EJERCICIOS PRCTICOS

TECNOLOGA AMBIENTAL

PROFESORES:

Natalia Villota Salazar

Luis M. Camarero Estela
M. Arritokieta Ortuzar Iragorri
 PROBLEMA N 1

9 ppm de CO mg/m3 (1 atm, 25C)

9 ppm CO = 9 L CO/106 L aire = 0,009 L CO/m3 aire

P V=n R T

1 atm 0,009 L = n 0,082 atm L K-1 mol-1 298 K

n = 0,000368 moles CO = 10,3 mg 10,3 mg/m3

 PROBLEMA N 2

400 g/m3 SO2 (1 atm, 25C) ppm

400 g/m3 SO2 = 400000 g/106 L

400000 g SO2 = 0.4 g SO2 = 0.00625 moles SO2

PV=nRT

1 atm V = 0.00625 moles 0.082 atm L K-1 mol-1 298 K

V = 0.153 L SO2

0.153 L SO2 /106 L = 0.153 ppm

 PROBLEMA N 3

Calcular el volumen molar que ocupa un gas:

a) En condiciones normales
b) En condiciones estndar
c) T=1000C y P=1 atm

a) PV=nRT

atm L
1 atm V = 1 mol 0,082 273 K
mol K
V=22,4 L

atm L
b) 1 atm V = 1 mol 0,082 298 K
mol K
V=22,5 L

atm L
c) 1 atm V = 1 mol 0,082 1273 K
mol K
V=104,5 L
 PROBLEMA N 4

El monitor de una estacin de control de la contaminacin atmosfrica da una concentracin diaria

promedio para el SO2 de 480 g/m3 a 30C y 1 atm. Cul ser la concentracin de SO2 en ppm? Dato:
Pesos atmicos S=32, O=16

PV=nRT

480 g gr atm L
1 atm V = 0,082 303 K
gr 10 6 g mol K
64
mol

V = 1,86 10 4 L SO 2

1,86 x 10 4 L 1000 mL
V= = 0,186 mL
L

0,186 mL SO 2
SO 2 ppm = = 0,186 ppm
m 3 aire
 PROBLEMA N 5

Se observa que la concentracin diaria promedio para el NO en una estacin es de 40 g/m3 a 25C y 750
mm de presin. Cul ser la concentracin de NO en ppm? Dato: Pesos atmicos N=14, O=16

PV=nRT

1 atm 40 g gr atm L
750 mmHg V= 0,082 298 K
760 mmHg gr 10 6 g mol K
30
mol

V = 3,30 10 5 L NO

3,30 10 5 L 1000 mL
V= = 0,033 mL NO
L

0,033 mL NO
NO ppm = 3
= 0,033 ppm
m aire
 PROBLEMA N 6

El gas emitido por la chimenea de una central trmica contiene, a 460C, diferentes concentraciones de
SO2 segn el carbn utilizado:

a) 2.000 ppm

Si la emisin de gas es de 25.000 m3/min. Cul ser la emisin de SO2 expresada en gr/s en cada uno de
los casos? Dato: La presin de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05 atm.

mL SO 2 L SO 2 m 3 gas min
2.000 3 25.000
m gas 1.000 mL SO 2 min 60 sg

L SO 2
= 833,33
sg

PV=nRT

m atm L
1,05 atm 833,33 L = 0,082 733 K
gr mol K
64
mol

gr
m = 931,68 gr SO 2 Emisin SO 2 = 931,68
sg
El gas emitido por la chimenea de una central trmica contiene, a 460C, diferentes concentraciones de
SO2 segn el carbn utilizado:

b) 1.200 ppm

Si la emisin de gas es de 25.000 m3/min. Cul ser la emisin de SO2 expresada en gr/s en cada uno de
los casos? Dato: La presin de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05 atm.

mL SO 2 L SO 2 m 3 gas min
1.2000 3 25.000
m gas 1.000 mL SO 2 min 60 sg
L SO 2
= 500
sg

