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BTS et 1er cycle universitaire. C.

Haouy
Mise jour du 28/01/08

Corrig des exercices du cours n 5

Exercice 1.
1er principe : Ucycle = Wcycle + Qcycle = 0 Wcycle = -Qcycle. Or Wcycle < 0 (cycle moteur) Qcycle > 0 (1)
2nd principe : cycle Text-monotherme : Scycle - Qcycle/Text 0 0 - Qcycle/Text 0 Qcycle 0 (2)

(1) et (2) absurdit impossibilit de fonctionnement

Exercice 2.
1.
2
Q12rv
compression 1 2 isotherme U12 = 0 or U12 = W12 + Q12 (1er principe) Q12 = -W12 or S12 = d'o
1
T

S12 = - W12rv = - 1 W12rv = - 1 W12 (quasi rversibilit : on peut toujours imaginer un extrieur en quasi
2 2

1 Text Text 1 Text


quilibre avec le systme) or W 12 = n.RTo.ln(V 1/V2) (voir exercices 1 et 2 du cours n 2), d'o S12 = -n.R..ln(V 1/V2) et
puisque V 1/V2 = P2/P1 (car P.V = C te) on a : S12 = -n.R.ln(P 2/P1) (< 0 car P 1<P2).

2.
Q12 P
Sfroide = car air = thermostat Sfroide n R ln 2
Text P1

3.
Sfroide = S12 l'entropie perdue par le gaz est entirement gagne par la source froide la transformation est donc
rversible. On peut ici remarquer que pour une transfo 1 -2 rversible S12 - Q12/Text = 0.

Exercice 3.
1.
1er principe : U = Wbrusq + Qbrusq or les tempratures initiale et finale du gaz sont identiques donc U = 0, c'est--
dire 0 = Wbrusq + Qbrusq Qbrusq = - Wbrusq
V2 V2 V2
V
On a Wbrusq = V1 V1 2
Pext .dV = P .dV = P2 .dV
.
V1
= P2.(V1-V2) = P 2.V2 1 1 . Or V1/V2 = P2/P1 (car P 1V1 = P2.V2
V2
= n.R.Text = Cte (attention : on n'a pas pour aut ant PV = nRT ext car la transformation n'est pas isotherme, seuls les tats
P P
initial et final sont temprature identique). Ainsi W brusq = P2 .V2 . 2 1 = nR Text 2 1 d'o
1
P 1
P
P
Q brusq nR.Text 2 1
1
P

2.

S =
2
Q rv

1
T
sur un chemin rversible menant de 1 2. Le plus simple des chemins rversibles est l'isotherme o T =

nRT nRT
Text, et sur un tel chemin on a Qrv = -Wrv = PdV or PV = nRT, donc P = et donc PdV = dV, ainsi
V V
Q rv Wrv nR T dV dV
2
Q rv 2 dV V2 P1
nR 1 T 1 nR V nR ln V1 nR ln P2 car P1V1 = P2V2 = c
te
d'o
T T V T V
P
(isotherme), ainsi : S nR ln 1 < 0 car P 2 > P1
P2

1
BTS et 1er cycle universitaire. C. Haouy
Mise jour du 28/01/08

3.
Q brusq P
Sfroide = car air = thermostat, d'o Sfroide nR. 2 1
Text P1

4.
P P
on a S Sfroide la transformation n'est pas rversible. Remarquer que 0 > ln 1 > 2 1 et donc que 0 > S >
2
P 1
P
Sfroide (le 2nd principe est bien vrifi)

Exercice 4.
1.
Attention : modifier tout de suite les units des variables de faon se ret rouver avec les units du systme international
: m = 100.10 -3 kg , C = 0,46.10 3 J.kg-1.K-1 , T1 = 7 + 273 280 K et T 2 = 77 + 273 350 K

Qstat
2
Sfer : pour calculer Sfer il faut donc tout simplement trouver une transformation rversibl e ou quasi
1
T
rversible (simple de prfrence) qui amne le morceau de fer de l'tat 1 (P, V, T 2) l'tat 2 (P, V, T 1) : le volume et la
pression initiale et finale du morceau de fer ne sont pas indiqus, cela suppose que leur influence est ngligeable sur le
rsultat. Comme de toute faon on a affaire un solide on a en gros C P Cv C : on peut donc dire que l'on est pass
de l'tat 1 l'tat 2 par une transfo quasi rversible isochore ou isobare (ce qui est quivalent puisque Cp Cv = C) et
2 T
T
1

Qrv dT dT
donc que l'on a = m.C.dT, d'o Sfer mC. mC d'o S fer m C ln 1
1
T T2
T T2
280 -10,3 J/K
100.10 3 0, 46.10 3 ln
350

le fer a perdu de l'entropie : l'agitation de ses molcules est plus faible, on se rapproche plus vers la structure
cristalline de la matire (ordonnancement trs rigoureux des atomes en rseau) : il y a moins de "dsordre" atomique
(rappelons qu'une augmentation d'entropie peut s'interprter comme un "dsordre" atomique plus important du systme
considr).

