Objetivo: Realizar una reaccin de adicin nucleoflica al grupo carbonilo para la pre

paracin
de un frmaco a partir de acetona y cloroformo en medio bsico.
Fundamento: Las reacciones ms caractersticas de aldehdos y cetonas surgen de la
polaridad del doble enlace carbono-oxgeno, la cual induce desigual distribucin de
electrones, de tal modo que la densidad electrnica aumenta en el oxgeno y disminuy
e
en torno al tomo de carbono. La presencia de este doble enlace hace que las
reacciones de adicin de una especie nucleoflica sea una de las reacciones ms import
antes
del grupo carbonilo.
La cloretona, clorobutanol o alcohol 1,1,1-tricloroterbutlico, tiene la siguiente
frmula
molecular C4H4Cl3O y un peso molecular de 177.46g/mol. Presenta apariencia de
cristales transparentes o blancos, se sublima rpidamente, su punto de ebullicin es
de
167 C a 760 mmHg. El punto de fusin en su forma anhidra es de 97 C y el del hemihid
rato
es de 76 C, es poco soluble en agua, soluble en alcohol y glicerol y muy soluble
en cloroformo,
ter y aceites voltiles. Es un compuesto altamente higroscpico por tanto debe
ser protegido de la exposicin prolongada al medio ambiente.