PV=nRT

m atm L
1,05 atm 500 L = 0,082 733 K
gr mol K
64
mol

gr
m = 559,5 gr SO 2 Emisin SO 2 = 559,5
sg
 PROBLEMA N 7

La concentracin de CO en el humo de un cigarro alcanza niveles de 450 ppm.

a) Determinar el porcentaje en volumen

mL CO m3 CO
Porcentaje en volumen = 450 3 = 0,045%
m aire 106 mL CO

b) La concentracin en mg/m3 a 20C y 1,1 atm

PV=nRT

L CO m atm L
1,1 atm 450 mL CO = 0,082 293 K
1000 mL CO 28 mol K

m = 0,576 gr CO

mg 1000 mg CO 1
CO = 0,576 gr CO = 576 ppm
m3 gr CO m 3 aire
 PROBLEMA N 8

El gas del tubo de escape de un camin contiene un 2,2% en volumen de CO.

Cul ser la concentracin de CO en mg/m3 a 20C y 1,02 atm?

2,2 m 3 CO 1000 L CO L CO
2,2 % Volumen CO = = 22
100 m 3 aire m 3 CO m 3 aire

PV=nRT

m atm L
1,02 atm 22 L CO = 0,082 293 K
gr CO mol K
28
mol CO

m = 2615,17 gr CO

1000 mg CO 1
CO ppm = 2615,17 gr CO 3
= 2,61 10 4 ppm
gr CO m aire
 PROBLEMA N 9

Un garaje particular de una casa unifamiliar tiene las siguientes dimensiones: 4 x 4 x 3 altura. El dueo de
la casa introduce el coche y tras cerrar la puerta de golpe se queda en el interior del coche escuchando
msica con el motor en marcha. Sabiendo que el valor de la concentracin inmediatamente peligrosa para
la vida o la salud (IPVS) para el monxido de carbono es de 1.500 ppm de CO.

Calcular cunto tiempo se tardara en alcanzar dicho valor en el garaje teniendo en cuenta que la emisin
de gases por el tubo de escape al ralent, es de 2,4 Nm3/h y que la concentracin de monxido de carbono
en los gases de escape es de 8,7 gr CO/Nm3.
GARAGE: V=4 x 4 x 3=48 m3 aire
mL CO
Limite CO = 1500 ppm = 1500
m 3 AIRE

m 3 GASES
TUBO DE ESCAPE: Q GASES = 2,4
h
gr CO
CO = 8,7 3
m GASES
P=1 atm y T=273K

mL CO
1500 3
48 m 3 AIRE = 72000 mL CO = 72 L CO
m AIRE

PV=nRT
m
1 atm 72 L = 0,082 273K m=90,09 gr CO
gr
28
mol

m 3 GASES gr CO gr CO
2,4 8,7 3 = 20,88
h m GASES h

h
90,09 gr CO = 4,3 h
20,88 gr CO
 PROBLEMA N 10

Un laboratorio que tiene las siguientes dimensiones 10 m de largo por 5 m de ancho y 3 m de altura, tiene
en su interior 7 botellas de nitrgeno de 25 L de capacidad a una presin de 200 atm. Debido a una fuga
en el sistema de interconexin de las botellas, stas se vacan completamente.

Calcular el % de O2 en el ambiente del laboratorio tras la fuga y verificar si dicho valor supone riesgo para
la salud, sabiendo que el Valor Lmite Umbral para el O2 es del 18% en volumen.

Considerar que el laboratorio se encuentra a una presin de 1 atm y a 25C de temperatura.

