Informe Final

DETERMINACIN DE LA ENTALPIA,
CONSTANTE DE EQUILIBRIO,
ENTROPA Y ENERGA DE GIBBS
PARA LA DISOLUCIN DELA UREA.
DOCENTE: LIC. FRANKLIN BUSTILLOS MAURE

NOMBRE: KAREN YUJRA QUISBERTH
CODIGO: 8301745 LP
CARRERA: ING INDUSTRIAL
SEMESTRE:TERCER SEMESTRE
LA PAZ-BOLIVIA
ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA
MCAL ANTONIO JOSE DE SUCRE
BOLIVIA
PRACTICA DE LABORATORIO N 6
DETERMINACIN DE LA ENTALPIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO,

ENTROPA Y ENERGA DE GIBBS PARA LA DISOLUCIN DELA
UREA.
2. COMPETENCIA A DESARROLLAR
Determina experimentalmente la entalpia ( ), la constante de
equilibrio ke para la disolucin de la urea en agua. Adems de
calcular la energa libre de gibbs ( G ), y la entropa ( S ) de
este proceso.
Analizar los cambios de energa que se producen en los procesos
fsicos y quimicos
Determinar las propiedades termodinmicas: variacin de
Entalpa, variacin de Entropa y variacin de la Energa Libre de
Gibbs de una disolucin de urea.
Describir la formulacin de la constante de equilibrio a partir de los
criterios termodinmicos
3. FUNDAMENTO TEORICO.
La energa libre de gibbs, G, es una funcin de esta=do de un sistema

que se define asi:
G=H TS
La propiedad termodinmica es muy utilizada en qumica, ya que es

funcin de la presin y temperatura, variables que pueden ser
fcilmente controladas durante un experimento. Se observa que a
presin y temperatura constante, las reacciones qumicas son
espontaneas en la direccin de la energa de Gibbs que decrece. Por
consiguiente, reacciones espontaneas tienen un ( G) positivo.

BOLIVIA
La energa de Gibbs( G ) de una reaccin no puede medirse
directamente, su determinacin se realiza de manera indirecta midiendo

primera la constante de equilibrio Ke del proceso y luego su aplicando la
ecuacin G=RT ln K eq
1. Entropa
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud

fsica que, mediante clculo, permite determinar la parte de
la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin
de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece
en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa
describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La
palabra entropa procede del griego que significa evolucin o
transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll
durante la dcada de 1850; y Ludwig Boltzmann, quien encontr en
1877 la manera de expresar matemticamente este concepto, desde el
punto de vista de la probabilidad.
Relacin entropa y termodinmica
Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante

una funcin ideada por Rudolf Clausius a partir de un proceso cclico
reversible. En todo proceso reversible laintegral curvilnea de
slo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino
seguido (Q es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestin
y T es la temperatura absoluta). Por tanto, ha de existir una funcin del
estado del sistema, S=f(P,V,T), denominada entropa, cuya variacin en
un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:
BOLIVIA
Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado, se

usa Q, en lugar de dQ. La entropa fsica, en su forma clsica, est
definida por la ecuacin siguiente:
o, ms simplemente, cuando no se produce variacin

de temperatura (proceso isotrmico):
donde S es la entropa, la cantidad de calor intercambiado entre el

sistema y el entorno y T la temperatura absoluta en kelvin.
Unidades: S=[cal/K]
Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un

sistema termodinmico.
Entropia, procesos reversibles y procesos irreversibles.
Volviendo al ejemplo anterior de la caja con separaciones y canicas,

vamos a explicar qu es un proceso reversible y qu un proceso no
reversible.
Llamamos proceso reversible al que se puede invertir y dejar a nuestro

sistema en las mismas condiciones iniciales. Teniendo en cuenta
nuestra caja ya sin las separaciones, tenemos a las canicas revueltas

unas con otras, es decir, sin un orden. Si el proceso que efectuamos de
quitar las divisiones fuera reversible, las canicas tendran que ordenarse
espontneamente en azules, amarillas y rojas, segn el orden de las
divisiones. Esto no ocurrir.
BOLIVIA
El proceso que efectuamos con nuestra caja de canicas fue un proceso
no reversible, en donde una vez terminado, el orden que haba en las
condiciones iniciales del sistema ya nunca volver a establecerse. El
estudio de este tipo de procesos es importante porque en
la naturaleza todos los procesos son irreversibles.
Utilidad de la entropia
La entropa, como medida del grado de restriccin o como medida del

