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FORMULARIO DE SOLICITUD

ACREDITACION DE LABORATORIOS DE CALIBRACIN

FR-3.2-02
Versin 6
Pgina 1 de 16

INSTRUCCIONES

1.1

Este formulario debe ser diligenciado en su totalidad, sin introducirle modificaciones y deben anexarse los documentos
que se solicitan. Consulte la pgina web www.onac.org.copara confirmar la versin vigente del formulario de solicitud.

1.2

La documentacin debe ser presentada en dos (2) copias en medio electrnico (CD o DVD) independientes, segn las
indicaciones para presentacin de los anexos incluidos en lista 1 del presente formulario.

1.3

Con la suscripcin de este formulario, el Organismo de Evaluacin de la Conformidad (OEC, en adelante), solicita
cotizacin para la prestacin del servicio de evaluacin para la acreditacin inicial o ampliacin de su alcance, conforme
a lo establecido en las Reglas del Servicio de Acreditacin, R-AC-01

1.4

Para que se realice la revisin de este formulario y sus anexos se requiere que, en forma previa, se haya pagado el
monto equivalente a medio (0,5) da de evaluacin, conforme con las tarifas vigentes de ONAC (ver R-AC-02 Tarifas
de los servicios de acreditacin), aplicando el modelo de consignacin disponible en la pgina web de ONAC

1.5

La suficiencia, veracidad y exactitud de la informacin declarada e incluida en este formulario, permitirn cotizar y
planificar adecuadamente las actividades de evaluacin.

1.6

ONAC se acoge a los requisitos de ILAC e IAAC para el reconocimiento de los certificados de acreditacin, por lo tanto,
al completar esta solicitud debe tenerse en cuenta que aplican los documentos obligatorios indicados en la seccin13de
este formulario correspondiente a la Declaracin del representante legal del OEC.

1.7

Las direcciones de correo electrnico registradas por el OEC en el presente formulario sern las nicas oficialmente
utilizadas por ONAC para todos los efectos de comunicacin con su organismo.
NOTA 1:

i.

En caso que el OEC modifique las direcciones de correo electrnico, debe notificarlo oportunamente a ONAC mediante
comunicacin formal suscrita por el representante legal. ONAC no asume responsabilidad alguna cuando el OEC no
responda mensajes de correo electrnico enviados a las direcciones indicadas en este formulario o a las notificadas para
actualizacin, y que como consecuencia de ello, se afecte el desarrollo normal del servicio de acreditacin.

ii.

No deje espacios en blanco. En caso que no aplique, registre N/A.

iii.

Si la documentacin de los anexos est incompleta o la del formulario presenta alguna inconsistencia, ONAC solicitar
completarla o ajustarla, con el fin de procesar la solicitud. Dicha solicitud se har por medio de correo electrnico a la
cuenta registrada en el formulario o la notificada para actualizacin. Si no se recibe respuesta en diez das hbiles, ONAC
proceder a archivar la solicitud y devolver por correo la informacin suministrada.

iv.

La informacin contendida en este formulario es CONFIDENCIAL.

v.

Los espacios sombreados son para uso exclusivo del ONAC


NOTA 2: Las normas y documentos arriba referenciados se entienden como ltima versin o como la versin de la norma
en perodo de transicin, cuando aplica.

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Nmero de referencia ONAC


Indique con una x el motivo de la solicitud:
Acreditacin inicial
Ampliacin de la acreditacin

Cdigo de acreditacin

INFORMACIN DEL ORGANISMO DE EVALUACIN DE LA CONFORMIDAD SOLICITANTE.


2.1 Razn social:
2

2.2

NIT - Nmero de identificacin tributaria

2.3

Nombre del establecimiento de comercio

2.4

Nmero de Matrcula mercantil

2.5
2.6

2.9

Direccin sede principal / ciudad:


Direccin de las sedes para las que
solicita la acreditacin
Nmero de unidades mviles para las
que solicita acreditacin o ampliacin
Para unidades mviles, explique si
depende de un laboratorio central
acreditado, si depende de un laboratorio
central no acreditado y/o depende de una
organizacin cuyo objeto social principal,
no es prestar servicio de laboratorio.
Direccin de correspondencia

2.10

Telfono

2.11

Pgina web:

2.12

Representante Legal:
2.12.1. Nmero de documento
identificacin:
2.12.2. Correo electrnico:

2.7
2.8

Mvil:

Fax:

Fijo:

Mvil:

Fax:

Fijo:

Mvil:

Fax:

de

2.12.3. Telfono
2.13

Fijo:

Nombre del representante ante ONAC


2.12.4. Nmero de documento de
identificacin:
2.12.5. Correo electrnico:
2.12.6. Direccin oficina:
2.12.7. Telfono

Total empleados:
2.14

Nmero de personas del OEC

Personal externo al laboratorio (ej.: auxiliares para


actividades de calibracin en sitio):

En caso que el laboratorio corresponda a una unidad tcnica o a un departamento con entidad administrativa y operativa
diferenciada dentro de una organizacin, complete la siguiente informacin:
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2.15
2.16

Denominacin
departamento:
Direccin:

de

2.17

Ciudad:

2.18

Responsable:

2.19

Cargo:

2.20

Correo electrnico:

2.21

Telfono

la

unidad

Fijo:

Mvil:

Fax:

ALCANCE DE ACREDITACIN.
3.1 Descripcin del alcance: A continuacin, relacione con exactitud y sin ambigedades las actividades de calibracin
para los cuales solicita la acreditacin o ampliacin (Adicione las filas que sean necesarias. Si es necesario, incluya
un anexo),
Calibraciones en Laboratorio Permanente
3

CODIGO
(1)

MAGNITUD
(2)

RANGO DE
MEDICIN
(3)

CAPACIDAD DE
MEDICIN Y
CALIBRACIN CMC
(4)

EQUIPO PATRN
UTILIZADO
(6)

DOCUMENTO
NORMATIVO
(7)

DURACIN DE
LA
CALIBRACIN
(8)

INSTRUMENTO A
CALIBRAR
(5)

EQUIPO PATRN
UTILIZADO
(6)

DOCUMENTO
NORMATIVO
(7)

DURACIN DE
LA
CALIBRACIN
(8)

INSTRUMENTO A
CALIBRAR
(5)

EQUIPO PATRN
UTILIZADO
(6)

DOCUMENTO
NORMATIVO
(7)

DURACIN DE
LA
CALIBRACIN
(8)

INSTRUMENTO A
CALIBRAR
(5)

Calibraciones In Situ
CODIGO
(1)

MAGNITUD
(2)

RANGO DE
MEDICIN
(3)

CAPACIDAD DE
MEDICIN Y
CALIBRACIN CMC
(4)

Calibraciones en instalaciones mviles


CODIGO
(1)

MAGNITUD
(2)

RANGO DE
MEDICIN
(3)

CAPACIDAD DE
MEDICIN Y
CALIBRACIN CMC
(4)

Si son varias unidades mviles, debe diligenciar el alcance para cada una, identificndolas claramente.
Observaciones:
1. El alcance debe contener los trminos del Diccionario de la Real Academia de la lengua espaola - DRAE y se debe
evitar la inclusin de marcas registradas.
2. Si se requiere la traduccin del alcance, esta debe estar respaldada por una traduccin oficial.
3. Tanto para calibracin In situ como en el laboratorio o en instalaciones mviles, se debe colocar al lado de cada
magnitud las inciales G o M, dependiendo si se genera (G) o se mide (M). Se debe diligenciar un alcance para medicin
y otro para generacin.
4. Especificar el alcance por cada sede que pertenece al laboratorio, (cuando aplique).
Notas que se deben colocar al pie del alcance, en caso que apliquen:
1. Para calibracin de instrumentos de pesaje se debe referir a d como divisin de escala.
2. Para calibracin en el rea dimensional se debe referir a L como longitud en metros.
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ALCANCE DE ACREDITACIN.
3. Para las CMC expresadas en forma de ecuacin, el laboratorio debe identificar el significado de cada variable y
constante.
4. Ser optativo de cada laboratorio colocar las notas adicionales que se requieran para dar claridad al alcance.
5. Las CMC, (incertidumbre expandida), debe estar basada en un nivel de confianza no menor del 95%, utilizando un
factor de cobertura de k= 2.
INSTRUCCIONES PARA DEFINIR EL ALCANCE DE ACREDITACIN O SU AMPLIACIN
(1) CODIGO
Corresponde al mbito de calibracin que es la combinacin de la modalidad (rea) y tipo (sub-rea) definidos en la
lista 1 que se presenta al final de este formulario.
(2) MAGNITUD
Indicar la magnitud para la actividad de calibracin que solicita la acreditacin, en funcin del Sistema Internacional
de Unidades - SI. Ver Listado 1 Cdigos de mbito de calibracin anexo al presente documento.
(3) RANGO DE MEDICIN
Para cada magnitud se deben indicar el (los) intervalo(s) que cubre la actividad de calibracin o los puntos fijos
asociados. Se debern delimitar el(los) intervalo(s) cubierto(s) evitando duplicidad o traslape. Se deben utilizar las
unidades del Sistema Internacional.
(4) CAPACIDAD DE MEDICIN Y CALIBRACIN -CMC
Indicar la menor incertidumbre que puede obtener el laboratorio para cada magnitud medida y campos cubiertos en
la calibracin, bajo condiciones normales. (ver documento CEA-06)
Indicar las unidades en que se expresa la CMC, bien sean relativas o absolutas. En caso de que la CMC sea
expresada en valores relativos, sta debe indicar la referencia a la que se relaciona.
(5) INSTRUMENTO A CALIBRAR
Seale el instrumento o tipo de instrumentos de medicin que desea calibrar.
(6) EQUIPO PATRON UTILIZADO
Material de referencia, sustancia, artefacto, equipo o elemento utilizado para hacer la calibracin del instrumento
bajo prueba. Normalmente el tem que se asocia a la magnitud.
La determinacin del patrn se hace de acuerdo con el anlisis de las magnitudes de entrada (modelo matemtico)
que contribuyen significativamente a la incertidumbre de medicin en la determinacin del mensurando.
(7) DOCUMENTO NORMATIVO
Corresponde al documento de referencia que describe los pasos para desarrollar la calibracin. Puede ser una
norma internacional o nacional, la publicacin emitida por organizaciones tcnicas reconocidas, o en libros o revistas
cientficas especializadas, o especificados por el fabricante del equipo que establece el mtodo de calibracin validado
o un documento no normalizado (ejemplo: propio de un instrumento o desarrollado por el laboratorio). En cualquier
caso, se debe especificar claramente la denominacin, nmero, versin y ao del documento segn sea aplicable,
conforme a lo establecido en el Numeral 5.4.2 de la norma NTC- ISO/IEC 17025.
Cuando el documento involucre en su contenido, otras actividades, como por ejemplo de diseo u ensayos, se
debe adems indicar claramente, a travs de numerales o referencias equivalentes, la parte de contenido que
corresponde a la descripcin clara de la actividad de calibracin.
Cuando el Laboratorio desee que algunas de sus pruebas o ensayos tengan reconocimiento internacional, es
necesario utilizar referencias internacionales.
(8) DURACIN DE LA CALIBRACIN
Especificar en horas, el tiempo que dura la actividad de calibracin. Este tiempo debe incluir el necesario para la
preparacin del instrumento, el desarrollo de la calibracin y la emisin del certificado.
3

