Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Objetivo General
Objetivos Especficos
Tener una herramienta de referencia cientfica para ayudar a definir cules son los
procesos en la atencin de las personas con VIH/SIDA.
Propsito
especies (es decir, virus casi iguales). Esta variabilidad del VIH puede condicionar que en algunos
casos existan virus resistentes a medicamentos, aun sin haberlos tomado.
a) Estructura viral: El virus del VIH mide 120nm de dimetro y tiene forma esfrica. Su genoma
tiene ARN de doble cadena y est envuelto por protenas que forman la nucleocpside. La
envoltura contiene enzimas propias del virus, incluidas transcriptasa inversa e integrasa. En la
cpside se encuentra la proteasa. La primera es necesaria para la retrotranscripcin, la sntesis de
ADN tomando el ARN vrico como molde, y la segunda para que el ADN, as fabricado se integre
en el genoma humano convirtindose en provirus.
b) Genoma y composicin: El genoma del VIH-1 consiste en un ARN de doble cadena y al igual
que todos los retrovirus tiene tres genes principales y seis accesorios. Los genes principales son
los gag, pol y env, siendo los seis restantes no estructurales, llamados genes reguladores (tat y
rev) y accesorios (vpu, vpr, vif y nef).
c) Replicacin: Las clulas que el VIH invade son esencialmente los linfocitos T CD4+, pero
tambin en menor medida los monocitos/macrfagos, las clulas dendrticas, las de Langerhans y
las de microglia del cerebro. La replicacin viral tiene lugar en tejidos diversos (ganglios linfticos,
intestino, cerebro, timo, etctera). Los rganos linfoides, sobre todo los ganglios linfticos,
constituyen la principal sede de su replicacin. El virus est presente en numerosos lquidos del
organismo, en particular sangre y secreciones genitales.
1) Fijacin: Representa la invasin del VIH a la clula. El VIH se une mediante las
protenas gp120 y gp41 a las clulas CD4; para ello es necesaria la ayuda de los
correceptores CCR5 y CXCR4.
2) Penetracin: Es el segundo paso: una vez fijado el virus a la clula se vaca dentro de
ella fusionndose la envoltura lipdica del virin con la membrana plasmtica de la clula.
4) Transcripcin: Una vez en el citoplasma de la clula, el ARN del VIH forma ADN proviral
utilizando la transcriptasa reversa.
6) Transcripcin del ADN vrico por los mecanismos normales de la clula. El resultado de
la transcripcin es un ARNm (ARN mensajero). El ARNm debe ser procesado por cortes y
empalmes antes de que la informacin que contiene pueda servir para fabricar las
protenas correspondientes. Una vez procesado, el ARNm puede salir del ncleo a travs
PP-PR-
CENTRO DE ATENCION Cdigo
027
NEUROPSIQUIATRICO DE OCAA S.A.S Versin 2
GUA DE ENFERMERIA PARA LA ATENCIN DE LOS Vigenci 15/05/20
PACIENTES CON VIH a 15
Pgina 3 de 19
de los poros nucleares. Estas protenas son cortadas por la proteasa para formar las
protenas constitutivas del virus. Mientras las protenas vricas fabricadas se ensamblan,
junto con ARN proviral, para formar los componentes internos de la estructura del virin,
los que constituyen la cpside y su contenido.
El VIH es una infeccin retroviral aguda o sndrome retroviral agudo. La entrada del virus
al organismo desencadena su replicacin en el sistema linftico y en casi todo el cuerpo.
Las manifestaciones clnicas se presentan entre 50 y 70% de las personas y ocurren de
cuatro a seis semanas despus del ingreso del virus al organismo. stas se caracterizan
por fiebre, adenopatas, exantema, faringitis y linfocitosis atpica, sntomas que son
similares a los producidos por otras enfermedades como la toxoplasmosis, infeccin por
CMV y mononucleosis infecciosa, entre otras. La disminucin de los linfocitos CD4
provoca una inmunodepresin que puede facilitar, en ocasiones, la aparicin de
infecciones oportunistas.
Para determinar si una persona est infectada por VIH se debe utilizar una serie
de pruebas y algoritmos establecidos segn el comportamiento de la epidemia en
cada pas o regin. Asimismo, la OMS y los CDC han publicado recientemente
recomendaciones que permiten la deteccin temprana, mismas que se han puesto
en marcha en algunos pases desarrollados donde se ofrece la prueba en todos
los servicios de atencin mdica, eliminando en ocasiones el consentimiento
informado.
La sensibilidad de una prueba se refiere a la capacidad que tiene para detectar los
casos verdaderos positivos, es decir, las personas que tienen la infeccin. La
especificidad es la capacidad de la prueba para detectar los verdaderos negativos,
o sea, a los individuos que no estn enfermos.
Las pruebas de tamizaje son de carcter inicial y sirven para tener una idea de las
personas sospechosas de estar infectadas; son muy sensibles y especficas, de
bajo costo y siempre debern confirmarse en los casos en que la prueba resulte
reactiva con el fin de evitar confusiones al momento de afirmar que una persona
est infectada con el VIH.
Elisa reactivo o positivo: Una prueba de Elisa o EIA reactiva significa que se han
detectado anticuerpos contra el VIH, es decir, que la persona es muy sospechosa
de ser portadora del VIH. Sin embargo, existen algunas enfermedades que
pudieran dar un resultado reactivo, como son: hepatitis, enfermedades
autoinmunes, enfermedades del sistema de histocompatibilidad y otras infecciones
por retrovirus. Por ello, toda prueba de EIA reactiva debe ser confirmada con
prueba de WB o carga viral, de acuerdo con la edad del paciente.
Western Blot: Se considera que el WB es una prueba sensible para las protenas
del corte y algo menos para las de la envoltura. De un modo muy esquemtico se
puede decir que el WB ofrece tres tipos de resultados diferentes:
Escolaridad.
Nivel de conocimientos acerca de la TARV.
Necesidades bsicas, de seguridad, pertenencia, reconocimiento y
autorrealizacin (A. Maslow).
Caractersticas de la vivienda.
Factores socioeconmicos y ambientales.
Factores sociopsicolgicos y las normas de comportamiento a travs de
las caractersticas tnicas y culturales.
La piel o las heridas que hayan tenido contacto con productos de riesgo para la
infeccin deben ser lavadas inmediatamente con agua y jabn y ser presionadas
para favorecer el sangrado. En el caso de contacto de mucosas, el lavado ser
slo con agua. No existe evidencia que muestre que el uso de agentes
antispticos utilizados en ciruga reduzca el riesgo de infeccin por el VIH.
Registro de la exposicin
a) Lavado de manos.
b) Uso de guantes.
Limpios, desechables cuando toque secreciones, excreciones, otros
lquidos y objetos o superficies contaminados.
Estriles antes de tocar membranas mucosas y piel no intacta.
Los procedimientos invasivos debern realizarse con doble guante.
Retirar los guantes despus de su uso y lavarse las manos.
Puede ser cuarto individual o compartido con separacin de 90 cm entre cada uno.
d) Precauciones adicionales:
Definiciones
a) Antisepsia. Se refiere a las medidas que se aplican sobre tejidos vivos (piel
y mucosas), para eliminar los microorganismos. Se recomiendan los
siguientes agentes antispticos: