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Puntos clave
En la mujer adulta no es necesario realizar un urocultivo
FMC 2004;11(3):100-7
Epidemiologa
Se estima que las ITU producen un gran nmero de consultas por ao. El 40% de las mujeres tienen al menos una ITU
durante su vida, y un nmero significativo sufrir infecciones recurrentes1. Las infecciones se presentan en todos los
grupos de edad, pero la incidencia mxima se produce entre
los 20 y los 40 aos; del 25 al 35% de las mujeres de este
grupo de edad tienen un episodio descrito por su mdico como una infeccin urinaria2. La incidencia anual en todos los
grupos de edad se estima en el 12% entre mujeres y el 3%
entre varones3.
La posibilidad de presentacin de infeccin recurrente en
mujeres es del 20 al 30%. La mayora de las recurrencias
ocurren en los 3 o 6 meses siguientes a la infeccin inicial,
en agrupaciones integradas por un nmero variable de episodios que pueden ser de 2 a 8 y se denominan cluster ITU4.
La probabilidad de desarrollar una segunda infeccin est
relacionada con el germen causal: si la primera infeccin est causada por Escherichia coli, hay una mayor probabilidad
de recurrencia que si ha sido producida por otro germen.
Las ITU recurrentes no complicadas son comunes entre
las mujeres jvenes y sanas con sistemas urinarios normales
desde el punto de vista funcional y anatmico. La mayora
de las mujeres con ITU recurrente tienen una reinfeccin,
mientras que una minora (5-10%) padece una recidiva1. Las
pielonefritis recurrentes en las mujeres sanas son poco comunes y no hay datos disponibles sobre su prevalencia.
La prevalencia de la bacteriuria asintomtica (BA) es del
0,5% en los varones, del 5% en las mujeres menores de
60 aos, del 50% en ancianas y ms frecuente en mujeres
con demencia e incontinencia urinaria. La BA est presente
en el 100% de las personas tras el uso de sonda durante ms
de 30 das.
Patogenia
La infeccin urinaria, sea recurrente o espordica, se produce por la llegada a la vejiga de los uropatgenos procedentes
de la flora rectal, que colonizan el rea periuretral y la
uretra6. La alteracin de la flora vaginal normal hace que
disminuya el perxido con la consiguiente disminucin de la
poblacin de Lactobacillus, microorganismos que contribuyen al mantenimiento de un pH bajo, situacin que inhibe el
crecimiento y la adhesin al epitelio de muchos uropatgenos. La ausencia de Lactobacillus predispone a la colonizacin del introito con E. coli y a la aparicin de infeccin7.
Las infecciones urinarias en las mujeres estn a menudo asociadas con la irritacin del meato uretral que se produce en
la actividad sexual (cistitis de luna de miel). Algunas personas tienen leves variaciones en el uroepitelio, que intensifican la capacidad de adherencia de las enterobacterias que tapizan la mucosa urinaria y facilitan el desarrollo de infeccin urinaria9. Esta predisposicin, que se denomina estado
no secretor, se ha visto que tiene relacin con la inmunidad
local de la mucosa y la adecuada secrecin de inmunoglobulina19.
La ITU en pacientes de riesgo, como en caso de embarazo, sexo masculino, trastornos estructurales o funcionales
del tracto urinario, diabetes, inmunosupresin, manipulacin
urolgica reciente y sntomas de ms de una semana de evolucin8, hace que se las considere infecciones urinarias complicadas, que deben estudiarse de manera separada por el
riesgo de desarrollar complicaciones5. Hay alteraciones anatmicas que obstruyen el flujo urinario o que producen reflujo de orina desde la vejiga a las vas urinarias superiores,
que predisponen a infecciones urinarias recurrentes. La mayora de ellas se diagnostican en la infancia, pero hay formas
de reflujo o duplicidad uretral que pueden permanecer sin
diagnosticar hasta edades ms tardas9.