desorden de un sistema, o bien en ingeniera, como concepto auxiliar en
los problemas del rendimiento energtico de las mquinas, es una de
las variables termodinmicas ms importantes. Su relacin con
la teora del caos le abre un nuevo campo de estudio e investigacin a
este tan "manoseado" concepto.
2. Energa libre de gibbs
En termodinmica, la energa libre de Gibbs (energa libre o entalpa

libre) es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de
estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de
equilibrio y de espontaneidad para una reaccin
qumica (a presin y temperatura constantes).Se simboliza con la letra G
mayscula.
El segundo principio de la termodinmica postula que una reaccin

qumica espontnea hace que la entropa del universo aumente,
Suniverso > 0, as mismo Suniverso esta en funcin de Ssistema y Salrededores.
Por lo general slo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por
otro lado el clculo de Salrededores puede ser complicado.
Por esta razn fue necesaria otra funcin termodinmica, la energa libre
de Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma
espontnea tomando en cuenta solo las variables del sistema.
Significado G
BOLIVIA
La condicin de equilibrio es
La condicin de espontaneidad es
El proceso no es espontneo cuando:
(esta ltima condicin nos dice que la reaccin no se producir).
La energa de Gibbs molar parcial, es lo que se conoce con el nombre

de potencial qumico, que es lo que se maneja en clculos
termodinmicos en equilibrio, ya que el equilibrio qumico entre dos
sistemas implica la igualdad de potenciales qumicos y su uso facilita los
clculos.
Deduccin matemtica
Partimos de:
como:
Reemplazando:
Multiplicando por T:
Es decir:
3. Equilibrio qumico
BOLIVIA
Es una reaccin que nunca llega a completarse, pues se produce
simultneamente en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y
a su vez, stos forman de nuevo reactivos). Es decir, se trata de
un equilibrio dinmico.
Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que

intervienen (reactivos o productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la
misma velocidad que se forman, se llega al EQUILIBRIO QUMICO.
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que

las actividades qumicas o las concentraciones de los reactivos y los
productos no tienen ningn cambio neto en el tiempo. Normalmente,
este sera el estado que se produce cuando una reaccin
reversible evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su
reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las reacciones directa e
inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay
cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o
productos. Este proceso se denomina equilibrio dinmico.
El Principio de Le Chtelier
(1884) es un til principio que da una idea cualitativa de la respuesta de

un sistema de equilibrio ante cambios en las condiciones de reaccin. Si
un equilibrio dinmico es perturbado por cambiar las condiciones, la
posicin de equilibrio se traslada para contrarrestar el cambio. Por
ejemplo, al aadir ms S desde el exterior, se producir un exceso de
productos, y el sistema tratar de contrarrestar este cambio
BOLIVIA
aumentando la reaccin inversa y empujando el punto de equilibrio
hacia atrs (aunque la constante de equilibrio continuar siendo la
misma).
Si se agrega un cido mineral a la mezcla de cido actico, el aumento

de la concentracin del ion hidronio, la disociacin debe disminuir a
medida que la reaccin se desplaza hacia a la izquierda, de conformidad
con este principio. Esto tambin se puede deducir de la expresin de la
constante de equilibrio para la reaccin:
si {H3O+} aumenta {CH3CO2H} debe aumentar y {CH3CO2} debe

disminuir.
El H2O se queda fuera ya que es un lquido puro y su concentracin no

est definida.
Una versin cuantitativa viene dada por el cociente de reaccin.
J.W. Gibbs sugiri en 1873 que el equilibrio se alcanza cuando la energa

