REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DE PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN SUPERIOR

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICO SANTIAGO MARIO

EXTENSIN MARACAIBO

Gasotecnia

Integrante: Pablo D. Tole

CI. 84.572.026

BOGOTA, 05 DE MARZO

DE 2017
 INTRODUCCIN

los gases hacen parte de un estado de la materia . La materia se puede

encontrar en 3 estados de agregacin o estados fsicos:
slido, lquido y gaseoso.
Para entender los diferentes estados en los que la materia existe, es necesario
entender algo llamado Teora Molecular cintica de la Materia. La
Teora Molecular cintica tiene muchas partes, pero aqu introduciremos slo
algunas. Uno de los conceptos bsicos de la teora argumenta que los tomos
y molculas poseen una energa de movimiento, que percibimos
como temperatura. En otras palabras, los tomos y molculas estn en
movimiento constante y medimos la energa de estos movimientos como la
temperatura de una sustancia. Mientras ms energa hay en una sustancia,
mayor movimiento molecular y mayor la temperatura percibida.
Consecuentemente, un punto importante es que la cantidad de energa que
tienen los tomos y las molculas (y por consiguiente la cantidad de
movimiento) influye en su interaccin. Cmo se producen estos diferentes
estados de la materia? Los tomos que tienen poca energa interactan mucho
y tienden a "encerrarse" y no interactuar con otros tomos. Por consiguiente,
colectivamente, estos tomos forman una sustancia dura, lo que llamamos un
slido. Los tomos que poseen mucha energa se mueven libremente, volando
en un espacio y forman lo que llamamos gas.
 INDICE

Introduccin
Gs real
Gas real vs gas ideal
Factor de Comprensibilidad
Determinacin del factor de comprensibilidad segn los mtodos:
Mtodo de Standing Katz.
Mtodo de Standing Katz modificado. Mtodo de Refraccin molecular
de Eykman.
Mtodo de Pitzer.
Aplicaciones del Comportamiento del Gas
Ecuaciones de Estado para el clculo del comportamiento de los gases:
Ecuacin de Vander Waals.
Ecuacin de Realich-Kwony.
Ecuacin de Clausius.
Ecuacin de Berthelot.Ecuacin de Esferas duras.
Mtodo para determinacin los parmetros de las ecuaciones de estado
Conclusin
biliografia
GAS REAL

Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe

propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los
gases ideales. Para entender el comportamiento de los gases reales, lo
siguiente debe ser tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad

capacidad calorfica especfica variable

fuerzas de Van der Waals

efectos termodinmicos del no-equilibrio

cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con

composicin variable.
Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y la
aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra
parte, los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto
de condensacin de los gases, cerca de puntos crticos, a muy altas presiones,
y en otros casos menos usuales.

Gases Reales e Ideal es El estado gaseoso es uno de los tres estados

fundamentales de la materia, el cual se identifica porque son sustancias
formadas por tomos y/o molculas que estn en movimiento constante. Se
expanden, se difunden y se comprimen con cierta facilidad, adems de ejercer
fuerzas sobre las paredes del recipiente contenedor. El volumen est muy
relacionado con los cambios de presin y de temperatura. Como el gas no
presenta forma y volumen definidos, tiende a ocupar uniformemente el
recipiente que los contiene. Ahora bien, al investigar el comportamiento de los
gases, se vio que, en realidad, las leyes de la Teora Cintico molecular no se
cumplen perfectamente. Esta desviacin depende del gas, de la temperatura a
la que estudiamos y, sobre todo, de la presin. Al aumentar la presin, tambin
disminuye el volumen de la molcula; en cambio, a temperatura constante,
primero son ms comprensibles delo que cabria esperar y, luego, menos. Solo
a presiones muy bajas se comportan como gases perfectos. Tambin a 0 C, el
hidrogeno y el nitrgeno se comportan de una forma ms equilibrada que el
metano. Y, cuando aumentamos la temperatura, por ejemplo al etileno, a 20 C,
o al CO2, a 50 C, el comportamiento es todava menos constante. Con lo
anterior definimos que: Un gas ideal es aquel que se encuentra a bajas
presiones, altas temperaturas y bajas concentraciones. En l sus partculas no
ejercen fuerzas de atraccin entre s, tienen movimiento constante y en lnea
recta, sus movimientos son elsticos. La presin es el resultado de los choques
entre estas partculas con las paredes del recipiente y la distancia entre una
partcula y otra es insignificante lo cual hace que su volumen sea despreciable.
Un gas real es aquel que no se comporta idealmente en todas las condiciones
de presin y temperatura. Todos los gases se desvan del comportamiento
ideal, sobre todo a presiones elevadas y a bajas temperaturas. Sus molculas
no se mueven con plena independencia, sino que ejercen una atraccin mutua.
En resumen: los gases ideales son los que siguen de forma perfecta las
caractersticas del estado gaseoso y cumplen sus leyes. No existe ningn gas
real que las cumpla; no obstante, se consideran gases ideales aquellos que se
comportan de forma parecida. En general, son aquellos que licuan muy por
debajo de 0 C, como el helio, el hidrogeno, el nitrgeno y el oxigeno.

