Prctica 7.

CPS DE FLOTACIN CON SOLUCIN DE SACAROSA

Objetivo. Que los alumnos identifiquen los parsitos intestinales empleando

tcnicas sencillas en las que solo se emplean reactivos fciles de encontrar en
nuestro medio como la azcar.

Introduccin

Los mtodos de flotacin fecal se utilizan para separar los parsitos en todos sus
estadios (huevos, ooquistes, quistes, larvas) de otros objetos, basados en sus
diferentes densidades. La densidad es el peso de un parsito u otro objeto por
unidad de volumen, se expresa en forma de gravedad especfica. Para obtener un
resultado preciso al realizar una flotacin fecal, es necesario utilizar la solucin
correcta. La densidad (gravedad especfica) de las diferentes soluciones est
determinada por la cantidad de sal o azcar que contienen. La densidad de la
mayora de las soluciones est entre 1.18 y 1.20; y la densidad de la mayora de
los parsitos comunes es menor a 1.18.

Los resultados se mejoran en la separacin de los parsitos, basados en la

diferencia del peso especfico entre los huevos de helmintos, larvas y quistes de
protozoos y la solucin utilizada (cuya densidad oscila entre 1.18 y 1.20) por lo
que los huevos de los Nematodos flotan. (Los de los Trematodos, y Cestodos
Pseudofilineos, no)

Las tcnicas de flotacin permiten la separacin de quistes de protozoos y huevos

de ciertos helmintos del exceso de residuos mediante el uso de soluciones con
elevada gravedad especfica. Los elementos parasitarios son recuperados de la
capa superficial y los residuos se mantienen en el fondo del tubo. Con estas
tcnicas los preparados son ms limpios que los obtenidos por sedimentacin. Sin
embargo, algunos huevos (como los oprculados, o los densos como los estriles
de Ascaris lumbricoides) no se concentran bien en las flotaciones; en estos casos
se recomienda el uso de tcnicas de sedimentacin.

Este procedimiento es especialmente til para detectar ooquistes de

Cryptosporidium de heces recin emitidas o conservadas en formol. Si bien los
ooquistes pueden concentrarse con el procedimiento de flotacin del sulfato de
cinc, tienen mayor refraccin y se detectan ms fcilmente con el mtodo de
flotacin de flotacin de Sheather y la observacin con microscopia con contraste
de fase.
 Material

Portaobjetos de 26 x 76 mm
Lugol parasitolgico
Microscopio
Abatelenguas
Aceite de inmersin.
Probeta
Agua de la llave
Sacarosa (azcar), densidad de 1.180
Densmetro

Procedimiento

Con un aplicador o
abatelenguas tomar
Colocar un poco de muestra de heces
sacarosa en el tubo y fecales suspender en
medir la densidad de
la solucin preparada

Tomar el cubre objetos Incorporar paso a paso la

y colocarlo sobre el solucin de sacarosa
Colocar el cubreobjetos en
portaobjetos, teir con hasta que llegue a tope.
la boca del frasco de
lugol parasitario y
manera que quede en
Observar al
Anlisis microscpico
de la materia fecal

10 X

40 X
Preguntas

1.- Cmo se prepara el lugol parasitolgico?

Lugol parasitolgico:

Yodo (cristales) 5 g

Ioduro de potasio 10 g

Agua destilada 100 ml

Disolver el ioduro de potasio en agua destilada, agregar lentamente el iodo y agitar

para disolver los cristales. Filtrar y almacenar en frascos mbar. Antes de usarlo
disolver cinco veces en agua una alcuota, para preparar la solucin de trabajo.

Otro mtodo de preparacin indica lo siguiente:

2.- Qu ventajas o desventajas tiene esta tcnica?

La solucin de sacarosa se recomienda para el diagnostico de helmintos y

coccidios y es un procedimiento rpido que no requiere de reactivos costosos,
adems de que los preparados son ms limpios que los obtenidos por el mtodo
de separacin, sin embargo no es recomendable para el diagnostico de Giardia, ni
tampoco es muy efectiva pues aquellos parsitos que resulten con una densidad
mayor a la de la solucin no flotarn, como los huevos oprculados, o los densos,
como los estriles de Ascaris lumbricoides, los cuales no se concentran bien en
las flotaciones; en estos casos se recomienda el uso de tcnicas de
sedimentacin, adems la solucin de sacarosa atrae moscas, provocando las
molestias consiguientes.

Discusin
Conclusin
Bibliografa