de Gibbs del sistema est en su valor mnimo (suponiendo que la
reaccin se lleva a cabo a presin constante). Lo que esto significa es
que la derivada de la energa de Gibbs con respecto a la coordenada de
reaccin (una medida de la extensin en que se ha producido la
reaccin, que van desde cero para todos los reactivos a un mximo para
todos los productos) se desvanece, sealando un punto estacionario.
Esta derivada se suele llamar, por ciertas razones tcnicas, el cambio de
energa de Gibbs.5 Este criterio es a la vez necesario y suficiente. Si una
mezcla no est en equilibrio, la liberacin de la energa de Gibbs en
exceso (o la energa de Helmholtz en las reacciones a volumen
constante) es el "motor" que cambia la composicin de la mezcla hasta
que se alcanza el equilibrio. La constante de equilibrio se puede
BOLIVIA
relacionar con el cambio de la energa libre de Gibbs estndar de la
energa para la reaccin por medio de la ecuacin:
donde R es la constante universal de los gases y T la temperatura.
Cuando los reactivos estn disueltos en un medio de de alta fuerza

inica el cociente de los coeficientes de actividad se puede tomar como
una constante. En este caso, el cociente de concentraciones es, K c,
Ley de accin de masas

Para una reaccin cualquiera (a A + b B + .... c C + d D + ...) se
define la constante de equilibrio (KC) de la siguiente manera:
siendo las concentraciones medidas en el equilibrio (no confundir con

las concentraciones iniciales de reactivos y productos).
Se denomina constante de equilibrio, porque se observa que dicho valor

es constante (dentro un mismo equilibrio) si se parte de cualquier
concentracin inicial de reactivo o producto.
En la reaccin anterior: H2(g)+ I2(g) 2 HI (g)
El valor de KC, dada su expresin, depende de cmo se ajuste la

reaccin. Es decir, si la reaccin anterior la hubiramos ajustado como:
BOLIVIA
H2(g) + I2(g) HI (g), la constante valdra la raz cuadrada de la
anterior.
La constante KC cambia con la temperatura.
4. INSUMOS / GRUPO
1 calormetro
2 probetas graduadas de 100cm3
2 vasos precipitados
1 termmetro -10 a 110C
1 hornilla elctrica
1 esptula
2 vidrios de reloj
Urea
Agua destilada y potable
5. EQUIPOS
Balanza 0.001 g.
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) determinacin de H
Colocar 200cm3 de agua en el calormetro a una temperatura de 25C y

100cm3 de agua en el matraz Erlenmeyer a temperatura ambiente.
Registre las dos temperaturas.
Pesar 3g. de urea y rpidamente aadir al agua del matraz Erlenmeyer,

tapando rpidamente el sistema y mezclando bien para que se
disulvala urea. El proceso de disolucin es endotrmico. Anotar la
temperatura final t3 inmediatamente despus de que la urea se haya
disuelto completamente.
BOLIVIA
Es importante hacer notar que m es la masa de la solucin de la urea,
por eso es importante pesar antes y despus de preparar la disolucin.
b) determinacin de Keq
Preparar la solucin saturada de urea (pesar 5g de urea y disolverlos en

10cm3) , agitar la solucin y luego aada 2cm 3 lentamente y luego
calentar hasta que la urea se haya disuelto completamente. Realizar el
mismo procedimiento con las otras masas (10,15 y 20) anotar el
volumen final de cada solucin
c) aplicacin de la ecuacin de Vant Hoff para a determinacin

H Y S
para preparar soluciones saturadas de urea hasta que se disuelva segn

la tabla siguiente:
MASA DE UREA(g) 5 10 15 20
Volumen de la solucin (l) 0.012 0.014 0.016 0.018
Temperatura final de la 24 41 45 60
disolucin
7. DATOS Y CALCULOS.
a) calculo de H = msol C e t
C eH 2O = 75,3 J/K mol
t1= temperatura inicial del sistema.
t3= temperatura final del sistema.
t1=22
BOLIVIA
t3=25.2
1 mol
msol = 3 g* 60 g =0.05 mol
H= 0.05*75,3*(298.2-295)
H= 12.048(J)
b) calculo del K eq correspondiente a la disolucin de
UREA.
Masa de 5 10 15 20
UREA (g)
Vol de 0.012 0.014 0.016 0.018
solucin.
(l)
Temperatu 24 41 45 60
ra final de
solucin.
5
K eq1= =416.7
0.012
10
K eq2 = =714.3
0.014
15
K eq3 = =937.5
0.016
20
K eq 4= =1111.1
0.018
BOLIVIA
c) Determinacin de Gy S
G= - RT In K eq
R=8.31 J/K mol
T= 25 = 298
0
K
K eqcon 5 g deurea =416.7
G= -8.31 * 298 * In(416.7) = -14938.43 J / mol
Determinacin de S
HG 12.048+144938.43 J
S= = =50.169
T 298 K mol
Calculo de H0 Y S0 con la ecuacin de Vant Hoff.
Armando la tabla para regresin lineal:
1/T In(Kp)
3.37 10
3
6.03
3.18 10
3
6.57
3.14 10
3
6.84
3.00 10
3
7.01
A=15.29913417
B=-2738.103757
In K eq = - H 0 /RT + S
0
/R
Ajustando los datos obtenidos experimentalmente en la

