Importancia de las tcnicas espectroscpicas en la medicin de fenmenos

fisicoqumicos"
I.

INTRODUCCION

La espectroscopia es el anlisis de la luz o de otras radiaciones,

separndolas en sus componentes de acuerdo a sus longitudes de onda.
Fue Isaac Newton el primero que comprendi que la luz blanca estaba
compuesta de todos los colores del espectro (Figura l). Joseph
Fraunhofer avanz significativamente cuando en 1814 demostr que las
lneas oscuras en el espectro del sol eran caractersticas de la luz solar y
no un efecto espurio de los instrumentos utilizados, sin embargo, el
significado de estas lneas no se reconoci hasta 1859 cuando Gusta
Kirchoff y Robert Bunsen demostraron que ellas representaban patrones
caractersticos de absorcin de la luz por parte de diversos elementos
qumicos, es as como nace la espectrofotometra.
En 1946 Flix Bloch, en Stanford, y Edward Purcell, en Harvard (Figura
2), trabajando en forma independiente, observaron que los ncleos que
precesaban en un determinado rango de frecuencia podan emitir una
seal de radiofrecuencia que poda ser captada por un receptor de radio.
Asimismo, demostraron que ncleos con nmeros desconocidos de
protones y neutrones se alineaban con un campo magntico potente y
que al aplicarles estmulos de radiofrecuencia en diferentes ngulos,
precesaban cada vez con mayor amplitud y que al cesar el estmulo,
estos ncleos emitan una seal de radiofrecuencia que poda ser
detectada por una antena y un receptor de radio. Este descubrimiento
dio origen a lo que hoy conocemos como resonancia magntica nuclear y
mereci el Premio Nbel de Fsica en 1952.
Las ms destacadas de estas tcnicas son la espectroscopia de
resonancia magntica nuclear (rmn), espectroscopia de infrarrojos (ir),
espectroscopia de ultravioleta-visible (uv-vis), y la espectroscopia de
masas (EM). A pesar de ser distintas, todas ellas estn basadas en la
absorcin de energa por una molcula y todas examinan cmo la
molcula responde a esa absorcin de energa. En 1887 observ Heinrich
Hertz que si se produca una descarga elctrica entre dos esferas a
distinto potencial, la chispa saltaba ms fcilmente cuando las
superficies de estas esferas estaban iluminadas con luz ultravioleta; por
ejemplo: con luz procedente de otra descarga. Poco despus tambin se
observ (Hallwachs, 1888) que una lmina de cinc cargada
negativamente y unida a un electroscopio, perda rpidamente su carga
al ser iluminada, asimismo, con luz ultravioleta. Estas experiencias
demuestran que bajo la accin de radiaciones electromagnticas el cinc
y, en general, todos los metales (Lenard, 1889) emiten electrones;
denominndose a este fenmeno efecto fotoelctrico. Efecto
fotoelctrico es la prdida de electrones que experimenta un metal al ser
sometido a la accin de la luz. Si luz es filtrada por un vidrio corriente,

que absorbe las radiaciones ultravioleta, se observa que la emisin de

electrones cesa o es insignificante, lo que nos demuestra que la emisin
electrnica es debida fundamentalmente a las radiaciones de corta
longitud de onda y, por lo tanto, de gran frecuencia

