Trminos bsicos de la gentica:

1) Gentica: Se encarga de estudiar el mecanismo de transmisin de los caracteres

hereditarios y de predecir los rasgos caractersticos que presentan los
descendientes de un cruce.
2) Herencia: Son distintos fenmenos biolgicos que ocurren mediante el cual se
transmiten los caracteres de padres a hijos.
3) Variacin: Se refiere a las diferencias entre los individuos de la misma especie, ya
sea por influencia del medio o por alteracin del genotipo.
4) Genes: Es la unidad biolgica de informacin gentica, que se localizan a lo largo
de los cromosomas en sitios denominados locus.
5) Individuo: Ser vivo, animal o vegetal, perteneciente a una especie o gnero,
considerado independientemente de los dems.
6) Individuo homocigoto. Es cuando un organismo tiene dos alelos que son iguales
para un mismo rasgo.
7) Individuo heterocigoto: Es cuando un organismo tiene dos alelos que son distintos.
8) Individuo puro: Es cuando un organismo tiene los dos alelos
carcter determinado

puros para un

9) Individuo hibrido: Es el organismo vivo animal o vegetal, procedente del cruce de

dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna, o ms,
cualidades diferentes.
10) Carcter dominante: Es aquel que est determinado por un gen dominante. Un
gen dominante, es aquel que se expresa siempre que est presente.
11) Carcter recesivo: Es todo lo contrario. Los genes que determinan el carcter
recesivo necesitan estar 'solos' para poder expresarse.
12) Fenotipo: Es la expresin externa de la informacin gentica donde los rasgos son
observables.
13) Genotipo: Es la constitucin gentica interna de un individuo que determina sus
distintos caracteres.
14) Cruce: Es cuando una rama del ADN se cruza con otra rama distinta de otro ADN,
y sale una nueva combinacin.
15) Cruce mono hibrido: Es aquel que se realiza entre dos individuos que difieren en
un par de genes.

16) Cruce di hibrido: apareamiento de dos individuos, organismos o cepas que tienen
pares de genes diferentes que determinan dos rasgos especficos, o en los que se
siguen dos caractersticas o dos genticos particulares.
17) Cruce con dominancia incompleta: es la interaccin gentica en la cual los
homocigotos son fenotpicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos
que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe
rasgo dominante, ni recesivo.
18) Progenitores: Son los padres que se cruzaron para lograr una descendencia
(hijos).
19) Primera generacin filial: Es la primera descendencia que se da en el primer cruce
(hijos).
20) Segunda generacin filial: Es la segunda descendencia que se da en el segundo
cruce (nietos).
21) Alelos: Son cada una de las formas diferentes en que puede presentarse un gen
en una poblacin.
22) Cromosomas: Es la unidad fsica ubicada en el ncleo capaces de auto duplicarse,
los cuales contienen los genes encargados de transmitir los caracteres
hereditarios a la descendencia.
23) En que consiste la primera ley de Mendel: Segn la interpretacin que se hace en
la actualidad plantea que los alelos de un mismo gen se separan, es decir, se
agregan cuando se forman los gametos y de esta manera, al azar, cada gameto
lleva la mitad de la informacin (un alelo de un gen).
24) En que consiste la segunda ley de Mendel: Segn su interpretacin en la
actualidad establece que durante la informacin de los gametos en el proceso de
gametos en el proceso de gametos gnesis, la segregacin de los alelos de un
gen es independiente de la segregacin de los alelos de otro gen.