Proyecto Biofisica

UNIVERSIDAD ESTATAL DE
GUAYAQUIL
BIOFISICA II
DOCTOR:
CECIL FLORES
SEGUNDO SEMESTRE
GENESIS RIVAS CHAVEZ
AO LECTIVO: 2016/2017
MELANY MADELAYNE MOPOSITA ALVARADO
Indice
UNIDAD 1.................................................................................................................................. 5
1. Sistemas biofsicos mecnicos: Fuerza y Energa ................................................................ 5
1.1. Respecto a la energa ................................................................................................. 5
1.2. Respecto a la fuerza: .................................................................................................. 5
2. Elasticidad y resistencia de los tejidos................................................................................ 6
2.1 Tejido conectivo .............................................................................................................. 6
3. Leyes de Newton ............................................................................................................... 7
4. Estructura y resistencia de msculos y huesos ................................................................... 8
5. La contraccin muscular .................................................................................................. 10
5.1. Los msculos son excitables y contrctiles. .............................................................. 10
6. Biomecnica de la marcha ............................................................................................... 11
6.1. Biomecnica de la fase de apoyo de la marcha ......................................................... 11
7. Fluidos liquidos y gases.................................................................................................... 13
7.1. Mecnica de los fluidos ............................................................................................ 14
8. Esttica de los fluidos o Hidrosttica ................................................................................ 15
8.1. Principio de Pascal ................................................................................................... 15
8.2. Principio de Arqumedes .......................................................................................... 16
9. Hemodinmica ................................................................................................................ 16
9.1. Ley de Stokes ........................................................................................................... 16
UNIDAD #2 .............................................................................................................................. 17
1. Viscosidad de la sangre.................................................................................................... 17
2. Perfiles de Flujo ............................................................................................................... 17
2.1. Ley de Poiseuille ...................................................................................................... 18
3. Presin sangunea ........................................................................................................... 19
3.1. Tensin arterial y flujo sanguneo ............................................................................ 19
4. Mecnica circulatoria distole y sstole ............................................................................ 20
4.1. Pulso........................................................................................................................ 21
5. Ley de velocidad .............................................................................................................. 24
5.1. Ley de Presin ......................................................................................................... 24
6. Volumen minuto circulatorio ........................................................................................... 24
6.1. Circulacin sistmica, pulmonar y fetal .................................................................... 25
6.2. Circulacin pulmonar ............................................................................................... 25
2
6.3. Circulacin fetal ....................................................................................................... 26

7. Corazn Artificial ............................................................................................................. 27
8. Aparato Respiratorio ....................................................................................................... 27
8.1. Intercambio de gases ............................................................................................... 27
9. Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar. .................................................... 29
9.1. Volmenes y capacidades pulmonares ......................................................................... 31
10. El volumen residual ..................................................................................................... 32
10.1. Transporte de co2 ................................................................................................ 34
11. Unidad funcional respiratoria ...................................................................................... 34
11.2. Capilares .............................................................................................................. 35
11.3. Espacio intersticial ............................................................................................... 36
12. Membrana respiratoria................................................................................................ 36
13. Regulacin de la respiracin ........................................................................................ 37
14. Regulacin de la actividad del centro respiratorio y Vitalometria. ................................ 38
UNIDAD 3................................................................................................................................ 40
1. Sistema Nervioso.................................................................. Error! Marcador no definido.
1.1. Sistema nervioso central. .............................................. Error! Marcador no definido.
1.2. Sistema nervioso perifrico. .......................................... Error! Marcador no definido.
2. Sistema Bioelctrico ........................................................................................................ 40
3. Electrodiagntico y Electroterapia ................................................................................... 41
4. Efectos de la Electricidad en los seres vivos ..................................................................... 42
5. La utilidad de la Bomba Na y K en los Impulsos Nerviosos ................................................ 44
5.1. Fisiologa de la Membrana ....................................................................................... 46
5.2. Funciones de las membranas biolgicas ................................................................... 46
19.3 Receptores de membrana............................................................................................ 47
6. Sonido, Audicin y Ondas Sonoras ................................................................................... 47
6.1. Longitud de la onda ................................................................................................. 49
7. Elementos de una Onda .................................................................................................. 50
8. La altura .......................................................................................................................... 51
8.1. La duracin .............................................................................................................. 51
8.2. La intensidad o volumen .......................................................................................... 52
9. El timbre ......................................................................................................................... 52
9.1. La Voz humana ............................................................................................................ 52
9.2. Sistema vocal humano ............................................................................................. 52
9.3. Voz hablada ................................................................................................................. 53
3
10. Biofsica de la persperccin auditiva ............................................................................ 53

10.1. Audimetro ......................................................................................................... 54
10.2. Conceptos Relativos de la Luz............................................................................... 55
10.3. Luz natural y luz polarizada plana ......................................................................... 56
11. Distribucin de la luz ................................................................................................... 57
12. Sistema Visual Humano ............................................................................................... 58
13. Ionizacin de los Fluidos .............................................................................................. 58
14. La Radiacin Solar........................................................................................................ 60
14.1. La Radiacin Ultravioleta...................................................................................... 60
14.2. Radiaciones Ionizantes ......................................................................................... 61
15. Elementos Bsicos de la Fsica Nuclear......................................................................... 62
16. Constitucin del tomo y Modelos Atmicos ............................................................... 63
17. Radiobiologa............................................................................................................... 64
Bibliografa.............................................................................................................................. 66
4
UNIDAD 1
1. Sistemas biofsicos mecnicos: Fuerza y Energa
Bsicamente, la energa est presente en todos los cuerpos (si el cuerpo est en reposo
posee energa potencial y si est en movimiento la energa potencial se ha trasformado
en energa cintica ).
La fuerza es una accin que solo se puede expresar (ver sus resultados) cuando
hay interaccin entre dos cuerpos . Fuerza aplicada de un cuerpo al otro transforma la
energa potencial en cintica.
El resultado de esta aplicacin de fuerza para transformar la energa se denomina trabajo .
1.1. Respecto a la energa:

La energa es una propiedad o atributo de todo
cuerpo o sistema material en virtud de la cual stos
pueden transformarse modificando su situacin o
estado, as como actuar sobre otros originando en
ellos procesos de transformacin. Sin energa,
ningn proceso fsico, qumico o biolgico sera
posible. Dicho en otros trminos, todos los cambios
materiales estn asociados con una cierta cantidad de
energa que se pone en juego, se cede o se recibe.
Conceptualmente, energa es la capacidad para realizar un trabajo o para transferir calor;

la energa a su vez se presenta como energa calrica, energa mecnica, energa qumica,
energa elctrica y energa radiante; estos tipos de energa pueden ser
adems potencial o cintica . La energa potencial es la que posee una sustancia debido a
su posicin espacial o composicin qumica y la energa cintica es la que posee una
sustancia debido a su movimiento.
1.2.Respecto a la fuerza:
5
De modo natural, todos los cuerpos ejercen interacciones entre s. Al hacerlo, producen
efectos que pueden cambiar la forma de algunos o pueden moverlos o detenerlos.
La magnitud de estas interacciones se puede medir utilizando el concepto de fuerza , la

cual podemos definir as:
Fuerza es la interaccin entre dos cuerpos, que produce cambios ya sea en la forma o en
el estado (reposo o movimiento) de ellos.
Las leyes que rigen el comportamiento de las fuerzas las enunci Newton y hoy se conocen
como Las tres leyes de Newton y conforman los Principios de la Dinmica . (Ltda, 2015)
2. Elasticidad y resistencia de los tejidos
La clula es la unidad bsica de las estructuras y

funciones del cuerpo. Estn organizadas en
grupos y capas llamados tejidos. Cada tejido est
compuesto de clulas similares que se
especializan para llevar a cabo funciones
particulares. En el cuerpo existen 4 tipos
principales de tejidos: el tejido epitelial, el tejido
conectivo, el tejido muscular y el tejido
nervioso.
En general cada tejido del cuerpo tiene su funcin especfica. El tejido epitelial forma una
cubierta protectora para el cuerpo y los rganos. Tiene funciones de proteccin, excrecin,
secrecin y absorcin. El tejido conectivo lleva a cabo muchas funciones que
mencionaremos luego. El tejido muscular es el responsable de producir movimiento. El
tejido nervioso se especializa en conducir
impulsos que ayudan a controlar y
coordinar las actividades del cuerpo.
2.1 Tejido conectivo
6
Este tipo de tejido lleva a cabo muchas funciones, algunas de ellas son: sostn,
movimiento, inmunidad del organismo, produccin de sangre y anticuerpos, nutricin de
otros tejidos, etc. Existen distintos tipos de tejido conectivo: tejido conectivo propiamente
dicho, tejido conectivo laxo, tejido conectivo denso, tejido conectivo especializado. La
diferenciacin de los distintos tipos de tejidos es determinada por su matriz (material
intercelular) y su vascularidad. La vascularidad del tejido conectivo laxo es abundante
(gran cantidad de vasos sanguneos), en el conectivo denso es poco, mientras el cartlago
es avascular (no contiene vasos sanguneos). La matriz vara en tipo y cantidad
dependiendo del tipo de tejido conectivo. En la matriz existen 3 tipos de fibras
glucoprotecas en proporciones variables: colgenas, elsticas y reticulares.
Fibras colgenas - son de amplia distribucin en el cuerpo, no son elsticas y tienen

gran fuerza tensil, como el caso de los tendones. Estn formadas por molculas de
colgeno.
Fibras elsticas - proveen elasticidad y extensibilidad a los tejidos, permitiendo que

estos se expandan y se contraigan como ocurre con las paredes de las arterias
grandes. Las fibras elsticas estn compuestas por una protena llamada elastina.
Fibras reticulares - estn compuestas de fibrillas de colgeno, con la diferencia que

en las fibras reticulares las fibrillas forman una red laxa y delicada, que forman parte
de la membrana basal en las cuales se acomodan las clulas epiteliales. (Gaveta,
2013)
3. Leyes de Newton
Primera ley o ley de inercia: Todo cuerpo permanece en su estado de reposo o de

movimiento rectilneo uniforme a menos que otros cuerpos acten sobre l.
Segunda ley o Principio Fundamental de la Dinmica: La fuerza que acta sobre un cuerpo
es directamente proporcional a su aceleracin.
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Tercera ley o Principio de accin-reaccin: Cuando un cuerpo ejerce una fuerza sobre
otro, ste ejerce sobre el primero una fuerza igual y de sentido opuesto. (CICA, 2012)
4. Estructura y resistencia de msculos y huesos
El hueso se compone de una matriz celular y una matriz mineral compuesta en su mayora
por hidroxiapatita de calcio, la matriz celular es la ms importante pues de ella depende
el correcto funcionamiento del hueso, y se compone de 3 tipos de clulas:
Osteoblasto
Osteocito
Osteoclasto
El hueso
es un tejido firme, duro y resistente que forma parte del endoesqueleto de los vertebrados.
Est compuesto por dos tipos de tejidos: El seo y el cartilaginoso. Hay 206 huesos en el
cuerpo humano. Los huesos poseen una cubierta superficial de tejido conectivo fibroso
llamado periostio y en sus superficies articulares estn cubiertos por tejido conectivo
cartilaginoso. el hueso tambin cuenta con vasos y nervios que, respectivamente irrigan e
inervan su estructura.
Atendiendo a su forma los huesos se clasifican en:
8
Estructura del hueso:
El hueso es tejido duro que constituye la mayor parte del esqueleto y consta de elementos
orgnicos (clulas y matriz) e inorgnicos (minerales). Sus componentes son:
Cartlago
Disco epifisiario
Hueso compacto
Endostio
Mdula sea
Abertura
Vasos nutrientes
El hueso es un tejido vivo que, al igual que los otros tejidos del cuerpo, debe alimentarse
para estar en buenas condiciones, de lo cual se encargan los osteocitos, que son clulas
seas distribuidas en el tejido seo.
La resistencia de los huesos:
La funcin de soporte es muy obvia en las piernas: los msculos se ligan a los huesos por
tendones y ligamentos y el sistema de huesos y msculos soporta el cuerpo entero. La
estructura de soporte puede verse afectada con la edad y la presencia de ciertas
enfermedades.
Debido a que los huesos forman un soporte constituido por uniones de secciones rgidas,
puede llevarse a cabo la locomocin; si se tratara de una sola pieza rgida no habra
posibilidad de movimiento. Es por esto que las articulaciones entre los huesos desempean
un papel muy importante.
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Debido a que los huesos forman un soporte constituido por uniones de secciones rgidas,
puede llevarse a cabo la locomocin; si se tratara de una sola pieza rgida no habra
posibilidad de movimiento. Es por esto que las articulaciones entre los huesos desempean
un papel muy importante. (Rivas J. G., 2016)
5. La contraccin muscular
- El msculo es uno de los tejidos del cuerpo humano y de otros animales de
naturaleza contrctil, es decir, caracterizado por su capacidad para contraerse, por
lo general en respuesta a un estmulo nervioso.
- La palabra msculo proviene del diminutivo latino musculus, mus (ratn) culus
(pequeo), porque en el momento de la contraccin, los romanos decan que
pareca un pequeo ratn por la forma.
5.1.Los msculos son excitables y contrctiles.
- Cuando el sistema muscular esqueltico es