Diferencia 1:
Un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas presiones (condiciones
ambientales). Los gases reales no cumplen necesariamente con este
postulado.
Pero que consideramos como altas temperaturas y bajas presiones?.- El
oxgeno a presin atmosfrica normal (1 atmsfera) y temperatura ambiente
(20 25 C) seguramente se comportar como ideal; en cambio el vapor de
agua a 1 atm. y 150 C no se comporta como ideal.
Cualquier gas real puede comportarse como ideal dependiendo de las
condiciones en que
se encuentre.
Diferencia 2:
En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre ser igual a la unidad
(1), en los gases reales no se cumple este postulado.

Diferencia 3:
Para la ecuacin de Van der Walls

Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de

correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.

FA C T O R D E C O M P R E S I B I L I D A D

Los volmenes de retencin dependen de la presin promedio en el interior del

sistema, que toma un valor comprendido entre la presin de entrada y la de
salida. Por ello, se incluye un factor de correccin de cada de presin o factor
de compresibilidad:
VOLUMEN DE RETENCIN ESPECFICO

Es el volumen neto de retencin por gramo de fase estacionaria, corregido a la

presin media de la columna y a una temperatura estndar (0 C, 273 K):

El volumen de retencin especfico, Vg, a una temperatura dada depende slo

de la constante de distribucin del soluto y de la densidad del lquido que
constituye la fase estacionaria.
Grficas de factor de compresibilidad generalizados para gases puros

Diagrama generalizado del factor de compresibilidad.

La relacin nica entre el factor de compresibilidad y la temperatura y presin
reducidas, {\displaystyle T_{r}} y {\displaystyle P_{r}}

respectivamente, fue reconocida en principio por Johannes van der Waals en

1873 y es conocida como el teorema de los estados correspondientes de dos
parmetros. El principio de estados correspondientes expresa la generalizacin
de que las propiedades de un gas, las cuales dependen de las fuerzas
moleculares, estn relacionadas con las propiedades crticas del gas en una
forma universal. Eso provee una base ms importante para desarrollar
correlaciones de propiedades moleculares.

En cuanto a la compresibilidad de los gases, el principio de estados

correspondientes indica que cualquier gas puro a la misma temperatura
reducida, {\displaystyle T_{r}} , y presin reducida, {\displaystyle P_{r}}

, debe tener el mismo factor de compresibilidad.

La temperatura y la presin reducidas estn definidas por

{\displaystyle T_{r}={\frac {T}{T_{c}}}} y {\displaystyle P_{r}={\frac {P}

{P_{c}}}.}
Aqu {\displaystyle T_{c}} y {\displaystyle P_{c}} son la

temperatura crtica y la presin crtica del gas, respectivamente. Estas son

caractersticas de cada gas especfico, siendo {\displaystyle T_{c}} la

temperatura sobre la cual no es posible licuar un gas dado y {\displaystyle

P_{c}} es la presin mnima requerida para licuar un gas en su

temperatura crtica. Juntos ellos definen el punto crtico de un fluido sobre el

cual no existe una distincin entre las fases lquida y gaseosa de un fluido
dado.

Los datos de presin-volumen-temperatura (PVT) para gases reales varan de

un gas puro a otro. Sin embargo, cuando los factores de compresibilidad de
varios gases de un solo componente se grafican en contra de la presin junto
con isotermas de temperatura, muchos de los grficos exhiben similares formas
de isotermas.

