El ms simple de los sistemas de hidrocarburos a

considerar es el que contiene un solo

componente, tambin llamado sistema de
sustancia pura.
El entendimiento cualitativo de la relacin
entre temperatura T, presin p y volumen V de
un componente puro puede proporcionarnos
una excelente base para comprender el
comportamiento de fases de las complejas
mezclas que conforman el petrleo. Esta
relacin es convenientemente presentada en
trminos de las mediciones experimentales
realizadas a una sustancia pura sujeta a
cambios en presin y volumen a temperatura
constante.
 COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS
FUNDAMENTALES

Diagrama de fases: Un diagrama de fases es una

representacin grfica de las condiciones de presin y
temperatura en la que existen los slidos, lquidos y
gases.

Si construyramos un grfico presin-temperatura en

donde cada punto del grfico representara una
condicin determinada de p y t representaramos una
situacin en la que puede encontrarse cada una de las
sustancias en su estado fsico.
 COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS
FUNDAMENTALES

DIAGRAMA DE FASES DEL AGUA

A bajas temperaturas y alta presiones es de esperar que los

tomos se dispongan de una manera ordena (slidos), a
temperaturas altas y bajas presiones (gases) y temperaturas y
presiones intermedias (lquidos).
 COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS
FUNDAMENTALES

Para los hidrocarburos se han clasificado los

yacimientos de acuerdo a un diagrama de fases
(Composicin). Los yacimientos suelen clasificarse
por las condiciones de temperatura y presin
inciales respecto a la regin gas-petrleo (dos
fases), en estos diagramas se relacionan
temperatura y presin.
COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS
FUNDAMENTALES

DIAGRAMA DE FASES PARA LOS LQUIDOS EN EL

YACIMIENTO
 COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS
FUNDAMENTALES
Existen varios trminos importantes a destacar en el grfico
mostrado que son:

Punto de Burbujeo (Pb): Es la presin mnima en la cual estando

en fase liquida se forma la primera burbuja de gas.

Punto de roco (Pr): Es la presin mnima en la cual estando en

fase gaseosa se forma la primera gota de lquido.

Punto Crtico: Es el punto en el cual convergen las curvas de

roco y de burbujeo.

Punto cricondembrico (Pcdb): Es la presin mxima en la cual

coexiste gas y lquido.

Punto Cridondentrmico (Tcdet): Mxima temperatura en la

cual coexiste la fase lquida y gaseosa.
 COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS
FUNDAMENTALES
Curva de roco: Son los puntos en la fase gaseosa en los
cuales aparece la primera gota de lquido.

Curva de Burbujeo: Son los puntos de fase liquida en los

cuales aparece la primera burbuja de gas.

Zona de condensacin retrograda: Puede definirse como,

la condensacin de lquido durante la expansin de gas
a temperatura constante o la condensacin de lquido
durante calentamiento de gas a presin constante.
Las sustancias puras son aquellas que estn formadas por partculas
iguales
Tienen propiedades especificas bien definidas.
Estas propiedades no varan, aun cuando dicha sustancia pura se
encuentre formando parte de una mezcla.
Algunas de estas propiedades son:
El color
El sabor
La densidad
La temperatura de fusin
El olor
La temperatura de ebullicin
 Las mezclas estn formadas por dos o
ms sustancias puras. Estn formadas
por partculas diferentes.
Las mezclas no tienen propiedades
especificas bien definidas. Las
propiedades dependen de su
composicin, que puede ser variable
segn la proporcin en la que
intervengan los distintos ingredientes de
la mezcla.
 Los llamados Diagramas de Fase representan
esencialmente una expresin grfica de la Regla de las
Fases, la cual permite calcular el nmero de fases que
pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema, y su
expresin matemtica est dada por:

P+F=C+2
Donde:

C = nmero de componentes del sistema

P = nmero de fases presentes en el equilibrio

F = nmero de grados de libertad del sistema (variables:

presin, temperatura, composicin)
Componente (de un sistema): es el menor nmero de
constituyentes qumicos independientemente variables
necesarios y suficientes para expresar la composicin de
cada fase presente en cualquier estado de equilibrio.

