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F818e
Dedicatria
Deus, Mariana, aos meus pais e irmos.
Agradecimentos
Primeiramente a Deus, meu Criador e Mantenedor, Amigo Fiel para todas as horas,
doador de toda inteligncia, sabedoria e discernimento necessrios em mais esta conquista. A
Ti toda honra, toda glria e todo louvor por mais esta etapa cumprida e mais este sonho
realizado.
minha esposa, Mariana, pelo amor incondicional, pela compreenso nos momentos
mais difceis desta jornada, pelas oraes a meu favor e pelo constante apoio e encorajamento
nos momentos de desnimo.
Ao meu pai, Sebastio, e minha me Aparecida, que mesmo na simplicidade se
abnegaram e me proporcionaram a oportunidade de me graduar em Engenharia Mecnica e
me incentivaram a sempre continuar lutando e buscando novos desafios na caminhada desta
vida.
Aos meus queridos irmos, Vitor, Wellington e Viviane, que torceram por mim em
todos os momentos e me apoiaram totalmente na constante luta pelos meus objetivos.
Ao professor Flvio pelos bons momentos de orientao e mesmo no perodo de frias
no mediu esforos para conquistarmos este objetivo.
Aos amigos Clodoaldo e Josiane, amigos to chegados quanto irmos.
A Universidade Federal de So Joo Del Rei pelo apoio financeiro e pela confiana
em mim depositada como pesquisador vinculado a esta instituio.
A todos os professores e amigos do Programa de Mestrado em Engenharia de Energia
da Universidade Federal de So Joo Del Rei.
Resumo
O processo de combusto responsvel por mais de 85% da energia utilizada pelo
homem e est presente em quase todos os setores da sociedade em qualquer parte do mundo.
No Brasil, estima-se que 80% da energia utilizada sejam oriundas da queima de derivados do
petrleo, gs natural, carvo mineral, lenha, carvo vegetal e resduos agroindustriais, ou seja,
por processos de combusto. A desvantagem da utilizao destes processos a poluio do ar,
tema que tem sido extensivamente pesquisado nas ltimas dcadas e caracteriza-se como um
fator de grande importncia na busca da preservao do meio ambiente e na implementao
de um desenvolvimento sustentvel, pois seus efeitos afetam de diversas formas a sade
humana, os ecossistemas e os materiais. O primeiro passo para aproveitar melhor esta forma
de converso de energia conhecer como o processo de combusto acontece, quais as
variveis podem ser alteradas visando maior eficincia e reduo na emisso de poluentes.
Esta dissertao foi desenvolvida com este objetivo e para alcan-lo desenvolveu-se um
modelo para gerenciamento de combusto utilizando planilhas eletrnicas. Para construo do
modelo utilizou-se uma equao de balano estequiomtrico e admitido alguns poluentes com
sendo resultado do processo de combusto. Com isto foi possvel balancear a equao
utilizando o %O2 e CH4 como dados de entrada e determinar pelo balano o restante dos
produtos. Com os resultados obtidos pelo balano estequiomtrico foi possvel calcular as
perdas de energia da caldeira. Com todos estes resultados na planilha realizou-se alteraes
sucessivas em parmetros de entrada e foram plotados alguns grficos de resultados.
ABSTRACT
The combustion process is responsible for more than 85% of the energy used by
humans and is present in almost all sectors of society anywhere in the world. In Brazil, it is
estimated that 80% of energy use are derived from the burning of oil, natural gas, coal,
firewood, charcoal and agro-industrial residues, ie, by combustion processes. The
disadvantage of using these processes is air pollution, a topic that has been extensively
researched in recent decades and is characterized as a major factor in the pursuit of
environmental preservation and implementation of sustainable development as its effects
affect various forms of human health, ecosystems and materials. The first step to take
advantage of this form of energy conversion is known as the combustion process takes place,
which variables can be changed for greater efficiency and reduced emissions. This thesis was
developed with this goal and to achieve it was developed a model for combustion
management using spreadsheets. For constructing the model used was a stoichiometric
balance equation and being admitted to some pollutants that result from the combustion
process. With this it was possible to balance the equation using the% O2 and CH4 as input
data and determine the balance of the remaining products. With the results obtained by the
stoichiometric balance was possible to calculate energy losses of the boiler. With all these
results on the worksheet was held successive changes in input parameters and graphs were
plotted some results.
Lista de Ilustraes
Figura 1 - Grfico da Oferta Mundial de Energia por Fonte em 2007 (Fonte BEN - 2010) .... 22
Figura 2 - Grfico da Oferta Mundial de Energia por Fonte em 1973 (Fonte BEN - 2010) .... 23
Figura 3 - Grfico da Oferta Interna de Energia (BEN - 2010) ................................................ 24
Figura 4 - Grfico da Evoluo da Demanda de Energia por Fontes Renovveis e No
Renovveis em Minas Gerais (CEMIG - 2009) ....................................................................... 25
Figura 5 - Grfico da Demanda de Energia por Fonte em Minas Gerais em 2008 (Cemig
2009) ......................................................................................................................................... 25
Figura 6 - Grfico da Demanda de Energia por Setor em Minas Gerais em 2008 (Cemig 2009)
.................................................................................................................................................. 26
Figura 7 - Esquema da anlise energtica do processo de combusto (Lora, 2000) ................ 51
Figura 8 - Perdas de calor em caldeiras (Lora, 2000) ............................................................... 52
Figura 9 - Esquema bsico de uma caldeira flamotubular (Bega, 2003) .................................. 69
Figura 10 - Caldeira flamotubular tpica (Bega, 2003) ............................................................ 69
Figura 11 - Caldeira Aquotubular Tpica (Bega, 2003)............................................................ 71
Figura 12 - Circulao em caldeira aquotubular (Bega, 2003)................................................. 72
Figura 13 - Caldeira utilizando superaquecedor, economizador e pr-aquecedor (Bega, 2003)
.................................................................................................................................................. 73
Figura 14 - Fontes de poluentes atmosfricos (Signoretti, 2008) ............................................. 90
Figura 15 - Cmara de Sedimentao Gravitacional (Carvalho Jnior e Lacava, 2003) ....... 100
Figura 16 - Ciclone (Carvalho Jnior e Lacava, 2003) .......................................................... 101
Figura 17 - Multiciclone (Lisboa e Schirmer, 2007) .............................................................. 102
Figura 18 - Lavador de gases tipo Spray (Carvalho Jnior e Lacava, 2003) ......................... 104
Figura 19 - Filtro tipo manga (Carvalho Jnior e Lacava, 2003) ........................................... 107
Figura 20 - Filtro tipo envelope (Lisboa e Schirmer, 2007) ................................................... 107
Figura 21 - Precipitador eletrosttico (Carvalho Jnior e Lacava, 2003) ............................... 109
Figura 22 - Tcnicas de reduo das emisses de enxofre aplicadas a uma planta Industrial.