En los ltimos aos, los avances en el desarrollo cientfico a escala atmica han permitido fortalecer un
nuevo conocimiento, la nanotecnologa, una ciencia con carcter transdisciplinario con la posibilidad de converger
con otros tipos de conocimientos. "Todo lo que nos rodea, desde nuestros seres queridos a los bienes de consumo,
est hecho de tan slo 90 sustancias simples, a las que llamamos elementos qumicos, que no pueden descomponerse
en otras ms sencillas. Lo citado anteriormente sin duda es una gran limitante para el avance de la tecnologa e
impide conseguir grandes innovaciones para el desarrollo de la sociedad. Pero sin duda es uno de los puntos de
partida y de despegue de las nanociencias.
Inicialmente el articulo se fundamenta en el principio de que propiedades tanto electrnicas, pticas, mecnicas o
magnticas de las nanopartculas son sensibles a su tamao y se pueden modificar variando su forma y dimensiones,
esto se debe a que a este nivel de manipulacin del elemento se producen nuevos fenmenos fsicos relacionados con
los efectos cunticos los cuales son los que causan la variacin de las propiedades de la materia. Es aqu donde toma
gran importancia las nanociencias y nanotecnologas ya que en este campo el estudio de las nanopartculas resultan
muy atrayentes para fabricar nuevos dispositivos y materiales que podran utilizarse en muchos campos de la
ingeniera actual, los cuales llegaran a tener caractersticas extremadamente superiores a las de los dispositivos y
materiales actuales.
"Las innovaciones basadas en nanotecnologa darn respuesta a gran nmero de los problemas y necesidades de la
sociedad y suponen un desafo para las actividades industriales y econmicas, hasta el punto de que se considera el
motor de la prxima revolucin industrial.( Christian Criollo 1987)

II.

LA NANOTECNOLOGIA COMO HERRAMIENTA CIENTFICA

En espectroscopia ptica de precisin han de

determinarse frecuencias de varios cientos de THz
en trminos de la definicin del patrn de tiempo
representado por desdoblamiento hiperfino del
estado fundamental del cesio a 92 GHz. Hasta el
ao 2.000, esta tarea requera esfuerzos heroicos
porque los detectores slo permiten comparar
directamente frecuencias separadas por algunas
decenas de GHz. Se usaban por tanto complejas
cadenas de generacin de sucesivos armnicos de
la frecuencia del cesio.

Esas cadenas eran costosas, delicadas, y de hecho, slo algunos laboratorios las
desarrollaron. El problema se ha simplificado enormemente con la introduccin por
Hall y Hnsch del llamado peine de frecuencias pticas, formado por del orden de
un milln de frecuencias equiespaciadas unos 100 MHz y cubriendo varios cientos
de THz. De estas frecuencias pueden realizarse una medida absoluta con el patrn
de cesio. Por tanto el peine sirve como una regla para determinar cualquier
frecuencia ptica desconocida. Estos peines o sintetizadores de frecuencias, que ya
se comercializan, usan lseres de femtosegundos y un nuevo tipo de fibra ptica
microestructurada
o
de
cristal
fotnico.
Dnde

estar

el

lmite?

Han pasado ya unos cincuenta aos desde que Richard Feynman dictara su famosa
pltica There is plenty of room at the bottom: An invitation to enter a new field of
physics (Hay suficiente espacio en el fondo: Una invitacin a entrar en un nuevo
campo en la Fsica). En ella estableci que las leyes de la Fsica no impiden
manipular las cosas tomo a tomo; -es algo que se puede hacer pero no se ha hecho
debido a que somos demasiado grandes para hacerlo-. Desde entonces se ha estado
buscando la manera de poder disear los materiales tomo a tomo.
De hecho, los materiales nanoestructurados ya han sido utilizados en aplicaciones
prcticas, siendo importantes en nuestra vida diaria. El color rojo de los vitrales en
las catedrales gticas de Europa se obtena utilizando nanopartculas de oro; la
pelcula fotogrfica utiliza nanopartculas de plata; los bloqueadores solares utilizan
nanopartculas de dixido de titanio y de zinc como parte activa.
El primer caso es una aplicacin del efecto nano del oro y es quizs la primera
aplicacin de la nanotecnologa. Quizs el mayor desarrollo de las nanoestructuras
se dio con el descubrimiento de la microscopia de fuerza atmica ya que con esta se
poda manipular a los tomos o partculas muy pequeas. Hoy da, la investigacin
en el campo de los materiales nanoestructurados se ha multiplicado y sus
aplicaciones abarcan todas las disciplinas convirtiendo a la nanotecnologa en un
campo
interdisciplinario.
Muchos pases han implementado programas especiales para la investigacin en este

