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LES EVAPORATEURS
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1. INTRODUCTION................................................................................................................................................................3
1.1. LES ANESTHESIQUES VOLATILS :...............................................................................................................................3
1.2. EVAPORATEUR : PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT : ...................................................................................................3
1.3. HISTORIQUE .........................................................................................................................................................4
2. PROPRIETES PHYSIQUES DES GAZ............................................................................................................................5
2.1. DEFINITION...........................................................................................................................................................5
2.2. LOI D'AVOGADRO : .............................................................................................................................................7
2.3. DIAGRAMME DES PHASES: ........................................................................................................................................7
2.4. CHALEUR LATENTE DE VAPORISATION: ....................................................................................................................8
2.5. RELATION PRESSION VOLUME :................................................................................................................................8
2.6. EQUATION D'ETAT :...................................................................................................................................................8
2.7. LES RELATIONS GAZ, VOLUME, PRESSION, TEMPERATURE DE TOUS LES GAZ:...............................9
2.8. DIFFERENCE GAZ REEL ET PARFAIT POUR L'OXYGENE: EXEMPLE ...................................................10
2.9. APPLICATION AUX HALOGENES :.............................................................................................................................10
3. LES UNITES UTILISEES:...............................................................................................................................................11
3.1. TEMPERATURE........................................................................................................................................................11
3.2. PRESSION :..............................................................................................................................................................11
3.3. VOLUME : ...............................................................................................................................................................12
4. CLASSIFICATION DES GAZ...........................................................................................................................................5
4.1. SELON LEUR ETAT PHYSIQUE ....................................................................................................................................5
4.2. CLASSIFICATION SELON LES PROPRIETES CHIMIQUES ................................................................................................6
4.3. CLASSIFICATION SELON LEUR PROPRIETE PHYSIOLOGIQUE .......................................................................................6
4.4. CLASSIFICATION SELON LES COMPOSANTS :..............................................................................................................6
4.5. CLASSIFICATION SELON LA PURETE : ........................................................................................................................7
5. PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT D'UN EVAPORATEUR CLASSIQUE : .......................................................12
5.1. PRINCIPE .................................................................................................................................................................12
5.2. ASPECT CALORIQUE :..............................................................................................................................................13
5.3. AUGMENTATION DE LA SURFACE DE CONTACT : .....................................................................................................14
5.4. ROLE DES MODIFICATIONS DE PRESSION : ...............................................................................................................15
6. LES DIFFERENTS EVAPORATEURS : .......................................................................................................................18
6.1. CYPRANE FLUOTEC MK2 .......................................................................................................................................18
6.2. FLUOTEC 3..............................................................................................................................................................19
6.3. TEC 4......................................................................................................................................................................19
6.4. VAPOR 19 DE DRAEGER ..........................................................................................................................................19
6.5. VAPORISATEUR A GICLEUR: >SIEMENS POUR SERVOVENTILATEUR ........................................................................17
7. QUELQUES REMARQUES PRATIQUES :..................................................................................................................24
7.1. THYMOL ET HALOTHANE ........................................................................................................................................24
7.2. ERREUR D'HALOGENE : ...........................................................................................................................................24
7.3. TRANSPORT : ..........................................................................................................................................................25
7.4. ENTRETIEN : ...........................................................................................................................................................25
7.5. POSITION DANS LE CIRCUIT :...................................................................................................................................25
7.6. VARIATION SELON LA COMPOSITION DU GAZ ..........................................................................................................25
7.7. VAPORISATION ET REMPLISSAGE : ..........................................................................................................................26

1. INTRODUCTION
1.1. LES ANESTHESIQUES VOLATILS :

Les anesthsiques volatils sont 20 sous forme liquide, pour les administrer au patient il faut
Les faire passer l'tat gazeux rle et de la chambre d'vaporation
influence des proprits physiques des gaz
Pouvoir doser la quantit de vapeur dlivre Rle du vaporisateur
au circuit patient
Les vaporateurs sont des dispositifs qui transforment un anesthsique liquide en sa vapeur ( on
dfinit comme vapeur un gaz qui est principalement sous forme liquide temprature ambiante). Cet
vaporateur dlivre une quantit contrlable de gaz dans un flux gazeux destin un patient : les "gaz
frais".
1.2. EVAPORATEUR : PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT :

Un liquide volatil mis en contact avec de l'air s'vapore, ceci est du au fait que des molcules de ce gaz
diffusent dans le gaz. Cette vaporation est fonction de :
* la volatilit du liquide
* la temprature du liquide
* dbit du gaz la surface
* la surface de contact (ou le volume et la configuration de la chambre d'vaporation)
LES EVAPORATEURS
L'vaporation est
fonction :
Volatilit du liquide
Temprature
gaz
Dbit d'air
surface de contact
Figure 1 : l'vaporation