ecuacion:
BOLIVIA
A= S0 /R =127.134 J /K mol S0 = 127.134 J /K mol
0 0
B= H /R =22753.6422 J/K mol H = 22753.6422 J/K
mol
8. CUESTIONARIO
1.-COMPARAR LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DE a) y b) .

DETERMINAR EL MARGEN DE ERROR
Valor inciso a: H= 12.048(J)
2NH3(g)+ CO2(g)CON2H4 (s) + H2O
Determinacin de delta H de urea
Hr= 1(-333.2)+1(-285.8)-2(-46.1)-1(-393.5)
Hr= -113KJ/mol
|12.04813310|
Error= 100 = 99.9%
13310

Valor inciso b: Keq= 416.7 molL-1 Keq= 714.3 molL-1 Keq= 937.5
molL-1 Keq 1111.1 molL-1
Keq=11.58 mol/l
416.71158
Error= 1158 = 0,96100%=0,96%
714.31158
Error= 1158 =0,93100% 93%
BOLIVIA
937.51158
Error= 1158 = 0.92100%= 91%
1111.11158
Error= 1158 = 0.90100%= 90%
2.-ESTABLECER LA REACCION QUIMICA DE LA DISOLUCION
La reaccin de la urea es
2NH3(g)+ CO2(g)CON2H4 (s) + H2O
4. AVERIGUAR LAS PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LA UREA,

COMO SER POLARIDAD, SOLUBILIDAD, ETC.
Es un compuesto qumico cristalino e incoloro. Su frmula qumica es

NH2 CO NH2. Tambin es conocida como carbonildiamida o cido
arbamdico.
El nombre IUPAC es diaminocetona.
Es una sustancia nitrogenada producida por variados seres vivos como

medio de eliminacin del amonaco, el cul es altamente txico para
ellos. En los animales se halla en la sangre, orina, bilis y sudor.
Posee propiedades higroscpicas y al disolverse en agua absorbe calor

por lo que resulta fro y hmedo al tacto. Es el fertilizante nitrogenado
ms valioso sin lastre, contiene hasta un 46 % de nitrgeno. Tambin
se utiliza como aditivo en la alimentacin del ganado y sirve de
materia prima para la industria de materiales plsticos, colas
sintticas, industria textil, y farmacetica; de aqu que su produccin
industrial alcance varias decenas de millones de toneladas anuales.
BOLIVIA
La urea se forma en los tejidos animales como producto final del
metabolismo de las protenas, concentrndose en los riones y siendo
expulsada en la orina donde llega a representar el 80 % del nitrgeno
disuelto.
Propiedades fsicas y qumicas de la urea o tambin

conocida como carbamida
Frmula global: CON2H4
Frmula semidesarrollada: NH2 CO NH2
Masa molecular: 60.06 g mol-1
Estado de agregacin: slido.
Densidad: 1.34 g/cm
Temperatura de fusin: 132.7 C
Calor de fusin: 24.18J/g
Calor de combustin: 10590 J/g
Calor de disolucin en agua: 241.8 J/g
Polaridad: los enlaces que aparecen en la molcula son O-C; N-C;

