Fisiologia Muscular

I-) INTRODUO:
Corpos: 3 tipos de msculos: esqueltico, cardaco e liso bases qumicas
do processo de contrao = / Fora-durao de contrao (diferente);
Esqueltico e cardaco estriados;
Lisos encontrados em rgos internos;
Funes fsicas corporais - dependente da atividade muscular;

II-) ANATOMIA FISIOLGICA DO MSCULO ESQUELTICO:

Sarcolema:
Membrana celular da fibra muscular;
Formada por uma membrana plasmtica, por uma camada de material
polissacardico e finas fibrilas colgenas RESISTNCIA. Extremidades
camada superficial do sarcolema + fibras tendinosas = feixes _ tendes
musculares;
Cada fibra muscular miofibrilas
Miofibrila = miosina (filamentos grossos e escuros) e actina (filamentos finos
e claros) molculas polimerizadas de protenas que se encontram
superpostas e so responsveis pela contrao muscular;
Projees laterais do filamento miosina pontes cruzadas. Interao entre
os diferentes filamentos de ACTINA = Contrao.
Sarcmero:
Poro de miofibrilas situadas entre duas sucessivas membranas Z.
REPOUSO: filamentos de actina se sobrepes inteiramente as filamentos
de miosina = Fora de contrao mxima.
Sarcoplasma:
Matriz formada pelos constituintes intracelulares usuais: Na, Mg, PO4,
enzimas proticas, e muitas mitocndrias suprimento de ATP.
Retculo sarcoplasmtico:
Retculo endoplasmtico da clula muscular, que tem uma configurao
especial importante para a contrao muscular.

III-) MECANISMO MOLECULAR DA CONTRAO MUSCULAR:

ESTADO RELAXADO:
Extremidades dos filamentos de actina, fixados em duas membranas Z
sucessivas superpostas em suas extremidades e completamente
sobrepostas aos filamentos de miosina;
Foras atrativas entre os filamentos neutralizadas entre si.

ESTADO CONTRADO:

1
 Filamentos de actina tracionados em direo ao centro dos filamentos de
miosina;
Processo causado por foras atrativas (mecnicas, qumicas e
eletrostticas) que se desenvolvem entre os filamentos de actina e miosina;
Passagem do potencial de ao ao longo do sarconema provoca a
liberao de grandes quantidades de ons clcio, que ativam as foras
atrativas;
Dependncia de energia ATP.

Filamento de MIOSINA:
Formado por aproximadamente 200 molculas;
Partes dobrveis da molcula de protena, proeminam de todos os lados do
filamento de miosina (Fig. 9-5).

Filamento de ACTINA:
Formado por 3 componentes diferentes actina, tropomiosina e troponina;
Arcabouo do filamento: 1 molcula de protena actina com duas cadeias
moleculares paralelas enroladas como hlice (Fig. 9-6);
Presena de muitas molculas de ATP;
Presena de 2 outros filamentos formados pela tropomiosina;
Em intervalos regulares ao longo de cada molcula de tropomiosina
complexo de 3 molculas globulares de protenas troponina;
1 filamento de actina isolado, sem a presena do complexo troponina-
tropomiosina fixa-se fortemente a molculas de miosina desde que haja
ons Mg e ATP;
Relao normal entre o complexo troponina-tropomiosina modificada
pelos ons clcio => CONTRAO;
Interao entre as pontes cruzadas dos filamentos de miosina + filamentos
de actina HIPTESE? Proposta da catraca para a contrao;
Mecanismo de catraca fixao e desligamento das cabeas de pontes
cruzadas e pontos ativos de um filamento de actina. Assim, quanto maior o
nmero de pontes cruzadas com o filamento de actina maior a fora de
contrao;
Contrao do msculo contra uma carga =>TRABALHO. Energizao do
curso-de-potncia pela degradao de ATP.