O2 LABORATORIO:

LABORATORIO = 10 x 5 x 3 = 150 m 3 AIRE

21% O 2

AIRE
79% N
2

21 m 3 O 2
3
150 m AIRE 3
= 31,5 x 10 3 L O 2
100 m AIRE

PV=nRT

atm L
1 atm 31,5 x 10 3 L = n 0,082 298K n=1.289 moles O2
mol K
N2 LABORATORIO:

79 m 3 N 2
3
150 m AIRE 3
= 118,5 x 10 3 L N 2
100 m AIRE

PV=nRT

atm L
1 atm 118,5 x 10 3 L = n 0,082 298K n=4.849 moles N2
mol K

N2 FUGA:

BOTELLAS N 2 = 7 x 25 L = 175 L N 2

PV=nRT

atm L
200 atm 175 L = n 0,082 298K n=1.432 moles N2
mol K

moles O 2 1.289 moles O 2

O2 % = = x 100 = 17,02% O 2 < 18% PELIGRO
moles totales 1.289 + 4.849 + 1.432
 PROBLEMA N 11

Por la chimenea de una fbrica de abonos nitrogenados, sale un caudal de gas de 930 Nm3/h. Dicha
instalacin utiliza como combustible 20.000 Nm3/da de un gas natural cuya densidad es de 0,75 gr/L
medida en condiciones normales.

Si el factor de emisin para los xidos de nitrgeno es de 3 Kg NOx/ t de gas natural, calcular la
concentracin de NO y NO2 en ppm, si el 90% en peso de los NOx generados corresponden a NO.
 m 3 COMBUSTIBLE
COMBUSTIBLE: Q COMBUSTIBLE = 20.000
dia
gr GAS NATURAL
COMBUSTIBLE = 0,75
L COMBUSTIBLE

m 3 COMBUST gr GAS NAT 1000 L COMBUST 7 gr GAS NAT

20.000 0,75 = 1,5 10
dia L COMBUST m 3 COMBUST dia

m 3 GASES
CHIMENEA: Q GASES = 930
h
kg NOx
NOx = 3
ton GAS NATURAL
T = 273K, P = 1 atm

gr GAS NAT 1 ton GAS NAT 3000 gr NOx dia h

1,5 10 7 = 2,016
dia 10 6 gr GAS NAT 1 ton GAS NAT 24 h 930 m 3 GASES
NOx: 90% NO, 10%NO2

gr NOx 90 gr NO gr NO
NO = 2,016 3
= 1,814 3
m GASES 100 gr NOx m GASES

PV=nRT

1,814 gr NO atm L
1 atm V = 0,082 273K
gr mol K
30
mol

V=1,35 L NO=1350 mL NO = 1350 ppm

gr NOx 10 gr NO 2 gr NO 2
NO 2 = 2,016 3
= 0,201 3
m GASES 100 gr NOx m GASES

PV=nRT

0,201 gr NO 2 atm L
1 atm V = 0,082 273K
gr mol K
46
mol

V=0,098 L NO2=98 mL NO=98 ppm

 PROBLEMA N 12

En una central trmica se queman 3.000 t/dia de un carbn con un contenido en azufre de un 1,2%.
Calcular:

a) Toneladas de SO2 generadas al ao

Ton CARBON 365 dias 1,2 Ton S 64 Ton SO 2 Ton SO 2

3000 = 26.280
dia ao 100 Ton CARBON 32 Ton S ao

b) Cul sera la concentracin de dixido de azufre sin depurar expresada en ppm y en mg/m3 si el
volumen total de gases producidos es de 3 107 Nm3/dia

Ton SO 2 dia ao 10 9 mg SO 2 mg SO 2
26.280 7 3
= 2.400 3
ao 3 10 m GASES 365 dias Ton SO 2 m GASES

PV=nRT

2,4 gr atm L
1 atm V = 0,082 273 K V = 0,84 L SO 2
gr mol K
64
mol

0,84 L SO 2 1000 mL SO 2
SO 2 ppm = = 840 ppm
m 3 GASES L SO 2
c) Qu cantidad diaria de carbonato clcico ser necesario aadir a los gases de combustin para
reducir un 80% las emisiones de dixido de azufre, precipitndolo en forma de sulfato de calcio?