N-H todos ellos son polares como se puede comprobar.
Tiene un carcter cido, siendo necesarios 84 partes de carbonato

de calcio para neutralizar el efecto acidificante de 100 partes de
urea.
Es altamente corrosiva al acero al carbono, poco corrosiva al

aluminio, cinc y cobre y no a aceros especiales y el vidrio. Es muy
soluble en agua, alcohol y amonaco.
Estructura:
BOLIVIA
El carbono tomo central de la molcula de carbamida al cual se
une un tomo de oxgeno mediante doble enlace y dos grupos
aminos lo que confiere a la molcula una estructura plana.
5. INVESTIGAR Y LUEGO DISEAR UN EXPERIMENTO PARECIDO
PARA DETERMINAR G y S Y LA KEQ
a) calculo H NAOH
H = msol C e t
C eH 2O = 75,3 J/K mol
t1= temperatura inicial del sistema.
t3= temperatura final del sistema.
t1=32
t3=23.5
1 mol
msol = 2.5 g* 41 g =0.61 mol
H= 0.61*75,3*(298.2-295)
H= 24.04(J)
b) Determinacin de una constante de equilibrio
Concentraciones iniciales de SCN-- y de Na OH en cada tubo.
tubos 1 2 3 4 5
BOLIVIA
[SCN ]
inicial 2*10 4*10 6*10 8*10 1*10
[ Na OH ]
inicial 1*10 1*10 1*10 1*10 1*10
volumen (l) 0.012 0.022 0.03 0.038 0.051
La concentracin de NaOH la hemos calculado: 0,005 * 0,002= 0,01 *

C.
0,001 * 0,002 = C * 0,01
0,002 * 0,002 = C * 0,01
0,003 * 0,002 = C * 0,01
0,004 * 0,002 = C * 0,01
0,005 * 0,002 = C * 0,01
Concentraciones en el equilibrio de NaOH+ y SCN- en cada tubo.
De la estequiometria de la reaccin tendremos:
SCN- = SCN- inicial - (NaSCN)2+ equilibrio
NaOH = NaOH inicial - (NaSCN)2+ equilibrio
1 2 3 4 5
Fe 9,83*10 9,69*10 9,57*10 9,45*10 9,27*10
SCN 1,83*10 3,68*10 5,57*10 7,46*10 9,27*10
Reunir en una tabla las concentraciones iniciales y en el equilibrio de

todas las sustancias reaccionantes en cada tubo.
1 2 3 4 5
NaOH iniciales 2*10 4*10 6*10 8*10 1*10

BOLIVIA
SCN iniciales 1*10 1*10 1*10 1*10 1*10
NaOH
equilibrio 9,83*10 9,69*10 9,57*10 9,45*10 9,27*10
SCN equilibrio 1,83*10 3,68*10 5,57*10 7,46*10 9,27*10
Calcular la constante de equilibrio de la reaccin.
Keq(1) = 95,06
Keq(2) = 87,91
Keq(3) = 80,29
Keq(4) = 76,94
Keq(5) = 84,83
c) Determinacin de Gy S
G= - RT In K eq
R=8.31 J/K mol
T= 25 = 298
0
K
K eqcon 5 g deurea =95.06
G= -8.31 * 298 * In(95.06) = -11278.69 J / mol
Determinacin de S
HG 24.04+11278.69 J
S= = =37.91
T 298 K mol
Calculo de H0 Y S0 con la ecuacin de Vant Hoff.
Armando la tabla para regresin lineal:

1/T In(Kp)
3.37 10
3
6.03
3.18 10
3
6.57
BOLIVIA
3.14 10
3
6.84
3.00 10
3
7.01
A=15.29913417
B=-3068.103757
In K eq = - H 0 /RT + S0 /R
6. DEDUCIR LA ECUACIN DE VANT HOFF
aA+ bB cC +dD
V1 [C]C *[D]d
V2 [A]a *[B]b
V1= K1 [C]C *[D]d
V2= K2 [A]a *[B]b
K2 [A]a *[B]b=[C]C *[D]d
BIBLIOGRAFA
http://www.monografias.com/trabajos/termoyentropia/termo
yentropia.shtml#ixzz3dBxK0iK0
http://html.rincondelvago.com/determinacion-de-constante-
de-equilibrio.html
BOLIVIA
http://html.rincondelvago.com/determinacion-de-constante-
de-equilibrio.html
http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_dida
cticos/equilibrio_quimico/aulaequilibrio.pdf
Alvarez Jurado. Tomo II Equilibrios. Cintica qumica. 2
Edicin
https://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_Gibbs
https://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/
Teo_2_princ.htm
ANEXOS
BOLIVIA
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DETERMINACIN DE LA ENTALPIA,

ENTROPA Y ENERGA DE GIBBS

PARA LA DISOLUCIN DELA UREA.

