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CIDO
BENCENSULFNICO
Integrantes:
Chvez Kurtovic,Rosa M.
Miro Quezada
Panaifo,Fernanda
Asignatura:
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
1. OBJETIVO
2. INTRODUCCIN
Los cristales, debido a sus formas regulares y en ocasiones a su gran belleza han
atrado la atencin del hombre desde tiempos remotos,
El conocimiento de los cristales se inici a travs del estudio de su composicin
mineralgica y de su estructura cristalogrfica. As, las bases cientficas de la
cristalografa fueron establecidas por Bravais en el siglo XIX. Sin embargo, el
proceso de formacin de cristal se ignor durante mucho ms tiempo y, aunque los
primeros conocimientos sobre el tema datan del siglo XIX, cuanto cientficos
Lowitz, Marc, Ostwald, Gibbs y otros realizaron trabajos pioneros, el autntico
desarrollo del conocimiento sobre esta materia no tuvo lugar hasta mediado del
siglo XX, publicndose en la actualidad aproximadamente unos 2000 trabajos por
ao que tratan sobre todas las ramas de cristalizacin.
Este inters no es sorprendente, ya que la cristalizacin representa un proceso vital
en muchas ramas de la industria contempornea (qumica, farmacutica,
biotecnolgica, electrnica) as como la ciencia (qumica, qumica analtica,
bioqumica, qumica biomdica, etc.).
A pesar de este inters, la cristalizacin an se considera en la actualidad como una
ciencia y un arte. Esto es debido a la transicin de fases lquido/slido que la
cristalizacin supone.
La cristalizacin se puede dividir en muchos subgrupos, tales como preparacin de
cristales individuales (monocristales), cristales en masa, produccin de capas
delgadas, cristalizacin de azcares, solidificacin de metal, biomineralizacin, etc.
Sin embargo, todos ellos estn gobernados por los mismos principios y proceso
(nucleacin, crecimiento cristalino, cambios secundarios) que son bsicamente
idnticos.
Este presente trabajo ha sido organizado para explicar la obtencin de cristales de la
solucin de cido Bencensulfnico a partir del mtodo del calentamiento y
enfriamiento de dicha solucin y la evaluacin de las condiciones ptimas para
obtener los cristales.
3. FUNDAMENTO TERICO
DEFINICIN DE CRISTALIZACIN
No cabe duda que un buen rendimiento y una elevada pureza son dos objetivos
importantes de la cristalizacin, pero el aspecto y el intervalo de tamaos del
producto cristalino es tambin importante.
SISTEMAS CRISTALOGRFICOS
Dado que todos los cristales de una determinada sustancia tienen los mismos
ngulos interfaciales, con independencia de que existan grandes diferencias en lo
que respecta al desarrollo de las caras individuales, se pueden clasificar las formas
de los cristales en base a estos ngulos. Las siete clases o sistemas son: cbico,
hexagonal, trigonal, tetragonal, ortorrmbico, monoclnico y triclnico. Un
determinado material puede cristalizar en dos o ms sistemas diferentes
dependiendo de las condiciones de cristalizacin. Por ejemplo, el carbonato de
calcio se presenta ms frecuentemente en la naturaleza en la forma hexagonal
(calcita), pero tambin existe en la forma ortorrmbica (aragonito). Estos siete
sistemas cristalogrficos se definen:
Figura 1. Sistema
cristalogrfico
cbico.
Recuperado de
http://www.uap.edu.pe/intranet/fac/material/24/20102BT240224218240104021/2
0102BT24022421824010402121591.pd
Figura 3.
Sistema cristalogrfico hexagonal. Recuperado de
http://www.uap.edu.pe/intranet/fac/material/24/20102BT240224218240104021/20
102BT24022421824010402121591.pd
CRISTALES INVARIANTES
FUNDAMENTOS DE LA CRISTALIZACION
En la prctica, una gran cantidad de las aguas madres retenidas se separan de los
cristales por filtracin o centrifugacin, lavando con disolvente fresco. La eficacia
de estas etapas de purificacin depende del tamao y uniformidad de los cristales.
EQUILIBRIOS Y RENDIMIENTOS
El equilibrio en los procesos de cristalizacin se alcanza cuando la
disolucin est saturada y la relacin de equilibrio para los cristales grandes
es la curva de solubilidad. (Segn se ver despus, la solubilidad de los
cristales extraordinariamente pequeos es mayor que la de los cristales de
tamao ordinario.) Los datos de solubilidad se pueden encontrar en tablas.
En la Figura 28.2 se presentan curvas de solubilidad en funcin de la
temperatura. La mayor parte de los materiales presentan curvas similares a la
curva 1; es decir, la solubilidad aumenta ms o menos rpidamente con la
temperatura. Unas pocas sustancias siguen curvas como la curva 2, con poca
variacin de la solubilidad con la temperatura; otras presentan lo que se
llama curva de solubilidad invertida (curva 3), lo que indica que su
solubilidad disminuye al aumentar la temperatura.
RENDIMIENTOS.
En muchos procesos industriales de cristalizacin, los cristales y las aguas madres
estn en contacto suficiente tiempo para alcanzar el equilibrio y las aguas madres
estn saturadas a la temperatura final del proceso. El rendimiento del proceso se
puede calcular entonces a partir de la concentracin de la disolucin original y la
solubilidad para la temperatura final. Si durante el proceso se produce una
evaporacin apreciable, sta debe de ser conocida o estimada.