1
CaCO 3 + SO 2 + O 2 = CaSO 4 + CO 2
2

Ton SO 2 80 Ton reducidas ao 10 6 gr SO 2 1 mol SO 2 1 mol CaCO 3

26.280
ao 100 Ton SO 2 365 dias Ton SO 2 64 gr SO 2 1 mol SO 2

100 gr CaCO 3 Ton CaCO 3 Ton CaCO 3

= 90
1 mol CaCO 3 10 6 gr CaCO 3 dia
 PROBLEMA N 13

Una instalacin de produccin de energa trmica quema carbn como combustible y produce unas
emisiones gaseosas de 6,8 Nm3 por Kg de combustible incinerado.

a) Calcular cul ser la concentracin de partculas, expresada en mg/Nm3 en los gases de emisin, si se
generan 7,2 Kg de partculas por tonelada de combustible incinerado.

Kg particulas Kg carbon Ton carbon 10 6 mg particulas= 1058,82 ppm

ppm PARTICULAS = 7,2
Ton carbon 6,8 m 3 gases 1000 Kg carbon Kg particulas
 b) Debe disminuirse la concentracin de partculas en los gases que emiten hasta 200 mg/Nm3. Indique
qu tipo de sistema de depuracin podra instalarse para que las emisiones de esa industria
cumpliese el objetivo de reduccin y qu rendimiento exigira el mismo.

PARTICULAS ELIMINADAS
= 100
PARTICULAS PRODUCIDAS

PARTICULAS RETENIDAS = PARTICULAS PRODUCIDAS PARTICULAS EMITIDAS

mg particulas
= 1058,82 ppm 200 ppm = 858,82 ppm = 858,82
m 3 gas
PARTICULAS ELIMINADAS 858,82 ppm
= 100 = 100 = 81,1%
PARTICULAS PRODUCIDAS 1058,82 ppm

Filtro de mangas o bien un precipitador electrosttico

c) Se obliga a que el contenido en SO2 de los gases que se emiten a la atmsfera sea inferior a 3.000
mg/Nm3. Exprese esta concentracin en ppm e indique cunto SO2 se libera, cmo mximo, por cada
Kg de combustible incinerado en esta concentracin

PV=nRT

3,0 gr SO 2 atm L
1 atm V = 0,082 273K
mol mol K
64
gr SO 2

V = 1,049 L SO 2 = 1049 mL SO 2

SO 2 = 1049 ppm

gr SO 2 mg SO 2 m 3 gas gr SO 2 gr SO 2
= 3000 3 6,8 = 20,4
Kg combustible m gas Kg combustible 1000 mg SO 2 Kg combustible
d) Si se desea cumplir el lmite de emisin mencionado en el apartado anterior sin instalar ningn sistema
de depuracin para el SO2. Cul ser el contenido mximo de azufre que podr tener el combustible
empleado?

gr SO 2 32 gr S Kg combustible Kg S
S max imo combustible = 20,4 = 0,01021
Kg combustible 64 gr SO 2 1000 gr combustible Kg combustible

S% (combustible ) =
0,01021 Kg S
100 = 1,02%
Kg combustible
 PROBLEMA N 14

Una cmara de sedimentacin debe tratar de decantar partculas de una corriente de aire en CN con un
caudal de 10 m3/s. El tamao medio de las partculas es de d=50 m y su densidad es de 2.000 kg/m3. Las
dimensiones de la cmara son: L=6,0 m; H=2,0 m; B=1,5 m (anchura del decantador); n=10 bandejas.

a) Calcular el rendimiento en las condiciones ms favorables de rgimen laminar, as como el tamao

mnimo de partculas a eliminar.

Vh = L / t1

Q = H B L / t1
Vt = y / t1 H = H / n
 m
Vt = VELOCIDADES DE CAIDA EN EL AIRE DE LAS PARTICULAS
s
Kg
p = DENSIDAD DE LA PARTICULA 3
Vt = 29.609 p (dp )2 m

d p = DIAMETRO DE LA PARTICULA (m )

L B H n
DISTANCIA VERTICAL y = Vt t 1 = Vt
Q
y LBn 6 m 1,5 m 10 m
= = Vt = Vt = 9 Vt
H Q m3
10
L L B H n s
TIEMPO DE TRANSITO t 1 = =
Vh Q Vt = 29609 p d p( )2 = 29609 2000
Kg
m 3
(50 10 6 m )
2
= 0,148
m
s

H
H = = 0,2 m
n

= 1,0 = 9 Vt = 9 29609 2000

Kg
( )2
dp
m3
El hecho de que el rendimiento es mayor que 1,0 se puede interpretar como que las dimensiones
son excesivas y que se podran recoger partculas de menor tamao con mxima eficiencia.
d p = 43 10 6 m = 43 m
Siendo el tamao lmite el siguiente:
 b) Verificar si las condiciones de laminaridad se cumplen y en caso de que no sea as, explicar cmo se
debera modificar la anchura total B del decantador. Dato = 1,5 10-5 m2/s.

5 4 H B D = DIAMETRO DE LA CONDUCCION (m )
= m
,33(2 0H,63
3B +mB)
Vh D h s
R E 3000 = = 140082 FLUJO TURBULENTO
5 m2 m
1,5 10 = VISCOSIDAD CINEMATICA DEL AIRE
s s

Q 5 m
Vh = VELOCIDAD HORIZONTAL
Vh = = s
n B H B

Por lo general, los precipitadores mecnicos tienen seccin rectangular, por lo que es necesario recurrir al
concepto de radio hidrulico:

H B
Rh =
(2H + B)

4 H B
Dh = 4 R h =
(2 H + B)

5 4 (0,2 B)
B (0,4 + B)
R E = 3000 = B = 88,88 m INVIABLE
5 m
2
1,5 10
s
c) Calcular el rendimiento considerando la hiptesis de flujo turbulento

Puede verificarse que slo en condiciones muy especiales (poco caudal Q en relacin con las condiciones
geomtricas, puede alcanzarse un rgimen laminar. En estas condiciones, puede justificarse el empleo de
sta expresin, mucho ms acorde con la realidad.


y V t 1,8nsLV t
Bt V 10 6 m 1,5 m Vt = 1 exp( 9 V )
= 1 exp = 1 exp t ==11exp
exp = 1 exp
H 0,2 m 0,2 m Q m3 t

10
s

m
Vt = VELOCIDADES DE CAIDA EN EL AIRE DE LAS PARTICULAS
s
( )2 = 29609
Vt = 29609 p d p 2000
Kg
( )2
dp
Kg
m3 p = DENSIDADDE LA PARTICULA 3
m

d p = DIAMETRO DE LA PARTICULA (m)

dp = 50 m Vt=0,148 m/s =0,736 73,6%

dp = 4 m Vt=0,00095 m/s =0,008 0,8%

Estos resultados ponen de manifiesto las muy escasas prestaciones de los

sedimentadores para partculas pequeas
 PROBLEMA N 15

Calcular DQO, DBO5 siendo k = 0,2 dias-1 y COT de un agua residual que contiene la siguiente
composicin:

Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L

Fenol C6H6O, 100 mg/L
Sulfuro S-2, 40 mg/L
Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L (No biodegradable)
Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L
5
C 2 H 6 O2 + O2 2 CO2 + 3 H2 O
2
2,5 molesO2 32 gr O2 1 mol C2 H6 O2 mg C2 H6O2 gr C2 H6O2 1000mg O2 mg O2
DQO= 150 = 194
1 mol C2 H6O2 1 mol O2 62 gr C2 H6 O2 L 1000mg C2 H6 O2 gr O2 L
Fenol C6H6O, 100 mg/L
C6 H6 O + 7 O2 6 CO2 + 3 H2 O

7 molesO2 32 gr O2 1 mol C6 H6 O mg C6 H6 O gr C6 H6 O 1000mg O2 mg O2

DQO= 100 = 238
1 mol C6 H6 O 1 mol O2 94 gr C6 H6O L 1000mg C6 H6O gr O2 L
Sulfuro S-2, 40 mg/L
S 2 + 2 O2 SO 4 2

2 moles O 2 32 gr O 2 1 mol S 2 mg S 2 gr S 2 1000 mg O 2 mg O 2

DQO = 2
40 2
= 80
1 mol S 1 mol O 2 32 gr S L 1000 mg S gr O 2 L

Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L

5
C 2 H 10 N 2 O + O2 2 CO 2 + 2 H 2O + 2 NH 3
2
2,5 mol O 2 32 gr O 2 1 mol C 2 H 10 N 2 O mg C 2 H 6 O 2 gr C 2 H 10 N 2 O 1000 mg O 2 mg O
DQO = 125 = 128
1 mol C 2 H 10 N 2 O 1 mol O 2 78 gr C 2 H 10 N 2 O L 1000 mg C 2 H 10 N 2 O gr O 2 L

mg O 2
DQO TOTAL = 640
L
 mg O 2 mg O 2 mg O 2
DBO = DQO TOTAL DQO NO BIODEGRADABLE = 640 128 = 512
L L L

DBO DIA = DBO [ 1 exp ( k t ) ]

DBO 5 = 512
mg O 2
L
[ (
1 exp 0,2 dias 1 5 dias ) ] = 323,6 mgLO 2
Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L

5
C2H6O2 + O2 2 CO 2 + 3 H 2O
2

2 moles CO 2 12 gr C 1 mol C 2 H 6 O 2 mg C 2 H 6 O 2 gr C 2 H 6 O 2 1000 mg C mg C

COT = 150 = 58
1 mol C 2 H 6 O 2 1 mol CO 2 62 gr C 2 H 6 O 2 L 1000 mg C 2 H 6 O 2 gr C L

Fenol C6H6O, 100 mg/L

C6H 6O + 7 O2 6 CO 2 + 3 H 2O

6 moles CO 2 12 gr C 1 mol C 6 H 6 O mg C 6 H 6 O gr C 6 H 6 O 1000 mg C mg C

COT = 100 = 76,6
1 mol C 6 H 6 O 1 mol CO 2 94 gr C 6 H 6 O L 1000 mg C 6 H 6 O gr C L
Sulfuro S-2, 40 mg/L

S 2 + 2 O2 SO 42

mg C
COT = 0
L

Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L

5
C 2 H 10 N 2 O + O2 2 CO 2 + 2 H 2O + 2 NH 3
2

2 mol CO 2 12 gr C 1 mol C 2 H 10 N 2 O mg C 2 H 6 O 2 gr C 2 H 10 N 2 O 1000 mg C mg C

COT = 125 = 38,5
1 mol C 2 H 10 N 2 O 1 mol CO 2 78 gr C 2 H 10 N 2 O L 1000 mg C 2 H 10 N 2 O gr C L

mg C
COTTOTAL = 173,1
L
 PROBLEMA N 16

Calcular el nmero de moles de Ca(OH)2 y Na2CO3 que habra que aadir para ablandar 1 m3 de cada una
de las aguas que a continuacin se indican, empleando el mtodo de la cal y la sosa.

Cal apagada Ca(OH)2 y Carbonato de sodio Na2CO3

a) 2,8 10-4 M Ca+2

Ca+2 (agua dura) + Na2CO3 CaCO3 + 2 Na+

2,8 10 4 mol Ca +2 1 mol Na 2 CO 3 10 3 L mol Na 2 CO 3

moles Na 2 CO 3 = +2 3
= 0, 28
L agua dura 1 mol Ca 1m m 3 agua
b) 2,8 10-4 M Ca+2 y 4,6 10-4 M HCO3-

Ca+2 (agua dura) + 2 HCO3 - (agua dura) + Ca(OH)2 2 CaCO3 + 2 H2O

4,6 10 4 mol HCO 3 1 mol Ca (OH) 2 103 L mol Ca (OH) 2

moles Ca (OH) 2 = 3
= 0,23
L agua 2 moles HCO 3 1 m m 3 agua

Ca+2 HCO3- Ca(OH)2 CaCO3

agua dura gua dura reactivo precipitado
-4 -4
CONCENTRACION INICIAL 2,8 10 mol/L 4,6 10 mol/L - -
CAL AADIDA 2,3 10-4 mol/L
CAMBIO POR PRECIPITACION -2,3 10-4 mol/L -4,6 10-4 mol/L -2,3 10-4 mol/L 4,6 10-4 mol/L
DESPUES PRECIPITACION 0,5 10-4 mol/L 0 0 4,6 10-4 mol/L

