TECNOLGICO NACIONAL DE MXICO

INSTITUTO TECNOLGICO DE TUXTLA GUTIRREZ

Carrera: Ingeniera en Gestin Empresarial
Materia: Taller de tica
Profesora: Dra. Silvia Roque Moranchel
Alumna: Ana Luisa Aguilar Gmez
Equipo: 3
Tema:
Comportamiento tico del investigador. (Ejemplos)

Fecha de entrega: 20 de Abril del 2016

ndice
Concepto
pg.

Introduccin...........................................................................3
Comportamiento tico del investigador...............................3
Ejemplos de comportamiento tico del investigador...........4
Conclusin.............................................................................5

Referencia de informacin...................................................11

Introduccin

En el presente trabajo se hablara sobre el comportamiento ticos de un

investigador as como tambin dando ejemplos sobre este. Ya que es de suma
importancia saber que comportamientos tienen actualmente los investigadores
y que tanto ha llegado sus ticas.

Comportamiento tico del investigador

El investigador deber de tener

una conducta ntegra en todas
sus
actividades de investigacin
con el compromiso ineludible
del sentido de la
veracidad; y no la alterar en los
estudios, resultados y
conclusiones que
estn bajo su responsabilidad.
La conducta tica
del investigador
debe prevalecer en
toda actividad,
asumiendo la
responsabilidad de
llevar a cabo la
investigacin de
acuerdo al
cdigo de tica de
la organizacin

El investigador debe ser una

persona que tenga un liderazgo
moral
liderazgo tico en el
investigador cientfico sustentado
en la confianza, en la libertad y
responsabilidad, en el respeto y la
sensibilidad con las personas, en
la
humildad hacia los dems, en
aportaciones en beneficio a la
sociedad

Todo investigador deber

tener como premisa, el
sentido tico de
solidaridad, buscando por
todo los medios, que la
investigacin cientfica
pueda brindar el mximo
bienestar a la mayor cantidad
de personas

Ejemplos de comportamiento tico del

investigador

Ejemplo 1
PREMIO NOBEL DE FISIOLOGA O MEDICINA 2015: NUEVOS
FRMACOS FRENTE A ENFERMEDADES DESATENDIDAS
El Nobel de Fisiologa y Medicina del 2015 ha premiado el descubrimiento de
tratamientos contra infecciones parasitarias que afectan especialmente a pases
tropicales en vas de desarrollo. El premio ha sido compartido por Youyou Tu,
de nacionalidad china, por descubrir la molcula responsable de la eficacia
antimalrica de la planta Artemisia annua y por el irlands William C.
Campbell y el japons Satoshi Omura por descubrir un nuevo compuesto, la
avermectina, capaz de curar infecciones como la oncocercosis y la filariasis
linftica causadas por pequeos gusanos.
El premio Nobel de Fisiologa o Medicina del 2015 ha reconocido el trabajo
realizado por tres equipos de investigacin en la bsqueda de nuevos frmacos
para curar enfermedades parasitarias, transmitidas en su mayora por insectos,
que afectan mayoritariamente a las poblaciones ms pobres de pases
tropicales (1).

Una de estas enfermedades es la malaria, causada por el parsito unicelular

eucariota Plasmodium que es transmitido a las personas durante la picadura de
ciertos mosquitos e infecta las clulas del hgado y a los glbulos rojos (2),
causando fiebres cclicas e incluso la muerte. La malaria ha acompaado al ser
humano desde hace miles de aos y actualmente hay 200 millones de casos
anuales en el mundo; sin embargo, todava nuestro sistema inmune es incapaz
de controlar gran parte de las infecciones (especialmente en nios y mujeres
embarazadas) y no existe una vacuna, por lo que nuestra principal defensa
contra ella son los frmacos. En los aos 50-60, la resistencia
del Plasmodium a los frmacos en uso (cloroquina y quinina), la resistencia de
los mosquitos a los insecticidas, los problemas socioeconmicos de los pases
endmicos, la falta de financiacin y los movimientos masivos de poblacin

contribuyeron a que la erradicacin que la OMS haba planteado resultara un

fracaso (3).
En este contexto, Youyou Tu y su grupo de la Academia de Medicina
Tradicional China comenzaron a investigar hierbas medicinales chinas con
posible actividad antimalrica. Trabajaron en la extraccin de molculas de
ms de 2000 plantas procedentes de remedios tradicionales, entre ellas la
planta Artemisia annua que estaba descrita en un tratado mdico del ao 168
a.c. encontrado en una tumba en China (Figura 1A). Al principio, el extracto
de esta planta no tuvo ningn efecto protector, pero tras revisar la informacin
bibliogrfica, Youyou se dio cuenta de que la coccin que se haca como
mtodo de extraccin poda destruir el principio activo de A. annua (4). Con
las pertinentes modificaciones consiguieron obtener, en 1971, un extracto
altamente eficaz contra la malaria tanto en modelos animales como en el ser
humano. Un ao ms tarde identificaron y purificaron la molcula
responsable, la artemisina, y buscaron una cepa de la planta que la contuviera
en grandes cantidades para su produccin farmacutica. Gracias a su alta
eficacia, desde 2005 la OMS recomienda a todos los pases endmicos el
tratamiento de la malaria no complicada porPlasmodium falciparum con la
combinacin de artemisina y otros compuestos. Se calcula que esta terapia
salva la vida a un 20% de las personas infectadas cada ao y a ms de un 30%
en el caso de nios. Adems de por su calidad cientfica, es de celebrar la
entrega del Nobel a Youyou Tu por representar al primer investigador chino y
a una de las pocas mujeres premiadas con l (alrededor del 94% de premios
Nobel han sido entregados a hombres).

