Unidad I. Teora cuntica y estructura atmica.

1.1 El tomo y sus partculas subatmicas

1.1.1 Rayos Catdicos y Rayos andicos
1.1.2 Radiactividad
1.2 Base experimental de la teora cuntica.
1.2.1 Teora ondulatoria de la luz
1.2.2 Radiacin del cuerpo negro y teora de Planck.
1.2.3 Efecto fotoelctrico.
1.2.4 Espectros de emisin y series espectrales.
1.3 Teora atmica de Bohr.
1.3.1 Teora atmica de Bohr-Sommerfeld.
1.4 Teora cuntica.
1.4.1 Principio de dualidad. Postulado de De Broglie.
1.4.2 Principio de incertidumbre de Heisenberg.
1.4.3 Ecuacin de onda de Schrdinger.
1.4.3.1 Significado fsico de la funcin de onda
1.4.3.2 Nmeros cunticos y orbitales atmicos
1.5 Distribucin electrnica en sistemas polielectrnicos.
1.5.1 Principio de Aufbau o de construccin.
1.5.2 Principio de exclusin de Pauli.
1.5.3 Principio de mxima multiplicidad de Hund.
1.5.4 Configuracin electrnica de los elementos y su ubicacin en la clasificacin
peridica.
1.5.5 Principios de Radiactividad
1.6 Aplicaciones tecnolgicas de la emisin electrnica de los tomos
Actividades de la unidad I.

INTRODUCCIN
La qumica es la ciencia que estudia las propiedades de los materiales y los cambios
que sufren stos. Uno de los atractivos de aprender qumica es ver cmo los
principios qumicos operan a todos los aspectos de nuestra vida. Desde las
actividades cotidianas como el agua que bebemos, el prender la estufa, el uso de las
pilas, hasta cuestiones ms trascendentes como el desarrollo de frmacos para
curar el cncer.
Por lo antes mencionado la qumica permite obtener un entendimiento importante de
nuestro mundo y su funcionamiento. Se trata de una ciencia prctica que ha tenido
una influencia enorme sobre la vida del hombre, as como su progreso y la causa de
las sustancias contaminantes producidas en los proceso de produccin. De hecho, la
qumica est en el centro de muchas cuestiones que preocupan a casi todo el
mundo; el mejoramiento de la atencin mdica, la conservacin de los recursos
naturales, la proteccin del medio ambiente, la satisfaccin de nuestras necesidades
diarias en cuanto a alimentos, vestido y albergue que permitan tener una calidad
vida.
Por lo tanto el programa de qumica para la carrera de Ingeniera en sistemas tiene
por propsito que el alumno adquiera los conocimientos bsicos sobre la estructura
de los compuestos qumicos de tipo inorgnicos, propiedades fsicas, reactividad e
impactos econmicos que permiten relacionarlo con el funcionamiento de la
computadora a travs de un visin sustentable y amigable para el ambiente.

UNIDAD I. TEORIA CUNTICA Y ESTRUCTURA ATMICA.

COMPETENCIA ESPECFICA DE LA UNIDAD
Relacionar y utilizar las bases de la qumica moderna en su aplicacin para el
conocimiento de la estructura atmica, orbtales atmicos, configuracin electrnica.

1.1 El tomo y sus partculas subatmicas.

Dentro de la filosofa de la antigua Grecia, la palabra tomo se empleaba para
referirse a la parte ms pequea de materia y era considerada indestructible. Ya
entonces, Demcrito (460-370 a.C.) entenda que todas las sustancias existentes
son diferentes porque estn constituidas por diversos tipos de unidades diminutas,
es decir que todos los elementos deberan estar formados por pequeas partculas
que fueran INDIVISIBLES. tomo, en griego, significa INDIVISIBLE. Hoy da
sabemos, que los tomos no son, como crea Demcrito.

En la actualidad sabemos que el tomo es la parte ms pequea en la que se puede

obtener materia de forma estable, ya que las partculas subatmicas que lo
componen no pueden existir aisladamente salvo en condiciones muy especiales. De
hecho estn formados por partculas, llamadas subatmicas, las cuales son.
Electrn
El electrn es una partcula subatmica que tiene carga negativa, su descubrimiento
deriva de los experimentos realizados con Electricidad. El Protn
El protn es una partcula cargada positivamente, su estudio se debe en gran parte a
Eugene Goldstein quien realiz experimentos con Rayos Catdicos en los cuales se
introdujo Hidrgeno gas a baja presin, observando la presencia de Rayos que
viajaban en direccin opuesta a los Rayos Catdicos. El llam a estos Rayos
Positivos Protones.
Se determin la relacin e/m para el protn resultando ser: e/m = +9.5791 x 10 4
Coulomb/g
A los protones se les asign el smbolo H + y se determin que la carga del protn es
igual a la del electrn slo que de signo contrario (+).
eH+ = +1.602 x 10-19 Coulomb
As mismo, se determin la masa del Protn siendo sta de:
mH+ = 1.6726 x 10-24 g
El Neutrn
En 1932 Chadwik determin mediante el estudio de reacciones nucleares la masa
del neutrn, el cual no posee carga (Por eso le llamaron Neutrn) siendo sta de:
mn = 1.6750 x 10-24 g n = neutrn

El ncleo
Es la parte central del tomo cargada positivamente: est compuesto principalmente
de las partculas fundamentales llamadas protones y neutrones. Los electrones se
mueven alrededor del ncleo. El ncleo contiene la mayor parte de la masa

NMERO ATMICO (Z)

Indica el nmero de protones que tiene un tomo en el ncleo, el cual es igual a la
cantidad de electrones, ya que la materia es elctricamente neutra. La cantidad de
protones vara segn el elemento.
EJEMPLO: EL Magnesio (Mg) tiene Z= 12

NMERO DE MASA (A)

Es la suma del nmero de protones y neutrones contenidos en el ncleo. A = Z + N

EJEMPLO: El Sodio (Na) tiene Z = 11 y A = 23, por lo tanto contiene 11 protones, 11

electrones y 12 neutrones.
ISTOPOS
Son tomos de un mismo elemento que contienen el mismo nmero de protones y
electrones, pero diferente nmero de neutrones.

MASA ATMICA:
Es la masa de un tomo expresada en relacin al tomo de carbono-12 ( 12C).

1.1.1. RAYOS CATDICOS Y RAYOS ANDICOS

En la dcada de 1890 los cientficos estaban interesados en el estudio de la
radiactividad, la emisin y transmisin de la energa a travs del espacio en forma de
ondas, que contribuyeron al conocimiento de las partculas subatmicas que
conforman al tomo, las cuales fueron descubierta a travs de la realizacin de
varios experimentos que permitieron la construccin de modelos que explican cmo
son y en donde se encuentran y as poder tener entender su estructura y
funcionamiento, por ello a continuacin se habla de los mismo e iniciaremos con los
rayos catdicos.

Consiste en dos electrodos se encuentran dentro de un tubo sellado de vidrio al que

se ha extrado casi completamente el aire. Cuando se aplica un Voltaje alto a travs
de los electrodos, emerge un haz de rayos desde el electrodo negativo llamado
Ctodo hacia el electrodo positivo llamado nodo.
Estos rayos tienen naturaleza negativa, ya que son repelidos por el extremo negativo
de campos elctricos (Ctodo) y magnticos (Sur Magntico). En 1891 Stoney les
llam electrones. Finalmente en 1897 Joseph J. Thomson determin la relacin
carga/masa (e/m) del electrn estudiando la desviacin de los rayos Catdicos por
los campos elctrico y magntico.
e/m = -1.75 x 108 coulomb/gramo
En 1909 Robert A. Millikan determin la carga del electrn que result ser: e =
-1.602 x 10-19 Coulomb
Al contar con el valor de e/m y con el de e, fue posible obtener el valor de m (masa
del electrn) que result ser: me = 9.1096 x 10-28 g

Este experimento demostr la existencia de los rayos catdicos y que se alejaban

del ctodo en lnea recta ya que en l la parte del nodo se reflejaba una luz. Por
eso se supo que eran de naturaleza negativa.
Si se introduce en un campo magntico un ctodo, todo ello dentro de un tubo
hermtico donde se introduce un gas enrarecido, la luz de los rayos catdicos se
diriga hacia la placa positiva del campo magntico, por lo que se comprob que se
comportaban como una corriente elctrica de carga negativa dando origen al
descubrimiento del electrn el cual presenta una carga negativa.

Los electrones

La masa del electrn es minscula, por eso se da como inexistente.

Rayos canales
El fsico E. Goltein para estudiar el fenmeno del tubo de descarga uso un ctodo
perforado e introdujo H2 gas enrarecido. Esto produjo una radiacin que se reflejaba
detrs del ctodo lo indicaba que procedan del nodo. A estas radiaciones las llam
rayos canales o rayos andicos.
Este experimento demostr la existencia de los rayos canales, y que tienen una
naturaleza positiva ya que salen del nodo.
Si se introduce en un campo magntico un nodo, todo ello dentro de un tubo
hermtico donde se introduce un gas enrarecido, la luz de los rayos catdicos se
diriga hacia la placa negativa del campo magntico, por lo que se comprob que se
comportaban como una corriente elctrica de carga positiva.
Las partculas de los rayos andicos deban de ser otras partculas constituyentes
fundamentales de toda la materia, y esa partcula distinta del electrn coincida con
el ncleo del H2 que era el gas que se encontraba dentro del tubo de descarga, esa
partcula es el: Protn
Masa 1840 veces mayor que la del electrn, su masa es de 1 u.m.a

Rayos catdicos: no se hace un vaco completo, queda un gas llamado residual. Los
tomos de este gas chocan con los electrones del gas y se ionizan y quedan con
carga positiva y yendo en consecuencia del nodo al ctodo.
Rayos canales, andicos o positivos: si tenemos un tubo con el ctodo perforado
observamos un fino haz luminoso producido por unos rayos que partiendo del nodo
atraviesan el ctodo, son estos rayos.
Con este tipo de experimentos de logro determinar descubrir dos de las partculas
subatmicas que forman parte del tomo.

1.1.2. Radiactividad:
La radiactividad no es nada nuevo. Existe desde que se form la Tierra hace 4500
millones de aos. No se puede percibir por el olfato, el gusto, el tacto, el odo ni la
vista. Slo en los ltimos aos se ha aprendido a detectarla, medirla y controlarla.
Al contrario de la creencia popular, la radiacin no slo la produce la industria
nuclear o las armas nucleares. En efecto, un 87% de la dosis de radiacin que
recibimos proviene de fuentes naturales. La radiacin est en todas partes: en los
hogares, en el aire que se respira, en los alimentos que se ingieren; incluso el
cuerpo es radiactivo. La propia Tierra es radiactiva por naturaleza y expone a los
habitantes a la radiacin proveniente de las rocas superficiales y los suelos.
El resto de la radiacin proviene de las actividades humanas. La fuente ms
conocida y ms amplia es la aplicacin mdica. Innumerables son los beneficios que
reporta el uso de la radiacin en el diagnstico y el tratamiento de enfermedades.
Con ella se ha podido realizar exploraciones del cerebro y los huesos, tratar el
cncer y usar elementos radiactivos para dar seguimiento a hormonas y otros
compuestos qumicos de los organismos.
La radiactividad puede ser peligrosa en determinadas circunstancias y sus riesgos
no deben tomarse a la ligera. Puede daar las clulas del organismo y la exposicin
a altos niveles, puede ser nociva e incluso fatal si se trata de manera inadecuada,
por eso lleva un largo proceso de investigacin y descubrimientos abrindose las
puertas de la era nuclear.
Fue una casualidad que hizo que Becquerel que tena una placa fotogrfica en un
cajn se le vel y se pregunt por qu?, crey que se deba a que tena un metal
que emita unas radiaciones penetrantes.
Hizo ensayos con uranio en fri, caliente, pulverizado disuelto en cido y comprob
que la intensidad de la reaccin es siempre la misma.
La radiactividad no depende de la forma fsica del cuerpo radioactivo sino que es
una cualidad que radica en el interior del cuerpo, solo se origina en el ncleo del
tomo, la causa que se cree que ocurre es, la relacin entre el nmero de protones y
neutrones del ncleo.
Los ncleos estables la relacin entre numero de protones y de neutrones es ms o
menos 1, pero en los radioactivos puede llegar a 1,6.
Posteriormente a Becquerel y los esposos Curie descubrieron otros dos elementos
ms radiactivos que le uranio, el polonio y el radio, se conoce en la actualidad ms
de 100 istopos radiactivo naturales, son pesados con el numero atmico elevado
(+80). Los objetos radiactivos emiten radiaciones:

Partculas ALFA: son partculas de helio, son de naturaleza positiva y se desplazan

al lado negativo.
No traspasan una hoja de papel o la piel, su excesivo tamao hace que su velocidad
sea menor que las otras al igual que su penetracin.
Partculas BETA: son electrones, tienen masa 0 y carga -1, mucha menos masa que
las partculas alfa y mucho ms rpidas y con mucho mayor poder de penetracin
por la desintegracin de los neutrones.
Radiaciones GAMMA: es una onda electromagntica, es como la luz pero con menor
longitud de onda, no tiene carga, se propaga a la velocidad de la luz, y es la que
tiene ms poder de penetracin.
Leyes de Soddy y Fajans o de la desintegracin radiactiva
Cuando un ncleo radiactivo emite una partcula alfa se convierte en un ncleo con
una masa y un nmero atmico de 2 unidades menor.

Cuando un ncleo radiactivo emite una radiacin beta se transforma en un ncleo

distinto que tiene la misma masa y el nmero atmico aumenta en 1.

Es el tiempo necesario para que el nmero atmico radiactivo de una muestra se

reduzca a la mitad, cambia de unos elementos a otros, unos tardan das o aos
otros segundos. Se representa con la letra T.
Vida media
Se llama vida media de un cuerpo radiactivo a la media de la vida de todos los
tomos presentes en muestra se obtiene sumando todas las vidas y dividiendo por el
nmero de tomos radiactivos presentes en el momento inicial. Se representa con
T'.
Actividad radiactiva
Es el nmero de desintegracin que experimenta un elemento por segundo. La
unidad de la actividad radiactiva es el curie. Radiactividad artificial:
Se produce el bombardear ciertos ncleos estables con partculas apropiada, si la
energa de estas partculas tiene un valor adecuado, penetran dentro del ncleo, lo
bombardean y forman un nuevo ncleo que en caso de ser inestable se desintegra
radiactivamente de este modo se origina la radiactividad artificial.
La descubri los esposos Joliot Curie, al bombardear aluminio y el boro con
partculas alfa:

No siempre que se lleva acabo se consigue un istopo radiactivo. Es frecuente

cambiar un ncleo por otro cuando se produce el bombardeo se llama
desintegracin o transmutacin atmica la primera la obtuvo Rutherford al
bombardear:

Para conseguir que las partculas que se usan para bombardear penetren al ncleo
tienen que tener una energa elevada porque han de salvar los campos elctricos
que posen los electrones de la corteza y los protones del ncleo.
Se usan: deuterios, neutrones (normalmente), electrones, protones, partculas alfa.
Consiste en romper un ncleo pesado en otros ms ligeros a la vez que se libera
neutrones y grandes cantidades de energa, para ello hay que bombardear el ncleo,
se usa el neutrn.

1.2 Base experimental de la teora cuntica.

1.2.1 Teora ondulatoria de la luz

Christian Huygens en el ao 1678, define a la luz como un movimiento ondulatorio

semejante al que se produce con el sonido. Los fsicos de la poca consideraban
que todas las ondas requeran de algn medio que las transportara en el vaco, as
que para las ondas lumnicas se postula como medio a una materia insustancial e
invisible a la cual se le llam ter.
En aquella poca, la teora de Huygens no fue muy considerada, y tuvo que pasar
ms de un siglo para que fuera tomada en cuenta esta teora. Los experimentos del
mdico ingls Thomas Young sobre los fenmenos de interferencias luminosas, y los
del fsico francs Auguste Jean Fresnel sobre la difraccin fueron decisivos para que
ello ocurriera y se colocara en la tabla de estudios de los fsicos sobre la luz, la
propuesta realizada por Huygens.

Young demostr experimentalmente el hecho paradjico que se daba en la teora

corpuscular de que la suma de dos fuentes luminosas puede producir menos
luminosidad que por separado. En una pantalla negra practica dos minsculos
agujeros muy prximos entre s: al acercar la pantalla al ojo, la luz de un pequeo y
distante foco aparece en forma de anillos alternativamente brillantes y oscuros.
Cmo explicar el efecto de ambos agujeros que por separado daran un campo
iluminado, y combinados producen sombra en ciertas zonas? Young logra explicar
que la alternancia de las franjas por la imagen de las ondas acuticas. Si las ondas
suman sus crestas hallndose en concordancia de fase, la vibracin resultante ser
intensa. Por el contrario, si la cresta de una onda coincide con el valle de la otra, la
vibracin resultante ser nula.

En el tercer cuarto del siglo XIX, Maxwell unifico mediante cuatro ecuaciones
matemticas todos los conocimientos (ecuaciones) del electromagnetismo y
concluy que la luz era una radiacin electromagntica. Esta teora predeca la
existencia de ondas electromagnticas que se propagan con una velocidad c= 3 x
108m/s, coincidente con la velocidad de la luz.
La luz son unos campos magnticos y elctricos oscilando y propagndose, que
tenan una frecuencia de oscilacin caracterstica y que al propagarse lo hacan con
determinada longitud de onda (la frecuencia depende del oscilador que la produce la
fuente, y la longitud de onda del medio por donde se transmite el medio; un rayo que
varia su velocidad no vara su frecuencia varia su longitud de onda).
Maxwell dedujo esto basndose en el experimento de Faraday y en la coincidencia
velocidad de la luz-velocidad de propagacin de los campos elctricos y magnticos
(deducida de sus cuatro ecuaciones). Unos aos ms tarde Hertz corrobor esta
visin de la naturaleza de la luz, produjo radiacin electromagntica y al estudiarla
se dio cuenta que tenia caractersticas similares a la luz.
La conclusin final, despus de un emocionante siglo XIX, fue que la luz era una
parte ms de todo el espectro de ondas electromagnticas. Como todas esas ondas,
la luz poda ser emitida por partculas cargadas (quizs las existentes en los tomos
de la fuente de luz) que tenan un movimiento vibratorio de frecuencia del orden de
1014 Hz. A finales del siglo XIX se aceptaba entonces que todo cuerpo slido o
lquido estaba constituido por un gran nmero de partculas cargadas que oscilaban
(osciladores atmicos), cubriendo todo el espectro posible de frecuencias. Como
consecuencia, ese cuerpo emita un espectro continuo de ondas electromagnticas,
que son emitidas por la materia.

Para poder describir una onda electromagntica podemos utilizar los parmetros
habituales de cualquier onda:

Amplitud (A): Es la longitud mxima respecto a la posicin de equilibrio que alcanza

la onda en su desplazamiento.
Periodo (T): Es el tiempo necesario para el paso de dos mximos o mnimos
sucesivos por un punto fijo en el espacio.
Frecuencia (v): Nmero de de oscilaciones del campo por unidad de tiempo. Es una
cantidad inversa al periodo.
Longitud de onda (' '): Es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes de ondas
sucesivas.
Velocidad de propagacin (V): Es la distancia que recorre la onda en una unidad de
tiempo. En el caso de la velocidad de propagacin de la luz en el vaco, se
representa con la letra c.

http://us.yhs4.search.yahoo.com/yhs/search;_ylt=A0oGdOPU1rpNh3sA30YPxQt.?
q=teoria+ondulatoria+de+la+luz&fr=altavista&xargs=0&pstart=1&b=21

1.2.2 Radiacin del cuerpo negro y teora de Planck.

Al examinar los datos de la radiacin que emiten los slidos calentados a diferentes
temperaturas, Planck descubri que los tomos y las molculas emiten energa slo
en cantidades discretas o cuantos. Los fsicos siempre haban supuesto que la
energa era un proceso continuo y que el proceso de radiacin se poda liberar
cualquier cantidad de energa.
Para entender esta teora debemos de tener conocimiento sobre la naturaleza de
las ondas; una onda es una alteracin vibrtil mediante la cual se transmite la
energa. Las propiedades de las ondas son su longitud y altura, as como el nmero
de ondas que pasan por determinado punto en un segundo.
La longitud de onda lambda, es la longitud entre dos puntos iguales de ondas
sucesivas. La frecuencia v (nu), es el nmero de ondas que pasan por un punto
particular en un segundo. La amplitud de la onda es la longitud de la lnea de una
onda a su cresta o a su valle.
La rapidez es otra de las propiedades importantes de una onda, que depende del
tipo d onda y del medio en el cual viaja (por ejemplo aire, agua o vaco). La rapidez
(u) de una onda es el producto de su longitud y frecuencia.
U = V
Las ondas electromagnticas fueron cuantizadas por Planck (lo hizo para poder
explicar la radiacin del cuerpo negro), la energa electromagntica solo poda ser
mltiplo de hf (siendo h una constante y f la frecuencia de la radiacin).
Fueron dotadas de una nueva naturaleza (la explicacin del efecto fotoelctrico de
Einstein recuper la idea de los corpsculos) la dualidad corpsculo-onda, la misma
a la que Broglie dot mas tarde a toda la materia (las ondas electromagnticas y la
materia, no son ni partculas ni ondas, sino otra entidad, cuyas magnitudes
definitorias son el momento lineal y la energa, en vez de la masa y la velocidad).
Por ltimo, para manejar estos nuevos postulados, nace una nueva rama de la fsica,
la mecnica cuntica, donde encontramos ideas como la incertidumbre en la medida
(por la misma naturaleza de estas nuevas entidades) y la probabilidad en los
clculos (sus ecuaciones no son deterministas).

1.2.3 Efecto fotoelctrico.

El efecto fotoelctrico fue descubierto por Heinrich Hertz en 1887, al observar que el
arco que salta entre dos electrodos conectados a alta tensin alcanza distancias
mayores cuando se ilumina con luz ultravioleta que cuando se deja en la oscuridad.
Un Ao despus, Hallwachs hizo una importante observacin de que la luz
ultravioleta al incidir sobre un cuerpo cargado negativamente causaba la perdida su
carga, mientras que no afectaba a un cuerpo con carga positiva. Diez aos ms
tarde, J. Thomson y P. Lenard demostraron independientemente, que la accin de la
luz era la causa de la emisin de cargas negativas libres por la superficie del metal.
Aunque no hay diferencia con los dems electrones, se acostumbra denominar
fotoelectrones a estas cargas negativas. Heinrich Hertz establece bsicamente que
electrones de una superficie metlica pueden escapar de ella si adquieren la energa
suficiente suministrada por luz de longitud de onda lo suficientemente corta.
Hallwachs y Lenard estudiaron tambin este efecto aos despus.
Posteriormente Einstein le dio el significado correcto en 1905, en el que dice que un
haz de luz se compone de paquetes de energa llamados cuantos de luz o fotones.
Cuando el fotn choca contra un electrn en la superficie de un metal, el fotn puede
transmitir energa al electrn, con la cual podra este escapar de la superficie del
metal.

El efecto fotoelctrico: en el que los electrones son expulsados desde la superficie

de ciertos metales que se han expuesto a la luz de al menos de determinada
frecuencia mnima.

Tomando el punto de partida de la teora cuntica Planck, Einstein dedujo que cada
una de estas partculas de luz, que ahora se conocen como fotones, deben de
poseer una energa E, de acuerdo con la ecuacin

E=hv
Los electrones se mantienen unidos en el metal por fuerzas de atraccin y, para
emitirlos, se necesita una luz que incide sobre una superficie alta. El rayo de luz
incide sobre una superficie metlica puede compararse con la descarga de un rayo
de partculas, fotones, sobre los tomos del metal. Si la frecuencia de los fotones es
de una magnitud tal que hv es exactamente igual a la energa de enlace de los
electrones en el metal, entonces la luz tendr la energa suficiente para emitirlos.
Hv=KE +W
Donde KE es la energa cintica del electrn emitido y W es la funcin del trabajo,
que es una medida de cun que esta fuertemente unido a los electrones en el metal.
KE=hv-W

Para mostrar que, cuanto ms energtico sea el fotn mayor ser la energa cintica
del electrn emitido.
 1.2.4 Espectros de emisin y series espectrales.

Cuando hacemos pasar la luz a travs de un prisma ptico se produce el efecto

llamado dispersin que consiste en la separacin de las distintas longitudes de onda
que forman el rayo incidente.
La luz blanca produce al descomponerla lo que llamamos un espectro continuo,
que contiene el conjunto de colores que corresponde a la gama de longitudes de
onda que la integran.

Sin embargo, los elementos qumicos en estado gaseoso y sometido a temperaturas

elevadas producen espectros discontinuos en los que se aprecia un conjunto de
lneas que corresponden a emisiones de slo algunas longitudes de onda. El
siguiente grfico muestra el espectro de emisin del sodio:

El conjunto de lneas espectrales que se obtiene para un elemento concreto es

siempre el mismo, incluso si el elemento forma parte de un compuesto complejo y
cada elemento produce su propio espectro diferente al de cualquier otro elemento.
Esto significa que cada elemento tiene su propia firma espectral.
Si hacemos pasar la luz blanca por una sustancia antes de atravesar el prisma slo
pasarn aquellas longitudes de onda que no hayan sido absorbidas por dicha
sustancia y obtendremos el espectro de absorcin de dicha sustancia. El grfico
siguiente muestra el espectro de absorcin del sodio:

Observa que el sodio absorbe las mismas longitudes de onda que es capaz de
emitir.
La regularidad encontrada en los espectros discontinuos supone un apoyo muy
importante para comprender la estructura de los tomos.
Las tcnicas espectroscpicas se empezaron a utilizar en el siglo XIX y no tardaron
en dar sus primeros frutos. As en 1868 el astrnomo francs P.J.C. Janssen se
traslad a la India con el objeto de observar un eclipse de sol y utilizar el
espectroscopio, desarrollado ocho aos antes, para hacer un estudio de la
cromosfera solar.
Como resultado de sus observaciones anunci que haba detectado una nueva lnea
espectroscpica, de tono amarillo, que no perteneca a ninguno de los elementos
conocidos hasta ese momento. En el mismo ao, el qumico Frankland y el
astrnomo Lockyer dedujeron que la citada lnea corresponda a un nuevo elemento
al que llamaron Helio (del griego helios que significa Sol) por encontrarse en el
espectro solar.

Espectros de Absorcin
As como muchos importantes descubrimientos cientficos, las observaciones de
Fraunhofer sobre las lneas espectrales del sol fue completamente accidental.
Fraunhofer no estaba observando nada de ese tipo; simplemente estaba probando
algunos modernos prismas que l haba hecho. Cuando la luz del sol pas por una
pequea hendidura y luego a travs del prisma, form un espectro con los colores
del arco iris, tal como Fraunhofer esperaba, pero para su sorpresa, el espectro
contena una serie de lneas oscuras.

Lneas oscuras? Eso es lo opuesto de todo lo que hemos venido hablando. Usted
me ha dicho que los diferentes elementos crean una serie de lneas brillantes a
determinadas longitudes de onda.
Eso es lo que ocurre cuando un elemento es calentado. En trminos del modelo de
Bohr, el calentar los tomos les da una cierta energa extra, as que algunos
electrones pueden saltar a niveles superiores de energa. Entonces, cuando uno de
estos electrones vuelve al nivel inferior, emite un fotn--en una de las frecuencias
especiales de ese elemento, por supuesto.
Y esos fotones crean las lneas brillantes en el espectro que usted me mostr.

Exactamente--eso es lo que se llama espectro de emisin. Pero hay otra forma en

que un elemento puede producir un espectro. Suponga que en lugar de una muestra
calentada de un elemento, usted tiene ese mismo elemento en la forma de un gas
relativamente fro. Ahora, digamos que una fuente de luz blanca--conteniendo todas
las longitudes de onda visibles--es dirigida al gas. Cuando los fotones de la luz
blanca pasan a travs del gas, algunos de ellos pueden interactuar con los tomos--
siempre que tengan la frecuencia apropiada para empujar un electrn de ese
elemento hasta un nivel superior de energa. Los fotones en esas frecuencias
particulares son absorbidos por el gas. Sin embargo, como usted lo anot antes, los
tomos son "transparentes" a los fotones de otras frecuencias.
Entonces todas las otras frecuencias saldran intactas del gas. As, el espectro de la
luz que ha pasado a travs del gas tendra algunos "agujeros" en las frecuencias
que fueron absorbidas.

Es correcto. El espectro con estas frecuencias faltantes se llama espectro de

absorcin. (Note que las lneas oscuras en un espectro de absorcin aparecen en
las mismas exactas frecuencias de las lneas brillantes en el correspondiente
espectro de emisin.) Y eso fu lo que vio Fraunhofer?
Si. Bajo un cuidadoso examen, el espectro "continuo" del sol result ser un espectro
de absorcin. Para llegar a la tierra, la luz del sol necesita pasar a travs de la
atmsfera del sol, que est mucho ms fra que la parte del sol en que la luz es
emitida. Los gases en la atmsfera del sol absorben ciertas frecuencias, creando las
cerca de 600 lneas oscuras que Fraunhofer observ. (Se llaman lneas de
Fraunhofer, en su honor.) Sin embargo, Fraunhofer nunca supo de todo esto. Nadie
pudo ofrecer una explicacin de las lneas espectrales hasta algunas dcadas ms
tarde.

Espectroscopio
Es un instrumento adecuado para descomponer la luz en su espectro, por medio de
un retculo de difraccin o de un prisma. Antes el anlisis con el espectroscopio, esto
se haca a simple vista, pero con la invencin de la fotografa los espectros se
captan sobre una emulsin fotogrfica.
La dispersin se puede realizar por refraccin (espectroscopio de prisma) o por
difraccin (espectroscopio de red).
El espectroscopio de prisma est formado por una rendija por la que penetra la luz,
un conjunto de lentes, un prisma y una lente ocular. La luz que va a ser analizada
pasa primero por una lente colimadora, que produce un haz de luz estrecho y
paralelo, y despus por el prisma, que separa este haz en las distintas radiaciones
monocromticas (colores) que lo componen. Con la lente ocular se enfoca la imagen
de la rendija. Las lneas espectrales que constituyen el espectro no son en realidad
sino una serie de imgenes de la rendija.
El espectroscopio de red dispersa la luz utilizando una red de difraccin en lugar de
un prisma. Una red de difraccin es una superficie especular de metal o vidrio sobre
la que se han dibujado con un diamante muchas lneas paralelas muy finas. Tiene
mayor poder de dispersin que un prisma, por lo que permite una observacin ms
detallada de los espectros.

El Sol y las estrellas presentan espectros de absorcin y por la posicin de las lneas
se pueden establecer cules son los elementos presentes en el astro. Por ejemplo el
Sol, en la parte amarilla del espectro, presenta dos lneas que ocupan la misma
posicin de las que apareceran en el espectro producido por vapores de sodio
llevados a la incandescencia. De esta manera se puede establecer que el sodio es
uno de los elementos presentes en nuestra estrella.
Los planetas y los cuerpos opacos en general, no emiten luz propia sino que reflejan
la del Sol, presentando un espectro de absorcin idntico al solar, que no nos da
informaciones particulares sobre la naturaleza del planeta. Sin embargo, en los
planetas con envolturas gaseosas consistentes, el anlisis espectroscpico puede
proporcionar informaciones acerca de su composicin qumica.

1.3 Teora atmica de Bohr.

Antecedentes histricos
El conocimiento de la estructura atmica es fundamental para poder entender el
comportamiento qumico de las sustancias. El descubrimiento de las partculas
subatmicas como los protones, los electrones y los neutrones, a finales del siglo
XIX, impuls a los qumicos de la poca a proponer modelos para explicar cmo
estaban constituidos los tomos.
El primer modelo atmico fue propuesto por Thompson a finales del siglo XIX. Segn
Thompson, los tomos eran esferas macizas, cargadas positivamente, en las que se
encontraban embebidos los electrones. Aos ms tarde, en 1911, un estudiante de
doctorado de Thompson, llamado Rutherford, estableci el siguiente modelo
atmico. Este modelo est basado en el experimento que se muestra en la figura
siguiente.

Rutherford hizo pasar un haz de partculas a (cargadas positivamente y que eran

emitidas por un elemento radiactivo como el polonio, Po) por una rendija, hacindolo
incidir en una lmina de oro muy delgada, de unos 400 tomos de oro de espesor.
Los resultados del experimento se visualizaban en una placa fotogrfica. La gran
mayora de las partculas a no sufran desviacin alguna en su trayectoria. Algunas
eran desviadas un cierto ngulo y otras, muy pocas, eran fuertemente desviadas al
atravesar la lmina de oro. De los resultados obtenidos en este experimento
Rutherford propuso que el tomo era esfrico y en su centro se concentraba toda la
carga positiva y casi la totalidad de la masa atmica. Alrededor de dicho centro o
ncleo giraban los electrones, de manera que el nmero de electrones era igual al
de protones. El ncleo ocupaba, segn Rutherford, un espacio muy pequeo
comparado con el volumen total ocupado por el tomo, de tal suerte que ste podra
considerarse prcticamente hueco. Ello explicara que la mayora de las partculas a
no se desviaran al atravesar la lmina de oro mientras que las que sufran
desviacin eran aquellas que se aproximaban al ncleo de los tomos de oro. Sin
embargo, este modelo era inconsistente con los postulados de la Fsica Clsica:
toda partcula en movimiento emite energa, por lo que la propuesta de Rutherford
supondra la existencia de tomos inestables, que emitiran una radiacin contina
en todas las longitudes de onda.
En 1885, Balmer haba demostrado que los tomos cuando emiten radiacin lo
hacen de forma discontinua, es decir, se obtiene un espectro discreto. Cualquier
modelo atmico tendra que explicar este hecho, y el de Rutherford no estaba en
concordancia con ello

En 1913, Niels Bohr propone un nuevo modelo atmico para poder explicar la
discontinuidad de los espectros atmicos y solucionar los problemas que planteaba
el modelo de Rutherford. El modelo de Bohr constaba de una serie de postulados:
El tomo est constituido por una zona central o ncleo donde se concentra toda la
masa y la carga positiva del tomo.
Los electrones giran en torno al ncleo en rbitas circulares estacionarias, de modo
que Fc = Fa. (Fc = fuerza centrfuga; Fa = fuerza centrpeta).
Los electrones slo se mueven en rbitas estables, que son aquellas cuyo momento
angular presenta un valor que es un mltiplo entero de la constante de Plank:
H = mvr = nh/2, donde n = 1, 2, 3,... (n, nmero cuntico).

El tomo de hidrgeno de Bohr

El fsico dans Niels Bohr (Premio Nobel de Fsica 1922), postula que los electrones
giran a grandes velocidades alrededor del ncleo atmico. Los electrones se
disponen en diversas rbitas circulares, las cuales determinan diferentes niveles de
energa. El electrn puede acceder a un nivel de energa superior, para lo cual
necesita "absorber" energa. Para volver a su nivel de energa original es necesario
que el electrn emita la energa absorbida (por ejemplo en forma de radiacin). Este
modelo, si bien se ha perfeccionado con el tiempo, ha servido de base a la moderna
fsica nuclear y propuso una Teora para describir la estructura atmica del
Hidrgeno, que explicaba el espectro de lneas de este elemento.
A continuacin se presentan los postulados del Modelo Atmico de Bohr:
El tomo de Hidrgeno contiene un electrn y un ncleo que consiste de un slo
protn. El electrn del tomo de Hidrgeno puede existir solamente en ciertas
rbitas esfricas las cuales se llaman niveles o capas de energa. Estos niveles de
energa se hallan dispuestos concntricamente alrededor del ncleo.
Cada nivel se designa con una letra (K, L, M, N,...) o un valor de n (1, 2, 3, 4,...).
El electrn posee una energa definida y caracterstica de la rbita en la cual se
mueve. Un electrn de la capa K (ms cercana al ncleo) posee la energa ms baja
posible. Con el aumento de la distancia del ncleo, el radio del nivel y la energa del
electrn en el nivel aumentan. El electrn no puede tener una energa que lo coloque
entre los niveles permitidos.
Un electrn en la capa ms cercana al ncleo (Capa K) tiene la energa ms baja o
se encuentra en estado basal. Cuando los tomos se calientan, absorben energa y
pasan a niveles exteriores, los cuales son estados energticos superiores. Se dice
entonces que los tomos estn excitados.
Cuando un electrn regresa a un Nivel inferior emite una cantidad definida de
energa a la forma de un cuanto de luz. El cuanto de luz tiene una longitud de onda y
una frecuencia caractersticas y produce una lnea espectral caracterstica.
La longitud de onda y la frecuencia de un fotn producido por el paso de un electrn
de un nivel de energa mayor a uno menor en el tomo de Hidrgeno est dada por:
Para Bohr el tomo slo puede existir en un cierto nmero de estados estacionarios,
cada uno con una energa determinada.
La energa slo puede variar por saltos sucesivos, correspondiendo cada salto a una
transicin de un estado a otro. En cada salto el tomo emite luz de frecuencia bien
definida dada por:
hv = | Ei - Ei |
De esta manera se explican los espectros atmicos, que en el caso del Hidrgeno
los niveles de energa posibles estn dados por la frmula:
E = - (h/R)/n2 , ( n = 1, 2, 3, . . . infinito) h = 60625 x 10-34 Joule - seg, Const. de
Plank R = 1.10 x 107 m-1 , Const. de Rydberg

Los electrones que giran en rbitas estacionarias no absorben ni emiten energa

durante su movimiento. Los electrones pueden absorber o emitir energa cuando
saltan de una rbita a otra de distinto radio.
La teora atmica de Bohr explica bien la estructura del tomo de hidrgeno y su
espectro electrnico, pero posee varios inconvenientes, como son, su aplicabilidad
exclusiva a tomos hidrogenoides (de un slo electrn) y el suponer una mezcla, un
tanto arbitraria, de la fsica clsica y de la fsica cuntica. Para poder explicar estos
efectos se ampli la teora de Bohr y dando lugar al modelo de Bohr-Sommerfeld, en
el que las rbitas de los electrones no slo son circulares sino tambin elpticas y en
ellas aparecen los nmeros cunticos l y m.

En 1924 De Broglie presenta su teora denominada dualidad onda-partcula: una

partcula lleva asociada siempre una onda. La longitud de onda (distancia entre
dos mximos consecutivos de la onda) es inversamente proporcional al momento
lineal p de la partcula, de acuerdo con la siguiente expresin:
= h/p p = h/
De esta relacin se deduce que cuanto mayor sea el momento lineal de la partcula
menor ser la longitud de onda que lleva asociada. Una consecuencia ms
importante de la naturaleza dual de la materia es el principio de incertidumbre de
Heisemberg, enunciado en 1927. Dicho principio sostiene que es imposible
especificar, simultneamente y con exactitud, la posicin y el momento lineal de una
partcula, y se expresa matemticamente de la forma siguiente:
(p)(x) h/4
Segn este principio no es posible atribuir al electrn rbitas precisas alrededor del
ncleo, porque ello implicara el conocer exactamente la posicin y la velocidad del
electrn en cada instante. En consecuencia, para discutir el movimiento del electrn,
con una energa dada o velocidad conocida, alrededor del ncleo es necesario
hablar en trminos de probabilidad de encontrar a dicho electrn en una
determinada posicin.

1.3.1 Teora atmica de Bohr-Sommerfeld.

En 1916, el fsico alemn Arnold Sommerfeld modific el modelo de Bohr en el
sentido que las rbitas permitidas para los electrones deban ser elpticas ms que
circulares. El modelo de Bohr - Sommerfeld es un buen ejemplo de un tipo de
evolucin de las teoras cientficas: un modelo antiguo es modificado para incorporar
y explicar datos nuevos.

El modelo mecnico cuntico. La teora de Bohr - Sommerfeld fue una pieza

maestra de simplicidad, belleza y elegancia, que explic satisfactoriamente el
espectro del hidrgeno. Sin embargo, tena una contradiccin fatal: funcionaba slo
con tomos de hidrgeno e iones que contenan slo un electrn.
El usuario solo podr utilizar la informacin entregada para su uso personal y no
comercial y, en consecuencia, le queda prohibido ceder, comercializar y/o utilizar la
informacin para fines no acadmicos.
Sin duda, Bohr hizo una contribucin, significativa para la comprensin de los
tomos y su sugerencia que la energa de un electrn en un tomo est cuantizada
permanece inalterada. Pero su teora no proporciona una descripcin completa del
comportamiento electrnico en los tomos. Cuando los cientficos se dieron cuenta
de esto, empezaron a buscar una ecuacin fundamental que pudiera describir el
comportamiento y la energa de partculas submicroscpicas, en general, una
ecuacin anloga a las leyes de movimiento de Newton para los objetos
macroscpicos. En 1926 Erwin Schredinger, utilizando una tcnica matemtica
complicada, formul la tan buscada ecuacin, La ecuacin de Schrdinger requiere
clculos avanzados para ser resuelta, los que no se analizarn aqu. Sin
embargo, es importante destacar que esta ecuacin
incorpora ambos comportamientos, en trminos de masa m, y ondulatorio, en
trminos de una funcin de onda (psi) que depende de la posicin del sistema
en el espacio (como la de un electrn en un tomo). La funcin de onda en s misma
no tiene significado fsico

1.4 Teora cuntica.

La Mecnica cuntica, tambin conocida como fsica cuntica, es la parte de la

fsica que estudia el movimiento de las partculas muy pequeas, el comportamiento
de la materia a escala muy pequea. El concepto de partcula "muy pequea"
atiende al tamao en el cual comienzan a notarse efectos como la imposibilidad de
conocer con exactitud arbitraria y simultneamente la posicin y el momento de una
partcula (vase Principio de indeterminacin de Heisenberg), entre otros. A tales
efectos suele denominrseles "efectos cunticos".
As, la Mecnica cuntica es la que rige el movimiento de sistemas en los cuales los
efectos cunticos sean relevantes. Se ha documentado que tales efectos son
importantes en materiales mesoscpicos (unos 1.000 tomos).
Las suposiciones ms importantes de esta teora son las siguientes:
La energa no se intercambia de forma continua, sino que en todo intercambio
energtico hay una cantidad mnima involucrada (cuantizacin de la energa).
Al ser imposible fijar a la vez la posicin y el momento de una partcula, se renuncia
al concepto de trayectoria, vital en Mecnica clsica. En vez de eso, el movimiento
de una partcula queda regido por una funcin matemtica que asigna, a cada punto
del espacio y a cada instante, la probabilidad de que la partcula descrita se halle en
tal posicin en ese instante (al menos, en la interpretacin de la Mecnica cuntica
ms usual, la probabilstica o "de Copenhague"). A partir de esa funcin, o funcin
de ondas, se extraen tericamente todas las magnitudes del movimiento necesarias.
Aunque la estructura formal de la teora est bien desarrollada, y sus resultados son
coherentes con los experimentos, no sucede lo mismo con su interpretacin, que
sigue siendo objeto de controversias.

La teora cuntica fue desarrollada en su forma bsica a lo largo de la primera mitad

del siglo XX. El hecho de que la energa se intercambie de forma discreta se puso de
relieve por hechos experimentales como los siguientes, inexplicables con las
herramientas tericas "anteriores" de la mecnica clsica o la electrodinmica

La mecnica cuntica describe el estado instantneo de un sistema (estado

cuntico) con una funcin de ondas que codifica la distribucin de probabilidad de
todas las propiedades medibles, u observables. Algunos observables posibles sobre
un sistema dado son la energa, posicin, momento, y momento angular. La
mecnica cuntica no asigna valores definidos a los observables, sino que hace
predicciones sobre sus distribuciones de probabilidad. Las propiedades ondulatorias
de la materia son explicadas por la interferencia de las funciones de onda.
Estas funciones de onda pueden transformarse con el transcurso del tiempo. Por
ejemplo, una partcula movindose en el espacio vaco puede ser descrita mediante
una funcin de onda que es un paquete de ondas centrado alrededor de alguna
posicin media. Segn pasa el tiempo, el centro del paquete puede trasladarse,
cambiar, de modo que la partcula parece estar localizada ms precisamente en otro
lugar. La evolucin temporal de las funciones de onda es descrita por la Ecuacin de
Schrdinger.
Algunas funciones de onda describen distribuciones de probabilidad que son
constantes en el tiempo. Muchos sistemas que eran tratados dinmicamente en
mecnica clsica son descritos mediante tales funciones de onda estticas. Por
ejemplo, un electrn en un tomo sin excitar se dibuja clsicamente como una
partcula que rodea el ncleo, mientras que en mecnica cuntica es descrito por
una nube de probabilidad esttica, esfrico simtrica, que rodea al ncleo.
Cuando realizamos una medida en un observable del sistema, la funcin de ondas
se convierte en una del conjunto de las funciones llamadas funciones propias,
estados propios, eigen-estados...etc del observable en cuestin. Este proceso es
conocido como reduccin de la funcin de onda. Las probabilidades relativas de ese
colapso sobre alguno de los estados propios posibles son descritas por la funcin de
onda instantnea justo antes de la reduccin. Considrese el ejemplo anterior sobre
la partcula en el vaco. Si medimos la posicin de la misma, obtendremos un valor
aleatorio x. En general, es imposible para nosotros predecir con precisin qu valor
de x obtendremos, aunque es probable que obtengamos un cercano al centro del
paquete de ondas, donde la amplitud de la funcin de onda es grande. Despus de
que hemos hecho la medida, la funcin de onda de la partcula colapsa y se reduce
a una que est muy concentrada en torno a la posicin observada x.
La ecuacin de Schrdinger es determinista en el sentido de que, dada una funcin
de onda a un tiempo inicial dado, la ecuacin suministra una prediccin concreta de
qu funcin tendremos en cualquier tiempo posterior. Durante una medida, el eigen-
estado al cual colapsa la funcin es probabilista, no determinista. As que la
naturaleza probabilista de la mecnica cuntica nace del acto de la medida.