(Carvalho Jnior e Lacava, 2003) .......................................................................................... 111
Figura 23 - Combustor de leito fluidizado (Carvalho Jnior e Lacava, 2003) ....................... 113
Figura 24 - Emisso de poluentes na combusto (Pinheiro e Valle, 1995) ............................ 116
Figura 25 - Grfico de ajuste k1 .............................................................................................. 121
Figura 26 - Grfico de ajuste k2 .............................................................................................. 122
Figura 27 - Grfico de ajuste de k3 ......................................................................................... 123
Figura 28 - Grfico do ajuste de k4 ......................................................................................... 124
Figura 29 - Caractersticas Tcnicas Nominais para caldeiras AAlborg ................................ 127
Figura 30 - Volume de ar para combusto para diversos combustveis ................................. 127
Figura 31 - Fatores de Emisso por combustvel ................................................................... 128
Figura 32 - Limites mximos de emisso de poluentes atmosfricos para queima de leo
combustvel............................................................................................................................. 128
Figura 33 - Limites mximos de emisso de poluentes atmosfricos para queima de bagao de
cana-de-aucar ........................................................................................................................ 129
Figura 34 - Limites mximos de emisso de poluentes atmosfricos para queima de derivados
de madeira............................................................................................................................... 129
Figura 35 - Grfico do % de excesso de ar em funo do % de O2 nos gases de exausto para
queima da lenha ...................................................................................................................... 130
Figura 36 - Grfico da Temperatura adiabtica de chama em funo percentual de O2 para
queima da lenha ...................................................................................................................... 131
Figura 37 - Grfico da concentrao de CO em funo da temperatura e percentual de O2 para
queima da lenha ...................................................................................................................... 133
Figura 38 - Grfico da concentrao de NOx em funo da temperatura e percentual de O2133
Figura 39 - Grfico da emisso de CO em relao temperatura adiabtica de chama ........ 134
Figura 40 - Grfico da emisso de CO em relao temperatura adiabtica de chama ........ 134
Figura 41 - Grfico da concentrao de SO2 em funo da temperatura e do combustvel ... 135
Figura 42 - Grfico da emisso de poluentes em funo do combustvel e 0,7 Tad ........... 137
Figura 43 - Grfico da emisso de poluentes em funo do combustvel e 0,8 Tad ........... 138
Figura 44 - Grfico da emisso de poluentes em funo do combustvel e 0,9 Tad ........... 139
Figura 45 - Grfico da emisso de poluentes em funo do combustvel e Tad ................. 140
Figura 46 - Grfico das perdas de energia em funo do % O2 nos gases ............................. 141
Lista de Tabelas
Tabela 1 - Evoluo da Oferta Interna de Energia por fonte (BEN-2010) [103 tep] ............... 23
Tabela 2 - Evoluo da Oferta Interna de Energia por Fonte (BEN 2010) [%] .................... 23
Tabela 3 - Classificao dos combustveis segundo a origem (Teixeira e Lora, 2004) ........... 41
Tabela 4 - Classificao dos combustveis segundo o estado fsico (Teixeira e Lora, 2004) .. 41
Tabela 5 - Converses da composio elementar de uma base para outra ............................... 44
Tabela 6 - Poder calorfico de alguns gases (Teixeira e Lora, 2004) ....................................... 47
Tabela 7 - Valores Usuais do coeficiente de excesso de ar (Considine, 1977) ........................ 55
Tabela 8 - Principais poluentes atmosfricos, origens e consequncias (Mota, 1997) ............ 88
Tabela 9 - Principais fontes de poluio atmosfrica (Monteiro Jnior - 2008) ...................... 91
Tabela 10 - Concentrao mdia de poluentes no ar limpo e contaminado (Lora e Teixeira,
2001) ......................................................................................................................................... 92
Tabela 11 - Padres nacionais de qualidade do ar (Resoluo CONAMA 003/90)................. 94
Tabela 12 - Padres de qualidade do ar para o Estado de So Paulo (Derisio, 1992) .............. 94
Tabela 13 - Padres de qualidade do ar adotados pela EPA (CETESB, 2010) ........................ 95
Tabela 14 - Valores de referncia adotados pela Unio Europia (CETESB, 2010) ............... 96
Tabela 15 - Limites mximos da concentrao de poluentes no ar recomendados pela OMS
(CETESB, 2010)....................................................................................................................... 97
Tabela 16 - Critrios para episdios agudos de poluio do ar (Resoluo CONAMA N 03 de
28/06/90)................................................................................................................................... 97
Tabela 17 - Eficincia dos sistemas de controle de MP em funo do tamanho das partculas
(Lora, 2002) .............................................................................................................................. 99
Tabela 18 - Princpios fsicos dos sistemas de controle de particulados (USArmy, 2003c) .... 99
Tabela 19 - Classificao dos mtodos de controle das emisses de NOx (Lora, 2002) ....... 114
Tabela 20 - Clculo da constante de equilbrio 1 (k1) ............................................................ 120
Tabela 21 - Clculo da constante de equilbrio 2 (k2) ............................................................ 121
O - Oxignio
H2O - gua
N2 - Nitrognio
O2 - Oxignio
GNL - Gs Natural Liquefeito
ASTM - American Society for Testing and Materials
PCS - Poder Calorfico Superior
PCI - Poder Calorfico Inferior
kg - Quilograma
kJ - quilojoules
kcal - quilocalorias
m3 - metro cbico
MJ - Megajoule
Atm - atmosfera
K - Kelvin
kPa - quilopascal
ton toneladas
Comb. - combustvel
C - graus Celsius
CETESB - Companhia Ambiental do Estado de So Paulo
CONAMA - Conselho Nacional do Meio Ambiente
MP - Material Particulado
m - micronmetros
VOCs - Compostos Orgnicos Volteis
HC - Hidrocarbonetos
Sumrio
Dedicatria
Agradecimentos
Resumo
ABSTRACT
Lista de Tabelas
12
14
21
37
63
81
118
130
142
Referncias Bibliogrficas:
145
21
1.1 - Introduo
Desde os primrdios, o fogo despertou o interesse do homem. Na pr-histria, atravs
do simples atrito entre pedras e madeiras, o homem passou a dominar o fogo. O fogo que
outrora causava medo passou a ser utilizado em benefcio da humanidade. Posteriormente,
com o aprimoramento dos conhecimentos sobre a combusto, o homem aprendeu a fundir
metais e a produzir ferramentas mais sofisticadas. Tal aprimoramento proporcionou a
inveno de diversas mquinas culminando com a revoluo industrial no sculo XVIII.
O desenvolvimento sustentvel de uma nao, com melhoria de suas condies
sociais, econmicas e ambientais altamente dependente da disponibilidade e oferta de
energia. Pela figura 1 observa-se que o processo de combusto responsvel por mais de 85%
da energia utilizada pelo homem. Este processo permeia quase todos os setores de uma
sociedade, em qualquer parte do mundo, independentemente do grau de desenvolvimento. Por
isso mesmo a combusto um processo estratgico para a economia dos pases. No caso do
Brasil, estima-se que 80% da energia utilizada no pas sejam oriundas da queima de derivados
do petrleo, gs natural, carvo mineral, lenha, carvo vegetal e resduos agroindustriais, ou
seja, por processos de combusto. A combusto tem enorme impacto na agricultura, no setor
industrial, nos transportes e na gerao de energia eltrica; portanto, no prprio
desenvolvimento.
O Balano Energtico Nacional (BEN) de 2010 mostra que a oferta mundial de
energia em 2007 de 12029 x 106 tep foi aproximadamente o dobro da oferta mundial em 1973
que foi de 6115 x 106 tep. As figuras 1 e 2 apresentam a oferta mundial de energia por fonte
para estes dois anos. Atravs destas figuras pode-se notar a variao em porcentagem de
algumas fontes, como o caso do gs natural e da energia nuclear que tiveram aumento de 4,9 e
22
5,0% respectivamente e tambm o petrleo que sofreu uma queda significativa de 46,1% para
34,0%.
No caso do Brasil, pode-se concluir atravs da Tabela 1 (Evoluo da Oferta Interna
de Energia por Fonte) tomando como referncia os anos de 1970 e 2008 que a oferta de
energia aumentou quase quatro vezes mais. No ano de 1973 a oferta de energia no Brasil era
de aproximadamente 0,001% da oferta mundial. J para o ano de 2007 este nmero subiu para
prximo de 0,002%. J pela Tabela 2 observa-se a evoluo da oferta interna de energia por
fonte em porcentagem entre os anos de 1940 at 2009. No Brasil h uma queda acentuada na
oferta de lenha variando de 83,3% em 1940 para 10,1% em 2009. J em contrapartida
observa-se a variao em sentido oposto na oferta de petrleo, gs natural e derivados
aumentando de 6,4% em 1940 para 46,6% em 2009. H tambm um aumento bem
significativo na oferta de energia hidrulica e nos produtos da cana.
Figura 1 - Grfico da Oferta Mundial de Energia por Fonte em 2007 (Fonte BEN - 2010)
23
Figura 2 - Grfico da Oferta Mundial de Energia por Fonte em 1973 (Fonte BEN - 2010)
Unidade: 103 tep
1940
1950
1960
1970
1980
1990
2000
1.522
4.280
12.668
25.420
56.485
62.085
96.999
1.520
1.583
1.412
2.437
5.902
9.615
13.571
13.721
14.562
11.572
352
536
1.580
3.420
11.063
20.051
29.980
32.379
35.412
37.064
19.795
25.987
31.431
31.852
31.083
28.537
23.060
28.468
29.268
24.610
563
892
2.131
3.593
9.217
18.988
20.761
30.147
42.866
44.447
223
1.010
2.724
6.245
8.869
12.185
12.670
Outras1
Total
23.752
33.278
49.222
66.945
2005
2008
2009
1940
1950
1960
1970
1980
1990
2000
2005
2008
2009
6,4
12,9
25,7
38,0
49,2
43,7
50,9
48,1
46,8
46,6
6,4
4,8
2,9
3,6
5,1
6,8
7,1
6,3
5,8
4,7
1,5
1,6
3,2
5,1
9,6
14,1
15,7
14,8
14,0
15,2
83,3
78,1
63,9
47,6
27,1
20,1
12,1
13,0
11,6
10,1
2,4
2,7
4,3
5,4
8,0
13,4
10,9
13,8
17,0
18,2
0,3
0,9
1,9
3,3
4,1
4,8
5,2
100,0
100,0
100,0
100,0
100,0
100,0
100,0
Outras1
Total
100,0
100,0
100,0
24
25
a uma taxa mdia de 2,65% ao ano, e a variao ocorrida no Brasil foi de 2,97% para o
mesmo perodo.
Figura 5 - Grfico da Demanda de Energia por Fonte em Minas Gerais em 2008 (Cemig
2009)
26
Figura 6 - Grfico da Demanda de Energia por Setor em Minas Gerais em 2008 (Cemig
2009)
Pela figura 5 pode-se notar que petrleo, derivados e gs natural apresentam a maior
participao na demanda total de energia do Estado em 2008, correspondendo a 33,1% do
total. Em segundo lugar, encontram-se a lenha e seus derivados, que representam 26,0%. O
carvo mineral e seus derivados comparecem com 13,8%, a energia hidrulica com 13,7%,
derivados da cana-de-acar e demais fontes participam com 11,5 e 1,9%, respectivamente.
J na figura 6 nota-se que o setor Industrial apresenta a maior demanda de energia do
Estado, 21.424 mil tep, que representa 62,4% do total, com crescimento de 2,4% em relao a
2007. A demanda de lenha e derivados representa 31,4% do total da indstria, seguida pelo
carvo mineral e seus derivados com 22,1%, petrleo, derivados e gs natural, 17,8%,
derivados de cana-de-acar 13,8%, e energia hidrulica e outras fontes, com
respectivamente, 12,0% e 2,9%.
Lenha, carvo mineral e seus derivados representam, juntos, 53,5% da demanda total
do setor Industrial do Estado. Isso se deve, principalmente, representatividade das
siderurgias, no cenrio mineiro, grandes consumidoras de carvo vegetal e coque de carvo
mineral.
