La electroforesis es una tcnica para la separacin de molculas segn la

movilidad de stas en un campo elctrico. (Wikipedia, 2016)

- Descripcin de cada componente del equipo de electroforesis

-Dos placas de vidrio del mismo grosor y anchura, de acuerdo al fabricante.
En algunos modelos, la altitud de los vidrios es diferente (uno con mayor
altitud que el otro). En general, el tamao de los vidrios es variable,
dependiendo de la dimensin de la cmara.
-Dos espaciadores, que son dos placas largas de iguales dimensiones
hechas de un material flexible pero resistente (generalmente poliestireno o
tefln). La funcin de los espaciadores es determinar el grosor del gel.
-Un peine, cuyos dientes pueden variar en nmero, tamao y grosor. Tiene
el mismo grosor de los espaciadores y est confeccionado del mismo
material. Sirve para moldear los pocillos donde se colocarn las muestras
-Un soporte o base: dispositivo que sirve para permitir el ensamblaje de los
vidrios con los espaciadores, a travs de una serie de prensas que ejercen
presin y mantiene fijo todo el sistema
-El tanque de electroforesis: recipiente que contiene el buffer de corrida
superior e inferior. En algunos sistemas, este tanque contiene electrodos
permanentes a lo largo de sus bases listos para ser conectados. En otras
cmaras existe una tapa que contiene los electrodos, de tal manera que el
investigador ya no tiene contacto directo con el buffer durante el proceso de
electroforesis.
-Fuente de poder: aparato que tiene por funcin proveer de energa elctrica
a la cmara de electroforesis. El voltaje, el amperaje y el tiempo, pueden ser
regulados de acuerdo a las necesidades del investigador. (Varas, 2003)

- Usos y aplicaciones

Se puede obtener una

estimacin de la masa molecular de protenas y de
fragmentos de DNA empleando electroforesis en agarosa.
-Determinacin de la masa molecular:

Mediante isoelectroenfoque se
obtiene una medida del punto isoelctrico de las protenas.
-Determinacin del punto isoelctrico:

Las variantes de una enzima se analizan

rutinariamente mediante isoelectroenfoque.
-Isoenzimas:

-Mapas de restriccin: Se tratan con distintas enzimas de restriccin, luego

analizan mediante electroforesis en gel de agarosa los

fragmentos resultantes y se reconstruyen la secuencia de la
molcula original formando su mapa de restriccin.
se

-Secuenciacin de cidos nucleicos: se

utilizan en este caso geles de

poliacrilamida, debido al tamao pequeo de los fragmentos,
pudindose resolver fragmentos que se diferencian en un solo
nucletido.
(biomodel, 2009)
- Ventajas y desventajas frente a la cromatografa

biomodel. (2009). Obtenido de

http://biomodel.uah.es/tecnicas/elfo/inicio.htm
Varas, B. C. (2003). MINISTERIO DE SALUD. Obtenido de
http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/otrpubs/pdf/Manual
%20Electroforesis%2038.pdf
Wikipedia. (30 de Octubre de 2016). Wikipedia. Obtenido de La
electroforesis es una tcnica para la separacin de molculas segn
la movilidad de stas en un campo elctrico.