campo invirtiendo grandes cantidades de dinero. La apuesta puede ser de alto riesgo,
pero
el
premio
promete
ser
enorme.
nanotecnologa
La nanotecnologa es la ciencia e ingeniera de producir materiales o estructuras
funcionales de unos cuantos nanmetros. Es la tecnologa del futuro con la cual se
desarrollarn los nuevos materiales y dispositivos. Las aplicaciones son
sorprendentes as como variadas, por ejemplo, la industria optoelectrnica y
fotnica, biomedicina, sensores, celdas solares y de combustible, catlisis, memorias
pticas, procesadores de computadoras, fotodetectores, herramientas de corte,
industria automotriz y aeronutica, moduladores e interruptores, cosmticos, etc.
Aunque todas las aplicaciones son de gran inters, sin duda alguna las aplicaciones
en sistemas biolgicos son las ms sobresalientes. Especialmente las aplicaciones de
las
propiedades
pticas
de
los
sistemas
nanoestructurados.
No tarderemos mucho en asombrarnos de los logros alcanzados por la Nanofotnica
en diversos apartados de la tecnologa del futuro.
Uno
de
sus
apartados
es,
la
Nanofotnica.
La nanofotnica es la fusin de la nanotecnologa y la fotnica. Es un campo
multidisciplinario que estudia las propiedades pticas de los sistemas
nanoestructurados y la interaccin luzmateria a nivel nanoscpico. Ya mencionamos
que las propiedades pticas de las nanopartculas son dominadas por los efectos de
superficie. As, controlando el tamao de las nanopartculas o nanoestructuras
podemos controlar o amplificar ciertas propiedades de los sistemas bajo estudio. En
general, las nanoestructuras pueden ser de tres tipos, semiconductoras, dielctricas y
metlicas.
Cada una de ellas produce fenmenos de especial inters cuando interactan con una
seal ptica, pudiendo as ser aplicadas en diferentes campos. Un campo de especial
inters
es
la
biologa.
El estudio de las propiedades luminiscentes de sistemas nanoestructurados en
sistemas biolgicos es el campo de estudio de la bionanofotnica. Especialmente
trata sobre el estudio de sistemas nanoestructurados en aplicaciones biomdicas.
Diferentes nanopartculas han sido propuestas para ser utilizadas en la deteccin de
bajas concentraciones de diferentes elementos como clulas cancerigenas, virus,
ADN, ARN, protenas, etc. Tambin han sido utilizadas para la entrega de
medicamentos en forma dirigida y controlada as como para la destruccin de
tumores cancerigenos. En la ltima dcada, los avances han sido sorprendentes pero
an hay mucho por hacer. En el CIO, durante los ltimos 6 aos han estado
trabajando en la sntesis de nanopartculas y estudiado sus propiedades pticas a fin
de poder ser utilizadas en distintas aplicaciones. Las propiedades luminescentes de
nuestras nanopartculas son muy interesantes y prometen grandes oportunidades de
aplicacin
en
diferentes
reas.
Nanopartculas

semiconductoras

puntos

cunticos.

Los nanocristales semiconductores tambin llamados puntos cunticos son

nanoestructuras a base de materiales semiconductores inorgnicos y representan el
grupo donde el efecto del tamao es ms evidente.
El tamao nano da lugar a lo que se conoce como confinamiento cuntico, que no es
ms que la localizacin de los electrones en un espacio bien definido, es como poner
un electrn en una caja. Mientras que para tamaos mayores los electrones estn no
localizados. El confinamiento produce un ensanchamiento de la banda de energa
prohibida del semiconductor as como la aparicin de sub-bandas discretas en la
banda de valencia y de conduccin. Las dimensiones tpicas oscilan entre uno y diez
nanmetros.
Con frecuencia se les describe como tomos artificiales debido a que los electrones
estn dimensionalmente confinados como en un tomo y slo se tiene niveles de
energa discretos. Entre las nanoestructuras ms estudiadas se encuentran las
de CdSe/ZnS, CdSe/CdS, InP/ZnSe, CdTe/CdSe, entre otras. El resultado ms
vistoso de estas nanoestructuras es la capacidad para poder sintonizar la longitud de
onda o color de la emisin.
DESCUBRIMIENTO DEL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