Los otros cientficos galardonados con el Nobel han sido William C. Campbell
y Satoshi mura por el descubrimiento de la avermectina, un nuevo frmaco
cuyos derivados curan enfermedades parasitarias de alta incidencia en el
mundo y sobre todo en regiones tropicales. A Omura, del Instituto Kitasato de
Japn, le debemos sus investigaciones sobre el cultivo a gran escala de nuevas
cepas de Streptomyces, bacterias que recoga de muestras de suelo en la
prefectura de Shizuoka, en Japn (figura 1B). La seleccin en 1974 de la
especie S. avermitilis y su donacin a los laboratorios Merck & Co. Inc. de
Nueva Jersey permiti al equipo de Campbell mejorar su cultivo y descubrir
que esta bacteria produca la avermectina (5). La avermectina fue modificada

qumicamente bajo el nombre de ivermectina para aumentar su eficacia y en

1981 se empez a comercializar para curar enfermedades producidas por
nematodos, pequeos gusanos redondos, entre las que cabe destacar: la
oncocercosis, causada por finsimos gusanos que se mueven por el cuerpo
provocando lesiones, picor y ndulos en la piel o lesiones en los ojos como la
llamada ceguera de los ros (6); la filariasis linftica en la que los nematodos
invaden el sistema linftico daando diversos rganos y pueden provocar
elefantiasis; la estrongiloidosis, en la que los gusanos invaden el intestino o la
larva migrans cutnea, que al moverse por la piel provoca picor, dolor y
lesiones. Adems, este frmaco tambin mata a los caros que excavan surcos
superficiales en la piel produciendo sarna. Marcando un hito en la historia
farmacutica, en 1987 Merck & Co., Inc. declar su donacin gratuita para la
curacin de la oncocercosis y filariasis linftica y actualmente es distribuida a
cerca de 130 millones de personas al ao.

Para concluir, elogiamos la entrega de este Nobel pues la labor de los tres
grupos investigadores tiene doble mrito, de perseverancia y calidad cientfica
y de lucha para curar enfermedades desatendidas. Estos padecimientos
proliferan casi exclusivamente en poblaciones pobres con condiciones de
habitabilidad inapropiadas y que viven en zonas de clima tropical. Adems, su
percepcin est disminuida por la inexistencia de estadsticas fiables que
tambin dificultan su control y erradicacin (3). Estas enfermedades reciben
escasa atencin por carecer de inters econmico y por insuficiente influencia
poltica. En este contexto se debe tener en cuenta que el 80% de la
investigacin de medicamentos se hace en pases desarrollados y atendiendo a
sus propias prioridades. Es por ello que con este Premio Nobel se visibilizan
estas enfermedades y se da un paso hacia una vida ms digna en estas
poblaciones.

Ejemplo 2
PREMIO NOBEL MEDICINA 2011 O CMO SE ACTIVA EL SISTEMA
INMUNITARIO (ESPECIAL PREMIO NOBEL)
El Premio Nobel de Medicina 2011 ha sido repartido. Se ha concedido la
mitad a Bruce A. Beutler y a Jules A. Hoffmann, por sus descubrimientos
sobre la activacin del sistema inmunitario innato, y la otra mitad a Ralph M.
Steinman, por su descubrimiento de las clulas dendrticas y su papel en el
sistema inmunitario adaptativo.
Este ao 2011, la Academia Sueca ha laureado a tres investigadores, cuyos
trabajos son complementarios y han contribuido a sentar las bases del
conocimiento sobre cmo se inicia la respuesta inmunolgica frente a las
bacterias y otros microorganismos.
El Premio Nobel de Medicina 2011 ha sido otorgado en dos partes. Una para
Jules A. Hoffmann (1941, Luxemburgo) y Bruce A. Beutler (1957, EE.UU.),
por sus descubrimientos sobre la activacin de la inmunidad innata. La otra,
para el Dr. Ralph M. Steinman (1943, Canad), por su descubrimiento de las
clulas dendrticas y su funcin en la inmunidad adaptativa de los mamferos.

El sistema inmunitario es un conjunto de rganos (bazo, timo), tejidos (mdula

sea, amgdalas, ganglios linfticos), clulas (glbulos blancos) y productos
derivados de estas clulas (anticuerpos y citocinas) que se encuentra
distribuido por todo el organismo. Tiene como misin proteger al individuo,
para lo cual efecta dos procesos esenciales: el reconocimiento y la defensa.
Se encarga de distinguir, permanentemente, aquello que es propio y forma
parte del organismo de lo que es extrao a l y, potencialmente, perjudicial.
Adems, es un complejo sistema defensivo frente a agresiones y ataques, tanto
del exterior (bacterias, virus, hongos, protozoos, helmintos...) como del
interior (clulas degeneradas o tumorales). Es, por tanto, un sistema de cuyo
funcionamiento
e
integridad
depende
la
supervivencia.
Hoffman y Beutler descubrieron unos receptores en las clulas capaces de
reconocer los patgenos y activar la respuesta defensiva del organismo. En
1996, Jules Hoffmann descubri que la mutacin en un gen la mosca del
vinagre, denominado Toll, impeda que pudieran luchar contra las infecciones.

Dos aos despus, Bruce Beutler describi que la protena codificada por ese
gen Toll, y que actuaba como un receptor (que denomin Toll-like receptor o
TLR), era la responsable de reconocer ciertos productos bacterianos (como,
por ejemplo, lipopolisacridos o LPS) y que este acoplamiento de los TLR con
los LPS era la seal desencadenante de la estimulacin de algunos tipos
celulares del sistema inmune, como clulas dendrticas, neutrfilos y
macrfagos, y de la activacin de la respuesta defensiva de estas clulas frente
a la infeccin. Por lo tanto, ambos contribuyeron al descubrimiento de que los
receptores Toll son una familia de protenas capaces de reconocer diversos
productos microbianos como LPS, flagelina, ssRNA, zimosn o CpG, y que
sin ellos el cuerpo es vulnerable frente a un gran nmero de infecciones. Estas
investigaciones pioneras han llevado en la actualidad a haberse identificado ya
ms de una docena de TLRs, tanto en humanos como en ratones.

Ralph Steinman describi en 1973 una nueva estirpe celular, con

ramificaciones en su citoplasma: las denominadas clulas dendrticas. Su
funcin es hacer de intermediarias entre la presencia de un antgeno (son las
principales clulas presentadoras de antgenos) y la activacin de los
linfocitos. Estas clulas estn presentes en los epitelios y en las membranas
mucosas de la nariz, los pulmones y los intestinos, donde contactan
rpidamente con los patgenos invasores, los fagocitan y procesan,
exponiendo en su superficie celular algunos antgenos del microorganismo
invasor. A continuacin, las clulas dendrticas activadas migran a los tejidos
linfoides secundarios, donde presentan los antgenos a los linfocitos T
especficos, que se activan y proliferan, para iniciar la respuesta inmunitaria
celular
especfica
eficaz
contra
el
agresor.
Desde un punto de vista didctico e integrador, se pueden resumir estos
trabajos diciendo que Hoffman y Beutler han descrito nuevos receptores
celulares responsables de la respuesta inmunolgica innata que constituye la
primera lnea de defensa de nuestro organismo. Por otro lado, Steinman,
describi las clulas dendrticas, que precisamente a travs de los TLRs, son
capaces de reconocer patgenos que fagocitan y destruyen, como parte de la
respuesta innata, para posteriormente, activar en periferia respuestas
inmunitarias
especficas
(inmunidad
adaptativa
o
adquirida).
Estas investigaciones tambin ofrecen un soporte cientfico a la hiptesis

higienista o Teora de la Higiene, elaborada en base a estudios

epidemiolgicos y experimentales. Esta teora postula que "el estmulo del
sistema inmune innato por determinados productos bacterianos (endotoxinas,
LPS, ADN), virus o parsitos durante la primera infancia pudiera prevenir el
desarrollo de enfermedades del sistema inmunitario, como por ejemplo, las
alrgicas". Por el contrario, el estilo de vida occidental, donde existen en la
infancia, programas de vacunacin y se tratan precozmente las infecciones con
antibiticos, ocasionara una disminucin de las enfermedades infecciosas en
los primeros aos de vida y una alteracin en el desarrollo de la respuesta
inmunitaria
innata.
Las investigaciones de estos tres cientficos han sido fundamentales en el
desarrollo de nuevas estrategias para el tratamiento de las enfermedades
infecciosas, neoplsicas, autoinmunes y alrgicas. As, el desarrollo de nuevos
adyuvantes de origen bacteriano que utilizan la activacin de los TLRs unidos
a antgenos determinados (protenas virales, plenes, etc.) se contempla como
una de las vas ms esperanzadoras para la lucha contra este tipo de
enfermedades.

Conclusin
Como conclusin me pareci que el comportamiento del investigador debe de
ser correcto ya que eso es lo que destaca a la sociedad y es as como ser
conocido ya se por su buen accin o mala, las decisiones es personal querer o
no realizar cierta investigacin o ya que sea una cuestin cientfica.

Referencia de informacin

Isabel Gonzlez Azcrate. (2016). Premio Nobel de Fisiologa o Medicina

2015: nuevos frmacos frente a enfermedades desatendidas. 2016, de SEBBM
- Sociedad Espaola de Bioqumica y Biologa Molecular Sitio web:
http://www.sebbm.es/web/es/divulgacion/rincon-profesor-ciencias/articulosdivulgacion-cientifica/1299-premio-nobel-de-fisiologia-o-medicina-2015nuevos-farmacos-frente-a-enfermedades-desatendidas