3.2

Documentacin soporte del alcance que se solicita acreditar o ampliar en el alcance de una acreditacin vigente.

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ALCANCE DE ACREDITACIN.

a. Para mtodos de calibracin basados en documentos normalizados, incluir informe los resultados de los parmetros de
verificacin de dichos mtodos como ANEXO P
b. Para mtodos de calibracin basados documentos no normalizados, incluir el informe con los resultados de los
parmetros de validacin de dichos mtodos como ANEXO P.

INFORMACIN DEL PROCEDIMIENTO PARA EL ASEGURAMIENTO DE CALIDAD DE LOS RESULTADOS Y


PARTICIPACIN ENENSAYOS DE APTITUD/ COMPARACIONES inter-laboratorios
4.1 Como ANEXO R, incluir como archivo de texto en medio electrnico que contenga la siguiente informacin:
Declaracin del OEC acerca del procedimiento utilizado para dar cumplimiento al numeral 5.9 de la NTC-ISO/IEC
17025.
4

4.2

Para el alcance que desea acreditar o ampliar, adjunte como ANEXO S:


Copia del o los informe(s) de resultados obtenidos en el ltimo ao de la participacin en los ensayos de aptitud o
comparaciones inter-laboratorio.
Formulario diligenciado del PLAN DE ENSAYOS DE APTITUD LABORATORIOS DE ENSAYO, CALIBRACIN,
CLNICOS Y ORGANISMOS DE INSPECCIN (formato cdigo F02-CEA-04), disponible en la pgina web de
ONAC Seccin Ensayos de Aptitud). El plan debe formularse de acuerdo con lo establecido en el CEA-04 y debe
cubrir para el ciclo de acreditacin, todos las reas de calibracin que comprenda el alcance solicitado.

5
SEDES O INSTALACIONES
Indique la direccin completa de cada una de las sedes o instalaciones en las cuales desarrolla actividades para las cuales
solicita la acreditacin o ampliacin ante ONAC, especificando las actividades (ej.: muestreo, compras, contratos, etc.) que
se realizan en cada una.
Sede

Direccin completa, municipio, departamento / pas.

Actividades desarrolladas en la sede

SC

1
2
Adicione las filas que sean necesarias. Puede incluir un anexo con esta informacin.
ORGANIZACIN Y DIRECCIN
6.1 Estructura organizacional.
Adjunte como ANEXO B el organigrama general de la organizacin solicitante y, cuando sea aplicable, organigramas del
organismo o unidades que desarrollan las actividades de calibracin para las que se solicita la acreditacin o ampliacin,
indicando las lneas de dependencia entre el laboratorio y la organizacin.
6.2 Responsable del Sistema de Gestin.
Indique el nombre y cargo de la persona responsable de la
funcin de calidad en el laboratorio
6.3 Responsables de la Direccin tcnica en el Laboratorio.
6

Indique el nombre y cargo de la persona


responsable de la direccin tcnica en el
laboratorio

Indique el o los nombres, tipo y nmero del documento de identificacin y cargo de la o las personas que

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ORGANIZACIN Y DIRECCIN
suscriben los reportes de calibracin:
Nombre

Cargo

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Nmero de documento de
identificacin

6.4 Subcontratacin.
En el evento que el laboratorio requiera subcontratar alguna actividad clave del transporte de patrones, preparacin de
tems in situ, montaje de equipos y calibracin, etc., por favor especifique el nombre y la direccin de los subcontratistas
seleccionados:
Nombre del subcontratista

Actividad Desarrollada

Direccin completa

CONSULTORA PARA LA IMPLEMENTACIN DE LOS REQUISITOS DE ACREDITACIN


Si utiliz o utiliza consultores externos para la implementacin o mantenimiento de los requisitos de acreditacin, por favor
indique el nombre del (los) consultor (es) y de la organizacin a la que pertenecen, si aplica.
7

Nombre(s) del (los) consultor (es):