O setor Transportes ocupa a segunda posio em demanda de energia do Estado, sendo
que, em 2008, a sua demanda, de 7.094 mil tep, representa 20,6% da demanda total. Nesse
27
28
29
30
produo e moldagem de vidro, manufatura de alimentos, etc., existe a queima de algum tipo
de combustvel. Em processos de gerao de vapor, produo de energia eltrica (simples ou
combinada), climatizao de ambientes, dentre outros, a reao qumica de oxidao de uma
determinada substncia est presente. Visto ser grande a aplicao da combusto e no ser
objetivo do presente trabalho mencionar todas as tecnologias de combusto, neste tpico fazse uma breve reviso de alguns trabalhos desenvolvidos na rea para gerao de vapor na
indstria.
Santos (1981) estudou a combusto em leito fluidizado para vrios combustveis. Em
seu trabalho, desenvolveu testes de combusto com carvo mineral, carvo ativado, carvo
vegetal siderrgico, cavaco de madeira, sabugo de milho, serragem, casca de arroz e bagao
de cana. Para estes testes construiu e operou dois reatores de leito fluidizado. Discutiu-se a
maneira pela qual as diversas propriedades dos diferentes combustveis influenciaram no
desempenho de um combustor de leito fluidizado. Verificou tambm que a queima de
partculas grandes de combustveis vegetais, como sabugos, ocorre com surpreendente
facilidade, indicando esses combustveis como de boa qualidade para a queima em
queimadores de leito fluidizado.
Santos (1991) estudou os mecanismos da queima de combustveis vegetais em leito
fluidizado borbulhante. Desenvolveu um estudo experimental da distribuio de massa do
combustvel vegetal dentro do leito, utilizando para tanto um leito bidimensional transparente,
sendo o combustvel vegetal simulado por blocos cilndricos de madeira com diferentes
densidades e tamanhos. Estudou os fatores que determinam a taxa de queima do carbono fixo
dos combustveis vegetais. Analisou o efeito das condies de operao do leito fluidizado
borbulhante, como temperatura do leito, velocidade superficial do gs, concentrao de
oxignio e granulometria dos inertes. Neste trabalho abordou tambm o efeito das
caractersticas fsico-qumicas dos diferentes combustveis sobre a taxa de queima.
31
32
excesso de ar abaixo de 25% e a presena de carbono no queimado na cinza leve tambm foi
diretamente influenciada pelo controle do excesso de ar.
Farias Jnior (2004) estudou a modelagem dinmica de um combustor de gs natural
em leito fluidizado. Realizou simulaes para o caso de leito de partculas inertes atravs de
diferentes modelos matemticos para o combustor. Empregou modelos baseados na teoria das
duas fases e um modelo baseado na teoria fluidodinmica da fluidizao na simulao do
comportamento do sistema. O sistema foi considerado isotrmico e os balanos de massa e
momento permitiram boa predio dos perfis de composio dos gases ao longo do leito.
Atravs de perturbaes aplicadas entrada do sistema foi verificada a resposta dinmica do
processo. A importncia do estudo desta tecnologia se justificou pelos baixos nveis de
produo de NOx em sistemas de leito fluidizado.
Okano (2004) avaliou as concentraes de monxido de carbono (CO), dixido de
carbono (CO2), monxido de nitrognio (NO), dixido de nitrognio (NO2), xido de
nitrognio NOX e o nvel de rudo produzido por uma caldeira flamotubular horizontal com
retorno de chama a leo combustvel BPF 2A do Hospital Universitrio da Universidade
Federal do Mato Grosso do Sul antes de depois de a mesma ser reformada. O vapor saturado
produzido pela caldeira do HU/UFMS atende a limpeza (lavanderia), nutrio (cozinha) e
esterilizao de equipamentos cirrgicos (assepsia) do hospital. Compararam-se os dados
obtidos antes e aps a reforma da caldeira, e estes dados foram confrontados com a legislao
pertinente para avaliar a qualidade do ar. Okano (2004) constatou que aps a reforma da
caldeira as concentraes de CO, CO2, NO2 e o nvel de rudo da caldeira diminuram, porm
o de NO, NOx e a temperatura de combusto do leo combustvel aumentaram.
Abelha (2005) visou a determinao das condies de operao que poderiam trazer
efeitos benficos na eliminao dos resduos e na utilizao de biomassa para gerao de
energia, de uma forma ambientalmente aceitvel, utilizando a tecnologia de leito fluidizado.
33
34
35
1.4 - Objetivo
36
(1)
37
dE Q W
(2)
38
Q 2 1W2 E12
(3)
Para nosso estudo de combusto o nosso interesse se focalizar nas consideraes para
um volume de controle, no qual o fluido atravessa a fronteira do sistema. Em regime
permanente a primeira lei expressa como:
1
W
m
h o h i v o2 v i2 gz o z i
Q
vc
vc
2
(4)
xi
Ni
N
i
N1 N 2 ... N i N tot
(5)
39
mi
m
i
m1 m 2 ... m i m tot
Yi
(6)
(7)
1
(8)
Frao molar e frao mssica so facilmente convertidas de uma para outra usando o
peso molecular das espcies de interesse e da mistura:
Yi
x i MWi
MWmix
(9)
xi
Yi MWmix
MWi
(10)
MWmix x i MWi
i
(11)
40
MWmix
1
(Yi / MWi )
i
(12)
2.3 - Combustveis
41
Combustvel natural
petrleo
Fsseis
combustveis e residuais
carves minerais
gs natural
resduos
Naturais
Nucleares
Combustveis derivados
agroindustriais
lenha
resduos animais
biogs
Urnio
U-235, U-238
Trio
Th-232
Tabela 4 - Classificao dos combustveis segundo o estado fsico (Teixeira e Lora, 2004)
Estado fsico
Combustveis
Slidos
Lquidos
Gasosos
42
(13)
43
t
t
t
t
imediata: F V A W 100 %
(14)
(15)
a
a
a
a
imediata: F V A W 100 %
(16)
W t W ext W a
(17)
sendo:
o combustvel sem umidade, aps ter sido colocado em estufa. Na literatura tcnica
geralmente os dados de composio elementar e imediata so apresentados em base seca, para
torn-los de aplicao geral independentemente da umidade.
s
s
s
s
s
s
elementar: C H O N S A 100 %
(18)
s
s
s
imediata: F V A 100 %
(19)
(20)
44
c
c
imediata: F V 100%
(21)
Base do combustvel
conhecida
(multiplicar vezes)
de Trabalho (mida)
1
de Trabalho (mida)
Seca
Combustvel
Seca
Combustvel
100
100 W
100
t
100 W t
100
100 W t A t
100
100 A s
100
100 W t A t
100
100 A s
h i T
(22)
45
0
f ,O 2 298
(23)
onde o sobrescrito 0 usado para denotar que o valor para a presso de estado padro.
h RP n s h s n e h e
P
(24)
46
(25)
Onde:
PCI = Poder Calorfico Inferior (kJ/kg)
w = percentual de umidade
H2 = percentual corrigido de hidrognio (kg Hidrognio/kg combustvel)
Caso no se tenha informao sobre o PCS do combustvel pode-se utilizar a frmula de
Dulong devendo ter o cuidado de usar os percentuais corrigidos se a anlise for fornecida em
base seca e sem cinzas:
O
PCS 33950 C 144200 H 2 2 9400 S
8
Onde:
PCS = Poder Calorfico Superior (kJ/kg)
C = Teor de Carbono (kg Carbono/kg combustvel)
S = Teor de Enxofre (kg Enxofre/kg combustvel)
O2 = Teor de Oxignio (kg Oxignio/kg combustvel)
(26)
47
PCSs PCSi x i
(27)
i 1
ou
n
PCI s PCI i x i
(28)
i 1
sendo:
PCSs = o PCS em base seca;
PCIs = o PCI em base seca;
PCSi = o PCS de cada componente (Tabela 6);
PCIi = o PCI de cada componente (Tabela 6);
xi = a frao mssica ou volumtrica de cada componente.
PCS(MJ/m3)
PCI (MJ/m3)
Metano (CH4)
39,63
35,82
Etano (C2H6)
69,75
63,75
Propano (C3H8)
99,30
91,40
Butano (C4H10)
128,00
118,00
Pentano (C5H12)
158,20
146,00
Etileno (C2H4)
63,00
59,07
Propileno (C3H6)
92,10
86,01
Butileno (C4H8)
121,12
113,20
48
Penteno (C5H10)
150,80
141,00
Benzeno (C6H6)
146,10
140,00
Acetileno (C2H2)
58,00
56,00
12,58
12,64
Hidrognio (H2)
12,72
10,80
2.6 - Combusto
49
reagentes produtos
(29)
(30)
C O 2 CO 2
(31)
1
H 2 O2 H 2O
2
(32)
S O 2 SO 2
(33)
50
1
C O 2 CO
2
(34)
51
52
2.7 - Estequiometria
53
moles de ar mar
massa de ar
(35)
A F NN
ar
comb
mar
mcomb
(36)
54
55
Resduo cido
Gs Natural
Gs Coqueria
Gs Alto Forno
Aquatubular completa
Aquatubular parcial fundo seco
Fornalha ciclone
Grelha Fixa
Grelha Vibratria
Grelha Rotativa
Grelha Fixa alimentao por baixo
Queimadores de leo tipo registro
Queimadores Multicombustvel
Queimadores chama plana a vapor
Queimadores tipo registro
Queimadores multicombustvel
Queimadores de bocal intertubos
1,15 - 1,20
1,15 - 1,40
1,10 - 1,15
1,30 - 1,60
1,30 - 1,60
1,15 - 1,50
1,20 - 1,50
1,05 - 1,15
1,05 - 1,20
1,10 - 1,15
1,05 - 1,10
1,07 - 1,12
1,15 - 1,18
Madeira
Grelha
1,20 - 1,25
Bagao
Todas as fornalhas
1,25 - 1,35
Licor Negro
1,05 - 1,07
Carvo pulverizado
Carvo britado
Carvo
leo Combustvel
56
Segundo Turns (2000), a razo de equivalncia o quociente entre a razo arcombustvel para a combusto completa com a quantidade terica de ar e a verdadeira razo
ar-combustvel. Os reagentes formam uma mistura pobre quando a razo de equivalncia
menor do que a unidade e quando esta razo for maior que a unidade os reagentes formam
uma mistura rica. Assim podemos determinar a razo de equivalncia como:
A / F stoic F A
A / F F
A stoic
(36)
57
Q W H prod H reag
(37)
H prod H reag
N h
p
o
f
h ho
Onde N p e N r
N h
p
o
f
h ho
(38)
qd
m g Cp g
qd mcomb PCI comb mcomb Cpcomb (Tcomb Tref ) mar Cpar (Tar Tref )
(39)
(40)
PCI comb o poder calorfico inferior do combustvel (kJ/kg), Cpcomb o calor especfico do
combustvel (kJ/kg.K), Tcomb a temperatura do combustvel (K), M ar a massa de ar (kg),
Cp ar o calor especfico do ar (kJ/kg.K) e Tar a temperatura do ar (K).
