BIOINGENIERA

III

Fabin Steven Garay Rairn

por 20101005114

Santiago Andrs Pea

20101005098
 TABLA DE CONTENIDO

CAPTULO 1. RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR (RMN) 2

SECCIN 1.1 INTRODUCCIN

SECCIN 1.2 PRINCIPIOS FSICOS
SECCIN 1.2.1. DESDE UN PUNTO DE VISTA CLSICO
SECCIN 1.2.2. DESDE EL PUNTO DE VISTA CUNTICO

SECCIN 1.3 RECONSTRUCCIN DE IMGENES TOMADAS EN RMN

SECCIN 1.3.1. TRATAMIENTO DE DATOS EN RMN
SECCIN 1.3.2. GRADIENTE DE CAMPO MAGNTICO: CODIFICACIN
ESPACIAL
SECCIN 1.3.2.1. RECONSTRUCCIN PARCIAL

CAPTULO 2. TOMOGRAFA POR EMISIN DE POSITRONES (PET) 12

SECCIN 2.1 INTRODUCCIN

SECCIN 2.2 PRINCIPIOS FISICOQUMICOS

SECCIN 2.3 RECONSTRUCCIN DE IMGENES TOMADAS CON EL PET

SECCIN 2.3.1. FILTRO KERNEL
SECCIN 2.3.2. IMAGEN MULTIMODALIDAD

BIBLIOGRAFA 16

5
 CAPITULO 1. RESONANCIA MAGNETICA
NUCLEAR (RMN)

INTRODUCCIN

La Resonancia Magntica Nuclear es un mtodo espectral, el cual se basa

en las propiedades magnticas de los ncleos y en especial, en las
propiedades del ncleo de hidrgeno [1]. Este fenmeno se produce cuando
los ncleos de ciertos tomos se sumergen en un campo magntico esttico y
se exponen a un segundo campo magntico oscilante (figura 1), algunos
ncleos perciben este fenmeno y otros no, dependiendo de si poseen una
propiedad fsica llamada espn o momento angular intrnseco [2]. RMN se utiliza
en varios mtodos cientficos para el estudio de molculas (Espectroscopia de
RMN), macromolculas (RMN biomolecular) y para estudiar tejidos y
organismos completos (Imagen por resonancia magntica).

Fig. 1. Un espectrmetro de RMN consiste esencialmente en un

imn, un emisor de radiofrecuencia y un detector de
radiofrecuencia[1].

6
 PRINCIPIOS FSICOS

Los principios fsicos de la Resonancia Magntica Nuclear provienen del espn o

momento angular intrnseco, el cual es una propiedad fsica de las partculas
subatmicas al igual que la masa y la carga elctrica[3].

El concepto de espn, al contrario de otras propiedades fsicas, solo puede

entenderse dentro del marco de la fsica cuntica, El espn se dice que est
cuantizado, es decir, su valor slo adquiere ciertos valores discretos, enteros o
semienteros. Los protones, neutrones y electrones tienen espn de valor . Toda
partcula con espn no nulo tiene asociado un vector o momento magntico (),
orientado en la direccin del espn, que crea un campo magntico a su
alrededor[3].

Podemos considerar el espn como una corriente elctrica y de esta forma

asociarle un momento magntico, dado experimentalmente por:
= (1)
Donde es el momento del espn nuclear y es la razn giromagntica, que para
una partcula puntual en movimiento circular asume la forma:

= .
2

Para el ncleo de hidrgeno la razn giromagntica asume el valor:

/
= 2.675 108
(2)

= = 42.58 /
2
Donde T (Tesla) es la unidad del campo magntico: 1 = 104 ().

Los valores del momento de espn nuclear pueden variar entre las distintas
partculas, debido a su diferente masa. En el caso de los protones y los electrones
la relacin entre sus masas es de / = 1836. La relacin entre las razones
giromagnticas es por tanto:

| |
= 658 (3)

7
 Esto es debido a la diferencia de masa de las dos partculas y es la razn de que
no se utilice la imagen electrnica en vez de la imagen protnica para obtener
imgenes del cuerpo humano. La frecuencia de precesin de los campos
magnticos utilizados en NMR es proporcional a . Si se utilizaran los electrones,
la frecuencia de los campos sera demasiado elevada y la liberacin de energa
en el cuerpo demasiado alta [4].