2.
Qfer mC T2 T1 T T2 T1 on a S S transformation non rversible (on s'en
= , et puisque ln 1 fer eau
T1 T1 2
T T1
doutait puisque la temprature de l'eau n'est pas constamm ent gale celle du fer)

3.
Q
le second principe de la thermodynamique appliqu ce systme indique que Sfer - fer 0 or Sfer 0, et donc pour
T1
que l'ingalit soit possible on a ncessairement Q fer 0 : le fer perd de la chaleur (on dit que la chaleur va toujours
spontanment d'un corps chaud vers un corps froid).

Exercice 5
1.

WA+B = 0 et Q A+B = 0 puisque le systme n'change pas d'nergie (thermique ou mcanique) avec l'extrieur, or W A+B =
car les morceaux ne se dforment pas, d'o Q A+B = 0. Or Q A+B = QA + QB et donc on a bien
QA = -QB

2.

2
BTS et 1er cycle universitaire. C. Haouy
Mise jour du 28/01/08

QA = m1.C1.(Tf-T1) et QB = m2.C2.(Tf-T2), or Q A = - QB, d'o m1.C1.(Tf-T1) = - m2.C2.(Tf-T2), on en dduit que


m1 .C1 .T1 m 2 .C 2 .T2 100.10 3 460 (0 273) 100.10 3 385 100 273
Tf 318,5 K ( 45,5 C)
m1 .C1 m 2 .C 2 100.10 3 460 100.10 3 385

C'est le mtal qui possde la plus forte capacit thermique ( masses gales) qui "tire" vers lui la temprature finale de
l'ensemble. Avec 2 morceaux de mtal identiques on aurait eu T f = 50,0 C ! Noter que si la capacit thermique d'un des
2 corps est infinie, il "tire" compltement lui la temprature finale, gale sa propre temprature: c'est un thermostat.

3.
Vu ce qu'on a dit avant il vaut mieux prendre de l'aluminium car sa capacit thermique est plus leve : sa temprature
va moins varier ( temprature ambiante) que celle du morceau de zincbien sr c'est plus cher que le zinc !!! Noter
que les dissipateurs thermiques sont souvent del'aluminium justement.

4.

Qstat m C 2 dT
Tf T f Tf
dT
SB
T2
T
2
T2
T
m 2 C2
T2
T
en considrant que C 2 reste constante lorsque la temprature de B

varie (ce qui est une bonne approximation de la ralit si l'on considre que l'on a une plage de variation de 54,5 C
T
seulement), ainsi SB m 2 C 2 ln f 100.10 3 385 ln
318,5
-6,07 J/K : il y a perte d'entropie (le systme
2
T 373
B "s'ordonne")

5.
Il suffit de calculer SA+B et voir que SA+B 0 (> 0 pour tre plus prcis) car A+B est isol.
SA+B = SA + SB il faut calculer SA
T
De mme qu' la question 4 on dmontre que l'on a SA m1 C1 ln f , d'o
T1
T Tf 318,5 318,5 1,01 J/K
SA B m1 C1 ln f m 2 C 2 ln 100.10 460 ln
3 3
100.10 385 ln
T1 2
T 273 373

On a donc la transformation qui est irrversibleon s'en doutait !

Exercice 6.

1.
Q 2
m.C.dT
2
la temprature finale de l'aluminium est celle de l'air ambiant ! T f = T2 20 C ainsi SA stat
1
T 1
T
T 20 273 3,11 J/K
SA m.C ln f 100.10-3 896 ln
T1 10 273

3.
QB
S B car B est un thermostat, or Q B = - QA (systme suppos isol si rien ne nous indique le contraire)
T2

100.10 896 (293 - 283) -3,06 J/K


-3
m.C.(Tf - T1 )
SB Q A . Or QA = m.C.(Tf - T1) et donc SB
T2 T2 293

4.

SA+B = SA + SB 3,11 - 3,06 53,4 mJ/K : on observe toujours une augmentation d'entropie pour un systme isol.

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Mise jour du 28/01/08

SA+B 0 pour un systme isol transformation non rversible