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LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
PRCTICA N13
ALUMNOS:
GRUPO: AB
NDICE
Introduccin .3
Resumen .4
Principios Tericos .5
Detalles Experimentales .8
Tablas de Datos y Resultados .10
Ejemplo de Clculos .15
Anlisis y Discusin de Resultados .19
Conclusiones y Recomendaciones .20
Bibliografa .22
Apndice .23
Cuestionario .23
Otros .26
Grficas .31
Hoja de Datos .34
3
Laboratorio de Fisicoqumica II
UNMSM
INTRODUCCIN
electrolitos fue Kohlrausch, entre los aos 1860-1870, usando para ello corriente alterna.
RESUMEN
Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj fueron presin: 756 mmHg,
HCl C H 3 COOH
us este para hallar la normalidad corregida del y , para despus
elctrica de cada solucin preparada, para ello se calibr el instrumento haciendo uso de
C H 3 COOH
Los valores obtenidos para la constante de ionizacin del fue de
1.4889 105 y para la conductividad lmite del HCl:381 S . cm2 . eq1 y del
Como conclusin, se puede decir que para los electrolitos dbiles (se pudo notar con el
C H 3 COOH
), su conductividad equivalente aumenta considerablemente con la dilucin.
Mientras que para los electrolitos fuertes (se pudo notar con el
HCl ), su
mucho cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire, para que
PRINCIPIOS TERICOS
CONDUCTIVIDAD
CONDUCTANCIA ELCTRICA
Semiconductores, son los slidos que contienen iones junto con vacos inicos, los
cuales se mueven bajo la influencia de un campo. Los vacos inicos, en la estructura
cristalina, se llaman huecos. Cuando se llena un hueco con un ion, se crea otro hueco
en otra posicin, y de este modo, el hueco se mueve y contribuye a la conductividad
del slido. Los semiconductores se vuelven mejores conductores a temperaturas ms
altas, en donde ms cantidad de iones tienen la energa de activacin necesaria para
moverse a otra posicin dentro de la estructura. La conductancia de los
semiconductores aumenta exponencialmente con la temperatura absoluta.
1 1 A
L= = (1)
R l
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UNMSM
1
Donde es la resistividad y es la conductividad especfica k , la cual depende
k =L ( Al ) (2)
La relacin ( Al ) se denomina constante de celda, donde: l es distancia entre los
electrodos y
A rea de los mismos.
CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE ( ):
en S . cm2 . eq1
1000
=k (3)
N
CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA ( :
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UNMSM
A) Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero aumento de sta
B) Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran
CH 3 COOH
aumento con la dilucin. Ej.:
de la concentracin,
eqg/ L , se obtiene una lnea recta que extrapolada a
aA
H + (4)
aHA
a
K i =
Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el cido actico,
podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del electrolito y en la
conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones
a causa de la concentracin, se considera despreciable y se supone que la nica
influencia de la dilucin sobre la conductancia equivalente de un electrolito dbil consiste
en el aumento de la disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene
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= (5)
2 N
K i= (6)
1
1 1 N
= + 2 (7)
. ki
1
Esta ecuacin es lineal, donde y 2 . k i son magnitudes constantes, y el grfico
1
vs N
de , permite calcularlas.
DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales:
Conductmetro
Erlenmeyers de 250ml
Pipetas
Fiolas
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Bureta
Probeta
Vasos
Bagueta
Papel filtro
Reactivos:
NaOH 0.01 N
HCl 0.05 N
H Ac 0.05 N
KCl QP
Fenolftalena
Solucin estndar H17030
Biftalato de potasio
Mida la
En las valoraciones
conductividad de las Calibre el aparato
para la soda use
KCl empleando la
soluciones de BHK como patrn
solucin estndar
y las dems primario
H17030
soluciones
preparadas
instrumento. conductividad.