Para obtener un grfico generalizado que pueda ser usado para muchos
diferentes gases, la presin y temperatura reducidas, {\displaystyle P_{r}}
y {\displaystyle T_{r}} , se utilizan para normalizar los datos del

factor de compresibilidad. La figura mostrada es un ejemplo de un grfico de

factor de compresibilidad generalizado derivado de cientos de datos
experimentales PVT de 10 gases puros, que fueron metano, etano, eteno,
propano, n-butano, i-pentano, n-hexano, nitrgeno, dixido de carbono y vapor.

Existen grficos de factor de compresibilidad generalizados ms detallados

basados en tantos como 25 o ms gases puros diferentes, tales como los
grficos Nelson-Obert graphs. Dichos grficos se dice que tienen una precisin
dentro del 1-2 por ciento para valores de {\displaystyle Z} mayores que

0.6 y dentro del 4-6 por ciento para valores de {\displaystyle Z} entre

0.3-0.6.

Los grficos de factor de compresibilidad generalizados pueden ser

considerablemente errneos para gases fuertemente polares, los cuales son
gases para los que los centros de carga positiva y negativa no coinciden. En
tales casos, el estimado de {\displaystyle Z} puede ser errneo por

tanto como 15-20 por ciento.

Los gases cunticos hidrgeno, helio y nen no se ajustan al comportamiento
de estados correspondientes y la presin y temperatura reducidas para esos
tres gases deberan ser redefinidas de la siguiente forma para mejorar la
precisin al predecir sus factores de compresibilidad cuando se utilizan los
grficos generalizados:

{\displaystyle T_{r}={\frac {T}{T_{c}+8}}} y {\displaystyle P_{r}={\frac {P}

{P_{c}+8}}}

donde las temperaturas estn en kelvin y las presiones en atmsferas.

Como se determina o se mide el factor de compresibilidad de un gas

Este se determina porque el yacimiento va estar sometido a una determinada

presin, generalmente la mayor parte del tiempo va a ser un valor lejano a la
condicin atmosfrica, para poder determinar cunto vale este parmetro es
introducido la presin de estado ideal para evaluar o para trasformar este
comportamiento de estado ideal a un gas real.

Z es un factor correccin introducido en la ecuacin general de los gases y

puede ser obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles
de un gas a una presin y temperatura por el volumen ideal ocupado por la
misma masa de gas a condiciones iguales de presin y temperatura.

Este sistema sometido a una presin mayor, que sera la presin del
yacimiento, va a tener un nuevo volumen, el nmero de moles se va a
mantener, pero ahora el sistema ya no es un sistema de gas ideal sino de gas
real, porque la fuerza de atraccin afecta y no puede ser expresado
matemticamente como PV = nRT, sino que va ser expresado como PV =
ZnRT, agrupando esto dos trmino y asumiendo que el nmero de moles es
constante, R es la constante universal de los gases, que es la misma para
ambos casos y T es la misma en ambos casos, porque estamos asumiendo un
sistema isotrmico, quedando Z igual a:
Si quisiramos tener factores de compresibilidad necesitaramos esa relacin
entre volmenes y presiones, estos es en el puntos de vista experimental.

Como se hace desde punto de vista matemtico

En el ao 1856 establece el principio de los estados correspondientes Van Der

Waals establece que todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad
a iguales condiciones de presin y de temperatura reducidas.

El factor de compresibilidad va a hacer una funcin que va depender de la

temperatura reducida y de la presin reducida. Donde la presin reducida va
hacer igual a la presin entre la presin crtica y la temperatura reducida va ser
igual a la temperatura entre la temperatura crtica.

Z = f(Pr, Tr)
Donde:
Pr = P / Pc = Presin reducida
Tr = T / Tc = Temperarura reducida
Pc, Tc = Presin y Temperatura crtica absolutas del gas
P, T = Presin y Temperatura absoluta