El momento de espn nuclear puede tomar valores enteros o semienteros y es el

resultado del acoplamiento internuclear entre los protones y los neutrones. Se
utiliza y no otros elementos porque la concentracin de estos ltimos es baja
en el cuerpo humano y porque la del hidrgeno es muy alta.

Desde un punto de vista clsico:

El efecto de un campo magntico sobre un momento magntico (en su seno) es

una rotacin instantnea del momento. En el caso de un campo magntico esttico
el efecto es una precesin del momento magntico en torno a la direccin del
campo magntico esttico.

Esto se explica gracias a la expresin de la energa de un momento magntico

inmerso en un campo = = , de forma que la energa es mnima
para = 0 y privilegia por tanto esta direccin para los momentos magnticos en
presencia de campo. La frecuencia de precesin de los momentos viene dada por
la relacin de Larmor[4]:
0 = 0 (4)
Donde 0 recibe el nombre de frecuencia de Larmor.

En el fenmeno NMR interesan los efectos que la combinacin de un campo

magntico esttico y un campo a radiofrecuencia perpendicular al campo esttico
poseen sobre un momento magntico. Se coloca un conjunto de momentos
magnticos bajo el efecto de un campo magntico esttico y despus se aplican
pulsos a radiofrecuencia para guiar estos momentos.

= (5)
Tomando ahora la relacin experimental introducida antes entre el momento
magntico nuclear y el momento magntico asociado, obtenemos que la ecuacin
de movimiento de un momento magntico en el seno de un campo magntico
esttico es:

= (6)

Las interacciones de un espn con su entorno aaden modificaciones importantes
a su comportamiento[5]. La magnetizacin en trminos de sus componentes
paralela y perpendicular al campo magntico esttico, que se supone en direccin
z, = 0 . La componente paralela es:
|| = (7)
Y la componente transversal viene escrita como o de la forma:
= +
(8)
Donde se obtienen las ecuaciones para la evolucin de la magnetizacin para
protones no interactuantes:

=0

(9)

=

Y para protones en interaccin:

1
= (0 )
1

1 (10)
=
2

Donde 1 es el tiempo de relajacin espnred, que mide la rapidez con la que la

energa magntica ligada a la orientacin de los momentos magnticos en el
campo puede intercambiarse con la red y 2 el tiempo de relajacin espnespn,
que mide la rapidez con la que tiende a cero la componente transversal de la
magnetizacin[4].

Podemos combinar ambas ecuaciones en la ecuacin de Bloch, que describe la

evolucin de la magnetizacin en un experimento de NMR:

1 1
+ (0 )
= (11)
1 2

De donde se deduce que la evolucin temporal de las componentes longitudinal

y transversal de la magnetizacin nuclear es:

() = 0 [1 exp ( )]
1
(12)
() = (0) exp ( )
2

En la figura 2 se muestra la representacin grfica de las expresiones anteriores,

es decir, la relajacin al equilibrio de la magnetizacin longitudinal y transversal
de un sistema de espines.

Desde un punto de vista clsico, el campo de radiofrecuencia (RF) genera un

alejamiento entre la componente y el eje z dado por un ngulo = 1 (flip
angle) donde t es el tiempo de aplicacin del campo a RF y 1 el campo creado
por el pulso. Los ngulos ms utilizados son 90 y 180[4].
 Fig. 2. Grficas de la evolucin de la magnetizacin (ecuacin 12)[4].

Desde el punto de vista cuntico:

La aplicacin de un campo magntico sobre un conjunto de momentos

magnticos genera la aparicin de distintos niveles energticos Zeeman con
1
distinto nmero cuntico m, que en el caso del tomo de hidrgeno ( = )
2
1 1
generan estados con = + y = , de forma que la diferencia energtica
2 2
entre los dos niveles es 0 , donde 0 es la frecuencia del campo magntico. El
valor de la magnetizacin 0 representa la diferencia de poblacin entre los dos
niveles.