58
59
dG Vdp SdT 0
(41)
dG ]T,p 0
(42)
Ainda segundo Moran e Shapiro (2002) essa desigualdade indica que a funo de
Gibbs de um sistema a T e p fixas diminui durante um processo irreversvel. Cada passo neste
processo resulta numa diminuio na funo de Gibbs do sistema e traz o sistema para perto
do equilbrio. O estado de equilbrio aquele que tem o valor mnimo da funo de Gibbs.
Desta forma quando tivermos dG]T , p 0 , teremos o equilbrio.
60
vA A vBB vCC vD D
(43)
y vC y vD
G 0
ln Cv A Dv B
R uT
y A y B
p ref
vC vD vA vB
G 0
ln Kp T
R uT
(44)
(45)
onde: GT0 a variao da funo de Gibbs no estado padro, Ru a constante universal dos
gases e T a temperatura.
Com esta expresso pode-se definir a constante de equilbrio (kp) como sendo:
yCvC y DvD
kp T v A vB
y A yB
p
ref
vC vD v A vB
(46)
61
62
condensar. Uma vez que a gua depositada no coletor de descarga, silenciosos e em outras
partes metlicas pode causar corroso, o conhecimento da temperatura do ponto de orvalho
importante.
63
Captulo 3 - Caldeiras
64
65
66
A caldeira deve ser projetada para absorver a quantidade mxima de calor liberado no
processo de combusto. Este calor transmitido para a caldeira por radiao, conduo e
conveco, e o percentual de cada um depende do projeto da caldeira.
O calor transferido por radiao aquele irradiado a partir de uma fonte de calor para
um corpo frio e depende da diferena de temperatura e da cor do corpo que recebe o calor. A
absoro de calor radiante aumenta com a temperatura do forno e depende de muitos fatores,
mas principalmente na rea de tubos expostos ao calor.
O calor transferido por conduo aquele que passa para o tubo atravs do contato
deste com os gases quentes. O calor passa de molcula para molcula do metal. A quantidade
de absoro depende da condutividade ou qualidade de absoro de calor do material atravs
do qual o calor deve passar.
O calor transferido por conveco o calor transmitido dos gases quentes em
movimento para os tubos da caldeira que esto temperatura inferior. No projeto de uma
caldeira, dada especial considerao a cada forma de transmisso de calor. Na operao de
caldeiras, todas as trs formas de transmisso de calor ocorrem simultaneamente e no podem
ser facilmente distinguidas umas das outras.
As caldeiras so construdas em uma variedade de tamanhos, formas e formas de
adaptao s condies peculiar planta individual e para atender a necessidades variadas.
Com o aumento do custo do combustvel, uma ateno maior est sendo dada para a melhoria
da eficincia da combusto. Muitas so as caldeiras, projetadas para queimar combustveis
mltiplos, a fim de aproveitar o combustvel disponvel com maior benefcio econmico.
As caldeiras podem ser classificadas de acordo com classes de presso, grau de
automatizao, tipos de energia empregada e tipo de troca trmica.
Qualquer que seja o tipo de caldeira considerado sempre estar composta por trs
partes essenciais que so: a fornalha ou cmara de combusto, a cmara de lquido e a cmara
67
de vapor. Os condutos para descarga dos gases e a chamin no formam parte integral da
caldeira; constituem construes independentes que so adicionadas ao corpo resistente da
mesma, no estando expostas presso do vapor.
A fornalha ou cmara de combusto a parte da caldeira onde se queima o
combustvel utilizado para a produo do vapor. Quando a caldeira queima combustveis
lquidos, gases ou pulverizados, a fornalha est constituda por uma cmara no interior da
qual, e mediante combustores ou queimadores injetado o combustvel gasoso, liquido ou
pulverizado, que queima ao entrar em contato com o ar comburente que entra na fornalha
atravs de portas especiais.
As cmaras de gua e vapor constituem as superfcies internas da caldeira
propriamente dita. So constitudas de recipientes metlicos hermticos de resistncia
adequada que adotam a forma de invlucros cilndricos, coletores, tubos, etc., devidamente
comunicados entre eles; na sua face interna contm a gua a ser vaporizada, estando quase a
totalidade da superfcie externa em contato com as chamas ou gases da combusto. A parte
inferior deste recipiente recebe o nome de cmara de lquido; o espao limitado entre a
superfcie da gua e a parte superior denomina-se cmara de vapor. Os condutos de fumaa e
a chamin, dispostos na parte final do percurso que seguem os gases no interior da caldeira,
tem como objetivo conduzir para o exterior os produtos da combusto que transmitiram parte
do seu calor para a gua e vapor, atravs da superfcie de aquecimento. A chamin tem
tambm a funo de aumentar a velocidade de descarga dos gases, produzindo uma tiragem
natural que promove a entrada de ar fornalha acelerando assim a combusto.
De forma geral as caldeiras podem ser classificadas em flamotubulares e
aquotubulares. Da idia de direcionar os produtos quentes da combusto atravs de tubos
dispostos no interior da caldeira surgiu o projeto da caldeira flamotubular que no somente
aumenta a superfcie de aquecimento exposta gua, como tambm produz uma distribuio
68
mais uniforme do vapor em gerao atravs da massa de gua. Em contraste com a idia
precedente, o projeto de caldeiras aquotubulares mostrou um ou mais coletores unidos por
uma grande quantidade de tubos atravs dos quais circulava a mistura de gua e vapor. O
calor flui do exterior dos tubos para a mistura. Esta subdiviso das partes sob presso tornou
possvel a obteno de grandes capacidades e altas presses.
Nas caldeiras flamotubulares os gases de combusto circulam por dentro dos tubos que
esto envoltos pela gua e sua aplicao restrita apenas s operaes que admitem o uso de
vapor saturado. Segundo Lammers et al (2004), elas podem ser de queima interna ou queima
externa. Caldeira de queima interna so aquelas em que a cmara de combusto e a grelha so
colocadas no interior do reservatrio da caldeira. Caldeiras flamotubulares de queima externa
so aquelas em que o conjunto contendo a fornalha e as grelhas so separadas do corpo da
caldeira. Caldeiras flamotubulares so classificadas como verticais e horizontais.
De acordo com Bizzo (2003), constituem-se da grande maioria das caldeiras, utilizada
para pequenas capacidades de produo de vapor (da ordem de at 10 ton/h) e baixas presses
(at 10 bar), chegando algumas vezes a 15 ou 20 bar. As caldeiras flamotubulares horizontais
constituem-se de um vaso de presso cilndrico horizontal, com dois tampos planos (os
espelhos) onde esto afixados os tubos e a fornalha. Caldeiras modernas possuem diversos
passes de gases, sendo mais comum uma fornalha e dois passes de gases.
69
70
71
Pela figura 12, pode-se notar que com o aquecimento a gua circula resfriando os
tubos, aquecendo-se e liberando vapor no tubulo superior. medida que ocorre a liberao
72
O vapor gerado no tubulo superior saturado; caso se queira vapor com temperatura
acima de sua temperatura de saturao, deve ser instalados superaquecedores para gerar
vapor superaquecido. Os superaquecedores so constitudos por feixes de tubos em forma de
serpentina, sendo classificados, quanto transferncia de calor, como de radiao, de
conveco ou combinados.
Para reduzir as perdas de calor com os gases da combusto, deve-se adicionar
acessrios de aproveitamento de calor. O economizador e o pr-aquecedor de ar so as formas
usuais de aproveitamento de calor na caldeira.
Conforme mostrado na figura 13, no economizador os gases da combusto tm contato
com a superfcie de transferncia de calor na forma de tubos dgua dos quais flui a gua de
73
74
75
totais da caldeira. Estas so determinadas como perdas com gases exausto secos, perdas com
a umidade do combustvel, perdas pela combusto do H2, perdas com a umidade do ar, perdas
por combusto qumica incompleta, perdas com o carbono no queimado nos refugos, perdas
por radiao e por infiltrao de ar e vazamento de gases.