DOCENTE: LIC. FRANKLIN BUSTILLOS MAURE

DETERMINACIN DE LA ENTALPIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO,

Determina experimentalmente la entalpia ( ), la constante de

equilibrio ke para la disolucin de la urea en agua. Adems de

calcular la energa libre de gibbs ( G ), y la entropa ( S ) de

La energa libre de gibbs, G, es una funcin de esta=do de un sistema

La propiedad termodinmica es muy utilizada en qumica, ya que es

consiguiente, reacciones espontaneas tienen un ( G) positivo.

directamente, su determinacin se realiza de manera indirecta midiendo

En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud

Relacin entropa y termodinmica

Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante

Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado, se

o, ms simplemente, cuando no se produce variacin

donde S es la entropa, la cantidad de calor intercambiado entre el

Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un

Entropia, procesos reversibles y procesos irreversibles.

Volviendo al ejemplo anterior de la caja con separaciones y canicas,

Llamamos proceso reversible al que se puede invertir y dejar a nuestro

nuestra caja ya sin las separaciones, tenemos a las canicas revueltas

La entropa, como medida del grado de restriccin o como medida del

2. Energa libre de gibbs

En termodinmica, la energa libre de Gibbs (energa libre o entalpa

El segundo principio de la termodinmica postula que una reaccin

El proceso no es espontneo cuando:

(esta ltima condicin nos dice que la reaccin no se producir).

La energa de Gibbs molar parcial, es lo que se conoce con el nombre

Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que

En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que

(1884) es un til principio que da una idea cualitativa de la respuesta de

Si se agrega un cido mineral a la mezcla de cido actico, el aumento

si {H3O+} aumenta {CH3CO2H} debe aumentar y {CH3CO2} debe

El H2O se queda fuera ya que es un lquido puro y su concentracin no

Una versin cuantitativa viene dada por el cociente de reaccin.

J.W. Gibbs sugiri en 1873 que el equilibrio se alcanza cuando la energa

donde R es la constante universal de los gases y T la temperatura.

Cuando los reactivos estn disueltos en un medio de de alta fuerza

Ley de accin de masas

siendo las concentraciones medidas en el equilibrio (no confundir con

Se denomina constante de equilibrio, porque se observa que dicho valor

En la reaccin anterior: H2(g)+ I2(g) 2 HI (g)

El valor de KC, dada su expresin, depende de cmo se ajuste la

La constante KC cambia con la temperatura.

Colocar 200cm3 de agua en el calormetro a una temperatura de 25C y

Pesar 3g. de urea y rpidamente aadir al agua del matraz Erlenmeyer,

Preparar la solucin saturada de urea (pesar 5g de urea y disolverlos en

c) aplicacin de la ecuacin de Vant Hoff para a determinacin

para preparar soluciones saturadas de urea hasta que se disuelva segn

C eH 2O = 75,3 J/K mol

t1= temperatura inicial del sistema.

t3= temperatura final del sistema.

b) calculo del K eq correspondiente a la disolucin de

R=8.31 J/K mol

K eqcon 5 g deurea =416.7

G= -8.31 * 298 * In(416.7) = -14938.43 J / mol

Calculo de H0 Y S0 con la ecuacin de Vant Hoff.

Armando la tabla para regresin lineal:

Ajustando los datos obtenidos experimentalmente en la

1.-COMPARAR LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DE a) y b) .

Valor inciso a: H= 12.048(J)

Fe 9,8310 9,6910 9,5710 9,4510 9,27*10

SCN 1,8310 3,6810 5,5710 7,4610 9,27*10

NaOH iniciales 210 410 610 810 1*10

equilibrio 9,8310 9,6910 9,5710 9,4510 9,27*10

SCN equilibrio 1,8310 3,6810 5,5710 7,4610 9,27*10

K2 [A]a [B]b=[C]C [D]d