DANS TOUT CE QUI VA SUIVRE, on considre que les vapeurs anesthsiques se comportent comme
des gaz.
1.3. HISTORIQUE
1638 Le belge JB HELMONT dcouvre l'anhydride carbonique, le mot gaz drive du flamant
Ghoast (=esprit).
1676 : loi de Mariotte sur la compressibilit des gaz
1772 : Rutherford dcouvre l'azote
1773 : Carl Wilhelm SCHEELE isole l'oxygne
1776 Priesley isole le protoxyde d'azote'
1798 : Alexandre Csar CHARLES nonce la loi d'augmentation de pression volume constant
1799: Humphry DAVY purifie le Protoxyde d'Azote et envisage de l'utiliser dans la douleur
chirurgicale
1801 : DALTON nonce la loi des proportions multiples
1808 : Louis Joseph GAY LUSSAC nonce la loi qui dit que les volumes de 2 gaz qui se combinent
entre eux sont dans un rapport simple
1811 AVOGADRO nonce la loi qu'un mme volume de gaz contient le mme nombre de
molcules et en dduit les masses molculaires.
1844 : le dentiste amricain Horace Wells ralise sur lui la premire anesthsie au Protoxyde
d'Azote'
1837 :inscription oxygne la pharmacope franaise
1877 : premire liqufaction des gaz
1908 inscription Protoxyde d'Azote la pharmacope franaise
1930 : utilisation du Cyclopropane
1932 : premire installation de gaz mdicaux
1934 : utilisation de Trilne (trichlorthylne)
1947 : Chlorure d'thyl (CH5Cl)

1950 : premire installation air mdical par combinaison oxygne et azote
1953 : Fluoromar
: Halothane
1963 : synthse Enflurane
1965 synthse Isoflurane
1992 : loi 92 1279 du 8/12/1992 imposant que las gaz usage mdicaux aient un A.M.M.
(transpose la directive europenne 89/341/CEE du 3 mai 1989)
1994 : Mise sur le march du Desflurane
1995 : Mise sur le March du Svorane
Des proprits physiques des molcules pouvant passer sous forme de gaz vont influer sur la
conception des chambres d'vaporation.
1.4. DEFINITION
Corps qui se prsente l'tat fluide expansible et compressible temprature et condition de pression
normales soit temprature =0 Celcius et pression d'1 atmosphre..

1.4.1.Expansibilit
se rpartit et occupe tout le volume d'un espace clos en engendrant une pression partout identique
1.4.2.Compressibilitpossibilit d'entraner une faible augmentation de
pression en diminuant le volume du contenant.
2. CLASSIFICATION DES GAZ
2.1. SELON LEUR ETAT PHYSIQUE

2.1.1.Gaz comprims
gaz dont la temprature critique est infrieure la temprature ambiante; Tout le produit est l'tat
gazeux dans la bouteille

2.1.2.Gaz liqufis sous pression
Temprature critique suprieure temprature ambiante, la compression les fait passer en partie sous
forme liquide. La pression exerc est gale la PVS.

2.1.3.Gaz liqufis basse temprature ou cryogniques:
Gaz rendus liquides par baisse de la temprature et transports rfrigrs;

2.1.4.Gaz Dissous
Gaz instable dissous dans un solvant (actylne).
2.2. CLASSIFICATION SELON LES PROPRIETES CHIMIQUES

un Gaz peut tre neutre(Gaz n'entranant pas de combustion et ne ragissant que dans des conditions
extrmes (Argon)) ou bien combustible (= inflammable) ou bien comburant (=oxydant) ou bien
corrosif.
Un gaz qui s'enflamme spontanment au contact de l'air est dit Pyrophorique (Silane)
2.3. CLASSIFICATION SELON LEUR PROPRIETE PHYSIOLOGIQUE
2.3.1.Gaz inerte
Gaz dnu d'effet physiologique connu autre qu'asphyxiant si hypoxie(argon, azote, hlium).
2.3.2.Gaz pharmacologique ment actifs :
Gaz qui administrs par voie pulmonaire ont un effet physiologique voire thrapeutique.
2.3.3.Gaz toxiques:
Gaz nocifs pour les organismes vivants, cette toxicit peut tre instantane, immdiate (15 min.), ou
long terme.
Pour ces gaz on dfini :
La VLE (Valeur limite d'exposition) qui est une valeur toxique mesure pour des dures
d'exposition de moins de 15 minutes'
La VME: Valeur Moyenne d'Exposition dtermine pour une exposition de 8 heures.
Ces doses sont exprimes en p.p.m. ou particule par million ou millionimes en volume ou en mg/m3
2.4. CLASSIFICATION SELON LES COMPOSANTS :

Gaz pur ou mlange.

2.5. CLASSIFICATION SELON LA PURETE :
S'exprime en %, en p.p.m. ou en p.p.b./vol (Partie par milliard en volume
On distingue des gaz industriels, mdicaux (leur puret est inscrite la pharmacope),et de laboratoire.
Les drivs halogns sont donc des bouteilles de gaz renfermant un gaz pur ou un mlange (halothane
et conservateur par exemple), physiologiquement actif et pouvant par assimilation tre considrs
comme liqufi.
Les vapeurs dhalogns tant la forme active et se comportant comme des gaz, il est important de
connatre les proprits physiques dun gaz pour comprendre la cintique de la vaporisation et le
comportement des vapeurs dans un mlange gazeux.
3. PROPRIETES PHYSIQUES DES GAZ
3.1. LOI D'AVOGADRO :
Des volumes gaux de 2 gaz temprature et pression identiques renferment le mme nombre de
molcules.
Donc densit du gaz proportionnelle son P.M.
Le nombre d'Avogadro est le nombre de molcules contenues dans un volume molaire normal (22,41
litres). Ce nombre est gal 6,02*10 23.
3.2. DIAGRAMME DES PHASES:
Donne en fonction de la temprature et de la pression l'tat d'un gaz
Figure 2 : diagramme des phases
Le point critique se dfinit comme tant le point o il n'existe plus d'quilibre gaz/liquide (tout est
gazeux)
Ceci montre qu'un corps l'tat liquide est en fait toujours en quilibre avec sa pression de vapeur
saturante (PVS)

