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Cap. 3

Constitucin de las aleaciones,

Diagramas de fase

3.
1-Al
eaci
ones

Las aleaciones tienen por objeto modificar en un sentido determinado las condiciones
de los metales, tratando de mejorar bajo el punto de vista utilitario, ya sea su aspecto
o su resistencia mecnica. Pero, el nmero de aleaciones empleadas en construccin
es grande, y algunas de ellas, como el bronce y el latn, datan de muy antiguo. Las
aleaciones resultan a veces verdaderas combinaciones qumicas, pero en la mayora
de los casos son simplemente mezclas bastante homogneas, como puede
comprobarse con el examen microscpico.

Tcnicamente son prcticamente infinitas la cantidad de aleaciones que se pueden

lograr considerando la definicin anterior y la cantidad de metales existentes. Incluso
dentro de una misma aleacin se tienen comportamientos, caractersticas y
propiedades diferentes de acuerdo a la variacin en la composicin de sus
elementos.

Por lo tanto, una aleacin puede ser un compuesto ntermetlico, una disolucin
slida, una mezcla ntima de cristales diminutos de los elementos metlicos
constituyentes o cualquier combinacin de disoluciones o mezclas de los mismos.

En general, una aleacin se puede definir como una mezcla slida homognea de
dos o ms metales, o de uno o ms metales con algunos elementos no metlicos.
Las aleaciones estn constituidas por elementos metlicos en estado elemental
(estado de oxidacin nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb.

45
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3.
1.1-Cl
asi
fi
caci
ndel
asal
eaci
ones

Las aleaciones se pueden clasificar por:

La composicin
Nmero de elementos presentes
Tipo de defecto

Atendiendo a la cantidad de elementos que compongan o constituyan una aleacin

podemos clasificarlas en:

Aleaciones binarias.- Son las aleaciones cuyo sistema est compuesto por dos
elementos.
Aleaciones ternarias.- Son las que estn constituidas por tres elementos.
Aleaciones cuaternarias.- son las que tienen en su composicin cuatro
elementos.

A continuacin se trataran detalladamente los tipos de aleaciones de acuerdo al

nmero de elementos presentes debido al programa de estudio:

3.
1.1.
1-Al
eaci
onesBi
nar
ias

Aleacin binaria es la mezcla de dos metales, la cual constituye un sistema de dos

componentes, puesto que cada elemento metlico en una aleacin se considera un
componente separado (Fig. 3.1). El cobre puro es un sistema de un nico
componente, mientras que una aleacin de cobre y nquel es un sistema de dos
componentes. Algunas veces un componente en la aleacin se considera tambin un
componente separado. Por ejemplo, aceros de carbono ordinario que contienen
principalmente hierro y carburo se consideran sistemas de dos componentes.

46
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Fi
gur
a.3.
1Diagrama de fase binario.

En algunos sistemas binarios metlicos, los dos componentes son completamente

solubles entre s, tanto en estado slido como liquido. En estos sistemas slo existe
un nico tipo de estructura cristalina para todas las composiciones de los
componentes y, por tanto, se llaman sistemas isomorfos. En relacin a los dos
elementos que se disuelven completamente entre s, normalmente satisfacen una o
ms de las siguientes condiciones formuladas por Hume- Rot heryy conocidas como
reglas de solubilidad de slidos de Hume-Rothery:

1. Las estructuras cristalinas de cada elemento de la muestra deben ser iguales.

2. El tamao de cada uno de los dos elementos no deben diferir en ms del 15

por 100.

3. Los elementos no deben formar compuestos entre si. No debe haber

diferencias apreciables en las electronegatividades de los dos elementos.

4. Los elementos deben tener la misma valencia.

3.
1.1.
2-Al
eaci
onesTer
nar
ias

Son aleaciones de tres elementos metlicos. En stas los tres elementos se unen
para formar un solo compuesto con las propiedades qumicas y mecnicas deseadas.
Como ejemplo de este tipo de aleacin se encuentra la Alpaca o Metal Blanco que es
47
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una mezcla compuesta por zinc, cobre y nquel, con un color y brillo parecido al de la
plata. Entre las aplicaciones se encuentran la fabricacin de vajillas de mesa,
cremalleras, objetos de bisutera, llaves de los instrumentos musicales, diales de los
aparatos de radio, monedas, instrumentos quirrgicos y dentales y restatos.