Nombre de la organizacin de consultora, si aplica:
8
INDEPENDENCIA, IMPARCIALIDAD E INTEGRIDAD
Adjuntar como ANEXO C la siguiente informacin:
8.1 Anlisis del cumplimiento de los requisitos de independencia, imparcialidad e integridad, como documento controlado
de su Sistema de Gestin.
8.2 Declaracin que incluya todas las actividades diferentes a aquellas para las que solicit acreditacin o ampliacin
ante ONAC, que realiza el laboratorio o la organizacin a la que pertenece, poniendo de manifiesto que cmo dichas
actividades no comprometen la independencia, imparcialidad e integridad del laboratorio en el desarrollo de la
actividad para la cual solicit la acreditacin o ampliacin ante ONAC.
8.3 Poltica establecida por el Laboratorio para mantener su condicin y asegurar que cualquier nueva actividad iniciada,
es analizada y tratada adecuadamente, para mantener la debida imparcialidad e independencia en sus actividades
de calibracin.
8.4 Lista de todos los organismos relacionados(1) cuyas actividades puedan comprometer la confidencialidad e
imparcialidad de los resultados de las calibraciones para las cuales se solicita la acreditacin o ampliacin ante
ONAC y las medidas adoptadas para mantener la debida imparcialidad e integridad, si aplica.
8.5 Descripcin de los medios por los cuales el laboratorio obtiene los recursos para su operacin.
(1)
Las relaciones podran ser la vinculacin del laboratorio, por tener algunos o todos sus propietarios en comn, directivos
comunes, acuerdos contractuales, un mismo nombre, acuerdos informales u otros medios, por los cuales el organismo
relacionado tenga algn inters o tiene capacidad potencial de influir en el resultado de las calibraciones.
SISTEMA DE GESTIN
9.1 Adjuntar como ANEXO D, el Manual del Sistema de Gestin, procedimientos, formatos y el listado actualizado de
todos los documentos de ste que indique: cdigo, edicin y fecha de aprobacin de la versin vigente.
9

NOTA 3: En el Manual del Sistema de Gestin se deben relacionar todas las sedes cubiertas en el alcance de la
acreditacin o de la ampliacin, si aplica.
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9.2

10

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Adjuntar como ANEXO E la tabla cruzada de la NTC-ISO/IEC 17025 con los captulos del Manual del Sistema de
Gestin y la documentacin de ste (utilice el formulario F21P-EVA-01).
SEGURO DE RESPONSABILIDAD CIVIL

10.1

De conformidad con el Decreto 1595 de 2015 que hace parte integral del Decreto 1074 de 2015, Decreto nico
Reglamentario del Sector Comercio, Industria y Turismo, el laboratorio debe constituir a su costa una pliza de
seguro de Responsabilidad Civil Extracontractual expedida por una compaa autorizada por la Superintendencia
Financiera de Colombia para operar en el pas, que ampare los perjuicios y prdidas que el OEC pueda causar a
terceros.

10.2

La cobertura debe ser por un monto no inferior a quinientos (500) salarios mnimos legales mensuales vigentes al
momento de su expedicin o de su renovacin. La pliza deber coincidir con el periodo de acreditacin del
organismo de evaluacin de la conformidad. En todo caso, la pliza debe ser expedida con perodo de vigencia
mnimo de un ao, con nota de ser renovada, de tal forma que permanezca vigente durante el tiempo de
permanencia de la acreditacin concedida y debe tener adjunto el clausulado general, los amparos y exclusiones, as
como la constancia de pago de la prima.

10.3

El Laboratorio debe remitir a ONAC una copia de la pliza y de su renovacin peridica, previo a su vencimiento aun
cuando dicha fecha no coincida con la de la evaluacin de vigilancia.

10.4

Si al momento de presentar este formulario el organismo solicitante no cuenta con la mencionada pliza de seguro
de Responsabilidad Civil Extracontractual vigente, deber adjuntar una carta de compromiso expedida por una
compaa de seguros autorizada por la Superintendencia Financiera de Colombia para operar en el pas y suscrita
por el representante legal de sta, en la que declare que en caso que ONAC otorgue la acreditacin al organismo
solicitante, la compaa que representa se compromete a expedir la pliza de seguro ANEXO I.

10.5

En todo caso el organismo solicitante deber contar con la mencionada pliza de seguro de Responsabilidad Civil
Extracontractual vigente, con anticipacin a la expedicin del certificado de acreditacin, es decir, ONAC no podr
firmar el contrato de uso de otorgamiento del certificado de acreditacin y/o sus respectivos anexos hasta tanto el
Organismo Evaluador de la Conformidad entregue a ONAC copia de la pliza expedida, en caso de ser otorgada la
acreditacin.

10.6

En el evento en que las entidades reguladoras establezcan como parte de los reglamentos tcnicos la constitucin
de plizas de responsabilidad civil profesional, dicha pliza deber ser presentada con la solicitud, en las condiciones
de los artculos 2.2.1.7.8.5 y 2.2.1.7.8.6 del Decreto 1595 de 2015.