A l'tat d'quilibre et une temprature donne, la pression exerce par la vapeur reste constante et en
quilibre avec le gaz , cette pression est appele Pression de Vapeur Saturante.
LES EVAPORATEURS
L a v a p o ris a tio n d 'u n e
s u b s ta n c e c o rre s p o n d
P R E S S IO N A T M O S P H E R IQ U E = P
a u p a s s a g e d e l' ta t
liq u id e l' ta t d e v a p e u r
s a n s fo rm a tio n d e b u lle s
GAZ = P1
V a p e u rs = P V
L o rs q u e la P V a tte in d
L IQ U ID E V O L A T IL u n q u ilib re a v e c le
liq u id e in n 'e x is te p lu s
d ' v a p o ra tio n , c e
m o m e n t l , P V = P V S
Figure 3 : La pression de vapeur saturante
3.3. CHALEUR LATENTE DE VAPORISATION:
Le passage liquide gaz ncessite l'apport de chaleur, cette chaleur latente varie en fonction du corps,
des condition de pression.
La chaleur latente de vaporisation est nulle lorsque la temprature est > la temprature critique.
NB: Protoxyde d'Azote : temprature liqufaction = -88,5, temprature solidification = -90,8, donc dur
de garder Protoxyde d'Azote phase liquide.
3.4. RELATION PRESSION VOLUME :
La compression d'un gaz se fait selon 3 phases :
Basse pression, corps gazeux

augmentation rgulire de pression quand vol diminue
Gaz en partie liquide : La rduction du volume se fait pression constante
Quand tout le corps est liqufi :
grande augmentation de pression quand petite baisse de volume.
3.5. EQUATION D'ETAT :

C'est une quation qui relie pression, temprature, volume
La plus simple est la loi de Mariotte ou quation des gaz parfaits
PV=nRT
o

P est la pression absolue
V est le Volume occup par le gaz
n est le nombre de moles contenues dans le volume de gaz V
R est la constante des gaz parfaits (R= P0 * V0 / T0 = 8,314 Joules Moles-1 Kelvin-1
T est la temprature en degrs Kelvin.
En ralit cette loi ne tient compte que des collision entre les molcules d'un mme gaz, seul
l'hydrogne s'en rapproche.
Plus un gaz est prs de sa temprature de liqufaction, moins il est parfait.
Pour les gaz rels, le loi de Mariotte est corrige par un facteur de compressibilit Z, on obtient donc
P V = Z(T,P) n R T
3.6. LES RELATIONS GAZ, VOLUME, PRESSION, TEMPERATURE DE

TOUS LES GAZ:
3.6.1.La Loi de Boyle Mariotte :
temprature et masse constante, le produit pression par vol est une constante.
P V = cst
En pratique, une bouteille contenant du gaz sous forme gazeuse pure : le contenu de la bouteille
en gaz dcomprim est proportionnel la pression
3.6.2.Loi de Gay Lussac

La pression et la masse restant inchange, le volume varie en fonction de la temprature absolue
V/T = cst
V=V0 (1 + (T-T0)
est une constante indpendante de P
3.6.3.Loi de Charles
Le volume et la masse restants inchangs, La pression d'un gaz exerce sur son contenant varie en
fonction de sa temprature absolue
P/T= cst
P = P0 ( 1 + (T-T0))
= = 1/T0= 1/273,15
3.6.4.Loi de Dalton
La pression d'un mlange gazeux dans un contenant est la somme des pressions partielles qu'auraient
chacun des gaz s'ils occupaient seul la mme volume, une mme temprature.
La pression exerce par un gaz tant le produit de sa concentration fractionnelle par la pression totale
(ici la baromtrique)
P0 = F 0 * P barom

Pour les vaporateurs fonctionnant 20 cette fraction peut se traduire en fraction, ainsi pour
lHalothane, elle est de 32%.
.
Si la temprature baisse ou augmente, la valeur de la PVS et de la fraction change dans le mme sens.
Lorsque l'halogn atteint sa temprature dbullition, la pression partielle qu'il exerce est gale la
pression atmosphrique.
3.7. DIFFERENCE GAZ REEL ET PARFAIT POUR L'OXYGENE:

EXEMPLE
Une bouteille de 50 litres contient O2 200 bars 15.
GAZ PARFAITS GAZ REELS
Le coefficient de compressibilit200 bar et
15 = 0,9415
1 bar et 15 =0,9994
Donc
Vol del * P atm = Vol (50) * pression
(200)
Vol (1atm) * Pres atm =Vol (50)*press (200) -------------------- --------------------------
Z (1/15) Z (200/15)
donc donc
V= 50*200/ pression atmo V=(0,9994/0,9415)*(200/1)*50=10610 litres
V=50*200/1 = 10 000 litres
3.8. APPLICATION AUX HALOGENES :
La loi dAvogadro peut avoir une utilit en anesthsie lorsque l'on veut calculer la consommation d'un
halogn.
En effet, soit PMH le P.M. de l'halogn, PMH donne 22.414 litres de gaz, donc
1 gramme de liquide donne 22.414 l / PMH litres de vapeur (ou de gaz)
autrement dit :
un ml de liquide devient :
22.414 * densit du produit / PMH litre de vapeur (*1000 si on veut en ml)
comme on travaille une temprature t: 1ml d'halogn devient :
((22.414*(1+t/273))*densit halog/PMH)*1000 ml de vapeur

Les donnes des 3 halogns principaux sont :
NOM P.M. Densit
FLUO 197.39 1.86
Ethrane 184.5 1.52
Forne 184.5 1.49
Desflurane 168 1.50
Sevorane 200
ainsi pour le Fluo :