Fi
gur
a.3.
2Tazas fabricadas de alpaca.

3.
1.1.
3-Al
eaci
onesCuat
ernar
ias

Son aleaciones que contienen una mezcla de cuatro elementos donde las
propiedades individuales de cada uno le dan a la aleacin por lo menos una
caracterstica deseada para su aplicacin en la industria. Ejemplo de una aleacin
cuaternaria, est el peltre, el cual es una aleacin de zinc, plomo, estao y antimonio,
maleable, blando y de color blanco con alguna similitud a la plata, poco reactivo y
funde a 320 C por lo que su utilizacin para adornos es muy comn. Duradero y
maleable, con el tiempo adquiere una interesante apariencia y puede ser forjado de
cualquier forma.

Fi
gur
a.3.
3Plato de peltre.

48
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El peltre tiene una composicin del 85 al 99% de estao, y restos del 1 al 4 % de

cobre para darle dureza. Si se le agrega un pequeo porcentaje de plomo se colorea
azulado. Su aspecto es brilloso, pulido y parecido a la plata, que al igual que este
metal tiende a ennegrecerse por efecto de la oxidacin si no recibe tratamiento
qumico. Tiene un bajo punto de fusin.

3.
2-Concept
odef
ase.Homogenei
dadyMezcl
as

3.
2.1.
-Fase

Fase es cada una de las partes macroscpicas de composicin qumica y

propiedades fsicas homogneas que forman un sistema. Los sistemas monofsicos
se denominan homogneos, y los que estn formados por varias fases se denominan
mezclas o sistemas heterogneos.

Se debe distinguir entre fase y estado de agregacin de la materia. Por ejemplo, el

grafito y el diamante son dos formas alotrpicas del carbono; son, por lo tanto, fases
distintas, pero ambas pertenecen al mismo estado de agregacin (slido). Tambin
es frecuente confundir fase y micro constituyente; por ejemplo, en un acero cada
grano de perlita es un micro constituyente, pero est formado por dos fases, ferrita y
cementita. Los lquidos provenientes de diferentes reacciones suelen contener
diferentes fases, es decir, dos o ms lquidos que se separan tras un corto tiempo en
reposo, generalmente se obtiene una fase acuosa y otra orgnica.

Una fase posee caractersticas fsicas y qumicas relativamente homogneas y puede

constar de uno o varios compuestos. Sin embargo, cuando las propiedades de otro o
ms compuestos difieren en tal grado que dejan de ser compatibles, entonces hay
separacin de fases.

3.
2.2.Homogenei
dad

La homogeneidad se da cuando un sistema est formado por elementos con una

serie de caractersticas comunes referidas a su clase o naturaleza que permiten
establecer entre ellos una relacin de semejanza.

49
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En qumica, un sistema homogneo es aquel sistema que esta formado por una sola
fase, es decir, que tiene igual valor de propiedades intensivas en todos sus puntos.
Una forma rudimentaria de comprobarlo es mediante su visualizacin. Si no se
pueden distinguir las distintas partes que lo forman, ste sera, pues, homogneo. Por
ejemplo; la mezcla de sal comn sobre una base de agua. La sal se disuelve en el
agua de tal forma que es imposible verla a simple vista. El sistema constar de una
sola fase y ser homogneo.

Los sistemas homogneos se clasifican en:

Disoluciones, cuando el sistema est formado por dos o ms sustancias. Las

disoluciones estn formadas, como mnimo, por un disolvente y un soluto.
Sustancias puras, cuando el sistema est formado por una sola sustancia

3.
2.3.Mezcl
as

Una mezcla es una unin de dos o ms sustancias en la cual no ocurre

transformacin de tipo qumico, de modo que no ocurren reacciones qumicas. Las
sustancias participantes conservan su identidad y propiedades. Ejemplo: arena con
limaduras de hierro; a simple vista es fcil distinguir que la arena y el hierro
mantienen sus propiedades.

Existen dos tipos de mezclas: las mezclas heterogneas y las mezclas homogneas.

Mezclashet erogneas:Una mezcla heterognea es aquella mezcla que cuyo

aspecto difiere de una parte a otra de ella, est formada por dos o ms
componentes que se distinguen a simple vista y contiene cantidades diferentes
de los componentes. La madera, el granito, las rocas, arena y agua, la sopa de
verduras, las ensaladas son ejemplos de mezclas heterogneas. Estas
mezclas estn compuestas de sustancias visiblemente diferentes, o de fases
diferentes y presentan un aspecto no uniforme. Un ejemplo es el granito. Las
partes de una mezcla heterognea pueden ser separadas por filtracin,
decantacin y por magnetismo.

50
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Mezclas homogneas:Estn formadas por una sola fase, es decir, no se

pueden distinguir las partes, ni an con la ayuda de un microscopio elctrico,
presenta la misma composicin en cualquiera de sus partes. Las mezclas
homogneas se caracterizan porque fsicamente no se aprecia que estn
formadas por diferentes constituyentes.

3.
3-Compuest
os

Se definen como compuestos a la combinacin de elementos que poseen valencias

positivas y negativas y que al combinarse en una proporcin definida son expresadas
mediante lo que comnmente llamamos frmula qumica. Esta combinacin de
elementos tiene sus propiedades y caractersticas propias y definidas que difieren de
las que poseen sus elementos constitutivos. Como se conoce, una molcula se forma
mediante la unin de tomos de elementos que se mantienen unidas gracias a un
enlace atmico y es la unidad ms pequea del compuesto que exhibe las
propiedades del mismo. Por ejemplo: la sal comn o de mesa tiene por frmula
qumica NaCl, es un tomo de sodio combinado con uno de cloro y que forman una
molcula. El cloro es un gas venenoso y altamente irritante. Por otra parte el sodio es
un metal muy activo que se oxida muy rpidamente. Sin embargo, la combinacin
qumica entre ambos es un compuesto tan inofensivo y tan mundialmente utilizado
como la sal y cuyas caractersticas no tienen que ver con las de los elementos de su
constitucin.

La mayora de los compuestos, al igual que los metales puros, tambin exhiben un
punto de fusin definido, situado dentro de estrechos lmites de temperatura. Por
tanto, la curva de enfriamiento de un compuesto es similar a la de un metal puro. En
relacin con los diagramas de equilibrio, las fases intermedias de una aleacin, son
aquellas con composiciones qumicas intermedias entre los dos metales puros y,
generalmente, tienen estructuras cristalinas diferentes a la de estos.

Las fases intermedias ms comunes de una aleacin son:

- Compuestos intermetlicos o de valencia.
- Compuestos intersticiales
- Compuestos electrnicos.

51
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Tambin, en las aleaciones aparecen las soluciones slidas sustitucionales y las

intersticiales, que fueron estudiadas anteriormente.

3.
3.1
nter
met
li
cos

Los materiales ntermet licos o de val enci a estn formados por dos o ms
elementos metlicos que producen una nueva fase con su composicin, estructura
cristalina y caractersticas propias, por consiguiente, suelen tener un fuerte enlace
inico o covalente. Estos compuestos casi siempre son muy duros y frgiles; se
parecen a los materiales cermicos en sus propiedades mecnicas; sin embargo, se
forman al combinar dos ms elementos metlicos. La estructura cristalogrfica que
poseen con orden de largo alcance, que en unos compuestos puede mantenerse
hasta la temperatura de fusin y en otros puede desordenarse a una temperatura
caracterstica ms baja. Dicha estructura ordenada hace que los coeficientes de
autodifusin sean menores que en una aleacin desordenada, proporcionndoles una
mayor estabilidad estructural a altas temperaturas y buena resistencia a la fluencia.
Combinan, adems, propiedades como baja densidad, elevada resistencia mecnica
a altas temperaturas y buena resistencia a la oxidacin. Los principales
inconvenientes son la escasa ductilidad y tenacidad a temperatura ambiente. Las
propiedades mecnicas se explican por estructuras de superdislocaciones complejas
que impiden el deslizamiento mediante diferentes procesos. En unos casos se forman
configuraciones de ncleos de dislocaciones extendidas que producen elevadas
fuerzas de friccin.

