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TEJIDO HEMATOPOYTICO

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ODONTOLOGIA

HISTOLOGIA EMBRIOLOGIA Y GENTICA

TEJIDO HEMATOPOYTICO

CASTILLO LECHUGA MEXTLY

Grupo: 1008

23 Septiembre 2016
TEJIDO HEMATOPOYTICO

INTRODUCCIN:

El cuerpo se compone por nueve tejidos muy importantes los cuales son:
TejidoEpitelial, Tejido Conjuntivo que engloba o se relaciona con ms tejidos como
lo son, Tejido Cartilaginoso, Tejido Adiposo, Tejido seo y hasta aqu engloba el
conjuntivo tambin el Tejido Nervioso, Tejido Muscular, Tejido hematopoyetico y
tejido Linftico.

En este trabajo vamos a a hablar solamente de un tejido que es el


hematopoyetico, este tejido se desarrolla durante la etapa embrionaria y fetal, el
trabajo del mismo comienza en el saco vitelino y contina en el hgado, en el bazo
y posterior mente en la mdula sea.

Tambin vamos a hablar de las diferentes clulas que engloba este tejido y las
ms importantes son los eritrocitos, plaquetas, que son una gran parte de la
sangre monocitos y tambin la mdula sea que se encuentra el hueso largo.

Al igual que voy a poner informacin que encontr en cinco diferentes libros y
artculos en ingls, lo voy a ilustrar con imgenes tomadas de los mismos libros
para completar y hacer un poco mas entendible el texto.

Agregare un caso clnico que completa la informacin puesta anteriormente, para


saber un poco ms y al igual que las imgenes hacer ms entendible este trabajo.
(1)
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Antecedentes

Aunque etimolgicamente la palabra tejido deriva de "tistre", forma arcaica del


verbo tejer, para BICHAT tena un significado muy diferente como he puesto de
manifiesto en mi libro, citado al comienzo de este tutorial (De Juan, 1999). En su
Anatoma general y sin utilizar el microscopio, BICHAT estableci 21 tipo de tejidos
como constituyentes bsicos del organismo (Cuadro 2.1.). Veamos, a
continuacin, la significacin que ha ido adquiriendo el concepto de tejido desde
su introduccin por BICHAT, en el siglo XIX, hasta la actualidad.

El perfeccionamiento del microscopio a principios del siglo XIX, permiti a los


micrografstas abordar el estudio microscpico del organismo con mayores
garantas de exactitud que sus predecesores. Esto, junto a los factores que he
analizado en otro lugar
(De Juan, 1999), contribuy a considerar a la clula como el elemento bsico en la
estructura del organismo.
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El nombre de hematopoyesis significa sangre y formacin es una serie de


procesoso fenmenos a travs de los cuales se forman y maduran a nivel
molecular y celular en el cual se va a llevar a cabo una duplicacin de los
elementos formes o clulas sanguneas proceso que se lleva a cabo en la mdula
sea, Esto se da gracias a que las clulas de la sangre tienen una vida corta por lo
tanto requieren renovarse constantemente y esto lo realizan mediante la
proliferacin mittica de clulas localizadas en los rganos hematopoyticos que
estos son el mesodermo del bazo vitelino el hgado y se divide en dos etapas
prenatal y posnatal y comienzan al rededor del da 14 del desarrollo y consta de
cuatro fases: (1,8)

La fase mesoblastica que se inicia con la formacin de los islotes


sanguneos que forman los vasos sanguneos, mientras que los dems
dorman a eritroblantos que estos forman a los eritrocitos.
La fase heptica comienza en la moseblstica casi al final de la quinta
semana despus de la Concepcin.
La fase esplnica comienza al cuarto mes del desarrollo y el bazo y el
hgado conservan la actividad hematopoytica hasta el momento del parto.
La fase mieloide que es la fase de la mdula sea h se inicia en el sexto
mes es la fase ms importante al momento del parto.(1,2,3)

