1.

- El mas potente activador de agregacin y secrecin plaquetaria

es:

2.- Compuesto oxiante producido por reduccin de oxigeno,

importante en la muerte de microorganismos ingeridos por los
neutrofilos:

3.-Tipo de receptor que reconoce fragmentos peptidicos presentados

por molculas del complejo principal de histocompatibilidad, a traves
de sus dominios V-alfa y V-beta:

4.-El virus de inmunodeficiencia (VIH) destruye las celulas:

5.- El VIOH elude al sistema inmunitario mediante:

6.- Paciente con rinitis alrgica, eosinofilos en moco nasa de 10%, BH

con leucocitos de 8,500/mm3 y eosinofilos 9%. De acuerdo a la
clasificacin de Coombs y Cell, el tipo de hipersensibilidad es:

7.- Anticoagulante inhibidor del factor X activado:

8.-Vametabolica que permite reduccin de glutatin y eliminacin del

perxido de hidrogeno

9.- Producto final del catabolismo del grupo hem:

10.- El agente etiolgico del SIDA es:

11.-La inflamacin estmula la expresin del siguiente procoagulante:

12.-Proteina anticuagulante natural activada por trombina, mediante

trombomodulina:

13.-La dermatitis por contacto es unejemplo de hipersensibilidad de

tipo:

14,-La va clsica del sistema de complemento se activa por:

15.- Indice eritrocitario que se emplea para estimular el tamao

promedio del eritrocito:

16.-Sitio de unin de la protena Clq indispensable para la activacin

de la va clsica del complemento

17.-Lquido no coagulable liberado al retraerse el coagulo:

18.-La alteracin en las siguientes clulas, favorece la candidiasis

mucocutanea:
19.- Factor d ela coagulacin que se activa al contacto con la
colagena subendotelial.

20.-Los linfocitos T sensiblilizados actan mediante citotoxicidad

directa en la hipersensibilidad de tipo:

21.- En la hipersensibilidad d e tipo II participa (que inmunoglobulina)

22.- Datos que se presentan en el indrome de inmunodeficiencia

adquirida

23.-Receptor de fibringeno, responsable de la agregacin

plaquetaria.

24.- El proceso inflamatorio suprime la fibrinlisis al aumentar la

produccin de

25.- Forma un complejo con la antrobina e inhibe a los factores I, IX,

X, XI y XII activados

26.- Ejemplo d una inmuodeficiencia secundaria

27.- Wn el ao 1901 descubrio el primer sistema de grupos

sanguneos

28.-La informacin gentica del sistema HLA reside en el cromosoma

29.- La inflamacin estimula la expresin del siguiente

procoagulanyte

30.- La agregacin plaquetaria es estimulada por

32.-Via del sistema de complemento que es activafda por

lipolisacaridos

33.- Termino que se describe la presencia de eritrocitos de diferentes

tamaos

34.-La relacin tipo TOLL son:

35.-Complejo TCR requiere las siguientes molculas para la

sealizacin intracelular

36.- El valor del VGM en un adulto normal es ---fl.

37.- En este grupo sanguneo los eritrocitos son reconocidos por

anticuerpos antiB

38.-La presencia del antgeno D en la membrana de los eritrocitos

determina el grupo sanguneo
39.-En un paciente con choque hipovolemicopor quemaduras usted
transfundira

40.-Al almacenamiento de factor VIII de la coagulacin a

temperaturas de -4C se le conoce como

41.- Una prueba cruzada mayor consiste en hacer reaccionar

42.-Deacuerdo con los siguiente valores de laboratorio: Hb9 gr/dl;

VGM 125fl; emhg 32gr/dl, se trata de una anemia de tipoi

43.-Un paciente con hemofilia clsica debe recibir

44.- Qu es la mononuceleosis infecciosa?

45Qu es enfermedad de Hodking?