Entre los compuestos ntermetlico se encuentran; los al um+i nuros de n quel ,

hier r
oyt i
tanioson los ntermetlico considerados como ms prometedores para ser
utilizados, a escala industrial, en aplicaciones estructurales en las que se requieran
buena relacin resistencia mecnica/masa y resistencia a la oxidacin a elevadas
temperaturas. La actividad investigadora desarrollada en estos materiales es grande
pero a pesar de ello quedan an algunos vacos en el conocimiento, especialmente
en el comportamiento en fluencia y fatiga. Otro material es al umi nurosden quel
Ni 3Al .Ejemplos son: los de cobre-oro y cobre-Zinc.

52
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3.
3.2I
nter
sti
cial
es

En el caso de los compuestos intersticiales, el elemento extrao se sita en los

huecos de la red cristalina del metal disolvente. En temas anteriores se ha visto que
la geometra de estos huecos puede se tetradrica u octadrica. No son muy
numerosa pero si muy importantes, ya que mejoran las propiedades mecnicas
aumentando la resistencia y dureza de los metales. Por ejemplo, es el caso del C en
la austenita (Fe-?). Suelen ser elementos de radio pequeo como H, B, C, N y Be. En
el caso extremo, se pueden formar compuestos intersticiales que tienen
estequiometria definida pero una relacin de radios muy diferentes por lo que la
estructura viene definida por el metal de radio grande. Los compuestos intersticiales
son metlicos, generalmente de relativos altos puntos de fusin y extremadamente
duros. Ejemplos de esto son los carburos que estudiaremos ms adelante, que en el
caso de los aceros corrientes es el Fe3C y en los aleados otros que se forman con
los elementos de aleacin tal como el de Titanio (TiC).

En los compuestos intersticiales, la estructura depende del metal y las propiedades

fsicas dependen principalmente el elemento intersticial.

3.
4-Di
agr
amasdef
ase

Al ser las propiedades de una aleacin extremadamente dependientes de la

composicin cualitativa y cuantitativa de las fases presentes y cambiar estas
sustancialmente con las alteraciones en composicin y cantidades, se han
desarrollado, para reunir de la forma ms sencilla posible la informacin de los
cambios de fase, los llamados diagramas de fases.

3.
4.1-concept
oyconst
rucci
ndedi
agr
amasdef
ase

El diagramadef aseses la representacin grfica de las fronteras entre diferentes

estados de la materia de un sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el
estudio del mismo. Es decir, los diagramas de fases no son ms que una grfica de
un sistema de aleacin que refleja los cambios de fases que tienen lugar en el mismo
en condiciones de equilibrio. Cuando en una de estas representaciones todas las
fases corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama
de cambio de estado.
53
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Fi
gur
a3.
4. Diagrama de fase.

En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,

mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una
sustancia pura. Los diagramas de fase ms sencillos son los de pr esin -
temper aturadeunasust anciapur a, como puede ser el del agua (Fig. 3.4). En el eje
de ordenadas se coloca la presin y en el de abscisas la temperatura. Generalmente,
para una presin y temperatura dadas, el cuerpo presenta una nica fase excepto en
las siguientes zonas:

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y
por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros.
Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase
entre:
o Dos fases slidas: Cambio alotrpico;
o Entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin;
o Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin
(o sublimacin inversa);
o Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o
licuefaccin).

Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en
un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como
un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases.

54
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Modificando la presn y temperatura en valores alrededor del punto crtico se

producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las
utilizadas para obtener caf descafeinado.

Es preciso anotar que, en el diagrama PV del agua, la lnea que separa los estados
lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere
decir que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase slida tiene
menor densidad que la fase lquida.

Es bueno recordar que hay varios metales, como el hierro, que tienen la propiedad de
polimorfismo y alotropa en estado slido, por lo cual estos tendrn diferentes fases
en ese estado ya que su estructura cristalina ser diferente desde el punto de vista
fsico. Por otra parte, cuando hablemos de condiciones de equilibrio se entender que
ello implica condiciones de calentamiento y enfriamiento muy lentas que darn tiempo
a que se produzcan los cambios de fase. Finalmente, las aleaciones con ms de tres
componentes son realmente bastante complejas y no estudiaremos tampoco todas
las condiciones posibles de equilibrio entre fases en aleaciones binarias, sino algunas
de las ms importantes.

Para caracterizar el estado de un sistema en equilibrio es necesario especificar tres

variables independientes controlables y que son: .Composicin, temperatura y
presin Esta ltima, se supone constante e igual a la presin atmosfrica, por lo cual
las coordenadas de los diagramas de fase sern en las ordenadas la temperatura
expresada en grados centgrados o Fahrenheit y en la abscisa la composicin de la
aleacin expresada como porcentaje en peso.

Existen varios mtodos de investigacin experimental para determinar los datos

necesarios a los efectos de construir los diagramas de equilibrio o de fases y cada
uno de ellos tiene sus ventajas y desventajas.

El ms utilizado es el de graficar cur vas de enf riami ento de una aleacin con
diferentes composiciones constantes. Las diferentes curvas resultantes mostraran
puntos de inflexin con cambio de pendiente cuando ocurre un cambio de fase a
causa de la variacin de calor. Este mtodo es ideal para determinar las temperaturas
de inicio y fin de la solidificacin. Sin embargo, las variaciones de calor con motivo de
los cambios de fase en estado slido no son tan exactos determinados por este
mtodo.

55
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Otro mtodo es el met al

ogr f i
coque es en esencia calentar probetas metalogrficas
de una aleacin a diferentes temperaturas esperando que el equilibrio se establezca y
entonces se enfran rpidamente para retener la estructura metlografica a alta
temperatura analizndolas al microscopio. Este mtodo tiene la desventaja de que no
siempre con un enfriamiento rpido se mantienen su estructura de alta temperatura.

Por ltimo, con el mtodo de difraccin de rayos X se miden las dimensiones de la

red cristalina y con la aparicin de otra fase habr un cambio de las dimensiones de
esta red cristalina o la aparicin de otro tipo de red cristalina de diferentes
dimensiones. Este mtodo resulta sencillo y preciso, particularmente til para
determinar los cambios en la solubilidad slida en relacin con la temperatura.

En general, los di agr

amasdef asesson representaciones grficas temperatura vs
composicin a presin constante, que permiten conocer las fases presentes para
cada temperatura y la composicin, las solubilidades a diferentes temperaturas de un
componente en otro y temperatura de solidificacin, entre otros. Dichos diagramas se
construyen a partir de datos experimentales de Anlisis Trmico diferencial (ATD),
observacin metalogrfica y difraccin de rayos X. Donde hay que aplicar la regla de
las fases (Gibbs).

3.
4.2-Regl
adef
asesdeGi
bbs

La regla de las fases de Gibbs describe el nmero de grados de libertad (F) en un

sistema cerrado en equilibrio, en trminos del nmero de fases separadas (P) y el
nmero de componentes qumicos (C) del sistema. Esta regla establece la relacin
entre estos tres nmeros enteros, y est dada por:

(Ec. 3.1)

Es importante observar que en la regla de fases de Gibbs se supone que hay

equilibrio termodinmico y que, normalmente, las condiciones de equilibrio durante el
procesamiento de los materiales no se mantienen. En consecuencia la cantidad y las
composiciones de las fases que se ven en la prctica son muy distintas de las que
indica la regla de Gibbs.

56
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Las variables necesarias para describir el sistema son la presin (+1), la temperatura
(+1) y las fracciones molares relativas de los componentes en cada fase (+F(C-1)) de
cada uno de los componentes de cada fase, eso nos da un nmero mximo de
grados de libertad m = F(C-1)+2 para un sistema cualquiera.

La condicin termodinmica importante es que en equilibrio el cambio de la energa

libre de Gibbs cuando se producen pequeas transferencias de masa entre las fases
es cero. Esa condicin equivale a que el potencial qumico de cada componentes sea
el mismo en todas las fases, eso impone r = C(F-1) restricciones o ecuaciones ms
para un sistema en equilibrio.

La regla de Gibbs para el equilibrio afirma precisamente que L = m - r = C - F + 2.

En general, l
aregl
adel
asf
ases(
Gibbs), se plantea de la siguiente manera:

FASES+GRADOSDELIBERTAD=COMPONENTES+2
(sil
apr
esi
nsemant
ieneconst
ant
eF+L=C+1)

3.
4.3-Regl
adel
apal
anca

La regla de la palanca es muy til cuando se quiere obtener las cantidades relativas
de cada fase presente en la aleacin. Tambin se utiliza cuando se quiere calcular la
cantidad de lquido y slido contenidos en un punto determinado del diagrama. Esta
regla est definida por la siguiente frmula: Estas cantidades normalmente se
expresan como porcentaje del peso (% peso), es una regla matemtica vlida para
cualquier diagrama binario. Por lo tanto, para calcular las cantidades de lquido y de
slido, se construye una palanca sobre la isoterma con su punto de apoyo en la
composicin original de la aleacin (punto dado). El brazo de la palanca, opuesto a la
composicin de la fase cuya cantidad se calcula se divide por la longitud total de la
palanca, para obtener la cantidad de dicha fase (Figura 3.5).

57
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En general la regla de la palanca permite conocer la composicin qumica de las

fases y las cantidades relativas de cada una de ellas, y se puede escribir (figura 3.5):

PORCENTAJE DE FASE = brazo opuesto de palanca x 100

Longitud local de la isoterma

Se puede utilizar la regla de la palanca en cualquier regin bifsica de un diagrama

de fases binario. En regiones de una fase no se usa el clculo de la regla de la
palanca puesto que la respuesta es obvia (existe un 100% de dicha fase presente).

Fi
gur
a3.
5. Porcentajes de fases, aplicacin de la regla de la palanca.

Si como en el ejemplo del diagrama se est a una temperatura T1 y con una

composicin del sistema X1% de B tendremos una mezcla de dos fases, L y S
(lquido y slido), se determina la composicin qumica de cada una y sus cantidades
relativas. As:

Habr en la fase L a T1, un X2% en peso de B y (1- X2) % de A.

La composicin de la fase S a T1 ser de un X3% de B y un (1 X3) % de A.

58
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Para determinar las cantidades relativas de L y S que hay a una temperatura y

composicin prefijadas se usa la r
egl adel apal anca:

Longitud de la isoterma opuesta al lquido X3 X1

% de lquido = =
Longitud total de la isoterma X3 X2

Longitud de la isoterma opuesta al slido X1 X2

% de slido = =
Longitud total de la isoterma X3 X2

Ent
onces;% deL+% deS=100% para cualquier composicin y temperatura.

3.
4.4-Pr
inci
pal
esdi
agr
amasdef
ases

La representacin de los cambios de fase puede ser ms compleja cuando aparecen

varias sustancias; un caso particular, el ms sencillo, corresponde a los diagramas de
fase bi narios, donde las variables a tener en cuenta son la temperatura y la
concentracin, normalmente en masa. En un diagrama bi nari
opueden aparecer las
siguientes regiones:

Slido puro o solucin slida

Mezcla de soluciones slidas (eutctica, eutectoide, peritctica, peritectoide)
Mezcla slido - lquido
nicamente lquido, ya sea mezcla de lquidos inmiscibles (emulsin), ya sea
un lquido completamente homogneo.
Mezcla lquido - gas
Gas (lo consideraremos siempre homogneo, trabajando con pocas
variaciones da altitud).

Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su caracterizacin:

Lnea de lquidos, por encima de la cual solo existen fases lquidas.

Lnea de slidos, por debajo de la cual solo existen fases slidas.

59
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Lnea eutctica y eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en las que

tienen lugar transformaciones eutcticas y eutectoides, respectivamente.
Lnea de solvus, indica las temperaturas para las cuales una solucin slida (a)
de A y B deja de ser soluble para transformarse en (a)+ sustancia pura (A B).
Concentraciones definidas, en las que ocurren transformaciones a temperatura
constante: Eutctica , Eutectoide , Peritctica , Perictectoide y Monotctica.

A continuacin analizaremos varios tipos de diagramas de fases binarios cuyo estudio

nos va a servir para interiorizar conceptos y caractersticas de los mismos que nos
ayudarn a entender importantes aleaciones y en particular el diagrama hierro
carbono que se estudiar posteriormente y que constituye, sin dudas, el diagrama de
fases ms importante, debido a la universal utilizacin de la aleacin hierro carbono y
a las diferentes propiedades que se obtienen de esta aleacin mediante los
tratamientos trmicos a que se someten.

3.
4.4.
1-Dosmetalescomplet
amentesol
ubl
esenest
adol
qui
doy
sol
ubil
idadt
otalenestadosl
ido

En este tipo de diagrama de fases se presentan nicamente lneas de lquidos y

slidas, forman soluciones slidas substitucionales (Figura 3.6).

Fi
gur
a3.
6. Solubilidad total en estado lquido y en estado slido.