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W BHK
0.0255g
V NaOH gastado
12.3ml
PF(BHK ) 204.22g/mo
l
N corregida NaOH
0.0102N
V HCl
2ml
V NaOH gastado
10.4ml
N corregida HCl
0.0530N
V HAc
2ml
V NaOH gastado
10.2ml
N corregida HAc
0.0502N
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SOLUCIONE
N(0.01) N(0.002) N(0.00064)
S
HCl 3.82 mS 0.80 mS 0.26 mS
HAc 170 S 65.0 S 41.5 S
KCl 2721 S - -
k ( A 21 C )
KCl
2.501 103 S /cm
Ki
HAc
5 2 1
1.8 10 367.27 S .cm . eq
HCl
400.55 S . cm2 . eq1
para el
HCl
para el
HAc
para el
HCl
N
N HCl k HCl (S /cm) HCl ( S .cm2 . eq1 ) ( HCl)
1 /2
3
0.01N 3.5121 10 351.21 0.10
para el
HAc
N
N HAc k HAc ( S /cm) HAc ( S . cm2 . eq1 ) ( HAc)1 /2
381 400.55
HCl 4.88%
( S . cm2 . eq1 ) ( S . cm2 . eq1 )
400 367.27
HAc 2 8.91%
( S . cm . eq )
1
( S . cm2 . eq1 )
N
(EJE Y )
(EJE X )
351.21 0.10
367.76 0.0447
373.50 0.0253
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N
(EJE Y )
(EJE X )
15.6298 0.10
29.8805 0.0447
59.6173 0.0253
1/
N (EJE X )
(EJE Y )
0.0640 0.1563
0.0335 0.0598
0.0168 0.0382
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EJEMPLO DE CLCULOS
KCl .
1) Obtenga la constante de celda a partir de las medidas para el
Sabemos que:
k =L ( Al )
3
Dnde: k KCl a 21 C=2.501 10 S/cm
L=2721 S
l k 2.501103
( )
A
= =
L 272110 6
=0.9194 cm
1
W KCl =0.0792 g
0.0792 g
74.5 g/mol
M= =0.0106 M
0.1 L
N KCl =0.0106 N
Estandarizacin del
NaOH 0.01 N con biftalato de potasio
W BHK
N NaOH =
Sabemos que: PE ( BHK ) V gastado NaOH
0.0255
N NaOH =
204.22 12.3 103
N NaOH =0.0102 N
Estandarizacin del
HCl 0.05 N utilizando
NaOH
N HCl =0.0530 N
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Laboratorio de Fisicoqumica II
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Estandarizacin del
HAc 0.05 N utilizando
NaOH
N HAc =0.0502 N
( 250 ml ) ( 0.002 N )=(V HAc )(0.0502 N ) ( 250 ml ) ( 0.002 N )=(V HCl )(0.0530 N )
k
3) Calcule para cada una de las soluciones su conductividad especfica (
y su conductividad equivalente ( ):
Para la solucin de HCl 0.01 N
k =L ( Al ) (Conductividad especfica)
1000 1000
=k
N
=3.5121 103
0.01( )
=351.21 S . cm2 . eq1
Del mismo modo se procede para el resto de soluciones. Ver Tablas N4.1.1, 4.1.2, 4.2.1 y
4.2.2
HAc
5) Calcule la conductividad lmite y la constante de ionizacin del y la
HCl
conductividad lmite para el , de los grficos obtenidos:
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2 1
( HCl )=381 S . cm . eq
15.6298
= HAc0.01 N = =0.0391
, para el 400
2 N 0.03912 0.01
Luego K i= = =1.5910 105
1 10.0391
5
K i ( exp ) promedio =1.4889 10
( HAc )
Para la :
%error= |367.27400
367.27 |
100 =8.91
( HCl ) :
Para la
%error= | 400.55381
400.55 |
100 =4.88
procedi a realizar los clculos pedidos. Pero con las conductividades halladas se pudo
demostrar, que los electrolitos fuertes son mayores que los electrolitos dbiles.
infinita de los dos cidos usados, luego comparndolas con los tericos y obtener los
porcentajes de error.
Uno de los errores ms importantes fue el de usar las normalidades que no fueron
corregidas, altera el grfico y por ende los resultados. Como por ejemplo al momento de
valorar el hidrxido de sodio con biftalato de potasio, tal vez en la medicin del volumen
gastado de la base y desde ah se arrastra ese error dando lugar a errores en las
Las posibles causas de este error pueden ser: una medicin inexacta de los volmenes
aire; entonces, el valor que se lea en la pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya
que los dems clculos dependen de este valor, se arrastra hasta el final este error.