IV-) INCIO DA CONTRAO MUSCULAR: ACOPLAMENTO EXCITAO-

CONTRAO:
Incio marcado pelos potenciais de ao nas fibras musculares;
Potenciais liberao de ons clcio do Retculo Sarcoplasmtico, iniciando
eventos qumicos do processo contrtil;

2
 Potencial de membrana em repouso aproximadamente 90 mv nas fibras
musculares esquelticas/ Durao: 1-5 ms/ Velocidade de conduo: 3-5
m/s;
Fibra muscular esqueltica grossa produz fluxo insignificante de
corrente em seu interior. CONTRAO? Correntes eltricas devem
penetrar at a vizinhana de todas as miofibrilas;
Tbulos T extenses internas da membrana celular, responsvel pela
passagem do potencial de ao para o interior da fibra muscular;
Retculo sarcoplasmtico muito extenso, formado por tbulos longitudinais
e cisternas terminais que terminam junto aos tbulos T (Fig. 9-9)
PROCESSO: Potencial de ao do tbulo T Fluxo de corrente pelas
cisternas rpida liberao de ons clcio da cisterna para o sarcoplasma
circundante difuso dos ons at as miofibrilas adjacentes, fixando-se a
troponina => CONTRAO MUSCULAR;
Durao total do pulso de clcio na fibra muscular tpica 1/30s.

V-) CARACTERSTICAS DA CONTRAO DE TODO O MSCULO:

Unidade motora
Cada fibra nervosa motora que sai da medula espinha inerva diversas fibras
musculares
Todas as fibras musculares inervadas pela mesma FNM formam a
unidade motora
Cada feixe disperso em todo o corpo do msculo 150 fibras em cada
unidade motora
Abalo muscular
Mtodo usado para o estudo da contrao muscular;
Aplicao de um estmulo de durao breve ao nervo que vai para o
msculo.
Contrao isomtrica e isotnica
Caractersticas das contraes isomtricas e isotnicas diferentes
Sistema isomtrico tem inrcia, forma muscular alterada, menor
durao;
Sistema isotnico tem inrcia, forma do msculo deve ser modificada afim
de que o msculo possa se encurtar.
Membrana depolarizada? O que ocorre? Liberao dos ons clcio para os
lquidos da fibra.

VI-) EFEITO DO COMPRIMENTO INICIAL DO MSCULO SOBRE A FORA

DE CONTRAO:
Comprimento a que o msculo distendido influncia na fora de
contrao;

3
 Comprimento normal de um msculo, na sua posio mais distendida
quase que a tima para a fora mxima de contrao;
Fatores que determinam tambm a fora de um movimento: modo de
fixao dos msculos participantes ao esqueleto e a estrutura da articulao
onde vai ocorrer o movimento;
CINESIOLOGIA: O estudo dos diferentes sistemas de alavancas
musculares e de seus movimentos.

VII-) CONTROLE DO GRAU DE CONTRAO MUSCULAR: O MECANISMO

DA SOMAO:
Realizao das diferentes funes importante que cada msculo seja
capaz de contrair com diversos graus de fora, mediante a somao da
contrao de nmero varivel de fibras a determinado instante.
Somao de unidades motoras mltiplas:
A fora da contrao muscular aumenta progressivamente conforme aumenta
o nmero de fibras motoras em contrao.
Contrao de ondas:
A partir de um nico abalo muscular seguem-se abalos musculares
sucessivos a freqncias variadas. O primeiro abalo muscular no est
terminado quando comea o segundo.
Tetanizao:
Quando o msculo estimulado a freqncias progressivamente maiores,
atingida uma determinada freqncia na qual as contraes ocorrem
fundidas e no podem ser separadas uma das outras.
Somao assincrnica de unidades motoras:
Mesmo quando a tetanizao no est ocorrendo, a tenso exercida por
todo o msculo ainda contnua e regular, pelo fato de que as diversas
unidades motoras entram em atividade de forma assincrnica.

VIII-) FADIGA MUSCULAR:

Ocasionado pela contrao forte e prolongada de um msculo;
Incapacidade dos processos contrcteis e metablicos da fibra muscular de
realizar trabalho;
nervo e a transmisso dos impulsos funcionam adequadamente, mas a
concentrao torna-se cada vez mais fraca, em virtude da depleo de ATP;
A interrupo do fluxo sangneo para o msculo em contrao causa
fadiga muscular, devido a perda bvia do fornecimento de nutrientes.

IX-) EFEITO DA ATIVIDADE DO DESNVOLVIMENTO MUSCULAR:

Exerccio e hipertrofia:
Quanto mais usado um msculo, maior ser seu tamanho e sua fora;

4
 Hipertrofia resultado de atividade muscular intensa, associada ao
aumento da eficincia de contrao em virtude do acmulo de nutrientes no
msculo.
Desnervao e atrofia muscular:
Inervao de um msculo destruda este entra em atrofia;
Talvez esse efeito seja causado por alteraes nutricionais no msculo
desnervado, visto a alterao acentuada da permeabilidade da fibra, de
modo a atuar tambm no transporte timo normal de nutrientes atravs da
membrana.

