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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA


E.A.P. INGENIERA QUMICA 0.72
DEPARTAMENTO DE ACADEMICO DE FISICOQUMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II

PRCTICA N13

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLTICAS

PROFESOR: ANBAL FIGUEROA TAUQUINO

ALUMNOS:

CHVEZ HUAMAN, DAMIN DANIEL 11070033


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Laboratorio de Fisicoqumica II
UNMSM

FIGUEROA AYALA, BRANCO JOS 11070116

LEIVA MEJA, OSCAR DANIEL 11070173

FECHA DE LA PRCTICA: LUNES 27/05/13

FECHA DE ENTREGA: LUNES 10/06/13

TURNO: LUNES 13-16 HORAS

GRUPO: AB

Ciudad Universitaria, Junio del 2013

NDICE

Introduccin .3
Resumen .4
Principios Tericos .5
Detalles Experimentales .8
Tablas de Datos y Resultados .10
Ejemplo de Clculos .15
Anlisis y Discusin de Resultados .19
Conclusiones y Recomendaciones .20
Bibliografa .22
Apndice .23
Cuestionario .23
Otros .26
Grficas .31
Hoja de Datos .34
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Laboratorio de Fisicoqumica II
UNMSM

INTRODUCCIN

Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinacin


conductimtricas. Estas determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones.

El primero que midi satisfactoriamente las conductividades de disoluciones de

electrolitos fue Kohlrausch, entre los aos 1860-1870, usando para ello corriente alterna.

Puesto que un galvanmetro convencional no responda a la corriente alterna, usaba como

receptor un telfono, que le permita or cuando se equilibraba el puente de Wheatstone.

En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un importante papel


en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica
en la electrlisis depende en gran medida de ella.

Las determinaciones de la conductividad se usan tambin en los estudios de


laboratorios. As, se las puede usar para determinar el contenido de sal de varias
soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la
produccin de leche condensada).

Las basicidades de los cidos pueden ser determinadas por mediciones de la


conductividad.

El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las solubilidades de


electrlitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrolitos en
soluciones por titulacin.

La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de


electrlitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente diluidas.
Midiendo la conductividad especfica de semejante solucin y calculando la conductividad
equivalente segn ella, se halla la concentracin del electrolito, es decir, su solubilidad.
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Laboratorio de Fisicoqumica II
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Un mtodo prctico importante es el de la titulacin conductimtrica, o sea la


determinacin de la concentracin de un electrolito en solucin por la medicin de su
conductividad durante la titulacin. Este mtodo resulta especialmente valioso para las
soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas
con el empleo de indicadores.

RESUMEN

El objetivo de esta experiencia fue determinar la conductividad de soluciones acuosas de

electrolitos fuertes y dbiles.

Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj fueron presin: 756 mmHg,

temperatura: 21C y humedad relativa: 92%.

En esta experiencia, primero se prepar una solucin de


KCl 0.01 M. Luego se hall la

normalidad corregida del NaOH , previamente valorada con biftalato de potasio, y se

HCl C H 3 COOH
us este para hallar la normalidad corregida del y , para despus

preparar soluciones diluidas de estos 2 cidos al 0.01 N, 0.002 N y 0.00064 N.

Terminado de preparar las distintas soluciones, se procedi a medir la conductividad

elctrica de cada solucin preparada, para ello se calibr el instrumento haciendo uso de

la solucin estndar de H17030, luego se midi la conductividad de cada solucin

empezando por el KCl , y luego los cidos.


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C H 3 COOH
Los valores obtenidos para la constante de ionizacin del fue de

1.4889 105 y para la conductividad lmite del HCl:381 S . cm2 . eq1 y del

C H 3 COOH :400 S . cm2 . eq1 , obtenidas ambas grficamente. Comparando estos

resultados con los datos tericos dan un porcentaje de error: de


16.35 , 8.91 y
4.88 .

Como conclusin, se puede decir que para los electrolitos dbiles (se pudo notar con el

C H 3 COOH
), su conductividad equivalente aumenta considerablemente con la dilucin.

Mientras que para los electrolitos fuertes (se pudo notar con el
HCl ), su

conductividad equivalente aumenta con la dilucin, aunque en menor cantidad

comparndolo con el de los electrolitos dbiles.

Y como recomendacin, la medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con

mucho cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire, para que

puedan ser eliminadas y que no interfieran en las mediciones.