1.4.1 Principio de dualidad. Postulado de De Broglie.

En 1924 el fsico francs Louis Vctor de Broglie sugiri que era posible contemplar
las partculas elementales como si fuesen ondas. Utilizando la famosa ecuacin de
Einstein que relaciona masa y energa y la ecuacin de Planck que relaciona la
energa de una radiacin con su frecuencia, de Broglie demostr que toda partcula
acta tambin como una onda de cierta longitud.

En principio, esta conclusin puede ser extendida a cualquier cuerpo. Sin embargo,
de la expresin obtenida por de Broglie y las observaciones experimentales hechas
se deduce que cuanto ms masiva es una partcula, ms prominente es su
comportamiento como tal, y menor es la posibilidad de contemplar su aspecto de
onda.
La dualidad onda-partcula tiene consecuencias importantes a nivel subatmico, pero
tambin sirve para explicar ciertos comportamientos experimentales de la luz y otras
radiaciones, como la difraccin y los fenmenos de interferencia.

La teora de los cuantos fue revolucionaria para su poca. Incluso el mismo Planck
no crey en la existencia real de los fotones en un principio y su aplicacin al anlisis
de la radiacin del cuerpo negro fue casi un juego mental. Pero pronto, la virtud de
apreciar el trabajo en equipo entre los hombres de ciencia, de reunirse a debatir sus
hiptesis y valorar el intercambio de opiniones, hizo posible el desarrollo de la
mecnica cuntica, base de la fsica moderna. Un logro de esta magnitud no poda
haber sido obra de un solo hombre, sino la integracin del trabajo de muchos
equipos, primero en Europa, hasta la Segunda Guerra Mundial, y posteriormente, en
Estados Unidos.
Estos experimentos en los que la luz y los electrones se comportaban como
partculas condujeron al francs Louis De Broglie en 1924 a enunciar su famosa
hiptesis de la dualidad onda-corpsculo, afirmando que la luz tiene una doble
naturaleza, es decir, se propaga mediante ondas electromagnticas y manifiesta el
comportamiento ondulatorio, pero que en ciertos experimentos de interaccin con la
materia ofrece un comportamiento corpuscular. Eso s, jams presenta
simultneamente el doble carcter. Esta hiptesis no la redujo De Broglie
exclusivamente a la luz, sino a todas las partculas materiales.

La dualidad onda corpsculo, tambin llamada onda partcula, resolvi una

aparente paradoja, demostrando que la luz y la materia pueden, a la vez, poseer
propiedades de partcula y propiedades ondulatorias.
De acuerdo con la fsica clsica existen diferencias entre onda y partcula. Una
partcula ocupa un lugar en el espacio y tiene masa mientras que una onda se
extiende en el espacio caracterizndose por tener una velocidad definida y masa
nula.
Actualmente se considera que la dualidad onda - partcula es un concepto de la
mecnica cuntica segn el cual no hay diferencias fundamentales entre partculas y
ondas: las partculas pueden comportarse como ondas y viceversa. (Stephen
Hawking, 2001)
La longitud de onda de la onda asociada a una partcula de masa m que se mueve
con velocidad v se calcula, segn De Broglie, mediante la expresin:
Toda la materia presenta caractersticas tanto ondulatorias como corpusculares
comportndose de uno u otro modo dependiendo del experimento especfico.
Para postular esta propiedad de la materia De Broglie se bas en la explicacin del
efecto fotoelctrico, que poco antes haba dado Alberto Einstein sugiriendo la
naturaleza cuntica de la luz. Para Einstein, la energa transportada por las ondas
luminosas estaba cuantizada, distribuida en pequeos paquetes energa o cuantos
de luz, que ms tarde seran denominados fotones, y cuya energa dependa de la
frecuencia de la luz a travs de la relacin: , donde es la frecuencia de la
onda luminosa y la constante de Planck propona de esta forma, que en
determinados procesos las ondas electromagnticas que forman la luz se comportan
como corpsculos. De Broglie se pregunt que por qu no podra ser de manera
inversa, es decir, que una partcula material (un corpsculo) pudiese mostrar el
mismo comportamiento que una onda.

1.4.2 Principio de incertidumbre de Heisenberg.

Principio enunciado en 1927 por el alemn Werner Heisenberg segn el cual no

puede ser conocida con exactitud y simultneamente la posicin y la cantidad de
movimiento de un electrn.
El fsico alemn Werner K. Heisenberg es conocido sobre todo por formular el
principio de incertidumbre, una contribucin fundamental al desarrollo de la teora
cuntica. Este principio afirma que es imposible medir simultneamente de forma
precisa la posicin y el momento lineal de una partcula. Heisenberg fue galardonado
con el Premio Nobel de Fsica en 1932. El principio de incertidumbre ejerci una
profunda influencia en la fsica y en la filosofa del siglo XX.
El principio de incertidumbre desempe un importante papel en el desarrollo de la
mecnica cuntica y en el progreso del pensamiento filosfico moderno.

En mecnica cuntica, la relacin de indeterminacin de Heisenberg o relacin de

incertidumbre de Heisenberg afirma que no se puede determinar, simultneamente y
con precisin arbitraria, ciertos pares de variables fsicas, como son, por ejemplo, la
posicin y el momento lineal (cantidad de movimiento) de un objeto dado. En otras
palabras, cuanta mayor certeza se busca en determinar la posicin de una partcula,
menos se conoce su cantidad de movimiento lineal. Este principio fue enunciado por
Werner Heisenberg en 1927.

Si se preparan varias copias idnticas de un sistema en un estado determinado las

medidas de la posicin y el momento variarn de acuerdo con una cierta distribucin
de probabilidad caracterstica del estado cuntico del sistema. Las medidas del
objeto observable sufrir desviacin estndar x de la posicin y el momento p
verifican entonces el principio de incertidumbre que se expresa matemticamente
como:

donde h es la constante de Planck (para simplificar, suele escribirse como )

En la fsica de sistemas clsicos esta incertidumbre de la posicin-momento no se
manifiesta puesto que se aplica a estados cunticos y h es extremadamente
pequeo.
Una de las formas alternativas del principio de incertidumbre ms conocida es la
incertidumbre tiempo-energa que puede escribirse como:

Esta forma es la que se utiliza en mecnica cuntica para explorar las

consecuencias de la formacin de partculas virtuales, utilizadas para estudiar los
estados intermedios de una interaccin. Esta forma del principio de incertidumbre es
tambin la utilizada para estudiar el concepto de energa del vaco.

Explicacin cualitativa de la relacin de incertidumbre

Podemos entender mejor este principio si pensamos en lo que sera la medida de la
posicin y velocidad de un electrn: para realizar la medida (para poder "ver" de
algn modo el electrn) es necesario que un fotn de luz choque con el electrn, con
lo cual est modificando su posicin y velocidad; es decir, por el mismo hecho de
realizar la medida, el experimentador modifica los datos de algn modo,
introduciendo un error que es imposible de reducir a cero, por muy perfectos que
sean nuestros instrumentos. No obstante hay que recordar que el principio de
incertidumbre es una limitacin sobre el tipo de experimentos realizables, no se
refiere a la sensibilidad del instrumento de medida. No debe perderse de vista que la
explicacin "divulgativa" del prrafo anterior no se puede tomar como explicacin del
principio de incertidumbre.

Consecuencias de la relacin de incertidumbre

Este Principio supone un cambio bsico en nuestra forma de estudiar la Naturaleza,
ya que se pasa de un conocimiento tericamente exacto (o al menos, que en teora
podra llegar a ser exacto con el tiempo) a un conocimiento basado slo en
probabilidades y en la imposibilidad terica de superar nunca un cierto nivel de error.
El principio de indeterminacin es un resultado terico entre magnitudes conjugadas
(posicin - momento, energa-tiempo, etctera). Un error muy comn es decir que el
principio de incertidumbre impide conocer con infinita precisin la posicin de una
partcula o su cantidad de movimiento. Esto es falso. El principio de incertidumbre
nos dice que no podemos medir simultneamente y con infinita precisin un par de
magnitudes conjugadas.
Es decir, nada impide que midamos con precisin infinita la posicin de una
partcula, pero al hacerlo tenemos infinita incertidumbre sobre su momento. Por
ejemplo, podemos hacer un montaje como el del experimento de Young y justo a la
salida de las rendijas colocamos una pantalla fosforescente de modo que al impactar
la partcula se marca su posicin con un puntito. Esto se puede hacer, pero hemos
perdido toda la informacin relativa a la velocidad de dicha partcula.
Por otra parte, las partculas en fsica cuntica no siguen trayectorias bien definidas.
No es posible conocer el valor de las magnitudes fsicas que describen a la partcula
antes de ser medidas. Por lo tanto es falso asignarle una trayectoria a una partcula.
Todo lo ms que podemos es decir que hay una determinada probabilidad de que la
partcula se encuentre en una posicin ms o menos determinada.

1.4.3 Ecuacin de onda de Schrdinger.

En1926 Erwin Schrdinger formula la ecuacin de onda de Schrdinger, que
describe el comportamiento y la energa de las partculas submicroscpicas. Es una
funcin anloga a las leyes de Newton para los slidos macroscpicos que incorpora
tanto el carcter de partcula (en funcin de la masa) como el carcter de onda en
trminos de una funcin de onda ( psi).
Podemos pensar en las ecuaciones de onda de Schrdinger como en ondas
estacionarias de diferente energa.
El ejemplo del movimiento de una cuerda de guitarra nos ayudar a comprender el
concepto de onda estacionaria. La cuerda de guitarra vibra pero no se desplaza, por
eso es estacionaria.
Un nodo es un punto que no se mueve. La longitud de la cuerda tiene que ser un
mltiplo del valor de media longitud de onda, ya que en los dos extremos de la
cuerda que estn fijos debe haber un nodo.
Para resolver la ecuacin de onda Schrdinger requiere el uso de herramientas de
clculo complejas, que no vamos a analizar. Aunque la ecuacin no tiene en s
significado fsico el valor de la funcin de onda al cuadrado ( 2) representa la
distribucin de probabilidad de encontrar al electrn en cierta regin del espacio,
tambin denominado densidad electrnica.
La ecuacin de Schrodinger inici una nueva era para la fsica y la qumica, y abri
un nuevo campo: l de la mecnica cuntica (tambin conocido como mecnica
ondulatoria).

1.4.3.1 Significado fsico de la funcin de onda

La ecuacin de Schrdinger para una partcula libre describe la evolucin temporal

de la onda asociada a la partcula (una onda de probabilidad segn la regla de
Born):

(1)
Voy a mostrar como un cambio a un sistema de coordenadas uniformemente
acelerado es equivalente a considerar que la partcula est sujeta a un potencial
gravitatorio uniforme, dando lugar a una curiosa realizacin del principio de
equivalencia.

1.4.3.2 Nmeros cunticos y orbitales atmicos

Nmeros cunticos. Las expresiones matemticas de la mecnica ondulatoria

indican que el estado de energa de un electrn en un tomo se puede describir por
medio de un set de cuatro nmeros, llamados nmeros cunticos. Estos nmeros
describen el orbital espacial en el que el electrn se mueve en trminos de (1) su
posicin con respecto al ncleo, (2) su forma, (3) su orientacin espacial y (4) la
direccin del spin (giro alrededor del propio eje) del electrn en el orbital.
El nmero cuntico principal, simbolizado por n, indica la distancia promedio del
electrn desde el ncleo. Es una integral positiva, con valores 1, 2, 3, 4,...... y es la
designacin del nivel de energa principal de un orbital. El primer nivel de energa es
ms cercano al ncleo y los otros se encuentran a distancias crecientes. Los
electrones del primer nivel de energa tienen las energas ms bajas, mientras que
los de los niveles ms altos tienen niveles de energa crecientes. En algunos textos,
los niveles de energa se designan por las letras K, L, M, N, etc.
El nmero cuntico principal, n, determina el tamao del orbital. Puede tomar
cualquier valor natural distinto de cero: n = 1, 2, 3, 4.
Varios orbitales pueden tener el mismo nmero cuntico principal, y de hecho lo
tienen, agrupndose en capas. Los orbitales que tienen el mismo nmero cuntico
principal forman una capa electrnica.
Cuanto mayor sea el nmero cuntico principal, mayor ser el tamao del orbital y, a
la vez, ms lejos del ncleo estar situado.

El nmero cuntico orbital, indica la forma del orbital en el que se mueve el

electrn. El nmero de posibles formas es igual al valor del nmero cuntico
principal n. En el ensimo nivel de energa hay orbitales de n formas posibles. En el
primer nivel es posible un orbital de una sola forma, en el segundo son posibles de
dos formas, en el tercero de tres, etc. Como ya se indic las designaciones de los
cuatro primeros nmeros cunticos orbitales es s, p, d, y f. Estn escritos en orden
de energa creciente. As, para un nivel de energa particular, el orbital s tiene menor
energa que el p, el p menor que el d y el d menor que el f.

El nmero cuntico magntico indica la orientacin del orbital, cuya forma est
dada por el nmero cuntico orbital, en relacin a los tres ejes del espacio, en un
campo magntico. Hay slo una orientacin para un orbital s, mientras que hay tres
para el orbital p, cinco para el orbital d y siete para el f.

El nmero cuntico magntico, m, determina la orientacin del orbital. Los valores

que puede tomar depende del valor del nmero cuntico azimutal, m, variando
desde - l hasta
+ l.
Si el nmero cuntico azimutal vale 0, l = 0, el nmero cuntico magntico slo
puede tomar el valor 0. As, slo hay un orbital s
Si el nmero cuntico azimutal vale 1, l = 1, el nmero cuntico magntico puede
tomar los valores -1, 0 y 1, ya que sus posibles valores van desde l hasta l. Hay,
por lo tanto, tres orbitales p, ya que si l = 1 el orbital se llama p.
En general, para un valor l, habr 2l + 1 orbitales:
l (tipo) Orbitales
(s) 1
(p) 3
(d) 5
(f) 7
(h) 9
Puesto que el valor de m depende del valor que tenga el nmero cuntico azimutal,
l, y ste toma valores dependiendo del nmero cuntico principal, n, y, por tanto, de
la capa electrnica, el nmero de orbitales variar de una capa a otra.
En la primera capa electrnica n = 1, por lo tanto l = 0 y, forzosamente, m = 0.
Slo hay un nico orbital, de tipo s.
En la tercera capa electrnica n = 3, de forma que l puede tomar 3 valores: 0, 1, 2.
Habr orbitales s, p, d:
El orbital s indica que l = 0, por lo que m = 0, slo hay un orbital s.
El orbital p significa que l = 1, de forma que m = -1, m = 0 o m = 1. Hay 3 orbitales p.
Finalmente, si el orbital es d indica que forzosamente l = 2, y, por lo tanto, m = -2, m
= -1, m = 0, m = 1 y m = 2. Hay 5 orbitales d.
En la tercera capa, por tanto, hay 9 orbitales: 1 s, 3 p y 5 d.
El nmero de orbitales de cada tipo viene determinado por los valores que puede
tomar el nmero cuntico magntico, m, y ser: 2l+1. Si l = 0 hay un nico orbital, si
l = 4 habr 9

El nmero cuntico de spin indica la direccin de giro sobre su eje del electrn. El
electrn gira sobre su eje como lo hace la tierra. Hay dos posibilidades de spin, en la
direccin de giro de los punteros del reloj o en contra.
As, cada uno de los orbitales orientados en el espacio, descritos por los tres
primeros nmeros cunticos puede ser ocupado slo por dos electrones, y stos
deben tener spin opuesto.
Por lo tanto, en un tomo no pueden existir dos electrones con los mismos nmeros
cunticos. Esto se correlaciona con la observacin que no existen dos electrones
con exactamente la misma energa en un tomo. Consideramos el electrn como
una pequea esfera, lo que no es estrictamente cierto, puede girar en torno a s
misma, como la Tierra gira ocasionando la noche y el da. Son posibles dos sentidos
de giro, hacia la izquierda o hacia la derecha.
Este giro del electrn sobre s mismo est indicado por el nmero cuntico de espn,
que se indica con la letra s. Como puede tener dos sentidos de giro, el nmero de
espn puede tener dos valores: y - .
Podemos resumir indicando que la corteza electrnica se organiza en capas,
indicadas por el nmero cuntico principal, n, que indica su lejana al ncleo.
Dentro de las capas hay distintos orbitales, especificados por el nmero cuntico
azimutal, l, y que indica la forma del orbital. El nmero de orbitales de cada tipo est
dado por el nmero cuntico magntico, m, que nos seala la orientacin del orbital.
Adems hay otro nmero cuntico, de espn, s, que slo puede tomar dos valores e
indica el giro del electrn sobre s mismo.

1.5 Distribucin electrnica en sistemas polielectrnicos.

La ecuacin de onda de Schrodinger no tiene solucin exacta. Hay que introducir
soluciones aproximadas:
Los orbitales atmicos son semejantes a los del hidrgeno
Podemos emplear los mismos nmeros cunticos (n, l, m l) para describir los
orbitales Sistemas con ms de 1 electrn, hay que tener en cuenta: Cuarto nmero
cuntico (ms)
Limitar n electrones por orbital (P. Exclusin Pauli)
Conjunto de niveles de energa ms complejo

La configuracin electrnica de un tomo es la distribucin de los electrones en los

subniveles de energa del tomo. La configuracin electrnica de un tomo se
obtiene escribiendo en orden ascendente de energa los smbolos de los subniveles
ocupados indicando el nmero de electrones que contiene. El nmero de electrones
que ocupan los subniveles de un tomo neutral debe ser igual al nmero atmico del
elemento.
Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario observar el
principio de Aufbau, el cual establece que los electrones del tomo se van aadiendo
a los subniveles en orden ascendente de energa. Es decir, cada electrn entra en el
subnivel de menor energa disponible hasta que este nivel est lleno, entonces el
prximo electrn entra en el subnivel que le sigue en energa. El arreglo as obtenido
corresponde al estado de ms baja energa posible del tomo y se conoce como el
estado raso.
Cualquier otro arreglo de los electrones produce un estado de mayor energa y se le
llama, en este caso, estado excitado. La secuencia correcta de los subniveles en
orden ascendente de energa es: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d,
6p, 7s, 5f, 6d, 7p.

Diagrama de orbitales
Algunas veces es necesario describir la distribucin de los electrones de un tomo
en una forma ms detallada de lo que permite la configuracin electrnica. Para este
propsito se utilizan los diagramas de orbitales. El diagrama de orbitales indica el
nmero de electrones en cada orbital y cules son las direcciones relativas de sus
giros.
Para escribir los diagramas de orbitales hay que tener presente, el Principio de
Exclusin de Pauli, el cual establece que dos electrones en el mismo tomo no
pueden tener conjuntos idnticos de los cuatro nmeros cunticos. Por ejemplo, en
el tomo de litio en
2 el primer subnivel (1s ) habr un electrn con los nmeros cunticos 1, 0, 0, y
otro electrn con los nmeros 1, 0, 0, -. Los primeros tres nmeros cunticos de
estos dos electrones coinciden y esto significa que se encuentran en el mismo
orbital. Sin embargo, el valor de es diferente para ambos electrones. El Principio de
Exclusin de Pauli equivale a decir que en un orbital atmico no caben ms de dos
electrones, porque el valor de debe ser distinto para los electrones que estn en el
mismo orbital, y slo hay 2 valores posibles para . ),(+s )
Al construir el diagrama de orbitales cada orbital disponible se representa por medio
de un crculo dentro del cual se pueden colocar uno o dos electrones. Cada electrn
que entra en un orbital se representa con una flecha y la direccin del extremo de la
flecha indica el giro del electrn indica (,+=am y indica Si hay 2 ).=
electrones en el mismo orbital, las flechas deben apuntar en direcciones opuestas, lo
cual significa que tienen giros opuestos o que los electrones estn pareados.

El trazado isotpico en biologa y en medicina

Los diferentes istopos de un elemento tienen las mismas propiedades qumicas. El
reemplazo de uno por otro en una molcula no modifica, por consiguiente, la funcin
de la misma. Sin embargo, la radiacin emitida permite detectarla, localizarla, seguir
su movimiento e incluso, dosificarla a distancia. El trazado isotpico ha permitido
estudiar as, sin perturbarlo, el funcionamiento de todo lo que tiene vida, de la clula
al organismo entero. En biologa, numerosos adelantos realizados en el transcurso
de la segunda mitad del siglo XX estn vinculados a la utilizacin de la
radioactividad: funcionamiento del genoma (soporte de la herencia), metabolismo de
la clula, fotosntesis, transmisin de mensajes qumicos (hormonas,
neurotransmisores) en el organismo.
Los istopos radioactivos se utilizan en la medicina nuclear, principalmente en las
imgenes mdicas, para estudiar el modo de accin de los medicamentos, entender
el funcionamiento del cerebro, detectar una anomala cardiaca, descubrir las
metstasis cancerosas.
Las radiaciones y la radioterapia
Las radiaciones ionizantes pueden destruir preferentemente las clulas tumorales y
constituyen una teraputica eficaz contra el cncer, la radioterapia, que fue una de
las primeras aplicaciones del descubrimiento de la radioactividad.
En Francia, entre el 40 y el 50% de los cnceres se tratan por radioterapia, a
menudo asociada a la quimioterapia o la ciruga. La radioactividad permite curar un
gran nmero de personas cada ao.
Las diferentes formas de radioterapia:
La curioterapia, utiliza pequeas fuentes radioactivas (hilos de platino - iridio, granos
de cesio) colocados cerca del tumor.
La tele radioterapia, consiste en concentrar en los tumores la radiacin emitida por
una fuente exterior.
La inmunorradioterapia, utiliza vectores radio marcados cuyos istopos reconocen
especficamente los tumores a los que se fijan para destruirlos. La esterilizacin
La irradiacin es un medio privilegiado para destruir en fro los microorganismos:
hongos, bacterias, virus. Por esta razn, existen numerosas aplicaciones para la
esterilizacin de los objetos, especialmente para el material mdico-quirrgico. La
proteccin de las obras de arte
El tratamiento mediante rayos gamma permite eliminar los hongos, larvas, insectos o
bacterias alojados en el interior de los objetos a fin de protegerlos de la degradacin.
Esta tcnica se utiliza en el tratamiento de conservacin y de restauracin de objetos
de arte, de etnologa, de arqueologa. La elaboracin de materiales
La irradiacin provoca, en determinadas condiciones, reacciones qumicas que
permiten la elaboracin de materiales ms ligeros y ms resistentes, como aislantes,
cables elctricos, envolventes termo retractables, prtesis, etc.