Diagnstico
Los sntomas de infeccin urinaria son disuria, polaquiuria y
urgencia, acompaados con frecuencia de dolor suprapbico
y ocasionalmente de hematuria. La presencia de fiebre, dolor
lumbar y percusin renal positiva orientan al diagnstico de
pielonefritis aguda. El diagnstico de confirmacin de la
ITU es el urocultivo. Sin embargo, no es necesaria su realiFMC 2004;11(3):100-7
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zacin ante una cistitis no complicada. Tampoco es necesario solicitarlo para confirmar la curacin tras el tratamiento
emprico, excepto si los sntomas continan o se presentan
de nuevo10.
El diagnstico diferencial ante un sndrome miccional se
plantea entre la ITU que cursa con piuria y urocultivo positivo; la uretritis infecciosa que cursa con piuria y urocultivo
negativo, y la vaginitis que se sospechar ante la presencia
de prurito vaginal y leucorrea11.
Se debe considerar la posibilidad de enfermedad transmitida sexualmente como Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia
trachomatis o la tuberculosis renal en los pacientes con sntomas urinarios y leucocituria en los casos en los que no se
haya podido establecer otro diagnstico. La determinacin
de nitritos con tiras reactivas tiene un valor predictivo positivo alto (90-100%) y una baja sensibilidad (46%). La prueba
de la leucocitoesterasa es muy sensible (93%) y poco especfica (16-37%), es una prueba rpida y til para realizar en
atencin primaria. La prueba de nitritos positiva con o sin
leucocitos hace que la probabilidad de ITU sea mayor y est
justificado el tratamiento antibitico. Con prueba de nitritos
y leucocitos negativa hay una posibilidad entre 4 de que se
trate de una ITU. Si la prueba es positiva para la presencia
de leucocitos, la mitad de las pacientes tendrn infeccin de
orina y la otra mitad no5.
Factores de riesgo
Factores biolgicos o genticos
Las mujeres con ITU recurrente tienen una mayor susceptibilidad para la colonizacin vaginal con uropatgenos que
las mujeres sin historia de recurrencias, incluso en los perodos asintomticos19. Estas diferencias pueden tener relacin
con una mayor predisposicin a que los uropatgenos coliformes se adhieran mediante micropilos o fimbrias a las clulas uroepiteliales comparadas con las mujeres que no tienen infecciones de repeticin7.
En ocasiones, la predisposicin est causada por factores
genticos. El fenotipo no secretor est presente en nias y
mujeres con ITU y pielonefritis recurrentes. As, las clulas
uroepiteliales de las mujeres que son no secretoras muestran
un aumento de la adherencia del uropatgeno E. coli comparadas con las clulas de las secretoras.
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con y sin historia de ITU recurrente, la frecuencia de actividad sexual fue el factor de riesgo ms importante12. Se han
identificado otros factores de riesgo: uso de espermicida en
el ao previo, haber tenido una nueva pareja sexual durante
el ao anterior, haber tenido la primera ITU antes de los
15 aos de edad y tener una madre con historia de ITU13.
No se han encontrado asociaciones con determinados hbitos como miccin poscoital, frecuencia para orinar, costumbre de retrasar la miccin, rutinas de higiene corporal, uso
de determinadas prendas e ndice de masa corporal.
Anatoma pelviana
Las peculiaridades de la anatoma pelviana pueden predisponer a ITU recurrente en algunas mujeres, especialmente en
las que no tienen factores exgenos de riesgo. En un estudio
de casos y controles, con y sin historia de ITU recurrente14,
se evaluaron las medidas de la anatoma perineal, el volumen de orina residual tras el vaciado y las caractersticas del
vaciado, y la media de distancia entre la uretra y el ano era
significativamente ms corta en los casos que en los controles. Sin embargo, no haba diferencias en la longitud de la
uretra, la orina residual tras el vaciado o las caractersticas
del vaciado.
Posmenopausia
En un estudio de casos y controles de mujeres sanas posmenopusicas con historia de ITU recurrente y controles sin
historia de ITU, se encontr asociacin entre la ITU recurrente y factores mecnicos y/o fisiolgicos que afectan al
vaciado de la vejiga. Se encontraron 3 factores urolgicos en
relacin con la ITU recurrente: incontinencia urinaria, cistocele y presencia de orina residual tras el vaciado15.