PRINCIPIOS TERICOS

CONDUCTIVIDAD

La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la corriente


elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones, iones en disolucin
o iones gaseosos. La conductividad en disoluciones se puede expresar como:
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CONDUCTANCIA ELCTRICA

La conductancia elctrica puede clasificarse segn los siguientes tipos:

Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad de los electrones. Los


conductores metlicos se debilitan a temperaturas elevadas ya que es ms difcil para
los electrones atravesar la estructura cristalina cuando los elementos que forman la
estructura estn en un movimiento trmico ms activo.

Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la movilidad de los iones. Los


conductores electrolticos se vuelven mejores conductores al elevarse la temperatura,
ya que los iones pueden moverse a travs de la solucin ms rpidamente a
temperaturas ms elevadas cuando la viscosidad es menor y hay menos solvatacin de
los iones.

Semiconductores, son los slidos que contienen iones junto con vacos inicos, los
cuales se mueven bajo la influencia de un campo. Los vacos inicos, en la estructura
cristalina, se llaman huecos. Cuando se llena un hueco con un ion, se crea otro hueco
en otra posicin, y de este modo, el hueco se mueve y contribuye a la conductividad
del slido. Los semiconductores se vuelven mejores conductores a temperaturas ms
altas, en donde ms cantidad de iones tienen la energa de activacin necesaria para
moverse a otra posicin dentro de la estructura. La conductancia de los
semiconductores aumenta exponencialmente con la temperatura absoluta.

Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones gaseosos y electrones.

La resistencia R de un conductor uniforme es directamente proporcional a su longitud l e


inversamente proporcional a la superficie de su seccin A.

CONDUCTIVAD ELCTRICA (L):

La conductividad elctrica se define como la inversa de la resistencia ofrecida por una

solucin al paso de la corriente elctrica. Su unidad es el mho , ohm1 o siemen (S) .

1 1 A
L= = (1)
R l
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1
Donde es la resistividad y es la conductividad especfica k , la cual depende

de la naturaleza del electrolito y su concentracin, y se expresa en S . cm1 ; y A /l

depende de aspectos geomtricos relacionados con la celda de conductividad.

Ordenando adecuadamente la ecuacin (2) se tiene:

k =L ( Al ) (2)
La relacin ( Al ) se denomina constante de celda, donde: l es distancia entre los

electrodos y
A rea de los mismos.


CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE ( ):

Es la conductividad generada por cada


eqg/ L de los iones en disolucin. Se expresa

en S . cm2 . eq1

1000
=k (3)
N

Donde N es la normalidad de la solucin.

El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una celda de


1cm cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son de metal y
actan como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el valor recproco
de la resistencia es la conductividad especfica. Cuando se llena la celda con un volumen
V determinado, de solucin que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto,
la solucin alcanzar una altura de V centmetros en la celda, y el valor reciproco de la
resistencia medida ser la conductancia equivalente.


CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA ( :
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Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones


electrolticas al aumentar la dilucin.

De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:

A) Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero aumento de sta

con la dilucin. Ej.:


HCl

B) Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran
CH 3 COOH
aumento con la dilucin. Ej.:

Si se relaciona la conductividad equivalente de un electrolito fuerte con la raz cuadrada

de la concentracin,
eqg/ L , se obtiene una lnea recta que extrapolada a

concentracin igual a cero, da un valor exacto de la conductividad equivalente lmite,


1/ 2
cumplindose con la Ley de Kohlrausch: = k ( N )

IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES

Los electrolitos dbiles no cumplen con la Ley de Kohlrausch. El proceso de disociacin de



+ + A
un electrolito dbil puede ser representado por y eligiendo los estados de
HA H

referencia adecuados, se tiene la siguiente expresin para la constante de equilibrio del


proceso de disociacin:

aA

H + (4)
aHA
a
K i =

Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el cido actico,
podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del electrolito y en la
conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones
a causa de la concentracin, se considera despreciable y se supone que la nica
influencia de la dilucin sobre la conductancia equivalente de un electrolito dbil consiste
en el aumento de la disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene
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conductancia porque no est cargado. Si en la solucin se tiene 1 equivalente de


electrolito, habr equivalentes de cada ion.