EXPERIENCIA DEL LABORATORIO


11.1 Para cada magnitud que desea acreditar o ampliar, incluir copia del ltimo certificado de calibracin efectuado por el
laboratorio y dems registros indicados en el ANEXO G que demuestren experiencia en el Laboratorio.
NOTA 4: Es obligatorio que el laboratorio haya emitido los respectivos certificados de calibracin en cada una de las
magnitudes para los cuales solicita acreditacin o ampliacin del alcance acreditado.
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11.2

EXPERIENCIA DEL LABORATORIO


Si la trazabilidad de los instrumentos o equipos de medicin que se utilizan dentro del alcance que desea acreditar es
obtenida a travs de actividades de calibracin interna propia del laboratorio con patrones trazables, incluir como
ANEXO Q, el cuadro adjunto indicando las magnitudes de calibracin desarrolladas por el laboratorio. As mismo
incluir los procedimientos aplicados en las calibraciones internas y los formatos de calibracin emitidos para las
calibraciones internas. En todos los casos, las calibraciones internas deben cumplir, para este tipo de calibraciones,
con lo establecido en el documento CEA-02 Criterios Especficos de Acreditacin - Trazabilidad Metrolgica.

NOTA 5: ONAC puede establecer la conveniencia de involucrar en el equipo evaluador a uno o varios expertos en las
magnitudes asociadas a las calibraciones internas, lo cual se justificar.
MAGNITUD

RANGO DE MEDICIN

INSTRUMENTO A CALIBRAR

EQUIPO PATRN
UTILIZADO

DOCUMENTO DE
REFERENCIA

DURACIN DE LA
CALIBRACIN

Adicione las filas que sean necesarias .

11.3

Adjuntar como ANEXO U, la siguiente informacin:


Informe del Laboratorio sobre el nmero de reportes de calibracin que ha emitido, por magnitud, en el ltimo ao,
previo a la fecha de solicitud de acreditacin. (Correspondientes a los relacionados en la solicitud de acreditacin).

12 REQUISITOS LEGALES
12.1 Para la operacin o prestacin de los servicios de calibracin, se requiere autorizacin de una autoridad
gubernamental, por ejemplo: habilitacin, registro, autorizacin, etc.?
SI
12.2
12.3

NO En caso afirmativo diligenciar los numerales siguientes.

Autoridad:
Acto administrativo (Resolucin, oficio, registro, etc.),nmero y fecha :

Es requisito adjuntar copia del acto administrativo de autorizacin ANEXO K.


INFORMACIN DE OTRAS ACREDITACIONES
13.1 Si el OEC que solicita la acreditacin o ampliacin ante ONAC, tiene o est actualmente en proceso de acreditacin
con otros Organismos de Acreditacin (OA), especifique:
13

Nombre del organismo de Acreditacin


Alcance de la acreditacin
Fecha de otorgamiento o de la solicitud
de acreditacin, si aun no cuenta con
el otorgamiento)
Fecha de vencimiento
13.2

Cules son las razones del OEC para solicitar la acreditacin o ampliacin ante ONAC?

13.3

El OEC que solicita la acreditacin o ampliacin ante ONAC, acepta la participacin de observadores del otro OA en
las evaluaciones de ONAC? SI ( ) NO ( )
En caso positivo, acepta la participacin de observadores para la totalidad del alcance? SI ( ) NO ( )
En caso que no acepte, indique las magnitudes en las que permite la participacin de observadores:
_____________________________________________________________________________________________

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13.4

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El OEC que solicita la acreditacin o ampliacin ante ONAC, acepta la participacin de evaluadores del otro OA en
las evaluaciones de ONAC? SI ( ) NO ( )

En caso positivo, acepta la participacin de evaluadores para la totalidad del alcance? SI ( ) NO ( )


En caso que no acepte, indique las magnitudes en las que permite la participacin de evaluadores:
_____________________________________________________________________________________________
13.5 El OEC que solicita la acreditacin o ampliacin ante ONAC, acepta la participacin de evaluadores del otro OA en
las evaluaciones de ONAC? (evaluaciones conjuntas) SI ( ) NO ( )

DECLARACIN DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL OEC.


Como representante legal del organismo que presenta esta solicitud de acreditacin o ampliacin ante el Organismo Nacional de
Acreditacin de Colombia ONAC, declaro:
14.1 Que la informacin registrada en el presente formulario y en los documentos presentados segn lista uno de anexos es veraz y
completa.
14.2 Que el organismo que represento, cumple los requisitos legales y reglamentarios aplicables para la creacin, funcionamiento u
operacin y para la prestacin del servicio, para el cual se solicita la acreditacin o ampliacin ante ONAC.
14.3 Que todos los recursos financieros utilizados y los que se utilicen para el desarrollo de las actividades objeto de acreditacin o
ampliacin ante ONAC, proceden de actividades lcitas.
14.4 Que el organismo que represento, conoce los requisitos para la acreditacin ante ONAC establecidos en el documento R-AC-01,
adjunto.
14.5 Que el organismo que represento, se compromete a pagar a ONAC todos los gastos de evaluacin y administracin que se
causen en el proceso, independientemente de que se otorgue o no la acreditacin o ampliacin.
14.6 Que, con la firma y presentacin de esta solicitud, el organismo que represento se adhiere al Cdigo de Buen Gobierno de
ONAC (disponible en la pgina web de ONAC: www.onac.org.co).
14.7 Que a la fecha de presentacin de esta solicitud de acreditacin o ampliacin ante ONAC, el organismo que represento aplica la
NTC-ISO/IEC 17000 y cumple la NTC-ISO/IEC 17025, as como los documentos indicados a continuacin:
a. CEA 02 - Poltica de trazabilidad metrolgica1.
b. CEA 04 - Poltica para la participacin en ensayos de aptitud/comparacin1.
c. CEA 06 - Poltica para la incertidumbre en la calibracin1.
d. ILAC P8. Acuerdo de Reconocimiento Mutuo de ILAC: Requisitos y guas suplementarias para el uso de smbolos de
acreditacin y para reclamar la condicin de acreditado por parte de laboratorios acreditados2.
e. ILAC P9: Poltica de ILAC para participar en actividades de ensayos de aptitud2.
f.
ILAC P10: Poltica de trazabilidad de ILAC en la medicin de resultados2.
g. ILAC P14: Poltica de ILAC para la incertidumbre en Calibracin2.
h. GTC-ISO/IEC 99: Vocabulario Internacional de Metrologa. Conceptos Fundamentales, Generales y Tcnicos Asociados
(VIM).
1
Disponibles en www.onac.org.co
2
Disponibles en http://www.iaac.org.mx
14

