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os pais dos nossos pais Deles apresentamos aspetos que nos foram
hereditariamente transmitidos.
Diapositivo 3- A hereditariedade o conjunto de processos biolgicos
que presidem transmisso das caractersticas dos pais sua
descendncia.
No herdamos caractersticas assimiladas ao longo da vida dos
nossos descendes (como os msculos) mas potencialidades que
podero vir a determinar o aparecimento de caractersticas.
Diapositivo 4 - Os gmetas designam-se por espermatozide no caso
do homem, e vulo, no caso da mulher. Estas clulas so o veculo
das caractersticas recebidas dos nossos descendentes. Estas clulas
so obtidas pela meiose, em que o nmero de cromossomas passa de
46 a 23, isto , reduz para metade, o que garante que ao longo das
geraes se mantenha fixo o nmero de cromossomas de cada
espcie. Se no ocorre-se este fenmeno a prxima gerao seria
composta por 92 cromossomas.
A fecundao (unio das duas clulas reprodutoras, gametas) tem
como consequncia uma duplicao cromossmica criando o
chamado zigoto que contem a herana gentica dos progenitores, o
ovo uma nica clula que se dividir em duas, e cada uma destas
em outras duas novas clulas, e assim sucessivamente, at se formar
a totalidade do organismo. A multiplicao celular consequncia
desta diviso binria que se designa por mitose, sendo este o
processo da diviso habitual das clulas somticas atravs da
multiplicao celular, permitindo ao nosso corpo crescer, diferenciar-
se e reparar os tecidos corporais em casos de acidente.
Diapositivo 5- Como as demais clulas, o ovo compe-se de
citoplasma e ncleo, no interior do qual se encontra uma srie de
elementos, dispostos aos pares, designados por cromossomas.
Os cromossomas so elementos integrantes do ncleo de cada clula,
constituem o suporte dos genes, contem a informao gentica dos
progenitores e so as unidades bsicas da hereditariedade. Os
cromossomas tm papel preponderante no decurso do
desenvolvimento do indivduo, determinando, por exemplo se vir a
ser louro ou moreno. O nmero e o tipo de cromossomas so
constantes nas clulas do mesmo indivduo e nas dos indivduos da
mesma espcie.
Cromossomas homlogos so cromossomas, com forma e estruturas
idnticas e que so portadores do mesmo tipo de genes (informao
gentica para os mesmos caracteres).
Diapositivo 6- O caritipo uma constante numrica e tipolgica de
cromossomas caracterstica de cada espcie. O caritipo humano
de 46 cromossomas, 23 do espermatozoide e 23 do vulo.
22 pares de cromossomas so semelhantes nos 2 sexos. O 23,
constitudo pelos cromossomas sexuais, apresenta diferenas: na
mulher h 2 cromossomas X e no homem um X e um Y, assim no
momento da fecundao a informao do espermatozoide que
decide o sexo do feto.
Diapositivo 7- A gentica a parte da biologia que se dedica ao
estudo da variabilidade dos caracteres individuais e da sua
transmisso gerao seguinte.
Como j foi referido, atravs dos cromossomas que a informao
biolgica passa dos progenitores para os filhos. A transmisso de
caracteristicas genticas d-se atravs de uma clula da me (vulo)
e uma clula do pai (espermatozoide) cada uma com 23
cromossomas. Juntas asseguram os 46 cromossomas caracteristicos
da espcie humana. Os cromossomas so filamentos finos e longos
enrolados, constitudos por ADN e protenas.
ADN a abreviatura de cido desoxirribonucleico. Molcula complexa
presente nos genes e formada por substruturas de fosfatos, bases
azotadas e acares, cuja sequncia determina toda a informao
gentica transmitida pelos cromossomas. A cada conjunto formado
por uma desoxirribose, uma molcula de cido fosfrico e uma base
azotada d-se o nome de nucletido. Este constitui a unidade bsica
do ADN. tambm o portador e transmissor da informao gentica e
constitudo por duas cadeias enroladas em hlice.
Os genes so as unidades bsicas da hereditariedade, so um
segmento de um cromossoma a que corresponde um cdigo distinto,
uma informao para produzir uma determinada protena ou controlar
uma caracterstica. Eles tm por funes o armazenamento do
patrimnio gentico, bem como a sua transmisso aquando da
diviso celular. Os genes responsveis por dada caracterstica, um
herdado da me e outro do pai, que se encontram situados no mesmo
local dos cromossomas homlogos designam-se por alelos e so estes
que determinam o aparecimento ou no da caracterstica no
individuo.