= (5)

La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar en


funcin al grado de disociacin:

2 N
K i= (6)
1

Combinando las ecuaciones (5) y (6) y reordenando los trminos adecuadamente se


obtiene la Ley de dilucin de Ostwald:

1 1 N
= + 2 (7)
. ki

1
Esta ecuacin es lineal, donde y 2 . k i son magnitudes constantes, y el grfico

1
vs N
de , permite calcularlas.

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:

Conductmetro
Erlenmeyers de 250ml
Pipetas
Fiolas
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Bureta
Probeta
Vasos
Bagueta
Papel filtro

Reactivos:

NaOH 0.01 N

HCl 0.05 N

H Ac 0.05 N

KCl QP

Fenolftalena
Solucin estndar H17030
Biftalato de potasio

PROCEDIMIENTO: Valore las soluciones


Prepare 250ml de
Prepare 100ml de de
soluciones 0.01, 0.002
solucin de NaOH , HCl y HAc
y 0.00064N, de
KCl 0.01 M HAc y HCl proporcionadas y
a partir
0.05 N . tambin las diluidas
de
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Mida la
En las valoraciones
conductividad de las Calibre el aparato
para la soda use
KCl empleando la
soluciones de BHK como patrn
solucin estndar
y las dems primario
H17030
soluciones
preparadas

Para medir estas Coloque en la Mida la temperatura


conductividades es 30 ml e introduzca el
probeta de
necesario seguir el electrodo limpio y
siguiente la solucin la cual se
seco en la solucin
procedimiento desea medir su
conductividad.

Lave y seque el Despus de Elimine las burbujas.

electrodo en cada completar la Elija un rango

medicin realizada. lectura, apague el adecuado de

instrumento. conductividad.
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TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N1: Condiciones de laboratorio

P(mmHg) T(C) H.R.(%)


756 21 92

Tabla N2: Datos experimentales

Tabla N2.1.: Estandarizacin de soluciones

Tabla 2.1.1.: Valoracin del


NaOH 0.01 N con Biftalato
de Potasio (BHK)

W BHK
0.0255g
V NaOH gastado
12.3ml

PF(BHK ) 204.22g/mo
l
N corregida NaOH
0.0102N

Tabla 2.1.2: Valoracin del


HCl 0.05 N con
NaOH 0.01 N

V HCl
2ml
V NaOH gastado
10.4ml
N corregida HCl
0.0530N

Tabla 2.1.3: Valoracin del


HAc 0.05 N con
NaOH 0.01 N

V HAc
2ml
V NaOH gastado
10.2ml
N corregida HAc
0.0502N
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Tabla N2.2: Medidas de las conductividades


de las soluciones

SOLUCIONE
N(0.01) N(0.002) N(0.00064)
S
HCl 3.82 mS 0.80 mS 0.26 mS
HAc 170 S 65.0 S 41.5 S

KCl 2721 S - -

Tabla N3: Datos tericos

Tabla N3.1.: Datos de las constantes de ionizacin


y de conductividad especfica

k ( A 21 C )
KCl
2.501 103 S /cm
Ki
HAc
5 2 1
1.8 10 367.27 S .cm . eq

HCl
400.55 S . cm2 . eq1

Tabla N4: Resultados y porcentajes de


error

Tabla N4.1: Conductividades especficas


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Tabla 4.1.1: Conductividades especficas obtenidas

para el
HCl

N HCl Constante de celda(cm1 ) k (S /cm)

0.01N 0.9194 3.5121 103


4
0.002N 0.9194 7.3552 10

0.00064N 0.9194 2.3904 104

Tabla 4.1.2: Conductividades especficas obtenidas

para el
HAc

N HAc Constante de celda(cm1 ) k (S /cm)


4
0.01N 0.9194 1.5630 10

0.002N 0.9194 5.9761 105

0.00064N 0.9194 3.8155 105

Tabla N4.2: Conductividades equivalentes obtenidas

Tabla 4.2.1.: Conductividades equivalentes obtenidas

para el
HCl

N
N HCl k HCl (S /cm) HCl ( S .cm2 . eq1 ) ( HCl)
1 /2


3
0.01N 3.5121 10 351.21 0.10

0.002N 7.3552 104 367.76 0.0447


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0.00064N 2.3904 104 373.50 0.0253