Cuando la velocidad de crecimiento de los cristales es lenta se requiere un tiempo
considerable para alcanzar el equilibrio. Esto se cumple especialmente cuando la
disolucin es viscosa o cuando los cristales se acumulan en el fondo del
cristalizador, de forma que hay poca superficie de cristales expuesta a la disolucin
sobresaturada. En tales situaciones las aguas madres finales pueden retener una
apreciable sobresaturacin y el rendimiento real ser menor que el calculado a
partir de la curva de solubilidad.
Si los cristales son anhidros, los clculos del rendimiento son sencillos ya que la
fase slida no contiene disolvente. Cuando la cosecha contiene agua de
cristalizacin es preciso tener en cuenta el agua que acompaa a los cristales, ya
que esta agua no est disponible para el soluto que queda en disolucin. Los datos
de solubilidad se dan generalmente bien en partes de masa de material anhidro po-
cien partes de masa de disolvente total o en tanto por ciento en masa de soluto
anhidro. Estos datos ignoran el agua de cristalizacin. La clave para los clculos
del rendimiento de solutos hidratados es expresar todas las masas y
concentraciones en funcin de sal hidratada y libre de agua. Puesto que esta ltima
cantidad es la que permanece en la fase lquida durante la cristalizacin, las
concentraciones y cantidades basadas en el agua libre puede restarse para obtener
el resultado correcto.
BALANCES DE ENTALPIA.
En los clculos de los balances de calor en cristalizadores, el calor de cristalizacin
es importante. Es el calor desprendido cuando se forma el slido a partir de la
disolucin. La cristalizacin es generalmente exotrmica y el calor de
cristalizacin vara con la temperatura y la concentracin. El calor de cristalizacin
es igual al calor absorbido por los cristales al disolverse en una disolucin saturada
y puede obtenerse a partir del calor de disolucin en una cantidad muy grande de
disolvente y el calor de dilucin de la disolucin desde la saturacin hasta una gran
dilucin. Se dispone de datos de calores de disolucin y dilucin, los cuales,
conjuntamente con datos de calores especficos de las disoluciones y de los
cristales, pueden utilizarse para construir cartas entalpa-concentracin.
MTODOS DE CRISTALIZACIN
La cristalizacin del soluto partiendo de una solucin puede efectuarse por tres
diferentes mtodos:
D. MTODOS ESPECIALES
MECANISMO DE LA CRISTALIZACIN
Cualquier operacin de cristalizacin debe reunir los siguientes tres pasos bsicos:
A. SOBRESATURACIN DE LA SOLUCIN
Una solucin la cual est en equilibrio con la fase slida se dice que est
saturada con respecto al slido. Sin embargo, es relativamente fcil prepara
una solucin que contenga ms slido disuelto que el representado por la
condicin de saturacin, en este caso se dice que la solucin est
sobresaturada.
Si todas las fuentes de partculas estn incluidas en el trmino nucleacin, pueden ocurrir
diferentes tipos de nucleacin. Muchos de ellos solamente son importantes con el fin de
evitarlos.
i. NUCLEACIN PRIMARIA.
En la terminologa cientfica la nucleacin se refiere al nacimiento de cuerpos muy
pequeos en el interior de una fase homognea sobresaturada. Bsicamente, el
fenmeno de nucleacin es el mismo que la cristalizacin a partir de una disolucin,
cristalizacin a partir de una fase fundida, condensacin de gotas de niebla en un
vapor subenfriado y generacin de burbujas en un lquido sobrecalentado. En todos
los casos la nucleacin es una consecuencia de rpidas fluctuaciones locales a escala
molecular en una fase homognea que se encuentra en estado de equilibrio
metastable. El fenmeno bsico recibe el nombre de nucleacin homognea, que
est restringida a la formacin de nuevas partculas dentro de una fase no
influenciada en absoluto por ningn tipo de slidos, incluyendo las paredes del
recipiente y tambin las puntiagudas partculas submicroscpicas de sustancias
extraas.
4.2. REACTIVOS
FRMULA CARACTERSTICAS
-Punto de ebullicin: 190C
-Punto de fusin: 51C
-Densidad relativa (agua = 1): 1,3 (a 47C)
-Solubilidad en agua, g/100 ml a 20C: 93
-Densidad relativa de vapor (aire = 1): 5,5
-Masa molecular: 158,2
Agua
Destilada (Solvente)
5. RESULTADOS
6. DISCUSIN DE RESULTADOS
7. CONCLUSIONES
8. RECOMENDACIONES
9. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
McCabe W., Smith J., Harriott P. (1991). Operaciones Unitarias en Ingeniera
Qumica. Cuarta Edicin. Pg. 925-967.
Perry R., Green W., Maloney J.(2001). Manual del Ingeniero Qumico. Tomo IV.
Recuperado
http://www.uap.edu.pe/intranet/fac/material/24/20102BT240224218240104021/201
02BT24022421824010402121591.pd
APNDICE
VOCABULARIO
ANEXOS
Fig.14.
Balanza
Analtica
Fig.15. Equipo de Filtracin al Vaco