Fase: es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un

sistema que es fsicamente homogneo en si mismo y
unido por una superficie que es mecnicamente
separable de cualquier otra fraccin. Una fraccin
separable puede no formar un cuerpo continuo, como por
ejemplo un lquido dispersado en otro.

- Un sistema compuesto por una fase es homogneo

- Un sistema compuesto por varias fases es heterogneo

Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se

considera homognea en los equilibrios heterogneos.
Grado de libertad (o varianza): es el nmero de variables intensivas que
pueden ser alteradas independientemente y arbitrariamente sin
provocar la desaparicin o formacin de una nueva fase. Variables
intensivas son aquellas independientes de la masa: presin,
temperatura y composicin. Tambin se define con el nmero de
factores variables.

F=0 indica invariante

F=1 univariante
F=2 bivariante

La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un sistema y

requiere:

1.- Equilibrio homogneo en cada fase

2.- Equilibrio heterogneo entre las fases coexistentes

La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de

componentes o fases presentes, sino que depende slo del nmero.
Adems no da informacin con respecto a la velocidad de reaccin.
El nmero de componentes ms dos (C+2), representa el nmero
mximo de fases que pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de
libertad (F) no pueden ser inferiores a cero (a condiciones invariantes).
EJEMPLO : 1 COMPONENTE

* Para el punto de triple coexistencia ( C en diagrama):

3+F=1+2
F =0 (cero grados de libertad)

Como ninguna de las variables (presin, temperatura o composicin) se

pueden cambiar manteniendo las tres fases de coexistencia, el punto triple
es un punto invariante.
* Un punto de la curva de congelacin slido-lquido(B):

2+F=1+2

F=1 (un grado de libertad)

Una variable ( T o P) se puede cambiar manteniendo an un sistema con dos fases que
coexisten.
Si se especifica una presin determinada, slo hay una temperatura en la que las fases slida
y lquida coexisten.

* Un punto dentro de la zona de fase nica (A):

1+F= 1+2

F=2 (dos grados de libertad)

Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el sistema permanece con

una nica fase.
 Presin critica, pc
Temperatura critica, Tc
Volumen critico, Vc
Factor de compresibilidad critico, Zc
Temperatura de ebullicin, Tb
Factor acentrico,
Peso molecular, M
Gravedad especifica,
 Una sustancia que tiene una composicin
qumica fija recibe el nombre de sustancia
pura.
La mezcla de diferentes elementos o
compuestos tambin es una sustancia pura,
siempre que la mezcla sea homognea.
La mezcla de dos o ms fases de una
sustancia pura sigue siendo una sustancia
pura, siempre y cuando la composicin
qumica de las fases sea la misma.
Una fase es un arreglo molecular distinto,
homogneo en todas partes y que se separa
de las dems por medio de superficies de
frontera, fcilmente identificables.
Hay tres fases principales: solida, liquida y
gaseosa.
 El lquido comprimido o lquido sub enfriado no est a
punto de evaporarse. Subsaturado.
Lquido saturado. Lquido en equilibrio con vapor a una
presin y temperatura dadas. En el caso de sustancias
puras, es el estado del lquido correspondiente al punto
de burbujeo.
Vapor saturado. Vapor en equilibrio con un lquido, a una
presin y temperatura dadas. En el caso de sustancias
puras, es el estado de vapor correspondientes al punto
de roco.
La mezcla saturada lquido- vapores aquella en la cual las
fases lquida y vapor coexisten en equilibrio en estos
estados.
Vapor sobrecalentado es aquel que no est a punto de
condensarse.
 Regin de dos fases. Regin (zona)
encerrada por las curvas de punto de roco
y de burbujeo, en un diagrama presin-
temperatura del sistema, donde el gas y
lquido coexisten en equilibrio.
Temperatura crtica. Es la temperatura
sobre la cual un gas no puede ser licuado,
sin importar la presin aplicada.
Presin crtica. Presin sobre la cual el
lquido y el gas no pueden existir, no
importando la presin.
Caracterizacin Roca-Fluido

SISTEMA DE DOS COMPONENTES

(MEZCLAS BINARIAS)
Una caracterstica distintiva del sistema de un solo
componente es que, a una temperatura fija, en
dos fases (vapor y lquido) puede existir en
equilibrio a una sola presin, lo que es la presin de
vapor.

