Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
rea de Qumica
Laboratorio de Anlisis Cualitativo
Seccin D
Instructora:Inga. Cinthya Ortiz

Reporte No. 6
CIDOS POLIPRTICOS
Carbonato de Calcio

Evaluacin
Seccin Valor Punteo
Resumen
Objetivos
Resultados
Interpretacin de resultados
Conclusiones
Bibliografa-egrafa
Anexos
Total 100pts

Josseline Beatriz Obregn Espino

Carn No: 2015-03636
Lucero Lopz Valdez
Carn No: 2011-14624
Guatemala 21 de abril del 2016
 1. RESUMEN

En la prctica no. 6 se analiz el comportamiento de una sal poliprtica

(Carbonato de Calcio) utilizando el diagrama de sillen. Se prepar una solucin a
0.05M de la misma y luego se diluy con 100 mL de agua destilada.Se midi el pH
de la disolucin experimental utilizando un potenciomentro como herramienta.

Utilizando los datos de pC y pKs se determin con el diagrama de sillen los

siguientes pHs: de disociacin, de hidrlisis y de equilibrio. Estos valores
obtenidos se compararon con los pHs tericos para encontrar la exactitud que
presentaron. Por ltimo se determin los porcentajes de , junto con su exactitud
para poder comprar con los s grficos que se obtuvieron.

La prctica se realiz a presin local y a una temperatura de 26 C.

 2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo general

2.1.1 Ilustrar el comportamiento de disociacin e hidrolisis del carbonato

de calcio

2.2 Objetivos Especficos

2.2.1 Utilizar el diagrama de Sillen para encontrar los parmetros de

equilibrio del carbonato de calcio.

2.2.2 Calcular el pH de equilibrio, hidrlisis y disociacin.

2.2.3 Hallar el porcentaje de fraccin de cada especie individual.

2.2.4 Encontrar la concentracin de cada especie segn su porcentaje.

3. RESULTADOS

Tabla no. 1 pH experimental y terico

 pHs pH experimental pH terico Exactitud
promedio 8.66 8.4 96.90
Fuente: Hoja de datos orginales

Tabla no. 2 Concentraciones de pCsa

Especie pCsa
Ca2CO3 1.3
HCO3 2.5
H2CO3 4.5
Fuente: Diagrama de sillen

Tabla no. 3 Porcentaje de fraccin %0, %1, %2

Especie %s Tericos %s Exactitud
Experimentales
Ca2CO3 %0=0.42 %0=0.78 79.23
HCO3 %1= 97.33 %1=98.75 98.92
H2CO3 %2=2.24 %2=1.24 65.35
Fuente: Muestra de clculo

Tabla no. 4 Concentracin de las especies

Especie Concentracin Terica Concentracin
Experimental
Ca2CO3 0.0211M 0.0391M
HCO3 4.8851M 4.9375M
H2CO3 0.1121M 0.0621M
Fuente: Muestra de clculo

4. INTERPRETACIN DE RESULTADOS
 En la prctica se realiz un anlisis del comportamiento grfico cidos
diprticos y triprticos. En este caso fue el del cabonato de calcio, ya que se parti
de esta sal, se fue de regreso para llegar al cido que se forma de la reaccin.

Para el carbonato de calcio se obtuvo un pH promedio de 8.66,

el cual se encuentra muy cercano a sus pks, casi en el medio de ellas. En primer
caso esperaba que el primer punto de equivalencia no apareciera en la grfica y el
segundo s ya que la primera hidrolisis es muy fuerte lo cual provocara que los
pHs menores a 0 que no pudieran ser graficados.

Esto se puede apreciar en el driagrama de sillen, en donde se ve como se

van disociando e hidrolizando las especies de la reaccin que incluye al carbonato
de calcio. Tambin es posible observar que se tienen dos pHs de hidrolisis de y
dos de disociacin, esto es debido a que se tiene dos pks ya que es un parte de
un cido diprtico.

A travs del diagrama de sillen se logr sacar el pH terico y experimental,

los cuales fueron 8.4 y 8.66 respectivamente, eso se puede observar en la tabla
no.1 en la cual es posible ver que la exctitud fue de 96.90, lo cual muestra, que la
grfica fue hecha a una buena escala y dio valores muy parecidos, en ambas. En
esta tabla se compara realemente el pH de equilibrio entre el punto de interseccin
del la hidrolisis y la disociacin del carbonato de calcio, lo cual dio un pH parecido
al experimental que se calcul en el laboratorio.