La radiografa industrial X o g
Consiste en registrar la imagen de la perturbacin de un haz de rayos X o g
provocada por un objeto. Permite localizar los fallos, por ejemplo, en las soldaduras,
sin destruir los materiales.
Los detectores de fugas y los indicadores de nivel
La introduccin de un radioelemento en un circuito permite seguir los
desplazamientos de un fluido, detectar fugas en las presas o canalizaciones
subterrneas.
El nivel de un lquido dentro de un depsito, el espesor de una chapa o de un cartn
en curso de su fabricacin, la densidad de un producto qumico dentro de una cuba.
pueden conocerse utilizando indicadores radioactivos.
Los detectores de incendio
Una pequea fuente radioactiva ioniza los tomos de oxgeno y de nitrgeno
contenidos en un volumen reducido de aire. La llegada de partculas de humo
modifica esta ionizacin. Por esta razn se realizan y se utilizan en los comercios,
fbricas, despachos... detectores radioactivos sensibles a cantidades de humo muy
pequeas.

Las pinturas luminiscentes

Se trata de las aplicaciones ms antiguas de la radioactividad para la lectura de los
cuadrantes de los relojes y de los tableros de instrumentos para la conduccin de
noche.
La alimentacin de energa de los satlites
Las bateras elctricas funcionan gracias a pequeas fuentes radioactivas con
plutonio 239, cobalto 60 o estroncio 90. Estas bateras se montan en los satlites
para su alimentacin energtica. Son de tamao muy reducido y pueden funcionar
sin ninguna operacin de mantenimiento durante aos.
La produccin de electricidad
Las reacciones en cadena de fisin del uranio se utilizan en las centrales nucleares
que, en Francia, producen ms del 75% de la electricidad.
El ciclo del combustible nuclear
En un reactor, la fisin del uranio 235 provoca la formacin de ncleos radioactivos
denominados productos de fisin. La captura de neutrones por el uranio 238 produce
un poco de plutonio 239 que puede proporcionar tambin energa por fisin.
Slo una nfima parte del combustible colocado en un reactor se quema en la fisin
del ncleo. El combustible que no ha sido consumido y el plutonio formado se
recuperan y se reciclan para producir de nuevo electricidad. Los otros elementos
formados en el transcurso de la reaccin se clasifican en tres categoras de residuos
en funcin de su actividad, para ser embalados y luego almacenados.
La seguridad nuclear
La utilizacin de la fantstica fuente de energa contenida en el ncleo de los tomos
implica el respeto riguroso de un conjunto de reglas de seguridad nuclear que
permita asegurar el correcto funcionamiento de las centrales nucleares y la
proteccin de la poblacin.
Los residuos nucleares
Toda clase de actividad humana genera residuos. La industria nuclear no es una
excepcin a esta regla. Francia produce, de promedio, por ao y por habitante:
5.000 Kg de residuos, de los cuales
100 Kg de residuos txicos, que incluyen 1 Kg de residuos nucleares de los cuales
5 gr de residuos son de alta actividad.
No sabemos an destruir los residuos radioactivos. Su actividad disminuye
naturalmente en el tiempo, ms o menos rpido en funcin de su perodo. Deben
utilizarse, por consiguiente, tcnicas de confinamiento y de almacenamiento.
La reduccin del volumen y de la actividad de los residuos radioactivos es, en
Francia, un objetivo prioritario para la investigacin. La amplitud del comportamiento
a largo plazo de los residuos acumulados tambin es un eje primordial en la
investigacin
Unidad II. Los elementos qumicos clasificacin.
2.1 Caractersticas de la clasificacin peridica moderna de los elementos.
2.1.1 Tabla peridica larga y Tabla cuntica.
2.2 Propiedades atmicas y su variacin peridica.
2.2.1 Carga nuclear efectiva.
2.2.2 Radio atmico, radio covalente, radio inico.
2.2.3 Energa de ionizacin.
2.2.4 Afinidad electrnica..
2.2.5 Nmero de oxidacin
2.2.6 Electronegatividad.
2.3 Aplicacin: Impacto econmico o ambiental de algunos elementos.
2.3.1 Abundancia de los elementos en la naturaleza.
2.3.2 Elementos de importancia econmica.
2.3.3 Elementos contaminantes .

UNIDAD II. ELEMENTOS QUMICOS Y SU CLASIFICACIN

COMPETENCIA ESPECFICA DE LA UNIDAD

Interpretar el comportamiento de los elementos segn su ubicacin en la
clasificacin peridica moderna e identificar los beneficios y riegos asociados al
manejo de los elementos qumicos y sus principales compuestos.

2.1 Caractersticas de la clasificacin peridica moderna de los elementos.

La materia est formada por los elementos que se ubican en la tabla peridica, la
cual surge de la de labor de varas cientficos con el propsito de hacer una
clasificacin de los elementos a travs de considerar diferentes propiedades que
resaltaremos a continuacin:
Johann Dobereiner y John Newlands trataron de encontrar formas de clasificacin,
as surgieron las ideas de las triadas y la Ley de las Octavas; pero fue en 1.871
cuando Dimitri Mendelejev y Lothar Meyer, trabajando cada uno por su lado,
plantearon que las propiedades de los elementos eran funcin de sus masas
atmicas y desarrollaron un sistema de clasificacin en el que manteniendo un
orden ascendente de las masas atmicas de los elementos, quedaban distribuidos
en ocho grupos a los cuales pertenecan elementos que presentaban propiedades
similares.
Mendelejev orden los elementos en ocho columnas y fue dejando espacios en
blanco en algunos grupos para ubicar a algn elemento que se descubriera
posteriormente y que presentar las caractersticas de dicho grupo. Esta prediccin
se cumpli y as vemos como muchos de esos espacios hoy estn cubiertos por
elementos nuevos.
Mendelejev estableci las propiedades de los elementos como funcin peridica de
sus masas atmicas, postulado al que se denomin Ley Peridica.
En este sistema de clasificacin se presentaron algunos errores, por ejemplo, la
tabla no refleja la configuracin electrnica de los tomos; destaca slo una valencia
de cada elemento y a veces ellos presentan otras valencias. Incluso ms
importantes que la sealada en la tabla; las tierras raras no tienen lugar apropiado
en la tabla.
No obstante estos errores, el trabajo de Mendelejev fue de extrema importancia para
la Qumica; los errores han venido corrigindolos otros cientficos, pero la base
estaba formulada. En 1.914 Henry Mosseley, cientfico ingls, demostr que una
mejor clasificacin podra basarse en los nmeros atmicos; cuando se escribieron
los elementos en orden ascendente de sus nmeros atmicos desaparecieron los
errores de la Tabla de Mendelejev. Este trabajo fue decisivo en el enunciada
moderno de la Ley Peridica que establece:

Henry Mosseley, cientfico ingls, posteriormente orden los elementos segn su

nmero atmico y as se reformul el ordenamiento hecho por Mendelejev y se llam
entonces a la tabla conocida: Tabla Peridica Moderna.
En el intento de llegar a una clasificacin ordenada de los elementos qumicos y
teniendo como premisas la relacin entre la masa atmica de cualquiera de ellos y
ciertas propiedades que lo caracterizaban, as como el hecho irrefutable de la
dependencia entre la masa atmica y la periodicidad de las propiedades, premisas
bsicas de la qumica del siglo XXI, se logr desarrollar esa clasificacin peridica
de los elementos qumicos.

Las propiedades de los elementos son funcin peridica de su nmero

atmico

En la Tabla Peridica Moderna los elementos, si bien estn organizados en orden

ascendente de sus nmeros atmicos, estn distribuidos en filas horizontales, a las
cuales se les denomina perodos y se enumeran con arbigos del 1 al 7.
Aquellos elementos que poseen propiedades similares se agrupan en columnas
denominadas Grupos. Algunos los llaman Familias por el parecido qumico de sus
integrantes. Dichos grupos se distinguen con nmeros romanos y con maysculas A
y B; los que se agrupan en las columnas A se designan como elementos
representativos porque en ellos se observa con claridad cmo varan las
propiedades; aquellos que se agrupan en las columnas B se les conocen como
elementos de transicin.
Los elementos que se denominan Lantnidos y Actnidos se ubican fuera de la Tabla
y se les conoce como elementos de transicin interna.

Los cientficos ven la necesidad de clasificar los elementos de alguna manera que
permitiera su estudio ms sistematizado. Para ello se tomaron como base las
similitudes qumicas y fsicas de los elementos. Estos son algunos de los cientficos
que consolidaron la actual ley peridica:

2.1.1 Tabla peridica larga y Tabla cuntica.

Tabla peridica actual.

En 1913 Henry Moseley basndose en experimentos con rayos x determin los
nmeros atmicos de los elementos y con estos cre una nueva organizacin para
los elementos. Lo que significa que cuando se ordenan los elementos por sus
nmeros atmicos en forma ascendente, aparecen grupos de ellos con propiedades
qumicas similares y propiedades fsicas que varan peridicamente.

Los elementos estn distribuidos en filas (horizontales) denominadas perodos y se

enumeran del 1 al 7 con nmeros arbigos. Los elementos de propiedades similares
estn reunidos en columnas (verticales), que se denominan grupos o familias; los
cuales estn identificados con nmeros romanos y distinguidos como grupos A y
grupos B. Los elementos de los grupos A se conocen como elementos
representativos y los de los grupos B como elementos de transicin. Los elementos
de transicin interna o tierras raras se colocan aparte en la tabla peridica en dos
grupos de 14 elementos, llamadas series lantnida y actnida.

La tabla peridica permite clasificar a los elementos en metales, no metales. Una

lnea diagonal quebrada ubica al lado izquierdo a los metales y al lado derecho a los
no metales. Aquellos elementos que se encuentran cerca de la diagonal presentan
propiedades de metales y no metales; reciben el nombre de metaloides.

Metales No metales Metaloides

Son buenos Pobres conductores del Poseen propiedades
conductores del calor y calor y la electricidad, intermedias entre los
la electricidad, son no poseen brillo no son metales y no metales.
maleables y dctiles, maleables ni dctiles y
tienen brillo son y frgiles en estado
slido

Las coordenadas de un elemento en la tabla se obtienen por su distribucin

electrnica: el ltimo nivel de energa localiza el periodo y los electrones de valencia
el grupo.
Elementos representativos: Estn repartidos en ocho grupos y se caracterizan
porque su distribucin electrnica termina en sp o ps. El nmero del grupo resulta de
sumar los electrones que hay en los subniveles s y p del ltimo nivel. EJEMPLO:
localice en la tabla peridica el elemento con Z= 35 La distribucin electrnica
correspondiente es:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5
El ltimo nivel de energa es el 4, por lo tanto el elemento debe estar localizado en el
cuarto periodo. El grupo se determina por la suma 2+5=7, correspondiente al
nmero de electrones ubicados en el ltimo nivel, lo cual indica que el elemento se
encuentra en el grupo VII A.
Grupo VIIIA Gases Nobles

Elementos te transicin: Estn en 10 grupos y son elementos cuya distribucin

electrnica ordenada termina en d-s. El subnivel d pertenece al penltimo nivel de
energa y el subnivel s al ltimo. El grupo est determinado por la suma de los
electrones de los ltimos subniveles d y s
Si la suma es 3, 4, 5, 6 7 el grupo es IIIB, IVB, VB, VIB,VIIB respectivamente. Si la
suma es 8, 9 10 el grupo es VIIIB primera, segunda o tercera columna
respectivamente. Y si la suma es 11 12 el grupo es IB y IIB respectivamente.
EJEMPLO: localice en la tabla peridica el elemento con Z= 47
La distribucin electrnica correspondiente es: 1s 2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 4p6 5s2
4d4 El ltimo nivel de energa es el 5, por lo tanto el elemento debe estar localizado
en el quinto periodo. El grupo se determina por la suma 9+2=11, lo cual indica que el
elemento se encuentra en el grupo I B.
Elemento tierras raras: Estn repartidos en 14 grupos y su configuracin electrnica
ordenada termina en f-s. Es de notar que la serie lantnida pertenece al periodo 6 y
la actnida al periodo 7 de la tabla.
"Si los elementos se colocan segn aumenta su nmero atmico, se observa una
variacin peridica de sus propiedades fsicas y qumicas".
A partir de entonces la clasificacin peridica de los elementos sigui ese criterio,
pues en los tomos neutros el nmero de protones es igual al de electrones y existe
una relacin
directa entre el ltimo orbital ocupado por un e de un tomo (configuracin
electrnica) y su posicin en la tabla peridica.

LOCALIZACIN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA

Bloque s: A la izquierda de la tabla, formado por los grupos 1 y 2.

Bloque p: A la derecha de la tabla, formado por los grupos 13 al 18.
Bloque d: En el centro de la tabla, formado por los grupos 3 al 12.
Bloque f: En la parte inferior de la tabla.

Como el anterior, existen otros problemas conceptuales relacionados con los

metales de transicin y de transicin interna. Todo esto ha hecho que los fsicos y los
qumicos busquen nuevas formas de expresin del sistema peridico que eviten
estos problemas y enriquezcan una herramienta de fundamental utilidad en el
desarrollo de la ciencia. Los intentos de mejora han ido desde cambiar de colocacin
al Hidrgeno (o de plano ponerlo por fuera de la tabla), hasta generar sistemas que
por su complejidad destruyen la belleza y la claridad de la tabla peridica larga es
decir, al tratar de resolver un problema menor nos enfrentan a esquemas
complicados; tal es el caso de algunas "tablas" tridimensionales.

A continuacin se presentan tres formas de la tabla peridica que tienen relevancia:

1) la llamada Clasificacin Cuntica de los Elementos o Tabla Peridica Cuntica, 2)
la de Phillips y Williams de 1965, y 3) la de Semishin.
La clasificacin cuntica de los elementos se presenta en la figura 2.3. Esta tabla se
encuentra en el caso extremo de ser elaborada exclusivamente con base en la
teora, o sea, no se fija en las propiedades experimentales afines, sino en que los
elementos que se encuentran en la misma columna tengan la misma configuracin
electrnica externa. Su construccin se basa en asignar al electrn ms externo de
cada tomo los cuatro nmeros cunticos correspondientes a la configuracin de
mnima energa. Esto lleva a situaciones un tanto disparatadas como la siguiente: el
Helio, que evidentemente es un gas noble, aparece en la columna de los metales
alcalinos trreos. Por otra parte, elementos que en la tabla larga aparecen en el
bloque d, como el Lantano (La) y el Actinio (Ac), aparecen en esta tabla en el bloque
f y elementos como el Lutecio (Lu) y Lawrencio (Lr), aparecen en el bloque d,
cuando en la tabla larga aparecen en el bloque f.

Los renglones de la clasificacin cuntica no coinciden con los perodos de la tabla

larga, lo que desde el punto de vista de las propiedades es indeseable, pues
recordemos que los renglones de la tabla larga representan cual es la frecuencia de
repeticin de los valores de las propiedades. Lo anterior conduce a que en la tabla
cuntica los perodos reales no sean los renglones, sino una especie de escaleras
marcadas de distinto color para su identificacin rpida.
La tabla de Phillips y Williams tambin considera como un elemento importante la
configuracin electrnica y tal vez est planteada de un modo ms racional, aunque
tiene la desventaja de no establecer claramente las columnas de elementos con
propiedades similares, ya que seala con lneas que elemento debe aparecer arriba
de los otros al cambiar de longitud el perodo. Por otra parte, al igual que la tabla
larga, deja fuera de la tabla a los metales de transicin interna.
Carga nuclear efectiva y reactividad.
La atraccin que sufren los electrones de valencia no slo dependen de la carga
nuclear efectiva, sino tambin de la distancia del e al ncleo (ley de Coulomb). Por
ello, la reactividad de los tomos depender de ambos factores.
As, los metales sern tanto ms reactivos cuanto menor Z* y mayor distancia al
ncleo, es decir, cuando pierdan los e con mayor facilidad.

2.2.2 Radio atmico, radio covalente, radio inico.

Radio atmico: Es una medida del tamao del tomo. Es la mitad de la distancia
existente entre los centros de dos tomos que estn en contacto. Aumenta con el
periodo (arriba hacia abajo) y disminuye con el grupo (de derecha a izquierda). El
cual depender de la distancia al ncleo de los electrones de la capa de valencia

2.2.3 Energa de ionizacin.

La energa de ionizacin es la energa mnima necesaria para que un tomo

gaseoso en su estado fundamental o de menor energa, separe un electrn de este
tomo gaseoso y as obtenga un in positivo gaseoso en su estado fundamental:

Las energas de ionizacin de los elementos de un periodo aumentan al

incrementarse el nmero atmico. Cabe destacar que las energas de ionizacin de
los gases nobles (grupo 8A) son mayores que todas las dems, debido a que la
mayora de los gases nobles son qumicamente inertes en virtud de sus elevadas
energas de ionizacin. Los elementos del grupo 1A (los metales alcalinos) tienen las
menores energas de ionizacin. Cada uno de estos elementos tiene un electrn en
la ltima capa, el cual es energticamente fcil de quitar (a partir de ah, es posible
diferenciar entre energa de ionizacin 1, 2 y 3), por ello los elementos de este grupo
forman cationes (iones positivos).
Dentro de un grupo, la energa o potencial de ionizacin disminuye a medida que
aumenta el nmero atmico, es decir de arriba abajo. Esto se debe a que en
elementos ms grandes la fuerza con la que estn unidos los electrones es mayor
que en tomos ms pequeos, y para sacar un electrn se requiere ms energa.
Las energas de ionizacin de los elementos de un periodo aumentan al
incrementarse el nmero atmico. Cabe destacar que las energas de ionizacin de
los gases nobles (grupo 8A) son mayores que todas las dems, debido a que la
mayora de los gases nobles son qumicamente inertes en virtud de sus elevadas
energas de ionizacin. Los elementos del grupo 1A (los metales alcalinos) tienen las
menores energas de ionizacin.
Cada uno de estos elementos tiene un electrn en la ltima capa, el cual es
energticamente fcil de quitar (a partir de ah, es posible diferenciar entre energa
de ionizacin 1, 2 y 3), por ello los elementos de este grupo forman cationes (iones
positivos).
Dentro de un grupo, la energa o potencial de ionizacin disminuye a medida que
aumenta el nmero atmico, es decir de arriba abajo. Esto se debe a que en
elementos ms grandes la fuerza con la que estn unidos los electrones es mayor
que en tomos ms pequeos, y para sacar un electrn se requiere ms energa.

2.2.4 Afinidad electrnica.

Afinidad electrnica: Es la energa liberada cuando un tomo neutro captura un

electrn para formar un ion negativo. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo
hacia arriba.
Es difcil de medir y se suele hacer por mtodos indirectos. Puede ser positiva o
negativa aunque suele ser exotrmica. Al igual que con la energa de ionizacin,
hablamos de 1, 2, AE.
Es ms negativa en los halgenos (crece en valor absoluto hacia la derecha del
sistema peridico y en un mismo grupo hacia arriba) y suele ser positiva en gases
nobles y metales alcalinotrreos.

La 2 y posteriores AE tambin suelen ser positivas, pues se trata de introducir un e

a un anin, lo que lgicamente est impedido por repulsin electrosttica.

2.2.5 Nmero de oxidacin.

Carga elctrica formal que se asigna a un tomo en un compuesto.
El nmero de oxidacin presupone que hay enlaces inicos entre tomos unidos por
enlace covalente. Su variacin en una reaccin qumica indica la existencia de un
proceso de oxidacin-reduccin.
Se puede definir como el nmero de cargas que habra que asignar a cada uno de
los tomos de los distintos elementos que forman un compuesto, si todos ellos
pasaran al estado de iones. As, el nmero de oxidacin de cualquier elemento en
estado natural (atmico o molecular) es cero, y el de un ion es igual a su carga. En
los compuestos covalentes, los pares de electrones se asignan al tomo ms
electronegativo de los dos que los comparten, y as ambos se consideran iones,
quedando con nmero de oxidacin negativo el tomo ms electronegativo y con
nmero de oxidacin positivo el menos electronegativo. El oxgeno tiene nmero de
oxidacin -2, excepto en los perxidos, que tiene -1. El hidrgeno combinado con
elementos ms electronegativos tiene de nmero de oxidacin +1, y -1 cuando se
combina con elementos menos electronegativos. Vase Electronegatividad.
La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos que forman un
compuesto es cero

2.2.6 Electronegatividad.
La electronegatividad de un elemento es la capacidad que tiene un tomo de dicho
elemento para atraer hacia s los electrones, cuando forma parte de un compuesto.
Si un tomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy
electronegativo (como los elementos prximos al flor) y si su tendencia es a perder
esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los elementos alcalinos).
La electronegatividad tiene numerosas aplicaciones tanto en las energas de
enlaces, como en las predicciones de la polaridad de los enlaces y las molculas y,
tambin, en la racionalizacin de los tipos de reacciones que pueden experimentar
las especies qumicas.

Tendencia que presenta un tomo a atraer electrones de otro cuando forma parte de
un compuesto. Si un tomo atrae fuertemente electrones, se dice que es altamente
electronegativo, por el contrario, si no atrae fuertemente electrones el tomo es poco
electronegativo. Cabe destacar, que cuando un tomo pierde fcilmente sus
electrones, este es denominado electropositivo. La electronegatividad posee
relevancia en el momento de determinar la polaridad de una molcula o enlace, as
como el agua (H2O) es polar, en base a la diferencia de electronegatividad entre
Hidrgeno y Oxgeno.
En la tabla peridica la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en un
perodo y de abajo hacia arriba en un grupo

2.3.1 Abundancia de los Elementos en la naturaleza

El nmero de elementos que existen en la naturaleza es de 92 pero pueden aadirse
algunos elementos obtenidos artificialmente, que hacen un total de 118, de los
cuales los metales representan un 75% y el resto no metales, pero que tienen una
gran importancia econmica.