Firma del representante legal


Nombre del representante legal
Nmero y tipo de documento de identidad
Ciudad y fecha en la que se complet
esta solicitud
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NOTA5La acreditacin ante ONAC o su ampliacin, corresponde a la evaluacin de la competencia para la realizacin de
manera confiable de las calibraciones declaradas en el alcance de la acreditacin, conforme con los documentos normativos
referenciados, y no presupone la evaluacin del cumplimiento de obligaciones legales del organismo.
LISTA 1: ANEXOS
ANEXO
A

DESCRIPCIN
Archivo de imagen en medio electrnico que contiene copia del certificado de existencia y representacin
legal de la persona jurdica solicitante, con fecha de expedicin no mayor a un mes de antelacin. El objeto
social del solicitante, especificado en el certificado de cmara y comercio. (Debe incluir las actividades y las
sedes para las cuales solicita acreditacin o ampliacin de la misma).

Archivo de texto o de imagen en medio electrnico que contiene el organigrama general del laboratorio y, si
aplica, el organigrama general de la organizacin de la cual forma parte que indique claramente su ubicacin.
Asimismo, los organigramas especficos de la(s) unidad(es) por acreditar y de cada una de las sedes para las
cuales se solicita sean incluidas en el alcance de la acreditacin ante ONAC o su ampliacin si es aplicable
Archivo de texto en medio electrnico que contiene el anlisis y declaracin de actividades del laboratorio
solicitante y de los organismos relacionados, as como la poltica de independencia, imparcialidad e integridad
y anlisis de independencia de las partes interesadas (ver numeral 8).
Archivo de texto o de imagen en medio electrnico que contiene el Manual del Sistema de Gestin,
procedimientos y formatos del sistema de gestin y la lista maestra actualizada de todos los documentos del
Sistema, incluyendo cdigo o identificacin, ttulo del documento y fecha de aprobacin de la ltima versin
vigente (ver numeral 9).

C
D

Archivo de texto en medio electrnico que contiene la tabla cruzada de referencias entre la NTC-ISO/IEC
17025 y el manual del sistema de gestin y los documentos del sistema, que corresponde al formato F21PEVA-01, segn al alcance de la solicitud de acreditacin ante ONAC o su ampliacin, el cual se puede obtener
en la pgina web del ONAC. (Ver numeral 9).
Archivo de texto en medio electrnico que contiene la relacin de todos los empleados del laboratorio que
coordinan, realizan y participan en las calibraciones, (incluyendo el muestreo).Para las que se solicita la
acreditacin o ampliacin ante ONAC. Dicha lista debe incluir lo siguiente: Nombre, nmero del documento de
identificacin, cargo, profesin, tipo de contrato y sede.
Adjuntar en archivo de texto o de imagen en medio electrnico la hoja de vida del responsable tcnico de
cada uno de los laboratorios, si es del caso.
Archivo de texto o de imagen en medio electrnico que contiene copia de los siguientes registros: la ltima
auditora interna, la ltima revisin por la direccin y copia del ltimo certificado de calibracin emitido para
cada magnitud a acreditar o a ampliar.
Archivo de texto o de imagen en medio electrnico que contiene la lista de equipos, patrones, materiales de
referencia, materiales de referencia certificados o sustancias crticas empleados en cada uno de los mtodos
de calibracin que desea acreditar o ampliar, indicando:

Para equipos y patrones empleados en cada uno de los mtodos de calibracin que desea acreditar o
ampliar: Descripcin, marca, modelo, serie, cdigo interno, fecha de ltima y prxima calibracin nmero
de certificado de calibracin y laboratorio instituto de metrologa que realiz la calibracin. La informacin
indicada debe estar registrada en formato Excel, sin claves de acceso y editable.
Materiales de referencia, materiales de referencia certificado, o sustancias crticas, empleadas en de cada
uno de las calibraciones que desea acreditar o ampliar, allegados al laboratorio en la fecha ms prxima a
la solicitud de acreditacin: descripcin, cdigo de producto, lote, disponibilidad de los certificados de
anlisis.
Archivo de imagen en medio electrnico que contiene una copia de la pliza incluido el clausulado general,
los amparos y exclusiones, as como la constancia de pago de la prima, o la carta de compromiso expedida por
una compaa de seguros autorizada por la Superintendencia Financiera de Colombia, de acuerdo con lo
establecido en el numeral 10 de este formulario.
Si es aplicable, archivo de texto o de imagen en medio electrnico que contenga copia de los documentos
normativos que hayan sido referidos en este formulario dentro del alcance de la acreditacin ante ONAC o su
-