sometido a un efecto de estiramiento activo (por
contraccin de los antagonistas), o pasivo (como
consecuencia de la accin de la gravedad o por el
efecto de fuerzas externas que actan sobre l,
traccionndolo), manifiesta una respuesta elstica
dependiente del componente conjuntivo y que se
expresa como fenmeno mecnico de rebote
elstico.
- Como cualquier otro cuerpo elstico, cuando el msculo esqueltico es distendido,

acumula energa potencial que podr manifestarse en forma de energa mecnica al cesar
las fuerzas que actan sobre l. Este tipo de efecto se hallan bajo la influencia de factores
temporales, de manera que si transcurre un perodo de tiempo excesivo entre el final del
estiramiento y la posibilidad de que se manifieste la respuesta elstica, la energa potencial
acumulada se disipa en forma de calor sin que se produzca la respuesta del acortamiento
de forma espontnea. Adems de la respuesta mecnica, el msculo estirado puede
evidenciar tambin una respuesta refleja de naturaleza totalmente distinta a la anterior,
10
producida por la estimulacin de los propioceptores musculares de estiramiento (husos

musculares y rganos tendinosos de Golgi).
- Debe tenerse en cuenta, que la energa potencial acumulada en el componente elstico

debe ser utilizada en forma de rebote, es decir, sin que transcurra un perodo de tiempo
excesivo entre su manifestacin y su almacenamiento. Este tipo de efectos es ejercido
tanto por los tendones y elementos de insercin como por el conjunto de cubiertas
conjuntivas.
Las propiedades y caractersticas elsticas del

msculo son absolutamente imprescindibles para
que el movimiento ocurra correctamente y
presentan una gran importancia en lo que concierne
a las habilidades manuales y deportivas. La
elasticidad permite conservar la energa potencial
acumulada en el proceso de elongacin o
estiramiento, provocada por la contraccin de la
musculatura antagonista, la fuerza de la gravedad,
momento de fuerza del movimiento, resistencia
ofrecida por otras partes del cuerpo, traccin
ejercida por otra u otras personas o dispositivos mecnicos de entrenamiento o de
rehabilitacin, etc., que se expresar como energa mecnica cuando las condiciones lo
permitan, al cesar la traccin sobre el correspondiente msculo.
6. Biomecnica de la marcha
6.1. Biomecnica de la fase de apoyo de la marcha
La fase de apoyo comienza cuando el taln contacta con el suelo y termina con el despegue
de los dedos. La divisin en dos fases del contacto del metatarsiano del pie y de la punta
de los dedos, constituye un perodo de doble apoyo que caracteriza la marcha y que no
ocurre en la carrera. Esta fase de apoyo influye de la siguiente manera en las distintas
partes del cuerpo:
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1. Columna vertebral y pelvis: Rotacin de la pelvis hacia el mismo lado del apoyo y la
columna hacia el lado contrario, Inclinacin lateral de la pierna de apoyo.
2. Cadera: Los movimientos que se producen son la reduccin de la rotacin externa,

despus de una inclinacin interna, impide la aduccin del muslo y descenso de la pelvis
hacia el lado contrario. Los msculos que actan durante la primera parte de la fase de
apoyo son los tres glteos que se contraen con intensidad moderada, pero en la parte media
disminuyen las contracciones del glteo mayor y del medio. En la ltima parte de esta fase
se contraen los abductores.
3. Rodilla: Los movimientos que se producen son ligera flexin durante el contacto, que
contina hacia la fase media, seguida por la extensin hasta que el taln despega cuando
se flexiona la rodilla para comenzar con el impulso. La flexin baja la trayectoria vertical
del centro de gravedad del cuerpo, incrementndose la eficacia de la marcha. La
musculatura actuante son los extensores del cudriceps que se contraen moderadamente
en la primera parte de la fase de apoyo, siguiendo una relajacin gradual. Cuando la pierna
llega a la posicin vertical la rodilla aparentemente se cierra y produce una contraccin de
los extensores. Los isquiotibiales se activan al final de la fase de apoyo.
4. Tobillo y pie: Los movimientos producidos en este fase son la ligera flexin plantar
seguida de una ligera flexin dorsal. Por ello los msculos que actan son el tibial anterior
en la primera fase de apoyo, y el extensor largo de los dedos y del dedo gordo que alcanzan
su contraccin mxima cerca del momento de la transicin de la fase de impulso y apoyo.
Sin embargo, la fuerza relativa de estos msculos est influenciada por la forma de
caminar cada sujeto. (Copyright, 2016)
12
7. Fluidos liquidos y gases
La forma de los lquidos es variable (adoptan la

forma que tiene el recipiente) porque, por encima
de la temperatura de fusin, las partculas no
pueden mantener las posiciones fijas que tienen
en estado slido y se mueven desordenadamente.
Sin el efecto de la gravedad, la forma natural de los lquidos es la esfrica (la gota). Si un
astronauta, en una estacin orbitando la Tierra, lanza un vaso de agua, sta adopta la forma
de grandes gotas suspendidas en el aire.
El volumen de los lquidos es prcticamente invariable, porque las partculas, aunque no

forman una estructura fija como en el caso de los slidos, se mantienen, como en ellos,
relativamente juntas.
Los lquidos pueden fluir, ya que sus partculas, al tener libertad y no ocupar posiciones
fijas, pueden desplazarse por los huecos que aparecen entre ellas, permitiendo el
movimiento de toda la masa lquida.
Un chorro lquido entra en la botella y adopta su forma, sus partculas estn muy separadas
y pueden "fluir". Las partculas del bloque de hielo no peden entrar. Observa la animacin,
pulsa el botn "Ver visin molecular" para conocer qu ocurre a este nivel. (Campos,
2013)
13
7.1.Mecnica de los fluidos
La Mecnica de Fluidos estudia las leyes del movimiento de los fluidos y sus procesos de
interaccin con los cuerpos slidos. La Mecnica de Fluidos como hoy la conocemos es
una mezcla de teora y experimento que proviene por un lado de los trabajos iniciales de
los ingenieros hidrulicos, de carcter fundamentalmente emprico, y por el otro del
trabajo de bsicamente matemticos, que abordaban el problema desde un enfoque
analtico. Al integrar en una nica disciplina las experiencias de ambos colectivos, se evita
la falta de generalidad derivada de un enfoque estrictamente
emprico, vlido nicamente para cada caso concreto, y al mismo tiempo se permite que
los desarrollos analticos
matemticos aprovechen adecuadamente la informacin experimental y eviten basarse en

simplificaciones artificiales alejadas de la realidad.
La caracterstica fundamental de los fluidos es la

denominada fluidez. Un fluido cambia de forma de
manera continua cuando est sometido a un esfuerzo
cortante, por muy pequeo que sea ste, es decir, un
fluido no es capaz de soportar un esfuerzo cortante
sin moverse durante ningn intervalo de tiempo.
Unos lquidos se movern ms lentamente que otros,
pero ante un esfuerzo cortante se movern siempre.
La medida de la facilidad con que se mueve vendr dada por la viscosidad que se trata
ms adelante, relacionada con la accin de fuerzas de rozamiento. Por el contrario en un
slido se produce un cambio fijo para cada valor de la fuerza cortante aplicada. En
realidad algunos slidos pueden presentar en cierto modo ambos comportamientos,
cuando la tensin aplicada est por debajo de un cierto (Domingo, 2011)
14
8. Esttica de los fluidos o Hidrosttica
La hidrosttica es la rama de la mecnica de fluidos que estudia los fluidos en estado de

reposo; es decir, sin que existan fuerzas que alteren su movimiento o posicin.
Reciben el nombre de
fluidos aquellos cuerpos
que tienen la propiedad de
adaptarse a la forma del
recipiente que los
contiene. A esta
propiedad se le da el
nombre de fluidez .
Son fluidos tanto los lquidos como los gases, y

su forma puede cambiar fcilmente por
escurrimiento debido a la accin de fuerzas
Agua de mar: fluido salobre.
pequeas.
Los principales teoremas que respaldan el estudio de la hidrosttica son el principio de

Pascal y el principio de Arqumedes .
8.1.Principio de Pascal
En fsica, el principio de Pascal es una ley enunciada por el fsico y matemtico

francs Blaise Pascal (1623-1662).
El principio de Pascal afirma que la presin aplicada sobre un fluido no

compresible contenido en un recipiente indeformable se transmite con igual intensidad
en todas las direcciones y a todas partes del recipiente.
Este tipo de fenomeno se puede apreciar, por ejemplo en la prensa hidrulica la cual
funciona aplicando este principio.
15
Definimos compresibilidad como la capacidad que tiene un fluido para disminuir el

volumen que ocupa al ser sometido a la accin de fuerzas.
8.2.Principio de Arqumedes
El principio de Arqumedes afirma que todo cuerpo slido sumergido total o parcialmente
en un fluido experimenta un empuje vertical y hacia arriba con una fuerza igual al peso
del volumen de fluido desalojado.
El objeto no necesariamente ha de estar completamente sumergido en dicho fluido, ya que

si el empuje que recibe es mayor que el peso aparente del objeto, ste flotar y estar
sumergido slo parcialmente. (Danan, 2015)
9. Hemodinmica
Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la presin en el inicio es superior a

la existente al final del tubo, movindose desde una zona de mayor presin a una de menor
presin. El flujo o caudal depende directamente del gradiente o diferencia de presin entre
esos dos puntos e inversamente de la resistencia, en una relacin similar a la de Ohm para
los circuitos elctricos.
La resistencia depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y mide
las fuerzas de rozamiento o friccin entre las propias molculas del fluido y entre stas y
las molculas de la pared del tubo.
La velocidad con la que circula la sangre en el interior de un tubo es directamente

proporcional al flujo e inversamente proporcional al rea transversal del tubo. (Borge,
2014)
9.1.Ley de Stokes
Concepto: Refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos esfricos

movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos nmeros de
Reynolds.
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Ley de Stokes. La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por

objetos esfricos movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de
bajos nmeros de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes. En general
la ley de Stokes es vlida en el movimiento de partculas esfricas pequeas movindose
a velocidades bajas. (EcuRed, 18)
UNIDAD #2
1. Viscosidad de la sangre
A pesar de que la sangre es levemente ms pesada

que el agua, es muchsimo ms gruesa/viscosa. La
viscosidad de la sangre es una medida de la
resistencia al flujo es entre 3,5 a 5,5 veces la del agua.
La viscosidad del plasma es ceca de 1,5 a 1m8 veces
la del agua.
La viscosidad de la sangre se incrementa a medida de la cantidad de clulas disueltas en

ella aumenta, as como cuando aumenta la cantidad de protenas. Una sangre ms viscosa
es ms resistente al movimiento, lo cual implica que se requiere una mayor presin
sangunea para que esta se mueva a travs de los vasos sanguneos. (Garcia J. L., 2014)
2. Perfiles de Flujo
Los perfiles que se quieren observar son los siguientes:
Perfil S2: Colocar una pendiente Supercrtica en el canal y medir la profundidad de flujo
en los puntos que sean necesarios para definir el perfil a lo largo de todo el canal. Para
cada valor de y (profundidad) hallado, es necesario conocer su localizacin a lo largo del
canal, a fin de dibujar adecuadamente los perfiles. Repetir lo anterior para tres caudales.
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Perfil M2 o H2: Colocando una pendiente subcrtica u horizontal, tomar mediciones de

profundidad de flujo desde la caida libre hacia aguas arriba, hasta el punto donde el flujo
se normaliza. Repetir lo anterior para tres caudales.
Perfil M3 o H3: Para una pendiente subcrtica u horizontal se colocan dos compuertas de
tal manera que se forme un resalto hidrulico lo ms alejado posible de la compuerta de
aguas arriba. Tomar las profundidades de flujo desde esta compuerta hasta el punto donde
se forma el resalto. (Universidad de los andes , 2013)
2.1.Ley de Poiseuille
La ley de Poiseuille se vincula con el caudal de fluido que circula por un conducto. En la
figura 1 se muestra un tramo de tubo bajo la presin P1 en el extremo izquierdo y la
presin P2 en el extremo derecho y esta diferencia de presiones es la que hace moverse al
fluido a lo largo del tubo. El caudal (volumen por unidad de tiempo) depende de la
diferencia de presiones (P1 - P2), de las dimensiones del tubo y de la viscosidad del fluido.
La relacin entre estas magnitudes fue determinada por el francs J. L. Poiseuille
asumiendo un flujo laminar y a esta relacin se le conoce como Ley de Poiseuille.
Donde R es el radio del tubo, L su longitud y