A entrada de energia na caldeira o prprio poder calorfico do combustvel. A
energia produzida na caldeira :
e1
m s
kJ
(h s - h w )
f
m
kg combustve l
(47)
e1
PCI
(48)
A primeira a ser avaliada a perda devido temperatura dos gases secos, pois esta
mais elevada do que a temperatura do ar ambiente.
kJ
e 2 m dg c pg (t g - t a )
kg combustve l
(49)
Sendo e2 as perdas com gases de exausto secos [kJ/kg de combustvel], mdg a massa
de gases secos [kg gases secos/kg combustvel], cpg o calor especfico mdio dos gases secos
[kJ/kg gases secos*k], adotados de acordo com Lima (2003) como 1,005 kJ/kg*K e tg e ta as
temperaturas dos gases secos e ar ambiente [C], respectivamente.
A massa de gases secos a diferena entre a massa de gases midos (mwg) e a umidade
dos gases (mw). Assim:
m dg m wg m w
(50)
76
kg combustve l
(51)
kg refugos
vazo em massa de refugos
vazo em massa de combustve l kg combustve l
(52)
O vapor de gua nos gases representa a umidade dos gases considerada a partir da
combusto do hidrognio e da umidade presente no ar:
m w 9 y H (ma w a )
(53)
kJ
e3 w f (hv hf )
kg combustve l
(54)
kJ
e4 9 y H ,r (hv h f )
kg combustve l
(55)
77
y wf
y H ,r y H
9
(56)
kJ
e 5 m a w c pv (tg - ta)
kg combustve l
(57)
%CO
kJ
e6
m cb PCI CO
kg combustve l
%CO 2 %CO
(58)
ycb yc ycub
(59)
(60)
kJ
e 7 m cub PCI C
kg combustve l
(61)
Onde mcub a massa de carbono no queimado presente nos refugos e cinzas e PCIC
o poder calorfico inferior do carbono, cujo valor adotado PCIC = 32.750 kJ/kg.
78
kJ
e 8 PCI comb - (e1 perdas)
i 2
kg combustve l
(62)
3.4 - Tiragem
79
VazoVTF m f A
(63)
m , real,u
Normalmente se faz uma correo da ordem de 20 e at 40% nessa vazo para suprir
vazamentos de ar nos dutos do sistema e, mesmo garantir condies aceitveis nos parmetros
da combusto. Note-se que deve ser usada a relao em base massa e computada a umidade
do ar (Lima, 2003).
J os ventiladores de tiragem induzida normalmente retiram os gases da combusto
para a chamin. Isso produz uma depresso na cmara de combusto. Normalmente a vazo
desse equipamento cerca de 10% maior que a do ventilador de tiragem forada. A vazo
mnima desse equipamento :
f A
VazoVTI m
F
m,real,u
1 R
(64)
VazoVOL m fluido
p MM
fluido
(65)
80
QFD m F A
m , real,u
RU T / p 1 / 28,97 / 18,016
(66)
81
82
83
84
Estes poluentes so formados atravs da reao dos poluentes primrios com gases ou
gua presentes na atmosfera, essa ltima sob a forma de vapor ou lquido, atravs das chuvas.
Os principais so: H2SO4, HNO3, HCl e O3.
85
86
87
para as plantas, causa reduo no crescimento e na fertilidade das sementes, quando presente
em altas concentraes causa colorao marrom na atmosfera, precursor da chuva cida,
participa do SMOG fotoqumico formando O3.
88
xidos de Nitrognio
Origens
- Veculos automotores
- Combusto incompleta do
carvo e petrleo
- Queima de combustveis
fsseis
- Queima de carvo
- Processos industriais
- Veculos automotores
- Processos industriais
- Queima de combustveis
fsseis
Hidrocarbonetos
- Veculos automotores
- Processos industriais
- Queima de combustveis
fsseis
Oxidantes
- Reao dos xidos de
Fotoqumicos,
nitrognio com os
principalmente o oznio hidrocarbonetos, na
presena de luz solar
Material particulado
- Veculos automotores
- Processos industriais
Dixido de Carbono
- Queima do petrleo e
carvo
- Queima da biomassa
- Desmatamento
- Decomposio anaerbica
- Indstrias Qumicas
- Refrigerao
- Sprays
- Fabricao de espumas
plsticas
- Solventes usados na
limpeza
de
circuitos
eletrnicos
Gs Sulfdrico
Clorofluorcarbonos
Conseqncias
- afeta a capacidade de oxigenao
da hemoglobina, asfixia
- Danos ao aparelho respiratrio
- Corroso do ferro, ao, mrmore
- Danos s plantas (amarelecimento
e morte)
- Chuvas cidas
- Txicos ao homem, irritao da
mucosa, carcinognicos
- Danos s plantas
- Reagem com os hidrocarbonetos
produzindo oxidantes fotoqumicos
- Chuvas cidas
- Carcinognicos
- Reagem com os hidrocarbonetos
produzindo oxidantes fotoqumicos
- Irritao severa dos olhos e
pulmes
- Nocivos s plantas
- Deteriorao da borracha, de
produtos sintticos, etc.
- Reduo da visibilidade
- Sujeira de roupas, prdios,
monumentos (paisagem)
- Carreiam poluentes txicos para os
pulmes
- Efeito estufa
- Odor desagradvel
- Destruio da camada de oznio
- Cncer de pele
- Catarata
- Danos vegetao
89
90
91
Classificao
Combusto
Fontes Estacionrias
Processo Industrial
Queima de
Resduos Slidos
Outros
Veculos
automotores
Fontes Mveis
Avies e barcos
Locomotivas, etc
Fontes Naturais
Reaes Qumicas
Poluentes
Material particulado
Dixido de enxofre e trixido de enxofre
Monxido de carbono
Hidrocarbonetos e xidos de nitrognio
Material particulado (fumos, poeiras e nvoas)
Gases: SO2, SO3, HCl e Hidrocarbonetos
Mercaptans, HF, H2S, NOx
Material particulado
Gases: SO2, SO3, HCl, NOx
Hidrocarbonetos, material particulado
Material particulado, monxido de carbono,
xidos de nitrognio, hidrocarbonetos e xidos
de enxofre
xidos de enxofre e xidos de nitrognio
cidos orgnicos, hidrocarbonetos e aldedos
Material particulado - poeiras
Gases - SO2, SO3, HCl, NOx, hidrocarbonetos
Poluentes secundrios - O3 , aldedos
cidos orgnicos, nitratos orgnicos
Aerossol fotoqumico, etc.
92
o efeito dos diferentes poluentes e prevem uma margem de segurana, baseados em dados
medidos de concentrao de poluentes no ar e suas conseqncias.
Na tabela 10 so apresentados dados sobre a concentrao mdia de poluentes em uma
atmosfera limpa e em uma contaminada. Pode-se notar que os valores correspondentes ao ar
contaminado so superiores queles correspondentes ao ar limpo. Considerando este
problema, as organizaes ambientais comearam a atentar para a padronizao das
concentraes de poluentes na atmosfera, estabelecendo padres de qualidade do ar.
Concentrao (ppm)
Ar limpo
Ar contaminado
SO2
0,001 - 0,01
0,02 - 0,2
CO
0,12
1 - 10
NO
0,00001 - 0,00005
0,05 - 0,75
NO2
0,0001 - 0,0005
0,05 - 0,25
O3
0,02 - 0,08
0,1 - 0,5
93
94
Tempo de
amostragem
24 horas
Primrio
g/m
240
Secundrio
g/m
150
MGA
80
60
Partculas inalveis
24 horas
150
150
Fumaa
MAA
24 horas
MAA
24 horas
50
150
60
365
50
100
40
100
MAA
80
40
1 hora
320
190
MAA
100
40000
35ppm
10000
9ppm
160
100
40000
35ppm
10000
9ppm
160
Partculas totais em
suspenso
Dixido de enxofre
Dixido de nitrognio
1 hora
Monxido de carbono
8 horas
Oznio
1 hora
Mtodo de medio
Amostrador de grandes
volumes
Separao
inercial/filtrao
Refletncia
Pararosanilina
Quimiluminescncia
Infravermelho no
dispersivo
Quimiluminescncia
Poluente
Partculas totais em suspenso
Dixido de enxofre
Monxido de carbono
Oxidantes fotoqumicos (oznio)
1 - No deve ser excedido mais que urna vez ao ano.
2 - Mdia geomtrica anual.
3 - Mdia aritmtica anual.
Tempo de
amostragem
24 horas
MGA
24 horas
MAA
1 hora
8 horas
1 hora
Padro, g/m3
Mtodo de medio
240
80
365
80
40000
10000
160
Amostrador de
grandes volumes
Pararosanilina
Infravermelho no
dispersivo
Quimiluminescncia
95
96
Tempo
de amostragem
Prazo legal
Dixido de
enxofre (SO2)
Dixido de
nitrognio
(NO2)
Partculas
inalveis
(MP10)
350g/m3
125g/m3
200g/m3
1 hora
24 horas
1 hora
Ultrapassagens
permitidas/ano
24
3
18
40g/m3
1 ano
--
50g/m3
24 horas
35
40g/m3
1 ano
--
Partculas
inalveis finas
(MP2,5)
25g/m3
1 ano
20g/m3
1 ano
Chumbo
0,5g/m3
1 ano
Monxido de
Carbono (CO)
10 mg/m
mxima
mdias 8
horas
--
Benzeno
(C6H6)
5 g/m
1 ano
--
25 dias
em 3 anos
Poluente
120 g/m
Oznio (O3)
Arsnio (As)
Cdmio (Cd)
Nquel (Ni)
HPA
18.000
g/m x h
6 ng/m
5 ng/m
20 ng/m
1 ng/m
(como
BaP)
---
--
mxima
mdias 8
horas
maio a
julho
1 ano
1 ano
1 ano
mdia de
3 anos
----
1 ano
--
97
Concentrao g/m3
20
500
200
40
10000
9ppm
100
10
25
20
50
Tempo de Amostragem
24 horas
10 minutos
1 hora
Anual
8 horas
8 horas
Mdia Aritmtica Anual
24 horas (percentil 99)
Anual
24 horas (percentil 99)
Ateno
375
250
250
800
65.000
1.130
15
400
Alerta
625
420
420
1.600
261.000
2.260
30
800
Emergncia
875
500
500
2.100
393.000
3.000
40
1.000
98
Macedo (2006), define particulado como todo material que no foi transformado em
gases no processo de combusto, derivando principalmente das partculas no queimadas do
combustvel que possuem um dimetro menor que 10 m e que so arrastadas juntamente
com os gases de combusto. Particularmente, os particulados prejudicam o rendimento da
caldeira por aderirem, muitas vezes, s paredes dos tubos de gua, e tambm por sarem junto
com os gases de exausto pela chamin.
