Columna de absorcin

A la columna de absorcin (E-8) ingresa una corriente de vapor proveniente del evaporador
(E-11), que contiene los productos de la reaccin (acetona e hidrgeno), al poner en
contacto esta corriente con agua. La acetona es absorbida, mientras que el hidrgeno, al ser
poco soluble en agua por su carcter apolar, sale por la parte superior de la columna hacia
un sistema de recuperacin con MEA, el cul no estudiaremos a cabalidad en el presente
trabajo por no tratarse de un sistema ideal.
La corriente de vapor contiene inicialmente 80% en moles de acetona y un 20% en moles
de hidrgeno, el contenido de acetona es reducido a 77.8% en moles al salir de la columna
de absorcin. El flujo de agua pura entrante es de 865mol/h y el flujo total de vapor
entrante es de 455mol/h.
Temperatura
331.35 K
Presin
1,03 bar
Dimetro
0.40 m
Condiciones de operacin de la columna de absorcin.
Los coeficientes de transferencia de masa de pelcula son:
y

k x a=0.625

k y a=0.0568

mol
sm mol frac
3

mol
sm mol frac .
3

Solucin
Con los datos de fraccin molar en el lquido y fraccin molar en el vapor en el equilibrio
de un sistema acetona-agua a una temperatura de 331.5K y una presin de 1.03 bar,
obtenemos la lnea de equilibrio.
T [K]
368.25
363.25
355.25
349.35
345.35
342.65
340.75
338.15
336.45
335.15
334.15
333.05
331.35

X1 [MOL/MOL]
0.00800
0.01600
0.03300
0.05200
0.07200
0.09400
0.11700
0.17100
0.23700
0.31800
0.42000
0.55400
0.73600

Y1 [MOL/MOL]
0.13800
0.27700
0.47900
0.60400
0.67500
0.71900
0.73800
0.77600
0.80000
0.82200
0.83900
0.86300
0.90900

Datos de equilibrio del sistema acetona-agua a una presin de 1,03 bar (Minjer C.H.: VI.
The System Water-Acetone-Chloroform. Recl.Trav.Chim.Pays-Bas 66 (1947) 573-604)

Con esto sabemos que para

x A=0.7360

y A =0.9090

la pendiente de la lnea de

equilibrio es:
y A =m x A
m=

0.9090
=1.23
0.7360

xA

yA

0
0,1
0,2
0,3
0,4

0
0,123
0,246
0,369
0,492

Ahora realizamos el balance global por componente de acetona:

L'

865

x2
y1
x1
y2
+V '
=L'
+V '
1x2
1 y 1
1x 1
1 y 2

( ) ( ) ( ) ( )

mol 0
mol 0,8
mol x1
mol 0.778
+ 455
=865
+455
h 10
h 10,8
h 1x 1
h 10.778

( )

( )

Luego determinamos la fraccin de acetona en la corriente de salida del lquido, y nos

queda:
x 1=0.20
Con este valor es posible graficar la lnea de operacin.
Posteriormente determinamos el valor de la pendiente aproximada de las lneas que unen la
lnea de operacin con la lnea de equilibrio.
mol
k a
sm mol frac
x

1x 1
( 10,20 )
m=
=
=2,75
ky a
mol
0.0568
1 y 1
sm3mol frac
( 10, 8 )
0.625

Luego determinamos un punto de intercepto desde la lnea de operacin hasta la lnea de

equilibrio con el valor de la pendiente aproximada:

y 2 y 1=m(x 2x 1)
0,20,8
+0,2=0,418
2,75
Trazamos la lnea que generan estos 2 puntos y determinamos el punto de intercepto con la
lnea de equilibrio:

Y vs X
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
Y 0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0.4

0.45

Pi=(0.34 , 0. 42)
Luego obtenemos la pendiente con este punto y comparamos si es cercana:
m=

y i y 1 0.420.8
=
=2.71
x ix 1 0.340.2

Vemos que las pendientes son similares por ende el punto de corte hallado es correcto.
Utilizando la ecuacin:

( 1 y ) =

( 1 y i )(1 y 1) ( 10,42 ) (10,8)

=
=0,356
10,42
( 1 y i)
ln
ln

1 y 1

( 10,8 )

( 1x )=

( 1x 1 )(1x i ) ( 10,2 )(10,34)

=
=0,727
10,2
( 1x1 )
ln
ln

1xi

( 10,34 )

mol
0.625
3
kxa
sm mol frac

( 1x )
0,727
m=
=
=5.40
ky a
mol
0.0568
sm3mol frac
( 1x )
0.356
Vemos que la pendiente difiere en 2.65 aproximadamente esto nos indica que los valores de
intercepto son adecuados porque la pendiente no vara de forma gradual.
Ahora determinamos el valor de la pendiente usando los valores de fraccin de amoniaco
en el lquido de entrada y fraccin de amoniaco en el gas de salida:
mol
kxa
sm mol frac

1x 2
( 10 )
m=
=
=2, 44
ky a
mol
0.0568
1 y 2
sm3mol frac
( 10,778 )
0.625

Luego determinamos un punto de intercepto desde la lnea de operacin hasta la lnea de

equilibrio con el valor de la pendiente aproximada:
y 2 y 1=m(x 2x 1)
0,20,778
+0=0,236
2,44

Y vs X
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
Y 0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0.4

0.45

A partir de la grfica podemos decir que las coordenadas del intercepto son:
Pi 2=( 0.21,0.25)
Luego obtenemos la pendiente con este punto y comparamos si es cercana:
m=

y i 2 y 2 0.250.778
=
=2.51
x i 2x 2
0.210

Vemos que las pendientes son similares por ende el punto de corte hallado por es correcto.
Utilizando la ecuacin:

( 1 y ) =

( 1 y i 2) (1 y 2) ( 10,25 ) (10,77 8)
=
=0,433
10,25
( 1 y i2 )
ln
ln

( 1x )=

1 y 2

( 10,77 8 )

( 1x 2 )(1x i 2) ( 10 )(10 , 21)

=
=0,89
10
( 1x 2 )
ln
ln

1xi 2

( 10,21 )

mol
0.625
3
kxa
sm mol frac

( 1x )
0,89
m=
=
=5.35
ky a
mol
0.0568
sm3mol frac
( 1x )
0.433

Vemos que la pendiente difiere en 2.91 aproximadamente esto nos indica que los valores de
intercepto son adecuados porque la pendiente no vara de forma gradual.
Ahora procedemos a calcular:

( y y i ) M =

( y 1 y i ) ( y 2 y i 2) ( 0,80,42 ) (0,7780,25)
y yi
ln 1
y 2 y i 2

0.80.42
ln
0,7780,25

=0,449

mol
1h
h
455
V'
3600 s
mol
V 1=
=
=0,631
1 y 1
10.8
s

mol
1h
h
455
V'
3600 s
mol
V 2=
=
=0.569
1 y 2
10. 77 8
s
V
1
mol
( 1+V 2) =0,6
2
s
V prom=
2

A c=

D2 (0,4 m)
=
=0,125 m2
4
4

mol
s
( 0,80,778 )
V prom
0,125 m2
Z=
=4.14 m
( y 1 y 2 )=k y aZ ( y y i )M =
Ac
mol
0,4490.0568
sm 3mol frac
0,6

Y vs X
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
Y 0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0.4

0.45

El nmero de etapas tericas de la columna de absorcin es 6,3 etapas, la eficiencia de la

columna de absorcin es del 90%, (EPA, 1998) por tanto, el nmero de etapas reales es:
E0=

etapas ideales
etapas ideales 6,3
etapas reales=
=
=7 platos
etapasreales
E0
0,9
Referencias bibliogrficas

EPA, 1998. U.S. EPA, Office of Air Quality Planning and Standards, Stationary
Source Control Techniques Document for Fine Particulate Matter, EPA-452/R-97001, Research Triangle Park, NC, October, 1998.