Tratamiento
Tratamiento de
la infeccin
urinaria
recurrente
Si persisten
sntomas tras
el tratamiento
emprico,
hacer urocultivo
Recidiva
< 15 das
Reinfeccin
> 15 das
Tratar
durante 2-3
semanas
Tratar como
episodio
aislado
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Estrategias de prevencin
Hay una serie de consejos que se dan tradicionalmente a pesar de no estar apoyados en estudios: ingesta de lquidos no
calricos en cantidad superior a 2 l por da, vaciado frecuente de vejiga, buena higiene y evitar exposicin al fro.
Cambio de hbitos
Anticoncepcin. Se debe informar a las mujeres con
ITU recurrente que son sexualmente activas o que usan espermicidas, sobre todo con diafragma, sobre la posible asociacin entre las infecciones, la relacin sexual y el uso de
espermicidas. Es esperable que la abstinencia, la disminucin o la eliminacin del uso de espermicidas o de productos
que los contengan reduzcan el riesgo de ITU7.
Miccin poscoital y liberal ingesta de lquidos. Se recomienda a las mujeres susceptibles la ingesta abundante de lquidos y vaciar la vejiga tras el coito como medida de ayuda
para evitar las infecciones recurrentes. No se ha demostrado
en estudios controlados que esto reduzca el riesgo de ITU
recurrente.
Zumo de arndanos. En otros pases se utiliza el jugo
de arndanos como un remedio para la prevencin de la
ITU, apoyndose en su capacidad para acidificar la orina. Se
han llevado a cabo estudios in vitro y ensayos clnicos que
apoyan esta prctica, pero los trabajos publicados no son rigurosos en su metodologa21.
En resumen, las mujeres con ITU recurrentes pueden elegir un anticonceptivo diferente o intentar cambiar sus hbitos. Sin embargo, a las que no desean cambiar o que no responden a los cambios mencionados se debe ofrecer tratamiento antibitico7.
Profilaxis antimicrobiana
Se ha demostrado que la profilaxis antimicrobiana es muy
efectiva en la reduccin del riesgo de ITU recurrente en mujeres. La profilaxis se debe recomendar a mujeres que tienen
Numerosos estudios han demostrado que la profilaxis disminuye las recurrencias en un 95% frente al placebo o la experiencia propia de la paciente. La mayora de lo expertos recomiendan una dosis diaria de antibitico administrada por la
noche. Se recomiendan 6 meses por la observacin de que las
ITU en algunas mujeres se presentan de manera agrupada. Sin
embargo, parece que la mayora de las mujeres vuelven a la
situacin previa de infecciones recurrentes una vez que se ha
finalizado la profilaxis7,22. La modificacin de los otros factores de riesgo, como la actividad sexual o el uso de espermicida, probablemente sean beneficiosos en este aspecto (tabla 3).
Algunos expertos recomiendan la realizacin de la profilaxis durante 2 aos o ms en mujeres que continan con infecciones sintomticas. Se ha demostrado la eficacia y la
buena tolerancia del uso de trimetoprim-sulfametoxazol
(TMP/STM) u otro antibitico durante un perodo de 5 aos.
La nitrofurantona tambin ha demostrado ser segura y bien
tolerada a largo plazo, aunque en uno de los estudios el 16%
de las mujeres no se benefici de su uso.