Tabla 4.2.2: Conductividades equivalentes obtenidas

para el
HAc

N
N HAc k HAc ( S /cm) HAc ( S . cm2 . eq1 ) ( HAc)1 /2

0.01N 1.5630 104 15.6298 0.10

0.002N 5.9761 105 29.8805 0.0447


5
0.00064N 3.8155 10 59.6173 0.0253

Tabla N4.3.: Conductividades Equivalentes al Lmite

para el HAc y los grados de disociacin

N HAc HAc ( S . cm2 . eq1 ) ( S . cm 2 . eq1) HAc

0.01N 15.6298 400 0.0391


0.002N 29.8805 400 0.0747
0.00064N 59.6173 400 0.1490

Tabla N4.4.: Grados de disociacin y las


Constantes De Ionizacin

N HAc HAc Ki %error

0.01N 0.0391 1.5910 105 10.62%


5
0.002N 0.0747 1.2061 10 32.24%

0.00064N 0.1490 1.6696 105 6.20%


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Tabla N4.5: Conductividad Equivalente al

Lmite para el HCl y el HAc

( experimental) (terico) %error

381 400.55
HCl 4.88%
( S . cm2 . eq1 ) ( S . cm2 . eq1 )
400 367.27
HAc 2 8.91%
( S . cm . eq )
1
( S . cm2 . eq1 )

Tabla N5: Datos para grficas

Tabla N5.1: Grfica N1


vs N ( Para el HCl)

N
(EJE Y )
(EJE X )

351.21 0.10
367.76 0.0447
373.50 0.0253
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Tabla N5.2: Grfica N2


vs N (Para el HAc )

N
(EJE Y )
(EJE X )

15.6298 0.10
29.8805 0.0447
59.6173 0.0253

Tabla N5.3: Grfica N3


1
vs N ( Para el HAc )

1/
N (EJE X )
(EJE Y )

0.0640 0.1563
0.0335 0.0598
0.0168 0.0382
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EJEMPLO DE CLCULOS
KCl .
1) Obtenga la constante de celda a partir de las medidas para el

Sabemos que:
k =L ( Al )
3
Dnde: k KCl a 21 C=2.501 10 S/cm

L=2721 S

Reemplazando los valores se obtiene el valor de la constante de celda:

l k 2.501103
( )
A
= =
L 272110 6
=0.9194 cm
1

2) Determine las concentraciones exactas de las soluciones y diluciones.


Preparacin de la solucin de 100ml de
KCl 0.01 N

W KCl =0.0792 g

PF KCl =74.5 g /mol


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0.0792 g
74.5 g/mol
M= =0.0106 M
0.1 L

N KCl =0.0106 N

Estandarizacin del
NaOH 0.01 N con biftalato de potasio

W BHK =0.0255 g PE ( BHK ) =204.22 V gastado NaOH =12.3 ml

W BHK
N NaOH =
Sabemos que: PE ( BHK ) V gastado NaOH

0.0255
N NaOH =
204.22 12.3 103

N NaOH =0.0102 N

Estandarizacin del
HCl 0.05 N utilizando
NaOH

V HCl N HCl =V NaOH N NaOH

( 2 ml ) ( N HCl )=(10.4 ml)(0.0102 N )

N HCl =0.0530 N
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UNMSM

Estandarizacin del
HAc 0.05 N utilizando
NaOH

V HAc N HAc =V NaOH N NaOH

( 2 ml ) ( N HAc )=(10.2 ml)(0.0102 N )

N HAc =0.0502 N

Preparacin de 250ml de soluciones de 0.01N, 0.002N y 0.00064N de HAc

250ml de HAc 0.01 N 250ml de HCl 0.01 N

( 250 ml ) ( 0.01 N )=(V HAc )(0.0502 N )

( 250 ml ) ( 0.01 N )=(V HCl )(0.0530 N )

V HAc =49.80 ml V HCl =47.17 ml

250ml de HAc 0.002 N 250ml de HCl 0.002 N

( 250 ml ) ( 0.002 N )=(V HAc )(0.0502 N ) ( 250 ml ) ( 0.002 N )=(V HCl )(0.0530 N )

V HAc =9.96 ml V HCl =9.43 ml

250ml de HAc 0.00064 N 250ml de HCl 0.00064 N


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( 250 ml ) ( 0.00064 N )=(V HAc )(0.0502 N )

( 250 ml ) ( 0.00064 N )=(V HCl )( 0.0530 N )