Si bien el perodo entre principios de siglo y la Segunda Guerra Mundial (1900 a 1940)
ha sido considerado la edad de oro de la gentica, los cientficos an no haban
determinado que, en el ADN y no en las protenas, se encontraba el material hereditario.
Sin embargo en esa poca se realizaron muchos descubrimientos genticos y se
estableci la relacin entre gentica y evolucin.
El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869 de esperma de salmn y de pus
de heridas abiertas. Dado que la encontr solamente en los ncleos, Miescher denomin
a este compuesto nuclena.("Se levantaba en pleno invierno a las 4 y se iba a orillas
del Rhin con su ayudante para pescar. Luego, proceda a la extraccin de nuclena en
un laboratorio abierto a todos los vientos, donde la temperatura rondaba los 2 C.
Una temperatura demasiado elevada habra impedido manipular la nuclena.
A posteriori se lo cambi a cido nucleico y por ltimo a cido desoxirribonucleico
(ADN).
Robert Feulgen, en 1914, describi un mtodo para revelar por tincin el ADN, basado
en el colorante fucsina. Se encontr, utilizando este mtodo, la presencia de ADN en el
ncleo de todas las clulas eucariotas, especficamente en los cromosomas.
Durante los aos 20, el bioqumico P.A. Levene analiz los componentes del ADN.
Encontr que contena cuatro bases nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina;
el azcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
El concluy:
1. que la unidad bsica (nucletido) estaba compuesta de una base pegada a un
azcar y que el fosfato tambin estaba pegado al azcar y
2.

lamentablemente tambin concluy errneamente que las bases estaban en

cantidades iguales y, que un tetranucletido era la unidad repetitiva de la
molcula.

Sin embargo queda su idea de la estructura nucletido el cual es realmente la unidad

fundamental
(monmero)
delcido
nucleico
(polmero).
Existen cuatro nucletidos que integran el ADN: uno con citosina (C), uno
con guanina (G), uno con adenina (A), y uno con timina (T).

Aqui se muestran 3 de ellos en su forma "activa", como

trifosfatos, antes de entrar en la molcula de ADN, recuerde
que el nucletido all tiene un solo fosfato.