Profilaxis poscoital
Dosis (mg)
Frecuencia
Duracin
(meses)
50-100
Diaria nocturna
3, 6 o 12
40/200-80/400
Cada
24-48 o 72 h
3, 6 o 12
50-100
Cada 24-48 h
3, 6 o 12
Norfloxacino
200
Diaria nocturna
3, 6 o 12
Fosfomicina
500
Diaria nocturna
3, 6 o 12
125-250
Diaria nocturna
3, 6 o 12
400
Diaria nocturna
Trimetoprim
Trimetoprimsulfametoxazol
Nitrofurantona
Cefalexina
cido pipemdico
Betalactmicos*
104
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Dosis (mg)
160/800-80/400
50
400-200
Cefalexina
250
Fosfomicina
500
Las fluoroquinolonas han demostrado que producen artropata en los animales inmaduros, motivo por el que su uso en
embarazadas y nios est contraindicado. Las mujeres que
siguen tratamiento preventivo con fluoroquinolonas deben
ser advertidas de la necesidad de usar un mtodo anticonceptivo eficaz. Algunos antibiticos como los macrlidos,
las tetraciclinas, la rifampicina, el metronidazol, la penicilina y el TMP/STM interfieren con la efectividad de los anticonceptivos orales al reducir las concentraciones de estrgeno. Las mujeres con anticoncepcin hormonal a las que se
recomienda estos frmacos deben ser informadas de la conveniencia de utilizar mtodos de barrera mientras usen estos
antibiticos.
Las mujeres mayores tienen ms riesgo de toxicidad con
determinados frmacos: la nitrofurantona se ha asociado a
toxicidad neural y pulmonar, y el TMP/STM se ha relacio-
La falta de estrgenos que caracteriza a la menopausia desempea un papel en la patogenia de la ITU. Se ha demostrado que la crema de estriol intravaginal reduce de manera
significativa la incidencia de ITU comparado con el placebo
(0,5 frente a 5,9 episodios por ao). Los estrgenos estimulan la proliferacin de Lactobacillus en el epitelio vaginal,
hacen que disminuya el pH, previenen la colonizacin vaginal con enterobacterias y reducen el riesgo de ITU en mujeres posmenopusicas27.
Infecciones urinarias
de repeticin en la mujer
embarazada
La prevalencia de la bacteriuria asintomtica en la embarazada es del 2-11%30. Su presencia est claramente asociada
con el riesgo de sufrir pielonefritis al final del embarazo, de
tal manera que sin tratamiento antibitico un tercio de las
embarazadas con bacteriuria asintomtica desarrollarn una
pielonefritis. La bacteriuria no tratada durante el embarazo
se ha relacionado con incremento de riesgo de parto prematuro y bajo peso del recin nacido. Hay estudios que deFMC 2004;11(3):100-7
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do de bacteriuria asintomtica en
todas las mujeres embarazadas al
menos una vez durante el embarazo. El momento ms adecuado para realizarlo es en el primer trimestre. Las pacientes con urocultivo
Positivo
Negativo
negativo no precisan ms controles, excepto que tengan antecedentes de ITU de repeticin, situacin
en la que se debe realizar un uroTratar durante
Antecedentes
cultivo de seguimiento. Las pa3-7 das, segn
de ITU de
antibiograma
repeticin?
cientes con resultados positivos deben realizar urocultivo de control
S
No
al finalizar el tratamiento y seguiRealizar
Urocultivo de
No se efectan
miento mensual de urocultivo si el
urocultivo
control en el
revisiones
control resulta negativo. La bactede control
tercer trimestre
si no hay
sntomas
riuria recurre en el 20-30% de los
casos; si se presenta, se actuar de
acuerdo con las pautas ante recidiva y reinfeccin reseadas antePositivo
Negativo
riormente.
Hay evidencia de que se obtienen buenos resultados con pautas
de 3 das de antibiticos 19,32 en
Recidiva
Reinfeccin
mujeres embarazadas. Las mujeres
Tratamiento
Tratar como
durante 2-3
con ITU complicadas o con alto
caso aislado
semanas
riesgo de recurrencias deben seguir
tratamiento durante 7-10 das. En
este grupo de alto riesgo se debe
Recurrencia
Control cada
Valorar con
considerar la necesidad de trataprofilaxis hasta
4-6 semanas
ecografa o
el parto
hasta el parto
estudio urolgico
miento profilctico prolongado durante el embarazo19 (fig. 2). En una
Figura 2. Infeccin urinaria en la embarazada.
revisin reciente, ninguno de los
antibiticos utilizados ha demostrado ser ms efectivo que los dems
y susceptible de ser recomendado
33
muestran que la erradicacin de la bacteriuria reduce en el
de manera especfica (tabla 5). Las recurrencias se presen80-90% la incidencia de infeccin urinaria sintomtica31.
tan de manera independiente de la pauta teraputica utilizada.