V HAc =3.19 ml V HCl =3.02ml

k
3) Calcule para cada una de las soluciones su conductividad especfica (


y su conductividad equivalente ( ):
Para la solucin de HCl 0.01 N

k =L ( Al ) (Conductividad especfica)

k =3.82 103 S ( 0.9194 )=3.5121 103 S . cm1

1000 1000
=k
N
=3.5121 103
0.01( )
=351.21 S . cm2 . eq1

Del mismo modo se procede para el resto de soluciones. Ver Tablas N4.1.1, 4.1.2, 4.2.1 y

4.2.2

vs N HAc HCl 1/ vs . N para el HAc


4) Grafique para el y para el ,y :

Ver Grficas N1, N2 y N3

HAc
5) Calcule la conductividad lmite y la constante de ionizacin del y la

HCl
conductividad lmite para el , de los grficos obtenidos:
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A partir de la grfica N1 se obtiene la conductividad lmite del


HCl prolongando la

recta hasta que la concentracin sea igual a cero.

2 1
( HCl )=381 S . cm . eq

Adems a partir de la grfica N3 se obtiene la conductividad lmite del HAc de la

misma manera que para el


HCl .

( HAc )=400 S . cm2 . eq1

Para calcular el grado de ionizacin y la constante de ionizacin se usa para el


HAc :

15.6298
= HAc0.01 N = =0.0391
, para el 400

2 N 0.03912 0.01
Luego K i= = =1.5910 105
1 10.0391

As para las dems concentraciones, ver Tabla N4.3 y 4.4.

6) Compare los resultados experimentales con los datos tericos, para la

HAc ( HAc ) y ( HCl )


constante de ionizacin del , la :
Para la constante de ionizacin:

Hallamos un valor promedio de constantes de ionizacin:

5
K i ( exp ) promedio =1.4889 10

%error= | 1.78 105 1.4889 105


1.78 10
5 |
100 =16.35
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( HAc )
Para la :

%error= |367.27400
367.27 |
100 =8.91

( HCl ) :
Para la

%error= | 400.55381
400.55 |
100 =4.88

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS


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Laboratorio de Fisicoqumica II
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Despus de hallar las conductividades elctricas de las soluciones preparadas, se

procedi a realizar los clculos pedidos. Pero con las conductividades halladas se pudo

demostrar, que los electrolitos fuertes son mayores que los electrolitos dbiles.

Se realiz una grfica con la que se determin la conductividad elctrica a dilucin

infinita de los dos cidos usados, luego comparndolas con los tericos y obtener los

porcentajes de error.

Uno de los errores ms importantes fue el de usar las normalidades que no fueron

corregidas, altera el grfico y por ende los resultados. Como por ejemplo al momento de

valorar el hidrxido de sodio con biftalato de potasio, tal vez en la medicin del volumen

gastado de la base y desde ah se arrastra ese error dando lugar a errores en las

titulaciones siguientes de las otras soluciones.

Las posibles causas de este error pueden ser: una medicin inexacta de los volmenes

gastados al realizar las titulaciones.

En la medicin de la conductividad elctrica del KCl , pudo haber presencia de aire,

(burbujas) en la celda, esto produce una medicin simultanea de la conductividad del

aire; entonces, el valor que se lea en la pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya

que los dems clculos dependen de este valor, se arrastra hasta el final este error.
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UNMSM

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES:

En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta considerablemente

con la dilucin debido a que el soluto se disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando

un aumento considerable en el nmero total de iones, que son los transportadores de

la corriente.

En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un leve aumento

con la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido cuando estn ms

separados y no son retenidos por iones de carga opuesta. El nmero total de iones que

transporta la corriente sigue siendo prcticamente el mismo.

La conductividad equivalente lmite de un electrolito fuerte puede ser hallada en una

grfica vs , en la cual se puede observar una lnea que resulta


aproximadamente una recta, la cual extrapolando a concentracin cero da un valor

exacto de la conductividad equivalente lmite del electrolito.

Los electrolitos dbiles en su grfica vs , dan curvas bruscas, por lo cual no

pueden ser extrapoladas para una dilucin infinita.

En el estado de dilucin infinita, cada ion se mueve libremente sin importar la

presencia de los otros y todos los iones conducen la corriente elctrica.


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La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de un electrolito son

directamente proporcional a la temperatura y a la concentracin de la solucin.