Devido aos inmeros inconvenientes causados pela presena de material particulado
nos gases de exausto de uma instalao de gerao de vapor, torna-se necessrio a instalao
de equipamentos que complementem o processo, eliminando parte ou todos os elementos
nocivos, viabilizando o funcionamento da instalao sob os aspectos ambientais de emisso.
Estes equipamentos se dividem em cinco categorias principais, de acordo com seu princpio
de funcionamento e da eficincia na coleta dos diversos tipos de particulados, de acordo com
seu dimetro mdio de partculas. So eles:
- cmaras gravitacionais;
- ciclones;
- lavadores de gases;
- filtros;
- precipitadores eletrostticos.
Na indstria e em outras atividades humanas, ocorrem emisses de particulados de
diferentes caractersticas, como, dimenso, densidade e concentrao. As dimenses
constituem o parmetro mais importante para definir o tipo de separador que possvel
99
utilizar com alta eficincia. A Tabela 17 apresenta a eficincia dos sistemas de controle de
MP em funo do tamanho das partculas.
Tipo de separador
Ciclone convencional
Ciclones de alta eficiencia
Lavador tipo Venturi de mdia energia
Lavador tipo Venturi de alta energia
Filtro de mangas com limpeza por sacudimento mecnico
Filtro de mangas com limpeza com jato pulsante inverso
Precipitador eletrosttico
P grosso
84,60
93,90
99,94
99,70
99,70
99,98
99,50
Eficincia total, %
P fino
P superfino
65,30
22,40
84,20
52,30
99,80
99,30
99,90
99,60
99,92
99,60
99,95
99,80
98,50
94,80
Cmara de sedimentao
Separador ciclonico
Precipitador eletrosttico
Foras principais de
separao
Gravitacional
Centrifuga
Eletrosttica
Filtro de mangas
Intercepo direta
Lavador de gs (scrubber)
Inercial
Difusional
Intercepo direta
Separador
Superfcies de separao
Plana
Cilndrica
Plana ou cilndrica
Cilndrica composta de um material
txtil e cake de partculas
Esfrica ou irregular
100
termos de poluio do ar face baixa eficincia para partculas menores que 40 m. Seu uso
mais comum como pr-coletor que retira o particulado grosso diminuindo a sobrecarga do
equipamento de controle final. Outra desvantagem o espao ocupado. O esquema de uma
cmara de sedimentao gravitacional apresentado na figura 15.
A cmara de sedimentao apresenta a vantagem da construo simples e baixa perda
de carga, da ordem de 10 mm de coluna de gua, reduzindo o custo de operao. Outra
vantagem a coleta a seco do material particulado. A eficincia de coleta de uma cmara
gravitacional simples dada por:
g. p g .LC .B
18 g .Q
.d p2
(67)
101
4.6.1.2 - Ciclones
102
103
104
105
4.6.1.4 - Filtros
106
107
108
- manuteno simples;
- operao simples;
- perda de carga e custo de operao moderados;
- vida til longa, podendo chegar aos 20 anos.
Desvantagens:
- temperatura mxima restringida pelo material da manga;
- custo de manuteno alto;
- pode requerer tratamento especial das mangas para determinadas aplicaes;
- espao requerido razovel especialmente no caso de limpeza por fluxo reverso
(porque a velocidade menor)
- localizao das mangas furadas relativamente difcil devido ao grande nmero de
mangas por compartimento.
- no pode ser utilizado em condies onde haja condensao de umidade.
109
110
111
pode ser realizado atravs de vrias tecnologias, sendo estas aplicveis principalmente nas
fases de combusto e de ps-combusto.
De acordo com Carvalho Jnior e Laava (2003), existe uma diversidade muito grande
de dispositivos para se reduzir e controlar a emisso de SO2. Apesar disso, esses dispositivos
se encaixam nos trs conceitos bsicos de atuao para controle desse poluente:
- a preveno de sua formao, retirando o enxofre do combustvel antes da queima,
processo conhecido como dessulfurizao do combustvel;
- a atuao no processo de combusto de tal forma que um material absorvente reduza
o SO2 formado ainda na cmara de combusto;
- a "limpeza" do gs aps a combusto usando material absorvente, processo
conhecido como dessulfurizao dos produtos de queima.
Na figura 22 apresentado um resumo desses processos.
Figura 22 - Tcnicas de reduo das emisses de enxofre aplicadas a uma planta Industrial.
(Carvalho Jnior e Lacava, 2003)
Para o caso de dessulfurizao do carvo, primeiramente necessrio que este seja
modo para que os cristais de pirita sejam liberados. Uma vez se apresentando em finas
partculas, as diferenas de densidade, as caractersticas magnticas, a condutividade, a
112
absoro de umidade etc. entre a matriz orgnica e a pirita fica evidente, podendo ento
algumas dessas diferenas ser utilizadas para a separao (Halstead, 1992 apud Carvalho
Jnior e Lacava, 2003).
A dessulfurizao do carvo ainda uma tcnica muito cara em comparao com a
dessulfurizao dos gases de combusto, principalmente pelo preparo do combustvel e por
sua perda ocasional durante o processo de separao. Contudo, uma especial ateno vem
sendo dada a essa tcnica em razo do potencial de se reduzir a metade a emisso de SO2 sem
alterar o processo industrial. O leo residual pode ser dessulfurizado na prpria refinaria por
uma extenso de tcnicas conhecidas, mas o custo dessas dessulfurizao ainda alto e,
dependendo do mercado, o preo desse combustvel pode torn-lo no competitivo. (Carvalho
Jnior e Lacava, 2003)
Outro mtodo usado para reduzir a emisso de SO2 consiste na modificao do
processo de queima. Um combustor do tipo leito fluidizado representa um exemplo de
processo modificado. Nesse caso, um material absorvente que pode ser cal, pedra calcria ou
dolomita injetado direto na cmara de leito fluidizado onde o carvo queimado. A figura
23 apresenta um combustor de leito fluidizado. Para que o processo de dessulfurizao em um
combustor de leito fluidizado seja adequado, necessrio um controle operacional preciso que
evite o processo de desativar a reao de remoo decorrente da temperatura elevada. No
entanto, esse controle mais fcil nesse tipo de combustor do que nos de processo de queima
convencional, pois h uma distribuio de temperatura mais uniforme na regio de
combusto.
113
114
Mtodos prcombusto
(preventivos)
Mtodos pscombusto
(corretivos)
Tecnologia
Fundamentao
Recirculao dos produtos da
Reduo da temperatura e concentrao de
combusto
oxignio no ncleo da chama.
Combusto por etapas
Idem.
Queimadores com baixa emisso
Idem.
de NOx (LNB)
Injeo de gua e vapor
Idem.
Temperaturas de combusto menores que
Combusto em leito fluidizado em sistemas convencionais para
combustveis slidos pulverizados.
A requeima uma modificao no processo
de combusto que remove o NOx dos
Requeima
produtos da combusto atravs do uso de
um combustvel como agente de reduo.
Reduo do NOx at N2 por injeo de
Reduo seletiva no cataltica
amnia sem a utilizao de catalisadores
(SNCR)
(alta temperatura dos gases).
Reduo do NOx at N2 por injeo de
Reduo seletiva cataltica (SCR) amnia com a utilizao de catalisadores
(baixa temperatura dos gases).
Injeo de oznio no fluxo de gases para
formar N2O3 e N2O5, que so altamente
Injeo de oznio (O3)
solveis em gua, e dessa forma podem ser
removidos em um lavador de gases.