Por todo ello, hay acuerdo unnime en recomendar el cribaUrocultivo
en toda
embarazada
(primer trimestre)
Evaluacin urolgica
TABLA 5. Tratamiento de la infeccin urinaria en la embarazada
Tratamiento antimicrobiano
Amoxicilina
Amoxicilina/cido clavulnico
Fosfomicina
Cefuroxima axetilo
Cefalexina
Cefadroxil
Nitrofurantona**
Trimetoprim/sulfametoxazol*
Dosis
500 mg
500/125 mg
500 mg
250 mg
500 mg
500 mg
100 mg
320/1.600 mg
Pauta
3 veces/da
3 veces/da
3 veces/da
2 veces/da
3 veces/da
2 veces/da
4 veces/da
2 veces/da
106
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Agradecimiento
Quiero expresar mi agradecimiento a Venancio Chantada Abal, Carmen Castieiras Prez y Carmen Costa Ribas, por sus sugerencias.
Bibliografa
1. University of Michigan Health System. UMHS urinary tract infection
guideline. University of Michigan, 1999 Jun [consultado 24/9/2003].
Disponible en: http://cme.med.umich.edu/pdf/guideline/UTI.pdf
2. Hooton TM, Stamm WE. Diagnosis and treatment of uncomplicated
urinary trat infection. Infect Dis Clin North Am 1997;11:551-81.
3. Foxman B, Brown P. Epidemiology of urinary tract infection transmisin and risk factors, incidence and costs. Infect Dis Clin North Am
2003;17:227-41.
4. Sotelo T, Westney OL. Recurrent urinary tract infections in women.
Curr Womens Health Rep 2003;3:313-8.
5. Hummers-Pradier E, Kochen MM. Urinary tract infectiosn in adult
general practice patients. Br J Gen Pract 2002;52:752-61.
6. Sobel JD, Kaye D. Urinary tract infections. En: Mandell GL, Bennett
JE, Dolin R, editors. Mandell, Douglas and Bennets principles and
practice of infectious diseases. Philadelphia: Churchill Linvingstone,
2000; p. 773-805.
7. Hooton TM, Stamm WE. Recurrent urinary tract infection. Up to date,
2003 [consultado 7/08/2003]. Disponible en: http://www.uptodate.com
8. Viana C, Molina F, Dez M, Castro P. Gua clnica de manejo de las infecciones urinarias en el adulto [consultado 22/10/2003]. Disponible
en: http://www.fisterra.com/guias2itu.htm
9. Pasternack MS. Approach to the patient with recurent infections. Up to
date, 2003 [consultado 24/09/2003]. Disponible en: http://www.uptodate.com
10. Stamm WE, Horton TM. Management of urinary tract infections in
adults. N Engl J Med 1993;329:1328-34.
11. Bent S, Nallamothu BK, Simel DL, Fihn SD, Saint S. Does this woman
have an acute uncomplicated urinary tract infection? JAMA 2002;
287:2701-10.
12. Scholes D, Hooton TM, Roberts PL, Stapleton AE, Gopta K, Stamm
WE. Risk factors for recurrent urinary tract infection in young women.
J Infect Dis 2000;182:1177.
13. Krieger JN. Urinary tract infections: whats new? J Urol 2002;168:
2351-8.
14. Hooton TM, Stapleton AE, Roberts PL, Winter C, Scholes D, Bavedam
T, et al. Perineal anatomy and urine-voidind characteristics of young
women with and without recurrent urinary tract infections. Clin Infect
Dis 1999;29:1600-1.
15. Raz R, Gennesin Y, Wasser J, et al. Recurrent urinary tract infections
in postmenopausal women. Clin Infect Dis 2000;30:152-6.
