Universidad Nacional San Cristbal de

Huamanga
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela Profesional de farmacia y Bioqumica
Manual de laboratorio

BIOFARMACIA Y FARMACONTICA
QF. Juan C. Paniagua Segovia

NOMBRE DE ESTDIANTE:
GRUPO/ HORA:

BORDA DONAIRES, Lizbeth

Mircoles 7 - 10 am

AYACUCHO PER
2017

Practica N 09
EXCRECIN URINARIA: SIMULACIN IN VITRO DEL MODELO FARMACOCINTICO
MONOCOMPARTIMENTAL ADMINISTRACIN INTRAVASCULAR
RESULTADOS:
Datos:

Volumen del kitasato: 1000ml

Dosis administrada: 20 ml de Digoxina

Tabla N 1: lecturas observadas a 495 nm de los niveles en orina
N
1
2
3
4

T real
(min)
30
40
50
60

Abs
(problema)
0.179
0.128
0.093
0.060

V orina
(ml)
94
94
94
94

C orina
(ug/ml)
13.013
9.636
7.318
5.132

Recta de Calibracin (Digoxina):

Segn dato (primera prctica)
y = 0.0151x - 0.0175
Abs = 0.0151 C 0.0175

|+0.0175|
C=
0.0151
Tabla N 2: Niveles urinarios de la Digoxina sodio fosfato a diferentes tiempos
N

T
real
(min
)

Abs
(problem
a)

V
orina
(ml)

C orina
(ug/ml)

30

0.179

94

13.013

1223.22
2

30

40

0.128

94

9.636

905.784

10

50

0.093

94

7.318

687.892

10

60

0.060

94

5.132

482.408

10

/ t
40.77
4
90.57
8
68.78
9
48.24
1

Estimacin de las constantes y parmetros farmacocinticos

CURVAS DISTRIBUTIVAS
Cantidad de frmaco excretado ( U)

U = Corina x Vorina

U = 13.013 x 94 = 1223.222
U = 9.636 x 94 = 905.784
U = 7.318 x 94 = 687.892
U = 5.132 x 94 = 482.408

Log

tm

Ut

1.610

15

1223.222

1.957

35

2129.006

1.838

45

2816.898

1.683

55

3299.306

/ t

 Intervalo de tiempo ( t)

t = tn tn-1

t = 30 0 = 30
t = 40 30 = 10
t = 50 40 = 10
t = 60 50 = 10
Velocidad de excrecin ( U/ t)

U/ t = 1223.222/30 = 40.774
U/ t = 905.784/10 = 90.578
U/ t = 687.892/10 = 68.789

Log

Log

U/ t = 1.610
U/ t = 1.957
U/ t = 1.838

U/ t = 482.408/10 = 48.241

Log

U/ t = 1.683

Log

Tiempo medio de intervalo (tm)

tm =

Grfica Log

t n +t n1
2

tm = 30 + 0/2 = 15
tm = 40 + 30/2 = 35
tm = 50 + 40/2 = 45
tm = 60 + 50/2 = 55

U/ t vs tm
2.5
2
1.5

Log U/t

Log U/t

0.5
0
10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

tm

Parmetros cinticos del modelo mediante Regresin lineal:

y
30
10
10

x
1223.2
22
905.78
4
687.89

900

Y2
1496272.06
1

100

820444.655

100

473195.404

xy
13466448
55
82044465.
5
47319540.

2
482.40
8
3299.3
06

10

b=

xy

70

100

232717.479

1200

3022629.59
9

x y

3299.306 x 7 0
4
=0.026
(3299.306)2
1200
4

1499280609

b=

( x )
x 2 n

y b x
a=

a=

r=

xy

7 0(0.026)( 3299.306)
=6.814
4

x y

( x)
x n
2

1499280609
r=

)(

( y )
y
n
2

3299.306 x 70
4

(1200)
3022629.599
( 1200 (3299.306)
)(
4
4 )
2

=0.838

Y = mx + b

Y=

0.026 x 6.817

Constante de eliminacin (Kel)

Kel = m x 2,303
Kel = 0.026 x 2,303= 0.060 h-1
Semivida plasmtica:
t1/2 = 0.693 / Kel
t1/2 = 0.693 / 0.060 h-1 = 11.550 h
Constante de excrecin urinaria (Ku)

( Ut ) =b ( Ut ) =10
( Ut ) =10 10 =1.52 10
b

log

6.817

K u=

( U / t )0
D
7

K=

4
23271747.
9
14992806
09

1.57 10
=7.58 109
20

Fraccin de frmaco excretado en forma inalterada (fe)

e = Ku/ Kel
e = 7.58 x 10 -9/0.060
e = 1.263 x 10-7
Ecuacin exponencial de las curvas distributivas:

U
=K u D ekel .t
t

U
=7.58 107 20 e0.060 t
t
CURVAS ACUMULADAS
Cantidad de frmaco acumulado (Ut)
t

U t = U = U n + U n1
t n1

30

U 0 =1223.222+0=1223.222
40
U 30
=905.784 +1223.222=2129.00 6
50

U 4 0=687.892+905.784= 1593.676
U 6400 =482.408+687.892= 1170.3
Cantidad mxima acumulada (U)

U=

Ku
D
K el
U=

7.58 109
20
0.060

= 2.527 x 10-6

Ecuacin exponencial de las curvas acumuladas

U=

Ku D
( 1eK
K el

U=

7.58 109 20 (
1e 0.060 t )
0.060

Grfica Ut vs t

el

3500
3000
2500
2000

Ut 1500
Ut
1000
500
0
25

30

35

40

45

50

55

60

65

DISCUSIN:
En esta novena prctica el objetivo fue simular una administracin intravascular mediante
la utilizacin de un dispositivo hidrulico en la que est representado por un
monocompartimento. En ella se inyecta el frmaco Digoxina y se va extrayendo a tiempos
preestablecidos de 10, 20, 30, 40, 50 y 60 min. El cual se debe realizar con mucho cuidado,
precisin y exactitud para llegar a tener el resultado esperado que es el de representar el
comportamiento del organismo humano frente a la administracin de un frmaco que en
este caso es la digoxina. Esta simulacin se diferencia de la realidad debido a que en el
organismo se producen muchos factores que modifican al frmaco circulante, pero pretende
dar a conocer el mecanismo por el cual la concentracin del frmaco disminuye a travs del
tiempo.
CONCLUSIONES:
Por medio de la metodologa proporcionada por el docente sobre el estudio farmacocintico
in vitro de un medicamento con un modelo farmacocintico monocompartimental
logramos conocer y comprender el mecanismo por el cual la concentracin de la Digoxina
disminuye a travs del tiempo.
BIBLIOGRAFA:
Guzmn M. Gua de prcticas de Biofarmacia y Farmacocintica. Facultad de farmacia.
Universidad de Alcal. Madrid, 2008