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DEL LABORATORIO DE
FISICOQUIMICA
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Tipo de prctica:
Duracin de la
Indicaciones de
prctica:
peligro:
4 horas
5.12.1 Objetivos
electrones donndoselos a otra especie. Del otro lado ocurre una reduccin
debido a la aceptacin de los electrones donados por la especie oxidada. De ese
modo, la especie oxidada es el agente reductor y la especie reducida es el
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agente oxidante.
Zn(s)
Cu2+(aq) + 2eZn(s) + Cu2+(aq)
(Oxidation)
Cu(s)
(Reduction)
(Net Reaction)
(1)
(2)
2H(1M)
2e
o
H2(1atm) (Ered
0.00V)
(3)
En la celda de Daniell descrita anteriormente, los potenciales estndar de las semi reacciones
son:
2
o
(Anode)Zn(s) Zn(aq)
2e (oxidation ) EZn
0.76V
/ Zn 2
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o
Ecell
E(oox) E(ored )
o
Ecell
0.76 0.34 V
o
Ecell 1.10V
(4)
El esquema de la notacin completa para una celda galvnica est escrito con el nodo de la
izquierda y una lnea vertical doble que denota la presencia de una placa o sal puente poroso.
Para la celda Daniell :
Zn | Zn
2+
|| Cu
2+
| Cu.
Ecell Ecell
RT
lnQ
nF
(5)
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- 1
en la ecuacin;
o
Ecell Ecell
0.0592V
logQ
n
(6)
0.0592V
[Zn2 ]
log
n
[Cu2 ]
(7)
La Termodinmica es el estudio del flujo de energa en forma de calor y su interconversin en otras formas, como energa qumica. Su estudio se basa en una
serie de leyes (funciones matemticas) que gobiernan todas las formas de
energa y su inter-conversin.
La ley cero hace referencia al equilibrio trmico. La primera ley describe la
conservacin de la energa, esta no se crea ni se destruye se trasforma.
La segunda ley tiene que ver con la reversibilidad y la direccin natural de los
eventos, establece que la entropa del universo siempre tiende a incrementar. La
entropa (S) es una medida del desorden, entre mayor es la entropa del sistema,
menor es el orden de este.
La tercera ley definida como entropa cero del sistema. Este es el estado de
sustancia pura a cero absoluto (0 kelvin), temperatura a la cual el movimiento
atmico cesa y la entropa es cero.
Las leyes de la termodinmica aplicadas a reacciones qumicas, relacionan las
condiciones de equilibrio y la temperatura de reaccin con las funciones
termodinmicas de entalpia (H), entropa (S) y cambio en la energa libre (G).
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G H TS
(8)
sistema
sistema
Proceso
a
todas
Espontaneo
temperaturas
No-espontaneo
+
-
+
-
temperaturas
Espontaneo a altas temperaturas
Espontaneo a bajas temperaturas
todas
las
las
aA bB cC dD
El cociente de reaccin Q es:
Q
[c]c[D]d
a
b
[ A] [B]
(9)
G Go RT ln Q
(10)
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G o RT ln K eq
(11)
nFE
(12)
Go nFE o
(13)
6 tubos de ensayo de 20 mL
1 bao termostatado
Papel de filtro
Termmetro
Pinzas y nueces
2 Soporte universal
1 pipeta Pasteur con goma
Agua destilada
Hielo
Electrodos metlicos
1 Multmetro
5.12.5 Procedimiento
1 barra de agitacin
1 frasco lavador
6 vasos de precipitado de 50
mL
1 varilla de agitacin
1 micro esptula
6 balones aforados de 25 mL
Nitrato de potasio, solucin 1M
Nitrato de cobre, solucin 1M
Nitrato de zinc, solucin 1M
Cloruro de estao, solucin 1M
Sulfato de hierro, solucin 1 M
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Preparar 25mL 1M de cada una de las soluciones a usar en las celdas. KNO 3 ,
deseada (25oC).
Utilizar como puente salino una tira de papel de filtro impregnada con la
los caimanes.
Finalmente conecte los electrodos con los caimanes y cables al multmetro.
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2
1. Cu | Cu(aq)
(1.0M) || Ag1
(aq) (1.0M) | Ag
2
2
2. Fe| Fe(aq
) (1.0M) || Cu( aq) (1.0M) | Cu
2
2
3. Zn | Zn(aq
) (1.0M) || Cu( aq) (1.0M) | Cu
2
2
4. Zn | Zn(aq
) (1.0M) || Fe(aq ) (1.0M) | Fe
2
1
5. Fe| Fe(aq
) (1.0M) || Ag( aq) (1.0M) | Ag
2
2
6. Sn | Sn(aq
) (1.0M) || Cu( aq) (1.0M) | Cu
Seleccionar una celda con una fem constante para medir el potencial a
diferentes temperaturas.
Con ayuda de hielo bajar la temperatura a 10 oC. Medir la fem a temperaturas
Go nFE o
5. Calcular Keq para la reaccin usando la siguiente ecuacin:
o
G RT ln Keq
Segunda parte. Efecto de la temperatura en el potencial de la celda:
1. Calcular el valor de Go para cada temperatura utilizando la ecuacin en kJ
Go nFE o
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G H TS
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Temperatura_____oC
CELDA
Voltaje
experimental
1
2
3
4
5
6
7
Celda a evaluar
T
( C)
o
Voltaje
experime
ntal