es el coeficiente de viscosidad.
Dicho con palabras, la ley expresa que el caudal crece son el aumento de la diferencia de
presiones y con el radio del tubo, pero disminuye al aumentar la viscosidad del fluido y la
longitud del tubo. Estos resultados coinciden con las observaciones que cualquiera de
nosotros haya podido hacer en las situaciones que nos rodean vinculadas a flujo de fluidos.
Note que el radio del tubo influye en el caudal a la potencia 4 de modo que la disminucin
del radio del conducto es muy influyente en el caudal. (Santillan, 2013)
18
3. Presin sangunea
La presin sangunea es la fuerza que se aplica
contra las paredes de las arterias cuando el corazn
bombea la sangre al cuerpo. La presin est
determinada por la fuerza y cantidad de sangre
bombeada y el tamao y flexibilidad de las arterias.
(Garcia, 2014)
3.1.Tensin arterial y flujo sanguneo
Las clulas que constituyen el cuerpo de todos los animales, excepto el de los
multicelulares viven en un "mar interior" de lquido extracelular (LEC) encerrado dentro
de los tegumentos del animal. En los animales que poseen un sistema vascular cerrado, el
LEC est dividido en dos compartimientos: el lquido intersticial y el plasma sanguneo
circulante. El plasma y los elementos celulares de la sangre, principalmente eritrocitos,
llenan el sistema vascular y, en conjunto, constituyen el volumen sanguneo total. El
lquido intersticial es la porcin del LEC que baa a las clulas y queda fuera de los vasos.
Aproximadamente 1/3 del agua corporal total (ACT) es extracelular, siendo intracelulares
los 2/3 restantes.
En el hombre adulto promedio, 18% de su peso corporal lo representan las protenas y

otras sustancias relacionadas, 15% las grasas y 7% los minerales. El 60% restante est
constituido por agua.
El componente intracelular acuoso del cuerpo forma, aproximadamente, 40% del peso
corporal y el componente extracelular alrededor de 20%. Aproximadamente 25% del
componente extracelular se encuentra en el sistema vascular (plasma = 5% del peso
corporal) quedando 75% fuera de los vasos sanguneos (lquido intersticial = 15% del peso
corporal). El volumen sanguneo total representa aproximadamente 8% del peso corporal.
Flujo, presin y resistencia
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Desde luego, la sangre fluye de las reas de mayor presin a las de menor presin, excepto
en ciertos casos cuando la inercia. La relacin entre el flujo medio, la presin media y la
resistencia en los vasos sanguneos es anloga, en general, a la relacin entre corriente, la
fuerza electromotriz y la resistencia en un circuito elctrico expresada por la ley de Ohm.
En cualquier porcin del sistema vascular, el flujo es igual a la presin de perfusin

efectiva en esa porcin, dividida entre la
resistencia. La presin de perfusin efectiva es
la presin intraluminal media en el extremo
arterial menos la presin media en el extremo
venoso. (F, 2011)
4. Mecnica circulatoria distole y sstole

con sus movimientos de sstole (contraccin) y
distole (relajacin) la parte derecha del corazn
enva la sangre a los pulmones y la parte
izquierda la enva a todo el cuerpo. Hay pues una
doble circulacin.
La sangre llega al corazn por una serie de venas. En la aurcula derecha desembocan las
venas cavas y en la izquierda las venas pulmonares. La sangre va llenando las aurculas
impulsada por las propias venas. Cuando se llenan, ambas aurculas se contraen a la vez
(sstole auricular) pasando la sangre cada una a su ventrculo a travs de las respectivas
vlvulas.
A continuacin de contraen los ventrculos (sstole ventricular). La sangre no puede volver

a la aurcula, porque se lo impide las vlvulas y no le queda ms remedio que salir por las
arterias. Del ventrculo derecho sale la arteria pulmonar y del izquierdo la arteria aorta.
A continuacin todo el corazn se relaja (distole general) y vuelve a iniciarse el ciclo.
Ahora puede enterderse por qu las paredes de las aurculas son ms finas que las de los
ventrculos. Las primeras slo deben empujar la sangre hasta los ventrculos. Estos, por el
contrario, tienen que impulsar la sangre para que llegue mucho ms lejos: El ventrculo
20
derecho hasta los pulmones, el izquierdo a todo el cuerpo. Por esa razn las paredes del
izquierdo son mas gruesas que las del derecho.
La circulacin sangunea en el ser humano es doble, es decir, existen dos circuitos: el

mayor que corresponde a todo el cuerpo y el menor, que corresponde a los pulmones.
4.1.Pulso
PRESION ARTERIAL
21
El pulso es el nmero de latidos cardacos por minuto.
Forma en que se realiza el examen
El pulso se puede medir en zonas por las cuales la arteria pasa cerca de la piel. Estas
incluyen:
- La parte posterior de las rodillas

- La ingle
- El cuello
- La sien
- La parte alta o la cara interna del pie
- La mueca
Para medir el pulso en la mueca, coloque los dedos ndice y medio sobre la parte anterior
de la mueca opuesta debajo de la base del pulgar. Presione con los dedos hasta que sienta
el pulso.
22
Para medir el pulso en el cuello, coloque los

dedos ndice y medio al lado de la manzana de
Adn en la depresin ligera y suave, y presione
suavemente hasta que localice el pulso.
Nota: sintese o acustese antes de tomar el

pulso del cuello. Las arterias del cuello en
algunas personas son sensibles a la presin y se
puede presentar desmayo o disminucin de los latidos cardacos. Asimismo, no tome los
pulsos en ambos lados del cuello al mismo tiempo. Hacer esto puede reducir el flujo de
sangre a la cabeza y llevar a que se presente desmayo. (Bethesda, 2016)
Una vez que encuentre el pulso, cuente los latidos durante un minuto completo, o durante
30 segundos y multiplique por dos, lo cual le dar los latidos por minuto.
PRESION CARDIACA
23
5. Ley de velocidad
Hemos visto que la velocidad de una reaccin es proporcional a la concentracin de los

reactivos. Sin embargo, no todos ellos influyen de la misma manera en la velocidad. La
expresin que nos permite calcular la velocidad a la que ocurre reaccin y relacionar la
velocidad con las concentraciones de los reactivos se llama Ley de Velocidad. (Miguel,
2011)
5.1.Ley de Presin
Relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando la temperatura es constante
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte tambin lleg a la misma
conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que
en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es

inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante.
(Camacho, 2012)
6. Volumen minuto circulatorio

Es la cantidad de sangre que los ventrculos impulsan cada minuto.
Gasto cardiaco = volumen de eyeccin X frecuencia

cardiaca
El gasto cardiaco se modifica al cambiar el volumen

que se expulsa en cada latido (volumen de eyeccin
o volumen sistlico), al cambiar la frecuencia
cardiaca.
El corazn cubre un amplio rango de demandas de flujo sanguneo. El gasto cardaco

puede oscilar entre 5 a 30 L/min, dependiendo de la actividad del organismo. (Hernandez,
2013)
24
6.1.Circulacin sistmica, pulmonar y fetal
En la circulacin sistmica, la sangre sale del ventrculo izquierdo, a la aorta, a cada uno
de los rganos y tejidos del cuerpo y luego regresa a la aurcula derecha. Las arterias,
capilares y venas del sistema circulatorio sistmico son los canales a travs de los cuales
se lleva a cabo esta larga travesa
6.2.Circulacin pulmonar
La perfusin sangunea de los alvolos es provista por la circulacin pulmonar, que difiere
de la circulacin sistmica en mltiples caractersticas hemodinmicas y funcionales. El
circuito pulmonar empieza en la aurcula derecha, donde llega prcticamente toda la
sangre venosa del organismo, pasa al ventrculo derecho y desde all es impulsada al
territorio alveolar a travs de la arteria pulmonar, que termina en una extensa red capilar
que envuelve a los alvolos, quedando la sangre separada del gas alveolar por una
membrana de medio a un micrn de espesor. Una vez arterializada, la sangre es llevada
por las venas pulmonares a la aurcula izquierda, donde se incorpora al circuito mayor.
Cabe recordar que las arterias y venas pulmonares reciben su denominacin por sus
caractersticas morfolgicas y no por el tipo de sangre que conducen.
25
Los detalles de la fisiologa y patologa de este territorio son complejos, por lo que son
generalmente caen en el campo del fisilogo o del especialista, pero sus caractersticas
bsicas deben ser conocidas por el clnico general. (Santiago, 2010)
6.3.Circulacin fetal
la que efecta en el feto. La sangre arterial de la placenta pasa por la vena umbilical y
llega a la cava inferior por el conducto de Arancio. Las dos aurculas comunican entre s
y la sangre que ha circulado por el feto vuelve a la placenta por la arteria umbilical
26
7. Corazn Artificial
El corazn artificial, Abiocor, es un dispositivo de plstico y titanio, que puede durar en

funcionamiento hasta 10 aos, con una autonoma que permite a los pacientes, mantener
una vida casi normal, sin necesidad de conexiones a maquinaria externa.
El nuevo corazn artificial, el Abiocor, no late como un corazn real, a diferencia de los
corazones creados anteriormente. Puede durar hasta 10 aos en funcionamiento sin
presentar complicaciones, a diferencia de los otros que tenan una vida til de 2 aos,
debido a la cantidad de piezas mecnicas que posean. Este modelo posee un rotor que se
mueve, lo que lo hace menos propenso a fallas mecnicas.. (Clinicas privadas, 2011)
POTENCIALES DE ACCION
8. Aparato Respiratorio
8.1.Intercambio de gases
27
El intercambio de gases entre el aire y la sangre tiene lugar

a travs de las finas paredes de los alvolos y de los
capilares sanguneos. La sangre venosa proveniente de la
arteria pulmonar se libera del dixido de carbono,
procedente del metabolismo de todas las clulas del cuerpo,
y toma oxigeno. La sangre oxigenada regresa por la vena
pulmonar al corazn que la bombea a todo el cuerpo.
El aire entra en los pulmones y sale de ellos mediante los movimientos respiratorios que
son dos:En la inspiracion el aire penetra en los pulmones porque estos se hinchan al
aumentar el volumen de la caja torcica. Lo cual es debido a que el diafragma desciende
y las costillas se levantan.
En la espiracion el aire es arrojado al exterior ya que los pulmones se comprimen al

disminuir de tamao la caja torcica, pues el diafragma y las costillas vuelven a su
posicin normal.
Respiramos unas 17 veces por minuto y cada vez introducimos en la respiracin normal
litro de aire. El nmero de inspiraciones depende del ejercicio, de la edad etc. la
capacidad pulmonar de una persona es de cinco litros.
Cuando el aire llega a los alvolos, parte del oxigeno que lleva atraviesa las finisimas
paredes y pasa a los glbulos rojos de la sangre. Y el dixido de carbono que traa la sangre
pasa al aire, as la sangre venenosa se convierte en sangre arterial esta operacin se
denomina hematosis. (Garcia M. , 2013)
Presiones respiratorias
La ventilacin es un fenmeno bsicamente mecnico, que renueva cclicamente el aire

alveolar alternando la entrada de aire o inspiracin y la salida del mismo o espiracin. En
relacin con este aspecto, el aparato respiratorio puede ser comparado con un fuelle, en el
que conviene diferenciar los siguientes componentes:
a) Las vas areas, que son tubos de calibre regulable que comunican el ambiente exterior
con la superficie de intercambio.
28
b) El trax, que acta como continente protector del pulmn y motor de la ventilacin.
c) El pulmn, que es, en esencia, una extensa superficie de intercambio gaseoso entre aire
y sangre
Las caractersticas estructurales y la funcin mecnica de este fuelle pueden describirse a

travs de:
1. Dimensiones del fuelle.
2. Presiones que se generan.
3. Fuerzas que lo mueven.
4. Resistencias que se oponen a la ventilacin
5. Flujos resultantes.
6. Rendimiento y eficiencia mecnica. (Universidad Catolica, 2011)
9. Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar.
El colapso pulmonar, tambin conocido como neumotrax, es una condicin que ocurre
cuando aire entra en el espacio entre la pared del pecho y el pulmn (espacio pleural). A
medida que el aire aumenta, la presin dentro del espacio pleural aumenta y causa el
colapso del pulmn. La presin tambin impide que el pulmn se expanda cuando intentas
inhalar, causando dolor en el pecho y falta de aliento.
Cules son los tipos de colapsos pulmonares?
Neumotrax primario espontneo este tipo de colapso pulmonar puede ocurrir sin razn
aparente, porque ocurre cuando no hay ninguna enfermedad pulmonar subyacente. Los
sacos de aire anormales, pequeos del pulmn se pueden romper, soltando aire. Esta
condicin puede ocurrir en adultos que por lo dems estn sanos. Hay ciertos factores que
predisponen y pueden aumentar tu riesgo de tener neumotrax espontneo primario.
29
Neumotrax espontneo secundario un pulmn colapsado puede ocurrir porque hay una
enfermedad pulmonar subyacente, como enfermedad pulmonar obstructiva crnica,
fibrosis cstica y otras condiciones.
Neumotrax relacionado con lesin una herida punzante en el pecho, como una herida
de bala o de cuchillo, puede resultar en un colapso del pulmn. Un trauma por fuerza,
como un golpe al pecho un accidente que resulta en la fractura de las costillas tambin
puede causar neumotrax.
Neumotrax por tensin esta es una enfermedad mortal que es ms probable que ocurra
con el neumotrax traumtico (despus de una herida de bala o de cuchillo) o en pacientes
que estn en el ventilador (una mquina que te ayuda a respirar) que con otros tipos de
neumotrax. Un mecanismo de vlvula de una direccin impide que el aire se escape de
la cavidad pleural. Cuando la persona inhala, ms aire entra en el espacio pleural,
aumentando la presin en los pulmones y corazn. Esto puede llevar a poner en peligro la
respiracin y a una cada de la presin sangunea. Si el paciente no recibe tratamiento
inmediatamente, puede resultar en muerte.
El neumotrax catamenial es una enfermedad extremadamente rara que ocurre tan solo en
mujeres que estn menstruando. El inicio de este neumotrax es normalmente en las 72
horas anteriores o posteriores al comienzo del ciclo menstrual. El tejido endometrial se
pega al trax, donde forma un quiste. El quiste puede soltar sangre, parecido a la forma
en que el revestimiento del tero se muda durante los periodos menstruales. La sangre y
el aire que entran en el espacio pleural puede causar que se colapse el pulmn.
Cules son los sntomas de un pulmn colapsado?
Dolor de pecho (normalmente de comienzo repentino y agudo por naturaleza)
- Falta de aliento
- Piel de color azulado
- Fatiga
- Respiracin rpida
- Latido de corazn rpido
30
- Tos
Qu causa un pulmn colapsado?
Hay muchas causas para un colapso