60
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En este diagrama se cumplir las Reglas de Hume Rothery, la cual dice que para
que dos metales formen soluciones slidas substitucionales: ellos deben cristalizar en
el mismo sistema, ambos metales tener idntica valencia, igual carcter
electroqumico y deben tener dimetros atmicos que no difieran en ms del 15%.

3.4.
4.2-Dosmetalescomplet
ament
esol
ubl
esenest
adol
qui
do,e
insol
ublesenestadosli
do

En este tipo de diagrama de fases se verifica:

La paricin de un punto invariante (eutctico E).
La Transformacin eutctica: Lquido--> Slido A + Slido B.
La curva de enfriamiento de una composicin eutctica sigue el mismo patrn
que la de un metal puro.
El punto eutctico presenta una morfologa caracterstica.

Fi
gur
a3.
7. Solubilidad total en estado lquido e insolubilidad total en estado slido.

Tambin, en el diagrama de la figura se puede observar que:

L + A: dos fases, una lquida y otra slida formada porcristales del
componente/elemento A.
L + B: dos fases, una lquida y otra slida formada por cristales del
componente/elemento B.

61
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A + (A+B): dos fases slidas, una slo de cristales A y otra formada por una
mezcla de cristales de A y cristales de B (mezcla eutctica).
B + (A+B): dos fases slidas, una slo de cristales B y otra formada por una
mezcla de cristales de A y cristales de B (mezcla eutctica).
A + B: es la mezcla eutctica, formada por cristales de A y cristales de B, tal
como se muestra en la figura 3.7.

3.
4.4.
3-Dosmetalescompl
etamentesol
ubl
esenest
adol
qui
doy,
parci
alment
esolubl
esenestadosli
do.

El diagrama de fases de la figura 3.8 muestra la solubilidad parcial en estado slido y

en estado liquido. Adems, en el diagramase puede observar.

Lneas de solvus.
soluciones slidas terminales
en aleaciones que presentan soluciones slidas terminales en que disminuye
la solubilidad en estado slido con la temperatura puede producirse un
endurecimiento por precipitacin y posterior envejecimiento (ej. Al-Cu)
posterior envejecimiento (ej. Al-Cu).

Fi
gur
a3.
8. Solubilidad total en estado lquido y parcialmente soluble en estado slido.

62
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3.
4.4.
4-Reacci
neut
ct
ica

La reaccin eutctica al igual que las reacciones peritctica y eutectoide son

diagramas con fases intermedias. Las fases intermedias se representan como lneas
verticales en los diagramas de fases porque suelen tener un pequeo intervalo de
composicin lo que conduce a compuestos con frmula qumica definida (ej. Mg2Sn).
Si presentan un intervalo de composicin suele tratarse de compuestos electrnicos
(que se representan por una letra griega). Las fases intermedias tienen puntos de
fusin superiores a los de los dos metales.

La r eacci n eut ctica constituye la transformacin de solidificacin completa del

lquido. Este tipo de reaccin corresponde a un punto fijo en el diagrama de fases, es
decir, ocurre a una temperatura y composicin determinada, y dicho punto posee cero
grados de libertad (Figura 3.9).

A partir de una muestra slida, a cualquier composicin distinta de la eutctica, la

muestra no fundir completamente independientemente de la temperatura a la que se
encuentre.

Fi
gur
a3.
9. Diagrama de fase tipo eutctico: (a) Sistema de aleacin de dos metales totalmente
insolubles en estado slido, (b) Reaccin eutctica.

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3.
4.4.
5-Reacci
nper
itct
ica

En la reaccin peritctica un lquido y un slido reaccionan isotrmicamente para

formar un nuevo slido al enfriarse, es decir, lquido + Slido 1 --> Slido 2
el slido 2 suele ser una fase intermedia (Figura 3.10).

Fi
gur
a3.
10. Reaccin peritctica.

3.
4.4.
6-Reacci
neut
ect
oide

Una reaccin eutectoide es un proceso metalrgico que ocurre durante el

enfriamiento de aleaciones con determinada concentracin de los aleantes, es decir,
Slido 1 --> Slido 2 + Slido 3. Esta reaccin es invariante en estado slido (Figura
3.11).

Fi
gur
a3.
11. Diagrama de fase que muestra una reaccin eutctiode.

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