RECOMENDACIONES:

Se recomienda una exacta valoracin del NaOH con el Biftalato de Potasio, ya que

con este se hallaran las normalidades corregidas de las soluciones de


HCl y
HAc

La medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho cuidado y

observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire ya que la conductividad

del aire afecta la medicin que se desea hacer.

La temperatura influye mucho en la conductividad elctrica, ya que si se produce un

sobrecalentamiento, el valor puede cambiar mucho en las disoluciones, esto suele

provocarse al agitar la disolucin con el fin de eliminar las burbujas de aire en la

celda.

Las conductividades, elctrica, especifica y equivalente dependen de la concentracin,

estas tienen una relacin de proporcionalidad inversa, es decir, cuanto ms diluida

est una solucin, su conductividad aumentar.


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Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica del KCl

para no tener problemas posteriores en los clculos que involucran al valor

mencionado antes.

No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad elctrica del KCl , sino la de

todas las soluciones.

Se debe evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de medir la

conductividad.

Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de desaparecer las

burbujas de aire), para as, no producir un sobrecalentamiento de la solucin y

obtener buenos valores de conductividad.

BIBLIOGRAFA

Pons Muzzo. Fisicoqumica

2 Edicin. Editorial Universo S.A.


Pginas 271-274

Gilbert Castellan. Fisicoqumica

1 Edicin. Editorial Fondo Educativo Interamericano


Pginas 805 - 808
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Marn S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica

1era Edicin, Editorial Limusa, Mxico, 1978.


Pginas 918 - 920.

Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica

Pginas 534 - 539.

Atkins. Addison Wesley, Fisicoqumica, 3 edicin Iberoamericana,

USA 1991, Pgs. 501, 503,517

Alberty, Robert A. Fisicoqumica, 1 edicin Editorial Continental S.A.

1984, Pgs. 606, 607,655

APNDICE

CUESTIONARIO

1. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductancia de una
solucin.

Variacin de la conductividad con la concentracin.- Tanto la conductividad especifica como

la equivalente de una solucin varan con la concentracin. Para electrolitos fuertes con
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concentraciones de hasta varios equivalentes por litro, K aumenta al incrementarse la

concentracin.

En contraste, las conductividades de electrolitos dbiles comienzan en valores bajos en

soluciones diluidas y crecen mucho ms gradualmente. As el aumento de la

conductividad con la concentracin se debe al incremento en el nmero de iones por

volumen de solucin.

La conductividad de una solucin varia ligeramente con la presin: debindose al efecto

principalmente a la variacin de la viscosidad del medio y por consiguiente la alteracin

de la velocidad. Por tanto, en la conductividad de los iones la viscosidad de una diluida

solucin disminuye gradualmente con un aumento de presin, ello va acompaado por un

aumento en la conductividad equivalente.

La conductividad con la temperatura de solucin aumenta marcadamente con el aumento de

temperatura, este aumento se debe principalmente a la disminucin de la viscosidad del

medio. La variacin de la conductividad lmite con temperatura se puede representar por:

(T) = 25 C (1 + (T 25))

2. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin sobre la

conductividad.
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La influencia del movimiento de iones de una solucin sobre la conductividad es que

cuando la separacin promedio de iones es grande, como en soluciones muy diluidas, su

movimiento est determinado (adems de los impactos de las molculas de disolvente) por

el campo elctrico aplicado, y su movimiento neto consiste en un desplazamiento uniforme

hacia uno u otro de los electrodos. La evidencia ms directa de la existencia de iones en

solucin es constatar el hecho de que la solucin puede conducir una corriente elctrica.

Esto se explica por el movimiento de iones con carga positiva (cationes) hacia los

electrodos con carga negativa, y por iones con carga negativa (aniones) hacia los

electrodos positivos.

Es por eso que la forma ms simple de estudiar el movimiento de iones en solucin es a

travs de su conductividad, su capacidad para conducir electricidad.

Por ejemplo las anormales grandes velocidades de los iones H3O+ y OH- se manifiestan

slo en soluciones acuosas, resaltndose el hecho que son iones del propio disolvente.

Cada in H3O+ formado intercambia su protn al azar con una de las molculas de agua

que lo rodean.