1 ml donne 20 degrs
22.414 * (1+20/273) * 1.86 / 197.39 *10000 = 226 ml
Ethrane = 198 et iso = 194
4. LES UNITES UTILISEES:
4.1. TEMPERATURE
Echelle Temprature Temprature 1 K =

conglation bullition (quivalence des
degrs)
Kelvin (K) 273,15 373,15 1
Celsius (C) 0 10 1
Raumur (R) 0 80 0,8
Fahrenheit (F) 32 212 1,8
4.2. PRESSION :
L'unit SI est le pascal qui est la pression exerce par 1 newton sur une surface de 1 mtre carr
Unit Abrviation Valeur en SI

Pascal Pa 1
Bar Bar 105 Pa (100 000)
Atmosphre atm 101 325 pa
Centimtre d'eau cm H2O 249

Millimtre de mercure mm HG 133,3
Torricelli Torr 133,3
=1 mm Hg=1/760 atm
NB 1 mm Hg = cm d'eau
4.3. VOLUME :
Unit Abrviation Correspondant (litre)

Mtre cube m3 1000
ft3 28,32
Galon US gal 3,785
5. PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT D'UN EVAPORATEUR CLASSIQUE :
5.1. PRINCIPE
Les vaporateurs fonctionnent en mettant en contact un gaz vecteur avec du liquide en quilibre avec
ses vapeurs; il existe trois type de contact :
Figure 4 : principe d'un vaporateur
Goutte goutte :
simple: on laisse tomber des gouttes dans le conduit du gaz et une certaine quantit
s'vapore
plus actuel : Dlivrance par SAP ou injecteur d'une certaine quantit d'halogns calcule
en fonction du dbit de gaz frais et de la concentration voulue, l'halogn est ensuite pass
sur un systme de nbuliseur ultra son et les vapeurs sont emportes par le gaz
Systme lchage : le courant d'air balaye la surface du liquide
Systme barbotage : le gaz passe au travers du liquide la surface de contact des gouttes est
importante.
La concentration maximale en vapeur doit tre gale la PVS dans le chambre dvaporation;
cette quantit ne dpend que de lhalogn et de la temprature. Pour avoir une concentration prcise
de vapeur halogn, il suffit de diluer une quantit connue de vapeur halognes dans un mlange
gazeux sans halogn. Cest le principe des vaporateurs bypass variable ou dbit contrl.
5.2. LES EVAPORATEURS A BYPASS VARIABLE
La majorit des vaporateurs fonctionnent sur ce principe, une partie du plux de gaz frais est dirig vers
une chambre dvaporation o la pression de vapeur halogne est la pression de vapeur saturante,
lautre partie court circuite cette chambre dvaporation
Exemple avecd lhalothane (PVS #32% 20), concentration souhaite de 1.6%
2 Air = 10 l/min
Air = 9.5 l/min
5 Halothane = 1.6%
0
Air = 10 l/min
20
Air 20 = 0.5 l/min

Air satur en halothane 32%, 0.5 l /min
Halothane
PVS = 32%
Figure 5 : Evaporateur bypass variable

Bien entendu, si l'on souhaite une concentration suprieure par exemple 3,2 %, dans ce cas il passera
98 minutes par le bypass et 1 l par la chambre d'vaporation. La mallette de rglage de l'vaporateur va
donc permettre de faire varier la partie de dbit de gaz frais passant par la chambre d'vaporation.
Cette modlisation nest valable qu temprature constante. En pratique, il se greffe des problmes de
temprature de fonctionnement et dchange thermique.
5.3. ASPECT CALORIQUE :

5.3.1.les problmes rencontrs :
Pour qu'un liquide s'vapore, il faut qu'il y ait une certaine agitation thermique ( - 273 elle est nulle et
y'a plus de gaz). L'vaporation consomme donc de la chaleur, pour vaporer un gramme de FLUO, il
faut une perte de 35 calories. Cette quantit est appele chaleur latente de vaporisation. Or, la quantit
de chaleur pour augmenter ou diminuer la temprature du FLUO aux alentours de 20 est de 0.19
calories; cette quantit est appele chaleur spcifique.
On conoit donc que si l'on a une cuve de 50 ml contenant du FLUO, totalement isole sur le plan
thermique et que 1 gramme de FLUO s'vapore soit 0.5 ml, la perte est de 35 calories, ceci fait passer
la temprature du reste du mlange 35/0.19*100 # 1.8 . Il faut donc si l'on veut avoir une raction
stable dans le temps prvoir une cuve conductrice de chaleur et de masse importante de faon pouvoir
absorb les variations de tempratures.

LES EVAPORATEURS
Evaporateur de 50 ml isol
EVAPORATEUR DE
VOLUME ET
ENTOURE DE
20
Evaporation de 1 g de
Fluothane (35 Cal)
18.2
Figure 6 : aspect calorique de la vaporisation
5.3.2.Valve thermostatique :
Lorsque la temprature baisse dans l'vaporateur, la PVS baisse et donc la fraction dlivre
dhalogns. Pour maintenir une concentration constante d'halogn, il faut augmenter la partie de flux
de gaz passant par la chambre de vaporisation et diminuer le flux du bypass. Ceci a aussi pour effet
d'augmenter le transfert de chaleur depuis le gaz vecteur vers l'halogn et de combattre la chute de
temprature. Cette modification est sous le contrle d'une valve thermostatique. Celle ci a laspect
dune bivalve mtallique.
5.4. AUGMENTATION DE LA SURFACE DE CONTACT :

