a) Mtodos generales de obtencin de bencimidazoles

1.- La preparacin del Benzimidazol disponible comercialmente se logra

habitualmente con la condensacin de la o-fenilendiamina con cido frmico, o
el
trimetilortoformiato
equivalente:4C6H4(NH2)2
+
HC(OCH3)3

C6H4N(NH)CH + 3 CH3OHY al alterar el cido carboxlico empleado para la

reaccin, este mtodo generalmente es capaz de producir 2-benzimidazoles
sustituidos
.2.- Un procedimiento de un solo paso para la conversin de aromticos y
heteroaromticos 2-nitroaminas en bicclico 2H-bencimidazoles emplea cido
frmico,
el
polvo
de
hierro,
y
NH4Clcomo aditivo para reducir el grupo nitro y el efecto de la ciclacin imidaz
ol con altorendimiento, la conversion generalmente dura de una a dos horas. La
compatibilidad con una amplia gama de grupos funcionales demuestra la
utilidad general de este procedimiento.
3.- Un mtodo conveniente para la sntesis de 2-sustitutos bencimidazoles y
benzothizoles ofrece tiempos de reaccin cortos, la sntesis a gran escala, el
aislamiento fcil y rpida de los productos, quimio selectividad excelente, y
excelentes rendimientos como principales ventajas
.4.- CuI / L-prolina acoplamiento catalizada de amoniaco acuoso con 2
iodoacetanilides y 2-iodophenylcarbamates proporciona productos arilo
aminacin a temperatura ambiente, que se someten en ciclacin aditivo
in situ bajo condiciones cidas o calentando
para dar 1H- bencimidazoles
sustituidos y 1,3-dihydrobenzimidazol 2-onas, respectivamente.
Un mtodo alternativo para la sntesis de benzimidazoles a partir de ortofenilendiamina y uncido carboxlico utilizando a la arcilla natural bentonita
como catalizador e irradiacin deinfrarrojo como fuente de energa. Entre las
ventajas que presenta dicho mtodo se encuentraque los tiempos de reaccin
son ms cortos comparados con algunos reportados en fasehomognea. El
mtodo se realiza de la siguiente manera:
Parte experimental
1.
Mezclar 1.2 g de orto-fenilendiamina con 0.5 g de cido frmico y 5 g de
bentonitaadaptando un refrigerante en posicin de reflujo.2.
Irradiar con una lmpara de infrarrojo durante 15 minutos.3.
Extraer con acetato de etilo y filtrar para eliminar la arcilla.4.
Evaporar el disolvente y recristalizar con una mezcla H
2
O/EtOH.5.
Determinar rendimiento y punto de fusin
b) Fundamento qumico y mecanismo de la reaccin.
Los Bencimidazoles pueden prepararse usual y efectivamente a partir de 1,2diaminobencenoscon reaccin entre cidos carboxlicos o sus derivados, tales
como nitrilos o imidoteres, bajo condiciones acidas. El sistema del
benzimidazol es altamente aromtico, difcil de oxidar y estable a la reaccin de

cidos y bases. Al igual que el imidazol, forma sales y derivados metlicos con
gran facilidad.
c) Qumica verde
La qumica verde es sinnimo de salud y de sostenibilidad ambiental.
Bsicamente, la qumica verde u orgnica est orientada a buscar nuevas
formas de sintetizar sustancias qumicas para lograr una qumica ms amigable
con la salud y el entorno.
Su razn de ser, el fin que se persigue con la qumica verde, -tambin
denominada qumica orgnica-, es encontrar alternativas a las propuestas por
la qumica tradicional, que en tantas ocasiones representa un peligro para la
salud y tambin para el medio ambiente.
El simple hecho de tener en consideracin el posible impacto que puede
implicar una nueva sustancia, ya sea a nivel ambiental o humano- supone una
diferencia clave con respecto a la qumica convencional. En este tipo de
qumica, desde la misma fase de diseo y desarrollo de las nuevas sustancias
se tiene en cuenta el potencial impacto que representan las frmulas
tradicionales para ofrecer alternativas ms saludables y/o sustentables.
http://www.ecologiaverde.com/que-es-la-quimica-verde/#ixzz3nHvN8tJd