MSCULO LISO

I-) MORFOLOGIA:
Distino dos msculos esquelticos e cardacos pela carncia de estrias
transversais visveis;
Contm actina e miosina, havendo debates a respeito do arranjo dos
filamentos.

II-) TIPOS:
Podem ser divididos em msculo liso visceral e msculo liso de multiunidades.

II.a) MSCULO LISO VISCERAL:

Se apresenta em grandes lminas, tem pontes de baixa resistncia entre as
clulas musculares individualizadas e funciona com sinccio;
Caracterizado pela instabilidade do seu potencial de membrana;
Apresenta contraes contnuas e irregulares que so independentes da
sua inervao TNUS;
potencial da membrana no tem verdadeiro valor de repouso, sendo
relativamente baixo quando o tecido est ativo e mais alto quando ele est
inibido;
Conjugado excitao-contrao processo muito lento;
Como no msculo esqueltico o Ca 2+ implicado na gnese da contrao do
msculo liso;
Estimulao dos nervos adrengicos do intestino por exemplo inibio da
contrao in vivo;
Acetilcolina efeito oposto a noradrenalina;
Efeitos da acetilcolina e noradrenalina servem para dar nfase a 2
importantes propriedades:
Sua atividade espontnea na ausncia de estimulao nervosa

5
 Sensibilidade a agentes qumicos, libertados localmente pelos nervos ou
trazidos pela circulao
Msculo liso se comporta mais como massa viscosa do que tecido
rigidamente estruturado PLASTICIDADE DO MSCULO LISO;
Ausncia de qualquer relao constante COMPRIMENTO DE ONDA DA
FIBRA-TENSO
Encontrado na maior parte dos rgos do corpo: parede do intestino, das
vias biliares, dos cateteres, do tero, dos pequenos vasos sangneos etc.

II.b) MSCULO LISO DE UNIDADES MLTIPLAS:

Formado por fibras lisas distintas, que atuam inteiramente independente
uma das outras;
No sinccio e as contraes no se propagam amplamente por ele;
Muito sensvel a substncias qumicas circulantes normalmente ativadas
pelos mediadores qumicos (acetilcolina e noradrenalina);
Contraes mais distintas e localizadas que a do MLV;
Resposta contrtil produzida usualmente mais ttano irregular do que
abalo muscular;
Exemplos de Msculos lisos de unidades mltiplas: fibras musculares lisas
do msculo ciliar, ris do globo ocular, msculo pilo-eretores.

III-) CONTRAO DO MSCULO LISO:

Mecanismo contrtil muito semelhante as do msculo estriado;
Como poderia ocorrer a regulao do clcio citoplasmtico em msculo de
vertebrado? Dependncia de uma protena fixadora de clcio, encontrada
no citoplasma das clulas musculares lisas, chamada CALMODULINA
pequena protena solvel, capaz de fixar 4 ons de clcio;
Complexo CALMODULINA 4 Ca2+ ativa uma enzima que promove
fosforilao leve da miosina, o que permite a interao MIOSINA/ACTINA e
a formao de pontes cruzadas;
Ao enzimtica com regulao mediada por uma fosfatase, com ao
desforilativa contnua sobre a miosina, dissolvendo as pontes cruzadas e
promovendo o relaxamento;
Processo de contrao mediado pela degradao do ATP a ADP energia;
Em geral, CLCIO MUITO IMPORTANTE para o processo contrtil.

III.a) CONTRAO DO MSCULO LISO NA AUSNCIA DE POTENCIAIS DE

AO:
Fatores estimulantes que atuam na maquinaria contrtil do msculo liso:
Falta de oxignio nos vasos sangneos locais, relaxamento da parede
vascular, reduzida concentrao de ons clcio, concentrao em excesso
de gs carbnico, cido ltico ou ons potssio VASODILATAO.

6
IV-) EXCITAO DO MSCULO LISO:
Sinais eltricos da excitao extremamente variveis nos msculos lisos;
REGRA GERAL: Todas as formas de potenciais de ao tendem a se
propagar para muitas clulas vizinhas, sincronizando suas atividades.
Em clulas onde no ocorrem potenciais de ao atividade eltrica tende
a permanecer localizada com menor sincronia entre as clulas vizinhas;
Muitas clulas musculares lisas observao de atividades de marcapasso,
que em geral tem a forma de despolarizaes espontneas com ocorrncia
determinada para cada tipo de clula.