115
116
117
118
Captulo 5 - Metodologia
(68)
aYC b f ix
Balano do Hidrognio:
(69)
119
aYH 2c iy 2m
(70)
Balano do Oxignio:
aYO 2z 2b c 2d f g 2h 2 j
(71)
Balano do Nitrognio:
aYN 7,52 z 2e g h
(72)
Balano do Enxofre:
aYS j
ou j aYS
(73)
(74)
(75)
1
H2O H 2 O2
2
(76)
k1c
d
(77)
Onde :
C1 d
Ento,
(78)
120
k1c
C1
(79)
G 0
k 1 exp
R uT
(80)
GT
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
2300
2400
2500
219085
214049
208861
203550
198141
192652
187100
181497
175852
170172
164464
158733
152983
147216
141435
135643
129841
124030
118211
112386
106555
ln k1
-52,703
-42,909
-35,888
-30,604
-26,480
-23,172
-20,458
-18,192
-16,270
-14,620
-13,188
-11,933
-10,824
-9,837
-8,954
-8,158
-7,437
-6,781
-6,182
-5,632
-5,127
K1
1,29E-23
2,32E-19
2,59E-16
5,12E-14
3,16E-12
8,64E-11
1,30E-09
1,26E-08
8,59E-08
4,47E-07
1,87E-06
6,57E-06
1,99E-05
5,34E-05
1,29E-04
2,87E-04
5,89E-04
1,14E-03
2,07E-03
3,58E-03
5,94E-03
Para temperaturas que se encontram nos intervalos, ex: entre 1000 e 1100, realizou-se
um ajuste no grfico determinando uma equao linear que define a constante de equilbrio
em funo da temperatura. Desta forma a constante de equilbrio ser calculada de acordo
com a temperatura adiabtica de chama no intervalo de 1000 a 2500K. O grfico apresentado
na figura 25 mostra o ajuste para a constante de equilbrio 1:
121
y = 0,0099x - 27,598
R2 = 1
Constante de equilbrio 1
0,000
-10,000
500
ln K 1
1000
y = 0,0066x - 21,207
R2 = 1
1500
2000
y = 0,0111x - 29,673
R2 = 1
-20,000
-30,000
y = 0,0088x - 25,744
R2 = 1
y = 0,0055x - 18,82
R2 = 1
y = 0,0192x - 41,252
R2 = 1
-40,000
y = 0,0528x - 72,88
R2 = 1
-60,000
y = 0,0979x - 101,67
R2 = 1
2500
3000
y = 0,0072x - 22,573
R2 = 1
y = 0,0143x - 34,673
R2 = 1
y = 0,0126x - 32,014
R2 = 1
-50,000
y = 0,008x - 24,078
R2 = 1
y = 0,0412x - 63,59
R2 = 1
Temperatura
y = 0,0702x - 85,037
R2 = 1
y = 0,0165x - 37,722
R2 = 1
y = 0,0227x - 45,39
R2 = 1
1000-1100
1100-1200
1200-1300
1300-1400
1400-1500
1500-1600
1600-1700
1700-1800
1800-1900
1900-2000
2000-2100
2100-2200
2200-2300
2300-2400
2400-2500
500-600
600-700
700-800
800-900
900-1000
1
CO 2 CO O 2
2
A constante de equilbrio para esta reao ser:
1
fd
k2
b
k 2b
d
k b
f 2
C1
Linear
1100)
Linear
1200)
Linear
1300)
Linear
1400)
Linear
1500)
Linear
1600)
Linear
1700)
Linear
1800)
Linear
1900)
Linear
2000)
Linear
2100)
Linear
2200)
Linear
2300)
Linear
2400)
Linear
2500)
Linear
600)
Linear
700)
Linear
800)
Linear
900)
Linear
1000)
(1000-
(81)
(1100-
(1200(1300-
(82)
(1400-
(1500(1600-
GT
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
239580
230756
221944
213162
204413
195701
187026
178387
169783
161214
152678
144175
135703
127261
118848
ln k2
-57,63
-46,26
-38,14
-32,05
-27,32
-23,54
-20,45
-17,88
-15,71
-13,85
-12,24
-10,84
-9,60
-8,50
-7,52
k2
9,34E-26
8,13E-21
2,74E-17
1,21E-14
1,37E-12
5,99E-11
1,31E-09
1,72E-08
1,51E-07
9,66E-07
4,82E-06
1,96E-05
6,76E-05
2,03E-04
5,40E-04
(1700-
(1800(1900(2000(2100(2200(2300(2400(500(600(700(800(900-
122
2000
2100
2200
2300
2400
2500
110462
102103
93770
85459
77173
68907
-6,64
-5,85
-5,13
-4,47
-3,87
-3,32
1,30E-03
2,89E-03
5,94E-03
1,15E-02
2,09E-02
3,63E-02
500-600
Constante de equilbrio 2
600-700
700-800
0,00
ln K2
-10,00
800-900
0
500
-20,00
y = 0,0217x - 43,938
R2 = 1
-30,00
y = 0,0186x - 39,866
R2 = 1
-40,00
1000
1500
y = 0,0161x - 36,36
R2 = 1
y = 0,014x - 33,308
R2 = 1
2000
2500
3000
y = 0,0124x - 30,63
R2 = 1
y = 0,011x - 28,259
R2 = 1
900-1000
1000-1100
1100-1200
1200-1300
1300-1400
1400-1500
-50,00
1500-1600
-60,00
-70,00
Temperatura
y = 0,0066x - 19,592
R2 = 1
1600-1700
1700-1800
1800-1900
1900-2000
2000-2100
Linear
(500-600)
NO
1
1
N 2 O2
2
2
(83)
e 2d
k3
g
e 2d
p k3
g
0
(84)
123
GT
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
2300
2400
2500
y = -0,0099x + 19,246
R2 = 1
y = -0,0362x + 38,345
R2 = 1
25,00
ln K 3
20,00
y = -0,0259x + 32,135
R2 = 1
y = -0,0082x + 17,434
R2 = 1
10,00
5,00
-84086
-82828
-81568
-80307
-79043
-77778
-76510
-75241
-73970
-72697
-71423
-70149
-68875
-67601
-66327
-65054
-63782
-62511
-61243
-59976
-58711
k3
20,23
16,60
14,02
12,07
10,56
9,36
8,37
7,54
6,84
6,25
5,73
5,27
4,87
4,52
4,20
3,91
3,65
3,42
3,20
3,01
2,82
6,09E+08
1,63E+07
1,22E+06
1,75E+05
3,87E+04
1,16E+04
4,30E+03
1,88E+03
9,38E+02
5,16E+02
3,07E+02
1,95E+02
1,31E+02
9,16E+01
6,66E+01
5,00E+01
3,86E+01
3,05E+01
2,46E+01
2,02E+01
1,69E+01
1000-1100
Constante de equilbrio 3
y = -0,0024x + 8,5995
R2 = 1
y = -0,0121x + 21,44
R2 = 1
y = -0,006x + 14,621
R2 = 1
15,00
ln k3
y = -0,002x + 7,7324
R2 = 1
y = -0,0052x + 13,505
R2 = 1
y = -0,0018x + 7,352
R2 = 1
y = -0,0021x + 8,1455
R2 = 1
y = -0,0045x + 12,533
R2 = 1
0,00
0
y = -0,0151x + 24,158
R2 = 1
500
1000
y = -0,004x + 11,679
R2 = 1
1500
Temperatura
2000
1200-1300
1300-1400
1400-1500
1500-1600
y = -0,0026x + 9,0954
R2 = 1
y = -0,0036x + 10,923
R2 = 1
1100-1200
2500
3000
1600-1700
1700-1800
1800-1900
1900-2000
2000-2100
2100-2200
2200-2300
2300-2400
2400-2500
500-600
600-700
700-800
1
NO 2 NO O 2
2
A constante de equilbrio para esta reao ser:
800-900
900-1000
Linear
1100)
Linear
1200)
Linear
1300)
Linear
1400)
Linear
1500)
Linear
1600)
Linear
1700)
(1000(1100(1200(1300(1400(1500(1600-
(85)
124
gd
k4
h
k4h
p 2g
g
2
k4h
C1
(86)
GT
ln k4
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
2300
2400
2500
20170
12543
4889
-2772
-10433
-18086
-25732
-33368
-40996
-48616
-56228
-63832
-71428
-79019
-86604
-94184
-101760
-109332
-116900
-124466
-132031
-4,85
-2,51
-0,84
0,42
1,39
2,18
2,81
3,34
3,79
4,18
4,51
4,80
5,05
5,28
5,48
5,66
5,83
5,98
6,11
6,24
6,35
y = 0,0126x - 9,6379
y = 0,0234x - 16,54
R2 = 1
R2 = 1
y = 0,0064x - 4,2075
R2 = 1
8,00
ln K 4
4,00
Constante de equilbrio 4
y = 0,0029x + 0,1612
R2 = 1
y = 0,0098x - 7,4035
R2 = 1
2,00
-6,00
y = 0,0012x + 3,2508
R2 = 1
0,00
-4,00
7,81E-03
8,09E-02
4,32E-01
1,52E+00
4,03E+00
8,81E+00
1,67E+01
2,83E+01
4,44E+01
6,52E+01
9,08E+01
1,21E+02
1,57E+02
1,96E+02
2,40E+02
2,88E+02
3,40E+02
3,94E+02
4,52E+02
5,12E+02
5,74E+02
y = 0,0167x - 12,561
R2 = 1
6,00
-2,00
k4
500
1000
1500
y = 0,0011x + 3,4909
R2 = 1
2000
y = 0,0015x + 2,6983
R2 = 1
1000-1100
y = 0,0014x + 2,988
R2 = 1
y = 0,002x + 1,6395
R2 = 1
1200-1300
y = 0,0023x + 1,2035
R2 = 1
2500
1100-1200
1300-1400
1400-1500
1500-1600
1600-1700
1700-1800
1800-1900
3000
1900-2000
2000-2100
Temperatura
2100-2200
2200-2300
2300-2400
2400-2500
500-600
Linear
(1100-1200)
125
aYC b f ix
Considerando as seguintes constantes de simplificao e fazendo as devidas substituies,
temos:
C 2 k 2 C1
C3
C1
C2
b C3 ( aYC ix )
(87)
(88)
(89)
C5
C1
C4
c C5 ( aYH iy )
(90)
(91)
(92)
aYO 2z 2b c 2d f g 2h 2 j
Considerando as seguintes constantes de simplificao e fazendo as devidas substituies,
temos:
C6 2C1 k 2
(93)
C7 k 4 2C1
(94)
(95)
(96)
C8 a 2C1Z C9
C7
(97)
126
aYN 7,52z 2e g h
Considerando as seguintes constantes de simplificao e fazendo as devidas substituies,
temos:
C10 2k 2 2C1
(98)
C11 k 4 C1
(99)
(100)
(101)
(102)
C13Z C14
C12
(103)
C15 k1 C1
(104)
C17 k32 k 42 C7
(106)
(107)
(108)
(109)
(110)
(111)
(112)
(113)
2
C23 C23
4C22C24
Z
2C22
(114)
127
128
129
130
% excesso de ar
140,0%
% de excesso de ar
120,0%
100,0%
80,0%
60,0%
40,0%
20,0%
0,0%
0%
2%
4%
6%
8%
10%
12%
131
Temperatura Adiabtica de
chama
2500
2000
1500
1000
500
0
0%
2%
4%
6%
8%
10%
12%
132
oxignio nos gases de exausto maior a emisso de NOx. Com relao temperatura de
chama (figura 40), tomando-se um mesmo percentual de oxignio nos gases de exausto,
nota-se que o comportamento o mesmo para o CO e assim quanto menor a temperatura
menor a emisso de NOx.