Sobre la descripcin del comportamiento de las

fases de un sistema de dos componentes implica
muchos conceptos que se aplican a las mezclas
de varios componentes ms complejos de aceites
y gases.

Es necesario especificar la composicin de la

mezcla en trminos de fracciones molares o de
peso. Se acostumbra a designar a uno de los
componentes, el componente ms voltil y el otro
el componente menos voltil, dependiendo de su
presin de vapor relativa a una temperatura dada.
 Datos Importantes de la Grfica

La presin inicial p1 ejercida sobre
el sistema, a una temperatura fija
de T1, es suficientemente bajo
para que todo el sistema que existe
en el estado de vapor.
Esta condicin inicial de presin
y temperatura que acta sobre
la mezcla est representada por
un punto en el diagrama p / V
de la figura.
A medida que la presin se
aumenta isotrmicamente, que
alcanza el punto 2, en el que se
condensa una cantidad infinitesimal
de lquido.

La composicin de la fase de vapor es

igual a la composicin general de la
mezcla binaria. A medida que el
La presin en este punto se
volumen total se reduce al forzar el
llama la presin del punto de
pistn dentro del cilindro, un notable
roco.
aumento en la presin del lquido que
se observa como cada vez ms se
condensa.
 Considerando que

Un conjunto completo de las isotermas se obtiene en el diagrama p / V de la figura 1-

7 para un sistema binario que consiste en n-pentano y n-heptano. La curva de punto
de burbuja, representado por la lnea de CA, el locus representa el lugar geomtrico
de los puntos de presin y volumen en el que se forma la primera burbuja de gas. La
curva del punto de roco (lnea AC) describe el lugar geomtrico de los puntos de
presin y volumen en el que se form la primera gota de lquido. Las dos curvas se
encuentran en la crtica punto (punto C).

La presin crtica, temperatura y volumen estn dadas por la PC, Tc y Vc,

respectivamente. Cualquier punto dentro de la dotacin de fase (lnea ACB) representa
un sistema que consta de dos fases. Fuera de la envolvente de fases, una sola fase
puede existir.
 1 2 3
Las lneas de puntos
dentro de la dotacin
Si la presin del punto de fase se denominan
Indica que las relaciones de
burbuja y punto de roco lneas de calidad, que
presin / temperatura no puede
de presin para las describen las
ser representado por una curva
isotermas distintas en un condiciones de presin
simple presin de vapor, como
p / V diagrama se y temperatura de
en el caso de un sistema de un
representa como una volmenes iguales de
solo componente, sino que
funcin de la temperatura, lquido. Obviamente, el
adquieren la forma ilustrada en
ap / T diagrama similar al punto de burbuja curva
la figura de la ACB sobre la
que se muestra en la y la curva del punto de
fase.
Figura 1.8. roco representan el
100% y 0% de lquido,
respectivamente.
 Contiene los siguientes datos

Dos de las lneas que se

Muestra el efecto de modificar
la composicin del sistema
binario en la forma y la
ubicacin de la envolvente de la
fase.
muestran en la figura Diez curvas lmite de la fase
(fase de sobres) para varias
representan las curvas de
presin de vapor de metano y mezclas de metano y etano
etano, que terminan en el tambin se muestran.
punto crtico.