Sin embargo, al crearse una diferencia de potencial surge adems un movimiento dirigido:

una buena parte de los protones empiezan a moverse por las lneas de fuerza del campo,

hacia el ctodo, transportando electricidad. Gracias al salto de los protones, aumenta

mucho la conductividad elctrica de la solucin, ya que no tienen que recorrer todo el

camino hacia el ctodo, sino slo la distancia entre una y otra molcula de agua. Es un

tipo de conductividad de relevo.

Anlogamente se explica la alta movilidad de los iones hidroxilos, con la diferencia que en

este caso el salto es de una molcula de agua al in OH-, lo que determina un


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desplazamiento aparente de los iones OH- hacia el nodo. Pero, la velocidad del in H3O+

es mayor porque el nmero de saltos de los protones es ms grande, debido a que el

estado energtico del hidrgeno en la molcula de agua corresponde a un mnimo ms

pronunciado de la energa potencial.

3. Explique qu tipo de corriente ( c.a. c.c.) se utiliza en la determinacin de la


conductancia.

La conductividad de las soluciones se mide con un puente de corriente alterna (ca). Con

frecuencias de ca en el intervalo de audicin, de 1000 a 4000 Hz, la direccin de la

corriente cambia con tanta rapidez que se elimina la acumulacin de la carga en los

electrodos (polarizacin). El punto de equilibrio (balance) del puente se indica en el

osciloscopio de rayos catdicos.

Tan pronto se cont con datos confiables sobre la conductividad, fue evidente que las

soluciones de electrlitos siguen la ley de Ohm. La conductividad es independiente de la

diferencia de potencial. Toda teora de la conductividad habr de explicar este hecho: el

electrlito siempre est listo para conducir electricidad, y esa capacidad no es algo

producido por el campo elctrico aplicado. Desde este punto de vista, no era aceptable la

ingeniosa teora que Grotthus propuso en 1805. Supuso que las molculas del electrlito

eran polares, con extremos positivos y negativos. Un campo aplicado las alinea en una

cadena y luego hace que las molculas situadas al final de ella se disocien, liberndose en

los electrodos los iones libres que se han formado. No obstante sus limitaciones, la teora

de Grotthus sirvi para subrayar la necesidad de tener iones libres en las soluciones y

poder as explicar la conductividad observada.

Tenemos los siguientes conductores:


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Conductores electrnicos (metales slidos o fundidos y ciertas sales) : hay una emigracin

directa de electrones a travs del conductor y bajo una influencia de potencial.

Conductores electrolticos: incluyen soluciones de electrolitos fuertes y dbiles, sales

fundidas y algunas sales slidas como NaCl y AgNO 3, hay una migracin inica positiva y

negativa hacia los electrodos, no solo hay transferencia de electricidad sino de materia de

una parte u otra del conductor y cambios qumicos en los electrodos, caractersticos de la

sustancia que compone el conductor y el electrodo.

OTROS

HOJA DE SEGURIDAD
_______________________________________________________________________

KSOL 62 (KCL STANDARD DEL 62%)

IDENTIFICACION DEL PRODUCTO.

NOMBRE: Cloruro de Potasio

SINONIMO: Potasio, muriato de potasio

FAMILIA QUIMICA: Sal inorgnica

FORMULA QUIMICA: KCL

PESO MOLECULAR: 74.6

INGREDIENTES:
Ingredientes Concentracin Nmeros Limites De LD 50 / LC 50

KCL Aproximada CAS Exposicin Especies / Ruta

NaCl 95- % 99.5%74 47407 10 mg/ m3 3020 mg / rata oral

05% 76 4714-5 10 mg/ m3 4000mg / oral ratn


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Aditivos: No toxico, no cancergeno en una dosis < 1.0% como tratamiento para el
control del polvo y propsitos de anti- recubrimiento.

DATOS FISICOS:

APARIENCIA: Material slido, de color blanco a rojo / marrn, fino, de


grnulos de 4 mm de tamao.

COEFICIENTE DE AGUA / DISTRIBUCIN DE ACEITE: N/A

PUNTO DE EBULLICION: 1500c

NIVEL DE EVAPORACION: Insignificante

PUNTO DE FUSION: 773c

OLOR: De ninguno a leve.

PORCENTAJE VOLTIL POR VOLUMEN: 0-05 (el producto no es voltil por el mismo, la

Volatilidad es consecuencia de los aditivos.)