Los elementos metlicos ms comunes son los siguientes: aluminio, bario, berilio,
bismuto, cadmio, calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio,
magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, nquel, osmio, paladio, platino, potasio,
radio, rodio, plata, sodio, tantalio, talio, torio, estao, titanio, volframio, uranio,
vanadio y cinc.
La mayor parte de los elementos son slidos a temperatura ambiente, dos de ellos
(mercurio y bromo) son lquidos y el resto son gases. Pocos elementos se
encuentran en la naturaleza en estado libre (no combinados), entre ellos el oxgeno,
nitrgeno; los gases nobles (helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn); azufre,
cobre plata y oro. Los ms de los elementos se encuentran en la naturaleza
combinados con otros elementos formando compuestos.
Los tomos de un elemento tienen el mismo nmero atmico, pero no
necesariamente el mismo peso atmico. Los tomos con el mismo nmero atmico,
pero diferentes pesos, se llaman istopos. Todos los elementos tienen istopos,
aunque en ciertos casos slo se conocen los istopos sintticos. Muchos de los
istopos de los diferentes elementos son inestables, o radiactivos, y por ende se
desintegran para forma tomos estables, del mismo elemento o de algn otro.
Se cree que los elementos qumicos son resultado de la sntesis por procesos de
fusin a muy altas temperaturas (en el orden de los 100 000 000C o 180 000 000F
y superiores). La fusin de las partculas nucleares simples (protones y neutrones)
lleva primero a ncleos atmicos como el helio y luego a los ncleos ms pesados y
complejos de los elementos ligeros (litio, boro, berilio y as sucesivamente). Los
tomos de helio bombardean a los tomos de elementos ligeros y producen
neutrones. Los neutrones son capturados por los ncleos de los elementos y
producen otros ms pesados. Estos dos procesos -fusin de protones y captura de
neutrones- son los procesos principales con que se forman los elementos qumicos.
Se han sintetizado varios elementos presentes solamente en trazas o ausentes en la
naturaleza. Son el tecnecio, prometio, astatinio, francio y todos los elementos con
nmeros atmicos superiores a 92.
La abundancia de los elementos en las rocas de la Tierra, la Tierra en general, los
meteoritos, el sistema solar, las galaxias o todo el universo, corresponde al promedio
de las cantidades relativas de los elementos qumicos presentes o, en otras
palabreas, a la composicin qumica promedio. La abundancia de los elementos est
dada por el nmero de tomos de un elemento de referencia. El silicio comnmente
se toma como el elemento de referencia en el estudio de la composicin de la Tierra
y los meteoritos, y los datos estn dados en tomos por 106 tomos de silicio. Los
resultados de las determinaciones astronmicas de la composicin del Sol y las
estrellas con frecuencia se expresan en tomos por 1010 tomos de hidrgeno. Los
anlisis qumicos ordinarios, entre ellos las tcnicas avanzadas para estudios de
trazas de elementos (tales como activacin neutrnica o dilucin isotpica), sirven
para determinar la composicin de rocas y meteoritos. La composicin del Sol y las
estrellas puede obtenerse de anlisis espectroscpicos cuantitativos. Los elementos
ms abundantes en la superficie de la Tierra son oxgeno, silicio, magnesio, calcio,
aluminio, as como el hierro. En el universo, el hidrgeno y el helio constituyen ms
del 95% de la materia total.
La composicin isotpica de los elementos es casi la misma en todo el material
terrestre y en los meteoritos. La abundancia nuclear de los istopos se puede
calcular de la composicin isotpica de un elemento y de su abundancia csmica.
Los valores de abundancia nuclear muestran una clara correlacin con ciertas
propiedades nucleares, y puede suponerse que son una buena aproximacin de la
distribucin del rendimiento original del proceso termonuclear que provoc la
formacin de los elementos. Los valores empricos de abundancia pueden as servir
de base para consideraciones tericas acerca del origen de la materia y del universo
y han conducido a la siguiente conclusin: no existe un mecanismo nico y simple
por el cual puedan haberse formado los elementos, con su composicin isotpica
observada. La materia del cosmos parece ser una mezcla de material formado en
diferentes condiciones y tipos de procesos nucleares.

La distribucin de los elementos qumicos en las principales zonas de la Tierra

(corteza, manto, ncleo) depende de la historia remota y de la evolucin
subsecuente tanto de la Tierra como del sistema solar. Dado que estos eventos
ocurrieron hace largo tiempo y no hay evidencia directa de lo que en realidad
sucedi, hay mucha especulacin en la explicacin actual de la distribucin de los
elementos en las principales zonas de la Tierra. Antes de que evolucionara el
sistema proto-solar para formar el Sol y los planetas probablemente fue una gran
nube de gas, polvo y alguna otra materia en forma de lente y girando.
El interior de esta nube, contrada y calentada en un inicio por atraccin
gravitacional, elev su temperatura y presin lo suficiente para iniciar las reacciones
nucleares, generando luz y calor. La materia en los remolinos dentro de las zonas
perifricas de la nube, con el tiempo coalesci y form los planetas individuales.
Porciones de elementos ligeros ms voltiles (como N, C, O e H) escaparon del
interior ms caliente del sistema y fueron enriquecidos en los grandes planetas
externos menos densos (Jpiter, Saturno, Urano y Neptuno). Los elementos ms
pesados, menos voltiles (como Ca, Na, Ng, Al, Si, K, Fe, Ni y S), tendieron a
permanecer cerca del centro del sistema y fueron enriquecidos en los pequeos
planetas internos ms densos (Mercurio, Venus, Tierra y Marte). Se piensa que el
crecimiento de la Tierra fue de una nube cuya composicin era muy parecida a la del
tipo de los meteoritos rugosos conocidos como condritas. La proto-Tierra fue
probablemente homognea, esferoide, sin zonas delimitadas, de composicin
aproximadamente condrtica.
Segn la hiptesis de una Tierra sin zonas bien delimitadas y el modelo condrtico, la
aleacin Ni-Fe form el ncleo, y las fases remanentes formaron el manto. En una
poca muy remota de su historia (hace 4-5 x 109 aos) es probable que tuviera
principalmente forma slida. La mayora de los estudiosos de la Tierra suponen que
un calentamiento posterior, debido a la contraccin adiabtica y decaimiento
radiactivo, origin un extenso fenmeno de fusin, la aleacin Ni-Fe, su fundi
inicialmente; por su mayor densidad, la aleacin se mantuvo en su posicin y form
el ncleo. Este evento se conoce como la catstrofe del hierro. Al continuar la fusin
habra creado tres lquidos inmiscibles; silicatos, sulfuros y aleaciones. Los silicatos,
sulfuros y otros compuestos remanentes podran haber formado el manto que rodea
el ncleo.
La nueva capa ocenica, compuesta principalmente de rocas baslticas, dara lugar
a los arrecifes de alta mar (centros de difusin) por medio de una fusin parcial del
manto. En relacin con el manto, la corteza basltica est enriquecida en Si, Al, Ca,
Na, K y un gran nmero de elementos inicos litfilos; pero es pobre en Mg, Fe y
ciertos metales de transicin (del grupo VIII en particular). El proceso de fusin
parcial de la parte superior del manto y la ascensin del magma formaron una nueva
corteza, y puede ser el mecanismo dominante para la concentracin de los
elementos que enriquecieron la capa de la corteza a expensas del manto.
La fusin parcial tambin ocurri dentro de la corteza continental, provocando a la
formacin y ascenso de magmas comparativamente ricos en elementos del manto, y
pobre en relacin con los elementos de las rocas de las que provienen los magmas.
stos tienden a moverse hacia arriba con el tiempo, solidificndose en ocasiones y
formando parte de la corteza continental con diversas zonas, una superior (sial),
teniendo una composicin grantica, y una inferior (sima), de composicin
desconocida, probablemente parecida a la del basalto. La corteza grantica superior
es an ms abundante en elementos de la corteza. Modificaciones posteriores de la
corteza continental superior pueden ocurrir a travs de procesos como la
sedimentacin climtica, el metamorfismo y la diferenciacin gnea.
Serie de elementos que comienza con el actinio (nmero atmico 89) y que incluye
el torio, protactinio, uranio y los elementos transurnicos hasta el laurencio (nmero
atmico 103). Estos elementos tienen gran parecido qumico con los lantnidos, o
tierras raras, elementos de nmeros atmicos 57 a 71. Sus nmeros atmicos,
nombres y smbolos qumicos son: 89, actinio (Ac), el elemento prototipo, algunas
veces no se incluye como un miembro real de la serie; 90, torio (Th); 91, protacnio
(Pa); 92, uranio (U); 93, neptunio (Np); 94, plutonio (Pu); 95, americio (Am); 96, curio
(Cm); 97, berkelio (Bk); 98, californio (Cf); 99, einsteinio (Es); 100, fermio (Fm); 101,
mendelevio (Md); 102, nobelio (No); 103, laurencio (Lr).
A excepcin del torio y el uranio, los actnidos no estn presentes en la naturaleza en
cantidades apreciables. Los elementos transurnicos se descubrieron e investigaron
como resultado de sus sntesis en reacciones nucleares. Todos son radiactivos, y
con excepcin del torio y el uranio, incluso en pequeas cantidades, deben
manejarse con precauciones especiales.
La mayor parte de los actnidos tienen lo siguiente en comn: cationes trivalentes
que forman iones complejos y quelatos orgnicos; los sulfatos, nitratos, halogenuros,
percloratos y sulfuros correspondientes son solubles, mientras que los fluoruros y
oxalatos son insolubles en cidos.
La clasificacin como elementos metalocidos se refiere al hecho de que sus xidos
reaccionan con el agua para producir soluciones ligeramente cidas, en contraste
con el comportamiento ms usual de los xidos de otros metales que dan soluciones
bsicas. Elementos que aparecen en la naturaleza sin combinarse con otros.
Adems de los gases libres de la atmsfera, existen alrededor de 20 elementos que
se encuentran bajo la forma de minerales en estado nativo. stos se dividen en
metales, semi-metales y no metales. El oro, la plata, el cobre y el platino son los ms
importantes entre los metales, y cada uno de ellos se ha encontrado en ciertas
localidades en forma lo suficientemente abundante para que se exploten como si
fueran minas. Otros metales menos comunes son los del grupo del platino, plomo,
mercurio, tantalio, estao y zinc. El hierro nativo se encuentra, en escasas
cantidades, lo mismo como hierro terrestre que como procedente de meteoritos.
Los semi-metales nativos pueden dividirse en: 1) el grupo del arsnico, que incluye
al arsnico, antimonio y bismuto, y 2) el grupo del telurio, que incluye el telurio y el
selenio. Los no metales nativos son el azufre y el carbn en sus formas de grafito y
diamante. El azufre nativo es la fuente industrial principal de este elemento.
Al grupo de 17 elementos qumicos, con nmeros atmicos 21, 39 y 57-71, se le
conoce con el nombre de tierras raras; el nombre lantnidos se reserva para los
elementos del 58 a 71. El nombre de tierras raras es inapropiado, porque no son ni
raras ni tierras.
La mayor parte de las primeras aplicaciones de las tierras raras aprovecharon sus
propiedades comunes, utilizndose principalmente en las industrias del vidrio,
cermica, de alumbrado y metalurgia. Hoy, estas aplicaciones se sirven de una
cantidad muy considerable de la mezcla de tierras raras tal como se obtienen del
mineral, aunque algunas veces esta mezcla se complementa con la adicin de cerio
o se eliminan algunas de sus fracciones de lantano o cerio.
Estos elementos presentan espectros muy complejos, y los xidos mezclados,
cuando se calientan, dan una luz blanca intensa parecida a la luz solar, propiedad
que encuentra su aplicacin en arcos con ncleo de carbn, como los que se
emplean en la industria del cine.
Los metales de las tierras raras tienen gran afinidad por los elementos no metlicos;
por ejemplo, hidrgeno, carbono, nitrgeno, oxgeno, azufre, fsforo y halogenuros.
Cantidades considerables de las mezclas de metales raros se reducen a metales,
como el "misch metal", y estas aleaciones se utilizan en la industria metalrgica. Las
aleaciones de cerio y las mezclas de tierras raras se emplean en la manufactura de
piedras de encendedor. Las tierras raras se utilizan tambin en la industria del
petrleo como catalizador. Granates de itrio y aluminio (YAG) se emplean en el
comercio de joyera como diamantes artificiales.
Aunque las tierras raras estn ampliamente distribuidas en la naturaleza, por lo
general se encuentran en concentracin baja, y slo existen en alta concentracin
en las mezclas de cierto nmero de minerales. La abundancia relativa de las
diferentes tierras raras en algunas rocas, formaciones geolgicas, astrofsicos y
cosmlogos.
Los elementos de las tierras raras son metales que poseen propiedades individuales
particulares. Muchas de las propiedades de los metales de las tierras raras y de las
mezclas indican que son muy sensibles a la temperatura y la presin. Tambin son
diferentes cuando consideramos las medidas entre los ejes cristalinos de los
metales; por ejemplo, la conductividad elctrica, la constante de elasticidad, etc. Las
tierras raras forman sales orgnicas con ciertos compuestos quelato-orgnicos. Esto
quelatos, que han reemplazado parte del agua alrededor de los iones, aumenta las
diferencias en las propiedades entre cada elemento de las tierras raras, lo que se ha
aprovechado en los mtodos modernos de separacin por intercambio inico.
En trminos amplios, son los elementos con nmero atmico del 21-31, 39-49 y 71-
81. En la clasificacin ms estricta de los elementos de transicin, preferida por
muchos qumicos, incluyen slo los elementos de nmero atmico 22-28, 40-46 y 72
al 78. Todos los elementos de esta clasificacin tienen uno o ms electrones en la
subcapa parcialmente llena y tienen, por lo menos, un estado de oxidacin bien
conocido. Todos los elementos de transicin son metales y, en general, se
caracterizan por sus elevadas densidades, altos puntos de fusin y bajas presiones
de vapor. En el mismo subgrupo, estas propiedades tienden a aumentar con el
incremento del peso atmico. La facilidad para forma enlaces metlicos se
demuestra por la existencia de una gran variedad de aleaciones entre diferentes
metales de transicin.
Los elementos de transicin incluyen la mayor parte de los metales de mayor
importancia econmica, como el hierro, nquel y zinc, que son relativamente
abundantes por una parte, y, por otra, los metales para acuacin, cobre, plata y oro.
Tambin se incluyen elementos raros y poco conocidos, como el renio y el tecnecio,
el cual no se encuentra en la Tierra en forma natural, aunque s en pequeas
cantidades como producto de fisin nuclear.
En sus compuestos, los elementos de transicin tienden a exhibir valencias
mltiples; la valencia mxima tiende a incrementarse de 3+ en la serie (Sc, Y, Lu) a
8+ en el quinto miembro (Mn, Re). Una de las caractersticas ms importantes de los
elementos de transicin es la facilidad con que forman iones complejos y estables.
Las caractersticas que contribuyen a esta capacidad son la elevada relacin carga-
radio y la disponibilidad de sus orbitales d parcialmente llenos, los cuales pueden ser
utilizados para forma enlaces. La mayor parte de los iones y compuesto de los
metales de transicin son coloridos, y muchos de ellos paramagnticos. Tanto el
color como el paramagnetismo se relacionan con la presencia de electrones
desapareados en la subcapa d. Por su capacidad para aceptar electrones en los
orbitales d desocupados, los elementos de transicin y sus compuestos exhiben con
frecuencia propiedades catalticas.
Por lo general, las propiedades de los elementos de transicin son intermedias entre
los llamados elementos representativos, en que las subcapas estn completamente
ocupadas por electrones (elementos alcalinos; halgenos), y los interiores o
elementos de transicin f, en que los orbitales de las subcapas desempean un
papel mucho menos importante en las propiedades qumicas.
El concepto de peso atmico en el sentido que se da a los elementos naturales no
es aplicable a los elementos transurnicos, ya que la composicin isotpica de
cualquier muestra depende de su fuente. En la mayor parte de los casos el empleo
de nmero de masa del istopo de mayor vida media en combinacin con una
evaluacin de su disponibilidad ha sido adecuado. Buenas elecciones en el
momento actual son: neptunio, 237; plutonio, 242; americio, 243; curio, 248; berkelio,
249; californio, 250; einstenio, 254; fermio, 257; mendelevio, 258; nobelio, 259;
laurencio, 260; rutherfordio (elemento 104), 261; hafnio (elemento 105), 262 y
elemento 106, 263.
Los actnidos son qumicamente similares y tienen gran semejanza qumica con los
lantnidos o tierras raras (nmeros atmicos 51-71). Los transactnidos, con
nmeros atmicos 104-118, deben ser colocados en una tabla peridica ampliada
debajo del periodo de elementos comenzando con el hafnio, nmero atmico 72, y
terminando con el radn, nmero atmico 86. Esta disposicin permite predecir las
propiedades qumicas de estos elementos y sugiere que tendrn una analoga
qumica, elemento por elemento, con los que aparecen inmediatamente arriba de
ellos en la tabla peridica.
Los transurnicos, incluyendo hasta al fermio (nmero atmico 100), se producen en
grandes cantidades por medio de la captura sucesiva de electrones en los reactores
nucleares. El rendimiento disminuye con el incremento del nmero atmico y el ms
pesado que se produce en cantidades apreciables es el einstenio (nmero 99).
Muchos otros istopos se obtienen por bombardeo de istopos blanco pesados con
proyectiles atmicos cargados en aceleradores; ms all del fermio todos los
elementos se obtienen por bombardeo de iones pesados.
Se predice que los transactnidos que siguen al elemento 106 tendrn una vida
media muy corta, pero consideraciones tericas sugieren una estabilidad nuclear
mayor, si se comparan con los elementos precedentes y sucesivos, para una gama
de elementos situados alrededor de los nmeros atmicos 110, 115 o 120 a causa
de la estabilidad predicha por Derivarse De Capas Nucleares Cerradas.

2.3.2 Elementos de Importancia econmica Combustibles y carburantes.

Los combustibles son cuerpos capaces de combinarse con l oxigeno con
desprendimiento de calor. Los productos de la combustin son generalmente
gaseosos. Por razones practicas, la combustin no debe ser ni muy rpida ni
demasiado lenta.
Puede hacerse una distincin entre los combustibles quemados en los hogares y los
carburantes utilizados en los motores de explosin; aunque todos los carburantes
pueden ser empleados como combustibles, no ocurre lo mismo a la viceversa.
Clasificacin y utilizacin de los combustibles:
Los distintos combustibles y carburantes utilizados pueden ser: slidos, lquidos o
gaseosos.
Combustibles slidos.
Carbones naturales:
Los carbones naturales proceden de la transformacin lenta, fuera del contacto con
el aire, de grandes masas vegetales acumuladas en ciertas regiones durante las
pocas geolgicas. El proceso de carbonizacin, en unos casos, muy antiguo,
adems de que influyen otros factores, como las condiciones del medio ambiente y
el tipo de vegetal original. Se han emitido numerosas teoras para explicar la
formacin de las minas de carbn, pero ninguna es totalmente satisfactoria.
Madera:
La madera se utiliza sobre todo en la calefaccin domestica. En los hogares
industriales, salvo en los pases en que es muy abundante, no suele emplearse.

Combustibles lquidos.
Petrleo:
Se encuentra en ciertas regiones del globo (Estados Unidos, Venezuela, U.R.S.S.,
etc.) en yacimientos subterrneos, se extrae haciendo perforaciones que pueden
alcanzar los 7000 m de profundidad. l petrleo bruto, que contiene agua y arena,
es llevado a unos recipientes de decantacin; si no se refina en el lugar de
extraccin, es transportado por medio de tuberas de acero estirado, de un dimetro
interior de 5 a 35 cm, que son los llamados oleoductos o pipelines.
El petrleo bruto, lquido de aspecto muy variable, es una mezcla extremadamente
compleja de numerosos hidrocarburos, con pequeas cantidades de otras
sustancias. Segn su origen, predominan los hidrocarburos saturados o los
hidrocarburos cclicos; pero en todos los petrleos los dos tipos de hidrocarburos
existen en proporciones muy variables.
Combustibles gaseosos.
Gas natural:
En el interior de la corteza terrestre existen bolsas que contienen cantidades
importantes de gases combustibles cuyo origen es probablemente anlogo al de los
petrleos. La presin de estos gases suele ser elevada, lo cual permite su
distribucin econmica a regiones extensas. Estn constituidos principalmente por
metano, con pequeas cantidades de butano, y aun por hidrocarburos lquidos.
Estos, una vez extrados, constituyen un buen manantial de gasolina.
Butano y Propano:
Se extraen del petrleo bruto, en el que se encuentran disueltos. Tambin se
originan en las diversas operaciones del tratamiento de los petrleos. Son fcilmente
licuables a una presin baja y pueden transportarse en estado liquido en recipientes
metlicos ligeros. Son utilizados como gases domsticos en las regiones donde no
existe distribucin de gas del alumbrado.
Hidrgeno:
El hidrgeno puro, generalmente producido por electrlisis del agua, no se utiliza
como combustible ms que en soldadura autgena y en la fabricacin de piedras
preciosas sintticas. En este caso es irreemplazable: como no contiene carbono, no
existe el peligro de que altere la transparencia de las piedras.

Acetileno:
Se obtiene por accin del agua sobre el carburo de calcio. Da una llama muy
caliente y muy brillante. Se emplea en soldadura y para el alumbrado; pero estas
son aplicaciones accesorias: el acetileno es, sobre todo, un intermediario importante
en numerosas sntesis qumicas industriales

2.3.3 Elementos Contaminantes

PLOMO:
El plomo se encuentra en la naturaleza en forma de carbonato, y de sulfato, casi
todo el plomo del comercio se obtiene del sulfuro que constituye el mineral galena.
Se trata de un metal color gris, pesado, blando y poco resistente a la traccin.
Recin cortado presenta una superficie brillante que expuesta al aire, se empaa
rpidamente por oxidacin; la capa opaca de oxido lo protege de un ulterior ataque.
El plomo reacciona muy lentamente con el cido clorhdrico, y el cido sulfrico y fro
apenas lo ataca, por formarse sulfato insoluble que lo preserva de su accin ulterior.
El plomo puesto en contacto con agua dura se recubre de una capa protectora de
sales insolubles, como sulfato, bicarbonato bsico o fosfato. El agua destilada y la
de lluvia, que no contienen substancias disueltas capaces de formar esta pelcula,
atacan el metal a causa del oxigeno que llevan disuelto, y forman hidrxido de
plomo, algo soluble. Los compuestos solubles de plomo son venenosos, y por lo
tanto, los tubos de plomo para conducir agua potable solo pueden utilizarse con
seguridad si el agua es algo dura. El plomo se usa para fabricar tubos de caeras y
revestir cables elctricos. Tambin se usan las instalaciones de cido sulfrico y en
acumuladores de plomo.
Los vapores de plomo son los causantes de una gran enfermedad llamada
saturnismo, caracterizada entre otros sntomas por anorexia, constipacin pertinaz,
anemia parlisis muscular, insomnio, angustia etc. Suele afectar a mineros que
extraen plomo, a tipgrafos a pintores y a quienes fabrican acumuladores.
Existen diferencias importantes en la epidemiologa, manifestaciones clnicas de la
intoxicacin por el plomo en los nios y adultos.
En los nios, la enfermedad debe ser debida a la malacia o pica (perversin del
apetito que lleva al nio a ingerir cosas impropias para la nutricin) o mordisque de
objetos decorados con pinturas que contienen plomo.
En los adultos, la intoxicacin por plomo es comnmente de origen profesional
aunque raras veces puede ser causada por el consumo de bebidas o alimentos
contaminados. Los sntomas en los nios son: dolor abdominal, vmitos,
somnolencia, irritabilidad, debilidad o convulsiones; coma, signos de elevacin de la
presin intracraneal.
En los adultos: anorexia, estreimiento, molestias, intestinales, debilidad, fatiga,
dolor de cabeza, palidez. En los casos graves puede haber espasmos abdominales.
La lnea del plomo solo puede aparecer cuando es deficiencia de la higiene de la
boca.