16. EBM Guidelines. Treatment of urinary tract infection 2002 [consultado
28/08/2003]. Disponible en: http://195.236.0.10/ltk-root/eng/htm/
ebm/ebm00232.htm
17. Hooton TM, Winter C, Tiu F, Stamm WE. Randomized comparative
trial and cost analysys de 3-day antimicrobial regimens for treatment of
acute cystitis in women. JAMA 1995;273:41-5.
18. Cires M, Freijoso E. Vergara E, Machado O, Alfonso I, Salas L, et al.
Gua para la prctica clnica en infecciones del tracto urinario. Rev
Cubana Med Gen Integr [revista electrnica] 2002;18:9 [consultado
08/08/2003]. Disponible en: http://www.informed.sld.cu/revistas/
mgi/vol18_2_02/mgi10202.htm
19. Dwyer PL, OReilly M. Recurrente urinary tract infection in the female. Curr Opin Obstet Gynecol 2002;14:537-43.
20. Lutters M, Vogt N. Antibiotic duration for treating uncomplicated,
symptomatic lower urinary tract infections in elderly women [Cochrane
review]. En: The Cochrane Library, Issue 3. Oxford: Update Software,
2003 [consultado 10/10/2003]. Disponible en: http://www.update-software.com/abstracts/ab001535.htm
21. Jepson RG, Mihaljevic L, Craig JC. Cranberries for treating urinary
tract infections [Cochrane review]. En: The Cochrane Library, Issue 4.
Chichester: John Wiley & Sons, 2003.
22. Orenstein R, Wong E. Urinary tract infections in adults. Am Fam Phys
[revista electrnica] 1999. [consultado 23/11/2003]. Disponible en:
http://www.aafg.org/afp/990301ap/1225.html
23. Warren JW, Abrutyn E, Hebel JR, Johnson JR, Schaeffer AJ,
StammWE. Guidelines for antimicrobial treatment of uncomplicated
acute bacterial cystitis and acute pyelonephritis in women. Infectious
Diseases Society of America (IDSA). Clin Infect Dis 1999;29:745-58.
24. Stapleton A, Latham RH, Johnson C, Stamm WE. Postcoital antimicrobial prophylaxis for recurrent urinary tract infection. A randomized,
double-blind, placebo-controlled trial. JAMA 1990;264:703.
25. Gopta K, Hooten TM, Roberts PL, Stamm WE. Patient-initiated treatment of uncomplicated recurrente urinary tract infections in young
women. Ann Intern Med 2001;135:9-11.
26. Brumfitt W, Hamilton-Miller JM. Efficacy and safety profile of longterm nitrofurantoin in urinay infections:18 yearsexperience. J Antimicrob Chemother 1998;42:363.
27. Raz R. Postmenopausal women with recurrent UTI. Int J Antimicrob
Agents 2001;17:269-71.
28. Uehling DT, Hopkins WJ, Elkahwaji JE, Schmidt DM. Phase 2 clinical
trial of a vaginal mucosal vaccine for urinary tract infections. J Urol
2003;170:867-9.
29. Langermann S, Palaszynski S, Barnhart M, Auguste G, Pinker JS,
Burlein J, et al. Prevention of mucosal Escherichia coli infection by
FimH-adhesin-based systemic vaccination. Science 1997;276:607-11.
30. Pigrau C, Horcajada JC, Cartn JA, Pujol M. Infeccin urinaria. Protocolos clnicos SEIMC [consultado 06/08/2003]. Disponible en:
http://www.seimc.org/protocolos/clinicos/proto4.htm
31. Patterson AT. Detection, significance and therapy of bacteriuria in pregnacy. Infect Dis North Am 1997;11:551-81.
32. Millar L, Cox S. Urinay tract infections complicating pregnancy. Infect
Dis Clin Norht Am 1997;11:13-26.
33. Vzquez JC, Villar J. Treatments for symptomatic urinary tract infectiosn during pregnancy [Cochrane methodology review]. En: The
Cochrane Library, Issue 4. Chichester: John Wiley & Sons, 2003.
FMC 2004;11(3):100-7
107