
y gestin de la sala de observacin. Mediante la plataforma de integracin, el mdulo de
urgencias de Diraya dialoga con el sistema de informacin propio del Hospital (HIS).
Est implantado en el Hospital Reina Sofa de Crdoba desde el 17/03/2003. Desde
el 01/07/2003 se ha retirado el papel en los circuitos del rea de Urgencias de dicho
Hospital. La implantacin en el resto de los Servicios de Urgencias hospitalarios est
planicada para nalizar en 2005.
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TCNICAS
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ANEXOS
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BIBLIOGRAFA
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