Aprobado 2016/12/22

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FORMULARIO DE SOLICITUD
ACREDITACION DE LABORATORIOS DE CALIBRACIN
ANEXO

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N
O
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R
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DESCRIPCIN
ampliacin (norma nacional o internacional, reglamento, mtodo propio u otro referenciado).
Cuando para preservar derechos de autor sea necesario aportar una norma tcnica en medio fsico, se deber
indicar tal circunstancia y proceder en consecuencia a remitirla a ONAC. Estas sern retornadas al OEC una
vez finalice la etapa 2 de la evaluacin.
Si es aplicable, archivo de imagen en medio electrnico que contenga copia del acto administrativo por medio
del cual se autoriza o habilita al laboratorio solicitante para operar o para emitir resultados de pruebas o
ensayos para las cuales se solicita la acreditacin o ampliacin ante ONAC (ver numeral 12).
Archivo de imagen en medio electrnico que contiene la copia del comprobante de pago correspondiente a la
revisin del formulario de solicitud de acreditacin ante ONAC o su ampliacin. Ver anexo con instrucciones de
pago.
Archivo de texto en medio electrnico que describe nombre, cargo, correo electrnico, telfono y direccin
completa de la informacin del / de los representante(s) de la direccin del laboratorio (s).
Archivo de texto (editable) en medio electrnico que contiene el formulario de solicitud de acreditacin ante
ONAC o su ampliacin (incluyendo el alcance completo).
Archivo de texto en medio electrnico que contenga anlisis numrico de la estimacin de la menor
incertidumbre utilizada para determinar la CMC de cada magnitud incluida dentro del alcance.
Archivo de texto en medio electrnico que contiene:
Para mtodos de calibracin basados en documentos normalizados, el informe de resultados de los
parmetros de verificacin de dichos mtodos
Para mtodos de calibracin basados documentos no normalizados, el informe con los resultados de los
parmetros de validacin de dichos mtodos.
Archivo de texto en medio electrnico que contiene la informacin de las actividades de calibracin interna
que realiza el laboratorio para obtener su trazabilidad cuando sea aplicable (lista de patrones, materiales de
referencia, lista de personal autorizado y procedimientos aplicados para las calibraciones). La informacin
indicada debe estar registrada en formato Excel, sin claves de acceso y editable.
Archivo de texto en medio electrnico que contenga la declaracin del OEC acerca de la metodologa
utilizada para dar cumplimiento al Numeral 5.9. de la Norma NTC-ISO/IEC 17025
Archivo en texto electrnico que contenga:
Copia del o los informe(s) de resultados obtenidos en el ltimo ao de la participacin en los ensayos de
aptitud o comparaciones
Formulario diligenciado del PLAN DE ENSAYOS DE APTITUD LABORATORIOS DE ENSAYO,
CALIBRACIN, CLNICOS Y ORGANISMOS DE INSPECCIN (formato cdigo F02-CEA-04), disponible
en la pgina web de ONAC Seccin Ensayos de Aptitud). El plan debe formularse de acuerdo con lo
establecido en el CEA-04 y debe cubrir para el ciclo de acreditacin, todos los sectores especficos de
calibracin que comprenda el alcance solicitado.
Archivo en texto electrnico que contenga la lista de unidades mviles que el OEC solicita acreditar o ampliar,
registrando para cada una de ellas:
Identificacin de la unidad, (modelo, serie)
Equipos y patrones o materiales de referencia empleados en cada uno de los mtodos de calibracin que
desea acreditar o ampliar indicando: descripcin, marca, modelo, serie, cdigo interno, fecha de ltima y
prxima calibracin, nmero de informe o certificado de calibracin y laboratorio o instituto de metrologa
que realiz la calibracin. La informacin indicada debe estar registrada en formato Excel, sin claves de
acceso y editable.
Materiales de Referencia, Materiales de Referencia Certificados, o sustancias crticas, empleadas en de
cada uno de los mtodos de calibracin que desea acreditar o ampliar, allegados al laboratorio en la fecha
ms prxima a la solicitud de acreditacin: descripcin, cdigo de producto, lote, disponibilidad de los
certificados de anlisis.
NOTA6 En la evaluacin para otorgamiento, ampliacin y vigilancia, ONAC requerir al OEC informar
anticipadamente la ubicacin de las unidades mviles.

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ACREDITACION DE LABORATORIOS DE CALIBRACIN
ANEXO
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DESCRIPCIN

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Informe del Laboratorio sobre el nmero de reportes de calibracin que ha emitido, por magnitud, en el ltimo
ao, previo a la fecha de solicitud de acreditacin. (Correspondientes a los relacionados en la solicitud de
acreditacin).