Si le flux de gaz est important, il est possible que la chambre dvaporation ne soit pas totalement
sature en vapeurs dhalogns (PV <> PVS)
Pour faciliter le maintien d'une P.V. = PVS, on peut galement jouer sur la surface de contact entre le
gaz et l'halogn, c'est le rle des mches (gnralement mtalliques situes dans la chambre
d'vaporation :

LES EVAPORATEURS
c o m p e n s a tio n th e rm iq u e e t a u g m e n ta tio n s u rfa c e d ' c h a n g e
m ches
V a lv e th e rm o s ta tiq u e
Figure 7 : mches et valves thermostatiques
5.5. ROLE DES MODIFICATIONS DE PRESSION :
Si je ventile un sujet l'ambu avec un vaporateur simple plac en amont, il existe une augmentation de
pression en amont qui se rpercute au niveau de l'vaporateur, ce qui occasionne une augmentation de
la pression (donc du nombre de molcules ) du gaz alors que le nombre de molcule de vapeur reste
constant; ceci induit une baisse de la fraction de vapeur. C'est d'autant plus vrai que le dbit de gaz est
lev et que la concentration de vapeur souhaite est faible. Cet effet s'appelle l'effet de pressurisation.
Figure 8 : effets des variations de pression

Lors de la baisse de pression, il existe une issue depuis la chambre d'vaporation vers le patient plus
importante que flux constant, ceci peut entraner un passage de gaz et d'halogn vers le bypass et
augmenter transitoirement la concentration vers le patient. Ceci s'appelle l'effet de pompage. On le
combat en diminuant le volume de gaz de la chambre d'vaporation et en allongeant le trajet du gaz
entrant dans la chambre ( tube spiral). L'effet de pompage survient plutt quand les dbits de gaz sont
faibles et la concentration souhaite forte. Il est plus important en clinique que l'effet de pressurisation.
LES EVAPORATEURS
NOTRE EVAPORATEUR ANTI POM PAGE
Figure 9 : vaporisateur schma
5.6. EVAPORATEURS A DEBIT DE VAPEUR CONTROLEE
Par rapport au prcdent type d'vaporateurs, le flux de gaz frais et les chargs de molcules
d'halognes et vaporer. Ce dbit de vapeur peut tre soit rgl manuellement, soit sur les machines
actuelles rgles de manire lectronique. La majorit des vaporateurs d'y lectronique fonctionne sur
ce principe.
LES EVAPORATEURS
L e s v a p o r a te u r s a d e b it d e v a p e u r c o n tr o l
E n fo n c tio n d u d b it d e g a z fr a is e t d e la c o n c e n tr a tio n s o u h a it e ,
o n in tr o d u it u n e c e r ta in e q u a n tit d e g a z s a tu r 3 2 % d e fa o n a o b te n ir
la c o n c e n tr a tio n fin a le d s ir e
(in te r e s s a n t s i le g a z d e l' v a p o r a te u r e t l'h a lo g n e s t c h a u ff )
Figure 10 : Evaporateur dbit contrl
Le schma suivant vous prsente ce type d'vaporateur, (exemple Datex ADU)

Dbit GF
Concentration dlivre
Injecteur 4
Rservoir
de vapeur
halogn
1 3 Analyseur
d'halogn
2 calculateur
Chambre de
vaporisation
chauffe
Concentration voulue par utilisateur
1. une cassette contenant des halognes et est introduite auprs de l'vaporateur et permet la
reconnaissance de l'halogne.
2. Une chambre de vaporisation chauffe permet la conversion totale de l'halogne et est prsent
dans cette chambre sous forme de vapeur. La temprature de cette chambre peut-tre ajuste en
fonction de l'halogne et point c'est vaporateur permet donc d'utiliser plusieurs halogns et
avec le mme systme de vaporisation.
3. En fonction de la concentration dsire par l'utilisateur, et du dbit de gaz frais, un calculateur
calcule que le nombre de millilitres de vapeur a apport au circuit patient. Cet apport sera
ralis grce un injecteur de vapeur.
4. La contrle de la concentration dans le dbit de gaz frais est assur de manire optionnelle par
un analyseur d'halognes et qui peut transmettre ces informations au calculateur afin de valider
ses calculs
5.7. VAPORISATEUR A GICLEUR: >SIEMENS POUR SERVOVENTILATEUR

l'anesthesique sous pression est inject en amont du ventilateur, des pressions voisines de 3bars dans
le flux de gaz. Il faut une compensation de l'injection en fonction du mlange gazeux.

0 5%
P
Gaz+halog
Gaz frais
Figure 11 : Vaporisateur gicleur

Une Rduction du diamtre variable (1)gnre une contre pression dans la chambre de vaporisation,
plus la rduction est importante, plus la pression sur le gicleur est leve et donc plus on injecte
d'halogns.
L'augmentation de DGF cr aussi une augmentation de pression qui induit une injection plus
importaznte dhalogns dans le circuit
Ce type de vaporisateur peut tre mis dans un circuit ferm si vrification constante de la
concentration d'halogns.
6. LES DIFFERENTS EVAPORATEURS :
6.1. CYPRANE FLUOTEC MK2

Ressemble au notre, le volume de la chambre est de 630 ml, la concentration est proche de celle
affiche de 4 10 l/min. Si le dbit est infrieur 0.5 litres, la concentration est nulle puisque la force
d'inertie du gaz n'arrive pas vaincre les rsistances de l'vaporateur, de 0.5 4 litres la concentration
est suprieure celle affiche.
Figure 12 : Cyprane Tec 2

