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Practica 3: 2,4-DIETOXICARBONIL-3,5-DIMETILPIRROL

Resultados

Se obtuvo 1.1 gramos de 2, 4-dietoxicarbonil-3,5-dimetilpirrol

Rendimiento: 29.66%

Punto de fusin:

Muestra 2, 4-dietoxicarbonil- 2, 4-dietoxicarbonil-


3,5-dimetilpirrol 3,5-dimetilpirrol
puro obtenido
RF

Anlisis de resultados

Se obtuvo el 2,4-dietoxicarbonil-3,5-dimetilpirrol mediante la sntesis de pirroles de Knorr. El


acetoacetato de etilo va a sufrir una enolizacin para que el nitrgeno del nitrito de sodio
pueda formar un enlace con el carbono 3. Al adicionar el nitrito de sodio se utilizo un bao
hielo-sal para evitar que el acido nitroso se descompusiera en forma de gas.

Se va a tener un intermediario que es el aminoacetato de etilo que se cicla inmediatamente


con el ster acetoactico perdiendo molculas de agua y adquiriendo protones para dar el
2,4-dietoxicarbonil-3,5-dimetilpirrol.

Para la identificacin de nuestro producto se compara el punto de fusin de nuestro producto


obtenido con el terico, el cual se observo que el punto terico de fusin del 2,4-
dietoxicarbonil-3,5 dimetilpirrol es de 134-136 C y vemos que experimentalmente se obtuvo

Otra forma de comprobar que efectivamente obtuvimos el 2,4-dietoxicarbonil-3,5-dimetilpirrol


fue por cromatografa en capa fina que se utilizo como eluyente acetato de etilo/hexano, se
corrieron dos muestras, un estndar y nuestro producto, de acuerdo con los resultados de los
Rfs se demostr que efectivamente nuestra muestra obtenida es el producto deseado.