El efecto de un campo magntico a radiofrecuencia 1 sobre el conjunto de

ncleos es la generacin de transiciones entre los niveles Zeeman consecuencia
de la aplicacin del campo esttico. La diferencia entre los dos niveles
energticos producidos en el tomo de hidrgeno es pequea comparada con
otras transiciones energticas, se encuentra en el rango de la radiofrecuencia. A
pesar de que la mayor parte de los espines se encuentran en el estado de menor
1
energa ( = + ) no existe mucha diferencia entre las poblaciones de los dos
2
niveles energticos ya que es un estado dinmico. Slo se considera la fraccin
de ncleos diferencia de poblacin entre los dos estados dada por la ecuacin
de Boltzmann a temperatura ambiente[4]:
+
= (13)

Mediante un desarrollo en serie de Taylor queda:
+
=1+ =1+ (14)
2
Donde + es el nmero de espines en el estado superior de energa; el
nmero de espines en el estado inferior de energa; la diferencia energtica
entre los dos estados; k es la constante de Boltzmann (1.38066 10 23 1 ); T
es la temperatura absoluta; B la intensidad de campo magntico en Tesla; h la
constante de Planck (6.062608 1034 ) y la razn giromagntica (2.6751978
108 1 1 para el hidrgeno).

En la figura 3, se especifican los valores de espn y de razn giromagntica

para algunos ncleos de inters biomdico[5].
 Fig. 3. Valores de espn para algunos ncleos de inters biomdico[5].

RECONSTRUCCIN DE IMGENES TOMADAS EN RMN

TRATAMIENTO DE DATOS EN RMN

El tratamiento de los datos o de cualquier experimento en la RMN se puede resumir

con la sucesin de tres etapas [6]:
GRADIENTE DE CAMPO MAGNTICO: CODIFICACIN ESPACIAL

Los gradientes de campo magntico son elementos de un sistema de

resonancia magntica que permite resolver la posicin espacial, y por lo tanto,
reconstruir una imagen. Tres gradientes de campo magntico proporcionan una
variacin lineal en la intensidad del campo magntico longitudinal como funcin
de la posicin a lo largo de las tres direcciones ortogonales, normalmente a lo
largo del ncleo del imn, horizontalmente a travs del ncleo, y verticalmente a
travs del ncleo. La determinacin de la localizacin espacial de una seal de
resonancia magntica nuclear depende de la secuencia de aplicacin de los tres
gradientes de campo magntico (G x, Gy y Gz).

Con esta herramienta que se ha desarrollado se muestra en forma fcil, amena

y didctica el comportamiento de precesin y relajacin de un solo spin de
cualquiera de los ncleos mostrados en la Figura 3 y perteneciente a cualquiera
de los tejidos mostrados en la tabla 1 ante la presencia de un campo magntico
externo aplicado (de intensidad seleccionada por el tcnico). De la misma forma
que se puede tambin estudiar el comportamiento de los espines ante la
presencia de los gradientes de codificacin de lectura y fase aplicados (Gx y Gy).
 Tabla 1. Valores representativos de los tiempos de relajacin T1 y T2.

Reconstruccin Parcial

El tiempo de adquisicin de datos en MRI depende del nmero de rodajas

adquiridas y del nmero de codificaciones de fase y frecuencia realizadas.
Depende tambin de parmetros como TR TE, que tambin influyen en el
contraste de la imagen. Nos centramos en concreto en aquellas tcnicas que
permiten reducir el tiempo de adquisicin una vez determinado TR y TE de la
secuencia y FOV (Field of View) del objeto, es decir, aquellas que disminuyen el
tiempo de escn disminuyendo el nmero de codificaciones en fase y en
frecuencia. [7]

La resolucin espacial de una imagen se define en funcin del tamao de sus

pxeles, de forma que si disminuimos el tamao de la matriz de datos, es decir, si
realizamos una imagen de baja frecuencia disminuyendo el nmero de
codificaciones en fase y en frecuencia, obtenemos una peor resolucin espacial, o
sea, un tamao de pxel ms grande. Para conservar la resolucin espacial con un
menor nmero de codificaciones en fase y frecuencia se debe reducir el FOV. [7]

Si se disminuye el nmero de codificaciones en fase, es decir, no adquirir todas

las lneas del EK, pero se rellenan con ceros las filas no adquiridas, la resolucin
espacial se mantiene constante aunque pueden aparecer artefactos consecuencia
de la falta de frecuencias espaciales. Tambin puede disminuir la relacin seal
ruido de la imagen como consecuencia de dichos artefactos.[7]

Algunas tcnicas caractersticas de la reconstruccin parcial son:

Adquisicin de un eco parcial.

Consiste en reducir el rea del lbulo negativo del gradiente de lectura, de forma
que el mximo del eco llega antes, como se puede observar en la figura 4.
 Fig. 4. Grficas de la reconstruccin parcial [7].