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Laboratorio de Fisicoqumica II
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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
con la dilucin debido a que el soluto se disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando
la corriente.
con la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido cuando estn ms
separados y no son retenidos por iones de carga opuesta. El nmero total de iones que
RECOMENDACIONES:
Se recomienda una exacta valoracin del NaOH con el Biftalato de Potasio, ya que
celda.
mencionado antes.
No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad elctrica del KCl , sino la de
conductividad.
Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de desaparecer las
BIBLIOGRAFA
APNDICE
CUESTIONARIO
1. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductancia de una
solucin.
la equivalente de una solucin varan con la concentracin. Para electrolitos fuertes con
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concentracin.
volumen de solucin.
(T) = 25 C (1 + (T 25))
conductividad.
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movimiento est determinado (adems de los impactos de las molculas de disolvente) por
solucin es constatar el hecho de que la solucin puede conducir una corriente elctrica.
Esto se explica por el movimiento de iones con carga positiva (cationes) hacia los
electrodos con carga negativa, y por iones con carga negativa (aniones) hacia los
electrodos positivos.
Por ejemplo las anormales grandes velocidades de los iones H3O+ y OH- se manifiestan
slo en soluciones acuosas, resaltndose el hecho que son iones del propio disolvente.
Cada in H3O+ formado intercambia su protn al azar con una de las molculas de agua
que lo rodean.
Sin embargo, al crearse una diferencia de potencial surge adems un movimiento dirigido:
una buena parte de los protones empiezan a moverse por las lneas de fuerza del campo,
camino hacia el ctodo, sino slo la distancia entre una y otra molcula de agua. Es un
Anlogamente se explica la alta movilidad de los iones hidroxilos, con la diferencia que en
desplazamiento aparente de los iones OH- hacia el nodo. Pero, la velocidad del in H3O+
La conductividad de las soluciones se mide con un puente de corriente alterna (ca). Con
corriente cambia con tanta rapidez que se elimina la acumulacin de la carga en los
Tan pronto se cont con datos confiables sobre la conductividad, fue evidente que las
electrlito siempre est listo para conducir electricidad, y esa capacidad no es algo
producido por el campo elctrico aplicado. Desde este punto de vista, no era aceptable la
ingeniosa teora que Grotthus propuso en 1805. Supuso que las molculas del electrlito
eran polares, con extremos positivos y negativos. Un campo aplicado las alinea en una
cadena y luego hace que las molculas situadas al final de ella se disocien, liberndose en
los electrodos los iones libres que se han formado. No obstante sus limitaciones, la teora
de Grotthus sirvi para subrayar la necesidad de tener iones libres en las soluciones y
Conductores electrnicos (metales slidos o fundidos y ciertas sales) : hay una emigracin
fundidas y algunas sales slidas como NaCl y AgNO 3, hay una migracin inica positiva y
negativa hacia los electrodos, no solo hay transferencia de electricidad sino de materia de
una parte u otra del conductor y cambios qumicos en los electrodos, caractersticos de la
OTROS
HOJA DE SEGURIDAD
_______________________________________________________________________
INGREDIENTES:
Ingredientes Concentracin Nmeros Limites De LD 50 / LC 50
Aditivos: No toxico, no cancergeno en una dosis < 1.0% como tratamiento para el
control del polvo y propsitos de anti- recubrimiento.
DATOS FISICOS:
PORCENTAJE VOLTIL POR VOLUMEN: 0-05 (el producto no es voltil por el mismo, la
Para combatir
El fuego Ninguno
y explosin
OJOS Irritacin.
Cancergeno: No
Muta gnico: No
Teratognico: No
DATOS DE REACTIVIDAD:
Qumica estable: Si
Reactividad: Ninguna
PIEL Quitar ropa afectada, lavar primero la piel con suficiente agua
(ducha) cubra la piel irritada con emoliente y poner ropa seca.
INGESTION Lavar la boca, dar suficiente agua para beber y provocar vomito.
LC50: N/A
Sencitizacion: No reportada
PROTECCION PERSONAL
OJOS: Utilizar gafas para proteccin del polvo en lugares donde se
presenten altas concentraciones.
ALMACENAMIENTO
Almacenar en un sitio seco para evitarla perdida del producto a causa del
humedecimiento. Evite contacto con el carbn, acero y aluminio debido a la corrosin.
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