pulmonar. Estn asociados con el tipo de
pulmn colapsado.
Los factores asociados con el neumotrax espontneo primario incluyen:
Fumar cigarrillos fumar puede causar inflamacin en las vas areas
Historial familiar
Tipo de cuerpo la gente que es alta y delgada tienen ms probabilidad de desarrollar

neumotrax espontneo primario (Cleveland, 2016)
9.1. Volmenes y capacidades pulmonares
Dependiendo de los diferentes niveles de profundidad de las fases inspiratoria y espiratoria

de la respiracin , se pueden diferenciar varios volmenes de aire que se encuentran en
nuestros pulmones en un momento determinado. Igualmente se puede hacer referencia a
las diferentes capacidades pulmonares, cuando se
suman varios valores.
Volumen de respiracin pulmonar en reposo:

cantidad de aire que inspiramos (o espiramos) en
cada respiracin en condiciones de reposo (500 mL
de aire).
Volumen de reserva inspiratorio: cantidad mxima

de aire que logramos introducir en nuestros
pulmones despus de realizar una inspiracin normal (2500 mL de aire).
Volumen de reserva espiratorio: cantidad mxima de aire que logramos espirar despus
de finalizar una espiracin normal (1200 mL de aire).
31
Volumen residual: cantidad de aire que se queda en los pulmones despus de finalizar una
espiracin mxima y profunda (1200 mL de aire).
Capacidad pulmonar total: cantidad de aire que se encuentra en nuestros pulmones

despus de realizar una inspiracin mxima y profunda. La capacidad pulmonar total es
el producto de la sumatoria de toso los volmenes pulmonares (5400 mL de aire).
Capacidad vital pulmonar: cantidad mxima de aire que podemos respirar despus de
realizar una inspiracin mxima y profunda (4200 mL de aire). Es el resultado de la
sumatoria de todos los volmenes pulmonares, exceptuando el volumen residual, cantidad
de aire que nunca abandonar nuestros pulmones por muy grande que sea nuestro esfuerzo
espiratorio. (Z, 2014)
10. El volumen residual
La conservacin de un cierto volumen de aire en las vas respiratorias cuando ya no somos

capaces de expulsar ms aire en la espiracin forzada, es esencial para mantener un
equilibrio en la presin interna de los alvolos, aspecto vital para que los pulmones puedan
mantener su actividad con normalidad.
Si nuestros pulmones no conservaran permanentemente un cierto volumen de aire

residual, los alvolos se vaciaran normalmente, acabando aplastados y con ello
colapsados por el aumento de la presin de succin que se produce en su interior para
compensar este vaco.
Este volumen de aire residual oscila entre 1 y 1,2 litros de aire segn las personas.
A modo de conclusin, los volmenes respiratorios nos dan informacin sobre la cantidad
de aire que el individuo es capaz de movilizar en relacin con los distintos tipos de
esfuerzo respiratorio, es decir el aire que se moviliza sin esfuerzo, el que se inhala de
manera aislada al forzar la inspiracin, o el que se puede expulsar exclusivamente en la
espiracin forzada.
32
De este modo, gracias a los volmenes respiratorios podemos saber si nuestros

mecanismos respiratorios fisiolgicos funcionan adecuadamente y rinden de acuerdo a sus
posibilidades.
(fuerza y control, 2016)
1200 mL de aire
VOLUMEN PULMONAR NORMAL DE LA RESPIRACION
33
Volumen de respiracin pulmonar en reposo: cantidad de aire que inspiramos (o

espiramos) en cada respiracin en condiciones de reposo (500 mL de aire).
Volumen de reserva inspiratorio: cantidad mxima de aire que logramos introducir en

nuestros pulmones despus de realizar una inspiracin normal (2500 mL de aire).
10.1. Transporte de co2
El CO2 se produce a nivel las mitocondrias, como producto final del metabolismo celular.
Desde las mitocondrias atraviesa el citoplasma, pasa a la sangre en los capilares tisulares
y es llevado por la sangre al alvolo, desde donde se elimina a la atmsfera gracias a la
ventilacin alveolar.
El CO2 es transportado en la sangre, tanto en combinaciones qumicas como en solucin

fsica. Debido a que tiene la propiedad de hidratarse, formando cido carbnico en una
reaccin reversible, el transporte de CO2 y su eliminacin son parte fundamental del
equilibrio cido-base. La cantidad total de CO2 en la sangre arterial es de
aproximadamente 48 volmenes en 100ml de sangre.
(Naranjo, 2015)
11. Unidad funcional respiratoria
El ciclo respiratorio consta de dos fases la inspiracin y la espiracin.
Durante la inspiracin el aire procedente del exterior penetra por las vas respiratorias
superiores e inferiores hasta llegar a las ltimas divisiones que son los alveolos. Existen
alrededor de 300 millones de alveolos lo cual representa alrededor de 150 millones por
cada pulmn.
La unidad funcional respiratoria consta de 3 partes:
34
Alveolo.
Capilares.
Espacio intersticial.
11.1. Alveolo
Los alvolos pulmonares son los divertculos terminales del rbol bronquial, en los que
tiene lugar el intercambio gaseoso entre el aire inspirado y la sangre.
Son sacos recubiertos en su pared interna por

lquido blanco y pegajoso, pueden tener ms de un
milmetro de dimetro y agente tensoactivo, hay
aproximadamente 300 millones de ellos en todo el
aparato respiratorio, ubicados en las terminaciones
de los parpados pulmonares.
11.2. Capilares
Los capilares sanguneos son los vasos

sanguneos de menor dimetro, estn formados
solo por una capa de tejido, lo que permite el
intercambio de sustancias entre la sangre y las
sustancias que se encuentran alrededor de ella.
El calibre de los capilares de las diferentes partes

del cuerpo vara dentro de lmites relativamente
estrechos, entre 8 y 12 micras, y permite el paso
con dificultades de las clulas sanguneas. En los
35
rganos que estn en un estado de actividad funcional mnima, muchos capilares estn
estrechados de tal modo que apenas circula sangre por ellos.
11.3. Espacio intersticial
Esta entre la pared del alveolo y la pared del capilar, normalmente es muy estrecho, de
menos de 1 micra de ancho para evitar que exista una gran distancia entre alveolo y capilar
y se mantenga una gran velocidad de difusin de
gases.
El espacio intersticial drena va capilares linfticos,

al conducto torcico y a la aurcula derecha. Se
calcula que su capacidad mxima de drenaje es
cuando existen 25 mmHg de presin en el espacio
intersticial.
Si aumenta el volumen y la presin de lquido por

encima de esta cifra, rompen las paredes de los
alveolos y capilares producindose una acumulacin
de una mezcla de aire, lquido y glbulos rojos
llamada hemoptisis que al ser expulsada por las vas respiratorias sale en forma de espuma
sanguinolenta.
Durante la espiracin el aire recorre el mismo camino pero en sentido inverso, haciendo
salir aire de los alveolos al exterior.
Para lograr esto la caja Torcica debe realizar movimientos inspiratorios y espiratorios
determinados por varios msculos que elevan la caja Torcica o la comprimen.
12. Membrana respiratoria
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est compuesta por 6 tems que son los siguientes yendo desde el alveolo hacia
el capilar:
36
1. Una monocapa de lquido que cubre la superficie interior del alveolo y que contiene el
surfactante (dipalmitoillecitina).
2. El epitelio alveolar, formada por neumocitos tipo 1 y neumocitos tipo 2
Este ltimo sintetiza el surfactante.
3. La membrana basal alveolar.
4. El espacio intersticial entre alveolo y capilar pulmonar.
Contiene una delgada capa de lquido. Drena va capilares linfticos conducto torcico
vena cava superior aurcula derecha.
5. membrana basal capilar.
6. endotelio capilar.
A pesar de ser 6 capas, la membrana respiratoria tiene un espesor muy delgado, solo de
0.5 micras, en cambio si tomamos en cuenta la superficie total de los 300 millones de
alveolos, su rea es muy amplia de 70 a 100 metros cuadrados.
(bases de biofisica, 2015)
13. Regulacin de la respiracin
La respiracin es un proceso automtico y rtmico mantenido constantemente que puede

modificarse bajo el influjo de la voluntad, pudiendo cambiar tanto la profundidad de la
respiracin como la frecuencia de la misma. La respiracin no siempre es un proceso
absolutamente regular y rtmico, ya que ha de ir adaptndose constantemente a las
necesidades del organismo, para aportar el oxgeno necesario al metabolismo celular y
eliminar el anhdrido carbnico producido durante el mismo.
37
La respiracin rtmica basal, o eupnea, est regulada por los centros respiratorios
nerviosos situados en el encfalo que recogen informacin proveniente del aparato
respiratorio y de otras partes del organismo, para dar lugar a una respuesta a travs de los
rganos efectores o musculatura
respiratoria que determinar la
profundidad de la respiracin, o
volumen corriente, y la frecuencia. La
corteza cerebral tambin participa
cuando se interviene de forma
voluntaria en el proceso respiratorio.
Centros respiratorios
A nivel central, la respiracin est controlada por diversas zonas del tronco del encfalo
que se conocen con el nombre de centros respiratorios y que son:
1. Centros bulbares.
2. Centro apnustico.
3. Centro neumotxico.
4. Centros superiores.
(opencourseware, 2011)
14. Regulacin de la actividad del centro respiratorio y Vitalometria.

Un incremento en la PCO2, en la concentracin de h+
de la sangre arterial o una cada de PO2, aumentan la
actividad del centro respiratorio, y los cambios en la
direccin opuesta tienen un efecto inhibidor ligero. Los
efectos de las variaciones en la qumica sangunea sobre
la ventilacin estn mediados por los quimiorreceptores
respiratorios, clulas receptoras en el bulbo y en los
cuerpos carotdeos y articos, sensibles a los cambios en
la composicin de la sangre, que inician impulsos que
38
estimulan el centro respiratorio. Adems del control qumico respiratorio bsico, otros
aferentes proveen controles no qumicos para los "ajustes finos" que afectan la respiracin
en situaciones particulares.
Generan el ritmo respiratorio basal, procesan la informacin de los sensores y modifican,

en consecuencia, su nivel de actividad.
Los controladores o centros respiratorios tienen las siguientes funciones:
Establecer el ritmo de la respiracin y actuar como generadores centrales del patrn

respiratorio.
Transmitir ese ritmo central a las motoneuronas que inervan los msculos respiratorios.
Ajustar el ritmo respiratorio y de la respuesta motora a las necesidades metablicas