W. B. Kay en 1936 aplic el principio de los estados correspondientes pero

ahora para unas mezclas de hidrocarburos. En este caso todas las mezclas de
hidrocarburos tiene el mismo factor de compresibilidad a iguales condiciones
de presin y temperatura seudoreducida de una mezcla de componente que
forma el hidrocarburo, un gas puede estar conformado por metano, etano y
propano, es decir que ahora de condiciones reducida de presin y temperatura
va a ser una funcin de la condiciones critica de presin y temperatura de cada
uno de los componentes de la mezcla.
W. B. Kay dijo al igual que Van Der Waals, que una funcin de la presin
reducida y temperatura reducida, pero ahora Z va a ser una funcin de la
presin seudoreducida (presin reducida) de la mezcla y de la temperatura
seudoreducida (temperatura reducida) de la mezcla, donde la presin
seudoreducida sera la presin entre la presin la presin seudocrtica y la
temperatura seudoreducida es la temperatura entre la temperatura
seudocrtica, donde esa temperatura seudocrtica sera la temperatura crtica o
una funcin de la temperatura crtica de cada uno de los componentes que
conforma la mezcla de hidrocarburos, es decir que ahora necesitamos asociar
las temperaturas crticas de cada componente con la fraccin molar de ese
componente para determinar una temperatura crtica de la mezcla.

Z = f(Psr, Tsr)

Donde:

Psr = P / Psc = Presin seudoreducida

Tsr = T / Tsc = Temperatura seudoreducida

Psc, Tsc = Presin y Temperatura seudocrticas del gas

P, T = Presin y Temperatura absoluta

Cada mezcla de hidrocarburo est compuesta por una determinada fraccin

molar de determinados componentes de hidrocarburos, va desde C1 hasta Cn,
entonces para determinar la presin seudocrtica y la temperatura seudocrtica
de una mezcla, lo que se hace es iniciar la sumatoria de la fraccin molar del
componente por la presin crtica de ese componente y as con todos los
componentes, de esta forma obtengo la presin seudocrtica. Por otro lado, s
fuera un solo componente, digamos que el sistema es nicamente metano la
fraccin molar sera uno, uno por la presin crtica es la presin crtica, la
presin seudocrtica sera igual a la presin crtica, porque el nico componente
es el metano.

Donde:

Yi = Fraccin molar del componente i.

Z es una funcin de la presin seudoreducida y de la temperatura

seudoreducida.
Cmo determino esa funcin?

Standing y Katz desarrollaron un grfico y este es el grfico ms utilizado para

la determinacin del factor de compresibilidad, es en el que se puede
determinar el factor de compresibilidad de una mezcla de hidrocarburos a partir
de las condiciones seudoreducida de la mezcla, es decir yo tengo una forma
matemtica de poder estimar la presin seudocrtica y la temperatura
seudocrtica, que es la fraccin molar por presin crtica y la sumatoria de todas
las multiplicaciones me da la presin seudocrtica y temperatura crtica por
fraccin molar la sumatoria de eso me da la temperatura seudocrtica. La
presin seudoreducida va hacer igual a la presin entre la presin seudocrtica,
conozco la presin y puedo determinar la presin seudocrtica, puedo conocer
la presin seudoreducida, la temperatura seudoreducida tambin la puedo
conocer, entonces ya tengo los dos parmetros y al conocer la presin
seudoreducida y la temperatura seudoreducida, Standing y Katz lo que hicieron
fue desarrollar una grfica en que a partir de la presin seudoreducida y la
temperatura seudoreducida se pudiera determinar el factor de compresibilidad
de la mezcla, es decir ellos hicieron de forma experimental el comportamiento
del factor de compresibilidad de un gas con diferentes valores de presin y
temperatura seudoreducida y graficaron sus resultados, entonces para no
determinar el comportamiento de todos los resultados, se va directamente con
el valor de presin seudoreducida y con el valor de temperatura seudoreducida
y se determina de una forma ms sencilla el factor de compresibilidad.
Adicionalmente, vinieron autores luego y dijeron bueno vamos hacer algo ms
fcil, para no tener que utilizar esta grfica para determinar el factor de
compresibilidad, vamos a determinar una ecuacin que me permita a mi
calcular el factor de compresibilidad, es decir, s yo conozco la presin y
temperatura seudoreducida, yo puedo determinar el factor de compresibilidad
entrando a esta curva, entonces vamos hacer un algoritmo que me simule el
comportamiento de toda esas curvas con la menor desviacin estndar posible,
de forma tal que, con esos dos parmetros (presin y temperatura
seudoreducida) y cualquier otro parmetro que se pueda asociar del crudo, se
pueda determinar Z; el factor de correlacin, entonces hay mucha correlaciones
que se pueden encontrar para la determinacin del Z.

La ms utilizada es la ecuacin de Standing para el clculo del factor de

comprensibilidad del gas y es la ms difundida, pero hay muchas otras
ecuaciones y las mayora de estas ecuaciones tienen que aplicar algn mtodo
interactivo para encontrar la solucin (ensayo y error); es decir yo tengo que
asignarle un valor de Z, calcular presin y temperatura seudoreducida, evaluar
diferentes constantes que aparezcan en la ecuacin dependiendo en la que se
trabaje, verificar s lo valores que estoy obteniendo son correctos y si no es as,
ir iterando, modificando, calculando un nuevo valor, incrementando en
diferentes valores que estoy asumiendo para que exista convergencia y as
determinar el valor de Z, entonces el valor de Z se determina bsicamente por
ensayo y error, se asume un valor, si no es este, se cambia hasta que ambos
lado de la ecuacin coincidan y ese es el valor de Z, la mayora de los mtodos
para determinar Z a partir de este sistema, tiene que ser resuelto por mtodos
iterativos.

STANDING -KATZ
Este mtodo es probablemente el ms popular para calcular el factor de
compresibilidad de gasesdulces y que contengan pequeas cantidades de
gases no hidrocarburos. Standing y Katzpresentaron una correlacin grfica
mostrada en la figura 3.2, la cual puede ser utilizada paradeterminar Z de un
gas natural a partir de la y Para obtener el valor de (Z) a travs de esta grfica
La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las
leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta
cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que para una
cierta cantidad de gas a una presin constante, al aumentar la temperatura, el
volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas
disminuye. Esto se debe a que la temperatura est directamente relacionada
con la energa cintica (debida al movimiento) de las molculas del gas. As
que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad de las
molculas (temperatura), mayor volumen del gas.

La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero haca
referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo
 que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba
sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702.

Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura

como magnitudes directamente proporcionales en la llamada "La segunda ley
de Gay-Lussac".

La ley de Charles es una de las leyes ms importantes acerca del

comportamiento de los gases, y ha sido usada en muchas aplicaciones
diferentes, desde para globos de aire caliente hasta en acuarios. Se expresa
por la frmula:

Donde:

V es el volumen

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin)

k es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

Donde:

Volumen inicial

Temperatura inicial

Volumen final

Temperatura final

La presin atmosfrica: es el peso que ejerce el aire sobre la superficie

terrestre y es uno de los principales actores de la meteorologa y que tiene un
gran poder de influencia sobre la vida en la tierra.

La presin puede expresarse en diversas unidades, tales como: Kg/cm

(cuadrado), psi, cm de columna de agua, pulgadas o cm de Hg, bar y como ha
sido denominada en trminos internacionales, en Pascales (Pa).
 Materiales y reactivos

1 matraz Erlenmeyer de 250 ml.

1 vaso precipitado de 2000 ml.

1 vaso de precipitado de 1000 ml.

3 cilindros graduados de 100,500 y 1000 ml.

1 termmetro.

2 soportes universales.

1 pinza tipo nuez.

1 pinza de extensin

1 bureta de 50 ml.

1 regla de 30 cm o cinta mtrica.

1 chicle

2 planchas de calentamiento

Pinza para bureta

2 globos

Etanol

Fsforos

Zinc

Acido clorhdrico

Procedimiento experimental

Ley de Boyle

1. Llenar una probeta de 1000 ml /4 de su capacidad, invierta una

bureta con la llave abierta; cierre la llave a un /4 de su volumen con agua. La
bureta debe mantenerse con la llave cerrada, asegrese de que no haya del
aire contenido en la bureta.
 2. Consiga 5 lecturas de volumen y presin para el aire encerrado dentro
de la bureta. El desnivel (H) mdalo con la regla.

3. Mida el volumen de agua contenida en la bureta igualando los niveles

de agua en el bulbo y la bureta, siendo la altura (h: desnivel igual 0, cero).Anote
el volumen de agua en la bureta.

4. Levante la bureta, midiendo la altura (h: desnivel) con una regla y

anote el volumen de agua contenido en la bureta.

5. Baje la bureta, midiendo la altura (h: desnivel) con una regla y anote el
volumen de agua contenido en la bureta.

6. Obtenga la presin baromtrica del laboratorio y el volumen Vo para la

bureta.