ARSNICO:
El arsnico se encuentra libre en la naturaleza, y tambin combinado en diversos
minerales: rejalgar, rojo, oropimente, amarillo, mispiquel O pirita arsenical, cobaltina
y arseniosita.
El trixido de arsnico se obtiene tostando minerales de arsnico; l oxida sublima y
se recoge como polvo blanco en la chimenea.
El arsnico es un slido quebradizo, cristalino, de color gris de acero. Sublima
fcilmente, formando vapores amarillos txicos de olor alacio.
El arsnico existe en tres formas alotrpicas: gris cristalinas, amarilla cristalinas y
negra amorfa.
La variedad amarilla es anloga al fsforo blanco. La variedad gris se parece
estructuralmente al fsforo violeta.
El arsnico es relativamente inerte a las temperaturas ordinarias, pero calentado al
aire arde como llama azulada produciendo nubes blancas del trixido slido.
Aunque todos los compuestos solubles de arsnico son venenosos, algunos tienen
uso en medicina. Los que lo consumen adquieren cierta tolerancia al mismo y
pueden tomar mayores cantidades de las que otras personas no habituadas.
Los compuestos de arsnico se utilizan en agricultura en pulverizaciones y baos
para ganado, con el fin de destruir insectos y parsitos.
Los sntomas de la ingestin de arsnico son:
Sabor metlico, dolor urente en esfago y estomago, dolores clicos, vmitos y
diarrea profusa con heces de agua de arroz. Seguida de deposiciones
sanguilonentas, depresin, sed intensa, sequedad de boca y garganta, sensacin de
constriccin en la garganta, olor aliaceo del aliento y las heces, vrtigo, cefalea
central, calambres musculares, piel fra, viscosa; Pulso pequeo, rpido y dbil;
extremidades fras, cianosis, respiracin anhelante, estupor, colapso circulatorio,
convulsiones, coma erupciones cutneas, oliguria, albuminuria, hematuria.

ESTAO:
Se halla en la naturaleza en una proporcin ponderal algo superior al 0,003% y suele
presentarse combinado, especialmente bajo la forma de oxido o casiterita, muy
abundante en Bolivia, Indonesia, y Malacia.
El estao es un metal blanco, mas blando que el cinc, pero ms duro que el plomo. A
200C se vuelve muy quebradizo y puede pulverizarse.
El estao se usa como recubrimiento protector del hierro en la hojalata. La hojalata
se emplea para fabricar botes y objetos similares.
Asimismo se usa el estao en la fabricacin de aleaciones, tales como el
hombre(cobre, estao), metal de soldar (estao, plomo), y metal de imprenta(estao,
plomo y antimonio. Las aleaciones ricas en estao se utilizan para elaborar el metal
antifriccin (metal blanco), con el que se recubre la cara interior de los cojinetes. La
aleacin con el plomo constituye la base de las denominadas soldaduras blandas.
El oxido estnico son discretamente nocivos, y en caso de inhalacin de fuertes
dosis se puede producir un aumento de temperaturas; la inhalacin repetida suele
causar una neuropata.
El cloruro estnico puede producir irritacin bronquial y enema pulmonar.
Los derivados orgnicos del estao son muy txicos, pueden causar un cuadro de
agitacin y delirio al que siguen con frecuencia un estado de coma con hipertensin
endocraneana.

MERCURIO:
Se encuentra nativo en la naturaleza en algunos casos, pero su mineral mas
abundante es el cinabrio. Solo representa 0,5 ppm de la corteza terrestre.
Es el nico metal que, a las temperaturas ordinarias, adopta el estado liquido.
No se oxida en el aire a temperaturas ordinarias, pero se combina lentamente con el
oxigeno cuando se mantiene en la atmsfera cerca de su punto de ebullicin. Por su
inactividad general y su reducida presin de vapor, se emplean bombas de vaco, y
en el laboratorio, para confinar gases.
A elevadas temperaturas, el vapor de mercurio conduce la corriente elctrica.
El mercurio forma con muchos metales amalgamas, liquidas cuando la proporcin
del otro metal es pequea, pero pastosas y hasta slidas al aumentar dicha
proporcin. Las amalgamas de estao, plata y oro se usan en odontologa.
A pesar de sus beneficiosas aplicaciones mdicas, el mercurio provoca unas
intoxicaciones (como la estomatitis mercurial y el hidragirismo) que afectan diversos
rganos, especialmente el rin y los aparatos digestivo y nervioso.
Intoxicacin mercurial aguda:
Sntomas: Cuando el txico se ha ingerido en forma concentrada produce: dolor
urente ene la boca, garganta y estmago, salivacin, dolores, clicos, vmitos
graves, nuseas, diarrea, prdida copiosa de lquidos.
Intoxicacin mercurial crnica:
Este envenenamiento puede ser consecuencia de la inhalacin de vapores de
mercurio o de polvo de sales mercuriales. El mercurio, puede absorberse a travs de
la piel intacta. Los compuestos alqulicos de mercurio pueden causar perturbaciones
mentales; excitacin seguida de depresin, que puede ser grave y de larga duracin.

CADMIO:
Como es ms voltil que el cinc, el cadmio contenido en las menas de cinc se
encuentra en la primera porcin del metal que se obtiene; se separa del cinc por
destilacin fraccionada. Tambin se separa y recupera en la afinacin electroltica
del cinc. Si el voltaje se regula convenientemente nicamente se deposita cinc puro;
el cadmio queda en el barro andico del cual se recupera por destilacin.
El cadmio es de color blanco con ligero tono azulado, siendo mucho ms maleable
que el cinc.
Se emplea principalmente en la preparacin de aleaciones de bajo punto de fusin
para extintores automticos de incendios y fusibles, y tambin para recubrir hierro, a
fin de protegerlo de la oxidacin. Barras de cadmio se emplean en los reactores
nucleares para absorber los neutrones y regular el proceso de fisin.
Las sales solubles ms importantes del cadmio son el cloruro, eflorescente y el
sulfato. El in cadmio hidratado es un cido dbil.
Sintomatologa:

Unidad III. Enlace qumico

3.1 Introduccin.
3.1.1 Concepto de enlace qumico.
3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos.
3.1.3 Aplicaciones y limitaciones de la Regla del Octeto.
3.2 Enlace Covalente.
3.2.1 Teoras para explicar el enlace covalente y sus alcances.
3.2.1.1 Teoras del Enlace de Valencia.
3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular.
3.2.1.3 Teora del Orbital Molecular.
3.3 Enlace inico.
3.3.1 Formacin y propiedades de los compuestos inicos.
3.3.2 Redes cristalinas.

UNIDAD III. ELACE QUMICO

COMPETENCIA ESPECFICA DE LA UNIDAD

Identificar los enlaces qumicos para relacionar las propiedades de los elementos y
sus usos, enfocados a aplicaciones en dispositivos elctricos y electrnicos.

3.1 Introduccin
Enlace qumico, es la fuerza entre los tomos que los mantiene unidos en las
molculas. Cuando dos o ms tomos se acercan lo suficiente, se puede producir
una fuerza de atraccin entre los electrones de los tomos individuales y el ncleo
de otro u otros tomos. Si esta fuerza es lo suficientemente grande para mantener
unidos los tomos, se dice que se ha formado un enlace qumico. Todos los enlaces
qumicos resultan de la atraccin simultnea de uno o ms electrones por ms de un
ncleo, lo que permite formar una gran gama de compuestos que el hombre utiliza
para cubrir sus necesidades.
 3.1.1 Concepto de enlace qumico
Los enlaces qumicos son las fuerzas de atraccin que mantienen los tomos
unidos. Los enlaces qumicos se producen cuando los ncleos y los electrones de
tomos diferentes interactan y produccin tomos enlazados o iones que son ms
estables que los tomos mismos.
Una de las fuerzas impulsoras en la naturaleza es la tendencia de la materia a
alcanzar el estado de energa ms bajo posible. Generalmente, un estado de
energa ms bajo implica mayor estabilidad. Cuando algo es estable, opone ms
resistencia al cambio que algo menos estable. Los elementos se clasifican con base
a su grado de estabilidad. Los elementos como el sodio y el flor son muy reactivos
(inestables); tienden a sufrir cambios qumicos espontneos. Cuando el sodio entra
en contacto con el agua, arde en llamas. El gas flor reacciona con muchas
sustancias en forma explosiva. Las sustancias reactivas como el sodio y el flor,
despus de sufrir un cambio qumico, generalmente se vuelven ms estables. Los
elementos estables no sufren cambio alguno y no reaccionan aun bajo condiciones
extremas. Los gases nobles como grupo, son los elementos ms estables. El helio y
el nen, por ejemplo, no forman compuestos estables.

3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos

Existen tres tipos importantes de enlaces que se forman entre los tomos de un
compuesto: inico (o electrovalente), covalente (polar, no polar y el coordinado) y el
enlace metlico.

3.1.3 Aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto

A inicios del siglo XX, en 1916, de manera independiente, los cientficos Walter
Kossel y Gilbert Lewis concluyeron que la tendencia que poseen los tomos de
lograr estructuras similares a las del gas noble ms cercano explica la formacin de
los enlaces qumicos. Esta conclusin es mundialmente conocida como la Regla del
Octeto y se enuncia de la siguiente manera:
Cuando se forma un enlace qumico los tomos reciben, ceden o comparten
electrones de tal forma que la capa ms externa de cada tomo contenga ocho
electrones, y as adquiere la estructura electrnica del gas noble ms cercano en el
sistema peridico. Ejemplo
Ne 1s2, 2s2 ,2p6

No obstante, hay muchas excepciones a esta regla y hasta se han logrado sintetizar
algunos compuestos de los gases nobles.

Una de las claves de la comprensin de la fuerza motriz del enlazamiento qumico,

fue el descubrimiento de los gases nobles y su comportamiento qumico
relativamente inerte. Los gases nobles han sido utilizados cuando se ha hecho
necesario tener una sustancia inactiva.
El elemento del cloro como se puede observar cumple con la regla de octeto,
adquiriendo la configuracin de un gas noble.

Las excepciones a la regla de octeto caen en tres categoras que se distinguen por
un octeto incompleto, un nmero impar de electrones o ms de ocho electrones de
valencia alrededor del tomo central.

Por ejemplo, el berilio es un elemento del grupo 2A, siendo su configuracin

electrnica 1s2, 2s2 tiene dos electrones de valencia en el orbital 2s. En fase
gaseosa, el hidruro de berilio (BeH 2) existe como molcula que no satisface la regla
de octeto.
H Be H

Los elementos del grupo 3A en particular el boro y el aluminio tambin tienden a

formar compuestos cuyos tomos se rodean de menos de ocho electrones.

3.2 Enlace Covalente

Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos
situados a la derecha de la tabla peridica (no metales) consiguen dicha
configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el
centro de la tabla (metales), la consiguen por prdida de electrones. De esta forma
la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero la
combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso de
transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos.

Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de ms

de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par compartido
es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un enlace que se
llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos covalentes en donde no
se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl 3, el tomo de boro tiene seis electrones en
la ltima capa, y en SF 6, el tomo de azufre consigue hasta doce electrones. Esto
hace que actualmente se piense que lo caracterstico del enlace covalente es la
formacin de pares electrnicos compartidos, independientemente de su nmero.

Enlace covalente no polar:

se crea de una unin de dos tomos de no metales de igual electronegatividad por
medio de un par de electrones que se comparten por igual. la diferencia de
electronegatividad es cero o muy cercana a cero se puede presentar en un estado
slido, lquido o gas no son conductores de la electricidad se da entre no metales
los electrones de enlace quedan en medio de los tomos

Enlace covalente polar:

se da cuando los electrones que se comparten son dos no metales distintos
existe una diferencia de electronegatividad aunque es menor que en los compuestos
inicos tienen puntos de fusin y ebullicin bajos en general son conductores pobres
de la electricidad se da entre no metales pueden ser presentados en los tres estados
de la materia
Enlace covalente en el cual uno solo de los tomos involucrados aporta el par de
electrones de enlace que se comparte
 Enlace covalente coordinado o dativo:
Enlace covalente en el cual uno solo de los tomos involucrados aporta el par de
electrones de enlace que se comparte
Son compuestos poco solubles en agua
Tienen puntos de fusin y ebullicin bajos
En general son conductores pobres de la electricidad
Se da entre no metales

3.2.1 Teoras Para Explicar el enlace covalente sus alcances

En mecnica cuntica la interpretacin del enlace por comparticin de electrones se

interpreta de la manera siguiente. Inicialmente cada electrn se encuentra localizado
en un determinado orbital de un tomo. El enlace se genera por solapamiento de los
dos orbitales atmicos que superponen sus respectivas zonas de mayor probabilidad
de encontrar los electrones. El enlace se forma al compartir los dos electrones una
misma regin del espacio en la que existe una probabilidad mxima de encontrar los
respectivos electrones juntos bajo la atraccin de los dos ncleos. Naturalmente,
para que los dos electrones compartan la misma regin del espacio es necesario
que tengan espines contrarios. Una vez generado el enlace, los electrones pierden
la identidad inicial que les otorga el hecho de pertenecer a uno slo de los tomos
enlazados y se encuentren ahora sometidos a una interaccin simultnea de ambos
ncleos. Este intercambio de los electrones por parte de los ncleos enlazados es,
en buena parte, responsable del enlace formado.
El solapamiento de dos orbitales atmicos tipo s-s, s-p y p-p, en donde se supone
que la direccin de enlace es el eje z y que los orbitales p implicados son los p .
z

Electrovalencia y covalencia
Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible deducir
la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin electrnica.
La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el nmero de
electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir la configuracin de
los gases nobles.
La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo, es el
nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que tener presente
que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo siempre que para ello
no haya de pasar ningn electrn a un nivel energtico superior.

3.2.1.1 Teoras del Enlace de Valencia.

En la actualidad existen dos teoras para explicar el enlace covalente: la Teora del
Enlace de Valencia y la Teora de Orbitales Moleculares. Es preciso hacer notar que
ninguna de las dos teoras es "mejor" que la otra, y que cada una de ellas puede ser
ms adecuada en funcin del parmetro, del clculo o de la propiedad que se est
estudiando. As, por ejemplo, si se trata de determinar la geometra molecular o la
energa de disociacin, propiedades del estado fundamental de la molcula, es ms
conveniente emplear la Teora del Enlace de Valencia. En cambio, si se trata de
explicar las propiedades espectroscpicas, es preferible emplear la Teora de
Orbitales Moleculares. En realidad ambas teoras son incluso complementarias,
hasta tal punto que no utilizar ambas supondra limitar las herramientas disponibles
para el estudio del enlace

Segn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente tpico
entre dos tomos, han de interaccionar o solaparse un orbital de uno de los tomos
con un orbital del otro y para que ello sea posible cada orbital debe estar ocupado
por un solo electrn y adems de espines opuestos.
Como ejemplo ms sencillo se puede considerar la formacin de la molcula de
hidrgeno a partir de sus tomos, cada uno de ellos con un electrn en su orbital
atmico 1s. Cuando los dos tomos se aproximan se produce el solapamiento de
sus orbitales lo que supone la creacin del enlace hidrgeno-hidrgeno:

Cuando los tomos estn muy alejados la interaccin entre ambos es nula, pero a
medida que se van acercando comienzan a interaccionar. Por una parte se produce
una atraccin mutua entre el electrn de cada uno de los tomos por parte del
ncleo del otro y, por otra, comienza a establecerse una repulsin entre las
partculas con carga elctrica del mismo signo de ambos tomos, especialmente
entre sus ncleos. Al principio predominan las fuerzas atractivas electrn-ncleo lo
que favorece el acercamiento de ambos tomos, pero a medida que ste se
produce, aumentan las fuerzas repulsivas entre los ncleos hasta igualarse con las
atractivas. En este momento se alcanza un mnimo de energa y un mximo de
estabilidad del conjunto formado por los dos tomos de hidrgeno. Se ha formado el
enlace y, como consecuencia, la molcula de hidrgeno.
Existe un grave problema con esta explicacin de la formacin de enlaces. Se
supuso que los electrones estn inmviles y que a medida que los ncleos se
aproximan estarn estacionarios en la regin entre los dos ncleos. Los electrones
no se comportan de esta forma. Los electrones se mueven y, de acuerdo con el
principio de incertidumbre de Heisenberg, no es posible saber de forma simultnea
la posicin y la cantidad de movimiento de un electrn. Es decir, no podemos
localizar a los electrones en forma tan precisa como la explicacin sugiere, en su
lugar se habla de si la densidad de probabilidad de encontrar electrones en sitios
particulares es alta o baja.
Si en un sistema de coordenadas se representa la variacin de la energa potencial
(es decir, de toda la energa del sistema, excepto la cintica) en funcin de la
distancia existente entre los dos tomos que se aproximan se tiene la siguiente
grfica:

donde la lnea discontinua indica la energa potencial inicial del sistema (cuando la
distancia entre los tomos puede considerarse infinita) y la diferencia entre la
energa potencial inicial y la del estado de mxima estabilidad cuando las fuerzas
atractivas y repulsivas estn equilibradas es de 104 kcal/mol. El valor de sta es la
energa que se desprende al formarse el enlace y que es la misma que se
necesitara suministrar al sistema para romper el enlace covalente, llevando ambos
tomos hasta una separacin infinita. por ello, este valor recibe el nombre de
energa de disociacin de enlace. Finalmente, r es la distancia existente entre los
dos ncleos (distancia internuclear) de ambos tomos de hidrgeno en el momento
del equilibrio y recibe el nombre de longitud de enlace, que en el caso de la molcula
de hidrgeno vale 0.74 . A esta distancia el solapamiento entre los orbitales
atmicos 1s de los dos tomos de hidrgeno es el mximo posible, pues un mayor
solapamiento y acercamiento provoca un rpido aumento de la energa potencial tal
como muestra el grfico.
Aunque segn la teora del enlace de valencia los dos orbitales atmicos solapados
conservan su identidad, como los dos electrones son atrados por los dos ncleos,
que es lo que realmente hace de nexo de unin, la probabilidad de encontrarlos es
mxima en el espacio situado entre ambos ncleos, por lo que la imagen que del
enlace covalente da la teora del enlace de valencia no es muy distinta de la que
proporciona la teora de Lewis. Sin embargo, la diferencia est en que para Lewis
cualquier enlace covalente se forma de igual manera, mediante una comparticin de
electrones, olvidndose de los aspectos energticos descritos en la teora del enlace
de valencia que son los responsables de que cada enlace covalente tenga entidad
propia. En cada caso, el punto de equilibrio entre las fuerzas atractivas y repulsivas
o mnimo de energa potencial ser distinto y depender de la naturaleza de los
tomos y orbitales que se solapen.
As, en la formacin de la molcula de fluoruro de hidrgeno es el orbital s de un
tomo de hidrgeno el que se solapa con uno cualquiera de los tres orbitales
atmicos p equivalentes del tomo de flor:

Como los orbitales p son bilobulados de signos opuestos y, por consiguiente, con un
plano nodal central, el enlace se forma por solapamiento del orbital s del tomo de
hidrgeno con el lbulo del orbital p de su mismo signo. El lbulo no implicado en el
solapamiento disminuye sensiblemente de tamao lo que significa que, como en la
molcula de hidrgeno, tambin la mayor densidad electrnica se encuentra entre
los ncleos de los tomos de hidrgeno y de flor. La situacin es muy similar a la
de la molcula de hidrgeno, aunque no idntica, como pone de manifiesto que la
energa de disociacin del enlace hidrgeno-flor es de 568 kJ/mol y la longitud de
enlace de 92 pm. Tambin es posible la interaccin o solapamiento frontal de dos
orbitales p tal como ocurre en la formacin de la molcula de flor:

Como en el caso de la molcula de fluoruro de hidrgeno, el solapamiento se

produce entre los lbulos del mismo signo de cada orbital p, mientras que los del
otro signo disminuyen considerablemente de tamao por estar la mxima
probabilidad de encontrar los electrones del enlace entre los dos ncleos de flor. En
este caso, el solapamiento de los dos orbitales es menor y, consecuentemente,
menor es la energa de disociacin de enlace (151 kJ/mol). La longitud de enlace es
de 142 pm.
De igual manera que se forman molculas diatmicas por solapamiento de orbitales
entre dos tomos, la teora del enlace de valencia considera que las molculas
poliatmicas son el resultado de la formacin de varios enlaces por solapamiento de
orbitales pertenecientes a varios tomos, pudiendo un mismo tomo aportar dos o
ms orbitales. Sin embargo, estos solapamientos deben explicar tambin la forma o
geometra de la molcula, lo que exige utilizar el concepto de la hibridacin de
orbitales.

3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular.

Formulada en 1931 por Pauling para explicar las discordancias entre las
predicciones de la teora del enlace de valencia y los resultados obtenidos al
estudiar algunas molculas. Lo explicaremos con el caso del metano (CH 4). La
molcula del metano tiene forma de tetraedro, lo que implica que sus cuatro enlaces
son iguales.
Como sabemos, el tomo de carbono, de nmero atmico 6, posee una
configuracin electrnica ls2 2s2 2p2. Segn esa configuracin, nicamente podra
formar dos enlaces covalentes; sin embargo, la posibilidad de promocionar uno de
los electrones 2s al orbital vaco 2p, le permite tener cuatro electrones desapareados
y, por tanto, le faculta para constituir cuatro enlaces covalentes. La energa que se
requiere para esta promocin se compensa sobradamente con el desprendimiento
energtico que supone la formacin de dos nuevos enlaces.

Se debera pensar que los cuatro enlaces que el carbono puede formar no son
iguales entre s, al no serlo los orbitales semillenos que deben solaparse, uno s y
tres p; sin embargo, experimentalmente se comprueba la formacin de cuatro
enlaces equivalentes. La teora de la hibridacin de los orbitales atmicos, lo explica
proponiendo la formacin de los orbitales hbridos entre los s y los p, llamados
orbitales sp3; estos orbitales hbridos formaran cuatro enlaces iguales con los
orbitales s del hidrgeno, con lo cual la molcula del metano tendra forma
tetradrica.

El carbono puede presentar tres tipos de orbitales hbridos:

los sp3 que dan una configuracin tetradrica a la molcula, con ngulos de enlace
de 109 grados (por ejemplo en el metano CH 4 , o en el etano CH3 CH3 )
los sp2 (tres orbitales sp2 y un orbital p), producen enlaces dobles, con ngulos de
120 grados, y molculas planas en zig-zag, por ejemplo en el eteno (CH 4 = CH4 )
los sp (2 orbitales sp y 2 orbitales p) producen enlaces triples, con molculas planas
y lineales, es decir con ngulos de enlace de 180 grados.
H C C C
1s 2s 2p C C C C
Estado fundamental del carbono
H Enlaces sp2
C
H
1s 2s 2p C C C C
Migracin de un electrn 2s a
un orbital 2p H Enlaces sp
Enlaces sp3
En mecnica cuntica la interpretacin del enlace por comparticin de electrones se
interpreta de la manera siguiente. Inicialmente cada electrn se encuentra localizado
en un determinado orbital de un tomo. El enlace se genera por solapamiento de los
dos orbitales atmicos que superponen sus respectivas zonas de mayor probabilidad
de encontrar los electrones. El enlace se forma al compartir los dos electrones una
misma regin del espacio en la que existe una probabilidad mxima de encontrar los
respectivos electrones juntos bajo la atraccin de los dos ncleos. Naturalmente,
para que los dos electrones compartan la misma regin del espacio es necesario
que tengan espines contrarios.

Orbitales hbridos
Una propiedad bien conocida de las funciones de onda de los tomos hidrogenoides
es que toda combinacin lineal de funciones de onda degeneradas es otra funcin
lineal que es tambin una solucin de la propia ecuacin de Schrdinger y que tiene
la misma energa que las originales.
Se denomina orbitales hbridos a cualquier combinacin lineal de funciones de onda
degeneradas. Los orbitales hbridos son muy tiles para explicar la estereoqumica
de las molculas complejas.
Hibridacin sp
Con los orbitales atmicos 2s y 2p pueden formarse las combinaciones lineales,
linealmente independientes y normalizadas.

La superposicin de la funcin de onda s de simetra esfrica y la funcin de onda

2p que
x posee dos lbulos orientados segn el eje x y de signos opuestos, determina que
las combinaciones lineales + y adquieran sus valores de mxima probabilidad
en regiones diametralmente opuestas respecto del origen de coordenadas. Cada
orbital hbrido sp posee una superficie nodal que no pasa por el ncleo del tomo.
Las funciones de onda que se combinan (2s y 2p) son de simetra cilndrica
alrededor del eje x, por tanto, las combinaciones lineales tambin lo son. Los dos
orbitales hbridos orientan sus zonas de mxima probabilidad orientadas sobre el eje
x y en sentidos diametralmente opuestos.

Hibridacin sp manera que se han construido los orbitales sp, se pueden contruir +
2
H orbitales sp mediante combinaciones lineales del orbital s y dos orbitales p (px y
py) formando tres combinaciones linealmente independientes y normalizadas, de la
forma:
1
= 1/3 s + 2/6 p x
Ahora las tres regiones de mayor densidad orientadas 120 entre s. Pueden
construirse
2 tres orbitales hbridos sp , localizados sobre cada uno de los tres planos de
coordenadas (xy, xz, yz) mediante el orbital s y dos orbitales p
MODELO DE REPULSIN DE ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA.
El modelo de repulsin de electrones de la capa de valencia (en siglas RPECV)
supone que los pares de electrones de la capa de valencia se encuentran ordenados
en torno al tomo central del compuesto de tal manera que existe la mxima
separacin entre ellos y por consiguiente la mnima repulsin.
La posicin ms estable de estos pares de electrones determina la geometra de la
molcula.

La teora RPECV es complementaria de la Teora del enlace de valencia: la primera

da informacin sobre la geometra de la molcula y la segunda, bsicamente, indica
el tipo de orbitales de los enlaces.

Vemos los tipos de geometra ms frecuentes con algunos ejemplos:

Molculas tipo AB 2
Son molculas lineales. Lo vemos con un ejemplo, el cloruro de Berilio, BeCl 2
El Berilio tiene de configuracin electrnica 1s 2 2s2 mientras que el Cloro es 1s 2 2s2
2p6 3s2 3p5; el Berilio no tiene electrones desapareados pero la promocin de uno de
sus electrones 2s al orbital 2p nos produce dos electrones desapareados en
orbitales hbridos sp que compartir con dos tomos de Cloro, pues ste tiene un
electrn desapareado, mediante dos enlaces tipo sigma. Los electrones 3p
apareados del Cloro se dispondrn lo ms alejados posible, lo que ocurre al situarlos
linealmente, formando un ngulo de 180 grados con el tomo de Berilio. Se ve en la
figura siguiente:

Las estructuras de Lewis, la teora de RPECV y la TEV son una combinacin

poderosa para describir el enlace covalente. Los resultados son satisfactorios para la
mayor parte de nuestros propsitos. Sin embargo, a veces, se necesita una mayor
comprensin de las estructuras y propiedades que estos mtodos proporcionan. Por
ejemplo, ninguno de estos mtodos proporciona una explicacin de los espectros
electrnicos de las
+ molculas, del paramagnetismo del oxgeno o la estabilidad de la especie H . Para
2 responder a estas cuestiones necesitamos describir el enlace qumico mediante un
mtodo diferente.
Este mtodo, llamado teora de orbitales moleculares, empieza con una descripcin
sencilla de las molculas, pero rpidamente resulta complejo en los detalles. Aqu
slo daremos una visin general. La teora asigna los electrones de una molcula a
una serie de orbitales que pertenecen a la molcula completa, llamados orbitales
moleculares. Del mismo modo que los orbitales atmicos, los orbitales moleculares
son funciones matemticas, y se pueden relacionar con la probabilidad de encontrar
a los

3.3 Enlace Inico

El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas

elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es
necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no
metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).
Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin
tiene lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro. Las
configuraciones electrnicas de estos elementos despus del proceso de ionizacin
son muy importantes, ya que los dos han conseguido la configuracin externa
correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad. Se produce
una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con la energa que
se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del
cloruro sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del paraleleppedo
fundamental alternan iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl- queda rodeado de
seis iones Na+ y recprocamente. Se llama ndice de coordinacin al nmero de
iones de signo contrario que rodean a uno determinado en una red cristalina. En el
caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para ambos.

3.3.1 Formacin y propiedades de los enlaces inicos

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo

cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb, muy
intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con puntos de
fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que deshacer la red
cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para la fusin, en forma
de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es la energa
desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a partir de los
correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una relacin entre
energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado cuanto mayor es
el valor de aquella.
Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se
aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan
en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean muy poco
compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son elctricamente neutras,
mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que no hay coincidencia entre
el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la molcula es un
dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en valor absoluto pero de distinto
signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos se caracterizan por su
momento; producto del valor absoluto de una de las cargas por la distancia que las
separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el agua.
Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la
superficie de cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas
dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del
mismo. En este proceso de orientacin se libera una energa que, si supera a la
energa reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de
molculas de disolvente: queda solvatado. Las molculas de disolvente alrededor de
los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupacin de los
mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos inicos sean solubles en
disolventes polares, aunque dependiendo siempre la solubilidad del valor de la
energa reticular y del momento dipolar del disolvente. As, un compuesto como el
NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un compuesto como el sulfato
de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los disolventes de momento
dipolar muy elevado.

3.3.2 Redes Cristalinas

La distancia entre partculas se llama traslacin y pueden tener distintas
direcciones. Podemos representarlas por la teora de las redes cristalinas
constituidos por nudos. Estn separadas por traslaciones (vectores), que son en
cada caso una distancia fija. Una fila de nudos forma una red monodimensional. Dos
filas reticulares conjugada forman una red bidimensional, el conjunto de las dos
traslaciones forma una celda.
Si encontramos una tercera traslacin forman una red tridimensional
Y los ngulos sern , , y los mdulos se llaman a, b y c y estas son constantes
reticulares.
Propiedades: debido a estas constantes reticulares son peridicas. Otra
caracterstica es la homogeneidad, es decir, todos los nudos son idnticos,
independientemente de la posicin. Adems son simtricos, es decir, la operacin
que hace coincidir dos nudos homlogos, esto es debido a las traslaciones. La
magnitud de la traslacin vara con la direccin y por lo tanto decimos que es
anistropa.
En una red tridimensional la celda principal es un paralelogramo.
Redes planas.
Encontramos varios tipos: oblicua, rectangular, rmbica, hexagonal, cuadrada.
Adems podemos encontrar dos ms, aadiendo un nudo en la operacin de
centralizacin, pero esto slo es vlido para las redes rectangular y rmbica, puesto
que al aadir un nuevo nudo debe generar una nueva red. As al aadir un nudo en
la red rectangular obtenemos rombos y al aadir un nudo en la red rmbica se
originan rectngulos.
En total hay siete redes planas.

Unidad IV. Reacciones qumicas

4.1 Combinacin.
4.2 Descomposicin.
4.3 Sustitucin (Simple y Doble)
4.4 Neutralizacin.
4.5 xido-Reduccin.
4.6 Aplicaciones
4.7 Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas
4.7.1 Reaccin xido reduccin en electroqumica
4.7.2 Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroqumica
4.7.3 Calculo de la fem y potenciales de xido reduccin
4.7.4 Electro depsito (clculo de electro depsito)
4.7.5 Aplicaciones de electroqumica en electrnica.
4.7.6 nano qumica (propiedades fisicoqumicas no convencionales de polmeros
Catenanos y Rotaxanos)

UNIDAD IV REACCIONES QUMICAS

COMPETENCIA ESPECFICA DE LA UNIDAD
Identificar problemas que impliquen relaciones numricas vinculadas a la
composicin de la materia y sus transformaciones

Reacciones qumicas de los Compuestos Inorgnicos

Reaccin qumica, proceso en el que una o ms sustancias los reactivos se
transforman en otras sustancias diferentes, los productos de la reaccin. Un ejemplo
de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el
oxgeno del aire con el hierro.

4.1 Combinacin o de sntesis

Es un fenmeno qumico, y a partir de dos o ms sustancias se pueden obtener otra
(u otras) con propiedades diferentes. Para que tenga lugar, debemos agregar las
sustancias a combinar en cantidades perfectamente definidas, y para producirse
efectivamente la combinacin se necesitar liberar o absorber calor (intercambio de
energa).
Ejemplos: una cierta cantidad de cobre reaccionar con el oxgeno del aire cuando
se le acerque la llama de un mechero, entonces se combinan el cobre y oxgeno,
gracias a la energa proporcionada por el calor de la llama del mechero.
Un resumen de las reacciones de sntesis incluidas en el captulo sobre
nomenclatura de compuestos inorgnicos es la siguiente
Oxgeno + Metal Oxido Bsico
Oxgeno + No metal Oxido cido
Oxido Bsico + Agua Base (Hidrxido) Oxido cido + Agua Oxocido
Hidrgeno + No metal Acido hidrcido
Metal + No metal Sal haloidea

4.2. Descomposicin
Es un fenmeno qumico, y a partir de una sustancia compuesta (formada por 2
ms tomos), puedo obtener 2 ms sustancias con diferentes propiedades.
Ejemplos: al calentar xido de mercurio, puedo obtener oxgeno y mercurio; puedo
hacer reaccionar el dicromato de amonio para obtener nitrgeno, xido crmico y
agua.
En la descomposicin de compuestos temarios, como las sales, es necesario
precisar las condiciones para una requerida descomposicin. Algunos ejemplos muy
conocidos son los siguientes:
2 KClO3 KCl + 3 O2 CaCO3 CaO + CO2

Los oxcidos son soluciones que los distribuidores preparan a diferentes

concentraciones y guardan en frascos color mbares debidamente tapados. Al
destapar soluciones concentradas se desprenden vapores que pueden ser
molculas de cido o productos de su descomposicin, como en el caso del cido
sulfrico, que desprende anhdrido sulfrico y vapor de agua

4.3 Sustitucin
Reaccin qumica en la que un tomo o un grupo de tomos son sustituidos por
otros tomos o grupos de tomos. Las reacciones de sustitucin son muy frecuentes
en qumica orgnica, y se clasifican segn su mecanismo. Una sustitucin radical
transcurre a travs de etapas intermedias en las que existen radicales libres. Un
ejemplo es la cloracin del metano:
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl
Las sustituciones son aquellas en las que la reaccin se produce a travs de
molculas que poseen un par de electrones disponibles, por ejemplo OH- o Br-.
Dentro de stas se distingue entre las sustituciones monomoleculares y las
bimoleculares. En las reacciones, inicialmente tiene lugar una etapa lenta en la que
se rompe un enlace y se forma un ion carbonio positivo sobre el que acta, en una
etapa rpida posterior, el nuclefilo: En las reacciones SN 2, la formacin del nuevo
enlace y la ruptura del antiguo se producen simultneamente, en un estado
transitorio de cinco enlaces:
La diferencia entre ambas reacciones es que la reaccin SN1 da lugar a dos
productos diferentes debido a que, en la etapa lenta, el ion carbonio que se forma es
plano, y susceptible de ser atacado por uno u otro lado. En las reacciones SN2, el
nuclefilo se une siempre por la parte opuesta a la que ocupa el sustituyente que se
pierde (lo que implica la inversin de la configuracin del tomo de carbono en el
que ste estaba) y por tanto slo surge un producto.
Otro tipo de reaccin es el de las sustituciones electrfilas (SE). En ellas, una
especie activa cargada positivamente (reactivo electrfilo), por ejemplo HSO3+,
acta sobre molculas ricas en electrones, como los hidrocarburos aromticos. Un
ejemplo es la sulfonacin del benceno:
C6H6 + H2SO4 C6H5SO3H + H2O
Eligiendo los compuestos de partida y las condiciones de reaccin (temperatura,
disolvente) se puede controlar en gran medida el mecanismo por el que tiene lugar
la sustitucin.

Algunos casos de este tipo son las reacciones entre un cido y un metal, una sal y
un metal y un haluro y un halgeno.
Reaccin: Acido + Metal Sal + Hidrgeno
El metal desplaza a los hidrgenos del cido transformando a este en una sal y
liberando hidrgeno gaseoso. Un ejemplo es la reaccin entre el cido clorhdrico y
el zinc metlico
2 HCl + Zn ZnCl2 + H2
Al realizar esta reaccin se utiliza el zinc en polvo, siendo ms activo que el
hidrgeno lo desplaza y forma la sal incolora de cloruro de zinc que es soluble en
agua observndose, adems, las burbujas que se desprenden de hidrgeno, que se
pueden verificar probando su poco poder comburente al apagar una mecha
encendida que se acerque a la boca del tubo.
Cuando reacciona un metal con un cido poliprtico es posible que se produzca un
total o parcial desplazamiento de los hidrgenos, es decir, que se formen sales
neutras o cidas.
Al reaccionar sodio con cido sulfrico son posibles los siguientes resultados
H2SO4 + 2 Na Na2SO4 + H2
2 H2SO4 + 2 Na 2 NaHSO4 + H2

En la primera reaccin se produce la sal neutra sulfato de sodio, mientras que en la

segunda se produce la sal sulfato cido de sodio o bisulfato de sodio
En la reaccin entre cobre (metal polivalente) y cido sulfrico son posibles los
siguientes resultados
H2SO4 + 2 Cu Cu2SO4 + H2 Sulfato de cobre (I)
H2SO4 + Cu CuSO4 + H2 Sulfato cprico
2 H2SO4 + 2 Cu 2 CuHSO4 + H2 Sulfato cido de cobre (I)

Es necesario disponer de la tabla de actividades de los elementos para escribir este

tipo de reacciones
Reaccin: Haluro 1 + Halgeno2 - Haluro 2 + Halgeno 1
Si el halgeno 2 es ms activo que el halgeno presente en el compuesto haluro 1
se realiza el intercambio, resultando el compuesto haluro 2 y la liberacin del
halgeno del compuesto haluro 1. Dos ejemplos de este caso son las reacciones
entre el bromuro de potasio y el cloro y entre el yoduro de hidrgeno y el cloro
2 KBr + Cl2 2 KCl + Br2
2 HI + Cl2 2 HCl + I2

En la primera reaccin la solucin incolora de bromuro de potasio se toma de un

color rojo pardo debido a la formacin del bromo, y en la segunda reaccin la
solucin incolora de yoduro de hidrgeno se toma de color violeta caracterstico del
yodo. De acuerdo a las actividades, las reacciones inversas no ocurren en forma
espontnea Orden de actividad de los halgenos F > Cl > Br > I

4.3.1 Reacciones de doble desplazamiento o mettesis

Es un intercambio de grupos de tomos entre dos sustancias compuestas. Un
modelo general de este tipo de reaccin es:
AB + CD CB + AD
Algunos ejemplos de este caso son las reacciones entre un cido y una base, un
cido y una sal y entre dos sales.

Reaccin de neutralizacin: cido + Base Sal + Agua

Un ejemplo muy conocido de este tipo es la reaccin entre cido clorhdrico e
hidrxido de sodio para formar cloruro de sodio o sal de cocina
HCl + NaOH NaCI + H2O

Otros ejemplos muy conocidos son la neutralizacin del cido clorhdrico por los
conocidos anticidos, que son mezclas de hidrxido de magnesio e hidrxido de
aluminio
HCl + Mg(OH)2 MgCl2 + H2O
HCl + Al(OH)3 AICl3 + 3 H2O

Cuando la base es de un metal polivalente o de un cido poliprtico es posible que

se forme ms de una sal. Algunos ejemplos son:

H2SO4 + 2 KOH K2SO4 + 2 H2O Sulfato de potasio

H2SO4 + KOH KHSO4 + H2O Sulfato cido de potasio
2 HNO3 + Cu(OH)2 Cu (NO3)2 + 2 H2O Nitrato cprico
HNO3 + CuOH CuNO3 + H2O Nitrato cuproso

Reaccin: Acido 1 + Sal Acido 2 + Sal 1

Un ejemplo de este caso es la reaccin entre el cido sulfrico y el cloruro de bario
soluble en agua
H2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2 HCl
Al producirse la doble sustitucin se observa la formacin de un precipitado de color
blanco correspondiente al sulfato de bario, por ser insoluble en agua

4.4 Neutralizacin
Reaccin de un cido y una base para formar sal y agua.
Cuando se combina una disolucin acuosa de un cido con otra de una base, tiene
lugar una reaccin de neutralizacin. Esta reaccin en la que, generalmente, se
forman agua y sal, es muy rpida. As, el cido sulfrico y el hidrxido de sodio
NaOH, producen agua y sulfato de sodio:
H2SO4 + 2NaOH 2H2O + Na2SO4

4.5 Oxido-Reduccin
Las reacciones de oxidacin reduccin son las que muestran un tomo de un
elemento que ha perdido electrones y otro que ha ganado electrones. Se define
como oxidacin a la prdida de electrones de valencia por parte de un tomo
mientras que reduccin es la ganancia de electrones por parte de un tomo.
El nmero de electrones que puede ganar, perder o intercambiar un tomo en su
ltimo nivel se denomina estado de oxidacin. Cuando un tomo pierde electrones
se ha oxidado y, por lo tanto, aumenta su estado o nmero de oxidacin. Cuando un
tomo gana electrones se ha reducido y, por lo tanto, disminuye su estado o nmero
de oxidacin.

Reglas de asignacin de estados de oxidacin

Para la asignacin del estado de oxidacin de un tomo se aplican las siguientes
reglas:
1.- Cuando los elementos estn en estado libre, el estado de oxidacin es cero. En
la reaccin: Na0 + O-2
0 Na (+1) O(-2)
El sodio y el oxgeno presentan estado de oxidacin cero, porque se encuentran en
estado libre y se verifica que el sodio se oxida y el oxgeno se reduce.
Algunos elementos como los metales, el carbono, el azufre y el fsforo, cuando
estn en estado libre aparecen en forma monoatmica; mientras que la mayora de
los no metales como H2, O2 N2,Cl2, en estado natural se encuentran en forma
diatmica. Para cada una de sus formas libres el estado de oxidacin es cero.
2.- El nmero de oxidacin de cualquier in monoatmico es igual a su carga.
Para los metales pertenecientes a los grupos representativos (A) de la tabla
peridica, la
carga inica es igual al nmero del grupo con signo positivo
Na+ = +1 ; Ca++ = +2 ; Al+3 = +3
Mientras que para los no metales la carga inica monoatmica es igual al nmero de
electrones faltantes en el nivel de valencia para completar la ley del octeto
Cl-1 = -1 ; O-2 = -2 ; N-3 = -3 ; C4 = 4
3.- El hidrgeno en todos los compuestos no fnicos se le asigna nmero de
oxidacin (+1), excepto en los hidruros metlicos en donde se le asigna estado de
oxidacin (-1)
H2
+1O ; H+1Cl ; NH3
+1 ; CH4
+1 ; NaH-1 ; CaH2 -1
4.- El oxgeno tiene numero de oxidacin (-2) excepto para los perxidos (O - O) que
es (-1)
H2O-2 ; CO2
-2 ; NO-2 , H2SO4 -2 ; HNO3
-2 , H2O2
-1 ; Na202
-1
Otra excepcin para el oxgeno es el fluoruro de oxgeno: O+2F2
-1
5.- Para las combinaciones entre no metales en que no interviene ni el oxgeno ni el
hidrgeno el no metal que est por encima o a la derecha del otro en la tabla
peridica se considera negativo.
Br+3F3
-1 El Fluor est por encima del bromo, por esto el Fluor es el (-)
As+3Br3
En este caso el bromo est a la derecha del As. Bromo es el (-)
6.- La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos en la
frmula de un compuesto neutro es cero: H+1N+5O3
1+56=0
7.- La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los tomos de un in debe
ser igual a la carga del in
NH4
+: El nmero de oxidacin del nitrgeno es (-3); -3 + 4 = +l
SO3
-2 : El nmero de oxidacin del azufre es (+4); -6 + 4 = -2
NO3
-1 : El nmero de oxidacin del nitrgeno es (+5), -6 + 5 = -1 Cu+2(N-5O3-2)2
: El nmero de oxidacin del cobre es (+2); +2 +2(-1) = 0
Fe2+3(SO3)3
: El nmero de oxidacin del hierro es (+3); 2(+3) + 3(-2) = 0
En una reaccin de oxidacin-reduccin se denomina Agente Oxidante al
reaccionante que contiene el elemento que se reduce. En la reaccin, Na0 + O2
0 Na2 +1O-2 el
Oxgeno es el agente oxidante debido a que se redujo al disminuir su estado de
oxidacin.

Una disolucin acuosa de iones Cu2+ es azul. Si se le aaden limaduras de hierro

(Fe), se comprueba que el color azul desaparece: los iones Cu2+ han reaccionado.
Por otra parte, en la disolucin se forman iones Fe2+, lo que se manifiesta por el
precipitado verdoso que forman en presencia de sosa. Tambin se observa que el
hierro queda recubierto por un depsito rojo. Efectivamente, se forma cobre
metlico, Cu. El balance de la reaccin es el siguiente:
Fe + Cu2+ Fe2++ Cu
El hierro ha sido oxidado por los iones Cu2+, que a su vez han sido reducidos por el
hierro. La reaccin anterior es una reaccin de oxidacin-reduccin (o reaccin
redox) en la que el hierro es el reductor y el cobre el oxidante.
La reaccin es de hecho la suma de las dos semirreacciones siguientes:
Oxidacin: Fe2+ + 2e- Reduccin: Cu2+ + 2e- Cu
Por tanto, la oxidacin de un cuerpo corresponde a una prdida de electrones y la
reduccin corresponde a una ganancia de electrones. Un oxidante (en este caso los
iones Cu2+) es una sustancia susceptible de captar uno o varios electrones; un
reductor (en este caso el hierro) cede fcilmente uno o varios electrones.
Si se designa el oxidante por Ox, el reductor por Red y el nmero de electrones
implicados por n, las semirreacciones pueden escribirse del modo siguiente:

A cualquier oxidante de un tipo se le puede asociar un reductor del mismo tipo, y

viceversa: de este modo se define un llamado `par redox', que se designa por
Ox/Red. Una reaccin de oxidacin-reduccin es un intercambio de electrones entre
el oxidante de un par redox y el reductor de otro par. Se puede observar que este
tipo de reaccin es anloga a las reacciones cido-base, que corresponden a un
intercambio de protones entre la base de un par cido-base y el cido de otro par.
Consideremos dos pares redox designados como Ox1/Red1 y Ox2/Red2. Si se sabe
que el oxidante Ox1 reacciona con el reductor Red2, se producirn las siguientes
semireacciones: Ox1 + n1e- Red1 Red2 Ox2 + n2e-
Con el siguiente balance final: n2Ox1 + n1Red2 n2Red1 + n1Ox2 (Se ha
multiplicado la primera ecuacin por n2 y la segunda por n1 para que el nmero de
electrones intercambiados en ambas semirreacciones sea el mismo.)

