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ELABORADO POR:
Astrid Mndez.
TUTOR:
Pascualina Curcio
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Cuadro 1. Clasificacin de los carbohidratos segn el nmero de
carbonos.
# de Nombre de la
Ejemplos relevantes
Carbonos Categora
3 Triosa Gliceraldehido, dihidroxiacetona
4 Tetrosa Eritrosa
5 Pentosa Ribosa, ribulosa, xilulosa
Glucosa, galactosa, manosa,
6 Hexosa
fructosa
7 Heptosa Seudoheptulosa
cido neuramnico, tambin
9 Nanosa
llamado cido silico
Nota: Tomado de Nomenclatura de los carbohidratos por King.M,
(2016).
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Para Chapa. L, (2011). La clasificacin en los carbohidratos
segn las unidades de monmeros presentes en su estructura
responde a las siguientes denominaciones:
o Monosacridos o azcares simples: son estructuras
individuales de carbohidratos, por lo que no pueden ser
hidrolizados a molculas ms pequeas.
o Oligosacridos (oligos = pocos) se refiere a aquellos
azucares que presentan desde 2 hasta 10 unidades de
monosacridos.
o Disacridos: formados por la unin de dos monosacridos
iguales o distintos que producen dos molculas de
monosacridos por hidrlisis.
o Polisacridos: estn formados por la unin de ms de 10
monosacridos simples.
3.- Defina Homopolisacarido y heteropolisacarido
Los homopolisacridos son sustancias de elevado peso
molecular y presentan funciones biolgicas. En los polisacridos
diferenciamos los homopolisacridos, o polmeros de un solo tipo de
monosacridos, y los heteropolisacridos, cuando en el polmero
interviene ms de un tipo de monosacridos (Castro. A, 2011).
De manera resumida podemos reforzar los conceptos para ambos tipos
de carbohidratos resumiendo dichas definiciones en
homopolisacridos, cuando tienen un nico tipo de monosacrido.
heteropolisacridos, cuando tienen ms de un tipo de monosacrido.
(Biologa sur, s/f)
4.-Explique que son las estructuras piranosica y furanosica
Cuando una aldohexosa forma una estructura cclica de 6
miembros se conoce como piranosa, cuando el ciclo es de 5 miembros
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(independientemente de que la molcula cuente con 6 Carbonos), se
denomina furanosa. (Vzquez. E, 2003)
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denominada en forma de anillo, donde el grupo funcional ya
sea aldehdo o cetona, ha reaccionado con un alcohol del
mismo azcar.
De la cita anterior puntualizamos que el desarrollo de este
proceso de reaccin intramolecular, da paso a la formacin de lo
se seala como carbono anomerico en las molculas de
carbohidratos cclicos.
6.- Explique, en los carbohidratos, que se conoce como anomero
alfa y anomero beta
Se define anmero como el ismero de un monosacrido de
ms de 5 tomos de carbono que ha desarrollado una unin
hemiacetlica, lo que le permite tomar una estructura cclica y
determinar dos posiciones diferentes para el grupo hidroxilo:
, o , segn sea su orientacin bajo el plano, o sobre el
plano, en una proyeccin de Haworth. (Gmez. A, 2016)
A este respecto debemos diferenciar cuando estaremos en
presencia de un anomero o uno , en tal sentido la siguiente
imagen responde al denominacin planteada correspondiente a la
proyeccin de Haworth.
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7.- Explique el fenmeno de mutorrotacin
Para Fernndez (2014) el fenmeno de mutorrotacin es la
interconversin entre anmeros a travs de la forma abierta. As, la
glucosa se encuentra en el medio acuoso como mezcla de los anmero
alfa, beta y una pequea cantidad en forma abierta.
Para entender esta interaccin fenomenolgica recurrimos al siguiente
grfico:
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El enlace glucosidico responde a la formacin de un enlace ter cuando se unen
dos molculas de carbohidratos, bien pudiera repetirse en el caso de que se
presente una cadena de ms de dos molculas, pudiendo ser este enlace
repetitivo. En consonancia con el comentario anterior Fermin.W ,(2016) dicta el
enlace se da:
En caso de unirse entre s dos o ms monosacridos formando
disacridos o polisacridos utilizando un tomo de oxgeno como
puente entre ambas molculas (un ter), su denominacin
correcta es enlace O-glucosdico. Anlogamente, tambin existen
enlaces S, N y C glucosdicos
Para ms claridad en cuanto lo expuesto se presenta el siguiente grfico:
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Holosidos: Estn constituidos por la unin de un n de monosacridos
que va de 2 a 10. Los ms abundantes son los disacridos. (Flowy,
2010).
Deductivamente asociamos en esta clasificacin a todos los
azucares que siendo monosacridos han reaccionado con otras osas,
debe ser estrictamente otra molcula perteneciente al grupo de los
hidratos de carbonos para que se cumpla dicha condicin.
11.- Explique en que consiste el carcter reductor (Azucares
reductores) y no reductores (azucares no reductores)
En cuanto a los azucares reductores Son aquellos azcares que
poseen su grupo carbonilo (grupo funcional) intacto, y que a travs del
mismo pueden reaccionar como reductores con otras molculas ya que
al menos tienen un -OH hemiacetlico libre (Montenegro, 2014).
El carcter reductor de una molcula sacrida dicta la capacidad
de seguir reaccionando con otras molculas, es decir cuando pierde la
capacidad de reacciona por medio del oh hemiacetalico deja de ser
reductor.
Por no reductores se conocen a aquellos que cuando 2 monosacridos
iguales o diferentes se unen forman un Disacrido, los Disacridos por
condensacin liberan una molcula de agua y son azcares no
reductores se unen por enlaces glicosdicos de tipo Alfa Beta (ob.cit)
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REFERENCIAS
1
Fernndez (2014) Mutorrotacion. [pgina web en lnea] Recuperado de:
http://www.quimicaorganica.net/mutarrotacion.html [Consultado: 2017,
febrero 01]
2
Camacho, H. (2000). Enfoques Epistemolgicos y secuencias operativas de
investigacin. [Trabajo Doctoral]. Universidad Rafael Belloso Chacn,
Maracaibo, Venezuela.
3
Goi, R. y Goin, F. (2006). Marco conceptual para la definicin del desarrollo
sustentable. Salud Colectiva, 2 (2) 191-198. Universidad nacional de
Lans, Argentina. Recuperado de http://www.redalyc.org/articulo.oa?
id=73120207
4
Mndez, E. (2000). El desarrollo de la ciencia: Un enfoque epistemolgico.
Espacio Abierto, 2000 9 (4), pp. 505-534.