(funciones homeostticas), as como para cubrir las funciones conductuales y voluntarias
(funciones no homeostticas).
Utilizar el mismo gasto de energa para llevar a cabo varias funciones.
Los experimentos de transeccin a distintos niveles del SNC permitieron concluir que los
centros encargados del control automtico del ritmo respiratorio se localizaban en el
tronco enceflico; en funcin estos resultados se hablaba de:
Centro neumotxico, parte rostral de la protuberancia
Centro apnustico, en la parte ventral
Serie de centros bulbares (principales responsables del ritmo respiratorio)
Los centros neumotxico y apnustico (o centros suprabulbares) se encargan de modular

y afinar el centro respiratorio. (biofisica, 2015)
39
UNIDAD 3
1. Sistema Bioelctrico
El Sistema Cuntico Bio-Elctrico es una nueva herramienta que analiza este fenmeno.
La energa y la baja frecuencia magntica del cuerpo humano se captan al sostener el
sensor, y a continuacin el equipo las amplifica y las analiza mediante el microprocesador
que incorpora. Los datos se comparan con el espectro cuntico de resonancia magntica
estndar de enfermedades y de nutricin, as como con otros indicadores incorporados en
el equipo para diagnosticar si las formas de las ondas presentan irregularidades a travs
del uso de la aproximacin de Fourier. De esta manera se puede realizar el anlisis y
diagnstico del estado de salud y obtener los principales problemas del paciente, tambin
como distintas propuestas estndares de curacin o prevencin, basndose en el resultado
del anlisis de la forma de la onda.
El mtodo de anlisis cuntico de resonancia magntica es un emergente mtodo de

deteccin espectral, rpido, preciso y no invasivo, lo que lo hace especialmente apropiado
para la comparacin de los efectos de curacin de diferentes medicinas y productos
mdicos, y para la comprobacin de posibles estados anormales de salud.
Los resultados de la prueba no tienen una precisin del 100% ya que el test se
veinfluenciado por ciertos factores por lo que debe de seguir, en todo lo que le sea posible
los siguientes consejos:
Dos das antes de realizar el test no debera de tomar vino y caf, y evitar la ingesta
de medicamentos, en lo que sea posible.
Dos das antes de realizar el test mantenga un ritmo de vida y un sueo normal
Despus de una intensa actividad debe descansar 1-2 horas antes de realizar el
test.
El test se realizar en semi-ayuno. No tomar alimentos como mnimo 2 horas antes
de realizar el test. Lleve ropas no apretadas y confortables.
40
Antes de realizar el test debe de quitarse los objetos de metal y no tener objetos con
bateras como llaves de vehculos, mviles.
No realizar el test los portadores de marcapasos, mujeres embarazadas y durante
el periodo menstrual.
En nios menores de 10 aos analiza cuatro parmetros: oligoelementos,
vitaminas, aminocidos, coenzimas.
Relajarse mental y fsicamente, no hablar y mantener estable la respiracin durante
el test.
(Ramrez, 2012)
2. Electrodiagntico y Electroterapia
El Electrodiagnstico es un modelo
de intervencin fisioterpica que
permite una evaluacin cualitativa
de la placa neuromotora. Se
observar la durabilidad contrctil,
localizacin del punto motor ms
all de la anatomofisiologa
neurolgica. Utilizaremos corriente
galvnica en sus formas de
presentacin cuadrangular y triangular para la obtencin de una grfica denominada curva
i/t, que nos informar sobre el estado aproximado del msculo (denervado, parcialmente
denervado, etc.).
(Balczar, 2013)
La electroterapia es una disciplina que se engloba dentro de la fisioterapia y se define

como el arte y la ciencia del tratamiento de lesiones y enfermedades por medio de la
electricidad.
41
Actualmente, la tecnologa ha desarrollado numerosos aparatos (productos sanitarios)

para la aplicacin de la electroterapia sin correr riesgos de efectos secundarios, como
los TENS o los estimuladores de alta o baja frecuencia.
Los principales efectos de las distintas corrientes de electroterapia son:
Anti-inflamatorio.
Analgsico.
Mejora del trofismo.
Potenciacin neuro-muscular.
Trmico, en el caso de electroterapia de alta frecuencia.
Se aplica en procesos dolorosos, inflamatorios msculo-esquelticos y nerviosos

perifricos, as como en atrofias y lesiones musculares y parlisis.
(Kaiser, 2011)
3. Efectos de la Electricidad en los seres vivos
Cuando alguna parte o partes del cuerpo humano entran en contacto con dos puntos u
objetos entre los que existe una diferencia de potencial (voltaje), se establece el paso de
una corriente elctrica a travs del cuerpo que puede producir efectos muy diversos, desde
un leve cosquilleo hasta la muerte, pasando por contracciones musculares, dificultades o
paro respiratorio, cadas, quemaduras, fibrilacin ventricular y paro cardaco. Esto se
conoce como choque elctrico.
El choque elctrico puede producirse al tocar elementos sometidos a tensin, como cables
o barras metlicas desnudas (contacto directo), u objetos, normalmente inofensivos, cuya
tensin se debe a fallos y defectos de aislamiento (contacto indirecto).
42
Para poder comprender el proceso es

necesario puntualizar que la red de
distribucin en baja tensin -la que entra
en nuestros domicilios, oficinas, locales
comerciales, etc.- es trifsica y el neutro
est conectado a tierra.
A partir del esquema anterior puede

inferirse que si una persona entra en
contacto con una de las fases L1, L2, L3
y tiene los pies apoyados en el suelo (o toca alguna masa metlica, tubera, etc. que haga
buen contacto con tierra) se cerrar el circuito establecindose una corriente que atravesar
su cuerpo, producindole el choque. Lo mismo ocurrir si toca la carcasa metlica de algn
aparato que presente defectos de aislamiento.
Los factores que determinan la severidad de las lesiones son:
El tipo de corriente, continua (pilas y bateras) o alterna (red elctrica).
En general, la corriente alterna de baja frecuencia (50 60 Hz) que se distribuye a

travs de la red puede llegar a ser hasta 3 o 5 veces ms peligrosa que la continua.
Puesto que se trata del tipo de corriente al que habitualmente estamos expuestos
en viviendas, locales, comercios, oficinas, etc., nos centraremos en los riesgos que
lleva asociados la alterna.
La intensidad y el tiempo.
En general, cuanto mayor es la intensidad y/o el tiempo en que circula corriente

por nuestro cuerpo, ms graves son las consecuencias. La tabla siguiente muestra
los efectos generados en funcin de la intensidad y el tiempo de exposicin, en un
adulto de ms de 50 kg de peso, suponiendo que los puntos de contacto son dos
extremidades.
Las definiciones de los trminos empleados son:
43
Umbral de percepcin: Valor mnimo de intensidad que provoca una sensacin

en una persona.
Umbral de reaccin: Corriente mnima que produce una contraccin muscular.
Umbral de no soltar: Valor mximo de la intensidad para el cual una persona

puede soltarse de unos electrodos que provocan el paso de la corriente. En
corriente alterna se considera que este valor es de 10 mA, para cualquier tiempo
de exposicin.
Umbral de fibrilacin ventricular: Valor mnimo de la intensidad que puede

originar fibrilacin ventricular. Decrece sustancialmente cuando la duracin del
paso de corriente se prolonga ms all de un ciclo cardaco. Es la causa principal
de muerte por accidentes elctricos. (Morrn, 2014)
4. La utilidad de la Bomba Na y K en los Impulsos Nerviosos
En los organismos superiores hay mayor cantidad de sodio por fuera de las clulas que en
su interior, siendo la relacin
aproximada de 142 a 14 miliequivalentes
por litro (mEq/L), respectivamente. El
miliequivalente es una medida de
cantidad de materia que aporta cargas
elctricas tanto positivas como
negativas. Respecto del potasio ocurre lo contrario, puesto que hay 140 mEq/L
intracelulares y solo 4 mEq/L por fuera.
La bomba de sodio y potasio es una protena presente en todas las membranas plasmticas
de las clulas, cuyo objetivo es eliminar sodio de la clula e introducir potasio en el
citoplasma. Ese intercambio permite mantener, a travs de la membrana, las diferentes
concentraciones entre ambos cationes. La protena transmembrana bombea tres cationes
44
de sodio expulsndolos fuera de la clula y lo propio hace con dos cationes de potasio al
interior de ella. De esa forma se genera un potencial elctrico negativo intracelular. Este
mecanismo se produce en contra del gradiente de concentracin gracias a la enzima
ATPasa, que acta sobre el ATP con el fin de obtener la energa necesaria para que los
nutrientes puedan atravesar la membrana celular y llegar al citoplasma.
La bomba de sodio y potasio acta de la siguiente manera:
Mecanismo de la bomba de sodio y potasio
1: tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la protena transportadora.
2: el ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberndose difosfato de adenosina (ADP). El grupo
fosfato se une a la protena, hecho que provoca cambios en el canal proteico.
3: esto produce la expulsin de los 3 Na+ fuera de la clula.
4: dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la protena de transporte.
5: el grupo fosfato se libera de la protena induciendo a los 2 K+ a ingresar a la clula. A

partir de ese momento, comienza una nueva etapa con la expulsin de otros tres iones de
sodio.
La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el

pasaje del sodio y del potasio. El gradiente generado produce un potencial elctrico que
aprovechan todas aquellas sustancias que deben atravesar la membrana plasmtica en
contra del gradiente de concentracin.
A medida que sale sodio de la clula, el lquido extracelular adquiere un mayor potencial
elctrico positivo, lo que provoca atraccin de iones negativos (cloro, bicarbonato)
intracelulares. Al haber ms iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio extracelular,
el agua tiende a salir de la clula por efecto de la smosis. De esta manera, la bomba de
sodio y potasio controla el volumen celular.
La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la produccin y transmisin

de los impulsos nerviosos y en la contraccin de las fibras musculares.
45
4.1.Fisiologa de la Membrana
La membrana acta como un filtro selectivo bidireccional. Debido a su interior
hidrofbico, impide prcticamente el paso de todas las molculas solubles en agua. Sin
embargo, su permeabilidad selectiva permite la salida de catabolitos y de algunas
sustancias de sntesis, y la entrada hacia el citosol de las sustancias necesarias para el
correcto funcionamiento celular.
4.2.Funciones de las membranas biolgicas
La comunicacin de la clula con el medio extracelular est medida por la membrana

plasmtica que la rodea y que
debe permitir el intercambio de
molculas necesarias para la
vida celular. La membrana
contiene, por tanto, los
mecanismos para transportar
fsicamente molculas,
permitiendo que la clula tome
los metabolitos necesarios para
su metabolismo, construya sus
macromolculas y, adems, libere los productos del catabolismo celular y las sustancias
de secrecin.
La membrana acta como una barrera semipermeable, permitiendo el paso, mediante

mecanismos diversos, de determinadas sustancias a favor o en contra de un gradiente de
concentracin osmtico o elctrico. En esencia, las funciones de la membrana son:
1) Intercambio de sustancias, lo que implica un transporte inico y molecular, y un

transporte macromolecular que se realiza mediante los siguientes mecanismos:
fagocitosis, endocitosis, pinocitosis, endocitosis mediada y exocitosis.
46
2) Reconocimiento de la informacin de origen extracelular y transmisin al medio

intracelular.
3) Reconocimiento y adhesividad celular.
(Infobiolgia, 2014)
19.3 Receptores de membrana
La transduccin de seales es la respuesta de la clula a estmulos externos; la membrana

desempea un papel importante en este proceso. Las clulas son capaces de responde a
estos estmulos y seales externas gracias a los receptores de membrana. Estas molculas,
de naturaleza generalmente proteica, reconocen de forma especfica a una determinada
molcula-mensaje. Las clulas dotadas con receptores de membrana reciben el nombre de
clulas diana.
La actividad fisiolgica de las clulas diana se ve afectada por un solo tipo de molcula-
mensaje. Sin embargo, una misma molcula-mensaje puede interactuar con varios
receptores. Las molculas-mensaje pueden ser hormonas, neurotransmisores o factores
qumicos, entre los que se encuentran los factores de crecimiento.
(Soledispa J. , 2013)
5. Sonido, Audicin y Ondas Sonoras
Naturaleza del Sonido
El sonido es una onda

mecnica, es decir,
una vibracin que
produce variaciones
de presin
(compresin y la
expansin) de
47
diferentes frecuencias dentro del rango audible y que son transmitidas a travs de un medio
fsico, como el aire o el agua. A una temperatura de 0C, con una presin atmosfrica es
de 1 atm (nivel del mar) y una humedad relativa del aire de 0 % (aire seco) la velocidad
del sonido es de 1193 km/h.
El odo humano slo est capacitado para or un rango de ondas sonoras, ya que no percibe
las vibraciones menores a 20 oscilaciones por segundo ni tampoco las mayores a 20.000.
Este lmite superior tiende a decrecer con la edad, de hecho, la mayora de los adultos son
incapaces de or por encima de los 16.000 Hz. Por encima de este lmite se encuentran los
ultrasonidos, que son utilizados por los delfines y los murcilagos de forma parecida al
radar en su orientacin.
El odo percibe los sonidos, su volumen, tono, timbre y la direccin de la cual

provienen gracias a que es capaz de transformar en impulsos elctricos las
vibraciones sonoras percibidas por el tmpano, para que as puedan ser
interpretados por la corteza auditiva.
El volumen o la intensidad es la cantidad de energa que transporta la onda sonora

por unidad de superficie y unidad de tiempo. Esta cualidad nos permite clasificar
los sonidos en fuertes o dbiles.
El tono es una cualidad del sonido relacionada con la magnitud fsica frecuencia,
es decir, con el nmero de oscilaciones de la vibracin. Los sonidos graves son los
de frecuencia baja y los sonidos altos son los de gran frecuencia. Sin embargo, los
sonidos no solo estn constituidos por una sola frecuencia, sino que suelen tener
una onda principal que va acompaada de otras ondas de menor amplitud llamadas
armnicos cuya frecuencia es mltiplo de la onda principal; la suma de esas ondas
da lugar a una onda que tiene una forma determinada.
El timbre est relacionado con la forma de la onda y nos permite distinguir dos
sonidos de la misma intensidad y la misma frecuencia. Por ejemplo nos permite
distinguir el sonido de una trompeta y un violn aunque emitan la misma nota con
la misma intensidad.
(Avils, 2014)
48
El estmulo adecuado para el receptor auditivo lo representan las ondas sonoras. Ellas se
generan en una fuente sonora y se pueden propagar por un medio que puede ser areo,
lquido o slido.
Cada onda sonora tiene una longitud (l) y una amplitud (a) o intensidad o fuerza,
parmetros que se combinan y la caracterizan. As al aumentar l, el tono se escucha ms
bajo. Cuando se reduce a el sonido se escucha menos.
Otra propiedad de las ondas sonoras es su frecuencia (F) medida en Hertz (Hz). Cada
sonido puro tiene una sola F, que lo define y que representa su tono (nmero de ciclos por
segundo). Normalmente, los sonidos son mezclas de tonos diferentes. Hay una frecuencia
fundamental (el tono ms bajo) sobre la cual se sobreponen frecuencias ms altas distintas,
que constituyen el timbre del sonido.
Las ondas sonoras se propagan por el aire y alcanzan al odo externo, en el cual penetran
a travs del conducto auditivo externo. Al hacerlo estimulan la membrana del tmpano,
que cierra el extremo interno de dicho conducto.
(Hernndez J. )
5.1.Longitud de la onda
A mayor frecuencia menor longitud de onda y viceversa para ver de que forma se
relacionan consideremos una onda peridica desplazndose hacia la derecha. El tiempo
entre el instante que una cresta pasa por un punto espacial dado y el instante en que llega
la prxima es el perodo T (T=1/f). La distancia que recorre la onda de un instante a otro
corresponde a la longitud de onda L, por lo que la relacin es: L /T = Lf = c, donde c es la
velocidad del sonido.
La longitud de onda juega un papel importante en las dimensiones de los altavoces.

Cuando la longitud de onda emitida por un parlante es mucho menor que su propio tamao
la potencia emitida se reduce considerablemente. Es por esta razn que los tweeters son
mucho ms pequeos que los woofers.
Caractersticas del medio - Para que la onda sonora se propague en un medio este debe ser
elstico, tener masa e inercia.
49
El medio es no dispersivo. Por esta razn las ondas se propagan a la misma velocidad
independientemente de su frecuencia o amplitud.
El medio es homogneo. No existen direcciones de propagacin privilegiadas por lo que

el sonido se propaga esfricamente (en todas direcciones).
(Soledispa F. , 2015)
6. Elementos de una Onda
Cresta: es la parte ms elevado de una onda.
Valle: es la parte ms baja de una onda.
Elongacin: es el desplazamiento entre la posicin de equilibrio y la posicin en

un instante determinado.
Amplitud: es la mxima elongacin, es decir, el desplazamiento desde el punto de

equilibrio hasta la cresta o el valle.
Longitud de onda (l): es la distancia comprendida entre dos crestas o dos valles.
Onda completa: cuando ha pasado por todas las elongaciones positivas y negativas.
Perodo (T): el tiempo transcurrido para que se realice una onda completa.
Frecuencia (f): Es el nmero de ondas que se suceden en la unidad de tiempo.
(Bermdez, 2014)
Cualidades del Sonido
50
Cuatro son las cualidades que definen al sonido: altura, duracin, intensidad o volumen y
timbre.
7. La altura
Depende de la frecuencia, que es el nmero de vibraciones por segundo. Cuantas ms
vibraciones por segundo, el sonido es ms agudo y cuantas menos vibraciones por
segundo, el sonido es ms grave. Cuanto ms corta, fina y tensa est una cuerda, ms
agudo ser el sonido que produzca y viceversa.
Sonido agudo
Sonido grave
El ser humano no percibe todas las frecuencias. El rango de audicin va de los 20 Hz hasta
los 20000 Hz. Por encima de esta frecuencia se producen los ultrasonidos, que no podemos
percibir.
Las alturas que son capaces de producir los instrumentos musicales, excepto los
electrnicos, no llegan a utilizar todo el rango de audicin humano. De hecho, la mayora
de los instrumentos manejan una extensin limitada dentro de ese rango. Las notas que
son capaces de producir (su tesitura) suelen situarse en la zona grave, intermedia o aguda
de ese rango posible de audicin.
7.1.La duracin
Est en relacin con el tiempo que permanece la vibracin.
51
Sonido largo
Sonido corto
7.2.La intensidad o volumen
Est en relacin con la fuerza con que hubisemos pulsado la cuerda. Su unidad de medida
es el decibelio (dB). Cada incremento de 10 dB nuestro odo lo percibe como el doble de
intensidad. A partir de 120 dB entraramos en el umbral del dolor.
Sonido fuerte
Sonido suave
8. El timbre
Es la cualidad que nos permite distinguir entre los distintos sonidos de los instrumentos o
de las voces, aunque interpreten exactamente la misma meloda. El timbre de los distintos
instrumentos se compone de un sonido fundamental, que es el que predomina (siendo su
frecuencia la que determina la altura del sonido), ms toda una serie de sonidos que se
conocen con el nombre de armnicos.
(Vlez, 2013)
8.1.La Voz humana
La voz humana es producida en la laringe, cuya parte esencial, la glotis, constituye el

verdadero rgano de fonacin humano. El aire procedente de los pulmones, es forzado
durante la espiracin a travs de la glotis, haciendo vibrar los dos pares de cuerdas vocales,
que se asemejan a dos lengetas dobles membranceas. Las cavidades de la cabeza,
relacionadas con el sistema respiratorio y nasofarngeo, actan como resonadores.
8.2.Sistema vocal humano
El aparato de fonacin puede ser controlado conscientemente por quien habla o canta. La
variacin de la intensidad depende de la fuerza de la espiracin. En el hombre las cuerdas
52
vocales son algo ms largas y ms gruesas que en la mujer y el nio, por lo que produce
sonidos ms graves. La extensin de las voces es aproximadamente de dos octavas para
cada voz.
8.3.Voz hablada
Aunque el tono y la intensidad del habla estn determinados principalmente por la

vibracin de las cuerdas vocales, su espectro est fuertemente determinado por las
resonancias del tracto vocal. Los picos que aparecen en el espectro sonoro de las vocales,
independientemente del tono, se denominan formantes. Aparecen como envolventes que
modifican las amplitudes de los armnicos de la fuente sonora.
Las vocales se producen como sonidos y cada una tiene su espectro propio: la A y la U
tiene fundamental y tercer armnico fuertes, segundo y cuarto dbiles; la E y la O, ms o
menos lo contrario, fundamental y tercer armnico dbiles, segundo y cuarto fuertes; la I
tiene los primeros armnicos dbiles y el quinto y sexto fuertes. Las consonantes se
clasifican ms bien como ruidos y son de dos clases: silenciosas, en que no intervienen las
cuerdas vocales, y habladas en que s toman parte. La mayora de las consonantes se
originan algo bruscamente, por lo que contienen armnicos transitorios.
(Garca, Actica, 2013)
9. Biofsica de la persperccin auditiva
El odo lo podemos dividir desde un punto de vista funcional y anatmico en las tres
porciones conocidas:externo,medio e interno.
El pabelln auricular no cumple en el hombre una funcin importante, a diferencia de

algunos animales como crvidos , equinos y flidos que mueven sus orejas en 180 grados
lo que les permite determinar la direccin del sonido, aunque sabemos que existen algunas
claves de localizacin en base a la posicicin y sombra de la cabeza y la forma de la oreja
en la audicin monoaural del hombre. Adems se ha observado que algunos hipoacsicos
ponen sus manos en el pabelln logrando un muy leve aumento de la percepcin sonora.
53
Tambin se sabe que un individuo con ausencia de pabelln oye a grandes rasgos en forma
normal.
En cuanto al conducto auditivo externo (25-30mm), que por su posicin protege el

tmpano, slo cumple funcin como resonador en los 1000-3500 ciclos. Tambin se sabe
que la audicin se mantiene aunque exista un conducto auditivo filiforme y viene a
alterarse slo cuando la oclusin es total.
Otra funcin del conducto auditivo externo es la de producir cerumen que acta como
lubricante y protector.
(Garca, Fisiologa del Oido, 2014)
9.1.Audimetro
Equipo elctrico que sirve para medir y evaluar la audicin tanto a nivel umbral como
supra umbral, permite explorar las posibilidades audiomtricas a travs del rea auditiva.
Pueden producir intensidades desde 10 hasta 110 o 120 dBs y cubren desde el tono 128
hasta el 16 000 Hz, mediante un potencimetro graduado de 5 en 5 dBs. Se utiliza para
realizar pruebas audiomtricas. Permite determinar el nivel auditivo de un paciente en
cada uno de sus odos.
Segn el Council of Physical Medicine un audiometro debe cumplir los siguientes

requerimientos:
Debe abarcar como mnimo las frecuencias desde 128 hasta 8.192 Hz. Actualmente las
frecuencias tienden a considerarse decimalmente y los audimetros traen la octava 125 y
sus mltiplos, 250, 1000..., hasta 8 000 Hz. Tambin traen las medidas octavas 1 500, 3
000 y 6000 Hz., por ser de inters audiolgico.
(Almache, 2014)
La luz y el Espectro Electromagntico
54
La astronoma no podra existir si no existiera la luz o si el ser humano no pudiera verla.

De hecho, miramos al cielo porque all vemos luces. Una postura holstica sera pensar
que, cuando nos llega -nos toca- la luz de las estrellas, estamos siendo tocados por esas
estrellas, aunque quizs se encuentren, no solo a una distancia impensable, sino tambien
en un pasado remoto. Sea como sea, la posibilidad de conocer lo que hay all nos la est
dando la luz.
La luz visible es una pequea parte del espectro electromagntico y, aunque no somos
conscientes de que existe, nuestro entorno es una infinita mezcla de distintas radiaciones
y frecuencias que nos bombardea desde cientos o miles de fuentes invisibles a nuestros
sentidos.
(Rivas, 2014)
9.2.Conceptos Relativos de la Luz
La luz es una forma de energa radiante, y aunque su precisa naturaleza requiere complejas
teoras fsicas, todos los fenmenos relativos a la ptica mineral pueden ser correctamente
explicados considerando exclusivamente su naturaleza ondulatoria, as, en este programa
se considerar que la luz se propaga como consecuencia de una vibracin de partculas.
Para la explicacin de las propiedades

pticas de los cristales es importante tener
siempre en cuenta que las direcciones de
vibracin y de propagacin son
perpendiculares. Esto es estrictamente
cierto para todos los medios istropos,
pero en determinadas condiciones de los
anistropos, el ngulo puede ser diferente
de los 90 grados, sin embargo, se puede
considerar que ambas son siempre perpendiculares (aceptar esto simplicar en gran
medida las explicaciones sin que se afecten la esencia de los conceptos). Por otra parte, es
igualmente importante recordar que la propagacin es un simple resultado de la vibracin
y por tanto ser esta la que condicione a aquella.
55
9.3.Luz natural y luz polarizada plana
La luz natural, la procedente del sol, vibra en cualquier momento en todas las direcciones
del espacio (algo dificil de imaginar), posee pues infinitas direcciones de vibracin y su
eje coincide con el rayo. Estas direcciones se pueden representar vibrando dentro de un
plano perpendicular a la direccin de propagacin.
La luz polarizada vibra en una sola direccin para cada momento, pero la direccin de
vibracin cambia con el tiempo. En la luz polarizada plana (frecuentemente, por
simplicidad, se le llama luz polarizada) la direccin de vibracin es nica y constante con
el tiempo.
(Garca, La Luz como Fenmeno Ondulatorio, 2015)
Color
El color es una experiencia visual, una impresin sensorial que recibimos a travs de los
ojos, independiente de la materia colorante de la misma.
El concepto de color vara de acuerdo al mbito que es utilizada; desde el punto de vista
fsico el color es una propiedad fsica de la luz emitida por los objetos y substancias. En
la qumica lo describen por medio de una formula que representa una reaccin de
elementos.
La psicologa y filosofa muestran al color como un portador de expresin, efectividad,

sensacin, de cierto simbolismo y carcter, poseyendo su propio lenguaje y significado.
El color como un influyente en el ser humano, cuando domina en el ambiente. Por
ejemplo, estar de amarillo da un humor sereno y alegre, es una influencia positiva. En el
lenguaje de las artes plsticas, el color es primordial calificativo para los objetos, en
algunas obras y movimientos artsticos el color se erige como protagonista.
(Soledispa, 2014)
56
Cualidades de la Luz
Cuando la luz incide sobre un cuerpo, su comportamiento vara segn sea la superficie y
constitucin de dicho cuerpo, y la inclinacin de los rayos incidentes, dando lugar a los
siguientes fenmenos fsicos:
Absorcin
Reflexin
Transmisin
Refraccion
Dispersin
Disfraccin
10. Distribucin de la luz
Dado que la luz se desplaza en linea recta, los rayos procedentes de un manantial
puntiforme tendern a separarse al aumentar la distancia. Debido a ello, una superficie
pequea cercana a un manantial luminoso, recibir igual cantidad de luz que otra ms
grande a mayor distancia; es decir la intensidad luminosa decrece al separarnos del foco
luminoso.
La variacin de la intensidad de la luz con la distancia se rige por la ley del cuadrado
inverso, y es fundamental conocerla pues es la causa de muchos errores fotogrficos.
Se dice que el color deriva de la descomposicin de la luz blanca proveniente del sol, o de
un foco o fuente luminosa artificial. La apariencia de esos colores siempre es visual, y va
a variar segn la naturaleza de los rayos luminosos y el modo en que son reflejados.
El color presenta tres dimensiones distintas: el tono, tambin llamado tinte o matiz, es su
propia cualidad de color; el valor, es el grado de luminosidad del color entre los trminos
57
de luz y oscuridad; y la intensidad o saturacin; es el grado de pureza del color que una
superficie puede reflejar.
(Garca, 2014)
11. Sistema Visual Humano
Aunque suele decirse que el ojo humano es el rgano de la visin, en realidad es ms

correcto decir que es el rgano en el que comienza la visin, la primera etapa de lo que
suele denominarse el sistema visual humano. Esta aclaracin, no pretende en absoluto
desmerecer la importancia del ojo humano, sino simplemente poner al lector en
conocimiento de que en realidad puede decirse que miramos con los ojos pero vemos
con el cerebro. La visin humana es un proceso complejo y apasionante, del que en la
actualidad probablemente desconocemos mucho ms de lo que conocemos. Son
numerosas las disciplinas cientcas (ptica, siologa, neurologa, psicologa, etc.) que
investigan sobre distintos aspectos del sistema visual humano. Todas ellas intentan dar
explicaciones a las distintas etapas del complicado proceso que hace que, a partir de la luz
emitida por las fuentes o reejada por los objetos, mediante su absorcin en los
fotopigmentos retinianos y la transmisin de una serie de impulsos elctricos a travs de
nuestro sistema nervioso, se forme nalmente en nuestro cerebro una determinada imagen
del mundo exterior.
(Garcs F. , 2012)
12. Ionizacin de los Fluidos
Se llama radiacin a toda energa que se propaga en forma de onda a travs del espacio.
En el concepto radiacin se incluye, pues, desde la luz visible a las ondas de radio y
televisin (radiaciones no ionizantes), y desde la luz ultravioleta a los rayos X o la energa
fotnica (radiaciones ionizantes).
Existen dos tipos de radiaciones ionizantes:
Electromagntica
58
La radiacin alfa
La radiacin gamma
La radiactividad de un istopo puede medirse, as como la dosis absorbida de radiacin

ionizante en un tejido determinado.
Origen de las radiaciones
El origen de las radiaciones ionizantes puede localizarse en:
La Radiactividad natural. Resulta de la inestabilidad intrnseca de una serie de

tomos presentes en la Naturaleza (uranio, torio, etc), as como la procedente
de rayos csmicos --sta ltima exposicin es mayor en los asiduos al avin--
.
La Radiactividad incorporada en alimentos, bebidas, etc. Los crustceos y

moluscos marinos (mejillones, chirlas, almejas) la concentran especialmente.
Procedimientos mdicos (radiografas, etc). Son la fuente principal de

radiacin artificial en la poblacin general.
"Basura nuclear". Los materiales de desecho radiactivos de la industria

nuclear, los hospitales y los centros de investigacin.
(Reyna, 2014)
Radiaciones no ionizantes
Las radiaciones no ionizantes son de baja energa, es decir, no son capaces de ionizar la
materia con la que interaccionan. Estas radiaciones se pueden clasificar en dos grandes
grupos:
Radiaciones electromagnticas. A este grupo pertenecen las radiaciones generadas

por las lneas de corriente elctrica o por campos elctricos estticos. Otros
ejemplos son las ondas de radiofrecuencia, utilizadas por las emisoras de radio y
59
las microondas utilizadas en electrodomsticos y en el rea de las

telecomunicaciones.
Radiaciones pticas. Pertenecen a este grupo los rayos infrarrojos, la luz visible y
la radiacin ultravioleta.
13. La Radiacin Solar
El Sol proporciona la energa necesaria para que exista vida en la Tierra. El Sol emite
radiaciones a lo largo de todo el espectro electromagntico, desde el infrarrojo hasta el
ultravioleta. No toda la radiacin solar alcanza la superficie de la Tierra, porque las ondas
ultravioletas ms cortas son absorbidas por los gases de la atmsfera, fundamentalmente
por el ozono.
Tipos de radiacin emitida por el Sol
Infrarroja. Esta parte del espectro est compuesta por rayos invisibles que
proporcionan el calor que permite mantener la Tierra caliente.
Visible. Esta parte del espectro, que puede detectarse con nuestros ojos, nos
permite ver y proporciona la energa a las plantas para producir alimentos mediante
la fotosntesis.
Ultravioleta. No podemos ver esta parte del espectro, pero puede daar nuestra
piel si no est bien protegida, pudiendo producir desde quemaduras graves hasta
cncer de piel.
13.1. La Radiacin Ultravioleta
La radiacin ultravioleta (UV) es una radiacin electromagntica cuya longitud de onda

va aproximadamente desde los 400 nm, el lmite de la luz violeta, hasta los 15 nm, donde
empiezan los rayos X. El exceso de los rayos UV puede tener consecuencias graves para
la salud, ya que es capaz de provocar cncer, envejecimiento y otros problemas de la piel
60
como quemaduras. Adems puede causar cataratas y otras lesiones en los ojos y puede
alterar el sistema inmunitario. Los nios deben aprender a cuidarse del sol porque la
exposicin excesiva durante la infancia y juventud puede provocar cncer de piel ms
adelante.
(Garcs, 2014)
13.2. Radiaciones Ionizantes
Las radiaciones ionizantes son aquellas que tienen suficiente energa para arrancar un
electrn del tomo cuando interaccionan con l, este fenmeno es conocido como
ionizacin, de ah la denominacin de este tipo de radiaciones.
El tomo est formado por un ncleo, compuesto a su vez por protones y neutrones y por
una corteza que lo rodea, en la cual se encuentran los electrones. Las partculas
subatmicas que componen el tomo no pueden existir aisladamente salvo en condiciones
muy especiales.
El nmero de protones en el ncleo atmico, denominado nmero atmico (Z), es el que

determina las propiedades qumicas del tomo en cuestin. Los protones poseen carga
elctrica positiva y una masa 1.836 veces mayor de la de los electrones.
El neutrn, partcula elemental que constituye parte del ncleo de los tomos, fue
descubierto en 1930 por dos fsicos alemanes, Walter Bothe y Herbert Becker.Los
neutrones carecen de carga elctrica y son inestables cuando se hallan fuera del ncleo,
desintegrndose para dar un protn, un electrn y un antineutrino. El nmero de protones
ms el de neutrones en el ncleo de un tomo constituye el nmero msico (A).
Los electrones se mueven en rbitas difusas rodeando al ncleo a diferentes distancias de

l, de acuerdo a la energa que poseen, para formar el dimetro atmico. Estas distancias
son enormes comparadas con el tamao del ncleo, de manera que para un elemento de
dimetro atmico medio, si consideramos su ncleo de las dimensiones de una nuez, la
nube electrnica puede tener las dimensiones de un estadio de ftbol. En condiciones
normales un tomo tiene el mismo nmero de protones que de electrones, lo que convierte
61
a los tomos en entidades elctricamente neutras. Si un tomo

capta o pierde electrones, se convierte en un in.
Cada elemento qumico tiene un nmero fijo de protones, pero

su nmero de neutrones puede variar, de manera que un mismo
elemento puede existir en la naturaleza con diferente relacin
protones/neutrones en su ncleo, son los denominados istopos.
Los ncleos inestables, con exceso de energa, siempre tienden a estabilizarse, por lo que
tarde o temprano liberan el exceso de energa, sufriendo una transformacin (o
desintegracin). As pues, durante la transformacin se libera una gran cantidad de energa
en forma de radiaciones ionizantes, conocindose a este fenmeno con el nombre de
radiactividad.
Lgicamente cada ncleo inestable emitir su exceso de energa de forma diferente, es

decir producir distintos tipos de radiaciones ionizantes (alfa, beta y/o gamma). Tambin
hay que tener en cuenta el grado de inestabilidad, es decir el nmero de neutrones en
exceso o en defecto respecto al nmero de protones en el ncleo, ya que cuanto ms se
aleje el nmero de neutrones de la configuracin estable, ms intensa ser la tensin y
mayor la velocidad con la que el ncleo liberar el exceso de energa. (Garcs, 2014)
14. Elementos Bsicos de la Fsica Nuclear
El inicio de la fsica nuclear se puede establecer en 1896 con el descubrimiento de la

radiactividad por parte de Henri Becquerel.
La fsica nuclear estudia el comportamiento de los ncleos atmicos.
Composicin del ncleo. Istopos
El tomo es bsicamente vaco tal como descubri E. Rutherford en 1911 a partir de su

famosa experiencia (esquematizada en la figura siguiente).
62
Actualmente sabemos que el ncleo atmico contiene dos tipos de partculas, los protones
(de carga positiva e igual en valor, cada uno a la carga elemental del electrn) y los
neutrones, sin carga y de masa aproximadamente igual a la de los protones aunque un
poco superior. Los neutrones no fueron descubiertos realmente hasta 1932 aunque su
existencia se sospechaba con anterioridad.
La masa del electrn es 1836 veces menor a la del protn. En general se llaman nucleones
a las partculas que hay en el ncleo (protones o neutrones), y nclido a cada especie
nuclear de un elemento qumico. El nmero atmico (Z) es el nmero de protones que hay
en el ncleo, coincide con el nmero de electrones de la periferia para el tomo neutro y
es el que define al elemento qumico como tal. A la suma del nmero de protones (Z) y
del nmero de neutrones (N) de un ncleo se le llama nmero msico (A):
(Daza, 2013)
15. Constitucin del tomo y Modelos Atmicos
La descripcin bsica de la constitucin atmica, reconoce la existencia de partculas con

carga elctrica negativa, llamados electrones, los cuales giran en diversas rbitas (niveles
de energa) alrededor de un ncleo central con carga elctrica positiva. El tomo en su
conjunto y sin la presencia de perturbaciones externas es elctricamente neutro.
El ncleo lo componen los protones con carga elctrica positiva, y los neutrones que no
poseen carga elctrica.
La cantidad de protones y de electrones presentes en cada tomo es la misma. Esta

cantidad recibe el nombre de nmero atmico, y se designa por la letra "Z". A la cantidad
total de protones ms neutrones presentes en un ncleo atmico se le llama nmero msico
y se designa por la letra "A".
(Comisin Chilena de Biolga Nuclear)
Radiacin y Radiobiologa
La radiacin es la emisin, propagacin y transferencia de energa en cualquier medio en

forma de ondas electromagnticas o partculas.
63
Una onda electromagntica es una forma de transportar energa (por ejemplo, el calor que
transmite la luz del sol).
16. Radiobiologa
Es la ciencia que estudia los fenmenos que suceden cuando un tejido vivo ha absorbido
la energa cedida por las radiaciones ionizantes. Estos fenmenos son las lesiones que se
producen y los mecanismos que aporta el organismo en funcionamiento para compensar
esas lesiones. Los efectos biolgicos de las radiaciones ionizantes son el resultado del
esfuerzo de los seres vivos por controlar la energa absorbida como consecuencia de su
interaccin con alguna radiacin ionizante.
La Radiobiologa estudia la serie de sucesos que tienen lugar despus de la absorcin de

energa, los mecanismos utilizados por los mecanismos para compensar los efectos de esta
absorcin de energa y las lesiones que la misma, puede producir en los individuos. A la
hora de interpretar los ef
ectos biolgicos de las radiaciones ionizantes podemos emplear dos enfoques distintos. El
primero consiste en estudiar las modificaciones -lesiones- producidas a nivel del
organismo y una vez caracterizadas correlacionarlas con cambios a nivel molecular; con
el segundo se procede de forma inversa, una vez estudiadas las modificaciones a nivel
molecular se intenta predecir lo que ocurrir a nivel de organismo completo. Estos dos
enfoques representan opciones extremas y de escasa operatividad.
Habindose impuesto como solucin de compromiso el enfoque celular. El nivel celular

ofrece un punto de equilibrio entre ambos; por un lado puede ser considerado la base de
la comprensin de los cambios a nivel de tejido, rgano y organismo y por otro, representa
el primer nivel de organizacin biolgica en el que los cambios dependen y pueden ser
correlacionados con alteraciones inducidas a nivel molecular.
La Radiobiologa se podra definir como el estudio de los fenmenos que suceden una vez
que un tejido vivo ha absorbido la energa depositada por las radiaciones ionizantes,
lesiones que se producen y mecanismos que tiene el organismo para compensar estas
lesiones.
64
(Radiobiologia, 2014)
Origenes de la Radiaciones Ionizantes
El origen de las radiaciones ionizantes puede localizarse en:
La Radiactividad natural. Resulta de la inestabilidad intrnseca de una serie de

tomos presentes en la Naturaleza (uranio, torio, etc), as como la procedente de
rayos csmicos --sta ltima exposicin es mayor en los asiduos al avin--.
La Radiactividad incorporada en alimentos, bebidas, etc. Los crustceos y

moluscos marinos (mejillones, chirlas, almejas) la concentran especialmente.
(Cerpa, 2014)
65
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70
TABLA DE TRABAJO EN EXCEL: PRESION ARTERIAL
NOMBRE EDAD SEXO PRESION SISTOLICA PRESION DIA