7. Calcule el volumen del aire y la presin para cada caso.

8. Calcule el volumen del aire, la presin en mmHg y determine

el producto PV para cada caso. Compare los resultados.

Ley de Charles

1. En una plancha de calentamiento colocar un vaso de precipitado de 1

litro lleno de agua.

2. Antes de que el agua ebulla colocar dentro del vaso precipitado un

matraz apoyado en un soporte universal.

3. Una vez que el agua ebulla, mida la temperatura.

4. Utilizar un chicle como tapn para tapar el tubito del matraz aforado.

5. Luego con mucho cuidado retirar del bao de mara el matraz aforado
y colocar de forma inversa en un vaso de precipitado de 1 litro con suficiente
agua del chorro.

6. Retirar en chicle, cuando el matraz esta boca abajo dentro del agua.
Medir nuevamente la temperatura.

7. Mueva el matraz de modo que los niveles dentro y fuera del matraz se
igualen y tape el matraz con el dedo.

8. Mida el volumen de agua que se introdujo dentro del matraz con el

cilindro graduado de 100 ml.
 9. Mida posteriormente el volumen del matraz llenndolo con agua
completamente y luego vertindola en un cilindro graduado de 500 ml. El
volumen final del gas ser la diferencia de estos.

Practica de Boyle

Datos tericos

Densidad Densidad del agua Presin baromtrica de

del mercurio (g/cm) (g/cm) trabajo

13,6 O,99626 756 mmHg

Datos experimentales

V agua (ml) h(mmH2O)

Vo 5,2 0

S 5,5 68

S 5,8 166

B 4,9 62

B 4,7 98

Tabla de medida de Vo

Vo
6 ml
(ml)

Tabla de temperatura medida del agua

Temperatura
28C
(C)

Practica de Charles

Datos tericos

756
Presin baromtrica o de trabajo
mmHg

Presin de vapor de agua a la 26,74

temperatura 2 torr

Volumen del gas (Vg = V2) 257 ml

Datos experimentales

Temperatura 1 373 K

Temperatura 2 300 K

Volumen del agua dentro del

35 ml
matraz

Volumen que contiene el matraz 320

lleno de agua ml

Resultados

Resultados de la prctica de Boyle

Resultados de la prctica de Charles
 Muestra de clculo

Practica de Boyle

1. Volumen de aire (V aire) para cada una de las mediciones:

a.- V aire= 50-5,2+6= 50,8

b.- V aire= 50-5,5+6= 50,5

c.- V aire= 50-5,9+6= 50,2

d.- V aire= 50-4,9= 51,1

e.- V aire= 50-4,7+6= 51,3

2. Presin de la bureta

a.- P bureta= 756-0*10*(0,99681/13.6)= 756

b.- P bureta= 756+6,8*10*(0,99681/13.6)= 760,98405

c.- P bureta= 756+16,6*10*(0,99681/13.6)= 768,1669456

d.- P bureta= 756-6,2*10*(0,99681/13.6)= 751,4557191

e.- P bureta= 756-9,8*10*(0,99681/13.6)= 748,8171044

3. 1/Presin de la bureta
 a.- 1/756= 0,00132275

b.- 1/760, 98405= 0,00131409

c.- 1/768,1669456= 0,0013018

d.- 1/751,4557191= 0,00133075

e.- 1/748,8171044= 0,00133544

Practica de Charles

1. Calculo del volumen del gas (Vg)

Volumen que contiene el matraz lleno completamente (V1) menos volumen del
agua dentro del matraz (V2)

Vg= V1-V2

2. Conversin de Celsius (C) a kelvin (K)

Kelvin = Celsius + 273

3. Volumen terico del gas

V2=V1T2/T1

4. Desviacin promedio

V1 - V2/V1100

5. Volumen del aire

V de aire = 50 ml - V de agua + Vo

6. Presin de la bureta
 Conclusin

Gracias al contenido de este trabajo de gasotecnia podemos definir lo

siguiente:

A una presin constante el volumen de un gas se expande cuando se

calienta y se contrae cuando se expande.
2. La temperatura y el nmero de moles para demostrar la ley de Boyle
deben ser constantes.
3. La presin para demostrar la ley de charle debe ser constante.
4. Si la presin de un gas se duplica el volumen disminuye, y si la presin
disminuye el volumen aumenta