Cuando uno de los componentes Estas curvas pasan

se vuelve predominante, la mezcla continuamente de la curva
binaria tiende a exhibir un sobre de presin de vapor del
de fase relativamente estrecho y componente puro a la del
muestra las propiedades crticas otro como la composicin
cerca de la componente es variada.
predominante.

Los puntos marcados 10-10 El tamao de la envolvente

representan los puntos crticos de
las mezclas tal como se define en
la leyenda de la Figura 1.9. La
curva de trazos muestra el lugar
geomtrico de los puntos crticos
para el sistema binario.
de la fase aumenta
notablemente la composicin
de la mezcla se distribuye
uniformemente entre los dos
componentes.
 Representa una tpica presin /
composicin diagrama de un
sistema de dos componentes.
Componente 1 se describe como
la fraccin ms voltil y el
componente 2, la fraccin menos
voltil.
El punto A de la figura representa
la presin de vapor (punto de
roco, punto de burbuja) de la
componente ms voltil,
mientras que el punto B
representa que el componente
menos voltil.
El componente ms voltil)
y el 25% del componente 2,
esta mezcla se caracteriza
por una presin del punto de
roco representa como el
punto C y un punto de
burbuja la presin del punto
D.
Nos aporta
la composicin se la composicin puede
expresa en porcentaje ser expresada en
en peso del trminos de moles por
componente menos ciento o fraccin molar
voltil. tambin.
El rea debajo de la lnea del
los cambios en la presin
punto de roco de vapor
del punto de roco como la
representa el rea sobre la lnea
composicin de los
del punto de burbuja representa
cambios en el sistema a
lquido, y el rea entre estas dos
una temperatura
curvas representa la regin de
constante.
dos fases, donde el lquido y
vapor coexisten.
combinaciones diferentes
de los dos componentes
de producir valores
diferentes para el punto
de burbuja y las presiones
del punto de roco.
 El comportamiento de la fase de mezclas que
contienen tres componentes (sistemas ternarios) se
representan en un diagrama triangular. El diagrama
esta basado en la propiedad de los tringulos
equilteros que la suma de la perpendicular
distancias desde cualquier punto a cada lado del
diagrama es una constante e igual a la longitud en
cualquiera de los lados. As, la composicin xi del
sistema ternario, representada por un punto.
Diagrama de tres componentes
Donde:

Las caractersticas tpicas de un diagrama de

fase ternario para un sistema que existe en las
dos fases regin a la presin y la temperatura fija
se muestran en la siguiente figura. De cualquier
mezcla con un composicin general que se
encuentra dentro de la curva binodal (sobre la
fase) se dividirn en lquido y el vapor de las
fases
La lnea que conecta la composicin de las fases
lquido y vapor que estn en equilibrio se llama la
lnea de interconexin. Cualquier otra mezcla con
una composicin de conjunto que se encuentra
en esa lnea de enlace se divide en el mismo
lquido y las composiciones de vapor slo las
cantidades de lquido y el cambio de gas a
medida que cambia la composicin general de la
mezcla de la parte lquida (Punto de burbujeo de
la curva) en la curva de binodal para el lado de
vapor (punto de roco de la curva).
Si las fracciones molares del componente i en
el lquido, vapor, y la mezcla general son xi, yi,
y zi, la fraccin del nmero total de moles en
la fase lquida est dada por n1.

Esta expresin es otra regla de la palanca,

similar a la descrita para los diagramas binarios.
La porciones de lquido y el vapor de la curva de
binodal (sobre la fase) se unen en el punto de
trenza (punto crtico), donde las fases lquida y
vapor son idnticos.
TIPOS DE YACIMIENTOS DE ACEITE Y
SU DIAGRAMA DE FASE
 Yacimientos de aceite bajo saturado
Su presin original es mayor que la
presin de saturacin. Arriba de esta
presin todo el gas presente est
disuelto en el aceite (yacimientos de
aceite y gas disuelto).
Yacimientos de aceite saturado
Su presin original es igual o mayor
que la presin de saturacin. El gas
presente est libre (en forma dispersa
o acumulado en el casquete)
De acuerdo con el tipo de empuje predominante

Por expansin de los lquidos y la roca.