Maria Chiriboga Jimenez 24 F 120 70
Luis Medina Campos 28 M 110 70
Itati Lopez Ramirez 19 F 105 70
Llemina Garcia Zambrano 20 F 112 70
Cristopher Guerra Loor 20 M 110 70
Ricardo Mancera Suarez 38 M 130 70
Flor Sumba Sumba 19 F 103 70
Jairo Carvache Macias 19 M 108 70
Alexander Salavarria Castro 19 M 112 70
Joselyn Arellano Pimentel 22 F 111 65
Martha Calero 17 F 110 65
Laura Egas 26 F 112 85
Norma Zambrano 22 F 107 72
Gabriela Moreira 29 F 100 70
Teresa Bermeo 40 F 110 80
ngel Franco 18 M 122 78
Ronald Cobea 18 M 110 75
Marco Intriago 27 M 115 80
Luis Ricardo Lindao 5 M 105 68
Mack Drake Lindao 7 M 125 80
Jhon Pantalen 10 M 111 73
Dennise Pantalen 12 F 114 74
Roger Calero 12 M 140 80
Carolina Moreno 18 F 120 80
Bryan Pelaez 18 M 91 84
Emily Calero 16 F 120 78
Alexis Pantalen 15 M 140 90
Rosa Calero 5 F 103 66
Camila Silva 20 F 115 70
Carlos Cortes 20 M 105 75
Dayana Suares 22 F 110 85
Santiago Cortes 19 M 120 80
Kevin Vallejo 23 M 110 75
71
Augusto Mora 18 M 110 75

Andrea Arce 19 F 120 70
Patricia Silva 25 F 125 64
Karol Ontaneda 24 F 105 80
Pablo Murillo 42 M 110 84
KEVIN 19 M 110 75
JHON 51 M 122 85
YILIAN 15 F 106 72
DEYANEIRA 16 F 108 74
RAFAEL 36 M 113 76
GONZALO 22 M 110 77
FEDERICO 34 M 114 78
Columna1 Columna2 Columna3 Columna4 Columna5
Juan Carlos Narvaez 41 M 125 72
Marina Reina Mendoza 40 F 120 67
Joaquin Reina Fajardo 68 M 145 85
Margarita Mendoza
Mariduea 63 F 145 80
Jorge Reina Mendoza 37 M 125 70
Enrique Reina Mendoza 45 M 128 73
Cesar Narvaez Reina 19 M 114 63
Marines Narvaez Reina 16 F 110 60
Jair Reina Preciado 19 M 114 63
Maria Reina preciado 19 F 114 62
RAMIREZ CAROLINA 20 F 128
LOAYZA KATIE 20 F 127
BARRAGAN JOSE 22 M 128
VERDEZOTO DIANA 19 F 116
NAVEDA GABRIELA 23 F 117
LETAMENDY DRODISSMAR 18 M 133
MIRANDA JULIO 19 M 135
MAZA JANARA 25 F 116
PUENTE ANDRES 24 M 142
LARA MARIELA 42 F 142
Nayeli Quiroz 19 F 105
Hannah Palacios 51 F 120
katherine llanos 15 F 105
Dennis Lema 16 M 107
Esmeralda Yanez 36 F 125
72
Ivan Campbell 22 M 110

Manuel Yanez 34 M 119
Stefania Andrade 24 F 116
Yussani Rodriguez 26 F 108
Gabriela Ibarra 32 F 114
Adriana Marquez 20 F 110 70
Juan Valdez 40 M 130 70
Clarisa Rodriguez 65 F 139 70
Rosario Samaniego 70 F 100 60
Alessia Suing 43 F 120 80
Richard Loyola 76 M 145 60
Javier Iza 54 M 137 70
Alex Iza 12 M 120 80
Nathaly Suing 54 F 130 90
Jose Iza 78 M 125 70
NOMBRE SEXO EDAD PRE. SISTOLICA PRE
MAILING Y. F 19 19
NATHALYA V. F 37 100
HUGO F. M 42 105
CHRISTIAN P. M 51 100
CHENOA A. F 52 110
DAYANA M. F 20 120
YANDER C. M 26 130
JULIO C. M 25 100
ANTHONY B M 53 110
GINA M. F 50 100
Nombres SEXO Edad Presin sistlica Presion diast
David Intriago M 50 128
Natalia Quispe F 45 120
Mara Rosa Morn F 33 137
Rosa Aguirre F 30 122
Katherine Arreaga F 38 130
Juan Carlos Guerra M 40 125
Bryan Ricaurte M 42 125
Crhistian Vera M 28 127
Alejandro Lima M 18 119
Ana Ledesma F 13 118
NOMBRE SEXO EDAD PRESION SISTOLICA PRESION
MARIA AIDA SALAS Mujer 63 90 mmHg 70
MONICA ROBALINO Mujer 45a 100 mmHg 80
73
DIEGO ROBALINO Hombre 35a 105 mmHg 80

MILTON GARCIA Hombre 55 a 100 mmHg 80
BEATRIZ SALAS Mujer 60 a 110 mmHg 60
ANDREA RODRIGUEZ Mujer 26 a 110 mmHg 80
DANIEL TOCAIN Hombre 26 a 120 mmHg 85
MARCO CALDERON Hombre 30 a 100 mmHg 70
MARCELO BAO Hombre 36 a 110 mmHg 75
LAURA ABADIANO Mujer 28 a 100 mmHg 70
DANIEL TOCAIN Hombre 26 a 120 mmHg 85
MARCO CALDERON Hombre 30 a 100 mmHg 70
MARCELO BAO Hombre 36 a 110 mmHg 75
LAURA ABADIANO Mujer 28 a 100 mmHg 70
NOMBRE SEXO EDAD PRESION SISTOLICA PRESION
MARIA JOSE VALLEJO Mujer 19 a 110 mmHg 80
IVONNE AVALOS Mujer 37 a 100 mmHg 70
IVAN BETANCOURT Hombre 42 a 105 mmHg 80
MANUEL BETANCOURT Hombre 51 a 100 mmHg 80
NANCY VELEZ Mujer 52 a 110 mmHg 60
DAYANARA VALLEJO Mujer 20 a 120 mmHg 65
ERICK VELEZ Hombre 26 a 130 mmHg 85
ANGEL AVALOS Hombre 25 a 100 mmHg 60
Carlos Portilla Hombre 53 a 110 mmHg 65
Sonia Magallanes Mujer 50 a 100 mmHg 65
DAYANARA VALLEJO Mujer 20 a 120 mmHg 65
ERICK VELEZ Hombre 26 a 130 mmHg 85
ANGEL AVALOS Hombre 25 a 100 mmHg 60
Carlos Portilla Hombre 53 a 110 mmHg 65
Sonia Magallanes Mujer 50 a 100 mmHg 65
NOMBRE EDAD SEXO PRESION SISTOLICA PRESION

Jossue Solano Honores 22 M 110
Luis Bolaos Cardenas 24 M 110
Daniela Fajardo Enriquez 21 F 120
Andrea Lopez San Martin 22 F 112
Stalin Estrella Lopez 23 M 110
Delcy Guanopatin Vargas 20 F 130
Danna Quintong Nieto 11 F 103
Blanca Nieto Patio 51 F 109
Andrea Arriciaga Nieto 32 F 113
Kathiuska Arriciaga Nieto 30 F 116
74
Columna1 Columna2 Columna3 Columna4 Co

Nombres EDAD SEXO Presion Sistolica Presio
Marcos Hidalgo 41 M 125
Jenniffer oscuez 40 F 120
Pablo Coronel 68 M 145
Patricia Mosquera 63 F 145
Jean Nacipucha 37 M 125
Jose Angulo 45 M 128
Bryan Martinez 19 M 114
Krystel Jimenez 16 F 110
Cesar Rodriguez 19 M 114
Analy Icaza 19 F 114
Columna1 Columna2 Columna3 Columna4 Co
Nombres EDAD SEXO Presion Sistolica Presio
Marcos Hidalgo 41 M 125
Jenniffer oscuez 40 F 120
Pablo Coronel 68 M 145
Patricia Mosquera 63 F 145
Jean Nacipucha 37 M 125
Jose Angulo 45 M 128
Bryan Martinez 19 M 114
Krystel Jimenez 16 F 110
Cesar Rodriguez 19 M 114
Analy Icaza 19 F 114
NOMBRES APELLIDOS SEXO
Jaritza Brigitte Alvarado Arvalo
Eiser Leonel Rodriguez Alvarado
Kiara Maite Alvarado Redrovan
Erwin Humberto Rezabala Piedra
Sofia Jesenia Orellana Pierdra
Wilson Snyder Alvarado Mosquera
Ana Gabriela Alvarado Ordoez
Henrry Humberto Alvarado Mosquera
Gloria Mara Arevalo Chamba
Carlos Favian Alvarado Pelaez
Humberto Benavides 25 M 110
Noemi Zambrano 18 F 120
Maria Jose Benavides 15 F 110
75
Said Benavides 23 M 120

Victor Lasso 19 M 125
Nahum Ortiz 20 M 110
Luis Vincent 21 M 130
Alejandro Lasso 25 M 115
76

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UNIVERSIDAD ESTATAL DE

GENESIS RIVAS CHAVEZ

6.3. Circulacin fetal ....................................................................................................... 26

10. Biofsica de la persperccin auditiva ............................................................................ 53

1. Sistemas biofsicos mecnicos: Fuerza y Energa

El resultado de esta aplicacin de fuerza para transformar la energa se denomina trabajo .

1.1. Respecto a la energa:

Conceptualmente, energa es la capacidad para realizar un trabajo o para transferir calor;

La magnitud de estas interacciones se puede medir utilizando el concepto de fuerza , la

2. Elasticidad y resistencia de los tejidos

La clula es la unidad bsica de las estructuras y

2.1 Tejido conectivo

Fibras colgenas - son de amplia distribucin en el cuerpo, no son elsticas y tienen

Fibras elsticas - proveen elasticidad y extensibilidad a los tejidos, permitiendo que

Fibras reticulares - estn compuestas de fibrillas de colgeno, con la diferencia que

Primera ley o ley de inercia: Todo cuerpo permanece en su estado de reposo o de

4. Estructura y resistencia de msculos y huesos

Atendiendo a su forma los huesos se clasifican en:

Estructura del hueso:

La resistencia de los huesos:

5.1.Los msculos son excitables y contrctiles.

- Cuando el sistema muscular esqueltico es

- Como cualquier otro cuerpo elstico, cuando el msculo esqueltico es distendido,

producida por la estimulacin de los propioceptores musculares de estiramiento (husos

- Debe tenerse en cuenta, que la energa potencial acumulada en el componente elstico

Las propiedades y caractersticas elsticas del

6.1. Biomecnica de la fase de apoyo de la marcha

2. Cadera: Los movimientos que se producen son la reduccin de la rotacin externa,

7. Fluidos liquidos y gases

La forma de los lquidos es variable (adoptan la

El volumen de los lquidos es prcticamente invariable, porque las partculas, aunque no

7.1.Mecnica de los fluidos

matemticos aprovechen adecuadamente la informacin experimental y eviten basarse en

La caracterstica fundamental de los fluidos es la

8. Esttica de los fluidos o Hidrosttica

La hidrosttica es la rama de la mecnica de fluidos que estudia los fluidos en estado de

Son fluidos tanto los lquidos como los gases, y

Los principales teoremas que respaldan el estudio de la hidrosttica son el principio de

En fsica, el principio de Pascal es una ley enunciada por el fsico y matemtico

El principio de Pascal afirma que la presin aplicada sobre un fluido no

Definimos compresibilidad como la capacidad que tiene un fluido para disminuir el

El objeto no necesariamente ha de estar completamente sumergido en dicho fluido, ya que

Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la presin en el inicio es superior a

La velocidad con la que circula la sangre en el interior de un tubo es directamente

Concepto: Refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos esfricos

Ley de Stokes. La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por

A pesar de que la sangre es levemente ms pesada

La viscosidad de la sangre se incrementa a medida de la cantidad de clulas disueltas en

Los perfiles que se quieren observar son los siguientes:

Perfil M2 o H2: Colocando una pendiente subcrtica u horizontal, tomar mediciones de

Donde R es el radio del tubo, L su longitud y

3.1.Tensin arterial y flujo sanguneo

En el hombre adulto promedio, 18% de su peso corporal lo representan las protenas y

Flujo, presin y resistencia

En cualquier porcin del sistema vascular, el flujo es igual a la presin de perfusin

4. Mecnica circulatoria distole y sstole

A continuacin de contraen los ventrculos (sstole ventricular). La sangre no puede volver

A continuacin todo el corazn se relaja (distole general) y vuelve a iniciarse el ciclo.

La circulacin sangunea en el ser humano es doble, es decir, existen dos circuitos: el

El pulso es el nmero de latidos cardacos por minuto.

Forma en que se realiza el examen

- La parte posterior de las rodillas

Para medir el pulso en el cuello, coloque los

Nota: sintese o acustese antes de tomar el