De acordo com Pinheiro e Valle (1995), os xidos de nitrognio (NOx) so produzidos
durante a combusto a partir do nitrognio do ar (NOx trmico) ou do nitrognio do
combustvel (NOx combustvel). A temperatura e o teor de O2 e N2 nos produtos da
combusto so os principais fatores para a formao de NOx, e so controlados pelo excesso
de ar. Assim, alm da influncia na eficincia da combusto, o percentual de excesso de ar
determina os nveis de emisso de NOx e CO. Pequenos excessos de ar geram altas
temperaturas de chama e baixos teores de O2 e N2, enquanto altos valores, o contrrio. O teor
de NOx atinge o mximo entre um excesso de ar de 5 e 30%. Diminuindo o excesso de ar, o
NOx diminui rapidamente porque os teores de O2 e N2, potenciais formadores de NOx,
diminuem. Com o aumento do excesso de ar o teor de NOx tambm diminui, devido
diminuio da temperatura de chama. Abaixo de 1500C, a formao de NOx diminui
drasticamente.
Ainda pode-se notar que os grficos das figuras 37 e 38 apresentam o mesmo
comportamento ao grfico apresentado na figura 24 de Pinheiro e Valle (1995) o qual
apresenta os limites timos do excesso de ar levando em considerao as emisses de
monxido de carbono (CO) e xidos de nitrognio (NOx). Com isto, concorda-se com os
autores, que a dificuldade da anlise e do controle do processo de combusto real devido ao
fato de que o coeficiente de excesso de ar afeta a eficincia e os nveis de emisso de
maneiras diferentes e antagnicas. Da as curvas de emisso de NOx e CO devem ser
analisadas simultaneamente, pois a diminuio de um poluente pode levar ao aumento de
formao do outro.
133
Concentrao CO [mg/Nm3]
Concentrao CO [mg/Nm3]
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
0
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1800
1900
2000
2100
2200
2300
2400
2500
1500
10
1600
12
1700
O2 [%]
25000
20000
15000
10000
5000
0
0
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1800
1900
2000
2100
2200
2300
2400
2500
1500
10
1600
12
1700
O2 [%]
134
Emisso de CO
350,0
300,0
CO (ppm)
250,0
200,0
150,0
100,0
50,0
0,0
-50,01000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
Tad (K)
CO (mg/Nm3)
Emisso de NOx
35,0
NOx (mg/Nm3)
30,0
25,0
20,0
15,0
10,0
5,0
0,0
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
Tad (K)
NOx (mg/Nm3)
135
Emisso de SO2
5000,0
4500,0
4000,0
3500,0
3000,0
2500,0
2000,0
1500,0
1000,0
500,0
0,0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
Carvo Mineral
Bagao
leo BPF
Carbono
eucalpto
BS
BU
49,00%
34,30%
BS
48,00%
Hidrognio
Oxignio
Nitrognio
Enxofre
Umidade
Cinzas
6,00%
43,97%
0,30%
0,01%
30,00%
0,72%
6,20%
43,00%
0,20%
0,10%
50,00%
2,50%
4,20%
30,78%
0,21%
0,01%
30,00%
0,50%
bagao
BU
24,00%
leo BPF
BS
BU
83,00%
81,34%
carvo mineral
BS
BU
44,11% 43,31%
3,10%
21,50%
0,10%
0,05%
50,00%
1,25%
11,00%
0,00%
0,00%
6,00%
2,00%
0,00%
3,14%
6,77%
1,00%
1,77%
1,81%
43,21%
10,78%
0,00%
0,00%
5,88%
2,00%
0,00%
3,08%
6,65%
0,98%
1,74%
1,81%
42,43%
Para avaliar as emisses de cada tipo de combustvel (carvo, bagao, eucalipto e leo
BPF), uma vez que no se conhece qual a temperatura real de chama, foi ento simulado a
queima para cada combustvel utilizando as seguintes fraes da temperatura de chama
adiabtica: 0.7, 0.8, 0.9 e a prpria temperatura de chama e os resultados das emisses nestas
136
temperaturas so apresentados nas figuras 40, 41, 42 e 43, respectivamente. Os valores para
excesso de ar sero aqueles apresentados na figura 30 (leo BPF, lenha e carvo mineral) e na
tabela 7 para o bagao de cana.
Na figura 42 observa-se as emisses da queima dos combustveis 70% da
temperatura adiabtica de chama, ou seja, (1210 K para lenha, 1938 K para o leo
combustvel, 1482 K para o carvo mineral e 1251 K para o bagao de cana). As emisses
apresentadas no grfico so: para a lenha com 40% de excesso de ar 76,76 mg/Nm3 de NOx,
0,01 mg/Nm3 de CO e 14,04 mg/Nm3 de SO2 corrigidos para 8% O2 nos gases de exausto;
para o carvo mineral com 40% de excesso de ar 426,61 mg/Nm3 de NOx, 1,18 mg/Nm3 de
CO e 2641,03 mg/Nm3 de SO2 corrigidos para 8% de O2 nos gases de exausto; para o bagao
de cana com 30% de excesso de ar 83,66 mg/Nm3 de NOx, 0 mg/Nm3 de CO e 139,23
mg/Nm3 de SO2 corrigidos para 8% de O2 nos gases de exausto e para o leo combustvel
com 20% de excesso de ar 2214,67 mg/Nm3 de NOx, 351,57 mg/Nm3 de CO e 5305,36
mg/Nm3 de SO2 corrigidos para 3% de O2 nos gases de exausto. Pela resoluo n382 do
CONAMA que estabelece os limites mximos de emisso de poluentes atmosfricos para
fontes fixas, as emisses de poluentes para a lenha e o bagao esto abaixo dos limites da
resoluo (650 mg/Nm3 de NOx para lenha e 350 mg/Nm3 de NOx para o bagao). J as
emisses para o leo combustvel nestas condies de queima ultrapassam os limites
mximos adotados pela resoluo (1600 mg/Nm3 de NOx e 2700 mg/Nm3 de SO2).
137
Emisses (mg/Nm3)
5000,00
4000,00
3000,00
2000,00
1000,00
0,00
Lenha
leo BPF
NOx
Carvo Mineral
CO
SO2
Limite Nox
Bagao
Limite SO2
138
Emisses (mg/Nm3)
5000,00
4000,00
3000,00
2000,00
1000,00
0,00
Lenha
leo BPF
NOx
Carvo Mineral
CO
SO2
Limite Nox
Bagao
Limite SO2
139
resoluo (1600 mg/Nm3 de NOx e 2700 mg/Nm3 de SO2 para o leo combustvel e 350
mg/Nm3 de NOx para o bagao).
Emisses (mg/Nm3)
12000,00
10000,00
8000,00
6000,00
4000,00
2000,00
0,00
Lenha
leo BPF
NOx
Carvo Mineral
CO
SO2
Limite Nox
Bagao
Limite SO2
140
Emisses (mg/Nm3)
12000,00
10000,00
8000,00
6000,00
4000,00
2000,00
0,00
Lenha
leo BPF
NOx
Carvo Mineral
CO
SO2
Limite Nox
Bagao
Limite SO2
141
gases de exausto menor ser esta perda. Isto devido diminuio da emisso de CO com o
aumento do excesso de ar. A variao das outras perdas devido ao seu clculo que foi feito
como sendo a diferena entre a energia fornecida instalao e a energia til somada s
demais perdas. As perdas devido umidade do combustvel, combusto do hidrognio,
umidade do ar e carbono no queimado nas cinzas no variaram visto que esta anlise foi
realizada somente para o carvo e a umidade do combustvel, umidade do ar, o percentual de
hidrognio no combustvel e o percentual de carbono nas cinzas no variaram.
14,0%
% perdas
12,0%
10,0%
8,0%
6,0%
4,0%
2,0%
0,0%
0
10
12
% O2 nos gases
142
143
144
- Introduzir a equao para constante de equilbrio do CH4 para assim no ser fornecer esta
frao como dado de entrada e assim ser possvel analisar o comportamento deste poluente
em funo das variveis da combusto.
- Analisar o comportamento das emisses de poluentes em funo da variao da presso no
interior da fornalha.
- Coletar dados reais da combusto dos combustveis analisados para assim fazer uma anlise
minuciosa das fraes de emisso dadas pelo modelo e estas coletadas.
145
Referncias Bibliogrficas:
Disponvel
em:
http://www.aalborg-
146
147
148