METABOLITOS
N-acetilaspartato
A pesar de que el N?acetilaspartato (NAA) est presente en altas concentraciones
en el cerebro, muy poco se conoce sobre su rol en las funciones normales o en los
procesos patolgicos.
El NAA fue descubierto por Tallan en 1956, l demostr que el acetil aspartato
estaba presente en concentraciones ms altas que el aspartato en el cerebro', este
trabajo fue largamente ignorado, hasta que en 1984 Koler y col. demostraron que
el NAA exista en concentraciones ms altas en la sustancia gris que en la blanca y
desapareca cuando se inyectaba cido kinico en las neuronas 2 . Estos y otros
estudios posteriores establecieron adems que el NAA estaba presente solamente
en el sistema nervioso central, mayormente en las neuronas, mas no en las clulas
gliales.
El rol M NAA en el cerebro no es M todo conocido. El N?acetil?aspartil?
glutamato(NAAG) esta localizado junto al NAA en las neuronas y puede ser dividido
por una dipeptidasa en NAA y glutamato. El NAAG y el glutamato son aminocidos
excitadores y en concentraciones fisiolgicas el glutamato puede ser neurotxico.
Datos recientes sugieren que el NAAG puede ser la forma en que las neuronas
almacenan el glutamato para proteger a la clula de la accin excitatoria y
potencialmente neurotxica M misma'.
Debido a su caracterstica de encontrarse slo en el sistema nervioso central, en
espectroscopia el NAA se utiliza como marcador de viabilidad neuronal Todo aquello
que produzca una destruccin neuronal, sea tumor, esclerosis mltiple, infarto o
enfermedad de Alzheimer entre otras causas, originar una disminucin en este
metabolito, lo cual se ver reflejado en la espectroscopia.
Creatina
La creatina es ingerida en la dieta, adems es sintetizada en el hgado, riones y
pncreas. Sus molculas precursoras son la arginina, glicina y S-adenosilmetionina.
Tanto la creatina como la creatina fosfato estn presente en el msculo y las
neuronas y aproximadamente 2 g por da son reemplazados por la dieta y la
sntesis de novo.
La creatina fosfato sirve como reserva de fosfatos de alta energa en el citosol M
msculo y neuronas. La creatinquinasa convierte a la creatina en creatina fosfato
utilizando ATP. En el msculo en reposo la creatina fosfato es tres veces ms alto
que la creatina, aunque esta relacin se invierte con el ejercicio intenso. Los tejidos
como el msculo y el cerebro donde ocurren los mayores cambios metablicos de
energa poseen las ms altas concentraciones de creatinquinasa.
Por ser la creatina el pico relativamente ms estable en espectroscopia se usa como
valor de control para los dems metabolitos como el NAA y la colina.
Colina
La colina es un nutriente que es absorbido en la dieta, es precursora de la acetil
colina y de la fosfatidilcolina. La sntesis de acetil colina ocurre solo en las neuronas
colinrgicas, mientras que todas las clulas utilizan la colina para sintetizar
fosfatidilcolina, la cual es un constituyente importante de la membrana celular.
La colina es el paso limitante en la sntesis de acetil colina y es tambin requerida

en la forma de fosfatidilcolina como componente de la membrana celular. Cuando

las clulas que sintetizan acetil colina se ven deprivadas de colina, catabolizan a la
membrana y utilizan la colina para sintetizar acetilcolina.
El pico de colina (Cho) en espectroscopia incluye tanto a la acetilcolina como a la
fosfatidilcolina, y por ello, es capaz de reflejar un aumento de fosfatidilcolina
cuando la sntesis de membrana celular se encuentra incrementada, tal como
ocurre en los tumores.
Lactato
Es un marcador de metabolismo anaerbico, es el producto final de la gliclisis y se
acumula cuando el metabolismo oxidativo es incapaz de cubrir los requerimientos
energticos M cerebro. El lactato tambin se acumula en el compartimiento
extracelular M tejido necrtico, quistes de contenido lquido, en el LCR de los
ventrculos y en circunstancias en las que se acumula un infiltrado inflamatorio.
APLICACIONES CLNICA
Tumores cerebrales
Aunque la RM convencional ha incrementado mucho la sensibilidad por la cual es
posible detectar los tumores, este incremento en la sensibilidad no ha sido paralelo
a un incremento en la especificidad. Con la espectroscopia se hace posible evaluar
el espectro metablico de la lesin lo que posibilita discernir con gran especificidad
si se trata de una lesin tumoral o no.
En los tumores se observa una disminucin M NAA, esto se debe a que el tumor no
est compuesto de neuronas (que son las nicas que contienen NAA), tambin a
que conforme el tumor crece destruye parnquima cerebral destruyendo neuronas
en las zonas aledaas6.
Pero probablemente el hallazgo ms importante en la evaluacin de los tumores sea
el aumento en la colina el mismo que se produce por la proliferacin celular
incrementada que produce un recambio acelerado de la membrana celular, donde la
colina se encuentra en forma de fosfatidilcolina.
En algunos tumores puede observarse un pico de lactato9, esto puede deberse a
necrosis o a un crecimiento tan acelerado que sobrepasa la va oxidativa y el
cerebro debe recurrir a la gliclisis anaerbica, cuyo producto finales el lactato, para
satisfacerla excesiva demanda de energa que se produce (Figura 4).
Tuberculomas
Debido a la alta incidencia de tuberculosis en nuestro medio es muy importante
poder hacer el diagnstico diferencia entre un tuberculoma y un glioma de bajo
grado.
En los tuberculosas se observa una disminucin del NAA, sin aumento de la colina.
Se observa adems, de manera caracterstica un aumento importante M pico de
lpidos (Figura S), esto debido probablemente a la necrosis caseosa que se produce
en este tipo de lesiones.
Hemos encontrado adems un aumento en el pico de glutamina, que podra estar
en relacin a zona irritativa o de actividad elctrica anormal.