PH: 8 10 (10% solucin en agua)

SOLUBILIDAD EN AGUA: (por peso 20 C) = 34.7%

GRAVEDAD ESPECIFICA: (agua = 1) 2.0

SABOR: Salino (fuerte)

DENSIDAD DE VAPOR: (aire =1) N/A

PRESION DE VAPOR: (mm Hg) N/A

IDENTIFICACION DE LOS PELIGROS


Es una sal inorgnica no inflamable. No soporta la combustin y no es peligrosa,
cuando se somete a temperaturas muy altas puede liberar pequeas cantidades de gas
cloro.

PELIGROS DE EXPLOSION E INCENDIO.

Nivel de peligro NF PA Salud: 0 Incendio: 0 reactividad: 0


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Flamable No flash point N/A

Temperatura de auto encendido N/A Productos de combustin


Peligrosa ninguno
Poder explosivo Ninguno

Medios de extincin N/A Procedimientos


especiales

Para combatir

Sensibilidad al impacto qumico Ninguno

El fuego Ninguno

Sensibilidad a la descarga elctrica Ninguno

TDG calcificacin de flamabilidad Ninguno

Procedimientos especiales de extincin N/A Peligros inusuales de


fuego

y explosin

Lmite de explosin superior e inferior N/A Ninguno

POTENCIALES EFECTOS SOBRE LA SALUD

OJOS Irritacin.

PIEL Irritacin, especialmente en cortadas.

INGESTION Irritacin del trayecto gastrointestinal, clicos, diarrea,


cosquilleo en manos y pies, pulso dbil y
perturbaciones circulatorias.

INHALACION Irritacin del trayecto nasal y trquea.

Cancergeno: No

Muta gnico: No

Efectos reproductivos: Ninguno


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Teratognico: No

Efectos de exposicin aguda: Piel, tracto respiratorio o irritacin del ojo

Efectos de exposicin crnica: No es considerado toxico para los humanos

Efectos de sobre exposicin: Ninguno reportado

DATOS DE REACTIVIDAD:

Qumica estable: Si

Condiciones a evitar: Ninguna

Mezclas peligrosas con otros lquidos, tricloruro de bromuro y tricloruro, permanganato


De potasio slidos o gases
Productos de descomposicin peligrosa: Ninguno

Polimerizacin peligrosa: No ocurre

Incompatibilidad con otras sustancias: No

Reactividad: Ninguna

MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS


OJOS Inmediatamente lavar los ojos con abundante agua por lo menos 15
minutos. Abrir y cerrar prpados ocasionalmente. Conseguir
atencin mdica inmediatamente.

PIEL Quitar ropa afectada, lavar primero la piel con suficiente agua
(ducha) cubra la piel irritada con emoliente y poner ropa seca.

INGESTION Lavar la boca, dar suficiente agua para beber y provocar vomito.

INHALACION Aire fresco, descansar en un rea ventilada, quitar la ropa apretada


alrededor del cuello y la cintura, posicin cabeza erguida hasta que
recupere su respiracin.

Lmite de exposicin: 10 mg/m3


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LC50: N/A

LD50: KCL LD 50 3020 mg /kg oral rata

Ruta de entrada: Contacto con la piel, los ojos, inhalacin, ingestin,

Sencitizacion: No reportada

Materiales cinegticos: Ninguno reportado.

MEDIDAS EN CASO DE INCENDIO


Proceder de acuerdo a la clase de incendio. Utilizar grandes cantidades de agua, no
formar barro.

MEDIDAS EN CASO DE DERRAME ACCIDENTAL


En caso que el material no se encuentre contaminado barrer o recolectar y reutilizar
como producto, y si esta contaminado con otros materiales recolectar en recipientes
apropiados para almacenamiento.

PROCEDIMIENTOS DE MANEJO: Evite generar polvo a travs de movimientos


innecesarios o excesivamente vigorosos.

PROTECCION PERSONAL
OJOS: Utilizar gafas para proteccin del polvo en lugares donde se
presenten altas concentraciones.

PIEL: No se necesita proteccin especial en condiciones normales.

INHALACION: No se necesita proteccin especial en condiciones normales.

ALMACENAMIENTO
Almacenar en un sitio seco para evitarla perdida del producto a causa del
humedecimiento. Evite contacto con el carbn, acero y aluminio debido a la corrosin.
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INFORMACIN DE TRANSPORTE: Mantngalo cubierto


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