Por expansin del gas disuelto liberado.
Por expansin del gas.
Por segregacin gravitacional.
Por empuje hidrulico.
Por empujes combinados.
Por empujes artificiales.
De acuerdo con los diagramas de fases
Considerando que en una adecuada clasificacin de los
yacimientos se deben tomar en cuenta la composicin de la
mezcla de hidrocarburos, la temperatura, y la presin, se han
utilizado diagramas de fases, para hacer una clasificacin ms
tcnica de dichos yacimientos.

El rea encerrada por las curvas de los puntos de burbujeo y

de los puntos de roco es la regin de combinaciones de
presin y temperatura en la cual coexisten dos fases de HC(
lquida y gaseosa) en equilibrio. Las curvas dentro de la
regin de dos fases muestran el porcentaje de lquido en el
volumen total de HC, para cualquier presin y temperatura;
a stas se les conoce como curvas de calidad.
1.-De gas, donde su temperatura es mayor que la
crico ndenterma (temperatura mxima a la cual
pueden existir dos fases en equilibrio).
2.-De gas y condensado, que presenta
condensacin retrgrada (yacimientos de punto
de roco), donde su temperatura se encuentra
entre la temperatura crtica y la cricondenterma.
3.-De aceite bajo-saturado (de punto de
burbujeo), donde su temperatura est por debajo
de la temperatura crtica.
 A mayor nmero y complejidad de los
componentes, mayor separacin entre
las curvas de burbujeo y roco.
En la figura siguiente se muestra un
diagrama tpico para un sistema
multicomponente. Este tipo de
diagrama se utiliza para clasificar
yacimientos y describir sus
comportamientos de fases.
 Existen yacimientos que conservan
hidrocarburos en su fase gaseosa los
cuales tambin contienen lquidos
asociados a ellos y su presencia pueden
afectar las caractersticas del flujo en el
yacimiento.
 Los lquidos pueden provenir de la
condensacin de hidrocarburos gaseosos o
del agua intersticial
La fase lquida con mayor densidad debe
ser transportada hacia la superficie por
medio del gas
En este proceso la fase gaseosa no provee
suficiente energa de transporte para
desplazar los lquidos hacia el exterior del
yacimiento, por lo que los lquidos se
acumularan en el agujero de la reserva
La acumulacin del lquido impondr una
resistencia en la formacin el cual puede
afectar la produccin
 Diferentes autores han sugerido mtodos
para determinar si el caudal de un pozo es
suficiente para remover la fase lquida:

1. Vitter y Dugan propusieron que las

velocidades en la cabeza del pozo
observadas en el campo seran
adecuadas para mantener los pozos
descargados.

2. Jones y Dukler presentaron tratamientos

analticos donde propusieron ecuaciones
para calcular las propiedades fsicas del
caudal mnimo necesario para remover el
gas.
 Un anlisis de ambos estudios indican dos modelos
propuestos para la remocin de lquidos en pozos de
gas:

1. El movimiento del lquido a lo largo de las paredes

de la tubera: Este modelo muestra el movimiento
mediante una pelcula del liquido en las paredes del
conducto del tubular, donde el liquido es
desplazado hacia arriba por tensin.