Figura 4. Ubicacin M voxel en la lesin.

Aumento de colina, con disminucin de
NAA y pico de lactato, caractersticos de
proceso tumoral.

Figura 5. Ubicacin del voxel en la lesin.

Aumento de lpidos y glutamina con
disminucin del NAA, caractersticos de
tuberculoma.

Figura 6. Ubicacin del voxel en ambos

hipocampos.

Figura 7. Leve disminucin de NAA.

Aumento de glutamina con leve disminucin
de NAA.

Neurocisticercosis
Aunque la neurocisticercosis no has ido ampliamente estudiada an por
espectroscopia, es muy importante en el diagnstico diferencia de lesin cerebral
nica. En su fase granulomatosa es muy difcil diferenciarla slo por criterio de
imgenes de un tuberculoma y aun de un glioma.
La espectroscopia nos permite observar algunas caractersticas que nos indican el
diagnstico, puede existir una disminucin M NAA, pero sta es ms bien leve, se
observa adems un pico de lpidos, pero mucho ms pequeo que el que se observa
en tuberculomas y en muchos casos se aprecia tambin un aumento de la
glutamina, producido posiblemente por el mismo tipo de actividad irritativa
mencionado en los tuberculomas.
infarto cerebral
Aunque el cerebro puede metabolizar glucosa en forma anaerbica por breves
periodos de tiempo, esto lo hace a expensas de acumular lactato. Este lactato o la
acidosis que se asocia al mismo pueden exacerbar el dao neuronal. El NAA puede
utilizarse par evaluar la extensin del dao neuronal, tanto de manera inmediata
como en los estadios posteriores que siguen al evento isqumico agudo.
En el infarto se observa una disminucin NAA y de la relacin NAA/Cr, sin aumento
de la colina", se observa adems un pico de lactato bastante elevado', debido a que
la falta de oxigenacin en los tejidos, producida por la isquemia hace que se utilice
la gliclisis anaerbica para el metabolismo de la glucosa, con la consiguiente
acumulacin de lactato. Se produce adems necrosis que tambin origina un
aumento de este metabolito12.
Epilepsia
La epilepsia M lbulo temporal es la forma ms comn de crisis epilpticas parciales
y es resistente al tratamiento en aproximadamente 40% de los pacientes. Muchos
de estos pacientes pueden ser ayudados con una remocin quirrgica M foco
epileptgeno, a condicin de que: 1) todas o la mayora de las crisis se origen en el
lbulo temporal; y, 2) el lbulo temporal restante pueda compensar la funcin M
lado extirpado.
La lateralizacin de las crisis se ha basado generalmente en la informacin clnica y
electroencefalogrfica, este enfoque tradicional ha sido modificado por las tcnicas
de neuroimgenes: tanto la RM convencional como y el PET se han usado con algn
xito para la lateralizacin M foco epileptgeno, pero sus resultados pueden ser
muy variables.
En espectroscopia la deteccin de una disminucin de NAA en uno o ambos lbulos
temporales se compara muy ventajosamente con las tcnicas descritas y es el
mtodo ms sensible y especfico de lateralizacin de epilepsia M lbulo
temporal13,14. Interesantemente, en aquellos pacientes que no han tenido
convulsiones por al menos seis meses despus de una operacin al lbulo temporal
anterior, la disminucin M NAA en la parte media y posterior, tiende a normalizarse.
Esto debe de significar que la disminucin regional interictal del N?acetilaspartato
que se detecta, refleja una disfuncin neurona asociada con el estado epilptico,
en lugar de una prdida neurona irreversible, asociada con esclerosis M
hipocampo.
Otro hallazgo a mencionar es la presencia de glutamina, que se encuentra mucho
ms elevada en el lado afectado" y ayuda tambin en la lateralizacin de la crisis

