La Isomera

Es una propiedad de aquellos compuestos qumicos que, con igual frmula

molecular (frmula qumica no desarrollada) de iguales proporciones relativas
de los tomos que conforman su molcula, presentan estructuras qumicas
distintas, y por ende, diferentes propiedades.

Isomera en Qumica Orgnica

Isomera Constitucional o Estructural: Es una forma de isomera, donde las

molculas con la misma frmula molecular tienen una diferente distribucin de
los enlaces entre sus tomos. Debido a esto se pueden presentar tres
diferentes modos de isomera.

Isomera de cadena: Los ismeros de este tipo tienen componentes de la cadena

acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes,
presentan distinto esqueleto o estructura.
Isomera de posicin: Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales
estn unidos en diferentes posiciones.
Isomera de grupo funcional: La diferente conectividad de los tomos, puede generar
diferentes grupos funcionales en la cadena.

Isomera de Cadena u Ordenacin: Varia la disposicin de los tomos de

carbono en la cadena carbonada, es decir la estructura de este, que puede
llegar a ser lineal o bien tener distintas ramificaciones dependiendo de su
largo.

Isomera de Posicin: La presentan aquellos compuestos que poseen el

mismo grupo carbonado pero en los que el grupo funcional ocupa diferente
posicin.

Isomera por compensacin: Tambin llamada metamera la de aquellos

compuestos en los cuales una funcin corta la cadena carbonada en porciones
de longitudes diferentes.

Isomera funcional: Vara el grupo funcional, conservando el esqueleto

carbonado.

Tautomera: Es un tipo especial de isomera en la que existe transposicin

de un tomo entre las dos estructuras, generalmente hidrgeno, existiendo
adems un fcil equilibrio entre ambas formas.
 Isomera Espacial o Estereoisomera: Presentan estereoisomera aquellos
compuestos que tienen frmulas moleculares idnticas y sus tomos presentan
la misma distribucin, pero su disposicin en el espacio es distinta, o sea,
difieren en la orientacin espacial de sus tomos.

Isomera Conformacional: Este tipo de ismeros conformacionales o

confrmeros, la conversin de una forma en otra es posible, pues la rotacin en
torno al eje del enlace formado por los tomos de carbono en mayor o menor.

Los ismeros conformacionales generalmente no son separables o aislables,

debido a la facilidad de interconversin an a temperaturas relativamente
bajas. La rama de la estereoqumica que estudia los ismeros conformacionales
que s son aislables se llama atropisomera.

Isomera Configuracional: No basta una simple rotacin para convertir una

forma en otra y aunque la disposicin espacial sea la misma, los ismeros no son
interconvertibles. Se divide en: isomera geomtrica o cis-trans, e isomera
ptica. Los ismeros configuracionales son aislables, ya que es necesaria una
gran cantidad de energa para interconvertirlos.

Isomera Geomtrica o cis-trans: es un tipo de estereoisomera, la cual se refiere a los

compuestos que tienen sus tomos conectados en el mismo orden pero tienen diferente
orientacin tridimensional. Este tipo de isomera presenta en ciclo-alcanos y en
alquenos. Se produce cuando existen dos grupos idnticos para comparar y se
encuentran en diferentes posiciones.
Isomera ptica o Enantiomera: Cuando un compuesto tiene al menos un tomo de
Carbono asimtrico o quiral, pueden formarse dos variedades distintas llamadas
estereoismeros pticos, enantimeros, formas enantiomrficas o formas quirales,
aunque todos los tomos estn en la misma posicin y enlazados de igual manera.
Isomera en Qumica Inorgnica

Hay varios tipos de isomera presente en compuestos inorgnicos, sobre

todo en complejos de coordinacin, pero este fenmeno no es tan importante
como en qumica orgnica:

Isomera estructural o topolgica: Los tomos se unen de modo diferente,

como en el S2F2, de los que existe una molcula en forma de cadena y otra en
forma de pirmide triangular. Un caso especial es la tautomera, en la que un
tomo de H cambia de posicin.

Isomera conformacional: Se presenta en compuestos con enlace sencillo

como P2H4 o el ion ditionito, S2O42-, donde existen formas eclipsadas,
escalonadas y sinclinal (gauche).

Isomera cis-trans (geomtrica): Aparece en compuestos como el cido

nitroso, HNO2, o en complejos de coordinacin plano-cuadrados como
[PtCl2(NH3)2].

Isomera de posicin: Como en algunos heterociclos de azufre y nitrgeno.

En el S6(NH)2 se mantiene el anillo octogonal del azufre pero dos tomos de
azufre han sido sustituidos por grupos NH,que pueden estar en posicin 1,2;
1,3; 1,4 y 1,5.

Isomera ptica: tambin aparece en compuestos de coordinacin de

estructura tetradrica con sustituyentes diferentes.

Isomera de ionizacin: Se intercambian un ligando del catin con uno de los

aniones que lo neutralizan,como ocurre entre [CrSO4(NH3)5]Cl y
[CrCl(NH3)5]SO4

Isomera de coordinacin: Si ambos iones son complejos, podemos

intercambiar sus ligando y obtendremos ismeros diferentes, como ocurre
entre [Co(NH3)6][Cr(CN)6] [Cr(NH3)6][Co(CN)6].

Isomera de enlace: Algunos ligandos pueden unirse de modo diferente al

ion central,como ocurre en [CoCl(NO2)(NH3)4]+ [CoCl(ONO)(NH3)4]+21

Isomera de polimerizacin: Es el caso de NO2 y N2O4, dos xidos de

nitrgeno gaseosos.