NOTA 7: Los medios electrnicos que contienen los anexos requeridos deben ser entregados junto con un ejemplar en medio fsico, exclusivamente
de este formulario, con firma autgrafa del representante legal. Ejemplos de archivos de texto usuales son aquellos con extensiones.pdf,
.doc., .xis, o .pp. Ejemplos de archivos de imagen usuales son aquellos con extensiones .pdf o .jpg

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ACREDITACION DE LABORATORIOS DE CALIBRACIN

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Espacio Reservado para ONAC


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Fecha

Anexo

Observaciones

1
2
3
Observaciones:

ROL

CODIGO

ELT
EL
E
ET
ET
ET

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NOMBRE

Propuesta

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ACREDITACION DE LABORATORIOS DE CALIBRACIN

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Listado 1
Cdigos de mbito de calibracin
NOTA: En la actualidad el Organismo Nacional de Acreditacin de Colombia- ONAC, adelanta un estudio para la actualizacin de
cdigos de mbitos de calibracin, por lo que la lista de cdigos generales y sector especfico que se relaciona a continuacin est
sujeta a cambios. ONAC informar oportunamente la codificacin actualizada para los ensayos incluidos en el alcance del acreditacin
solicitado.

Selecciones el(los) cdigos que correspondan al (los) alcance(s) solicitado(s) para cada mbito de calibracin y exprselo
antecedido de la letra D.
Ejemplos de cdigo de clasificacin:
-

Laboratorio de Calibracin en el rea de ngulo: DC1.

Laboratorio de Calibracin en el rea de medidores de gas: DO2.


DO

rea

Subrea

A. Acstica, ultrasonido y vibracin


1.
2.
3.
4.
5.

Presin acstica
Intensidad y velocidad acstica
Impedancia acstica
Potencia acstica, (ultrasonido)
Vibracin

B. Porcentaje de sustancia, pH, gases


1
2
5

Mezclas de gases
Conductividad
Potencial de Hidrogeno-pH

C. Dimensional
1. ngulo
2. Formas (cilndricas, esfricas, otras formas, paralelismo, parmetros de roscas, perpendicularidad, planitud,
rectitud, redondez)
3. Longitud, (Pies de rey de indicacin anlogo o digital, cintas mtricas, flexmetros,
4. Rugosidad
5. Tamao de partcula, (granulometra)
6. Instrumentos geodsicos
7. Nivel
D. Electricidad Alta frecuencia
1. Potencia en RF, (Atenuacin)
Aprobado 2016/12/22

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2. Potencia en RF, parmetros de dispersin, (coeficiente de reflexin, coeficiente de transmisin)


3. Potencia en RF, (factor de calibracin)
4. Ruido
E. Electricidad C.C /C.A. y baja frecuencia
1. ngulo de fase
2. Capacitancia elctrica
3. Energa, (julio, W/h)
4. Factor de disipacin
5. Impulsos de alta tensin
6. Inductancia
7. Corriente elctrica C.A.
8. Corriente elctrica C.C.
9. Potencia C.A., (W, potencia C.A y energa)
10. Potencia C.C (W)
11. Transformacin C.A./C.C (tensin y corriente elctrica)
12. Resistencia
13. Tensin elctrica C.A.
14. Tensin elctrica C.C
15. Transferencia de tensin C.A/C.C
16. Simulacin elctrica de temperatura., (medicin y generacin)

F. Fluidos
1. Caudal (caudal msico, caudal volumtrico)
2. Tamao de partcula
3. Velocidad de fluidos
4. Volumen
G. Fluidos 1
1. Presin (manomtrica, vaco y absoluta)
H. Magnetismo
1. Densidad del flujo electrnico
2. Induccin magntica
3. Propiedades de materiales electrnicos (permeabilidad, prdidas magnticas)
I. Mecnica
1. Aceleracin
2. Masa (instrumentos de pesaje, masa)
3. Densidad
4. Viscosidad (cinemtica, dinmica y otro)
J. Mecnica 1
1. Fuerza
2. Par torsional
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3. Dureza
K. Radiometra y Fotometra
1. Radiometra
2. Fotometra
3. Propiedades de los sistemas pticos (atenuacin ptica, longitud de onda, potencia ptica).
4. Espectrofotometra
5. Opacidad
6. Magnitudes planimtricas (Topografa)
7. Radiacin UV
8. Colorimetra
9. Refractometra
10. Turbidimetra

L. Radiaciones ionizantes y radioactividad


1.
2.
3.
4.

Actividad de fuentes radioactivas


Magnitudes dosimtricas (kerma en el aire, exposicin, tasa de kerma en el aire, tasa de exposicin)
Magnitudes radiomtricas
Magnitudes de radioproteccin (dosis equivalentes, tasa de dosis equivalentes, dosis equivalente personal, dosis
equivalente ambiental, tasa de dosis equivalente personal, tasa de dosis equivalente ambiental, tasa de tejido bajo
un determinado espesor)

M. Termodinmica
1.
2.
3.
4.
5.

Humedad relativa
Temperatura
Temperatura de punto de roco
Termometra de radiacin, (infrarrojos)
Caracterizacin medios isotrmicos en humedad relativa, (exactitud conjunto sensor indicador, homogeneidad y
estabilidad)
6. Caracterizacin de medios isotrmicos en temperatura, (exactitud conjunto sensor indicador, homogeneidad y
estabilidad)
7. Calorimetra

N. Tiempo y frecuencia
2. Frecuencia
3. Intervalo de tiempo
4. Periodo
O. Medidores
1. Medidores de energa
2. Medidores de gas, (volumen y caudal)
3. Medidores de agua, (volumen y caudal)

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