La produccin diaria de clulas tiene que ver por kilo de peso, por ejemplo los
eritrocitos se producen 3x10^9 por kilo de peso esto quiere decir que por cada kilo
que pesa un ser humano tiene ms de tres mil millones de glbulos rojos y as con
los leucocitos y plaquetas, dependiendo del tipo celular que origina l procesos de
hematopoyesis, ste recibe deferentes nombre los cuales son:
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Figura 1. Resumen de la diferenciacin de las clulas hematopoyticas que se han


presentado es quemticamente y cuyos tamaos no estn en escala ( tomado de
Junquiera L.C, Carneiro J: Histologia, Texto Atlas. 6 ed; Pag. 239)

Eritropoyesis es un proceso ordenado en el que la concentracin


perifrica de eritrocitos se mantiene en equilibrio.
Granulopoyesis es el proceso de maduracin que da origen a las
clulas granulares y no granulares llamadas leucocitos.
Linfopoyesis es independiente de antgeno y dependiente de
antgeno.
Monopoyesis se origina el primer precursor, que es el monoblasto.
Megacariopoyesis presentas estadios de diferenciacin que son los
megacarioblastos prometa ariocitos etc. (1,5.4)

Existen diferentes clulas en la hematopoyesis y en la figura de acontinuacion


explicaremos las diferenciaciones de dichas clulas (figura 1) .
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Figura 2. Resumen de la diferenciacin de las clulas hematopoyticas que se han presentado es


quemticamente y cuyos tamaos no estn en escala ( de Junquiera L.C, Carneiro J: Histologia,
Texto Atlas. 6 ed; Pag. 239)

1,2 MDULA SEA


La mdula sea se encuentra en la Epifisis los huesos largos (es la cabeza del
hueso) y forma 3.5 a 6% del peso corporal Esos hueso se encuentran en
esternn, las costillas, el crneo, las vrtebras y la pelvis, la expansin del tejido
hematopoytico termina en la infancia, en el recin nacido la mdula sea es roja
por lo tanto es activa en la produccin de de las clulas de la sangre, mientras
aumenta la edad del ser humano la mayor parte de la mdula sea se convierte
en amarilla, aproximadamente el cuerpo humano contiene 1000 g de mdula sea
el4% de este est en la pelvis el 28% en las vrtebra el 13% en crneo y
amandbula el 10% en el esternn y costillas el 8% en la cintura escapular y el 4%
en el fmur.(1,4)
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Figura 3Demostracion de la mdula sea y sus componentes (sacado se un video en YouTube 10

ERITROCITOS:

1, Los eritrocitos, las clulas ,as pequeas y nmeros de la sangre y se encarga


de transportar el oxgeno y el CO2, a los tejidos del cuerpo y desde ellos.
Cada eritrocitos tiene una forma bicncava de 7.5 micras de grosor, dentro del
eritrocito, la enzima a hidrata carbnica facilita la formacin de cido carbonico ,
hidrgeno la mayor parte de CO2, se transporta a los pulmones como bicarbonato
para exhalarse, tambin se les conoce como glbulos rojos o hematies, estas
clulas son el resultado final del proceso de la Eritropoyesis, al entrar a la samgre
las clulas expulsan sus ncleos, mitocondrias y algunas enzimas importantes por
lo que son capaces de sintetizar nuevas protenas o lpidos.(3,8)
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Figura 4.Esquema de un eritrocito que se encuentra en el torrente sanguneo, en donde se aprecia

su concavidad yla falta del ncleo( tomada de el libro Ponce B. Histologa bsica fundamentos de
biologa celular y del desarrollo humano. Pag 330)

Figura 5. Clulas precursoras de las series eritrocitica y grnulo crtica(tomado de Gatner LP, Hiatt