Ca+2 (agua dura) + Na2CO3 CaCO3 + 2 Na+

0,5 10 4 mol Ca +2 1 mol Na 2 CO 3 10 3 L mol Na 2 CO 3

moles Na 2 CO 3 = +2 3
= 0,05
L agua dura 1 mol Ca 1m m 3 agua

Ca+2 Na2CO3 CaCO3 Na+

agua dura reactivo precipitado precipitado
-4
CONCENTRACION INICIAL 0,5 10 mol/L - - -
-4
CAL AADIDA - 0,5 10 mol/L - -
CAMBIO POR PRECIPITACION -0,5 10-4 mol/L -0,5 10-4 mol/L 0,5 10-4 mol/L 10-4 mol/L
DESPUES PRECIPITACION 0 0 0,5 10-4 mol/L 10-4 mol/L
c) 2,8 10-4 M Ca+2 y 5,6 10-4 M HCO3-

Ca+2 (agua dura) + 2 HCO3 - (agua dura) + Ca(OH)2 2 CaCO3 + 2 H2O

5,6 10 4 mol HCO 3 1 mol Ca (OH) 2 10 3 L mol Ca (OH) 2

moles Ca (OH) 2 = = 0, 28
L agua 2 moles HCO 3 1 m 3 m 3 agua

Ca+2 HCO3- Ca(OH)2 CaCO3

agua dura gua dura reactivo precipitado
CONCENTRACION INICIAL 2,8 10-4 mol/L 5,6 10-4 mol/L - -
CAL AADIDA 2,8 10-4 mol/L
CAMBIO POR PRECIPITACION -2,8 10-4 mol/L -4,6 10-4 mol/L -2,8 10-4 mol/L 5,6 10-4 mol/L
DESPUES PRECIPITACION 0 mol/L 0 0 5,6 10-4 mol/L
 PROBLEMA N 17

Calcular la dureza en mg CaCO3/L de la siguiente muestra de agua

CATION CONCENTRACION PESO EQUIVALENTE

mg/L (eq-gramo)
Na+ 35 23
Mg+2 9 12,2
Ca+2 48 20
K+ 1 39

La dureza se calcula sobre la presencia de Mg+2 y Ca+2

mg CaCO 3 mg Mg +2 50 eq gramo CaCO 3 mg Ca +2 50 eq gramo CaCO 3 mg CaCO 3

DUREZA =9 + 48 = 156,9
L L 12,2 eq gramo Mg + 2 L 20 eq gramo Ca +2
Mg+2 L
 PROBLEMA N 18

Encontrar el pH de la solucin

a) [H3O+] = 3,4 10-4 mol/L

pH = log [H 3 O + ] = log (3,4 10 4 ) = 3,47

b) [H3O+] si el pH=6,7.

6,7 = log [H 3 O + ] [H O ] = 1,99 10

3
+ 7
 PROBLEMA N 19

Calcular el pH de un agua saturada en Ca(OH)2 a 25C si su producto de solubilidad es Ks=7,9 10-6

Ca (OH )2 (s) Ca +2 (aq) + 2OH (aq)

s 2s

K s = [Ca +2 ][OH ] = (s ) (2s ) = 4s 3

2 2

K
[OH ] = 2s = 2,5110
3
s = s = 1,254 10 2 2

K w = [H 3 O + ][OH ] = 10 14

10 14
[H 3 O ] = =
+ Kw
= 3,986 10 13
[OH ] 2,51 10 2

pH = log [H 3 O + ] = log (3,986 10 13 ) = 12 , 4