Universidad Autnoma de Ciudad Jurez - Ciudad Universitaria.

Lic. QFB - Departamento de Ciencias Biolgicas.

Laboratorio de Microbiologa.
Prctica #1: Microscopia.
Mara Fernanda Amzaga Gonzlez 149144
Introduccin:
El microscopio es un instrumento que nos permite observar objetos que no vemos a
simple vista porque son demasiado pequeos. Esta es una herramienta muy utilizada ya
que desde su creacin fue posible observar el mundo microscpico que antes no se poda
percibir con nuestros ojos. Anton Van Leeuwenhoek, dio a conocer sus observaciones al
trabajar con un microscopio fabricado por l, y fue la primera persona en observar los
glbulos rojos, los espermatozoides, los protozoarios y las bacterias (a las que denomin
"animlculos"). (Albarenga, 2012).
El microscopio est compuesto por varios lentes que son encargados de ampliar las
imgenes que se enfocan y que son muy pequeas para ser vistas.
El tamao de las bacterias oscila entre las 0.5 y 3 m, pudiendo llegar en algunos tipos a
10m. Solo son visibles entonces, al microscopio ptico o microscopio electrnico. Para
observarlas con el microscopio ptico se usa el objetivo de inmersin (100X),
sumergiendo esta lente en una gota de aceite (aceite de inmersin) en el preparado a
observar. (Prescott, et al. 1999).
La forma de las bacterias al microscopio est determinada por la rigidez de su pared
celular. Bsicamente, se diferencian segn su forma en cocos (esfricas u ovaladas),
bacilos (cilndrica o de bastones; rectos o curvos) y espirilos (espiral).
Las bacterias pueden mantenerse unidas unas con otras despus de la divisin celular,
pero conservando siempre la independencia celular. Si el plano de divisin es nico,
podemos encontrar diplococos o cocos en cadena (Streptococcus). Si los planos de
divisin son muchos, los cocos pueden agruparse en ttradas o en racimos
(Staphylococcus). Los bacilos pueden ser muy cortos (cocobacilos) o muy largos.
(Prescott, et al. 1999).
Materiales y Mtodos:
Primeramente se verific que el microscopio estuviera correctamente en su posicin (el
objetivo de menor aumento en posicin de empleo y la platina completamente abajo), si
no fue as, este se debi acomodar y posteriormente se conect a la corriente de luz (para
que se pudiera encender).
Al terminar de preparar el microscopio, se prepar la muestra (Serratia Marcescens) con
una tcnica sptica (para evitar la contaminacin). Primeramente se esteriliz el asa y se
enfro por 45 segundos (cerca del mechero), mientras que con la otra mano se tom el
tubo y se destap cerca del mechero (para poder flamear su extremo). Despus se extrajo
la muestra con el asa y se aplic en el portaobjetos, donde ya posteriormente se le haba
agregado una gota de solucin salina. Al finalizar este proceso, se coloc el cubreobjetos,
teniendo ya terminada la preparacin de la muestra.
Esta muestra fue colocada en la platina del microscopio y se comenz la observacin,
primeramente fue vista con el objetivo de 40x, despus se tuvo que realizar el movimiento
de la platina para que se obtuviera un enfoque; empleando el tornillo macromtrico hasta
que la imagen se volviera ntida y a su misma vez se utiliz el micromtrico para obtener
el enfoque perfecto de la muestra. Posteriormente se observ con el objetivo de 100x, al
utilizar este objetivo se tuvo que agregar aceite de inmersin y al terminar, se limpi con
papel de seda.
Todo este procedimiento fue realizado por todas y cada una de las muestras
(Saccharomyces Cerevisiae, Bacilus Subtilis y Staphylococcus Aureus).
Al haber terminado la observacin, la platina se coloc nuevamente hasta abajo y el
objetivo de menor aumento en posicin de empleo. Finalmente se desconect el
microscopio (de la corriente de luz) para ser entregado.
Resultados:

Especie Magnitud Total Figura

400x

Serratia Marcescens

1000x
 400x

Saccharomyces
Cerevisiae

1000x

400x

Bacilus Subtilis

1000x
 400x

Staphylococcus Aureus

1000x

Tabla 1: Observaciones de cada especie en diferentes magnitudes.