En la Tabla no.2 se puede apreciar los pCsa de cada especie de la reaccin

que incluye al carbonato de calcio, los cuales se fueron encontrado debido a las
lneas de interseccin de disociacin e hidrlisis, estas no tuvieron mucha
diferencia entre ellas, esto fue debido a que su pk1 y pk2 no se encontraban muy
separados, entonces esto iba a dar que los nuevos pCsa encontardos fueran
lgicos y llegaran a unirse para encontrar los pHs.

Despes de que se encontr los pCsas, es posible encontrar los

porcentajes de fraccin, es decir los alphas de cada especie, estas fueron
calculadas con frmula y comparadas con los alphas grficos, los cuales
concondaron en su mayora, ya que la exactitud, no fue tan alta, y se realiz con
frmula, porque se crey que es una manera mas exacta de calcular estos
parmetros, ya que con el diagrama debido al error humano o de mala precisin,
puede variar varias cifras o decimales.

Por ltimo en la tabla no, 7 se puede observar las concentraciones de cada

especie, las cuales se calcularon de ejemplos del capitulo 7 de Qumica anltica de
Gary Christian. Estas fueron posibles sacarlas despues de que se obtuvo los
alphas de cada especie, esto para saber a que concentracin se trabajo cada
especie , dependiendo de a que molaridad se trabajo, en este caso, con el
carbonato de calcio fue a 0.05 molar.

5. CONCLUSIONES
5.1 Se ilustr el comportamiento del carbonato de calcio a travs del
diagrama de sillen, y se encontr el comportamiento de hidrlisis que
present.

5.2 El pH terico fue de 8.6 con una de exactitud de 96.90 y un pCsa1 de

1.3 , pCsa2 de 2.5 y un pCsa 3 de 4.5, respectivamente.

5.3 El pH de equilibrio fue de 8.4 y el pH de Hidrlisis fue de 11.6

respectivamente, con un pH de disociacin de 6.6.

5.4 El porcentaje de fraccin de Ca2CO3 fue de 0.42 con una exactitud de

79.25, del HCO3 fue de 97.33 con una exactitud de 98.9 y por ltimo la
del H2CO3 fue de 2.24 con una exactitud de 65.35, todos estos
respecto al porcentaje de fraccin terico.

5.5 La concentraciones que se obtuvieron de Ca2CO3 0.039M, del HCO3

fue de 4.93M y la del HCO3 fue de 0.1121M , estas fueron comparadas
con las concentraciones tericas.

6. BIBLIOGRAFA
 6.1 SNOEYINK, Vernon & JENKINS, David. Qumica del Agua. Editorial
Limusa S.A. Mxico 2001. (156 210)

6.2 CHRISTIAN, Gary. Qumica analtica. 6ta. Ed. Mxico D.F. Editorial:
McGraw-Hill Interamericana, 2009. (315 342)

6.3 DICK, Jonh G. Qumica analtica, Ed. Mxico D.F. Editorial: Manual
Moderno; 1979. ( 36 112)

6.4 GARY D. CHRISTIAN Qumica Analtica Traduccin del ingles,

editorial Mac grawhill 2009, pg 141-183

7. MUESTRA DE CLCULO

7.1 Concentracin de la Sal

pC=log (c)

En donde:
C es la cocentracin de la sal5.

EJEMPLO:
Calcular la concentracin si c= 1.4E-5
pC=log ( 1.4E-5 ) =4.85

7.2 Clculo de 0

En donde:
H+= es la concentracion
K1= es al constante del cido
K2= es la segunda constante del acido

EJEMPLO:
Calcular 0 si H+=3.98E-9,k1=5.01E-7 y k2 =5.011E-11

( 3.98 E9 )2
=
( 3.98 E9 ) 4 + ( 5.01 E7 )3.98 E9+ 5.01 E75.01 E11

4.25 E3

% 0=1004.25E-3=0.42

7.3 Clculo de 1

En donde:
H+= es la concentracion
K1= es al constante del cido
K2= es la segunda constante del acido
EJEMPLO
Calcular Calcular 1 si H+=3.98E-9,k1=5.01E-7 y k2 =5.011E-11

5.01E73.98 E9
= 4
=0.09775
(3.98 E9) + ( 5.01 E7 )3.98 E9+ 5.01 E75.01 E11

%1=1000.09775=97.7

7.4 Clculo de 2

En donde:
H+= es la concentracion
K1= es al constante del cido
K2= es la segunda constante del acido

EJEMPLO
Calcular Calcular 2 si H+=3.98E-9,k1=5.01E-7 y k2 =5.011E-11

5.01E75.011 E11
= 4
=0.02247
(3.98 E9) + ( 5.01 E7 )3.98 E9+ 5.01 E75.01 E11

%=1000.02247=2.24

7.5 Exactitud de anlisis de error

100 de error
Ejemplo: Calcular la exactitud si el % de error es de 37.26
10037.26=62.74