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TCNICA.
II
Se toman 250 C. c. del filtrado, concentrando hasta pequeo volumen, evaporando a sequedad en una cpsula de platino o cuarzo
y calcinando a unos 500 C. (principios del rojo).
Se trata el residuo diez veces con lo c. c. de agua hirviendo, decantando sobre un filtro sin cenizas, de 7 cm. de dimetro, recogiendo
el filtrado que contendr los sulfatos sdico, magnsico y algo del clcico en un matraz de 250 c. c., completando con agua destilada hasta
la marca.
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IV
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V
Se hacen las lecturas correspondientes a las soluciones precipitadas en I I I, y si algunas excediesen de 8o o fueran inferiores a 20,
no se utilizan: pues las primeras estn afectadas considerablemente
por las pequeas variaciones que se producen en el voltaje de la red,
y las segundas, porque la poca pendiente de la curva quita precisin
a la medida.
En el primer caso se tomaran 50 C. c. de la solucin del suelo en
lugar de I oo, y aun menos si fuese preciso, operando como se indica
en IV (vase el ejemplo).
En el segundo se concentraran 200 C. c. hasta formar lo c. c.,
teniendo la precaucin de acidificar ligeramente con cido clorhdrico para evitar la precipitacin del sulfato clcico, continuando operando en la forma que se indic anteriormente.
Los valores ledos en el ampermetro se llevan sobre el eje de ordenados, trazando paralelas al eje de abscisas, siendo los correspondientes a los puntos de interseccin de aqullas sobre la curva las
concentraciones en miligramos de SO4 por loo c. c. de la solucin
de la tierra.
De esta cifra se deduce el contenido de zo g. de tierra.
OBSERVACIN. - Si se dispone de cubetas de 20 y lo mm. y se presupone que el contenido de sulfatos es muy alto, es conveniente construir otras curvas con las mismas soluciones tipos (IV), pero empleando estas cubetas. Como las lecturas se hacen muy rpidamente, estas
curvas no dispensan efectuar las diluciones y nuevas precipitaciones.
Las soluciones de concentracin desconocida se, examinarn en
cubetas del mismo espesor, 20 lo mm. Al disminuir ste disminuye
la opacidad de la suspensin, pudiendo hacerse las, lecturas en el trozo
de la curva ms favorable.
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VI
En otros loo c. c. correspondientes a zo g. de la muestra de tierra de la solucin del suelo, se determina el Ca + + por los mtodos
corrientes del anlisis (1). Como el nico compuesto de calcio, alge
soluble, que puede existir en la solucin es el sulfato, puede calcularse
fcilmente el SO4-- que corresponde al Ca + + encontrado.
Si se hizo por gravimetria se multiplica el peso encontrado de
CaO por 1,71. Si por volumetra, los centmetros cbicos de KIS InO,
11/5o por o,96, obtenindose as los miligramos de SO4.
VII
Sustrayendo las cifras obtenidas en VI y V se tendria el contenido de SO4 en mg. de zo g. de tierra, que se referira a 1.000 multiplicando por 5o (vase el ejemplo).
EJEMPLOS:
Estudio suelos.
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Ejemplo I.
V. El ampermetro marca 45 p.A, que corresponde a 5,5 mg. de
SO4 en lo c. c. (zo g. de tierra).
VI. No existe sulfato clcico en la solucin.
VII. Los 0,0055 g. corresponden al Na + y Mg + , referido a L000
gramos, ser 50 X o,0055 = 0,28 por loa
Ejemplo II.
V. El ampermetro marca 9.
Como la lectura est en una zona de la curva de poca pendiente,
siendo por esto imprecisa la lectura, es necesario diluir la solucin
antes de precipitar (III).
Para calcular la dilucin que debemos hacer se tendr en cuenta
que, aproximadamente, la concentracin es de 8o mg. Diluyendo
diez veces, obtendremos una concentracin aproximada de 8 miligramos, que, como la lectura correspondiente caera en una zona de gran
pendiente, ya sera precisa.
La lectura es de 37, que corresponde a 9 mg. en loo c. c. de la
solucin diluida diez veces, o sea que.sern 90 mg. en los ioo centmetros cbicos de la solucin original.
VI. El calcio se ha determinado gravimtricamente y expresado
en CaO. El peso de ste en los lo c. c. de la solucin primitiva es
0,011 g.
El SO4 correspondiente, ser: ,0,011 X 1,71 = o,o188 g. o 18,8
miligramos.
Si se hubiese determinado el calcio volumtricamente, empleando 19,6 C. c. de KMnO4n/5o, el SO4 correspondiente sera
.19,6 X 0,96= 18,8 mg.
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APNDICE.
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LMINA XIII
INSTITUTO NACIONAL
DE INVESTIGACIONES AGRONMICAS.