2. Entrada de gotas pequeas de lquido conforme

aumenta la velocidad del ncleo del gas: trata
sobre la entrada de pequeas gotas de lquido en
un flujo de gas desplazado hacia arriba.
 La acumulacin de la fase lquida en el
flujo es inevitable debido a la entrada de
gotas de agua y vapores condensados.
El movimiento utilizado para la remocin
del lquido del gas lo propuso Dukler y
Hewitt, el cual describe el perfil de
velocidad de una pelcula de un lquido
desplazado hacia arriba en el interior de la
tubera. Entonces el mnimo caudal para un
flujo de gas es calculado.
 Los resultados de dicho anlisis son los
siguientes:
 La existencia de gotas lquidas en el
torrente de gas presenta un problema
diferente en Mecnica de Fluidos el cual se
llama Determinacin del Caudal Mnimo
para un flujo de Gas, el cual ascender las
gotas hacia el exterior del yacimiento.
Desde que la partcula del lquido tiene un
movimiento relativo en el campo
gravitacional, las partculas mecnicas
pueden ser utilizadas para determinar el
mnimo caudal de flujo en el gas.
 Una partcula que cae
en un flujo medio,
alcanzara la velocidad
terminal, el cual es la
velocidad mxima que
puede alcanzar por
debajo de la influencia
de la gravedad
cuando las fuerzas de
arrastre equivalen a las
fuerzas de aceleracin.
Esta velocidad terminal
es una funcin del
tamao, forma y
densidad de la
partcula as como del
fluido.
 Si el gas es movido a una velocidad
suficiente para detener una gota en
suspensin, entonces la velocidad del
gas ser igual a la cada libre de la
velocidad terminal de la gota. Entonces
como no existe un incremento en la
velocidad del gas para hacer que la
gota se mueva hacia arriba, este ser un
establecimiento en la velocidad de la
gota.
 La siguiente Donde:
ecuacin se llama
Ecuacin de Vt= velocidad terminal en
Establecimiento de la cada libre de la partcula
Velocidad la cual (ft/seg)
depende de las fases g = aceleracin de la
de la densidad y de gravedad (ft/seg3)
la masa del rea mp= masa de la partcula
proyectada de la (lbs)
partcula. = densidad de la
partcula
= densidad
Ap = rea proyectada (
ft2)
Cd = Coeficiente de
arrastre
 Desde que la tensin Donde:
superficial de un
liquido acta en una Vt= velocidad terminal
forma esferoidal, la en cada libre de la
anterior, Puede ser partcula (ft/seg)
reescrita en trminos
del dimetro de d = dimetro del
cada: conducto
L= densidad del
liquido (lbm /ft)
g= densidad del gas
(lbm/ft)
Cd = Coeficiente de
arrastre

Esta ecuacin muestra que entre ms grande

sea la gota, mas grande ser el caudal
necesario para removerla.
 En el campo se utiliza un
mtodo simple para
determinar un caudal
mnimo necesario para
asegurar la remocin del
lquido.
La remocin de la gota es
el limitante para la
remocin del lquido, sin
embargo se utiliza la
siguiente ecuacin para
determinar la velocidad
terminal de la gota:
Donde:
Vt= velocidad terminal
en cada libre de la
partcula (ft/seg)
= tensin interfacial
(dinas/cm)
L= densidad del
liquido (lbm /ft)
g= densidad del gas
(lbm/ft)
 La tensin superficial de un peso
molecular de hidrocarburos varan con
cambios en el peso molecular y
temperatura, en la ecuacin anterior, la
consolidacin de es una constante de
condensacin. Para agua se utiliza otra
constante (20 dinas/cm para
condensados y 60 dinas/cm para agua).
La densidad de la fase liquida para
condensados vara entre 40 y 70 API.
Esto conlleva a dos ecuaciones (una para el
agua y otra para el condensado), donde la
velocidad terminal es una funcin de la
densidad del gas. La densidad del gas es una
funcin de la presin, temperatura y
gravedad del gas.
 Las condiciones de flujo mnimo necesario para
remover los lquidos provenientes de pozos de gas
son aquellos que proveen una velocidad suficiente
de gas para remover aquellas gotas de agua en
grandes tamaos. Esta velocidad puede ser
calculada utilizando la mecnica de la partcula y el
rompimiento de la gota.

El caudal del gas requerido para producir esta

velocidad puede ser calculada y comparada con
condiciones que existen para adecuar o inadecuar
pruebas de flujo. Las ecuaciones no estn limitadas
para tuberas pero pueden ser utilizados para flujos
geomtricos y anulares.