6.2. FLUOTEC 3
Le volume de la chambre est de 150ml; le gaz frais passe dans une chambre d'vaporation et ressort
dans 'un serpentin de cuivre de 2.40m tapiss de mche.
6.3. TEC 4
Supporte dtre inclin jusque 45 sans problme.
Figure 13 : vaporateur Tec 4
6.4. VAPOR 19 DE DRAEGER

La connexion se fait par le systme Interlock 2

Temprature entre 15 & 35
Dbit de fluide de 0.5 15 litres/minute
Il est interdit de fonctionner en affichant une concentration entre 0 et 0.2% (la concentration n'est alors
pas connue).
* AVEC HALOTHANE :
Entre 0.3 et 1% la diffrence entre la concentration indique et la concentration mesure peut
tre de 0.15% maximum ( Un appareil en bon tat de marche dlivre pour une concentration affiche
de 0.4% entre 0.25 et 0.55% Halothane )
Au del de 1% la variation permise est de 15% de la concentration affiche
( Un appareil en bon tat de marche dlivre pour une concentration affiche de 3% entre 2.55 et
3.45% Halothane )
* AVEC ISOFLURANE :
Entre 0.2 et 1%, la diffrence entre la concentration indique et la concentration mesure peut
tre de 0.15% maximum ( Un appareil en bon tat de marche dlivre pour une concentration affiche
de 0.4% entre 0.25 et 0.55% d'Isoflurane)
Au del de 1% la variation permise est de 15% de la concentration affiche
( Un appareil en bon tat de marche dlivre pour une concentration affiche de 5% entre 4.25 et
5.75% d'Isoflurane).
6.5. DRAGER VAPOR 2000

le

l'arrt c'est
vaporateur, permet
un isolement de la
chambre
d'vaporation du flux
de gaz serait par deux
vannes. C'est vannes
permettent par contre
la vidange du
contenu.
En mode transport
lvaporateur
supporte toutes les
l positions
Le gaz frais pntre
dans l'vaporateur,
une partie de celui-ci
se dirige au travers du
systme anti
pompage, et le long
de serpentin dont la
surface tendue
d'halognes par
capillarit, vers la
chambre
d'vaporation.
Ensuite se gaz
chargs d'halognes
et va se mlanger au
gaz du bypass dont le
circuit figure ci
dessous.
.
La valve
thermostatique agit
donc ici sur le dbit
du bypass.

6.6. RESUME DES CARACTERISTIQUES DES EVAPORATEURS A BYPASS VARIABLE
Nom chambre temprature dbit l/min erreur commentaire
Fluotec 2 630 ml 20 -30 4 - 10
Fluotec 3 150 ml 18 - 36 0.25 - 10 15% jusque 3% pds=6.3kg
plus ensuite
Fluotec 4
Drger 19.3 15 - 35 0.5 - 15 15 % ou 0.15
Drager 2000 300 ml 10 40 C 0.25 15 l, Angle inclinaison
(+60ml pour support en service
mches) 30
Tec 6
6.7. EVAPORATEUR A DESFLURANE :

Commercialis par Draeger et Ohmeda mais fabriqu seulement par Ohmeda.
La temp de vaporisation de Desflurane est de 23 donc, la choix a t fait dutiliser ce produit au del
de sa valeur dbulition.
Le Desflurane est introduit dans une chambre de
Gaz frais patient vaporisation chauffe 39, au-dessus du Desflurane
rgulateur
liquide se trouve le Desflurane sous forme gazeuse.
pression
capteur
cette temprature la pression de vapeur sature 30 et
pression
2500 mm de mercure. Lorsque cette tempratures et
Desflurane gazeux pressions est atteinte le dispositif est prt fonctionner.
1500 mmHg
Desflurane liquide
39
Depuis mlangeur
Le passage d'un dbit de gaz frais se heurte une

Gaz frais patient rduction pneumatique, cette rduction va gnrer une
rgulateur pression mesure par un capteur de pression. Plus le
1 LITRE/MIN
pression
capteur dbit de gaz frais est lev, plus la pression mesure
pression
Le dbit de gaz rencontre une
rduction pneumatique qui
par le capteur sera leve du fait que la rduction
gnre une pression rtro
transmise au capteur de
pneumatique invariable.
pression
1 LITRE/MIN
Depuis mlangeur

En fonction de la pression mesure par le capteur (ici
P), une impression P est gnre en aval de la chambre
P
de chauffe. L aussi si le dbit de gaz frais augmente, la
capteur
1 LITRE/MIN
pression P et la pression P augmenteront galement.
pression Le dbit de gaz frais influent donc sur la pression de
Plus le dbit est
1500 mm Hg lev plus la dlivrance de la vapeur d'halognes .
P valeur mesure
est haute
1 LITRE/MIN
Depuis mlangeur
1% demand
Plus on
tourne la vis
Utilisateur lui, en tournant la mallette de rglage de la
de rglage
de
concentration dsire, va permettre un coulement plus
concentratio
n
ou moins important de vapeur de Desflurane, la
xP 2 LITRE/MIN
pression de celle ci dpendant du dbit de gaz frais.
2% demand
capteur
pression
1500 mm Hg xP
xP 2 LITRE/MIN
capteur
pression
1500 mm Hg
2 LITRE/MIN xP
2 LITRE/MIN
Cet vaporateur sophistiqu ncessite un temps de prt chauffage pour tre fonctionnel, l'entretien de
deux ce dispositif doit se faire tous les trois ans par retour en usine.
Figure 14 : vaporisateur Desflurane
6.8. EVAPORATEUR PIVAP (DESFLURANE SIEMENS)

Cest un Evaporateur a gicleur pour Desflurane
Le Principe est identique l'vaporateur a gicleur mais pour que cela fonctionne il faut que le
Desflurane natteigne pas son point dbullition, de faon ce qu'il reste liquide lors de l'injection.

0 5% Or la temprature d'bullition du Desflurane est de 22 Celsius
101,3 kPa (pression atmosphrique) et de 39 110 kPa.
En consquence la fin que le Desflurane reste sous forme

liquide, une pression de 110 KPa est maintenue l'intrieur de
Gaz+halog
P l'vaporateur. Ainsi le fonctionnement de c'est vaporateur et
>110 KPa
superposable au fonctionnement des autres vaporateurs
Gaz frais gicleurs. Bien sr le fonctionnement ne sera pas possible au-del
de 39. En cas de dconnexion de l'vaporateur de son support,
des valves se ferment et maintiennent la pression l'intrieur du dispositif.
7. QUELQUES REMARQUES PRATIQUES :
7.1. THYMOL ET HALOTHANE

Halothane est stabilis par 0.01% de Thymol, le Thymol ayant un point d'bullition 233C, il est
donc moins volatil que le Fluo, il aura donc tendance rester dans la cuve, c'est ce qui donne la jolie
couleur jaune au vieux Fluo. Il convient donc en moyenne une fois par mois (toute les semaines pour la
SFAR) de faire ou de faire faire une vidange des cuves fluo ( vider, remplir, vider , jeter puis remplir
nouveau).
7.2. ERREUR D'HALOGENE :
Evaporateur\ halogn vers Halothane Enflurane Isoflurane

Halothane 1.00 0.60 0.97
Enflurane 1.60 1.00 1.55
Isoflurane 1.02 0.63 1.00
C'est surtout quand on rempli un vaporateur Enflurane d'autre chose qu'on a des risques de
surdosage; lorsque cette erreur se produit ; un analyseur est il utile?
Les analyseurs infrarouge monobande ont un coefficient de gain six fois plus important pour le
FLUO que pour les autres, i.e. si
1% fluo et sur Ethrane ou iso slectionn : on lira 0.2 - 0.3 %
si slectionne fluo sur analyseur et que il arrive 1% dthane, la concentration lue sera de 5 - 6%
Si remplissage vaporateur Ethrane avec Fluo et qu'on affiche 1%; la concentration dlivre
sera de 1.6%; si l'analyseur est sur :
Ethrane on lira 0.3%
Fluo on lira 1.6%
Lorsque le remplissage survient sur une cuve non vide , on aura un

mlange d'halogn qui donnera quelque chose de plus dangereux et
de difficilement quantifiable.
Diverses solution ont t proposes : rampes Slectatec ou Interlock

ou autre
Systme de remplissage slectif avec paralllpipde spcifique et
filetage spcifique

7.3. TRANSPORT :
Il convient de transporter les vaporateurs debout ou vids (sauf Tec 4)
Vapor 19.3 :L'appareil ne doit pas tre inclin de plus de 45, si une telle ventualit se produit:
faire passer un flux de 10 litres concentration max. pendant 20 minutes au travers de l'vaporateur
avant nouvel emploi (attention la pollution de la pice!!
Lorsque l'on transporte des vaporisateurs d'une pice une autre qui ont des tempratures diffrentes, il
faut attendre le temps ncessaire ce que lvaporateur soit la temprature de la pice pour s'en servir
7.4. ENTRETIEN :
Problmes ventuels:
* Drive de la concentration : c'est pas grave car clinique et analyseurs
* Fuites : problme moins accessible, le risque principal est (exprience personnelle sur Tec 3
en mater) lorsque l'on ventile en pression positive de voir le gaz repartir par la molette de l'halogn, on
se retrouve sans halogn et sans oxygne!!
Donc ncessit d'un entretien prventif (ne serait ce que du point de vue mdico-lgal) tous les ans
pour Tec 3 et 4, Six mois pour Draeger, Trois ans pour Tec 5. La chambre d'vaporation et les mches
ont une dure de vie de 2 5 ans en moyenne)
Ce genre d'entretien a un cot de 1500 2500 F par an et un vaporisateur cote 15 20 000 francs.
7.5. POSITION DANS LE CIRCUIT :

Lorsque deux vaporisateurs sont placs en srie, il faut toujours mettre en amont celui qui a la PVS la
plus faible, ainsi la fraction du bypass qui va dans l'vaporateur est plus faible dans le second.??
7.6. VARIATION SELON LA COMPOSITION DU GAZ

Tout vaporateur est rgl en prsence d'air, en cas de variation de la composition du gaz des
variations de concentrations apparaissent du fait de changement de la viscosit du fluide :
* En O pur : augmentation de 15% de la concentration d'halogns
* Avec 30% d'O et 70% de NO : baisse de 15 % de la concentration par rapport celle
observe en air.

Figure 15 / VARIATION DE LA CONCENTRATION SELON LE GAZ
Donc si on veut contrler un vaporateur : le faire en air (la SFAR prconise une prcision de +/- 20 %,
mais ne prcise pas le gaz vecteur)
7.7. VAPORISATION ET REMPLISSAGE :

Lorsque la quantit d'halogn baisse dans la cuve, il arrive un moment donn o la concentration
dlivre diminue, heureusement, les mches diminuent ce phnomne.
Suite au remplissage d'une cuve par un produit sortant en thorie du rfrigrateur; il existe une baisse
de la PVS jusqu' ce que la temprature du mdicament soit redevenue gale celle avant remplissage.
Les valves thermostatiques permettent une compensation de ce phnomne.