epilpticas (Figuras 6 y 7).

Esclerosis mltiple
La espectroscopia muestra que el NAA est substancialmente reducido en las
lesiones agudas, esta reduccin muestra una recuperacin parcial a travs del
tiempo. Tanto la disminucin como la recuperacin del NAA tienen una estrecha
correlacin con las alteraciones neurolgicas observadas en pacientes con esclerosis
mltiple (EM). Estos resultados refuerzan la hiptesis de que la disfuncin axonal
est asociada con la disfuncin neurolgica y su subsiguiente recuperacin en la
fase aguda de la EM. En la fase aguda tambin se observa un gran incremento de la
Colina debido en gran parte a un movimiento de fosfolpidos de la membrana
celular 16 (Figuras 8 y 9). Tambin puede observarse un moderado incremento del
lactato, probablemente como resultado de la presencia de un infiltrado inflamatorio
y de su efecto en la bascula turra local. Es posible tambin observar un cierto
aumento del mioinositol y de los lpidos1l. Datos preliminares sugieren que este
aumento de los lpidos detectado por espectroscopia puede ocurrir antes que el
desarrollo de las lesiones hiperintensas en T2.

Figura 8. Ubicacin del voxel en la lesin. Aumento

de colina con disminucin del NAA caractersticos de
esclerosis mltiple.

Figura 9. a. T1 sagital mostrando las

lesiones pericallosas de esclerosis mltiples,
conocidos como los dedos de Dawson'. b.
Estudio multivoxel mostrando aumento de la
relacin colina/ creatina en la regin
periventricular y pericallosa donde se
encontraron las lesiones descritas.

En la fase crnica de la EM, puede observarse una disminucin M NAA no solo en

las placas sino tambin en zonas adyacentes de apariencia normal. De hecho, esta
reduccin M NAA en las zonas aparentemente no afectadas guarda gran correlacin
con la gravedad de la incapacidad en pacientes con EM crnica.

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA
- Introduccin a la Nanociencia y la Nanotecnologa. Autores: Gabor L. Hornyak, H.F. Tibbals,
Joydeep Dutta,.
Introduccin a la Nanotecnologa. Autores: Charles P. Poole Jr. y Frank J. Owens.
El experimento de hershey-chase, el ADN es el material gentico.
Universidad Nacional del Nordeste Fac. Ciencias Agrarias, Corrientes
Repblica Argentina 1998-2013. http://www.biologia.edu.ar

Consultas y sugerencias a los autores Dr. Jorge Raisman y Dra. Ana Maria Gonzalez

Rev. Per. Neurol. Vol. 7 N 3 2001 Carlos Martinot del

Pozo1, Carlos Martinot- Luyo2

1. Mdico residente de radiologa1. New York Methodist Hospital. Affiliated to Commell University. Director Centro de Resonancia
Magntic(CEREMA)Lima-Per.
2 Mdico neurlogo. Gerente General Centro de Resonancia Magntica (CEREMA) Lima?Per. Sede docente de

versin impresa ISSN 0004-0622

ALANv.61n.2Caracasjun.2011