Universidad Tcnica de Manab

Escuela de Laboratorio Clnico

Hemoterapia

Sr. vila Zambrano Cristbal Josu Es/ Lab. Clin.

Febrero 2017.
Dra. Virginia Hernndez - Docente Responsable

Tcnicas de absorcin y elucin

A veces es til en el laboratorio de inmunohematologa en el banco de sangre
usar tcnicas para aislar, eliminar o disminuir la reactividad de los
anticuerpos. Puede lograrse inhibiendo los anticuerpos con agentes
especficos, extrayendo las molculas de inmunoglobulina o removiendo (o
debilitando) los antgenos eritrocitarios correspondientes. Estos mtodos
podran facilitar la confirmacin de especificidades presuntivas y promover la
identificacin de anticuerpos adicinales.

Adsorcin
Los anticuerpos pueden extraerse del suero por adsorcin mediante glbulos
rojos portadores de los antgenos correspondientes. Cuando los anticuerpos
se fijan a los antgenos de la membrana y se separa el suero de las clulas,
los anticuerpos especficos permanecen unidos a los glbulos rojos. Podra
ser factible extraer estos anticuerpos por elucin.
Las tcnicas de adsorcin son tiles en las siguientes situaciones:
1. Separacin de anticuerpos mltiples presentes en un suero.
2. Eliminacin de la actividad de los autoanticuerpos para permitir la
deteccin de aloanticuerpos coexistentes.
3. Eliminacin de anticuerpos no deseados (a menudo anti-A y/o anti-B) de
un suero que contiene anticuerpos apropiados para su empleo como
reactivos.
4. Confirmacin de la presencia de antgenos eritrocitarios especficos por su
capacidad para extraer los anticuerpos de la especificidad
correspondiente, del suero ya caracterizado.
5. Confirmacin de la especificidad de un tipo de anticuerpos que slo
pueden adsorberse a los glbulos rojos de un fenotipo de grupo
sanguneo en particular.

Elucin
La elucin libera las molculas de anticuerpos de los glbulos rojos
sensibilizados. Los anticuerpos fijados pueden liberarse por modificacin de
la termodinmica de las reacciones antgeno-anticuerpo, por neutralizacin o
reversin de las fuerzas de atraccin que mantienen unidos los complejos
antgeno-anticuerpos o por alteracin de la concordancia estructural entre los
antgenos y los puntos de fijacin en las molculas de anticuerpos. El objetivo
usual es recuperar anticuerpos fijados tiles.
Existen varias tcnicas de elucin, pero ninguna es ideal como mtodo nico
para todas las situaciones. En general, la elucin por calor o congelacin y
recalentamiento se limita a la investigacin de la EHFRN por incompatibilidad
ABO, porque casi nunca es adecuada para los anticuerpos no pertenecientes
al sistema ABO. En la elucin de auto y aloanticuerpos reactivos en caliente,
se usan cidos o solventes orgnicos.
Las tcnicas de elucin son tiles para:
1. Investigar la PAD positiva.
2. Concentrar y purificar anticuerpos, detectar antgenos de expresin dbil
e identificar especificidades mltiples. Estos mtodos se utilizan junto con
la tcnica de adsorcin.
3. Preparar GR sin anticuerpos para fenotpficacin o estudios de adsorcin
autlogos.

Elucin-adsorcin combinadas
Las pruebas de adsorcin-elucin pueden emplearse para identificar
anticuerpos poco reactivos, separar anticuerpos mixtos del suero o detectar
antgenos eritrocitarios de expresin dbil. El proceso consiste en incubar el
suero con las clulas seleccionadas y luego eluir los anticuerpos de los
glbulos rojos adsorbentes. El eluado y el suero tratado pueden utilizarse en
evaluaciones ulteriores. En general, para la adsorcin y elucin se usan
glbulos rojos no modificados.
Referencias

- Dean L. (2005). "6: The Hh blood group". Blood Groups and Red Cell
Antigens. Bethesda, MD: National Center for Biotechnology Information (US).