En la medida en que cada especie puede existir en una forma ms o menos oxidada,
es posible definir un nmero de oxidacin para caracterizar la forma que se est
considerando. Cuanto ms elevado es el nmero, ms oxidada est la forma.
En los cuerpos simples, el nmero de oxidacin corresponde a la carga del elemento
qumico. As, el hierro puede existir en su forma reducida, el hierro metlico Fe
(nmero de oxidacin 0), o en dos formas oxidadas, los iones Fe2+ (nmero de
oxidacin ii) y Fe3+ (nmero de oxidacin iii). En casos ms complejos, el nmero
de oxidacin est ligado a la valencia del elemento qumico considerado.
Cuando un cuerpo se oxida, aumenta su nmero de oxidacin; cuando se reduce,
disminuye. Por tanto, un oxidante es un compuesto cuyo nmero de oxidacin puede
disminuir, mientras que un reductor es una sustancia cuyo nmero de oxidacin
puede aumentar.

Un par redox est caracterizado por un potencial normal de electrodo, que, segn la
Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC), es su potencial de
reduccin, es decir, el que corresponde a la semirreaccin:
Ox + ne- Red
As, los pares redox se ordenan segn el valor de su potencial normal de reduccin:
cuanto ms elevado es el potencial, mayor es el poder oxidante de la forma oxidada.
En disolucin, cuando hay dos pares redox Ox1/Red1 y Ox2/Red2 con potenciales
normales respectivos E01 y E02, si E01>E02 la reaccin que se produce es:
n2Ox1 + n1Red2 n2Red1 + n1Ox2
Balance de las semirreacciones siguientes:
Ox1 + n1e- Red1
Red2 Ox2 + n2e-
Es necesario comparar los potenciales de electrodo para prever
termodinmicamente el sentido de la reaccin de oxidacin-reduccin. Sin embargo,
aunque la termodinmica permite predecir en qu sentido tendrn lugar las
reacciones de oxidacin-reduccin cuando estn presentes varios pares redox, no
puede prever la cintica de dichas reacciones. De hecho, algunas reacciones
termodinmicamente posibles no tienen lugar en la prctica porque son demasiado
lentas.

Mtodo de balanceo de reacciones por el mtodo de oxidacin-reduccin.

Se asignan los estados de oxidacin de todos los tomos en la reaccin.
Se determinan el elemento oxidado y el reducido y el correspondiente nmero total
de electrones perdidos y ganados por ellos.
El total de electrones perdidos por el elemento oxidado se asigna como coeficiente a
la sustancia agente oxidante y viceversa.
Se balancean los elementos oxidados y reducidos y
Se balancean los otros elementos terminando con los hidrgenos y los oxgenos.

4.6 Aplicaciones de las reacciones qumicas en procesos industriales de

control de contaminacin ambiental, etc.
Las reacciones de oxidacin-reduccin son muy frecuentes en la industria:
constituyen el principio de funcionamiento de las pilas elctricas y se emplean para
refinar electroqumicamente determinados metales. En la naturaleza, intervienen en
la respiracin celular y la fotosntesis.
La electrlisis de las disoluciones salinas es una reaccin de oxidacin-reduccin: se
produce oxidacin en el nodo y reduccin en el ctodo. Para llevar a cabo una
electrlisis se establece una diferencia de potencial entre los electrodos con el fin de
seleccionar la reaccin deseada.

4.7 Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas

El peso molecular (PM) de una sustancia es la suma de los pesos atmicos de todos
los tomos en una molcula de la sustancia y se expresa en unidades de masa
atmica. Por ejemplo, el peso molecular del agua, H2O, es 18.0 uma.
El peso frmula (PF) de una sustancia es la suma de los pesos atmicos de todos
los tomos en una unidad formular del compuesto, sea molecular o no. Por ejemplo,
el cloruro de sodio, NaCl, tiene un peso frmula de 58.44 uma. Este compuesto es
inico, as que estrictamente la expresin peso molecular de NaCl no tiene
significado. El peso molecular y el peso frmula calculados a partir de la frmula
molecular de una sustancia son idnticos.
Un mol (smbolo mol) se define como la cantidad de una sustancia dada que
contiene tantas molculas o unidades formulares como el nmero de tomos en
exactamente 12 g de carbono 12. El nmero de tomos en una muestra de 12 g de
carbono-12, se llama nmero de Avogadro (NA) y tiene un valor de 6.023 1023. Por
lo tanto, un mol de molculas, de tomos, etctera, contiene el nmero de Avogadro.
Por ejemplo, una mol de etanol es igual a 6.023 1023 molculas de etanol.
La masa molar de una sustancia es la masa de una mol de la sustancia. El carbono
12 tiene, por definicin, una masa molar de exactamente 12 g/mol. Para todas las
sustancias, la masa molar en gramos por mol es numricamente igual al peso
frmula en unidades de masa atmica.
La frmula emprica (o la frmula ms sencilla) para un compuesto es la frmula
de una sustancia, escrita con los ndices con nmeros enteros ms pequeos. Para
la mayor parte de las sustancias inicas, la frmula emprica es la frmula del
compuesto, pero con frecuencia ste no es el caso de las sustancias moleculares.
Por ejemplo, la frmula del perxido de sodio, un compuesto inico de Na+ y O 2 2-,
es Na2O2. Su frmula emprica es NaO. Por lo tanto, la frmula molecular de un
compuesto es un mltiplo de su frmula emprica.

El cianuro de hidrgeno, HCN, es un lquido incoloro, voltil, con el olor de ciertos

huesos de frutas (por ejemplo los huesos del durazno y cereza). El compuesto es
sumamente venenoso. Cuntas molculas hay en 56 mg de HCN, la dosis txica
promedio?
0.056 g HCN x
1 mol HCN
6.02 10 molculas
27 g HCN
1mol HCN 23
= 1.25 x 1021 molculas de HCN
Cuntos gramos de metano, CH4 hay en 1.20 x 10-4 molculas?.
1.20 x 10-4 molculas CH4 x4
23
4 1 mol CH4
16 g x 6.02 x 10 molculas
1mol CH = 3.19 x 10-27 g
Cuntos moles de sulfuro de sodio, Na2S corresponden a 2.709 x 1024 molculas
de sulfuro de sodio y cuntos moles de sodio?.
2.709 x 1024 molculas Na2S x
6.02 x 10 molculas Na S
mol Na S
2
23
= 4.5 mol Na2S
4.5 mol Na2S x
1mol Na S
2 mol Na
2 = 9 mol Na

El reactivo limitante es aquel que se encuentra en una proporcin menor a la

requerida estequiomtricamente de acuerdo a la reaccin balanceada, por lo que es
consumido completamente cuando se efecta una reaccin hasta ser completa. El
reactivo que no se consume completamente se denomina reactivo en exceso. Una
vez que uno de los reactivos se agota, se detiene la reaccin, por lo que las moles
de producto siempre son determinadas por las moles presentes del reactivo
limitante.

Electroqumica.
La electroqumica es la parte de la fisicoqumica que estudia las reacciones qumicas
producidas por accin de la corriente elctrica (electrlisis) as como la produccin
de una corriente elctrica mediante reacciones qumicas (pilas, acumuladores), en
pocas palabras, es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos
elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o
voltajes.
Las Reacciones Qumicas que intervienen en estos procesos son de tipo redox.
Naturaleza Elctrica de la Materia.
La Naturaleza elctrica se puede describir como todas aquellas pruebas que se
hacen por medio de la sola naturaleza, como la electricidad esttica, que esta se
puede obtener por el frotamiento de ciertos materiales, como el cabello.
Ley de la Conservacin de la Carga.
Es imposible producir o destruir una carga positiva sin que a la vez se produzca una
carga negativa de tal magnitud; esto es, la carga elctrica total del Universo
permanecer constante.
Lavosier no elabor est teora, porque hace doscientos aos aproximadamente no
se conoca el concepto de materia, pero a partir de la ley de la conservacin de la
masa se elabor esta.
Teniendo en cuenta la practica anteriormente citada vamos esta vez a calcular el
nmero de moles de Ag que hay durante el proceso.
Inicialmente tenamos 1,5 gramos de AgNO 3 que al dividirlo entre el peso molecular
de este compuesto (169,9) obtenemos 0,0088 moles de AgNO 3 que son los mismos
que de Ag+. Luego obtenemos 0,88g que dividido por la masa molecular del Ag
(107,8) da 0,0082. Del nitrato de plata obtenido despus al aadir
HNO3 1,46 g lo que nos da 0,0086 moles de plata. Y por ltimo tenamos 1,26g que
entre 143,2 (peso molecular) nos da 0.0088 moles que el nmero de moles inicial.

Transferencia de electrones en reacciones qumicas de oxidacin reduccin.

Es cuando el nmero de oxidacin de un elemento se incrementa, y por lo tanto se
dice que se ha oxidado y cuando disminuye este valor se dice que se ha reducido.
Aplicaciones. Las reacciones de oxidacin reduccin son muy frecuentes en la
industria: constituyen el principio de funcionamiento de las pilas elctricas y se
emplean para refinar electroqumicamente determinados metales. En la naturaleza,
intervienen en la respiracin celular y la fotosntesis.
Ion.
Los iones son componentes esenciales de la materia tanto inerte como viva. Son
partculas con carga elctrica neta que participan en un buen nmero de fenmenos
qumicos. A la temperatura ambiente, los iones de signo opuesto se unen entre s
fuertemente siguiendo un esquema regular y ordenado que se manifiesta bajo la
forma de un cristal. En disolucin, son la base de procesos como la electrlisis y el
fundamento de aplicaciones como las pilas y los acumuladores.

4.7.1 Reaccin xido reduccin en electroqumica

Oxidacin.
En cada oxidacin hay una prdida de electrones, lo que equivale a decir que un
elemento aument su nmero de oxidacin.
Reduccin.
En toda reduccin hay una ganancia de electrones, lo que significa que un elemento
disminuy su nmero de oxidacin.
Agente Oxidante.
Sustancia que gana electrones. El que se reduce.
Agente Reductor.
Sustancia que cede electrones. El que se oxida.
Corriente Elctrica.
La corriente elctrica a travs de conductores slidos es por donde pasa el flujo de
electrones libres del conductor.
Aislante: Material que impide el paso de la energa por el hacia otro cuerpo.
Madera, porcelana, vidrio, caucho, plstico, concreto, p.v.c., tela, papel, plastilina.
Conductor: Material que hace pasar el flujo de electrones de una corriente elctrica
sobre un material. Ejemplos: acero, aluminio, oro, plata, cobre.
Coulomb.
Unidad de medicin de la carga elctrica.
1Coulomb = 6.28x1018 electrones
Ley que dice que la fuerza de atraccin o repulsin entre dos cuerpos es
directamente proporcional al producto de sus cargas e inversa al cuadrado de la
distancia que los separa. Voltaje.
Tensin entre dos puntos: diferencia de potencial entre dos puntos. Tensin en un
punto: Diferencia de potencial entre dicho punto y un punto de referencia, ya sea el
punto de masa o el punto de tierra.
Se mide en Voltios (V).

Es sabido que al pasar una corriente elctrica a travs de un electrlito, en la

superficie de los electrodos tienen lugar reacciones electroqumicas acompaadas
por la entrada o salida de electrones al electrodo. Las reacciones electroqumicas
son ocasionadas por una fuente externa de corriente. Sin embargo, es tambin
posible el fenmeno contrario, o sea, que las reacciones electroqumicas que tiene
lugar en dos distintas superficies en contacto, pertenecientes a conductores de
primera y segunda clase, ocasionen una corriente elctrica (dos electrodos
introducidos en un electrolito causan el paso de una corriente por el conductor
metlico que une los electrodos). En los electrodos las reacciones electroqumicas,
originadas por el paso de la corriente a travs del conductor, transcurren solo a
circuito cerrado (durante el paso de corriente) y cesan a circuito abierto. Una pila
electroqumica (o galvnica) es un dispositivo para la obtencin de corriente elctrica
causada por reacciones electroqumicas. La ms simple consta de dos electrodos
metlicos (conductores de primera clase) introducidos en un electrolito (conductor de
segunda clase) y unidos entre s por un contacto metlico. Varias pilas
electroqumicas unidas en serie forman un circuito electroqumico de pilas.
La caracterstica cuantitativa ms importante de una pila o de un circuito de pilas es
la fuerza electromotriz (fem, la cual designaremos en adelante con E). E es igual a la
diferencia mxima de potencial de una pila correctamente abierta, o sea, es igual a
la diferencia de potencial entre los terminales de los conductores de primera clase,
ambos del mismo material, y unidos a los electrodos de la pila (circuito). El signo de
la fem coincide con el signo de la diferencia de potencial total del circuito o es
opuesta a l en dependencia del sistema de signos adoptados.

Celdas electroqumicas
Una celda electroqumica es un dispositivo mediante el cual la energa qumica se
transforma en energa elctrica o viceversa.
Celda electroltica es aquella que requiere de energa elctrica para que la reaccin
qumica se lleve a cabo.
Celda Galvnica es aquella en la que la reaccin qumica ocurre de manera
espontnea producindose energa elctrica.
El potencial elctrico generado en una celda se obtiene mediante la suma de los
potenciales de electrodo o bien restando el potencial del nodo menos el potencial
del ctodo, tomando los potenciales de reduccin que se encuentran en las tablas. A
continuacin se indican las reglas para el uso de las tablas de potencial.

Reglas para el uso de las tablas de potencial de reduccin:

El valor del potencial se aplica a las reacciones de la semicelda que se leen de
izquierda a derecha.
Cuanto ms positivo sea el potencial, mayor es la tendencia a reducirse. Entre
menor el potencial, mayor es la tendencia a oxidarse. De tal modo que el potencial
de la celda completa se calcula con la frmula anterior tomando los potenciales tal
como estn. Las reacciones de las semiceldas son reversibles. Es decir, el potencial
de reduccin es igual al potencial de oxidacin pero con el signo cambiado.
El potencial no se ve alterado por el tamao de los electrodos o por la cantidad de
solucin.
Si el potencial de electrodo de la celda completa es positivo, la reaccin es
espontnea. Es posible saber si la reaccin redox es espontnea (se realiza hacia
los productos) estableciendo un esquema como se hizo en neutralizacin:
Oxidantes Fuertes
Reductores Fuertes
Zn + Cu2+ Cu + Zn2+
Para calcular el potencial cuando la concentracin de la solucin de la semicelda no
es 1 M, se usa la ecuacin de Nernst:
Reducen
E Eo log 0.06 = + Eo = potencial de la semicelda de reduccin (tablas) n = nmero
de electrones transferido

4.7.2 La fuerza electromotriz (FEM)

Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de cualquier
fuente, medio o dispositivo que suministre comente elctrica. Para ello se necesita la
existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo y el
otro positivo) de dicha fuente, que sea capaz de bombear o impulsar las cargas
elctricas a travs de un circuito cerrado.
Circuito elctrico abierto (sin carga o resistencia) Por tanto, no se establece la
circulacin de la corriente elctrica desde la fuente de FEM (La batera en este
caso).
Circuito elctrico cerrado, con una carga o resistencia acoplada, a travs de la cual
se establece la circulacin de un flujo de corriente elctrica desde el polo negativo
hacia el polo positivo de la fuente de FEM o batera.
Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energa elctrica entre los que
podemos citar:
Pilas o Bateras. Son las fuentes de FEM ms conocidas del gran pblico. Generan
energa elctrica por medios qumicos. Las ms comunes y corrientes son las de
carbn zinc y las alcalinas, que cuando se agotan no admiten recarga. Las hay
tambin de nquel- cadmio (Ni, Cd), de nquel e hidruro metlico (Ni-MH) y de in de
litio (Li-ion), recargables. En los automviles se utilizan bateras de plomo-cido, que
emplean como electrodos placas de plomo y como electrolito cido sulfrico
mezclado con agua destilada.
Celdas fotovoltaicas o fotoelctricas. Llamadas tambin celdas solares, transforman
en energa elctrica la luz natural del Sol o la de una fuente de luz artificial que
incida sobre stas. Su principal componente es el silicio (Si). Uno de los empleos
ms generalizados en todo el mundo de las celdas voltaicas es en el encendido
automtico de las luces del alumbrado pblico en las ciudades.
Tambin se utilizan en el suministro de pequeas cantidades de energa elctrica
para satisfacer diferentes necesidades en zonas apartadas hasta donde no legan las
redes del tendido de las grandes plantas generadoras. Las celdas fotovoltaicas se
emplean tambin como fuente principal de abastecimiento de energa elctrica en
los satlites y mdulos espaciales. Las hay desde el tamao de una moneda hasta
las del tamao aproximado de un plato.
Efecto Piezoelctrico. Propiedad de algunos materiales como el cristal de cuarzo de
generar una pequea diferencia de potencial cuando se ejerce presin sobre ellos.
Una de las aplicaciones prcticas de esa propiedad es captar el sonido grabado en
los antiguos discos de vinilo por medio de una aguja de zafiro, que al deslizarse por
los surcos del disco en movimiento convierten sus variaciones de vaivn en corriente
elctrica de audiofrecuencia de muy baja tensin o voltaje que se puede amplificar y
or a un nivel mucho ms alto.
Existe tambin un tipo de micrfono de cermica, que igualmente convierte las
variaciones de los sonidos que capta en corrientes de audiofrecuencia que pueden
ser amplificadas, transmitidas o grabadas.
El efecto piezoelctrico del cristal de cuarzo, por ejemplo, tiene tambin una funcin
inversa, que es la de vibrar cuando en lugar de presionarlo le aplicamos una
pequea tensin o voltaje. En este caso la frecuencia de la vibracin depender del
valor de la tensin aplicada y del rea que tenga el cristal sobre el cual se aplica.
El uso prctico ms conocido de esta variante del efecto piezoelctrico est en los
relojes de cuarzo, fijar la frecuencia de trabajo del microprocesador en los
ordenadores, fijar as frecuencias de transmisin de las estaciones de radio, etc.
El valor de la fuerza electromotriz (FEM) o diferencia de potencial, coincide con la
tensin o voltaje que se manifiesta en un circuito elctrico abierto, es decir, cuando
no tiene carga conectada y no existe, por tanto, circulacin de corriente.
La fuerza electromotriz se representa con la letra (E) y su unidad de medida es el
volt (V). En algunos textos la tensin o voltaje puede aparecer representada tambin
con la letra (U).
4.7.3 Clculo Fem y potenciales de oxido reduccin.
Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la llamada celda Daniell. Consta de
dos semiceldas separadas por un vidrio poroso o puente salino. En una de ellas se
coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de sulfato de cobre, mientras
que en la otra se coloca un electrodo de zinc en una solucin 1 molar de sulfato de
zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor potencial, se determina que la celda
genera un potencial mximo de 1.1 volts, denominado fuerza electromotriz (fem).
Este valor puede ser calculado con base en las reacciones qumicas que tienen lugar
en la celda y el potencial estndar asociado a estas reacciones. En este caso, los
pares son Cu2+/Cu0 y Zn2+/Zn0.
Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia de las especies a ganar
electrones, esto es, a reducirse. En cambio, a medida que un potencial es ms
negativo (o menos positivo) se tiene una mayor tendencia a la oxidacin, o sea a la
prdida de electrones. De acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las reacciones
en la celda Daniell seran:
Cu2+ + 2e- Cu0 Zn0 - 2e- Zn2+
La fem de una celda se calcula mediante la relacin:
fem = Potencial ms positivo Potencial ms negativo, sin cambiar nunca los
valores reportados en la tabla a menos que las condiciones de concentracin,
presin o temperatura sean diferentes a las estndar
http://www.mitecnologico.com/Main/CalculoFemYPotencialesDeOxidoReducci
on

4.7.5 Aplicaciones de electroqumica en electrnica.

Como punto de partida para la realizacin del trabajo experimental, se ha rediseado

y actualizado un sistema automatizado para la medida de impedancias en celdas
galvnicas, potenciando sus caractersticas iniciales. Tambin se han desarrollado
dos aplicaciones, una para el realizar la adquisicin y control del sistema de medida
y otra para analizar los datos experimentales en base al circuito equivalente de
Randles. Debido a la gran influencia de la doble capa elctrica en las reacciones
electrdicas, se ha investigado la estructura de la interfase Hg-disolucin acuosa de
percloratos (Li+, Na+, Mg2+ y Al3+), a partir de una magnitud termodinmica bien
establecida, como son los excesos superficiales catinicos de carga. Para ello, se
han empleado como herramienta de clculo tanto la teora de Gouy-Chapman como
UDCA (Unequal Distances of Closest Approach). La UDCA ha permitido tanto
describir cuantitativamente los excesos superficiales de los percloratos y cloruros a
valores de carga negativa sobre el metal, as como realizar una interpretacin
microscpica de la interfase a partir de las distancias de mxima aproximacin y los
radios hidratados de los iones. Estos percloratos se han empleado para analizar la
influencia tanto de la concentracin como la carga de los cationes del electrlito
presentes en la interfase, en la reaccin de reduccin isotrmica (298 K) del Zn(II).
Este estudio ha permitido describir el comportamiento de las constantes de
velocidad y comprobar el efecto de los coeficientes de actividad individuales del
Zn(II) en disolucin, calculados empleando la teora MSA (Mean Spherical
Approximatin). Con objeto de ampliar el conocimiento de las reacciones
electrdicas, se ha analizado la influencia de la temperatura sobre las reacciones de
reduccin del Cr(III) y Zn(II) en medio Na Cl O 4 acuoso. As, en el primer caso se ha
verificado que la reaccin transcurre por un mecanismo de esfera externa, mientras
que en el segundo caso se ha estudiado el efecto de la doble capa elctrica sobre la
entalpa de activacin y los coeficientes de transferencia del proceso. Por ltimo y
debido a la escasez de datos bibliogrficos disponibles, se ha propuesto un mtodo
que permite estimar e interpolar coeficientes de actividad a distintas temperaturas
para electrlitos de diversa estequiometra, utilizando la MSA. El procedimiento se
muestra como una alternativa favorable al mtodo de Pitzer debido al bajo nmero
de parmetros empleados y a su clara significacin fisica. Una aplicacin industrial
importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se utiliza para fabricar
aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga de sales metlicas
hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se obtiene el metal
electrolticamente. Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el
plomo, el estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales
por procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. La
galvanotecnia, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar pelculas
de metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar metales y
aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero.
La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas tcnicas para
colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as su eficacia y
resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos polmeros que conducen la
electricidad, es posible fabricar electrodos de polmeros.