J: color textbook of histology 3erd ed. Saunder, 2007, p 240

PLAQUETAS:
Las plaquetas son desprendidas del citoplasma de los megacariocitis maduros en
los seres humanos se encuentran en cantidades que oscilan entre los 150 000 y
los 350,000 mm3 de sangre, tienen una vida media de 10 das y se encuentran
aisladas en los cmulos, las plaquetas son elementos formes de la sangre de
menor tamao
Estn desprovistas del ncleo, por lo que no son verdaderas clulas sino
fragmentos celulares, los trombocitos permanecen en la sangre perifrica durante
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8 a 12 das, despus de los cuales son destruidos en el bazo por las clulas del
sistema fagocitico mononucleares. Su dametro en promedio mide 1-4 micras (1,4)

Figura 6.Esquema de un megacariocito Maduro al momento de liberar plaquetas ( tomada de el


libro Ponce B. Histologa bsica fundamentos de biologa celular y del desarrollo humano. Pag
338)

MONOCITO:

Pertenecen al sistema fagocitico mononucleares, los monolitos son los leucocitos


de mayor tamao, morfolgicamente, el ncleo es grande y presenta polimorfidmo,
son redondos y ovales o tambin pueden estar en forma de herradura, esta es la
ms caracterstica de los mojo tos ya que es la ms comn, que vienen en los
artculos y libros, el ncleo puede encontrarse central o excntrico, la cromtica es
laxa, reticular y suele decirse que presenta aspecto cerebroide, el
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citoplasma es abundante, leve mente baso filo de un color gris azulado con
granulaciones azurofilas dispersas.
El monculo abandona la sangre perifrica y finalmente se instala en los tejidos en
formes de histrico y macrfago las clulas del sistema fagocitico mononuclar
tiene diferente localizacin, aspecto morfolgico y funcin segn el estado de
maduracin y la ubicacin miden de 15 a 20 micras de dametro, casi tres veces
ms grande que el tamao de un eritrocito (figura 6) (4)

Figura 7. La . Extendido cit lgico de sangre en el ( tomada de el libro Ponce B. Histologa bsica
fundamentos de biologa celular y del desarrollo humano. Pag 338)

ENFERMEDADES

Las principales enfermedades relacionadas con el tejido hematopoyetico son la


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leucemia, anemia y los linfo ,me esta ocasin voy a hablar de la leucemia ya que
mis compaeras escogieron todas las dems enfermedades.

Qu es la leucemia?
La leucemia es un cncer de clulas de la mdula sea(las clulas que se
convierten en clulas sanguneas).En la leucemia, las clulas cancerosas de la
mdula sea salen hacia la circulacin sangunea. Existen varios tipos de
leucemia y la mayora de ellos se forman a partir de las clulas que acaban
convirtindose en glbulos blancos (la palabra leucemia procede de un trmino
griego que significa "sangre blanca"). Si una persona desarrolla leucemia es
importante saber exactamente de qu tipo es. Esto es debido a que el pronstico y
tratamiento vara en funcin de los diversos tipos.

A quines afecta la leucemia?

La leucemia es el tipo de cncer ms comn en la infancia. En los Estados


Unidos, afecta a aproximadamente 3000 nios anualmente, cifra que representa
alrededor del 30 por ciento de los cnceres infantiles. La leucemia
puedenmanifestarse a cualquier edad, aunque es ms frecuente en los nios entre
2 y 6 aos de edad. Esta enfermedad se presenta con una frecuencia ligeramente
mayor en los varones que en las mujeres y es ms comn en nios caucsicos
que en nios africano-americanos o de otras razas.

Cules son las causas de la leucemia en los nios?


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La mayora de las leucemias infantiles sonas mutaciones genticas y las


anomalas cromosmicas de las clulas se producen espordicamente.
El sistema inmunolgico juega un papel importante en la proteccin del cuerpo
contra las enfermedades, entre ellas, el cncer. Una alteracin o un defecto del
sistema inmunolgico pueden aumentar el riesgo de desarrollar leucemia.
Circunstancias tales comola exposicin a ciertos virus, a factores ambientales, a
sustancias qumicas y a diferentes infecciones se han asociado con los daos al
sistema inmunolgico. Con excepcin de los sndromes genticos especficos, no
se sabe mucho acerca de las causas de la leucemia infantil.