Una vez adquirido el espacio k de forma parcial nuestro objetivo es ahora calcular los
datos no adquiridos para que la calidad de la imagen no disminuya debido a la prdida
de frecuencias espaciales. Existen diferentes formas de realizar esta sntesis, desde
el simple relleno con ceros de los datos no adquiridos hasta la utilizacin de
propiedades de simetra del espacio k.

62
 CAPITULO 2. TOMOGRAFA POR EMISIN DE
POSITRONES (PET)

INTRODUCCIN

El PET/CT es una tcnica de imgenes hbrida que combina la tomografa por

emisin de positrones (PET) y la tomografa computada (CT) que son adquiridas
secuencialmente, aportando informacin anatmica al estudio metablico
disminuyendo a su vez los tiempos de adquisicin. Tiene una gran utilidad en el
rea oncolgica, neurolgica y cardaca.

La tomografa por emisin de positrones es una tcnica de imgenes de

medicina nuclear que aprovecha el uso de elementos radioactivos que emiten
positrones (antipartcula del electrn), los cuales interactan con un electrn y se
aniquilan emitiendo dos fotones aproximadamente 511KeV. El equipo capta la
radiacin de estos fotones que son emitidos en sentidos opuestos que, al
alcanzar un sistema de detectores colocado alrededor del paciente, van
colectando la informacin para generar la imagen tomogrfica de la distribucin
de un determinado elemento radioactivo dentro del paciente.
3

PRINCIPIOS FISICOQUMICOS

Las aplicaciones clnicas del Tomgrafo por Emisin de Positrones (PET) se

basan en la evaluacin de un fenmeno metablico mediante la utilizacin de
trazadores (radiofrmacos). El radiofrmaco ms utilizado es Fluordesoxiglucosa
(FDG) marcada con F-18. ste permite evaluar la tasa de consumo de glucosa
celular y se utiliza sobre todo en estudios oncolgicos. Otros radiofrmacos
permiten evaluar el grado de perfusin tisular regional como el Amonaco
marcado con N-13 o el agua marcada con O-15. Otros radio trazadores estn
siendo incorporados en estudios clnicos de PET, como el F18- Colina que
permite la estadificacin y seguimiento de pacientes que padecen cncer de
prstata.

12
El xito del PET se basa en las propiedades de los isotopos empleados para esta
tcnica. Una de las caractersticas es su vida media corta, lo que hace posible la
administracin del trazador a dosis lo suficientemente altas para obtener una
buena calidad de imagen con una exposicin baja del paciente a la radiacin.

La preparacin de los positrones para la aplicacin de esta comienza en una

instalacin de ciclotrn donde un istopo determinado es bombardeado con un
haz de protones. El PET utiliza istopos emisores de positrones para marcar
compuestos biolgicos con el objetivo de estudiar las funciones fisiolgicas y
metablicas. El positrn es un electrn cargado positivamente, emitido esde el
nucleo. Cuando un positrn es emitido desde un istopo choca con un electrn en
una reaccin de aniquilacin de positrones, liberan- dose la energa
electromagntica en forma de dos rayos gamma con energa de 511 keV emitidos
en un angulo de 180 en sentido opuesto como en la figura 5.

stos rayos son captados por los multiples de- tectores de la camara PET.1 El
radionuclido mas comunmente utilizado es 18 F, el cual se utiliza para la
produccin de (18 F)-2-deoxy-2-fluoro- D-glucosa, o 18 FDG, sin embargo existen
otros importantes marcadores biomoleculares tales como carbono (11 C), oxgeno
(15 O), y nitr- geno (13 N).2,3 Ademas, la vida media relativa- mente corta de
estos istopos, vara entre 2-110 min. Las caractersticas fsicas de estos radio-
istopos se encuentra en la Tabla 2.

Fig. 5. El positrn es un electrn cargado positivamente emitido desde el nucleo.

Cuando un positrn es emitido desde un istopo choca con un electrn en una
reaccin de aniquilacin de positrones, (al centro de la imagen) liberandose la
energa electromagntica en forma de dos rayos gamma con energa de 511 keV
emitidos en un ngulo de 180 en sentido opuesto (en blanco).
 Tabla 2.

RECONSTRUCCIN DE IMGENES TOMADAS CON EL PET

Para la reconstruccin de la tomografa los filtros de kernel son esenciales debido

a que el proceso de adquisicin de la imagen se basa en almacenar los datos
registrados tambin es bien conocido en Medicina Nuclear. La simetra axial del
sistema de deteccin hace especialmente apropiado desde el punto de vista
matematico, almacenar los datos (LOR s) en funcin de sus coordenadas
polares, esto es, un radio y un angulo (r, ). A la representacin de los datos en
estas coordenadas se le denomina sinograma.

Al finalizar una adquisicin se cuenta tambin con informacin sobre el numero

de aniquilaciones que tuvieron lugar para cada lnea de respuesta permitida
(LOR) entre dos detectores. Con este valor el sistema puede asignar, al conjunto
de la imagen, diferentes niveles de intensidad en funcin de la concentracin del
radiofarmaco en el campo de visin. La representacin del numero de cuentas
registradas en LOR s paralelas constituye lo que se denomina una proyeccin.
Esta proyeccin entra a formar parte de la estructura del sinograma como una
fila.

Debido a estos se hace necesaria la correccin por medio de los filtros de kernel
para hacer las respectivas correciones a la imagen, la mas significativa de las
correcciones que se realiza en una imagen de PET. El hecho de que cerca de
un 60% de los fotones sufren algun tipo de atenuacin en su camino por alcanzar
los detectores, es suficientemente clarificador. Una imagen no corregida por
atenuacin (imagen de emisin presentara, entre otros inconvenientes, una
prdida considerable de captacin de sus estructuras mas mediales frente a un
realzamiento de las mas perifricas y ademas no podra ser cuantificada casi en
ningun caso como se muestra en la figura 6.
 Fig. 6. Corte transaxial de un la imagen de cerebro. La izquierda no presenta
correccion de atenuacion

Aunque en ciertos casos puede realizarse tericamente, los tomgrafos

comerciales realizan la correccin de atenuacin mediante la imagen de
transmisin. De esta forma cada punto de la imagen de emisin es corregido por
un factor que pondera la probabilidad de que los fotones procedentes de una
aniquilacin en ese punto alcancen los detectores, en funcin de su situacin y
densidad del tejido a atravesar.La imagen de transmisin se realizaba, hasta la
aparicin de los equipos hbridos PET-TAC, mediante fuentes encapsuladas de
Ge alojadas en el interior del gantry del tomgrafo.

Los resultados eran muy discretos especialmente si se compara con la que es

capaz de realizar un TAC. El uso del TAC con esta finalidad supone ademas una
reduccin en el tiempo total de la exploracin PET cercana al 40% que hace a los
equipos hbridos ser mucho mas productivos.

IMAGEN MULTIMODALIDAD

La limitacin anatmica de la PET supone en muchos casos la necesidad de

contar con un estudio morfolgico de alta resolucin como el TAC o la RMN para
determinar la localizacin exacta de una lesin (Fig. 3). En determinadas
situaciones clnicas donde la anatoma del paciente es compleja o esta alterada
por ciruga o tratamiento, la correlacin de imagenes anatmicas no concluyentes
con las de la PET, son de vital importancia para el diagnstico.

15
 Si a todo ello se le aade la considerable reduccin del tiempo por exploracin
que permite la correccin de atenuacin mediante TAC (pocos segundos frente a
20 minutos del mtodo tradicional), la comodidad que supone para el paciente y
el potencial aumento en la productividad del equipo, no es de extraar el
vertiginoso crecimiento que esta teniendo la tcnica desde la aparicin de los
equipos hbridos PET- TAC.

Fig. 7. Imagen de TAC, PET y fusion de ambas de un estudio de cuerpo completo con
FDG.

16
 BIBLIOGRAFA

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Protn. Madrid, E- Qumica, Departamento De Ciencias, Facultad De Rey, Senda,
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[4] R. G. Cabrera, C. Santa, M. Pastrana, J. M. Udas, and M. Ucm,

Master Fsica Biomdica, Tcnicas de Reconstruccin de Imagen en
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Fsica Biomdica Tcnicas De Reconstruccin De Imagen En Resonancia Magntica
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evolucin y futuro, Radiobiologa 7 (2007) 148-156, radiobiologia revista electronica,
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[11] Instituto Nacional de Cardiologa Ignacio Chavez ,Principios y aplicaciones

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Una realidad,

[12] WILLEMSEN AT, SIEBELINK HJ, BLANKSMA PK, PAANS AM: Automated
ejection fraction determi- nation from gated myocardial FDG-PET data. J Nucl Cardiol
1999; 6(6): 577-582.

17