Discusin:
En el microscopio se observaron las diferentes formas que tienen algunas bacterias y
hongos, al observar la bacteria Serratia Marcensens (0,6 a 2 m) se pudo apreciar que su
forma es de pequeos bacilos, despus se observ que el hongo Saccharomyces
Cerevisiae tiene una forma esfrica, ovalada y un poco alargada, posteriormente se
observ la bacteria Bacilus Subtilis (<9m) que tambin posee forma de bacilo como la de
Serratia Marcensens pero an ms grande y finalmente se observ la bacteria
Staphylococcus Aureus (0.8 a 1 m), que al parecer es un coco que se divide para formar
un grupo de clulas irregulares (en forma de un racimo de uvas).
Los resultados de esta prctica fueron coincidentes a las revisiones de lectura con las
especies que se observaron.
Conclusin:
El microscopio permite la observacin y obtencin de imgenes aumentadas de
microorganismos. El microscopio ha sido y ser el instrumento de mayor utilidad en el
estudio de las clulas y tejidos. Los microscopios tambin suelen ser muy tiles para
encontrar bacterias u hongos en las personas y as poder obtener una cura contra ellas.
Los microscopios nos permiten formar imgenes cada vez ms ntidas, tanto de clulas
muertas como de clulas vivas, lo cual nos facilita la apreciacin de las estructuras
celulares de una forma ms exacta.
Se puede llegar a la conclusin de que el objetivo forma una imagen real, aumentada e
invertida y eso es porque los rayos luminosos pasan realmente por el lugar del objeto.
Cuestionario:
-Cmo se forma la imagen del microscopio? Este proceso es mediante espejos y/o
cristales donde se van pasando la luz que surge del foco, para ir formando
simultneamente una imagen cada vez ms clara de la muestra que estas observando.
(Narvez, 2013).
-Por qu se usa el aceite de inmersin con el objetivo de 100x solamente? Los
objetivos de mayor aumento, tienen una distancia focal muy pequea y adems el objetivo
tiene un pequeo dimetro. Los rayos que desde la muestra se dirigen al objetivo
atraviesan el vidrio del cubreobjeto y al pasar el aire se separan ms de lo normal.
Algunos rayos incluso sufren dao en el camino de vidrio-aire. Solo llega al microscopio
una pequea parte de la luz que parte de la muestra con el problema que conlleva para la
visin. Al interponer, entre el objetivo y el cubreobjeto una gota de aceite de inmersin con
menor densidad que la del aire ocasionando que los rayos ya no se aparten ms de lo
normal y continen su camino sin desviacin, consiguiendo as una mayor cantidad de luz
llegue al objetivo, mejorando la visin. (Albarenga, 2012).
Bibliografa:
Albarenga. A. (2012), El Microscopio ptico 1er Ao. Recuperado el 23 de Enero del
2017, de http://biologia-lacienciadelavida.blogspot.mx/2012/06/el-microscopio-optico.html.
Prescott, et al. (1999). Microbiologa. (4ta ed.). Espaa: McGraw-Hill Interamericana.
Narvez. D. (2013), La microscopia: Herramienta Para Estudiar Celular y Tejidos.
Recuperado el 23 de Enero del 2017, de
http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/microscopweb/MONOWEB/capitulo3_2.htm
Arraiza, M. Viguria, P.M. Navarro, J. Ainciburu, A. (2005). Manual De Microscopia.
Recuperado el 23 de Enero del 2017, de
www.auxilab.es/documentos/folletos/mmicrosco.pdf.