Los signos y sntomas de la leucemia:


* Pueden ser la palidez causada por la anemia, el cansancio y la
presenciaintermitente de fiebre.
* La presencia de fiebre es una de las causas que genera ms culpa en los padres
por la demora de la consulta, al ser muy comn en los nios.
* Puede presentarse falta de apetito y poca resistencia a la actividad fsica, o a los
esfuerzos prolongados o intensos, la aparicin de hematomas o manchas en la
piel sin que se recuerde un traumatismo especfico o tambinhematomas que no
se explican por la dimensin del golpe.
* Sangrados recurrentes, esto se da a causa de la deficiencia de las plaquetas, los
sangrados pueden darse por nariz, boca o recto. El sangrado ms peligroso es a
nivel cerebral
* Infecciones que se repiten o se adquieren de manera recurrente. Dolores
generalizados en los huesos y en las articulaciones

Tipos principales deleucemia?


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* Leucemia linfoblstica aguda. A veces llamada leucemia linfoctica aguda.


* Leucemia mieloide aguda.
* Leucemia linfoctica crnica.
* Leucemia mieloide crnica.
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CONCLUSION:

El tejido Hematopoyetico es el creador de los glbulos blanco y rojos en general


son tejidos muy importantes ya que gracias a ellos y e despus del mismo se
genera una parte muy importante del cuerpo del ser humano que es la sangre,
bueno en general todos los tejidos y todos y cada uno de elle es muy importante
para el cuerpo humano ya que sin uno de ellos no estaramos completos y pues
por eso se
Generan las enfermedades y los sndromes, yo pienso que el cuerpo humano es
una maravilla, en realidad y en pocas palabras somos perfectos anatmicamente
hablando.

En este tejido engloba muchas clulas como en la mayora de los tejidos


principales unas de las clulas de las que hablo o cit en mi trabajo son los
eritrocitos que por lo que he estado leyendo son muy importantes en todos los
tejidos ya que en la mayora de ellos hablan de esta clula, tambin hable de las
plaquetas que gracias a ellas dan origen a la sangre y aunque solo viven de siete
a diez das son muy importantes.

Tambin hable de los monocitos como ya mencion cada una de las partes de
nuestro cuerpo son de suma importancia y es muy importante que nos
aprendamos los tejido para poder atender a nuestros futuros pacientes, sin ms
prembulos tambin hable de la mdula sea que est ubicada en los hueso.
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REFERENCIAS:

1.-Ponce B. Histologa bsica fundamentos de biologa celular y del desarrollo


humano. Mxico D.F: Mdica Panamericana; 2009.
2.- Junquiera L.C, Carneiro J: Histologia, Texto Atlas. 6 ed. Barcelona Espaa
:Elsevier Masson; 2005

3.- Gartner L. P, Hiatt J.L. Histologia Bsica. Barcelona Espaa: Elsevier Masson;
2011

4.- Gartner L. P, Hiatt J.L. Histologia Bsica. Barcelona Espaa: MC Graw Hill;
2008

5.- Gartner L. P, Brel, Christensen, Tranum, Jensen Qvortrup. Genser Histologia


4 Edicin. Mxico D.F. Mdica Panamericana; 2015

6.- Bone Marrow Research, Hematopoietic StemCell Development, Niches,


and Signaling Pathways. Hindawi Publishing Corporation, Volume 2012, Article ID
270425, 16 pages

7.-BRIAN R. SMITH, M.D. ,Regulation of Hematopoiesis


Departments ofLaboratory Medicine, Internal Medicine, and Pediatrics, Yale
University School ofMedicine, New Haven, Connecticut

8-BRIAN R. SMITH, M.D. Departments ofLaboratory Medicine, Internal Medicine,


and Pediatrics, Yale
University School ofMedicine, New Haven, Connecticut n 2005
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