INDEX
A G
agitation thermique 12 Gay Lussac
Aspect calorique du fonctionnement des vaporateurs loi 6
12 Gaz
Avogadro classification 9
loi effet chimiques 10
dfinition 4 effets physiologiques 10
exemple actifs 10
application aux halogns 8 inerte 10
nombre 4 toxique 10
Azote tat physique 9
isolement 3 comprims 9
cryogniques 9
B
dissous 10
barbotage 11 liqufi 9
Boyle Mariotte compressibilit 4
loi 6 expansibilit 4
bypass variable 11 Gaz frais 2
Gaz toxiques 10
C
L
Calcul
contenu bouteille O 6 lchage 11
Chaleur latente de vaporisation 5; 12 Loi de Boyle Mariotte 6
chaleur spcifique 12 Loi de Charles 7
Charles Loi de Dalton 7
loi 7 Loi de Gay Lussac 6
Compressibilit Loi de Mariotte 6
exemple 7
M
cryognes 9
Cyprane Tec 2 15 Mariotte
loi 6
D
loi corrige 6
Dalton exemple 7
loi 7 mches 13
dbit contrl 11
O
Diagramme des phases 5
Oxygne
E
isolement 3
Entretien 19 utilisation 3
Equation d'tat
P
dfinition 6
Equation des gaz parfaits 6 Point critique 5
Evaporateur Position dans le circuit 19
Dfinition 2 Pression de vapeur saturante 5
entretien 19 Principe de fonctionnement d'un vaporateur 11
Principe de fonctionnement 2 Protoxyde d'Azote
Transport 19 isolement 3
vaporateur Utilisation 3
contrle par analyseur de gaz 20 PVS 5; 13
Evaporateur gicleur 17
R
Evaporateurs
exemples 15 Relation Pression Volume 6
F S
Fluotec 3 16 surface de contact 13
Systme barbotage 11
Systme lchage 11

T V
Tec 4 16 Valeur limite d'exposition 10
Valeur Moyenne d'Exposition 10
U
Valve thermostatique 13
Units 8 Vapeur
pression 9 Dfinition 2
temprature 8 Vaporisateur Voir Evaporateur
volume 9 Vaporisateur gicleur 17
VLE Voir valeur limite d'exposition
VME Voir Valeur moyenne d'exposition

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LES EVAPORATEURS

Evaporateurs Herve Menu Page 1/28

Evaporateurs Herve Menu Page 2/28

1.1. LES ANESTHESIQUES VOLATILS :

1.2. EVAPORATEUR : PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT :

Evaporateurs Herve Menu Page 3/28

1676 : loi de Mariotte sur la compressibilit des gaz

1772 : Rutherford dcouvre l'azote

1773 : Carl Wilhelm SCHEELE isole l'oxygne

1776 Priesley isole le protoxyde d'azote'

1801 : DALTON nonce la loi des proportions multiples

entre eux sont dans un rapport simple

molcules et en dduit les masses molculaires.

1837 :inscription oxygne la pharmacope franaise

1877 : premire liqufaction des gaz

1908 inscription Protoxyde d'Azote la pharmacope franaise

1930 : utilisation du Cyclopropane

1932 : premire installation de gaz mdicaux

1934 : utilisation de Trilne (trichlorthylne)

1947 : Chlorure d'thyl (CH5Cl)

Evaporateurs Herve Menu Page 4/28

1963 : synthse Enflurane

1965 synthse Isoflurane

(transpose la directive europenne 89/341/CEE du 3 mai 1989)

1994 : Mise sur le march du Desflurane

1995 : Mise sur le March du Svorane

conception des chambres d'vaporation.

normales soit temprature =0 Celcius et pression d'1 atmosphre..

1.4.2.Compressibilitpossibilit d'entraner une faible augmentation de

pression en diminuant le volume du contenant.

2. CLASSIFICATION DES GAZ

2.1. SELON LEUR ETAT PHYSIQUE

gazeux dans la bouteille

Evaporateurs Herve Menu Page 5/28

forme liquide. La pression exerc est gale la PVS.

Gaz rendus liquides par baisse de la temprature et transports rfrigrs;

Gaz instable dissous dans un solvant (actylne).

2.2. CLASSIFICATION SELON LES PROPRIETES CHIMIQUES

2.3. CLASSIFICATION SELON LEUR PROPRIETE PHYSIOLOGIQUE

2.4. CLASSIFICATION SELON LES COMPOSANTS :

Evaporateurs Herve Menu Page 6/28

3. PROPRIETES PHYSIQUES DES GAZ

3.1. LOI D'AVOGADRO :

Donc densit du gaz proportionnelle son P.M.

litres). Ce nombre est gal 6,02*10 23.

3.2. DIAGRAMME DES PHASES:

Donne en fonction de la temprature et de la pression l'tat d'un gaz

Figure 2 : diagramme des phases

Evaporateurs Herve Menu Page 7/28

Figure 3 : La pression de vapeur saturante

3.3. CHALEUR LATENTE DE VAPORISATION:

des condition de pression.

de garder Protoxyde d'Azote phase liquide.

3.4. RELATION PRESSION VOLUME :

La compression d'un gaz se fait selon 3 phases :

Basse pression, corps gazeux

grande augmentation de pression quand petite baisse de volume.

3.5. EQUATION D'ETAT :

Evaporateurs Herve Menu Page 8/28

3.6. LES RELATIONS GAZ, VOLUME, PRESSION, TEMPERATURE DE

3.6.2.Loi de Gay Lussac

est une constante indpendante de P

Evaporateurs Herve Menu Page 9/28

V= 50200/ pression atmo V=(0,9994/0,9415)(200/1)*50=10610 litres